DE60318679T2 - Temporäre distale Embolieschutzvorrichtung - Google Patents
Temporäre distale Embolieschutzvorrichtung Download PDFInfo
- Publication number
- DE60318679T2 DE60318679T2 DE60318679T DE60318679T DE60318679T2 DE 60318679 T2 DE60318679 T2 DE 60318679T2 DE 60318679 T DE60318679 T DE 60318679T DE 60318679 T DE60318679 T DE 60318679T DE 60318679 T2 DE60318679 T2 DE 60318679T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- core wire
- shaft
- guidewire device
- distal
- guidewire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/09—Guide wires
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12027—Type of occlusion
- A61B17/1204—Type of occlusion temporary occlusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
- A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2/013—Distal protection devices, i.e. devices placed distally in combination with another endovascular procedure, e.g. angioplasty or stenting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/09—Guide wires
- A61M25/09016—Guide wires with mandrils
- A61M25/09025—Guide wires with mandrils with sliding mandrils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B2017/1205—Introduction devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22038—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with a guide wire
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22038—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with a guide wire
- A61B2017/22045—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with a guide wire fixed to the catheter; guiding tip
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2/011—Instruments for their placement or removal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2/013—Distal protection devices, i.e. devices placed distally in combination with another endovascular procedure, e.g. angioplasty or stenting
- A61F2002/015—Stop means therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/01—Filters implantable into blood vessels
- A61F2002/018—Filters implantable into blood vessels made from tubes or sheets of material, e.g. by etching or laser-cutting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0006—Rounded shapes, e.g. with rounded corners circular
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0067—Three-dimensional shapes conical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0071—Three-dimensional shapes spherical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/09—Guide wires
- A61M2025/09008—Guide wires having a balloon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/09—Guide wires
- A61M2025/09175—Guide wires having specific characteristics at the distal tip
- A61M2025/09183—Guide wires having specific characteristics at the distal tip having tools at the distal tip
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M25/1011—Multiple balloon catheters
- A61M2025/1015—Multiple balloon catheters having two or more independently movable balloons where the distance between the balloons can be adjusted, e.g. two balloon catheters concentric to each other forming an adjustable multiple balloon catheter system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
- GEBIET DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen intraluminale Vorrichtungen zum Einfangen von Feststoffen in den Gefäßen eines Patienten. Im Einzelnen betrifft die Erfindung einen Filter oder einen Okkluder, um während eines operativen Gefäßeingriffs Emboli in einem Blutgefäß einzufangen und nach dem Abschluss der Operation die eingefangenen Emboli aus dem Patienten zu entfernen. Ferner betrifft die Vorrichtung einen Filter oder einen Okkluder, angebracht an einem Führungsdraht, der ebenfalls verwendet werden kann, um einen Eingriffskatheter zu einer Behandlungsstelle innerhalb eines Patienten zu leiten. Eine Vorrichtung des Standes der Technik wird in
WO-A-0145592 - ALLGEMEINER STAND DER TECHNIK
- Es gibt eine Vielfalt von Behandlungen zum Erweitern oder Entfernen atherosklerotischer Plaque in Blutgefäßen. Die Verwendung eines Angioplastie-Ballonkatheters ist auf dem Gebiet als minimal invasive Behandlung verbreitet, um ein stenotisches oder erkranktes Blutgefäß zu erweitern. Wenn sie auf die Gefäße des Nerzes angewendet wird, ist diese Behandlung als perkutane transluminale coronare Angioplastie (PTCA) bekannt. Um eine radiale Stütze für das behandelte Gefäß bereitzustellen, um die positiven Auswirkungen der PTCA zu verlängern, kann in Verbindung mit der Operation ein Stent implantiert werden.
- Die Thrombektomie ist eine minimal invasive Technik zum Entfernen eines gesamten Thrombus oder eines ausreichenden Abschnitts des Thrombus, um das stenotische oder erkrankte Blutgefäß zu erweitern, und kann an Stelle einer PTCA-Operation ausgeführt werden. Die Atherektomie ist eine andere gut bekannte minimal invasive Operation, die eine Stenose innerhalb des erkrankten Abschnitts des Gefäßes mechanisch schneidet oder abreibt. Alternativ dazu verwenden Ablationstherapien Laser- oder HF-Signale, um einen Thrombus innerhalb des Gefäßes zu überhitzen oder zu verdampfen. Während solcher Verfahren gelöste Emboli können durch den Katheter aus dem Patienten entfernt werden.
- Während jedes dieser Verfahren besteht eine Gefahr, dass die durch das Verfahren entfernten Emboli durch das Kreislaufsystem wandern und ischämische Vorfälle, wie beispielsweise einen Infarkt oder einen Schlaganfall, verursachen werden. Folglich sind die Praktiker das Verhindern von entwichenen Emboli durch die Verwendung von Okklusionsvorrichtungen, Filtern, Lysieren und Ansaugtechniken angegangen. Es ist zum Beispiel bekannt, dass das embolische Material durch Absaugen durch ein Ansauglumen in dem Behandlungskatheter oder durch Einfangen von Emboli in einer Filter- oder Okklusionsvorrichtung, die in Distalrichtung von dem Behandlungsgebiet angeordnet ist, entfernt wird.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
- Merkmale, Aspekte und Vorzüge der vorliegenden Erfindung werden besser zu verstehen sein unter Bezugnahme auf die folgende Beschreibung, die angefügten Ansprüche und die beigefügten Zeichnungen, in denen:
-
1 eine Illustration eines Filtersystems nach der Erfindung, entfaltet innerhalb eines Blutgefäßes, ist, -
2 eine Illustration eines Filtersystems nach der Erfindung, entfaltet innerhalb eines Abschnitts der Koronararterienanatomie, ist, -
3 eine Illustration einer Strecknetz-Vorrichtung des Standes der Technik, gezeigt mit dem Netz in einer zusammengefalteten Konfiguration, ist, -
4 eine Illustration einer Strecknetz-Vorrichtung des Standes der Technik, gezeigt mit dem Netz in einer entfalteten Konfiguration, ist, -
5 eine Längsschnittansicht einer ersten Führungsdraht-Ausführungsform nach der Erfindung ist, -
6 eine Längsschnittansicht einer zweiten Führungsdraht-Ausführungsform nach der Erfindung ist, -
7 eine Querschnittsansicht der zweiten Führungsdraht-Ausführungsform, längs der Linien 7-7 von6 , ist, -
8 eine modifizierte Form der in7 gezeigten Querschnittsansicht ist, -
9 eine andere modifizierte Form der in7 gezeigten Querschnittsansicht ist, -
10 eine vergrößerte Ergänzungsansicht eines Abschnitts von8 ist, die modifiziert worden ist, um alternative Ausführungsformen der Erfindung zu illustrieren, -
11 eine Längsschnittansicht eines Segments eines hohlen Schafts und einer Einlage nach der Erfindung ist, -
12 eine teilweise aufgeschnittene Längsansicht einer dritten Führungsdraht-Ausführungsform nach der Erfindung ist, und -
13 eine teilweise aufgeschnittene Längsansicht einer vierten Führungsdraht-Ausführungsform nach der Erfindung ist, -
14 eine alternative Form der in13 gezeigten vierten Führungsdraht-Ausführungsform ist. - KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
- Die Führungsdrahtvorrichtung der Erfindung schließt ein Schutzelement ein, das einen Filter oder einen Okkluder umfasst, der nahe dem distalen Ende eines lenkbaren Führungsdrahtes angebracht ist, der einen therapeutischen Katheter führt. Die Führungsdrahtvorrichtung umfasst einen hohlen Schaft, der beweglich um einen Kerndraht angeordnet ist, und eine schlüpfrige Einlage, die dazwischen eingepasst ist. Der Schaft und der Kerndraht steuern eine relative Verschiebung der Enden des Schutzelements, wobei eine Umwandlung des Schutzelements zwischen einer entfalteten Konfiguration und einer zusammengefalteten Konfiguration bewirkt wird.
- DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung ist eine Führungsdrahtvorrichtung zur Verwendung bei minimal invasiven Operationen. Während die folgende Beschreibung der Erfindung Gefäßeingriffe betrifft, versteht es sich, dass die Erfindung auf andere Operationen angewendet werden kann, bei denen der Praktiker wünscht, embolisches Material einzufangen, das während der Operation entfernt worden sein kann. Intravasale Operationen, wie beispielsweise PTCA oder Stententfaltung, sind bei der Behandlung von Gefäßverengungen, so genannten Stenosen, oder Läsionen häufig invasiveren chirurgischen Techniken vorzuziehen. Unter Bezugnahme auf
1 und2 wird das Entfalten eines durch einen Ballon ausdehnbaren Stents5 dadurch ausgeführt, dass ein Katheter10 durch das Gefäßsystem des Patienten gefädelt wird, bis der Stent5 innerhalb einer Stenose an einer vorbestimmten Behandlungsstelle15 angeordnet ist. Sobald er positioniert ist, wird ein Ballon11 des Katheters10 aufgeblasen, um den Stent5 gegen die Gefäßwand auszudehnen, um die Öffnung aufrechtzuerhalten. Die Stententfaltung kann anschließend an Behandlungen, wie beispielsweise eine Angioplastie, oder während einer anfänglichen Ballondilatation der Behandlungsstelle ausgeführt werden, was als Primärstentversorgung bezeichnet wird. - Der Katheter
10 wird typischerweise durch einen Führungsdraht zu der Behandlungsstelle15 geführt. In den Fällen, in denen sich die Zielstenose in gewundenen Gefäßen befindet, die entfernt vom Gefäßzugangspunkt liegen, wie beispielsweise den in2 gezeigten Koronararterien17 , wird gemeinhin ein lenkbarer Führungsdraht verwendet. Nach der vorliegenden Erfindung führt eine Führungsdrahtvorrichtung im Allgemeinen den Katheter10 zu der Behandlungsstelle15 und schließt ein distal angeordnetes Schutzelement ein, um embolische Trümmer einzufangen, die während der Operation erzeugt werden können. Verschiedene Ausführungsformen der Erfindung werden entweder als Filterführungsdrähte oder als Okkluderführungsdrähte beschrieben. Es versteht sich jedoch, dass Filter und Okkluder unter den offenbarten erfindungsgemäßen Strukturen austauschbare Arten von Schutzelementen sind. Die Erfindung ist auf Embolie-Schutzelemente gerichtet, wobei eine relative Bewegung der Enden des Schutzelements eine Umwandlung des Elements zwischen einer zusammengefalteten Konfiguration und einer ausgestreckten oder entfalteten Konfiguration entweder bewirkt oder begleitet. Eine solche Umwandlung kann durch äußere mechanische Mittel oder durch ein selbstformendes Gedächtnis (entweder selbststreckend oder selbstzusammenfaltend) innerhalb des Schutzelements selbst angetrieben sein. Das Schutzelement kann selbststreckend sein, was bedeutet, dass es ein mechanisches Gedächtnis hat, um zu der ausgestreckten oder entfalteten Konfiguration zurückzukehren. Ein solches mechanisches Gedächtnis kann dem Metall, aus dem das Element besteht, durch Wärmebehandlung verliehen werden, um zum Beispiel bei rostfreiem Stahl eine Federhärte zu erreichen oder um bei einer empfänglichen Metall-Legierung, wie beispielsweise einer Nickel-Titan(Nitinol-)Legierung, ein Formgedächtnis einzustellen. - Filterführungsdrähte nach der Erfindung schließen einen distal angeordneten Filter
