DE60218077T2

DE60218077T2 - Kosmetische Mittel, die Archäbakterienextrakte enthalten

Info

Publication number: DE60218077T2
Application number: DE60218077T
Authority: DE
Inventors: Jean-Francois Rodelet
Original assignee: Caster
Current assignee: Caster
Priority date: 2001-04-19
Filing date: 2002-04-18
Publication date: 2007-11-15
Anticipated expiration: 2022-04-19
Also published as: ATE353623T1; JP4163439B2; ES2280495T3; US6849279B2; US20030017973A1; JP2002332210A; EP1250918A1; FR2823667B1; FR2823667A1; EP1250918B1; PT1250918E; DE60218077D1; CA2382388C; DK1250918T3; CA2382388A1

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Glykoproteinfraktion, die aus einer Archäbakterie extrahiert ist: Halobacterium halobium. Das Produkt der Erfindung bietet, wenn es in ein kosmetisches Präparat eingebracht ist, nämlich die Eigenart, dass es die Hautzellen vor schädlichen Einflüssen durch Umweltverschmutzung und/oder ultraviolette Strahlung schützt.
Halobakterien zählen zur Familie der Archäbakterien, eine der Hauptzweige des phylogenetischen Baums. Die beiden anderen sind Eubakterien (auch als Prokaryoten bezeichnet) und Eukaryoten.
Archäbakterien wurden in allen extremen Nischen an den Grenzbereichen des Lebens gefunden: Temperaturen über 100°C, Säurewerte von pH = 0 oder Salzkonzentrationen, die 30% übersteigen können.
Archäbakterien sind mit atypischen Zellwänden ausgestattet, in denen eine Komponente des Peptidoglykanmoleküls fehlt, das für Bakterien typisch ist, die Muraminsäure. Außerdem bestehen die Lipide der Archäbakterien aus langen Isoprenalkoholketten, die durch Etherbindungen an das Glycerin gebunden sind, während die anderen Organismen die Lipide ihrer Membran produzieren, indem sie mittels einer Esterbindung zwei Fettsäureketten mit einem Glycerinmolekül zusammensetzen.
Halobakterien sind obligat extremophile Bakterien. Sie benötigen nämlich für ihr Wachstum sehr hohe Salzkonzentrationen (10 bis 30%), KCl, MgCl₂ und vor allem NaCl. Diese Organismen wurden aus natürlichen (Großer Salzsee in den USA oder Totes Meer in Israel) oder künstlichen Umgebungen (Salzgarten) isoliert. Um ihren osmotischen inneren Druck zu erhalten, der die Konzentration von NaCl in dem Medium ausgleichen muss, sammeln die Halobakterien in ihrem Cytoplasma 3 bis 4M Salz in Form von KCl an. Eine Suspension von Halobakterien in einem Medium mit einer Konzentration von 2M NaCl bringt den völligen Verlust der Starrheit der Bakterienhülle mit sich, und so nimmt die Bakterie eine runde Form an. Das Herabsenken der Salzkonzentration unterhalb von 1M führt zur Bakterienlyse.
Die Halobakterienkolonien weisen eine rote Farbe auf, da ihre Hüllen gefärbte Pigmente (Bakterioruberine) enthalten, die sie vor intensiven ultravioletten Strahlen, denen sie ausgesetzt sind, schützen.
Von den Halobakterien besitzt Halobacterium halobium außerdem eine zusätzliche äußere Hülle, die Purpurmembran, die als Träger für einen eigenen Photosynthesemechanismus dient.
Die klassische Form von Halobacterium in salzreichem Medium ist die einer länglichen Bazille von 4 bis 10 μm Länge und 0,7 μm Durchmesser. Diese Bakterie besitzt 5 bis 8 lophotriche Geißeln. Halobacterium halobium ist nicht in der Lage, Kohlehydrate als Kohlenstoff- und Energiequelle zu nutzen.
Die Widerstandsfähigkeit und die Besonderheiten dieser Bakterien machen sie zu sehr vielversprechenden Hilfsmitteln für die Industrie. Sie werden im Übrigen bereits in vielen verschiedenen Sektoren genutzt, wie in der Lebensmittelindustrie, Papierindustrie, Waschmittelindustrie oder der pharmazeutischen Industrie.