25 ein, der eine Röhre umfassen kann, die durch geflochtene Fäden geformt ist, die Poren definieren und wenigstens eine in Proximalrichtung zeigende Einlassöffnung66 haben, die beträchtlich größer ist als die Poren. In dem Filter25 können alternative Arten von Filtern verwendet werden, wie beispielsweise Filterbaugruppen, die ein poröses Netz einschließen, das an ausstreckbaren Streben angebracht ist. Wahlweise kann das Hinzufügen von strahlungsundurchlässigen Markierungen zu den Filterenden27 ,29 , wie in12 gezeigt, die Durchleuchtungsbeobachtung des Filters25 während der Handhabung desselben unterstützen. Alternativ dazu kann, um das Sichtbarmachen des geflochtenen Filters25 unter der Durchleuchtung zu verbessern, wenigstens einer der Fäden ein Draht sein, der im Vergleich zu herkömmlichen nicht strahlungsundurchlässigen Drähten, die für das Flechten des Filters25 geeignet sind, eine verbesserte Strahlungsundurchlässigkeit hat. Wenigstens die Mehrzahl der Flechtdrähte, die den Filter25 bilden, sollte dazu in der Lage sein, durch Wärme in die gewünschte Filterform versetzt zu werden, und solche Drähte sollten ebenfalls ausreichende elastische Eigenschaften haben, um die gewünschten selbststreckenden oder selbstzusammenfaltenden Merkmale zu gewährleisten. Monofilamente aus rostfreiem Stahl und Nitinol sind für das Flechten des Filters25 geeignet. Ein Flechtdraht, der eine verbesserte Strahlungsundurchlässigkeit hat, kann aus einem strahlungsundurchlässigen Metall, wie beispielsweise Gold, Platin, Wolfram oder Legierungen derselben, oder anderen bioverträglichen Metallen hergestellt oder damit beschichtet sein, die, verglichen mit rostfreiem Stahl oder Nitinol, einen verhältnismäßig hohen Röntgenstrahlen-Schwächungskoeffizienten haben. Ein oder mehrere Fäden, die eine verbesserte Strahlungsundurchlässigkeit haben, können mit nicht strahlungsundurchlässigen Drähten verflochten werden, oder alle Drähte, die den Filter25 ausmachen, können die gleiche verbesserte Strahlungsundurchlässigkeit haben. - Nach der Erfindung erfordert das Erhalten des Filters
25 in einer zusammengefalteten Konfiguration während des Einführens und des Herausziehens des Filterführungsdrahts20 keine Steuerungshülse, die den Filter25 gleitend umschließt. Folglich wird diese Art von Vorrichtung manchmal als „hülsenlos" bezeichnet. Bekannte Arten von hülsenlosen Gefäßfiltervorrichtungen werden durch einen Gegentaktmechanismus betrieben, der ebenfalls für andere streckbare Geflechtvorrichtungen, wie in3 und4 gezeigt, typisch ist. Eine Strecknetz-Vorrichtung30 des Standes der Technik schließt einen Kerndraht32 und einen um denselben beweglich angeordneten hohlen Schaft34 ein. Ein röhrenförmiges Netz oder Geflecht36 umschließt den Kerndraht32 und hat ein distales Geflechtende, das an einem distalen Kerndrahtende40 befestigt ist, und ein proximales Geflechtende, das an einem distalen Schaftende41 befestigt ist. Um das Geflecht36 auszustrecken, wird der Kerndraht32 gezogen, und der Schaft34 wird geschoben, wie durch die Pfeile37 bzw.39 in4 gezeigt. Die relative Verschiebung des Kerndrahtes32 und des Schafts34 bewegt die Enden des Geflechts36 zueinander hin, was den Mittelbereich des Geflechts36 zwingt, sich auszustrecken. Um das Geflecht36 zusammenzufalten, wird der Kerndraht32 geschoben, und der Schaft34 wird gezogen, wie durch die Pfeile33 bzw.35 in3 gezeigt. Diese umgekehrte Handhabung zieht die Enden des Geflechts36 auseinander, was den Mittelbereich des Geflechts36 in Radialrichtung nach innen, zum Kerndraht32 hin, zieht. - Unter Bezugnahme auf
5 schließt nun, bei einer ersten Ausführungsform der Erfindung, der Filterführungsdraht20 einen Kerndraht42 und ein flexibles röhrenförmiges Spitzenelement43 , wie beispielsweise eine Schraubenfeder, befestigt um das distale Ende des Kerndrahts42 , ein. Diese aus rostfreiem Stahl und/oder einer von verschiedenen Platinlegierungen hergestellten Drähte werden weithin zum Herstellen von Schraubenfedern für eine solche Verwendung bei Führungsdrähten verwendet. Der Kerndraht42 kann aus einem Formgedächtnis-Metall, wie beispielsweise Nitinol, oder rostfreiem Stahldraht hergestellt sein und ist typischerweise an seinem distalen Ende verjüngt. Zum Behandeln von kleinkalibrigen Gefäßen, wie beispielsweise der Koronararterien, kann der Kerndraht42 etwa 0,15 mm (0,006 Zoll) im Durchmesser messen. - In dem Filterführungsdraht
20 ist eine hohler Schaft44 beweglich um den Kerndraht42 angeordnet und schließt einen verhältnismäßig steifen proximalen Abschnitt46 und einen verhältnismäßig flexiblen distalen Abschnitt48 ein. Der proximale Abschnitt46 kann aus einem dünnwandigen rostfreien Stahlrohr, üblicherweise als untermaßiges Rohr bezeichnet, hergestellt sein, obwohl andere Metalle, wie beispielsweise Nitinol, verwendet werden können. Es können verschiedene Metalle oder Polymere verwendet werden, um den verhältnismäßig flexiblen distalen Abschnitt48 herzustellen. Ein passendes Material für dieses Element ist warm ausgehärtetes Polyimid-(PI-)Rohr, erhältlich von Quellen wie beispielsweise der HV Technologies, Inc., Trenton, GA, USA. Die Länge des distalen Abschnitts48 kann passend für die beabsichtigte Verwendung des Filterführungsdrahts gewählt werden. Bei einem Beispiel kann der Abschnitt48 dafür gestaltet und vorgesehen sein, ausreichend flexibel zu sein, um sich durch gewundene Koronararterien zu bewegen, wobei die Länge des Abschnitts48 in diesem Fall 15 bis 35 cm (5,9 bis 13,8 Zoll) oder wenigs tens ungefähr 25 cm (9,8 Zoll) betragen kann. Im Vergleich mit der Behandlung von Koronargefäßen können Anpassungen der Erfindung für die Behandlung von Nierenarterien einen verhältnismäßig kürzeren flexiblen Abschnitt48 erfordern, und neurovaskuläre Versionen, die für einen Zugang zu Gefäßen im Kopf und Hals vorgesehen sind, können einen verhältnismäßig längeren flexiblen Abschnitt48 erfordern. - Wenn der Filterführungsdraht
20 für eine Verwendung in kleinen Gefäßen gestaltet ist, kann der Schaft44 einen Außendurchmesser von etwa 0,36 mm (0,014 Zoll) haben. Die allgemeine Gleichförmigkeit des Außendurchmessers kann durch Verbinden des proximalen Abschnitts46 und des distalen Abschnitts48 mit einem Überlappungsstoß49 aufrechterhalten werden. Der Überlappungsstoß49 kann einen beliebigen geeigneten Klebstoff, wie beispielsweise Cyanacrylat-Klebstoffe von der Loctite Corporation, Rocks Hill, CT, USA, oder der Dymax Corporation, Torrington, CT, USA, verwenden. Der Überlappungsstoß49 kann durch ein beliebiges herkömmliches Verfahren, wie beispielsweise Verringern der Wanddicke des proximalen Abschnitts46 im Bereich des Stoßes49 oder durch Formen einer Absenkung im Durchmesser an dieser Stelle mit einer geringfügigen Veränderung bei der Wanddicke, wie durch Gesenkschmieden, geformt werden. - Der streckbare röhrenförmige Filter
25 wird im Allgemeinen konzentrisch mit dem Kerndraht42 angeordnet und ist derart bemessen, dass, wenn er vollständig entfaltet ist, wie in1 und2 gezeigt, der Außenumfang des Filters25 die Innenfläche der Gefäßwand berühren wird. Die Oberflächenberührung wird um das gesamte Gefäßlumen aufrechterhalten, um jegliche Emboli daran zu hindern, an dem Filter25 vorbeizuschlüpfen. Ein Cyanacrylat-Klebstoff kann verwendet werden, um das distale Filterende27 an dem Spitzenelement43 zu befestigen und um das proximale Filterende29 nahe dem distalen Ende des Schafts44 zu befestigen. Wie in12 und13 gezeigt, können strahlungsun durchlässige Markierungsbänder, wie beispielsweise Platinringe, in die Klebeverbindungen eingebaut werden, welche die Filterenden27 ,29 jeweils an dem Spitzenelement43 bzw. dem Schaft44 befestigen. Der Filter25 wird entfaltet durch Vorschieben oder Schieben des Schafts44 im Verhältnis zu dem Kerndraht42 derart, dass das distale und das proximale Filterende27 ,29 zueinander hin gezogen werden, was den mittleren oder zentralen Teil des Filters25 zwingt, sich in Radialrichtung zu strecken. Der Filter25 wird zusammengefaltet durch Zurückziehen oder Ziehen des Schafts44 im Verhältnis zu dem Kerndraht42 derart, dass das distale und das proximale Filterende27 ,29 voneinander weg gezogen werden, was den mittleren oder zentralen Teil des Filters25 zwingt, sich in Radialrichtung zusammenzuziehen. - Eine Übergangsmanschette
45 ist um den Kerndraht42 befestigt und ist verschiebbar innerhalb des distalen Endes des flexiblen distalen Abschnitts48 des hohlen Schafts44 angeordnet. Die Übergangsmanschette45 kann aus Polyimid-Rohr, ähnlich dem bei dem distalen Abschnitt48 verwendeten, hergestellt sein und erstreckt sich von demselben in Distalrichtung. Durch teilweises Füllen des ringförmigen Raumes zwischen dem Kerndraht42 und dem Schaft44 und durch Beisteuern zusätzlicher Steifigkeit über ihre Länge stützt die Manschette45 den Kerndraht42 und gewährleistet einen allmählichen Übergang bei der Gesamtsteifigkeit des Filterführungsdrahts20 angrenzend an das distale Ende des Schafts44 . Die Übergangsmanschette45 ist mit Klebstoff, wie beispielsweise Cyanacrylat, an dem Kerndraht42 befestigt derart, dass eine relative Verschiebung zwischen dem Schaft44 und dem Kerndraht42 eine entsprechende relative Verschiebung zwischen dem Schaft und der Manschette45 bewirkt. Die Länge und die Anbringungsposition der Manschette45 werden derart gewählt, dass die Manschette45 das distale Ende des Schafts44 überspannt, ungeachtet der Konfiguration des Filters25 und der ent sprechenden Position des Schafts44 im Verhältnis zu dem Kerndraht42 . Wenn er aufgebaut ist, wie oben beschrieben, gewährleistet der Filterführungsdraht20 die Funktionen eines zeitweiligen Filters, kombiniert mit der Leistung eines lenkbaren Führungsdrahtes. -
6 bildet eine zweite Ausführungsform der Erfindung ab, wobei der Filterführungsdraht120 eine Zahl von Elementen, ähnlich den Elementen, die den Filterführungsdraht20 ausmachen, einschließt. Solche ähnlichen Elemente werden durch die gesamte Beschreibung der Erfindung mit den gleichen Bezugszahlen identifiziert. Der Filterführungsdraht120 schließt einen Kerndraht142 und eine flexible röhrenförmige Spitze43 , die um das distale Ende des Kerndrahtes142 befestigt ist, ähnlich der Anordnung des Führungsdrahtes20 , weiter oben, ein. Der hohle Schaft144 ist beweglich um den Kerndraht142 angeordnet und ist, über seine gesamte Länge, vergleichbar mit dem verhältnismäßig steifen proximalen Abschnitt des Filterführungsdrahtes20 . Der Filter25 ist im Allgemeinen konzentrisch mit dem Kerndraht142 angeordnet, das distale Filterende27 ist unbeweglich an das Spitzenelement43 gekoppelt, und das proximale Filterende29 ist unbeweglich nahe dem distalen Ende des Schafts144 gekoppelt. - Wahlweise hat ein Abschnitt des Kerndrahtes
142 innerhalb des proximalen Endes des Schafts144 eine oder mehrere in demselben geformte Biegungen160 . Die Amplitude oder maximale Querabmessung der Biegungen160 wird derart gewählt, dass der gebogene Abschnitt des Kerndrahtes142 mit Übermaß in den Schaft144 passt. Die Übermaßpassung gewährleistet eine ausreichende Reibung, um den Kerndraht142 und den Schaft144 in gewünschten Axialpositionen im Verhältnis zueinander zu halten, wodurch die Form des Filters25 gesteuert wird, wie weiter oben in Bezug auf den Filterführungsdraht20 beschrieben. - In dem Filterführungsdraht
120 ist in den ringförmigen Raum zwischen dem Kerndraht142 und dem Schaft144 eine Einlage145 als reibungsarmes Axiallager eingepasst. In Bezug auf die drei koaxial angeordneten Elemente werden die gewählten Abmessungen und das Summieren von Maßtoleranzen bestimmen, wie die Einlage145 während des Gegentaktbetriebs des Kerndrahtes142 innerhalb des Schafts144 funktioniert. - Zum Beispiel bildet
7 einen Querschnitt des Filterführungsdrahtes120 ab, wobei es ein radiales Spiel zwischen einer Einlageninnenfläche150 und dem Kerndraht142 gibt und es ebenfalls ein Spiel zwischen einer Einlagenaußenfläche151 und der Innenwand des Schafts144 gibt. Bei dieser Anordnung ist die Einlage145 in Radialrichtung frei schwebend in dem ringförmigen Raum zwischen dem Kerndraht142 und dem Schaft144 . Die Länge der Einlage145 ist so gewählt, dass sie ebenfalls in Axialrichtung längs des Kerndrahtes142 „schwebt". Die Axialbewegung der Einlage145 längs des Kerndrahtes142 wird in Proximalrichtung durch einen Anschlag begrenzt, der an dem Eingriff der Biegungen160 mit der Innenwand des Schafts144 geformt ist. Das Spitzenelement43 begrenzt die Axialbewegung der Einlage145 in Distalrichtung längs des Kerndrahtes142 . Das Schweben der Einlage145 in Radial- und in Axialrichtung in dem Filterführungsdraht120 stellt ein Axiallager bereit, worin die Bauteile mit dem geringeren relativen Reibungskoeffizienten aneinander gleiten können. Falls zum Beispiel der Reibungskoeffizient zwischen der Einlageninnenfläche150 und dem Kerndraht142 geringer ist als der Reibungskoeffizient zwischen der Einlagenaußenfläche151 und der Innenwand des Schafts144 , dann wird die Einlage145 in Längsrichtung innerhalb des Schafts144 fixiert bleiben, und die Gegentaktbewegung wird bewirken, dass der Kerndraht142 innerhalb der Einlage145 gleitet. Umgekehrt wird dann, falls der Reibungskoeffizient zwischen der Einlageninnenfläche150 und dem Kerndraht142 größer ist als der Reibungskoeffizient zwischen der Einlagenaußenfläche151 und der Innenwand des Schafts144 , die Einlage145 in Längsrichtung um den Kerndraht142 fixiert bleiben, und die Gegentaktbewegung wird bewirken, dass der Schaft144 über die Einlage145 gleitet. Die relativen Reibungskoeffizienten für die beweglichen Bauteile der Führungsdrahtbaugruppe können durch die Auswahl von Materialien und/oder Beschichtungen, wie es weiter unten beschrieben wird, zugeschnitten werden. Alternativ dazu kann sich der Grad der Gleitreibung aus ungeplanten Ereignissen, wie beispielsweise der Bildung eines Thrombus an einer oder mehreren Bauteiloberflächen oder dem Eintreten von embolischen Trümmern in den/die ringförmigen Raum/Räume zwischen denselben, ergeben. -
8 bildet eine modifizierte Form der in7 gezeigten Querschnittsansicht ab, wobei eine Einlage145' an die Innenwand des Schafts144 gepasst ist, was ein Radialspiel nur zwischen einer Einlageninnenfläche150' und dem Kerndraht142 lässt.9 bildet eine andere modifizierte Form der in7 gezeigten Querschnittsansicht ab, wobei eine Einlage145'' an den Kerndraht142 gepasst ist, was ein Radialspiel nur zwischen einer Einlagenaußenfläche151' und der Innenwand des Schafts144 lässt. - Wenn der Filterführungsdraht
120 für eine Verwendung in kleinen Gefäßen gestaltet ist, kann der Schaft144 einen Außendurchmesser von etwa 0,36 mm (0,014 Zoll) haben, und der Kerndraht142 kann etwa 0,15 mm (0,006 Zoll) im Durchmesser messen. Der Schaft144 , der aus untermaßigem Rohr hergestellt sein kann, kann einen Innendurchmesser von etwa 0,23 mm (0,009 Zoll) haben. Damit die Einlage145 in einem ringförmigen Raum zwischen dem Kerndraht142 und dem Schaft144 mit solchen Abmessungen „schwebt", kann die Einlagenaußenfläche151 etwa 0,22 mm (0,0088 Zoll) im Durchmesser messen, und die Einlageninnenfläche150 kann etwa 0,18 mm (0,0069 Zoll) im Durchmesser messen. Die Einlage145' erfordert kein Spiel um ihren Außendurchmesser, da sie an die Innenwand des Schafts144 gepasst ist. Im Vergleich zu der Einlage145 kann die Einlage145' eine größere Wanddicke haben, und die Einlageninnenfläche150' kann einen ähnlichen Innendurchmesser von etwa 0,18 mm (0,0069 Zoll) haben. Die Einlage145'' erfordert kein Innenspiel, weil sie an den Kerndraht142 gepasst ist. Im Vergleich zu der Einlage145 kann die Einlage145'' ebenfalls eine größere Wanddicke haben, und die Einlagenaußenfläche151' kann einen ähnlichen Außendurchmesser von etwa 0,22 mm (0,0088 Zoll) haben. - Die Einlagen
145 ,145' ,145'' können aus Polymeren geformt sein, so ausgewählt, dass sie niedrige Reibungskoeffizienten auf ihren Gleitflächen bereitstellen. Typisch für solche Polymere sind Polytetrafluorethylen (PTFE), fluoriertes Ethylen-Propylen (FEP), Polyethylen hoher Dichte (HDPE) und verschiedene Polyamide (Nylons). Alternativ dazu können die Einlagen145 ,145' und145'' aus einem Material geformt sein, ausgewählt wegen anderer physikalischer Eigenschaften als eines niedrigen Reibungskoeffizienten, d. h., der Steifigkeit oder der Fähigkeit, mit engen Maßtoleranzen geformt zu werden. Für solche Materialien kann eine schlüpfrige Beschichtung, wie beispielsweise Silikon, auf die Gleitfläche(n) aufgebracht werden, um die gewünschten reibungsarmen Axiallager-Eigenschaften zu erreichen. - Warm ausgehärtetes Polyimid (PI) ist ein Beispiel eines Einlagenmaterials, das wegen anderer Eigenschaften als seines Reibungskoeffizienten ausgewählt werden kann. PI-Rohr ist bekannt für seine Fähigkeit, mit engen Maßtoleranzen geformt zu werden, da es typischerweise durch Aufbauen mehrerer Lagen einer ausgehärteten PI-Beschichtung um einen massiven Glaskern, der durch chemisches Ätzen entfernt wird, geformt wird. Ein Verfahren zum Erzeugen einer schlüpfrigen Oberfläche an PI-Rohr ist, der PI-Beschichtung ein Fluorpolymer-Füllmittel, wie beispielsweise PTFE oder FEP hinzuzufügen, um eine oder mehrere reibungsarme Lagen an der/den gewünschten Oberfläche(n) zu formen. Solches Polyimid-/Fluorpolymer-Verbundstoffrohr ist von der Micro-Lumen, Inc., Tampa, FL, USA, erhältlich.
10 illustriert eine modifizierte Form der Erfindung, wobei die Innenfläche der Einlage145' eine schmierige Beschichtung150' umfasst. In10 wird ebenfalls eine schlüpfrige Beschichtung155 gezeigt, die in Verbindung mit oder an Stelle einer schlüpfrigen Innenfläche der Einlagen145 oder145' auf den Kerndraht142 aufgebracht werden kann. Die Beschichtung155 kann einen dünnen Film, beispielsweise von Silikon oder Fluorpolymer, umfassen. - Ein anderes Beispiel eines Einlagenmaterials, das wegen anderer Eigenschaften als seines Reibungskoeffizienten ausgewählt werden kann, ist ein Block-Copolymer-Thermoplast, wie beispielsweise Polyethylen-Block-Amid (PEBA). Obwohl auf dieses Material eine schlüpfrige Beschichtung aufgebracht werden kann, kann alternativ dazu sein Reibungskoeffizient durch Polymerisieren der Oberfläche mit Plasma verringert werden. Plasmagestützte Oberflächenfunktionalisierung zu Erreichen einer hohen Schlüpfrigkeit wird in der
US-Patentschrift Nr. 4,693,799 (Yanagihara et al.) beschrieben, und Plasma-Oberflächenmodifikation ist erhältlich von der AST Products, Inc. Billerica, MA, USA. Mit Plasma behandeltes PEBA kann PTFE in Einlagen ersetzen, um Gebrauch von den verbesserten physikalischen Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, plastisch extrudiert zu werden, zu machen. -
11 bildet eine Variante der innerhalb des hohlen Schafts144 angeordneten Einlage145' ab. Bei diesem Beispiel umfasst die Einlage145' einen Wendelfaden, der aus Kunststoff, Metall oder beschichteten oder oberflächenbehandelten Formen beider Materialien bestehen kann. Die Wendelvariante kann auf eine beliebige der Einlagen145 ,145' oder145'' angewendet werden, und sie gewährleistet eine verringerte Berührungsfläche und begleitend eine niedrigere Reibung, verglichen mit massiven röhrenförmigen Einlagen. Die hohle Röhre144 und der Kerndraht142 werden die Wendeleinlage145' nur an spiralförmigen krummlinigen Abschnitten der Außen- bzw. der Innenfläche berühren. Falls die Wendeleinlage145' mit einem Außendurchmesser hergestellt ist, der größer ist als der Innendurchmesser der hohlen Röhre144 , dann wird sich die Einlage145' im Allgemeinen selbst gegen den Innendurchmesser der hohlen Röhre144 in der montierten Position halten. Ähnlich wird, falls die Einlage145'' als eine Wendel mit einem Innendurchmesser hergestellt ist, der kleiner ist als der Durchmesser des Kerndrahtes142 , sich die Einlage145'' dann im Allgemeinen selbst um den Kerndraht142 in der montierten Position halten. -
12 bildet eine dritte Ausführungsform der Erfindung ab, wobei ein Filterführungsdraht220 mehrere Elemente einschließt, die den Bauteilen der Filterführungsdrähte20 und120 ähneln. Ein Kerndraht242 ist innerhalb der Einlage145 angeordnet, die innerhalb des hohlen Schafts144 angeordnet ist. Der Kerndraht242 besteht aus einem proximalen Teil256 und einem gesonderten distalen Teil258 , der sich von dem Schaft144 in Distalrichtung erstreckt. Gleitspiel(e) kann/können zwischen unterschiedlichen länglichen beweglichen Bauteilen geformt sein, wie weiter oben beschrieben und wie in7 ,8 und9 gezeigt. Falls die Einlage145 , wie in9 gezeigt, an den Kerndraht242 gepasst ist, dann wird die Einlage145 einen proximalen und einen gesonderten distalen Teil (nicht gezeigt) umfassen, die dem proximalen Kerndrahtteil256 und dem distalen Kerndrahtteil258 entsprechen. Das flexible röhrenförmige Spitzenelement43 ist um das distale Ende des distalen Kerndrahtteils258 befestigt. Eine Übergangsmanschette270 ist verschiebbar um einen distalen Abschnitt des hohlen Schafts144 angeordnet und erstreckt sich von demselben in Distalrichtung bis zu einer feststehenden Kopplungsposition an dem Spitzenelement43 . Der Filter25 ist selbststreckend und ist im Allgemeinen konzentrisch mit dem distalen Abschnitt des Schafts144 angeordnet. Das distale Filterende27 ist unbeweglich an die Übergangsmanschette270 gekoppelt, und das proximale Filterende29 ist angrenzend an den distalen Abschnitt desselben unbeweglich an den Schaft144 gekoppelt. - Vor dem Durchfahren der Gefäßanatomie mit dem Filterführungsdraht
220 kann der Filter25 zusammengefaltet werden, durch Vorschieben des proximalen Kerndrahtteils256 innerhalb des Schafts144 und der Einlage145 , bis das distale Ende des proximalen Teils256 an das proximale Ende des distalen Teils258 anstößt, was einen durchgehenden Kerndraht242 bildet. Ein fortgesetztes Vorschieben des Kerndrahtes242 durch den Schaft144 und die Einlage145 wird das Spitzenelement43 in Distalrichtung weg von dem Schaft144 verschieben. Die axiale Verschiebung des Spitzenelements43 wird die Manschette270 in Distalrichtung längs des distalen Abschnitts des hohlen Schafts144 , aber nicht davon weg, ziehen. Die relative Längsbewegung der Manschette270 in Bezug auf den Schaft144 bewirkt, dass sich das distale Filterende27 weg von dem proximalen Filterende29 bewegt, was den Filter25 von seiner ausgestreckten Konfiguration zu seiner zusammengefalteten Konfiguration umwandelt. Wahlweise kann der Filterführungsdraht220 Biegungen160 in dem proximalen Kerndrahtteil256 (nicht gezeigt) einschließen, um einen Reibungseingriff zwischen dem Kerndraht242 und dem proximalen Ende des Schafts144 zu gewährleisten. Wie weiter oben beschrieben, kann der so erzeugte wahlweise Reibungsmechanismus den Kerndraht242 in einer ausgewählten Axialposition innerhalb des Schafts144 halten, wodurch der Filter25 in der zusammengefalteten Konfiguration gehalten wird. - Ein Zurückziehen des proximalen Kerndrahtteils
256 in Proximalrichtung durch den Schaft144 und die Einlage145 ermöglicht, dass sich der Filter25 durch engeres Zusammenziehen der Filterenden27 ,29 zu der ausgestreckten Konfiguration hin umwandelt. Die Selbstumwandlung des Filters25 zu der ausgestreckten Konfiguration hin bewirkt eine gleichzeitige Bewegung der Manschette270 , des Spitzenelements43 und des distalen Kerndrahtteils258 in Proximalrichtung im Verhältnis zum Schaft144 . Die Selbststreckung des Filters25 hält an, wenn a) der Filter25 seine vorgeformte ausgestreckte Konfiguration erreicht oder b) der Filter25 auf eine radiale Beschränkung, wie beispielsweise eine Apposition mit einer Gefäßwand in einem Patienten, trifft oder c) der Filter25 auf eine axiale Beschränkung, wie beispielsweise das proximale Ende der Manschette270 , das, wie in12 abgebildet, das proximale Filterende29 berührt, trifft. Nachdem die Selbststreckung des Filters25 angehalten ist, wird jegliches weitere Zurückziehen des proximalen Kerndrahtteils256 bewirken, dass er sich von dem distalen Kerndrahtteil258 trennt, wodurch ermöglicht wird, dass sich der distale Kerndrahtteil258 , das Spitzenelement43 und die Manschette270 frei in Bezug auf das distale Ende des hohlen Schafts144 bewegen. In dieser Konfiguration wird der proximale Kerndrahtteil256 die Selbststreckung oder Selbsteinstellung des Filters25 in seiner Apposition mit der Gefäßwand nicht stören. - Die Übergangsmanschette
270 kann aus Polyimid-Rohr hergestellt sein und kann mit einem Klebstoff, wie beispielsweise Cyanacrylat, an dem Spitzenelement43 und dem distalen Filterende27 befestigt sein. Die Länge und die Anbringungsposition der Manschette270 werden derart gewählt, dass die Manschette270 immer das distale Ende des Schafts144 umschließt, ungeachtet der Konfiguration und der Länge des Filters25 . Die Manschette270 kann den Kerndraht242 über den Längsspalt zwischen dem distalen Ende des Schafts144 und dem proximalen Ende des Spitzenelements43 stützen. Durch Beisteuern zusätzlicher Steifigkeit über ihre Länge gewährleistet die Manschette270 ebenfalls einen Übergang bei der Gesamtsteifigkeit des Filterführungsdrahtes220 angrenzend an das distale Ende des Schafts144 . -