Die amerikanische Patentanmeldung US 5 091 364 bezieht sich auf die Herstellung von Hüllglykoproteinen, die aus Arachäbakterienkulturen mit dem Ziel extrahiert wurden, sie nach dem enzymatischen Abbau der Glykoproteine zu verwenden, um die Immunabwehr des Körpers gegen Infektionen zu erhöhen.
Die Patentanmeldung FR 2 590 273 verwendet auch Fraktionen aus Archäbakterien, jedoch in Verbindung mit synthetischem Meerwasser im Rahmen der Herstellung von Schönheitsprodukten in der Dermatologie.
Die Anmelderin hat entdeckt, dass die Glykoproteinfraktion aus einem Bakterienrückstand von Halobacterium halobium interessante kosmetische Eigenschaften, insbesondere bezüglich des Schutzes der Hautzellen vor der schädlichen Wirkung der Umweltverschmutzung durch Abgase und/oder ultraviolette Strahlung aufweist.
Daher ist es der Gegenstand der Erfindung.
Ein weiterer Gegenstand besteht in kosmetischen Zusammensetzungen, die eine Glykoproteinfraktion enthalten, die aus Archäbakterien extrahiert ist.
Andere Gegenstände werden beim Lesen der folgenden Beschreibung und Beispiele deutlich.
Das Produkt, das den Gegenstand der Erfindung darstellt, ist dadurch gekennzeichnet, dass es eine Glykoproteinfraktion enthält, die aus Archäbakterien extrahiert ist.
Das Produkt gemäß der Erfindung umfasst 25 bis 40% Archäbakterien-Glykoproteine.
Vorzugsweise sind die Archäbakterien Halobakterien.
Das Produkt kann folgendermaßen erhalten werden: die Bakterienmasse, die aus der Archäbakterien-Kultur stammt, wird zunächst durch zwei aufeinander folgende Extraktionen von ihren Lipidbestandteilen befreit, wobei die erste mit einem halogenhaltigen Lösungsmittel und die zweite mit einem C₁-C₄-Alkanol durchgeführt wird, dann wird sie mit destilliertem Wasser extrahiert. Der erhaltene Extrakt wird dann ultrafiltriert, um die zurückbleibenden Mineralsalze zu entfernen. Nach der Verdampfung und Trocknung des Filtrats unter Vakuum wird ein weiß-gelbes Pulver erhalten, das eine starke positive Reaktion auf Ninhydrin zeigt.
Das Extraktionsverfahren des Produktes gemäß der Erfindung wird auf Archäbakterien, vorzugsweise auf Halobakterien, und insbesondere auf Halobacterium halobium, angewandt.
Die nach dem Extraktionsverfahren der Erfindung erhaltene Glykoproteinfraktion ist dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 bis 40% Archäbakterien-Glykoproteinextrakt pro Gramm Fraktion umfasst. Diese Fraktion wurde als SURVIUM bezeichnet.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Verwendung der Proteinfraktion der Erfindung zur Herstellung einer kosmetischen Formulierung zum Schutz der Haut vor Umweltverschmutzung durch Abgase und/oder ultraviolette Strahlen.
Die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch verträglichen Medium eine Glykoproteinfraktion gemäß der Erfindung enthalten, die aus Archäbakterien und vorzugsweise aus Halobacterium halobium extrahiert sind.
Die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können neben der Glykoproteinfraktion Wasser und Zusätze enthalten, die in der Kosmetik üblicherweise verwendet werden. Diese Zusätze sind zum Beispiel Verdickungsmittel, Duftstoffe, Konservierungsmittel, Emulgatoren, Pflanzen- oder Mineralöle, antiseptische Mittel, Säuerungsmittel oder Alkalisierungsmittel, Vitamine, Mittel gegen UV-Strahlung, Tenside, Lösungsmittel, pH-Stabilisatoren, Silikone, usw.
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können in Form einer Milch, Creme, Lotion, eines Serums, einer Maske oder eines Gels vorliegen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen, ohne jedoch einen einschränkenden Charakter zu haben.
Beispiel 1: Extraktion der Glykoproteinfraktion aus Halobacterium halobium
Die Bakterienmasse, die nach dem von D. Oesterhelt und W. Stoeckenius veröffentlichtem Protokoll gezüchtet und eingefroren wurde, wird vom Centre National de la Recherche Scientifique in Form einer kompakten, körnigen rötlichen Substanz geliefert.
Eine Menge der Bakterienmasse wird vorbereitend in einem kleinen Teil Dichlormethan (unpolares Lösungsmittel) mit einem Ultrathurax-Gerät in einem Verhältnis von 40 Gramm Bakterienmasse pro 100 mL Lösungsmittel dispergiert. Diese Dispersion wird in eine Extraktionshülse aus Cellulose geschüttet, und das Ganze wird in den Behälter des Soxhlet-Extraktors (Macherey-Nagel) gegeben. Der Kolben wird mit 500 mL Lösungsmittel gefüllt und das Gerät wird geschlossen und in ein mit einem Thermostat auf 85°C gehaltenes Wasserbad gegeben. Nach 6 Stunden der Extraktion wird die abgetropfte und unter Vakuum getrocknete Hülse einer zweiten Extraktion mit 99,9%-igem Ethanol bei einer Temperatur von 90°C unterworfen. Eine letzte Extraktion erfolgt mit destilliertem Wasser während 6 Stunden. Die erhaltene Lösung wird anschließend in einem Rotationsverdampfer (Rotavapor) unter Vakuum konzentriert.
Das erhaltene Konzentrat enthält einen starken Anteil an Mineralsalzen und muss gereinigt werden. Es wird wieder in einer minimalen Menge an destilliertem Wasser aufgelöst und die Salzfraktion wird durch Ultrafiltration unter Verwendung einer Macrosep-Zelle (Pall-Filtron) entfernt, bei 5000 U/min zentrifugiert, was das Entfernen der Bestandteile mit einer molaren Masse unter 1kD ermöglicht. Die gereinigte Fraktion wird dann in einem Trockner unter Vakuum getrocknet. Die berechnete Ausbeute der Extraktion beträgt 8% der ursprünglichen Bakterienmasse.
Beispiel 2: Bewertung der Zelltoxizität der zu testenden Proteinfraktion
Die Lebensfähigkeit der Zellrasen wird durch einen MTT-Test bewertet. Die Quantifizierung der Stoffwechselaktivität der mitochondrialen Dehydrogenasen erfolgt durch Hydrolyse von MTT. Die Transformation von farblosem Tetrazoliumsalz (MTT) in blaue Formazankristalle ist proportional zur Aktivität eines mitochondrialen Enzyms: das Dehydrogenasesuccinat. Somit ist die Formazankonzentration proportional zur Menge von lebenden Zellen in den Vertiefungen.
Das zu testende Bakterienprodukt aus der extrahierten Glykoproteinfraktion wird in Lösung gegeben.
Die Stammlösung wird somit durch Lösen von 20% (Gewicht/Volumen) Bakterienprodukt in Kulturmedium realisiert.
Der Test erfolgt auf menschlichen Keratinocyten-Kulturen. Die Zellen werden während 24 Stunden auf Platten mit 96 Vertiefungen in Gegenwart des zu testenden Produkts gezüchtet. Nach diesen 24 Stunden des Kontaktes werden die Zellen gespült und das Kulturmedium wird durch MTT enthaltendes Medium ersetzt. Die Zellen werden anschließend lysiert und die Formazankristalle werden in saurem Isopropanol solubilisiert. Die erhaltene Menge an Formazan wird im Spektrophotometer bei einer Wellenlänge von 540 nm quantifiziert.
Die Zelllebensfähigkeit (Mittel von drei Versuchen) wird nach der folgenden Formel berechnet: % Zelllebensfähigkeit = (DOZellen+Produkt/DOnicht behandelte Zellen) × 100
Zelllebensfähigkeit in Abhängigkeit der Menge des zu testenden Produkts
Die Konzentration an Bakterienprodukt, die für die folgenden Versuche beibehalten wird, ist die letzte, die keine Toxizität gegenüber den Zellen in der Kultur aufweist. Somit beträgt die beibehaltene Konzentration 0,0032% der Stammlösung, was 6,4 μg/mL Produkt entspricht. Beispiel 3: Bestimmungen der Zelltoxizität des verwendeten Schadstoffs Der Schadstoff besteht aus Rückständen von Abgasen. Die Schadstoffteilchen werden von Filtern gewonnen. Die wasserlöslichen Bestandteile des Schadstoffs werden zunächst im Kulturmedium eluiert. Die Fasern werden anschließend mit Ethanol gespült, dann in Medium getaucht, und das Ganze wird verwirbelt. Nach drei Stunden bei Raumtemperatur wird das Präparat bei 1500 U/min während 5 Minuten zentrifugiert. Das Volumen des Überstands wird auf 20 mL eingestellt. Das so erhaltene Medium ist dann homogen und von grauer Farbe.