13 bildet eine vierte Ausführungsform der Erfindung ab, wobei ein Okkluderführungsdraht320 mehrere Elemente einschließt, die den Bauteilen der Filterführungsdrähte20 ,120 und220 ähneln. Im Unterschied zu den Filterführungsdraht-Ausführungsformen der Erfindung werden Okkluderführungsdrähte typischerweise verwendet, um den Fluidstrom durch das gerade behandelte Gefäß zeitweilig zu sperren. Jegliche embolische Trümmer, die aufwärts von dem Okkluderelement eingefangen werden, können unter Verwendung eines gesonderten Katheters, mit oder ohne Spülung des Bereichs, angesaugt werden. Ein Kerndraht342 ist innerhalb der Einlage145 angeordnet, die innerhalb des hohlen Schafts144 angeordnet ist. Alternativ dazu können die Einlagen145' oder145'' die Einlage145 ersetzen derart, dass (ein) unterschiedliche(s) Gleitspiel(e) zwischen unterschiedlichen länglichen beweglichen Bauteilen geformt sein kann/können, wie weiter oben beschrieben und wie in7 ,8 und9 gezeigt. Das flexible röhrenförmige Spitzenelement43 ist um das distale Ende des Kerns342 befestigt. Die Übergangsmanschette270 ist verschiebbar um einen distalen Abschnitt des hohlen Schafts144 angeordnet und erstreckt sich von demselben in Distalrichtung bis zu einer feststehenden Kopplungsposition an dem Spitzenelement43 . Ein Anschlag381 springt von dem proximalen Ende des Spitzenelements43 in Radialrichtung nach außen vor, und ein Anschlag382 springt von dem distalen Ende der Übergangsmanschette270 in Radialrichtung nach innen vor. Die Anschläge381 ,382 wirken zusammen, um zu verhindern, dass das distale Ende der Übergangsmanschette270 in Proximalrichtung von dem Spitzenelement43 gleitet. Der Anschlag381 kann einen Abschnitt des Spitzenelements43 , wie beispielsweise eine oder mehrere erweiterte Windungen am proximalen Ende einer Schraubenfeder, umfassen. Alternativ dazu kann der Anschlag381 mit Metall- oder Kunststoffelementen, wie beispielsweise Lot- oder Polyimid-Bändern, erzeugt werden. Der Anschlag382 kann einen Abschnitt der Übergangsmanschette270 , wie beispielsweise einen am distalen Ende derselben geformten Rand oder Hals mit verringertem Durchmesser, umfassen. Alternativ dazu kann der Anschlag382 mit Metall- oder Kunststoffelementen, wie beispielsweise Polyimid-Bändern, erzeugt werden. - Der Okkluder
325 ist selbststreckend und ist im Allgemeinen konzentrisch mit dem distalen Abschnitt des Schafts144 angeordnet. Der Okkluder325 kann ähnlich dem Filter25 ein röhrenförmiges Geflecht umfassen, das mit einem elastischen Material beschichtet ist, um es porenfrei zu machen. Alternativ dazu kann der Okkluder325 selbststreckende Streben (nicht gezeigt) einschließen, die eine porenfreie elastische Membran stützen, wie es Fachleuten auf dem Gebiet bekannt ist. Eine porenfreie Beschichtung oder Membran kann aus einer Vielzahl von elastischen Materialien, wie beispielsweise Silikonkautschuk oder einem thermoplastischen Elastomer (TPE), hergestellt sein. Ein distales Okkluderende327 ist unbeweglich an die Übergangsmanschette270 gekoppelt, und ein proximales Okkluderende329 ist in Proximalrichtung angrenzend an den distalen Abschnitt desselben an den Schaft144 gekoppelt. - In dem Okkluderführungsdraht
320 kann der Okkluder325 zusammengefaltet werden durch Vorschieben des Kerndrahtes342 durch den Schaft144 und die Einlage145 , was bewirkt, dass sich das Spitzenelement43 innerhalb der Übergangsmanschette270 verschiebt, bis der Anschlag381 , wie in13 gezeigt, den Anschlag382 in Eingriff nimmt. Ein fortgesetztes Vorschieben des Kerndrahtes342 durch den Schaft144 und die Einlage145 wird das Spitzenelement43 in Distalrichtung von dem Schaft144 verschieben, was die Manschette270 längs des distalen Abschnitts des hohlen Schafts144 , aber nicht davon weg, zieht. Die relative Längsbewegung der Manschette270 in Bezug auf den Schaft144 bewirkt, dass sich das distale Okkluderende327 weg von dem proximalen Okkluderende329 bewegt, was den Okkluder325 von seiner ausgestreckten Konfiguration zu seiner zusammengefalteten Konfiguration umwandelt. Ein Umkehren der obigen Bewegung, d. h., ein Ziehen des Kerndrahtes342 in Proximalrichtung durch den Schaft144 und die Einlage145 ermöglicht, dass sich der Okkluder325 ausstreckt. Die Selbststreckung des Okkluders325 wird anhalten, wenn eine von mehreren Bedingungen erfüllt ist, wie oben in Bezug auf den selbststreckenden Filter25 des Filterführungsdrahtes220 beschrieben. Danach wird ein fortgesetztes Zurückziehen des Kerndrahtes342 das Spitzenelement43 innerhalb der Übergangsmanschette270 in Proximalrichtung ziehen, was eine axiale Trennung (nicht gezeigt) zwischen den Anschlägen381 ,382 erzeugt, wodurch ermöglicht wird, dass das distale Ende der Übergangsmanschette270 , mit dem Anschlag382 , frei längs des Spitzenelements43 gleitet. In dieser Konfiguration werden der Kerndraht342 und das Spitzenelement43 die Selbststreckung oder Selbsteinstellung des Okkluders25 in seiner Apposition mit der Gefäßwand nicht stören. -
13 illustriert den Abschnitt des Kerndrahtes342 innerhalb des Schafts144 , der ein erstes proximales Segment390 hat, das sich ebenfalls proximal von dem hohlen Schaft144 erstreckt. Das erste proximale Segment390 ist dafür bemessen, gleitend, aber ohne ausreichendes radiales Spiel für die Einlagen145 ,145' oder145'' , innerhalb des hohlen Schafts144 zu sitzen. Das erste proximale Segment390 kann eine Hauptlänge des Kerndrahtes342 umfassen derart, dass ein verhältnismäßig kurzes distales Kerndrahtsegment391 dafür bemessen ist, die Einlagen145 ,145' oder145'' aufzunehmen. Falls der Okkluderführungsdraht320 zum Beispiel für eine Verwendung in Koronararterien gestaltet ist, dann kann die Gesamtlänge des Kerndrahtes342 etwa 175 cm betragen, und die Länge des distalen Kerndrahtsegments392 kann etwa 15 bis 25 cm betragen. Alternativ dazu kann das erste proximale Segment390 eine verhältnismäßig kurze Länge haben derart, dass sich das distale Kerndrahtsegment391 und die umschließenden Einlagen145 ,145' oder145'' durch eine Hauptlänge des hohlen Schafts144 erstrecken. - Der Übergang im Durchmesser zwischen dem distalen Kerndrahtsegment
391 und dem ersten proximalen Segment390 kann als eine Stufe398 erfolgen, was das proximale Gleiten der frei schwebenden Einlage145 längs des Kerndrahtes342 begrenzen kann. Wahlweise kann der Okkluderführungsdraht320 jegliche Einlage ausschließen, während er doch den in13 gezeigten Kerndraht342 mit abgestuftem Durchmesser einschließt. Bei einer solchen Anordnung kann der ringförmige Raum, der ansonsten durch eine Einlage eingenommen würde, ein vergrößertes Spiel und eine begleitende verringerte Reibung zwischen dem Kerndraht342 und dem hohlen Schaft144 gewährleisten, insbesondere, wenn der Okkluderführungsdraht320 durch eine gewundene Anatomie gekrümmt wird. Der Kerndraht342 kann ebenfalls wahlweise die Biegungen160 (nicht gezeigt) einschließen, die distal zu dem ersten proximalen Segment390 angeordnet sind. - Um einen Führungsdraht mit distalen Schutz nach der Erfindung durch gewundene Gefäße zu lenken, wird das Spitzenelement
43 typischerweise vor dem Einsetzen der Vorrichtung gebogen oder gekrümmt, was im Wesentlichen alles von der Drehung oder dem Drehmoment, die oder das durch den Kliniker am proximalen Ende der Vorrichtung ausgeübt wird, zu dem Spitzenelement43 übertragen sollte. Es ist am zweckmäßigsten, dass der Arzt die Vorrichtung durch Ergreifen und Drehen des Schafts144 und Weitergeben einer solchen Drehung, entweder unmittelbar oder durch den Kerndraht, an das Spitzenelement43 lenkt. Bei Führungs drähten mit distalem Schutz nach der vorliegenden Erfindung verringern verschiedene Gestaltungsmerkmale die Längsreibung zwischen dem hohlen Schaft und dem Kerndraht. Die gleichen Reibungsminderungsmerkmale verringern ebenfalls die Drehreibung zwischen dem hohlen Schaft und dem Kerndraht, die ansonsten nützlich wäre beim Übertragen einer Drehung zum Lenken der Vorrichtung. Bei den Filterführungsdrähten20 ,120 und220 kann ein Drehmoment durch die geflochtene Struktur des Filters25 von dem Schaft144 zu dem Spitzenelement43 übertragen werden, jedoch ist dieser Vorgang im Allgemeinen nur wirksam, wenn sich der Filter25 in der zusammengefalteten Konfiguration befindet. Bei dem Okkluderführungsdraht320 ist das distale Okkluderende327 durch die Übergangsmanschette270 verschiebbar mit dem Spitzenelement43 verbunden derart, dass ein Drehmoment nicht von dem Schaft144 durch den Okkluder325 zu dem Spitzenelement43 übertragen werden kann. - Es ist daher vorteilhaft, wie bei dem Okkluderführungsdraht
320 gezeigt, ein Drehmomentübertragungselement, wie beispielsweise ein Drehmomentelement384 , einzuschließen. Das Drehmomentelement384 kann Metall- oder Kunststoff-Fäden umfassen, die eine hohle Röhre von gegenläufig gewickelten Spiralen oder ein Geflecht bilden. Um die Größe und die Steifigkeit auf ein Minimum zu verringern, kann das Drehmomentelement384 in den Wicklungsrichtungen im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn jeweils nur einen Einzelfaden einschließen. Das proximale Ende des Drehmomentelements384 ist an das distale Ende des Schafts144 gebunden und erstreckt sich in Distalrichtung von demselben, um den Kerndraht342 über eine verhältnismäßig kurze Strecke zu umschließen. Das distale Ende des Drehmomentelements384 ist an das proximale Ende des Spitzenelements43 oder an dasselbe angrenzend an den Kerndraht342 gebunden. Die geflochtene oder spiralförmig gewickelte röhrenförmige Struktur des Drehmomentelements384 ermöglicht es, Drehkräfte zwischen dem Schaft144 und dem Spit zenelement43 zu übertragen und dies bei jeder Länge zu tun, die erforderlich ist, um die Längsverschiebung des Schafts144 und des Spitzenelements43 während der Umwandlung des Okkluderelements325 zwischen einer zusammengefalteten Konfiguration und einer ausgestreckten Konfiguration aufzunehmen. -
14 illustriert einen Okkluderführungsdraht320' , der ein alternatives Drehmomentübertragungselement einschließt. Ein distales Kerndrahtsegment391' schließt eine Abflachung386 ein, wie sie an demselben durch Schleifen geformt sein kann. Eine Vertiefung388 ist in dem Schaft144' geformt, wie durch gesteuertes Quetschen, so dass sie sich durch eine Öffnung in der Einlage145 erstreckt und die Abflachung386 verschiebbar in Eingriff nimmt. Die Vertiefung388 erlaubt eine begrenzte Längsverschiebung des Schafts144' und des Kerndrahtes342' während der Umwandlung des Okkluderelements325 zwischen einer zusammengefalteten und einer ausgestreckten Konfiguration. Die Vertiefung386 greift mit der Abflachung388 ineinander, um eine Anordnung aus Keil und Keilnut zu bilden, die eine Drehung zwischen dem Schaft144' und dem Kerndraht342' überträgt. - Bei dem Okkluderführungsdraht
320 ist ein zweites proximales Segment392 proximal von dem ersten proximalen Segment390 angeordnet und hat einen vergrößerten Durchmesser, der sich dem Außendurchmesser des Schafts144 annähert. Eine Verstärkungsspule396 umschließt das erste proximale Segment390 zwischen dem zweiten proximalen Segment392 und dem proximalen Ende des hohlen Schaftes144 . Die Spule396 hat etwa den gleichen Außendurchmesser wie der Schaft144 und hilft, ein Knicken des Abschnitts des ersten proximalen Segments390 zu verhindern, der sich von dem hohlen Schaft144 aus erstreckt. Alternativ dazu zeigt14 eine Verstärkungsspule396' , die als eine integrale, spiralförmig geschnittene Sektion am proximalen Ende des Schafts144' geformt ist. Das proximale Ende der Verstärkungsspule396' ist an das erste proximale Segment390 gebunden, wie durch Klebstoff oder Lot, um wirksam das zweite proximale Segment392 zu bilden. Die Verstärkungsspulen396 und396' können in der Länge variieren, um eine Längsverschiebung des Schafts144 und des Kerndrahtes342' während der Umwandlung des Okkluderelements325 zwischen einer zusammengefalteten Konfiguration und einer ausgestreckten Konfiguration aufzunehmen. - Ein drittes proximales Segment
394 ist proximal von dem zweiten proximalen Segment392 angeordnet und ist für einen Eingriff mit einer Führungsdrahtverlängerung (nicht gezeigt), wie sie Personen mit normalen Kenntnissen auf dem Gebiet von Führungsdrähten gut bekannt ist, eingerichtet. Beispiele von Führungsdrahtverlängerungen, die mit dem Okkluderführungsdraht320 und anderen Ausführungsformen der Erfindung verwendbar sind, werden in derUS-Patentschrift Nr. 4,827,941 (Taylor), derUS-Patentschrift Nr. 5,113,872 (Jahrmarkt et al.) und derUS-Patentschrift Nr. 5,133,364 (Palermo et al.) gezeigt. - Um die relativen Längs- und/oder Drehpositionen von Kerndrähten und den umschließenden hohlen Schäften bei den verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung einzustellen und aufrechtzuerhalten, kann eine abnehmbare Griffvorrichtung (nicht gezeigt) einer Art, die Fachleuten auf dem Gebiet vertraut ist, verwendet werden. Solche Griffvorrichtungen können ausziehbare Schäfte mit hülsenartigen Klemmen haben, die jeweils die Kerndrähte und die Schäfte bei den verschiedenen Ausführungsformen von Führungsdrahtvorrichtungen nach der vorliegenden Erfindung greifen. Die Griffvorrichtung kann ebenfalls als Lenkgriff oder „Drehmomenterzeuger" dienen, der nützlich ist, um Führungsdrähte der lenkbaren Art zu steuern, die in der vorliegenden Erfindung eingeschlossen sind.