Die Lebensfähigkeit der Zellrasen wird durch einen zuvor beschriebenen MTT-Test bewertet.
Zelllebensfähigkeit in Gegenwart von Verschmutzungsmittel in verschiedenen Konzentrationen im Kulturmedium
Bei den folgenden Versuchen wird der Schadstoff entweder rein oder zur Hälfte verdünnt verwendet.
Beispiel 4: In-vitro-Quantifizierung der Wirkung des Bakterienprodukts auf den energetischen Stoffwechsel der menschlichen Keratinocyten in Kultur.
Die ATP-Dosierung durch ein indirektes Verfahren beruht auf der Messung durch Biolumineszenz der Photonen, die im Verlauf der Reaktion zwischen ATP und dem D-Luciferin in Gegenwart von Sauerstoff, Magnesium und Luciferase ausstrahlen, die die folgende Reaktion katalysiert:
Die Ausbeute dieser Reaktion, die dem Verhältnis der Anzahl der ausgestrahlten Photonen zur Molanzahl an reagiertem ATP entspricht, ist vollständig.
Die Zellen werden auf Platten mit 24 Vertiefungen in Gegenwart oder in Abwesenheit des Produktes, des Schadstoffs oder der Mischung aus Produkt und Schadstoff gezüchtet. Die Messungen erfolgen dreifach. Die Zellrasen werden in PBS gewaschen und die Zellen werden auf Eis durch 100 μL Wasser lysiert, das 0,2% Triton X100 (Sigma) enthält. Die ATP-Dosierung wird mit einem Dosierungsbausatz "ATP-Biolumineszenz-Kit HS II" (Roche Diagnostics GmbH) realisiert. Die Ergebnisse werden aus einer Eichskala erhalten.
Wirkung der Zugabe des Produktes in dem nicht verschmutzten Kulturmedium auf die Dosierung von ATP
Das getestete Bakterienprodukt hat keine signifikante Auswirkung auf die Menge an synthetisiertem ATP. Die Hemmung auf Grund des Produktes ist vernachlässigbar.
Wirkung der Verschmutzung des Kulturmediums auf die Dosierung von ATP
Der reine oder zur Hälfte verdünnte Schadstoff hemmt die Synthese von ATP.
Dosierung von synthetisiertem ATP in Gegenwart des Bakterienproduktes und von verschmutztem Medium
Der Schutzindex wird folgendermaßen berechnet: I.P. = 100 – [100 × ({behandeltes nicht verschmutztes Medium – behandeltes verschmutztes Medium} = {nicht verschmutztes Referenzmedium – verschmutztes Referenzmedium})]
Nach diesen Ergebnissen verringert das getestete Bakterienprodukt nicht das Stamm-ATP in dem nicht verschmutzten Medium und schützt die Zellen in der Kultur vor der Wirkung des Verschmutzungsmittels (jeweils 88 und 92% Schutzindex).
Beispiel 5: In-vitro-Bestimmung der antiradikalischen Wirkung des zu testenden Produkts auf eine Suspension von menschlichen Keratinocyten.
Menschliche Keratinocyten werden in KGM-Medium (Keratinocytes Growth Medium) gezüchtet, das mit Wachstumsfaktoren und Antibiotika angereichert ist. Dieses Medium besteht im Grunde genommen aus einem HEPES-Bausch mit einem pH-Wert von 7,4, essentiellen und nicht essentiellen Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien sowie organischen Verbindungen und anorganischen Salzen. Die Wachstumsfaktoren sind HKGS (Human Keratinocyte Growth Supplement), BPE (Bovine Pituitary Extract), Rinderinsulin, Hydrocortison; Rindertransferrin und menschlicher EGF (Epidermal Growth Factor).
Die Zellen werden trypsiniert und bei 10⁶ Zellen pro Milliliter Medium aufgeschlämmt. Diese Keratinocyten werden während 30 Minuten mit einer Helarium-Lampe, die ultraviolette A- und B-Strahlen ausstrahlt, bestrahlt, um die Synthese der freien Radikale zu aktivieren. Die Keratinocyten-Suspension, die das zu testende Produkt enthält oder nicht, wird am Ende der Bestrahlung angesäuert (50 μl Zitronensäure bei 2 Mol/L pro 260 μl Zellsuspension, um eine Suspension mit einem pH-Wert von 3,3 zu erhalten), und es wird eine Katalase-Lösung zugegeben. Es werden im Grunde genommen 100 μl Methanol/Terbutanol und 400 μl destilliertes Wasser zur Zellsuspension gegeben, dann werden der vorgenannten Suspension 15 μl Katalase bei 0,2 mg/mL pro 100 μl zugegeben, um das Wasserstoffperoxyd zu entfernen, das reagieren und ein falsches Signal geben könnte.
Dann wird ein Lumineszenzreagenz zugegeben. Die gebildeten Peroxyde, die aus der Wirkung der freien Radikale auf die Zellen resultieren, werden anschließend durch Chemilumineszenz bestimmt. Die Ablesung, die während einer Minute von dem Luminometer vorgenommen wird, addiert die Anzahl an ausgestrahlten relativen Lumineszenzeinheiten (URL).
Das zu testende Produkt wird in Kulturmedium mit einer Konzentration von 6,4 μg/mL verdünnt und zur Keratinocyten-Suspension zugegeben oder nicht.
Die 5chutzfähigkeit des Produkts gegenüber der Synthese von freien Radikalen stellt sich durch die Wirksamkeit E dar, die in % ausgedrückt und durch die folgende Formel berechnet wird: E% = {(CI-CTI) = (CI-CNI)} × 100wobei CI die bestrahlten, nicht von dem Produkt behandelten Zellen, CTI die bestrahlten und mit dem Produkt behandelten Zellen, und CNI die nicht bestrahlten und nicht behandelten Zellen darstellt.
Bewertung der Wirkung des Bakterienprodukts auf die Synthese von freien Radikalen
Unter den Bedingungen dieser Studie schützt die Zugabe des Bakterienproduktes zu den Zellen, die ultravioletter Strahlung ausgesetzt sind, diese vor der Bildung von freien Radikalen. Dieses Produkt stellt eine antiradikalische Schutzwirkung von 64% bereit.
Beispiel 6: In-vivo-Quantifizierung der Antischadstoffwirkung einer Creme, die das Bakterienprodukt enthält
Es handelt sich um eine randomisierte Vergleichsstudie (Produkt gegenüber Placebo), die intraindividuell durchgeführt wurde. Beide Cremes werden auf jeden Freiwilligen aufgetragen.
Die kosmetischen Cremes werden nach der folgenden Formel realisiert:
Die Antischadstoffwirkung eines kosmetischen oder dermopharmazeutischen Produkts wird bewertet, indem der Prozentsatz des Schutzes der Haut gegenüber Mikroteilchen von Kohlenstoff in Bezug auf einen nicht behandelten Bereich (und oder ein Placebo) berechnet wird. Die als Marker für die Umweltverschmutzung verwendeten Schadstoffteilchen sind Kohlenstoff-Mikroteilchen in Suspension in Wasser.
Das Protokoll über die Einbeziehung von Freiwilligen in diese Studie wird durch die folgenden Punkte definiert:

• Weibliches Geschlecht
• Volljährig
• Kaukasischer Typ
• Phototyp II-III-IV

Ausgeschlossen von diesem Protokoll sind schwangere oder stillende Frauen, Frauen, die an einer Hauterkrankung oder einer Schuppenbildung und/oder einem Erythem in dem Versuchsbereich leiden sowie Freiwillige, die eine schwere oder sich entwickelnde Erkrankung haben. Frauen, die entzündungshemmende Medikamente, Kortikoide oder Retinoide einnehmen, sind auch von diesem Protokoll ausgeschlossen.
Dieses Protokoll wird an zehn Freiwilligen realisiert, die zugestimmt haben, dass sie auf den zu untersuchenden Bereichen am Tag der Studie keine dermopharmazeutischen oder kosmetischen Produkte verwenden.