- Ein Verfahren der Verwendung einer Führungsdrahtvorrichtung der Erfindung wird im Folgenden beschrieben. Es sollte zu bemerken sein, dass das weiter unten beschriebene Beispiel unnötigerweise auf eine Filterführungsdraht-Ausführungsform begrenzt ist. Es wird ein Filterführungsdraht
20 , der einen selbststreckenden Filter25 und einen hohlen Schaft44 hat, bereitgestellt, und ein Vorschieben eines Kerndrahtes62 durch den Schaft44 faltet den Filter25 zusammen. Wenn der Filter25 in der zusammengefalteten Konfiguration ist, wird der Filterführungsdraht20 in die Gefäße des Patienten vorgeschoben, bis sich der Filter25 jenseits der vorgesehenen Behandlungsstelle15 befindet. Ein Zurückziehen des Kerndrahtes62 ermöglicht, dass sich der Filter25 ausstreckt. Wenn der Filter25 in eine Berührung mit der Gefäßwand entfaltet ist, wird ein therapeutischer Katheter über den Filterführungsdraht20 zu der Behandlungsstelle15 vorgeschoben, und eine Therapie, wie beispielsweise eine Ballon-Angioplastie, wird ausgeführt. Jegliche während der Therapie erzeugten embolischen Trümmer werden im Filter25 eingefangen. Nachdem die Therapie abgeschlossen ist, wird der therapeutische Katheter zum Zurückziehen vorbereitet, wie durch Ablassen des Ballons, falls er so ausgestattet ist. Ein Vorschieben des Kerndrahtes62 durch den Schaft44 faltet den Filter25 zusammen. Schließlich können der Filterführungsdraht20 und der therapeutische Katheter gesondert oder zusammen zurückgezogen werden, zusammen mit den gesammelten embolischen Trümmern, die innerhalb des Filters25 enthalten sind. Falls ein Okkluderführungsdraht der Erfindung einen Filterführungsdraht bei dem oben beschriebenen Verfahren ersetzt, dann würde das Absaugen des eingefangenen embolischen Materials mit einem gesonderten Katheter ausgeführt werden, bevor das Okkluderelement zusammengefaltet wird. - Ein Vorzug der Strukturen der Filterführungsdrähte
20 ,120 und220 ist, dass das Führungsdraht-Spitzenelement43 , ungeachtet der Konfiguration des Filters25 , eine Spitze der Vorrichtung mit feststehender Länge bildet. Im Gegensatz dazu verändert sich bei dem Okkluderführungsdraht320 die Spitzenlänge, wenn das distale Okkluderende327 während der Umwandlung des Okkluders325 zwischen der ausgestreckten und der zusammengefalteten Konfiguration längs des Spitzenelements43 gleitet. Die veränderliche Spitzenlänge des Okkluderführungsdrahtes320 stellt eine kürzere Spitze bereit, wenn der Okkluder325 zusammengefaltet ist, aber die Spitze muss sich, falls möglich, während des Ausstreckens des Okkluders325 in Distalrichtung von der Behandlungsstelle15 verlängern. Während des Entfaltens der Filterführungsdrähte20 ,120 und220 kann der distale Spitzenabschnitt der Vorrichtung im Verhältnis zu der Behandlungsstelle15 unbeweglich bleiben. Dies wird dadurch erreicht, dass der Benutzer die Kerndrähte42 ,142 oder242 im Verhältnis zu dem Patienten verankert hält, während auf die Schäfte44 oder144 eine Zugspannung in der Proximalrichtung ausgeübt wird. Der Filter25 kann durch einen Reibungsmechanismus, der die Biegungen160 einschließt, oder durch Ausüben einer proximalen Zugspannung auf die Schäfte44 ,144 in einer zusammengefalteten Konfiguration gehalten werden, was folglich das proximale Filterende29 entfernt von dem distalen Filterende27 hält. Ein Lösen der Zugspannung an den Schäften44 ,144 oder ein manuelles Vorschieben derselben ermöglicht, dass sich der Filter25 dadurch streckt, dass sich das proximale Filterende29 in Distalrichtung zu dem distalen Filterende27 hin verschiebt. Während dieses Filterentfaltens muss sich die distale Spitze nicht im Verhältnis zu dem Filter25 oder dem Behandlungsbereich15 bewegen. - Während die Erfindung insbesondere unter Bezugnahme auf die bevorzugten Ausführungsformen derselben gezeigt und beschrieben worden ist, wird es sich für Fachleute auf dem Gebiet verstehen, dass verschiedene Veränderungen in der Form und den Einzelheiten darin vorgenommen werden können, ohne vom Rahmen der Erfindung abzuweichen.
- Zum Beispiel kann die Erfindung bei einer beliebigen intravasalen Behandlung unter Benutzung eines Führungsdrahtes verwendet werden, wobei die Möglichkeit sich lösender Emboli auftreten kann. Obwohl die Beschreibung hierin Angioplastie- und Stentanbringungsoperationen als bedeutsame Anwendungen illustriert, sollte es sich verstehen, dass die vorliegende Erfindung keinesfalls auf diese Umgebungen begrenzt ist.
Claims (29)
- Eine Führungsdrahtvorrichtung bestehend aus: einem langgestreckten hohlen Schaft (
44 ) mit einer Länge, einer Innenwand und einem distalen Teil (48 ); einem Kerndraht (42 ) mit getrennten distalen und proximalen Teilen, die schiebbar im Schaft angebracht sind, wobei der proximale Teil des Kerndrahts so ausgeführt ist, dass er gegen den distalen Teil des Kerndrahts stößt und diesen distal verschiebt, wobei der distale Teil des Kerndrahts ein distales Ende hat, das sich vom distalen Teil des Schafts erstreckt und an dem ein flexibles Spitzenelement (43 ) befestigt ist; einer Übergangsmanschette (45 ) die schiebbar um den distalen Teil des Schafts (48 ) angeordnet ist und sich von diesem erstreckt, wobei die Manschette ein distales Ende hat, das mit dem Spitzenelement verbunden ist; und einem im Allgemeinen röhrenförmigen, selbststreckenden Schutzelement (25 ) mit einem distalen Ende (27 ), das mit der Übergangsmanschette verbunden ist, und einem proximalen Ende (29 ), das proximal vom distalen Teil des Schafts mit dem Schaft verbunden ist, wobei die relative Bewegung in Längsrichtung zwischen dem distalen und dem proximalen Ende des Schutzelements eine Umwandlung des Schutzelements zwischen einer zusammengefalteten Konfiguration und einer ausgestreckten Konfiguration begleitet. - Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, die zusätzlich eine Einlage (
145 ) aufweist, die in im Wesentlichen in der Länge des hohlen Schafts angeordnet ist und eine Innen- und eine Außenoberfläche hat, wobei mindestens eine der Oberflächen einen geringen Reibungskoeffizienten hat. - Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Innenoberfläche der Einlage einen geringen Reibungskoeffizienten hat und so groß ist, dass ein radialer Abstand vom Kerndraht besteht.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Außenoberfläche der Einlage einen geringen Reibungskoeffizienten hat und so groß ist, dass ein radialer Abstand von der Innenwand des Schafts besteht.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Innen- und die Außenoberfläche der Einlage beide geringe Reibungskoeffizienten haben und die Einlage so groß ist, dass radiale Abstände zwischen der Innenoberfläche der Einlage und dem Kerndraht sowie der Außenoberfläche der Einlage und der Innenwand des Schafts bestehen.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei sich ein proximales Ende des Kerndrahts von dem proximalen Ende des Schafts erstreckt.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 6, wobei eine oder mehrere Biegungen an einem Teil des Kerndrahts im proximalen Ende des Schafts gebildet werden, wobei die eine oder mehreren Biegung(en) durch Reibung in die Innenwand des Schafts eingreifen und in der Lage sind, ein proximales Gleiten der Einlage entlang des Kerndrahts zu verhindern.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 6, wobei ein Teil des proximalen Endes des Kerndrahts, das sich aus dem hohlen Schaft erstreckt, einen größeren Durchmesser hat.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 8, wobei eine Verstärkungsspirale (
396 ) ein Segment des Kerndrahts zwischen dem größeren Teil und dem proximalen Ende des Schafts umgibt. - Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 6, wobei das proximale Ende des Schafts fest am Kerndraht befestigt ist, und ein Teil des hohlen Schafts neben dem proximalen Ende des Schafts spiralförmig geschnitten ist, um eine Verstärkungsspirale (
396' ) veränderlicher Größe zu bilden, die ein Segment des Kerndrahts umgibt. - Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei das Schutzelement ein Filter ist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei das Schutzelement ein Okkluder ist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei das distale Ende der Manschette distal mit dem Spitzenelement verbunden ist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei das distale Ende der Manschette schiebbar mit dem Spitzenelement verbunden ist und durch Anschlagelemente daran gehindert wird, proximal vom Spitzenelement zu gleiten.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei das Schutzelement selbststreckend in die gestreckte Konfiguration gebildet ist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei der hohle Schaft eine Metallleitung aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 16, wobei der hohle Schaft Nitinol aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Einlage eine polymere Leitung aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 18, wobei die polymere Leitung Polyimid aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 19, wobei mindestens eine der Oberflächen mit geringer Reibung eine Polyimidschicht mit einem Fluoropolymerfüllstoff aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 18, wobei die mindestens eine Oberfläche mit geringer Reibung eine Plasma unterstützet Oberflächenbehandlung aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 21, wobei die polymere Leitung ein Polyethylene-Block-Amid Copolymer aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Einlage einen Wendelfaden aufweist.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei am Kerndraht eine schlüpfrige Beschichtung angebracht ist..
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei der hohle Schaft einen Außendurchmesser von ca. 0,36 mm hat.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei der hohle Schaft einen Innendurchmesser von ca. 0,23 mm hat.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 1, wobei der distale und die proximalen Teile des Kerndrahts einen Durchmesser von ca. 0,15 mm haben.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 2, wobei die Einlage einen Außendurchmesser von ca. 0,22 mm hat.
- Die Führungsdrahtvorrichtung aus Anspruch 28, wobei die Einlage einen Innendurchmesser von ca. 0,18 mm hat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US99399 | 2002-03-15 | ||
US10/099,399 US6911036B2 (en) | 2001-04-03 | 2002-03-15 | Guidewire apparatus for temporary distal embolic protection |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60318679D1 DE60318679D1 (de) | 2008-03-06 |
DE60318679T2 true DE60318679T2 (de) | 2009-01-08 |
Family
ID=27765448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60318679T Expired - Fee Related DE60318679T2 (de) | 2002-03-15 | 2003-03-06 | Temporäre distale Embolieschutzvorrichtung |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6911036B2 (de) |
EP (4) | EP1344502A3 (de) |
JP (1) | JP2003265489A (de) |
AT (1) | ATE383831T1 (de) |
DE (1) | DE60318679T2 (de) |
Families Citing this family (245)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998039053A1 (en) | 1997-03-06 | 1998-09-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Distal protection device and method |
DE29880158U1 (de) | 1997-11-07 | 2000-11-30 | Salviac Ltd | Embolieschutzgerät |
US7491216B2 (en) | 1997-11-07 | 2009-02-17 | Salviac Limited | Filter element with retractable guidewire tip |
US6964672B2 (en) | 1999-05-07 | 2005-11-15 | Salviac Limited | Support frame for an embolic protection device |
US6918921B2 (en) | 1999-05-07 | 2005-07-19 | Salviac Limited | Support frame for an embolic protection device |
US7037320B2 (en) | 2001-12-21 | 2006-05-02 | Salviac Limited | Support frame for an embolic protection device |
US8414543B2 (en) | 1999-10-22 | 2013-04-09 | Rex Medical, L.P. | Rotational thrombectomy wire with blocking device |
US6402771B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-06-11 | Guidant Endovascular Solutions | Snare |
US6660021B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-12-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Intravascular device and system |
US6575997B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-06-10 | Endovascular Technologies, Inc. | Embolic basket |
US7918820B2 (en) | 1999-12-30 | 2011-04-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Device for, and method of, blocking emboli in vessels such as blood arteries |
US6695813B1 (en) | 1999-12-30 | 2004-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Embolic protection devices |
GB2369575A (en) | 2000-04-20 | 2002-06-05 | Salviac Ltd | An embolic protection system |
US6964670B1 (en) | 2000-07-13 | 2005-11-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Embolic protection guide wire |
JP2004506469A (ja) | 2000-08-18 | 2004-03-04 | アトリテック, インコーポレイテッド | 心耳からの血流をろ過するための拡張可能な埋め込みデバイス |
US6506203B1 (en) | 2000-12-19 | 2003-01-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Low profile sheathless embolic protection system |
US20020188314A1 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Microvena Corporation | Radiopaque distal embolic protection device |
US7338510B2 (en) | 2001-06-29 | 2008-03-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Variable thickness embolic filtering devices and method of manufacturing the same |
US6599307B1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-07-29 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Filter device for embolic protection systems |
US6638294B1 (en) | 2001-08-30 | 2003-10-28 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Self furling umbrella frame for carotid filter |
US6592606B2 (en) | 2001-08-31 | 2003-07-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hinged short cage for an embolic protection device |
US8262689B2 (en) | 2001-09-28 | 2012-09-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Embolic filtering devices |
US7241304B2 (en) | 2001-12-21 | 2007-07-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Flexible and conformable embolic filtering devices |
US7331973B2 (en) | 2002-09-30 | 2008-02-19 | Avdanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guide wire with embolic filtering attachment |
US7252675B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-08-07 | Advanced Cardiovascular, Inc. | Embolic filtering devices |
US20040088000A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-05-06 | Muller Paul F. | Single-wire expandable cages for embolic filtering devices |
US7527636B2 (en) | 2002-11-14 | 2009-05-05 | Medtronic Vascular, Inc | Intraluminal guidewire with hydraulically collapsible self-expanding protection device |
US8591540B2 (en) | 2003-02-27 | 2013-11-26 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Embolic filtering devices |
US7604649B2 (en) * | 2003-04-29 | 2009-10-20 | Rex Medical, L.P. | Distal protection device |
US7331976B2 (en) * | 2003-04-29 | 2008-02-19 | Rex Medical, L.P. | Distal protection device |
US7879062B2 (en) * | 2003-07-22 | 2011-02-01 | Lumen Biomedical, Inc. | Fiber based embolism protection device |
US7371248B2 (en) * | 2003-10-14 | 2008-05-13 | Medtronic Vascular, Inc. | Steerable distal protection guidewire and methods of use |
US6994718B2 (en) * | 2003-10-29 | 2006-02-07 | Medtronic Vascular, Inc. | Distal protection device for filtering and occlusion |
US7892251B1 (en) | 2003-11-12 | 2011-02-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Component for delivering and locking a medical device to a guide wire |
US7354445B2 (en) * | 2003-12-15 | 2008-04-08 | Medtronic Vascular Inc. | Embolic containment system with asymmetric frictional control |
US9005273B2 (en) | 2003-12-23 | 2015-04-14 | Sadra Medical, Inc. | Assessing the location and performance of replacement heart valves |
US8603160B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-12-10 | Sadra Medical, Inc. | Method of using a retrievable heart valve anchor with a sheath |
US8828078B2 (en) | 2003-12-23 | 2014-09-09 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascular heart valve replacement comprising tissue grasping elements |
US20050137687A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Sadra Medical | Heart valve anchor and method |
US9526609B2 (en) | 2003-12-23 | 2016-12-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US8328868B2 (en) | 2004-11-05 | 2012-12-11 | Sadra Medical, Inc. | Medical devices and delivery systems for delivering medical devices |
US7780725B2 (en) | 2004-06-16 | 2010-08-24 | Sadra Medical, Inc. | Everting heart valve |
US7329279B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-02-12 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US8343213B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-01-01 | Sadra Medical, Inc. | Leaflet engagement elements and methods for use thereof |
US7824442B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-11-02 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a heart valve |
US20050137694A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Haug Ulrich R. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US7748389B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-07-06 | Sadra Medical, Inc. | Leaflet engagement elements and methods for use thereof |
US7381219B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-06-03 | Sadra Medical, Inc. | Low profile heart valve and delivery system |
US8579962B2 (en) | 2003-12-23 | 2013-11-12 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for performing valvuloplasty |
US8287584B2 (en) | 2005-11-14 | 2012-10-16 | Sadra Medical, Inc. | Medical implant deployment tool |
US7959666B2 (en) | 2003-12-23 | 2011-06-14 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a heart valve |
US20050137686A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Sadra Medical, A Delaware Corporation | Externally expandable heart valve anchor and method |
AU2004308508B2 (en) | 2003-12-23 | 2011-03-10 | Sadra Medical, Inc. | Repositionable heart valve |
US7824443B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-11-02 | Sadra Medical, Inc. | Medical implant delivery and deployment tool |
US11278398B2 (en) | 2003-12-23 | 2022-03-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and apparatus for endovascular heart valve replacement comprising tissue grasping elements |
US20120041550A1 (en) | 2003-12-23 | 2012-02-16 | Sadra Medical, Inc. | Methods and Apparatus for Endovascular Heart Valve Replacement Comprising Tissue Grasping Elements |
US8840663B2 (en) | 2003-12-23 | 2014-09-23 | Sadra Medical, Inc. | Repositionable heart valve method |
US8182528B2 (en) | 2003-12-23 | 2012-05-22 | Sadra Medical, Inc. | Locking heart valve anchor |
US7445631B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-11-04 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascularly replacing a patient's heart valve |
US7988705B2 (en) * | 2004-03-06 | 2011-08-02 | Lumen Biomedical, Inc. | Steerable device having a corewire within a tube and combination with a functional medical component |
US8092483B2 (en) * | 2004-03-06 | 2012-01-10 | Medtronic, Inc. | Steerable device having a corewire within a tube and combination with a functional medical component |
US7678129B1 (en) | 2004-03-19 | 2010-03-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Locking component for an embolic filter assembly |
US8409237B2 (en) * | 2004-05-27 | 2013-04-02 | Medtronic, Inc. | Emboli filter export system |
US20050273147A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-08 | Israel Henry M | Expandable and contractible guidewire |
US7976516B2 (en) * | 2004-06-25 | 2011-07-12 | Lumen Biomedical, Inc. | Medical device having mechanically interlocked segments |
US20060047301A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Ogle Matthew F | Emboli removal system with oxygenated flow |
US8795315B2 (en) | 2004-10-06 | 2014-08-05 | Cook Medical Technologies Llc | Emboli capturing device having a coil and method for capturing emboli |
US20060089569A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-04-27 | Soukup Thomas M | Articulator with adjustable stiffness distal portion |
DE102005003632A1 (de) | 2005-01-20 | 2006-08-17 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Katheter für die transvaskuläre Implantation von Herzklappenprothesen |
US8945169B2 (en) | 2005-03-15 | 2015-02-03 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device |
US8221446B2 (en) | 2005-03-15 | 2012-07-17 | Cook Medical Technologies | Embolic protection device |
US20060229638A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Abrams Robert M | Articulating retrieval device |
US9259305B2 (en) | 2005-03-31 | 2016-02-16 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Guide wire locking mechanism for rapid exchange and other catheter systems |
US7962208B2 (en) | 2005-04-25 | 2011-06-14 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for pacing during revascularization |
US20060287668A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Fawzi Natalie V | Apparatus and methods for intravascular embolic protection |
US7850708B2 (en) | 2005-06-20 | 2010-12-14 | Cook Incorporated | Embolic protection device having a reticulated body with staggered struts |
US8109962B2 (en) | 2005-06-20 | 2012-02-07 | Cook Medical Technologies Llc | Retrievable device having a reticulation portion with staggered struts |
US7766934B2 (en) | 2005-07-12 | 2010-08-03 | Cook Incorporated | Embolic protection device with an integral basket and bag |
US7771452B2 (en) | 2005-07-12 | 2010-08-10 | Cook Incorporated | Embolic protection device with a filter bag that disengages from a basket |
US20080172066A9 (en) * | 2005-07-29 | 2008-07-17 | Galdonik Jason A | Embolectomy procedures with a device comprising a polymer and devices with polymer matrices and supports |
US8187298B2 (en) | 2005-08-04 | 2012-05-29 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device having inflatable frame |
US7938820B2 (en) * | 2005-08-18 | 2011-05-10 | Lumen Biomedical, Inc. | Thrombectomy catheter |
US8021351B2 (en) * | 2005-08-18 | 2011-09-20 | Medtronic Vascular, Inc. | Tracking aspiration catheter |
US7712606B2 (en) | 2005-09-13 | 2010-05-11 | Sadra Medical, Inc. | Two-part package for medical implant |
US8377092B2 (en) | 2005-09-16 | 2013-02-19 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device |
US8632562B2 (en) | 2005-10-03 | 2014-01-21 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device |
US8182508B2 (en) | 2005-10-04 | 2012-05-22 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device |
US8252017B2 (en) | 2005-10-18 | 2012-08-28 | Cook Medical Technologies Llc | Invertible filter for embolic protection |
US8216269B2 (en) | 2005-11-02 | 2012-07-10 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device having reduced profile |
US8152831B2 (en) | 2005-11-17 | 2012-04-10 | Cook Medical Technologies Llc | Foam embolic protection device |
US7892186B2 (en) | 2005-12-09 | 2011-02-22 | Heraeus Materials S.A. | Handle and articulator system and method |
US20070213813A1 (en) | 2005-12-22 | 2007-09-13 | Symetis Sa | Stent-valves for valve replacement and associated methods and systems for surgery |
US20070156168A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Medtronic Vascular, Inc. | Polymer marker and retention bands |
WO2007097983A2 (en) | 2006-02-14 | 2007-08-30 | Sadra Medical, Inc. | Systems and methods for delivering a medical implant |
US20070239198A1 (en) * | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Filter and wire with distal isolation |
ATE419814T1 (de) * | 2006-07-24 | 2009-01-15 | Cardiatis Sa | Vorrichtung zum reversiblen einbringen einer endoprothese |
US20080071307A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-20 | Cook Incorporated | Apparatus and methods for in situ embolic protection |