Zusammenfassende Tabelle der Freiwilligen, die in dem Protokoll eingeschlossen sind
Zwei Typen von Cremes werden getestet:

• Creme 5090, die ein Placebo ist;
• Creme 5091, die eine Zusammensetzung hat, die identisch zu derjenigen der Creme 5090 ist, in der das Bakterienprodukt mit einer Endkonzentration von 1 mg/mL zugegeben wurde.

Ein Bereich von 16 cm² wird auf jedem Unterarm abgegrenzt (ein Placebobereich und ein behandelter Bereich). Bei t = 0 werden das Placebo und das zu testende Produkt auf den beiden abgegrenzten Bereichen in einer standardisierten Menge (2 μL/cm²) aufgetragen, das heißt, auf jeden Bereich werden 32 μL der Creme 5090 oder 5091 je nach Bereich aufgetragen, dann wird der betroffene Bereich leicht und in kreisenden Bewegungen mit Hilfe eines Fingers während 15 Sekunden massiert. Bei t = 20 Min wird der Schadstoff auf jeden abgegrenzten Bereich in einer standardisierten Menge (2 μL/cm²) aufgetragen. Bei t = 60 Min wird nach standardisiertem Spülen und Trocknen der untersuchten Bereiche eine Bilderfassung von jedem Bereich vorgenommen (drei Aufnahmen pro Bereich). Die Visualisierung der Schmutzteilchen auf der Oberfläche der Haut erfolgt mit Hilfe eines Videomikroskops, versehen mit einem x100-Objektiv, lose und mit Lichtwellenleiter, und das mit einem Informationssystem zur Bilderfassung verbunden ist.
Um die Verringerung der "Verschmutzung", die auf der Haut des mit dem Produkt oder dem Placebo behandelten Bereichs beobachtet wird, auszudrücken, werden die Ergebnisse in Prozentsatz des Schutzes (P%) nach der folgenden Formel angegeben:
P% = [(ZAV-ZAP) = ZAV] × 100, wobei ZAV die gemessene Menge an Kohlenstoffteilchen (in Pixel) in dem Bereich vor dem Spülen und ZAP die gemessene Menge an Kohlenstoffteilchen (in Pixel) nach dem Spülen bedeuten. SEM stellt die Standardabweichung vom Mittel der Ergebnisse der zehn Freiwilligen dar.
Wenn P% = 100%; ist der Schutz gegen die Verschmutzung vollkommen, die Oberfläche der Haut zeigt keine Spur von Kohlenstoffteilchen.
Prozentsatz der Schmutzteilchen in den untersuchten Bereichen vor und nach dem Spülen
Unter den Bedingungen dieser Studie ist ein Unterschied zwischen den mit dem Placebo erhaltenen Ergebnissen und denjenigen festzustellen, die mit der Creme erhalten wurden, die das zu testende Produkt enthält. Das Placebo schützt die Haut zu 56%, während die Creme, die den Bakterienextrakt enthält, die Haut zu 77% schützt.
Beispiel 7: Typen der kosmetischen Formulierung Formulierung für hydratisierende Schutzlotion
Formulierung für Sonnenmilch
Formulierung für ein Gel als Make-up-Grundierung
Formulierung für eine kosmetische Creme als Make-Up-Grundierung

Claims

Kosmetische Verwendung eines Produkts, das eine Archäbakterien-Glykoproteinfraktion enthält, mit Ausnahme jeglicher Verwendung, die eine therapeu- tische Wirkung beinhaltet.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich- net, daß das Produkt 25 bis 40 Gew.-% Archäbakterien-Glykoproteine enthält.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Archäbakterium um ein Halobakterium handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Halo- bakterium um Halobakterium halobium handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zum Schutz der Haut gegen Umweltverschmutzung durch Abgase.
Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch unbedenklichen Medium mindestens ein Produkt mit einer Archäbakterien-Glykoproteinfraktion umfaßt und daß sie in Form eines Gels, einer Milch, einer Lotion oder einer Creme vorliegt.
Kosmetische Verwendung einer Zuammensetzung nach Anspruch 6 mit Ausnahme jeglicher Verwendung, die eine therapeutische Wirkung beinhaltet.
Verwendung eines Produkts, das eine Archäbakterien-Glykoproteinfraktion umfaßt, zur Herstellung einer Zusammensetzung zum Schutz der Haut gegen ultraviolette Strahler.