US9901434B2 (en) | 2007-02-27 | 2018-02-27 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device including a Z-stent waist band |
US7896915B2 (en) | 2007-04-13 | 2011-03-01 | Jenavalve Technology, Inc. | Medical device for treating a heart valve insufficiency |
US9144509B2 (en) | 2007-05-31 | 2015-09-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method and apparatus for delivering an agent to a kidney |
US8216209B2 (en) | 2007-05-31 | 2012-07-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method and apparatus for delivering an agent to a kidney |
US9149610B2 (en) | 2007-05-31 | 2015-10-06 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method and apparatus for improving delivery of an agent to a kidney |
US9364586B2 (en) | 2007-05-31 | 2016-06-14 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method and apparatus for improving delivery of an agent to a kidney |
US7867273B2 (en) | 2007-06-27 | 2011-01-11 | Abbott Laboratories | Endoprostheses for peripheral arteries and other body vessels |
US8419748B2 (en) | 2007-09-14 | 2013-04-16 | Cook Medical Technologies Llc | Helical thrombus removal device |
US8252018B2 (en) | 2007-09-14 | 2012-08-28 | Cook Medical Technologies Llc | Helical embolic protection device |
US9138307B2 (en) | 2007-09-14 | 2015-09-22 | Cook Medical Technologies Llc | Expandable device for treatment of a stricture in a body vessel |
US9044318B2 (en) | 2008-02-26 | 2015-06-02 | Jenavalve Technology Gmbh | Stent for the positioning and anchoring of a valvular prosthesis |
ES2903231T3 (es) | 2008-02-26 | 2022-03-31 | Jenavalve Tech Inc | Stent para el posicionamiento y anclaje de una prótesis valvular en un sitio de implantación en el corazón de un paciente |
US8070694B2 (en) | 2008-07-14 | 2011-12-06 | Medtronic Vascular, Inc. | Fiber based medical devices and aspiration catheters |
DE102008038195A1 (de) * | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Phenox Gmbh | Vorrichtung zur Eröffnung okkludierter Blutgefäße |
US8388644B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-03-05 | Cook Medical Technologies Llc | Embolic protection device and method of use |
WO2010096332A2 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Hydrophilic coating that reduces particle development on ester-linked poly(ester-block-amide) |
TR201907891T4 (tr) * | 2009-06-15 | 2019-06-21 | Perflow Medical Ltd | Tıkalı bir damar boyunca kan akışı sağlamak için aparat. |
US8500775B2 (en) * | 2009-12-02 | 2013-08-06 | Surefire Medical, Inc. | Protection device and method against embolization agent reflux |
US9539081B2 (en) | 2009-12-02 | 2017-01-10 | Surefire Medical, Inc. | Method of operating a microvalve protection device |
US8696698B2 (en) * | 2009-12-02 | 2014-04-15 | Surefire Medical, Inc. | Microvalve protection device and method of use for protection against embolization agent reflux |
JP2011206175A (ja) * | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Terumo Corp | ガイドワイヤ |
EP4039203A1 (de) | 2010-04-13 | 2022-08-10 | Mivi Neuroscience, Inc. | Embolektomievorrichtungen zur behandlung akuter leiden aufgrund eines ischämie-schlaganfalls |
EP2566559B1 (de) | 2010-05-05 | 2019-12-18 | Cook Medical Technologies LLC | Turbulator zur förderung der aufnahme eines therapeutikums |
JP2013526388A (ja) | 2010-05-25 | 2013-06-24 | イエナバルブ テクノロジー インク | 人工心臓弁、及び人工心臓弁とステントを備える経カテーテル搬送体内プロテーゼ |
CN106073946B (zh) | 2010-09-10 | 2022-01-04 | 西美蒂斯股份公司 | 瓣膜置换装置、用于瓣膜置换装置的递送装置以及瓣膜置换装置的生产方法 |
US9579193B2 (en) | 2010-09-23 | 2017-02-28 | Transmural Systems Llc | Methods and systems for delivering prostheses using rail techniques |
US10321998B2 (en) | 2010-09-23 | 2019-06-18 | Transmural Systems Llc | Methods and systems for delivering prostheses using rail techniques |
JP5944914B2 (ja) * | 2010-11-15 | 2016-07-05 | エンドバスキュラー ディベロップメント アクティエボラーグ | 血管に取り付けるためのガイドワイヤ及び固定器を伴うアセンブリ |
US9770319B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-09-26 | Surefire Medical, Inc. | Closed tip dynamic microvalve protection device |
US9707374B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Cook Medical Technologies Llc | Infusion system having filtration device and method |
US10625069B2 (en) | 2011-03-14 | 2020-04-21 | Cook Medical Technologies, LLC | Infusion system having filtration device and method |
EP2688516B1 (de) | 2011-03-21 | 2022-08-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Herzklappen-scheibenvorrichtung |
EP2520251A1 (de) | 2011-05-05 | 2012-11-07 | Symetis SA | Verfahren und Vorrichtung zum Zusammendrücken von Stentklappen |
EP2709707B1 (de) * | 2011-05-20 | 2018-12-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ballonkatheter mit verbesserter vorschiebbarkeit |
WO2013009975A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coupling system for medical devices |
JP5618421B2 (ja) * | 2011-07-19 | 2014-11-05 | 朝日インテック株式会社 | バルーンカテーテル |
JP2014521462A (ja) | 2011-08-05 | 2014-08-28 | シルク・ロード・メディカル・インコーポレイテッド | 急性虚血性脳卒中を治療するための方法及びシステム |
US9549817B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-01-24 | Transmural Systems Llc | Devices, systems and methods for repairing lumenal systems |
US9089668B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-07-28 | Surefire Medical, Inc. | Flow directional infusion device |
JP2014236757A (ja) * | 2011-09-29 | 2014-12-18 | テルモ・クリニカルサプライ株式会社 | ガイドワイヤ |
US10959844B2 (en) | 2011-11-10 | 2021-03-30 | Medtronic, Inc. | System for deploying a device to a distal location across a diseased vessel |
US9131926B2 (en) | 2011-11-10 | 2015-09-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Direct connect flush system |
US11213318B2 (en) | 2011-11-10 | 2022-01-04 | Medtronic Vascular, Inc. | Expandable introducer sheath and method |
US9545298B2 (en) | 2011-11-10 | 2017-01-17 | Transaortic Medical, Inc. | System for deploying a device to a distal location across a diseased vessel |
US8940014B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-01-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bond between components of a medical device |
US8951243B2 (en) | 2011-12-03 | 2015-02-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
US9277993B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery systems |
US9510945B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-12-06 | Boston Scientific Scimed Inc. | Medical device handle |
US10172708B2 (en) | 2012-01-25 | 2019-01-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Valve assembly with a bioabsorbable gasket and a replaceable valve implant |
US9089341B2 (en) | 2012-02-28 | 2015-07-28 | Surefire Medical, Inc. | Renal nerve neuromodulation device |
US9883941B2 (en) | 2012-06-19 | 2018-02-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve |
US12053378B2 (en) | 2012-11-07 | 2024-08-06 | Transmural Systems Llc | Devices, systems and methods for repairing lumenal systems |
JP2013154183A (ja) * | 2013-03-12 | 2013-08-15 | Contego Medical Llc | 一体型塞栓フィルタを有する経皮経管的血管形成装置 |
WO2014160086A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Methods, systems, and devices relating to robotic surgical devices, end effectors, and controllers |
US8715315B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-05-06 | Insera Therapeutics, Inc. | Vascular treatment systems |
US8715314B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-05-06 | Insera Therapeutics, Inc. | Vascular treatment measurement methods |
US8679150B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-25 | Insera Therapeutics, Inc. | Shape-set textile structure based mechanical thrombectomy methods |
WO2014150288A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Insera Therapeutics, Inc. | Vascular treatment devices and methods |
EP3795202A1 (de) | 2013-05-17 | 2021-03-24 | Transaortic Medical, Inc. | Ausdehnbare einführungshülse |
US9561103B2 (en) | 2013-07-17 | 2017-02-07 | Cephea Valve Technologies, Inc. | System and method for cardiac valve repair and replacement |
CN105491978A (zh) | 2013-08-30 | 2016-04-13 | 耶拿阀门科技股份有限公司 | 用于假体瓣膜的径向可折叠框架及其制造方法 |
US9265512B2 (en) | 2013-12-23 | 2016-02-23 | Silk Road Medical, Inc. | Transcarotid neurovascular catheter |
US9820761B2 (en) | 2014-03-21 | 2017-11-21 | Route 92 Medical, Inc. | Rapid aspiration thrombectomy system and method |
US9889031B1 (en) | 2014-03-25 | 2018-02-13 | Surefire Medical, Inc. | Method of gastric artery embolization |
US9968740B2 (en) | 2014-03-25 | 2018-05-15 | Surefire Medical, Inc. | Closed tip dynamic microvalve protection device |
US10058315B2 (en) | 2014-03-27 | 2018-08-28 | Transmural Systems Llc | Devices and methods for closure of transvascular or transcameral access ports |
US10231750B2 (en) * | 2014-09-29 | 2019-03-19 | Transmed7, Llc | Excisional device distal working end actuation mechanism and method |
JPWO2016072107A1 (ja) * | 2014-11-04 | 2017-08-10 | テルモ株式会社 | 医療デバイス |
US9901445B2 (en) | 2014-11-21 | 2018-02-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Valve locking mechanism |
US9492273B2 (en) | 2014-12-09 | 2016-11-15 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement cardiac valves and methods of use and manufacture |
WO2016115375A1 (en) | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Displacement based lock and release mechanism |
US9861477B2 (en) | 2015-01-26 | 2018-01-09 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve square leaflet-leaflet stitch |
US9788942B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-10-17 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve having tubular seal |
US10201417B2 (en) | 2015-02-03 | 2019-02-12 | Boston Scientific Scimed Inc. | Prosthetic heart valve having tubular seal |
EP3253437B1 (de) | 2015-02-04 | 2019-12-04 | Route 92 Medical, Inc. | System für schnelle aspirationsthrombektomie |
US11065019B1 (en) | 2015-02-04 | 2021-07-20 | Route 92 Medical, Inc. | Aspiration catheter systems and methods of use |
US10426617B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-10-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Low profile valve locking mechanism and commissure assembly |
US10285809B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-05-14 | Boston Scientific Scimed Inc. | TAVI anchoring assist device |
US10080652B2 (en) | 2015-03-13 | 2018-09-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Prosthetic heart valve having an improved tubular seal |
US20160287839A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Surefire Medical, Inc. | Apparatus and Method for Infusing an Immunotherapy Agent to a Solid Tumor for Treatment |
US10080874B2 (en) | 2015-04-09 | 2018-09-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Trap balloon catheter with trap balloon retainer |
EP3280481B1 (de) * | 2015-04-09 | 2023-01-25 | Boston Scientific Scimed Inc. | Fangballonkatheter mit fangballonhalter |
WO2016177562A1 (en) | 2015-05-01 | 2016-11-10 | Jenavalve Technology, Inc. | Device and method with reduced pacemaker rate in heart valve replacement |
AU2016262564B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-11-05 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
US10849746B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-12-01 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
US10195392B2 (en) | 2015-07-02 | 2019-02-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Clip-on catheter |
US10335277B2 (en) | 2015-07-02 | 2019-07-02 | Boston Scientific Scimed Inc. | Adjustable nosecone |
WO2017019563A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Route 92 Medical, Inc. | Anchoring delivery system and methods |
US10136991B2 (en) | 2015-08-12 | 2018-11-27 | Boston Scientific Scimed Inc. | Replacement heart valve implant |
US10179041B2 (en) | 2015-08-12 | 2019-01-15 | Boston Scientific Scimed Icn. | Pinless release mechanism |
WO2017040681A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Mivi Neuroscience, Inc. | Thrombectomy devices and treatment of acute ischemic stroke with thrombus engagement |
US10779940B2 (en) | 2015-09-03 | 2020-09-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
WO2017049003A1 (en) | 2015-09-15 | 2017-03-23 | Nasser Rafiee | Devices and methods for effectuating percutaneous glenn and fontan procedures |
US20170086860A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | The Spectranetics Corporation | Support catheter and guidewire kit for crossing a vascular occlusion |
US10716915B2 (en) | 2015-11-23 | 2020-07-21 | Mivi Neuroscience, Inc. | Catheter systems for applying effective suction in remote vessels and thrombectomy procedures facilitated by catheter systems |
US10342660B2 (en) | 2016-02-02 | 2019-07-09 | Boston Scientific Inc. | Tensioned sheathing aids |
CN108697423A (zh) | 2016-02-16 | 2018-10-23 | 伊瑟拉医疗公司 | 抽吸装置和锚定的分流装置 |
US11083875B2 (en) * | 2016-02-29 | 2021-08-10 | Michael B. McDonald | Hybrid microcatheter guidewire |
US10245136B2 (en) | 2016-05-13 | 2019-04-02 | Boston Scientific Scimed Inc. | Containment vessel with implant sheathing guide |
US10583005B2 (en) | 2016-05-13 | 2020-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device handle |
JP7081749B2 (ja) | 2016-05-13 | 2022-06-07 | イエナバルブ テクノロジー インク | 心臓弁プロテーゼ送達システム |
US10201416B2 (en) | 2016-05-16 | 2019-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve implant with invertible leaflets |
US11331187B2 (en) | 2016-06-17 | 2022-05-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
US11439492B2 (en) | 2016-09-07 | 2022-09-13 | Daniel Ezra Walzman | Lasso filter tipped microcatheter for simultaneous rotating separator, irrigator for thrombectomy and method for use |
US10299824B2 (en) * | 2016-09-07 | 2019-05-28 | Daniel Ezra Walzman | Rotating separator, irrigator microcatheter for thrombectomy |
US10314684B2 (en) * | 2016-09-07 | 2019-06-11 | Daniel Ezra Walzman | Simultaneous rotating separator, irrigator microcatheter for thrombectomy |
US11259820B2 (en) | 2016-09-07 | 2022-03-01 | Daniel Ezra Walzman | Methods and devices to ameliorate vascular obstruction |
US11877752B2 (en) | 2016-09-07 | 2024-01-23 | Daniel Ezra Walzman | Filterless aspiration, irrigating, macerating, rotating microcatheter and method of use |
US10780250B1 (en) | 2016-09-19 | 2020-09-22 | Surefire Medical, Inc. | System and method for selective pressure-controlled therapeutic delivery |
US11400263B1 (en) | 2016-09-19 | 2022-08-02 | Trisalus Life Sciences, Inc. | System and method for selective pressure-controlled therapeutic delivery |
EP3522798A4 (de) | 2016-10-06 | 2020-05-13 | Mivi Neuroscience, Inc. | Hydraulische verschiebung und entfernung von thrombusgerinnseln und katheter zur durchführung der hydraulischen verschiebung |
EP3544539A4 (de) | 2016-11-22 | 2020-08-05 | Board of Regents of the University of Nebraska | Verbesserte grobe positionierungsvorrichtung sowie zugehörige systeme und verfahren |
WO2018112199A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Virtual Incision Corporation | Releasable attachment device for coupling to medical devices and related systems and methods |
US10953204B2 (en) | 2017-01-09 | 2021-03-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewire with tactile feel |
CN114984407A (zh) | 2017-01-10 | 2022-09-02 | 92号医疗公司 | 在颅内血管中执行医疗手术的系统、导管和导管前进装置 |
US10376396B2 (en) | 2017-01-19 | 2019-08-13 | Covidien Lp | Coupling units for medical device delivery systems |
EP4209196A1 (de) | 2017-01-23 | 2023-07-12 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Ersatzmitralklappen |
CR20190381A (es) | 2017-01-23 | 2019-09-27 | Cephea Valve Tech Inc | Valvulas mitrales de reemplazo |
CN110392557A (zh) | 2017-01-27 | 2019-10-29 | 耶拿阀门科技股份有限公司 | 心脏瓣膜模拟 |
US10588636B2 (en) | 2017-03-20 | 2020-03-17 | Surefire Medical, Inc. | Dynamic reconfigurable microvalve protection device |
US10478535B2 (en) | 2017-05-24 | 2019-11-19 | Mivi Neuroscience, Inc. | Suction catheter systems for applying effective aspiration in remote vessels, especially cerebral arteries |
US11234723B2 (en) | 2017-12-20 | 2022-02-01 | Mivi Neuroscience, Inc. | Suction catheter systems for applying effective aspiration in remote vessels, especially cerebral arteries |
US12053204B2 (en) | 2017-05-31 | 2024-08-06 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical device and method |
US10786278B2 (en) * | 2017-05-31 | 2020-09-29 | Terumo Kabushiki Kaisha | Medical device and method |
US10828154B2 (en) | 2017-06-08 | 2020-11-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Heart valve implant commissure support structure |
CN111163729B (zh) | 2017-08-01 | 2022-03-29 | 波士顿科学国际有限公司 | 医疗植入物锁定机构 |
CN111225633B (zh) | 2017-08-16 | 2022-05-31 | 波士顿科学国际有限公司 | 置换心脏瓣膜接合组件 |
EP3740160A2 (de) | 2018-01-19 | 2020-11-25 | Boston Scientific Scimed Inc. | Induktivitätsmoduseinsatzsensoren für ein transkatheterventilsystem |
US11246625B2 (en) | 2018-01-19 | 2022-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery system with feedback loop |
WO2019157156A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery system with alignment feature |
EP3758651B1 (de) | 2018-02-26 | 2022-12-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Eingebetteter strahlenundurchlässiger marker in adaptiver dichtung |
US10786377B2 (en) | 2018-04-12 | 2020-09-29 | Covidien Lp | Medical device delivery |
US11229517B2 (en) | 2018-05-15 | 2022-01-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve commissure assembly |
WO2019222518A2 (en) | 2018-05-17 | 2019-11-21 | Route 92 Medical, Inc. | Aspiration catheter systems and methods of use |
US20190374358A1 (en) * | 2018-06-06 | 2019-12-12 | Covidien Lp | Core assembly for medical device delivery systems |
WO2019241477A1 (en) | 2018-06-13 | 2019-12-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve delivery device |
US11850398B2 (en) | 2018-08-01 | 2023-12-26 | Trisalus Life Sciences, Inc. | Systems and methods for pressure-facilitated therapeutic agent delivery |
US11338117B2 (en) | 2018-10-08 | 2022-05-24 | Trisalus Life Sciences, Inc. | Implantable dual pathway therapeutic agent delivery port |
CN109223102B (zh) * | 2018-11-28 | 2020-11-13 | 江苏爱源医疗科技股份有限公司 | 一种用于外科血管堵塞清理的工作管口 |
WO2020123486A1 (en) | 2018-12-10 | 2020-06-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device delivery system including a resistance member |
US10980983B2 (en) | 2018-12-28 | 2021-04-20 | Biosense Webster (Israel) Ltd. | Ear-nose-throat (ENT) hollow guide wire with balloon |
US11439504B2 (en) | 2019-05-10 | 2022-09-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Replacement heart valve with improved cusp washout and reduced loading |
US11413174B2 (en) | 2019-06-26 | 2022-08-16 | Covidien Lp | Core assembly for medical device delivery systems |
US11617865B2 (en) | 2020-01-24 | 2023-04-04 | Mivi Neuroscience, Inc. | Suction catheter systems with designs allowing rapid clearing of clots |
CN111493975B (zh) * | 2020-04-29 | 2022-08-19 | 北京迎兴医疗科技有限公司 | 一种血栓取出装置及其制造方法 |
CN114521993A (zh) * | 2021-06-04 | 2022-05-24 | 上海蓝脉医疗科技有限公司 | 一种辅助装置及输送器 |
US12109137B2 (en) | 2021-07-30 | 2024-10-08 | Covidien Lp | Medical device delivery |
US11944558B2 (en) | 2021-08-05 | 2024-04-02 | Covidien Lp | Medical device delivery devices, systems, and methods |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3554050A (en) * | 1969-06-30 | 1971-01-12 | Teleflex Inc | Motion transmitting remote control assembly |
US3996938A (en) * | 1975-07-10 | 1976-12-14 | Clark Iii William T | Expanding mesh catheter |
JPS6052326B2 (ja) * | 1979-10-05 | 1985-11-19 | 日本ケ−ブル・システム株式会社 | コントロ−ルケ−ブル |
JPS61213221A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-22 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | プラズマ重合膜の製法 |
US4650466A (en) * | 1985-11-01 | 1987-03-17 | Angiobrade Partners | Angioplasty device |
US5161427A (en) * | 1987-10-23 | 1992-11-10 | Teleflex Incorporated | Poly(amide-imide) liner |
US4827941A (en) | 1987-12-23 | 1989-05-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Extendable guidewire for cardiovascular procedures |
MY103860A (en) | 1988-06-13 | 1993-09-30 | Bard Inc C R | Guidewire extension with self-latching detachable connector |
US4921484A (en) * | 1988-07-25 | 1990-05-01 | Cordis Corporation | Mesh balloon catheter device |
US4885003A (en) * | 1988-07-25 | 1989-12-05 | Cordis Corporation | Double mesh balloon catheter device |
US4981478A (en) * | 1988-09-06 | 1991-01-01 | Advanced Cardiovascular Systems | Composite vascular catheter |
US5203772A (en) * | 1989-01-09 | 1993-04-20 | Pilot Cardiovascular Systems, Inc. | Steerable medical device |
US5245887A (en) * | 1989-08-30 | 1993-09-21 | Nippon Cable System Inc. | Control cable |
US5002560A (en) * | 1989-09-08 | 1991-03-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable cage catheter with a rotatable guide |
US5421832A (en) * | 1989-12-13 | 1995-06-06 | Lefebvre; Jean-Marie | Filter-catheter and method of manufacturing same |
US5041093A (en) * | 1990-01-31 | 1991-08-20 | Boston Scientific Corp. | Catheter with foraminous anchor |
US5113872A (en) | 1990-04-18 | 1992-05-19 | Cordis Corporation | Guidewire extension system with connectors |
US5605162A (en) * | 1991-10-15 | 1997-02-25 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method for using a variable stiffness guidewire |
US5569184A (en) * | 1992-04-29 | 1996-10-29 | Cardiovascular Dynamics, Inc. | Delivery and balloon dilatation catheter and method of using |
US5562619A (en) * | 1993-08-19 | 1996-10-08 | Boston Scientific Corporation | Deflectable catheter |
US5593550A (en) * | 1994-05-06 | 1997-01-14 | Medtronic, Inc. | Plasma process for reducing friction within the lumen of polymeric tubing |
EP1695673A3 (de) | 1994-07-08 | 2009-07-08 | ev3 Inc. | Intravaskulärer Filter |
US5527282A (en) * | 1994-12-09 | 1996-06-18 | Segal; Jerome | Vascular dilatation device and method |
US5989281A (en) * | 1995-11-07 | 1999-11-23 | Embol-X, Inc. | Cannula with associated filter and methods of use during cardiac surgery |
US6544276B1 (en) | 1996-05-20 | 2003-04-08 | Medtronic Ave. Inc. | Exchange method for emboli containment |
US5899892A (en) * | 1996-05-31 | 1999-05-04 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter having distal fiber braid |
US5972019A (en) * | 1996-07-25 | 1999-10-26 | Target Therapeutics, Inc. | Mechanical clot treatment device |
US6066158A (en) * | 1996-07-25 | 2000-05-23 | Target Therapeutics, Inc. | Mechanical clot encasing and removal wire |
US5814064A (en) * | 1997-03-06 | 1998-09-29 | Scimed Life Systems, Inc. | Distal protection device |
US6258115B1 (en) * | 1997-04-23 | 2001-07-10 | Artemis Medical, Inc. | Bifurcated stent and distal protection system |
US5911734A (en) * | 1997-05-08 | 1999-06-15 | Embol-X, Inc. | Percutaneous catheter and guidewire having filter and medical device deployment capabilities |
JP2001521779A (ja) | 1997-11-03 | 2001-11-13 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 一時的脈管フィルタガイドワイヤ |
US5925060A (en) * | 1998-03-13 | 1999-07-20 | B. Braun Celsa | Covered self-expanding vascular occlusion device |
BR9909102A (pt) | 1998-04-02 | 2000-12-05 | Salviac Ltd | Cateter médico, método para sua preparação, envoltório para o mesmo, e sistema de distribuição para desdobramento transvascular de um dispositivo médico |
EP1077649A2 (de) | 1998-05-13 | 2001-02-28 | Salviac Limited | Chirurgische überbrückungsvorrichtung |
US6500147B2 (en) * | 1999-02-22 | 2002-12-31 | Medtronic Percusurge, Inc. | Flexible catheter |
US6146396A (en) * | 1999-03-05 | 2000-11-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Declotting method and apparatus |
US6537296B2 (en) * | 1999-04-01 | 2003-03-25 | Scion Cardio-Vascular, Inc. | Locking frame, filter and deployment system |
US6277139B1 (en) * | 1999-04-01 | 2001-08-21 | Scion Cardio-Vascular, Inc. | Vascular protection and embolic material retriever |
US6187025B1 (en) * | 1999-09-09 | 2001-02-13 | Noble-Met, Ltd. | Vascular filter |
US6325815B1 (en) * | 1999-09-21 | 2001-12-04 | Microvena Corporation | Temporary vascular filter |
WO2001045592A1 (en) | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Percusurge, Inc. | Vascular filters with radiopaque markings |
US6695813B1 (en) | 1999-12-30 | 2004-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Embolic protection devices |
US6540768B1 (en) | 2000-02-09 | 2003-04-01 | Cordis Corporation | Vascular filter system |
GB2369575A (en) | 2000-04-20 | 2002-06-05 | Salviac Ltd | An embolic protection system |
-
2002
- 2002-03-15 US US10/099,399 patent/US6911036B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-03-06 EP EP03005072A patent/EP1344502A3/de not_active Withdrawn
- 2003-03-06 EP EP04005108A patent/EP1459703B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-06 AT AT04005108T patent/ATE383831T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-06 EP EP04005110A patent/EP1459705A1/de not_active Withdrawn
- 2003-03-06 DE DE60318679T patent/DE60318679T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-06 EP EP04005109A patent/EP1459704A1/de not_active Withdrawn
- 2003-03-11 JP JP2003064302A patent/JP2003265489A/ja not_active Ceased
-
2005
- 2005-05-17 US US11/130,727 patent/US20050216053A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1344502A2 (de) | 2003-09-17 |
US20050216053A1 (en) | 2005-09-29 |
EP1459703A1 (de) | 2004-09-22 |
EP1459705A1 (de) | 2004-09-22 |
EP1344502A3 (de) | 2003-10-15 |
US20020169472A1 (en) | 2002-11-14 |
DE60318679D1 (de) | 2008-03-06 |
JP2003265489A (ja) | 2003-09-24 |
EP1459703B1 (de) | 2008-01-16 |
EP1459704A1 (de) | 2004-09-22 |
ATE383831T1 (de) | 2008-02-15 |
US6911036B2 (en) | 2005-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60318679T2 (de) | Temporäre distale Embolieschutzvorrichtung | |
DE102004003326B4 (de) | Führungsdrahtvorrichtung für temporäre, distale Embolieprotektion | |
DE60205053T2 (de) | Zeitweiliger intraluminaler Filterführungsdraht und Verfahren zu seiner Verwendung | |
DE60213352T2 (de) | Vorrichtung für einen temporären intraluminalen Schutz | |
DE60207558T2 (de) | Zeitweiliger intraluminaler filterführungsdraht | |
DE60317730T2 (de) | System zum Einführen eines selbstexpandierenden Stents | |
DE60216271T2 (de) | Vorrichtungen zum schutz vor emboli | |
DE69828375T2 (de) | Einwegvorrichtung zum einbringen von endoluminalen prothesen | |
DE69830340T2 (de) | Gefässfilter | |
DE69528385T2 (de) | Vaskulare dilatationsvorrichtung | |
DE60202197T2 (de) | Temporäre vorrichtung zur aufnahme von embolischen-materialien | |
DE69514589T2 (de) | Vorrichtung zum Positionieren einer intraluminalen Prothese | |
DE60221552T2 (de) | Einführungsvorrichtung für einen selbstexpandierenden stent | |
US7371248B2 (en) | Steerable distal protection guidewire and methods of use | |
DE60029150T2 (de) | Einfuhrvorrichtung für einen selbstexpandierenden Stent | |
DE60120325T2 (de) | Intravaskuläre Vorrichtung mit verbesserter Radiopazität | |
WO2003084434A1 (en) | Guide wire apparatus for prevention of distal atheroembolization | |
EP3328318A1 (de) | Ventilabgabesystem mit stiftlosem lösemechanismus | |
WO2017019483A1 (en) | Valve delivery system with pinless release mechanism |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |