DE602005005587T2

DE602005005587T2 - Haarkosmetische Zusammensetzung

Info

Publication number: DE602005005587T2
Application number: DE602005005587T
Authority: DE
Inventors: Michiko Tada; Keiko Ishii; Shiyo Shichiri; Tamami Iwase
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2004-08-31
Filing date: 2005-08-30
Publication date: 2009-04-30
Anticipated expiration: 2025-08-31
Also published as: TW200612998A; DE602005005587D1; EP1634570B1; SG120309A1; JP4469688B2; CN1742701B; US20060045862A1; CN1742701A; JP2006069899A; US7943119B2; EP1634570A1; AU2005204346A1; TWI367107B; AU2005204346B2

Description

Bereich der Erfindung
Die gegenwärtige Erfindung betrifft eine haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ, wie beispielsweise ein Haarkonditionierungsmittel oder Haarstylingmittel, die eine organische Säure und ein Silikonpolymer enthält.
Hintergrund der Erfindung
In den letzten Jahren ist bekannt geworden, dass durch den Einfluss des Haarfärbens oder Föhntrocknens sich Kutikula auf der Haaroberfläche ablösen, oder dass das Haar durch den Ausfluss von Lipiden von der Innenseite des Haares porös wird, und dass als Ergebnis Probleme wie beispielsweise übermäßige Trockenheit, Widerstand gegenüber Kämmen mit den Fingern, Schwierigkeiten beim Styling sowie Verlust des Glanzes auftreten.
Haarkosmetische Zusammensetzungen vom "Leave-on"-Typ, wie sie zur Zeit hauptsächlich verwendet werden, beinhalten Produkte vom Emulsionstyp, wie beispielsweise Wachs, höheren Alkohol und Tensid enthaltende Haarcreme, um dem Haar Handhabbarkeit zu verleihen und um das Haar vor übermäßiger Trockenheit zu schützen; sowie ein Film bildendes Polymer (Set Polymer) enthaltende Produkte vom Gel-Typ. Solche haarkosmetischen Zusammensetzungen können durch Anlagern eines Öls, Fettes oder Polymers an die Haaroberfläche temporär die Probleme wie beispielsweise schlechte Handhabbarkeit und übermäßige Trockenheit lösen, aber sie können nicht den Glanz oder die Handhabbarkeit des Haares grundsätzlich verbessern.
Zur Verbesserung der Haarqualität sind Zusammensetzungen bekannt, die eine spezifische organische Säure und ein organisches Polymer enthalten, um die Haarqualität durch Wirkung auf die Innenseite des Haares zu verbessern (s. z. B. JP-A-2004-189727 , JP-A-1994-172131 , und JP-A-1994-298625 ).
Obwohl die in den obigen Dokumenten offenbarten Technologien einen hervorragenden Effekt hinsichtlich der Verbesserung der Haarqualität wie beispielsweise Glanz und Handhabbarkeit haben, bleiben bei Verwendung als haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ einige Probleme, wie beispielsweise eine verringerte Flexibilität des Haares, Klebrigkeit nach der Anwendung, und dass sich das Haar nach dem Trocknen schwer anfühlt. Zur Lösung der Probleme werden herkömmliche Silikone zur Verbesserung des Berührungsgefühls hinzugegeben. Das Hinzufügen von Silikon verbessert das Haargefühl, aber stört die haarqualitätsverbessernden Effekte durch die organische Säure und organische Lösungsmittelzugabe (Glanz, Handhabbarkeit usw.).
Es gibt auch verschiedene Typen modifizierter Silikonpolymere, die zur Verwendung in haarkosmetischen Zusammensetzungen geeignet sind, wie beispielsweise Organopolysiloxane mit Organopolysiloxan- und Poly(N-Acylalkylenimin)-Segmenten. Von solchen Polymeren, die beispielsweise in EP 0640643 A2 , JP 07258040 oder JP 05112423 beschrieben sind, ist ebenfalls bekannt, dass sie das Berührungsgefühl verbessern.
Zusammenfassung der Erfindung
Erfindungsgemäß wird folglich eine haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ bereitgestellt, die die folgenden Komponenten (A), (B) und (C) enthält:

(A) Eine organische Dicarbonsäure oder ein Salz davon,
(B) Ein organisches Lösungsmittel ausgewählt aus aromatischen Alkoholen, N-Alkylpyrrolidonen, Alkylencarbonaten, Propylenglycolen mit einem zahlengemittelten Molekulargewicht von 100 bis 1000, Lactonen und zyklischen Ketonen, und
(C) Ein Organopolysiloxan mit einem Organopolysiloxan-Segment und einem Poly(N-Acylalkylenimin)-Segment mit einer Wiederholungseinheit wie durch die folgende Formel (1) dargestellt:

¹

₁

₂₂

Polysilikon-9	0,8 Gew.-%
Ethanol	20 Gew.-%
Benzylalkohol	1 Gew.-%
Propylenglycol	2 Gew.-%
Laureth-23	0,3 Gew.-%
PEG-40 hydriertes Rizinusöl	0,3 Gew.-%
Cetryltrimethylammonium-(Cetrimonium-)Chlorid	0,2 Gew.-%
Polyquarternium 16	0,1 Gew.-%
Milchsäure	3 Gew.-%
Apfelsäure	2 Gew.-%
Ammoniumhydroxid	nach Bedarf zur Einstellung auf pH 3
Duftstoffe, Konservierungsstoffe	nach Bedarf
Wasser	Auf 100%

Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ, wie beispielsweise Haarstylingmittel und Haarkonditionierungsmittel, die ein verbessertes Haargefühl (Geschmeidigkeit, Glätte, und Ähnliches) und haarqualitätsverbessernde Effekte (Verbesserung im Glanz, Handhabbarkeit und Ähnliches) nach dem Trocknen verleihen, ohne Störung des Zusatzes einer organischen Säure und eines organischen Lösungsmittels.
Die hiesigen Erfinder haben gefunden, dass der oben beschriebene Bedarf durch Verwendung eines spezifischen Silikonderivats in Kombination mit einer organischen Dicarbonsäure und einem spezifischen organischen Lösungsmittel befriedigt werden kann.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung trägt zur grundsätzlichen Qualitätsverbesserung des Haares bei und kann dem Haar hervorragenden Glanz, Handhabbarkeit und Festigungseigenschaften verleihen und kann gleichzeitig dem Haar ein hervorragendes flexibles Berührungsgefühl und Elastizität geben. Genauer gesagt ist die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung hervorragend hinsichtlich der Stylingeigenschaften, sowohl in Bezug auf die Festigungseigenschaft direkt nach dem Styling als auch die Erhaltung des Halts unter hoher Luftfeuchtigkeit, sie kann dem Haar Freiheit von Klebrigkeit und Glätte sowohl während als auch nach dem Trocknen unter Verwendung der Zusammensetzung geben, und kann dem Haar Geschmeidigkeit und ein glattes Berührungsgefühl ohne Steife, wie sie bei Verwendung eines Polymers nach dem Trocknen typisch ist, verleihen.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung ist als haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ zum Festigen des Haares nutzbar, wie beispielsweise ein Haarstylingmittel und ein Haarkonditionierungsmittel. Häufige Verwendung der Zusammensetzung verleiht dem Haar schrittweise auch eine Verbesserung des Glanzes, der Handhabbarkeit und der Festigungseigenschaft.
Die als Komponenten (A) verwendete organische Dicarbonsäure hat vorzugsweise 2 bis 8 Kohlenstoffatome und spezifische Beispiele beinhalten Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Phthalsäure, Oxalsäure, Apfelsäure, und Weinsäure. Von diesen sind solche mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen, einschließlich Hydroxydicarbonsäuren, wie beispielsweise Apfelsäure und Weinsäure, und Malonsäure und Bernsteinsäure bevorzugt. Apfelsäure ist stärker bevorzugt.
Beispiele der Salze dieser organischen Dicarbonsäuren beinhalten Salze mit einem Alkalimetall, einem Erdalkalimetall, Ammoniak und organischen Aminverbindungen.
Als Komponente (A) können diese Verbindungen in Kombination von zweien oder mehreren verwendet werden. In der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung ist der Gehalt an Komponente (A) im Hinblick auf die die innere Haarqualität verbessernden Effekte (Porenreperatureffekte und ähnliches), den Halt erhaltende Effekte und Handhabbarkeit vorzugsweise von 0,1 bis 30 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 20 Gew.-%, und noch stärker bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%.
Das erfindungsgemäß als Komponente (B) verwendete organische Lösungsmittel ist ausgewählt aus den folgenden (b1) bis (b5).

(b1) Aromatische Alkohole, dargestellt durch die Formel (2):
wobei R² eine Gruppe R³-Ph-R⁴- darstellt (R³: ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, oder eine Methoxygruppe, R⁴: eine Bindung oder eine gesättigte oder ungesättigte zweiwertige C_1-3 Kohlenwasserstoffgruppe, Ph: Eine Paraphenylengruppe), Y und Z beide ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe darstellen, und p, q und r jeweils für eine ganze Zahl von 0 bis 5 stehen, mit der Bedingung, dass für den Fall p = q = 0 Z eine Hydroxygruppe darstellt und R² keine Gruppe R³-Ph- darstellt.
(b-2) N-Alkylpyrrolidone oder N-Alkenylpyrrolidone mit einem Stickstoffatom, an das eine C_1-18-Alkyl- oder Alkenylgruppe gebunden ist.
(b-3) C_2-4 Alkylencarbonate
(b-4) Polypropylenglycole mit einem zahlengemittelten Molekulargewicht von 100 bis 1000.
(b-5) Lactone oder zyklische Ketone, dargestellt durch eine der Formeln (3), (4) und (5):

⁵

⁶

⁵

⁶

Von den als Komponente (B) dienenden organischen Lösungsmitteln beinhalten Beispiele für (b1) Benzylalkohol, Zimtalkohol, Phenethylalkohol, p-Anisylalkohol, p-Methylbenzylalkohol, Phenoxyethanol und 2-Benzyloxyethanol; die von (b2) beinhalten N-Methylpyrrolidon, N-Octylpyrrolidon und N-Laurylpyrrolidon; und die von (b3) beinhalten Ethylencarbonat und Propylencarbonat. Als Polypropylenglycol (b4) mit einem zahlengemittelten Molekulargewicht von 100 bis 1000 sind solche mit einem zahlengemittelten Molekulargewicht von 100 bis 500, insbesondere von 2 bis 5, bevorzugt. In (b5) sind R⁵ und R⁶ in den Formeln (3) bis (5) jeweils vorzugsweise eine lineare oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl oder Butyl und sind vorzugsweise im Fall eines γ-Lactons in der γ-Position und im Fall eines δ-Lactons in der δ-Position (d. h., in beiden Fällen an der dem Sauerstoffheteroatom benachbarten Methylengruppe) substituiert. Zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit der Verbindungen (3) bis (5) stellt R⁵ oder R⁶ vorzugsweise eine saure Gruppe wie beispielsweise eine Sulfongruppe, Phosphongruppe oder Carboxygruppe dar oder eine Alkylgruppe mit den oben genannten Gruppen als Substituent. In (b5) beinhalten Beispiele des Lactons γ-Butyrolacton, γ-Caprolacton, γ-Valerolacton, δ-Valerolacton, δ-Caprolacton und δ-Heptanolacton. Von diesen sind γ-Lactone, vorzugsweise γ-Butyrolacton und γ-Caprolacton, im Hinblick auf die Stabilität des Lactons bevorzugt. Beispiele des zyklischen Ketons als (b5) beinhalten Cyclopentanon, Cyclohexanon, Cycloheptanon und 4-Methylzykloheptanon.
Beispiele der stärker bevorzugten Komponente (B) beinhalten Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Propylencarbonat und Propylenglycol (zahlengemitteltes Molekulargewicht von 300 bis 500, vorzugsweise 400).
Die erfindungsgemäß zu verwendende Komponente (B) ist vorzugsweise bei 25°C eine Flüssigkeit und hat, im Hinblick auf die Förderung der Durchdringung, einen ClogP-Wert von –2 bis 3, stärker bevorzugt von –1 bis 2. Der Ausdruck "ClogP", wie hier verwendet, bezeichnet ein Maß, das die Verteilung einer Substanz zwischen einer Oktanolphase und einer wässrigen Phase anzeigt. Es handelt sich um einen berechneten Wert eines Oktanol-Wasser-Partitionskoeffizienten (logP) wie durch die unten beschriebenen Gleichung definiert, und entsprechende Beispiele sind in Chemical Reviews, 71(6), 1971 beschrieben. LogP = log([Substanz]Oktanol/[Substanz]Wasser) wobei [Substanz]_Oktanol die molare Konzentration einer Substanz in der 1-Oktanolphase bezeichnet, während [Substanz]_Wasser die molare Konzentration der Substanz in der wässrigen Phase bezeichnet.
Beispielhaft für den ClogP der Komponente (B) ist Benzylalkohol (1,1), 2-Benzyloxyethanol (1,2), 2-Phenylethanol (1,2), 1-Phenoxy-2-propanol (1,1), Polypropylenglycol 400 (0,9), Propylencarbonat (–0,41), und γ-Butyrolacton (–0,64).
Die Zusammensetzung kann zwei oder mehrere Verbindungen von Komponente (B) in Kombination enthalten. Im Hinblick auf das Gefühl bei Verwendung, Haarglanz und haarqualitätsverbessernde Effekte (Verbesserung der Elastizität, Feuchtigkeitsresistenz und Ähnliches) ist der Gehalt an Komponente (B) bevorzugt von 0,1 bis 40 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 1 bis 5 Gew.-%.
Das Gewichtsverhältnis der organischen Dicarbonsäure oder des Salzes davon als Komponente (A) zum organischen Lösungsmittel als Komponente (B), (A):(B), reicht im Hinblick auf die effektive Erzielung der die innere Haarqualität verbessernder (porenreparierenden) Effekte, der die Erhaltung des Halts verbessernden Effekte und der die Handhabbarkeit verbessernden Effekte bevorzugt von 10:1 zu 1:7, stärker bevorzugt von 4:1 bis 1:3.
Komponente (C) ist ein Organopolysiloxan, in dem ein Poly(N-Acylalkylenimin)-Segment mit einer Wiederholungseinheit, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird:
wobei R¹ ein Wasserstoffatom, eine C_1-22-Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine Arylgruppe darstellt und n für 2 oder 3 steht, an mindestens ein Siliziumatom eines Organopolysiloxan-Segements über eine Heteroatom-enthaltende Alkylengruppe gebunden ist. R¹ ist vorzugsweise eine Methyl- oder Ethylgruppe.
Das Organopolysiloxan-Segment als Komponente (C) besitzt ein Organopolysiloxan-Segment und ein Poly(N-Acylalkylenimin) Segment im Gewichtsverhältnis von 98/2 bis 40/60, vorzugsweise von 94/6 bis 60/40 und hat ein gewichtsgemitteltes Molekulargewicht von 50.000 bis 500.000, vorzugsweise von 100.000 bis 300.000.
Beispiele der Heteroatom enthaltenden Alkylengruppe, über die das Organopolysiloxan-Segment und das Poly(N-Acylalkylenimin) verbunden sind, beinhalten C_2-20-Alkylengruppen mit 1 bis 3 Stickstoffatomen, Sauerstoffatomen und/oder Schwefelatomen. Spezifische Beispiel beinhalten:
(wobei An^– ein Anion darstellt). Unter diesen sind C_2-5-Alkylengruppen mit einem Stickstoffatom bevorzugt. Als R¹ ist die Cycloalkylgruppe beispielsweise eine mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, die Aralkylgruppe beispielsweise eine Phenylalkyl- oder Naphthylalkylgruppe, und die Arylgruppe ist beispielsweise eine Phenyl-, Naphthyl- oder alkylsubstituierte Phenylgruppe.
Das Organopolysiloxan als Komponente (C) kann nach einem bekannten Verfahren herstellt werden. Beispielsweise wird die Komponente (C) gemäß eines in JP-A-1995-133352 beschriebenen Verfahrens, hergestellt durch Umsetzung eines durch die folgende Formel (6) dargestellten Organopolysiloxans:
(wobei die R⁷ gleich oder verschieden sein können und jeweils eine C_1-22-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe darstellen, R⁸ und R⁹ jeweils die gleiche Gruppe wie R⁷ oder eine Gruppe dargestellt durch eine der folgenden Formeln darstellt:
R¹⁰ die oben beschriebenen Formeln darstellt, s für eine ganze Zahl von 100 bis 4000 steht und t für eine ganze Zahl von 1 bis 300 steht), mit einem endgruppenreaktiven Poly(N-Acylalkylenimin), das durch Ringöffnungspolymerisation eines zyklischen Iminoethers erhältlich ist, der durch die folgende Formel (7) dargestellt wird:
wobei R¹ und n dieselben Bedeutungen wie oben beschrieben haben.
Die Ringöffnungspolymerisation des zyklischen Iminoethers (7) kann gemäß des Verfahrens wie beispielsweise in Liebigs Ann. Chem., 996–1009 (1974) beschrieben durchgeführt werden. Der Polymerisationsinitiator ist dabei eine Verbindung mit starker elektrophiler Reaktivität, beispielsweise Methyl, Ethyl, 3-Propenyl oder Benzylester starker Säuren wie beispielsweise Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Trifluoressigsäure oder Schwefelsäure. Von diesen sind Alkyltoluolsulfonate, Dialkylsulfate und Alkyltrifluormethansulfonate bevorzugt. Beispielsweise kann mit 2-substituierten 2-Oxazolin als zyklischem Iminoether (7) Poly(N-Acylethylenimin) (eine Verbindung der Formel (1) mit n = 2) erhalten werden. Wenn 2-substituiertes Dihydro-2-oxazin verwendet wird, so kann Poly(N-Acylpropylenamin) (eine Verbindung der Formel (1) mit n = 3) erhalten werden. Das Molekulargewicht der molekularen Kette des Poly(N-Acylalkylenimins) ist vorzugsweise von 150 bis 50.000, stärker bevorzugt von 500 bis 10.000.
Die oben beschriebene Poly(N-Acylalkylenimin)-Kette und eine Silikonkette können mittels einer Vielzahl von Reaktionen verbunden werden, einschließlich einer auf der Kondensation zwischen einer Carboxygruppe und einer Hydroxygruppe basierenden esterbildenden Reaktion; einer auf der Kondensation einer Carboxygruppe und einer Aminogruppe basierenden Amid bildenden Reaktion; einer Reaktion zwischen einer Alkylhalogenidgruppe und einer primären, sekundären oder tertiären Aminogruppe, die sekundäres, tertiäres oder quartäres Ammonium bildet; Additionsreaktion einer Si-H Gruppe an eine Vinylgruppe; und einer β-Hydroxyamin bildenden Reaktion unter Verwendung einer Epoxygruppe und einer Aminogruppe. Wie in JP-A-1990-276824 , JP-A-1992-85334 , JP-A-1992-85335 , JP-A-1992-96933 oder Ähnlichen offenbart, ist ein Verfahren in dem ein durch kationische Ringöffnungspolymerisation eines zyklischen Iminoethers erhältliches endständig reaktives Poly(N-Acylalkylenimin) mit einem durch die Formel (6) dargestelltem Organopolysiloxan, d. h. einem modifizierten Polysiloxan mit dem oben beschriebenen Substituenten an einer Seitenkette, umgesetzt wird, zufriedenstellend und effektiv.
Die Reaktion zwischen dem Amino enthaltenden Organopolysiloxan und dem reaktiven Ende des durch kationische Polymerisation des zyklischen Iminoethers erhaltenen Poly(N-Acylalkylenimins) wird beispielsweise auf folgende Weise durchgeführt. Der Initiator wird in einem polaren Lösungsmittel wie beispielsweise Acetonitril, Valeronitril, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Chloroform, Methylenchlorid, Ethylenchlorid, Ethylacetat oder Methylacetat oder, falls notwendig, einer Mischung daraus, aufgelöst, gefolgt von einer Temperaturerhöhung auf 40 bis 150°C, vorzugsweise 60 bis 100°C. Dann wird der durch die obige Formel (7) dargestellte zyklische Iminoether auf einmal hinzugegeben, oder tropfenweise hinzugefügt, falls die Reaktion zur Polymerisation heftig ist. Die Polymerisation kann durch Bestimmung der übrigen Menge des zyklischen Iminoethers, der ein Monomer ist, mit einem Analysegerät, beispielsweise Gaschomatographie, überwacht werden. Selbst wenn der zyklische Iminoether verbraucht ist und die Polymerisation abgeschlossen ist, behält die aktive Gruppe am wachsenden Ende ihre Reaktivität. Ohne Isolierung des erhaltenen Polymers wird die Polymerlösung anschließend mit einem Organopolysiloxan mit einer Aminogruppe bei 5 bis 100°C, vorzugsweise 20 bis 60°C umgesetzt. Das Mischungsverhältnis der Polymerlösung und des Organopolysiloxans kann gewählt werden wie gewünscht, bevorzugt sind 0,1 bis 1,3 Moläquivalente des Poly(N-Acylalkylenimins) mit einem Mol der Aminogruppe des Polysiloxans. Als Ergebnis kann ein Blockcopolymer oder Propfpolymer, indem ein Poly(N-Acylalkylenimin)-Segment an das Polydimethylsiloxan gebunden ist, erhalten werden.
Beispiele des Organopolysiloxans als Komponente (C) beinhalten Poly(N-Formylethylenimin)organosiloxan, Poly(N-Acetylethylenimin)organopolysiloxan, und Poly(N-Propionylethylenimin)organopolysiloxan.
Als Komponente (C) können zwei oder mehr im Kombination verwendet werden, und der Gehalt in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung ist vom Standpunkt der Verbesserung des Haargefühls, ohne den durch die Komponenten (A) und (B) eingebrachten haarqualitätsverbessernden Effekt zu reduzieren, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung kann als Komponente (D) eine α-Hydroxymonocarbonsäure enthalten. Nicht limitierende Beispiele der α-Hydroxymonocarbonsäure beinhalten Glycolsäure, Milchsäure, α-Oxybutansäure und Glycerinsäure, von denen Milchsäure bevorzugt ist.
Unter den Gesichtspunkten der Verbesserung im Glanz des Haares, der Flexibilität, Handhabbarkeit und Vermeidung übermäßiger Trockenheit ist der Gehalt der α-Hydroxymonocarbonsäure als Komponente (D) in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung vorzugsweise von 0,01 bis 30 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,1 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%.
Die haarkosmetische Zusammensetzung kann weiterhin Ethanol enthalten. Man nimmt an, dass Ethanol zur Löslichmachung oder stabilen Dispersion der Komponente (B) beiträgt. Man nimmt ebenfalls an dass Ethanol zur Löslichmachung der Komponenten (A) und (C) beiträgt, wodurch deren Eindringen ins Haar gefördert wird. Der Gehalt an Ethanol ist in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung vorzugsweise von 0,1 bis 50 Gew.-%, stärker bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%. Unter dem Gesichtspunkt der Förderung der Eindringung der Komponenten (A) und (B) in das Haar ist das Gewichtsverhältnis von Ethanol zur Komponente (B), Ethanol:Komponente (B), vorzugsweise von 40:1 zu 2:1, stärker bevorzugt von 20:1 zu 3:1.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung kann im Hinblick auf die Verbesserung der Haarstylingeigenschaft, Regulation der Viskosität, Stabilität, Verbesserung der Haftung während des Aufbringens auf das Haar, Verbesserung des Haargefühls und frühes Zustandekommen der haarqualitätsverbessernden Effekte weiterhin ein Festigungspolymer (Set Polymer) enthalten. Nicht limitierende Beispiele des Polymers beinhalten Polyvinylpyrrolidonpolymer-Verbindungen wie beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetatcopolymer, ternäres Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Copolymer, Copolymer aus Vinylpyrrolidon/Alkylaminoacrylat (quartärnisiertes Chlorid), Vinylpyrrolidon/Acrylat/(Meth)acrylsäurecopolymer, und Vinylpyrrolidon/Alkylaminoacrylat/Vinylcaprolactamcopolymer; saure Vinyletherpolymer-Verbindungen wie beispielsweise Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Alkylhalbestercopolymer; saure Polyvinylacetatpolymerverbindungen wie beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer, Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoatcopolymer, und Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylpropionatcopolymer, saure Acrylpolymerverbindungen wie beispielsweise (Meth)acrylsäure/(Meth)acrylatcopolymer, und Acrylsäure/Alkylacrylat/Alkylacrylamidcopolymer; amphotere Acrylpolymerverbindungen wie beispielsweise N-Methacryloylethyl-N,N-dimethylammonium-α-N-Methylcarboxybetain/Butylmethacrylatcopolymer, und Hydroxypropylacrylat/Butylaminoethylmethacrylat/Acryloctylamid copolymer; basische Acrylpolymerverbindungen wie beispielsweise quarternäres Acrylamid-Acrylat Copolymer; Zellulosederivate wie beispielsweise kationische Zellulosederivate; und Chitin-Chitosan-Derivate wie beispielsweise Hydroxypropylchitosan, Carboxymethylchitin, und Carboxymethylchitosan.
Diese Festigungspolymere können entweder einzeln oder in Kombination von zweien oder mehreren verwendet werden. Ihr Gehalt ist in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%.
Zur Verbesserung der Handhabbarkeit nach dem Trocknen kann auch Öl hinzugefügt werden. Nicht limitierende Beispiele beinhalten Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Squalen, Squalan, flüssiges Isoparaffin, leichtes flüssiges Isoparaffin, schweres flüssiges Isoparaffin, α-Olefin-Oligomer, flüssiges Paraffin und Cycloparaffin; Glyceride wie beispielsweise Rizinusöl, Kakaoöl, Minzöl, Avocadoöl und Olivenöl; Wachse wie beispielsweise Bienenwachs, Spermacetwachs, Lanolin, mikrokristallines Wachs, Ceresinwachs und Carnaubawachs; höhere Alkohole wie beispielsweise Cetylalkohol, Oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol und 2-Octyldodecanol; Ester wie beispielsweise Octyldodecylmyristat, Hexyllaurat, Cetyllaktat, Propylenglycolmonostearat, Oleyloleat, Hexadecyl 2-Ethylhexanoat, Isononylisononanoat und Tridecylisononanoat; höhere Fettsäuren wie beispielsweise Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Kokusnussölfettsäure, Isostearinsäure und Isopalmitinsäure; und andere Öle wie beispielsweise Isostearylglycerylether und Polyoxypropylenbutylether. Von diesen sind verzweigte Kohlenwasserstoffe einschließlich Squalen, Squalan, flüssiges Isoparaffin, leichtes flüssiges Isoparaffin, schweres flüssiges Isoparaffin, α-Olefinoligomer bevorzugt.
Der Gehalt des Öls in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung ist im Hinblick auf gute Handhabbarkeit und klebrigkeitsfreies Gefühl vorzugsweise von 0,05 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%.
Der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung kann zur Verbesserung der Stabilität einschließlich der Löslichmachung im enthaltenen Lösungsmittel oder Dispergierbarkeit der Zusammensetzung und zur Verbesserung des Haargefühls ein Tensid hinzugefügt werden. Das Tensid kann dabei kationisches Tensid, nicht-ionisches Tensid, amphoteres Tensid und anionisches Tensid enthalten.
Beispiele des kationischen Tensids beinhalten durch die folgende Formel (8) dargestellte quartäre Ammoniumsalze:
wobei R¹¹ und R¹² jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C_1-28-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe darstellen, mit der Bedingung dass sie nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom, eine Benzylgruppe oder eine C_1-3 Niedrig-Alkylgruppe darstellen, und An^– ein Anion darstellt.
Eines der R¹¹ und R¹² stellt vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 16 bis 24 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt 22 Kohlenstoffatomen, noch stärker bevorzugt eine lineare Alkylgruppe dar, während die andere eine niedere C_1-3 Alkylgruppe, vorzugsweise eine Methylgruppe darstellt. Beispiele des Anions An^– beinhalten Halogenidionen, beispielsweise Chloridionen und Bromidionen, und organische Anionen, beispielsweise Ethylsulfationen und Methylcarbonationen. Von diesen sind Halogenidionen, geeigneterweise Chloridionen, bevorzugt.
Als kationisches Tensid sind Mono(langkettig Alkyl)quartäre Ammoniumsalze bevorzugt. Spezifische Beispiele beinhalten Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Arachyltrimethylammoniumchlorid und Behenyltrimethylammoniumchlorid. Von diesen sind Stearyltrimethylammoniumchlorid und Behenyltrimethylammoniumchlorid stärker bevorzugt.
Beispiele des nicht-ionischen Tensids beinhalten Polyoxyalkylen C_6-30-Alkylether, Polyoxyalkylen C_6-30-Alkenylether, höhere Fettsäuresaccharoseester, Polyglycerinfettsäureester, höhere Fettsäuremono- oder diethanolamide, Polyoxyethylen hydrierte Rizinusöle, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitolfettsäureester, C_6-30-Alkylsaccharid-Tenside, C_6-30-Alkylaminoxide, und C_6-30-Alkylamidaminoxide. Von diesen sind Polyoxyalkylen C_6-30-Alkylether und Polyoxyethylen hydrierte Rizinusöle bevorzugt, wobei Polyoxyethylen C_6-30-Alkylether stärker bevorzugt sind. Als amphoteres Tensid können Imidazolin, Carbobetain, Amidobetain, Sulfobetain, Hydroxysulfobetain, und Amidosulfobetain verwendet werden.
Nicht limitierende Beispiele des anionischen Tensids beihalten Alkylbenzolsulfonate, Alkyl- oder Alkenylethersulfate, Alkyl- oder Alkenylsulfate, Olefinsulfonate, Alkansulfonate, Salze gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, Alkyl- oder Alkenylethercarboxylate, Salze von α-Sulfonfettsäuren, N-Acylaminosäuretenside, Mono- oder Diphosphatestertenside und Sulfosuccinate. Beispiele des Gegenions des anionischen Restes der oben beschriebenen Tenside beinhalten Alkalimetallionen wie beispielsweise Natrium und Kalium; Erdalkalimetallionen wie beispielsweise Calcium und Magnesium, Ammoniumionen, Alkanolamine mit 1 bis 3 Alkanolgruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen (wie beispielsweise Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Triisopropanolamin). Beispiele des Gegenions zum kationischen Rest beinhalten Halogenidionen wie beispielsweise Chloridionen, Bromidionen und Iodidionen, Methosulfationen und Saccharinationen.
Von diesen sind im Hinblick auf das Haargefühl kationische Tenside bevorzugt. Diese Tenside können entweder einzeln oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden. Im Hinblick auf die Stabilisierung einschließlich Solubilisierung im Lösungsmittel und Emulgation der Öle der Zusammensetzung ist der Gehalt an Tensid oder Tensiden in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung vorzugsweise von 0,01 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,05 bis 3 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung kann weiterhin einen mehrwertigen Alkohol enthalten. Man nimmt an, dass der mehrwertige Alkohol zur Solubilisierung und stabilen Dispersion der Komponente (B) beiträgt. Zusätzlich kann die Verbesserung des haarqualitätsverbessernden Effekts durch synergistische Wechselwirkung zwischen dem mehrwertigen Alkohol und Komponente (B) beschleunigt werden. Nicht limitierende Beispiele des mehrwertigen Alkohols beinhalten Ethylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol und Dipropylenglycol. Von diesen ist Glycerin bevorzugt. Diese mehrwertigen Alkohole können entweder einzeln oder in Kombination von zweien oder mehreren verwendet werden. Der Gehalt in der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung ist vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung kann weiterhin bei Bedarf, in Abhängigkeit vom Verwendungszweck solche Komponenten enthalten, wie sie für gewöhnliche haarkosmetische Zusammensetzungen verwendet werden. Beispiele solcher Komponenten beinhalten Antischuppenmittel, Vitaminzubereitungen, Bakterizide, entzündungshemmende Mittel, chelatisierende Mittel, Befeuchtungsmittel wie Sorbitol und Panthenol, Färbemittel wie Farbstoffe und Pigmente, Viskositätsregulatoren wie Hydroxyethylzellulose, Methylzellulose, Polyethylenglycol und Tonmineral, pH-Regulatoren wie organische Säuren außer Komponente (A), Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, Pflanzenextrakte, Perlmittel, Parfüm, Färbemittel, UV-Absorber, Antioxidantien, und die anderen Komponenten wie in "Encyclopedia of Shampoo Ingredients" (Micelle Press) beschrieben.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung wird vom Standpunkt der Förderung des Eindringens und der Adsorption der Komponenten (A) und (B) ins Haar und der gleichzeitigen Gewährung von Glanz, Flexibilität, Handhabbarkeit und Geschmeidigkeit für das Haar so eingestellt, dass sie, wenn auf das zwanzigfache des Gewichts mit Wasser verdünnt, bei 25°C einen pH-Wert von 2,5 bis 4,5 hat. Der pH-Wert ist vorzugsweise von 2,5 bis 4, stärker bevorzugt von 3 bis 4.
Die Form der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung kann nach Bedarf aus Flüssigkeit, Gel, Paste, Creme und Wachs ausgewählt werden, aber bevorzugt ist die Form einer Lösung mit Wasser oder einem niedrigen Alkohol als Lösungsmittel, wobei Wasser bevorzugt ist.
Die erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzung wird vorzugsweise als Haarstyle-Mittel oder Haar-Konditionierungsmittel verwendet. Sie kann beispielsweise als Pumpspray, Aerosolspray, Pumpschaum, Aerosolschaum, Gel oder Lotion bereitgestellt werden.
Das Eindringen der Komponenten (A) und (B) ins Haar kann durch Föhnen oder Erwärmen des Haares nach der Auftragung der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung beschleunigt werden. Das Haar kann mit einem Haareisen, Trockner, Heizer oder stabförmigen Haareisen erwärmt werden. Die Erwärmungstemperatur ist vorzugsweise 60°C oder höher, stärker bevorzugt 70°C oder höher.
Im täglichen Leben kann ein häufiger Gebrauch der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung eine Verbesserung von Glanz, Handhabbarkeit und Formungseigenschaft mit sich bringen.
Beispiele
Der pH-Wert in den unten beschriebenen Beispielen ist der Wert bei 25°C nach Verdünnung der Zusammensetzung mit dem zwanzigfachen des Gewichts an Wasser.
Beispiel 1
Es wurden harrkosmetische Zusammensetzungen wie in Tabelle 2 gezeigt hergestellt, und ihre "Festigungseigenschaft", "Stärke/Körperverbessernder Effekt", "Handhabbarkeit", "Haargefühl" und "Glanz" wurden bewertet. Die Ergebnisse sind ebenfalls in Tabelle 2 gezeigt.
(Bewertungsverfahren)
Bewertung der "Festigungseigenschaft"
1) Zu bewertendes Haarbündel
Aus dem nicht einer chemischen Behandlung wie Dauerwelle oder Haarfärbung unterzogenem Haar einer japanischen Frau wurde ein Haarbündel von 10 cm Länge, 1,5 cm Breite und 1 g Gewicht hergestellt. Das Haarbündel wurde zweimal gebleicht (mit "Ravenus Color Appeal Inazuma Bleach"; Produkt von Kao) und für die Bewertung der Festigungseigenschaft bereitgestellt.
2) Behandlung des Haarbündels
Vor-Shampoo Bewertung (siebenmalige Behandlung)
Nachdem das zu bewertende Haarbündel shampooniert (mit "Ravenus Designing Shampoo"; Produkt von Kao) und handtuchgetrocknet wurde, wurden 0,1 g des erfindungsgemäßen Produkts oder Vergleichsprodukts (im Folgenden als Behandlungsmittel bezeichnet) auf das Haarbündel gleichmäßig aufgetragen. Das Haarbündel wurde dann 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet. Diese Behandlung wurde insgesamt sechsmal wiederholt. Nach dem Shampoonieren, Handtuchtrocknen und Auftragen des Behandlungsmittels in ähnlicher Weise wurde das Haarbündel um einen Stab mit 4 cm Durchmesser gewickelt und 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet.
Nach-Shampoo Bewertung
Der die innere Haarqualität verbessernde Effekt wurde durch Bewertung der Formerhaltung nach Abwaschen des Behandlungsmittels von der Haaroberfläche untersucht. Nach abgeschlossener Vor-Shampoo Bewertung wurde jedes Haarbündel shampooniert und handtuchgetrocknet. Ohne das Behandlungsmittel auf das Haar aufzutragen wurde das Haarbündel um einen Stab mit 4 cm Durchmesser gewickelt und 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet.
3) Verfahren und Kriterien zur Bewertung
Das aufgewickelte Bündel wurde vom Stab entfernt, und ein Kamm (Ringkamm) wurde 20mal durch das Bündel geführt um es zu entwirren. Das Bündel wurde dann zur Bestimmung der Formerhaltungskraft in einem thermohygrostatischen Behälter (20°C und 98% relative Luftfeuchte) aufgehängt. Speziell wurde die Länge des aufgehängten Haarbündels (Abstand von der Bündelungsposition zum Ende des Haares) gemessen. Die Länge direkt nach dem Aufhängen wurde als 100% Formerhaltung definiert und die Anfangslänge (10 cm) vor dem Aufwickeln wurde als 0% Formerhaltung definiert. Der relative Wert (%) der Länge des Haarbündels nach 30 Minuten, also der Prozentwert Formerhaltung nach 30 Minuten, wurde gemäß folgender Gleichung bestimmt:
Bewertung von "Stärke/Körper verbessernder Effekt", "Handhabbarkeit", "Haargefühl (Glätte, Feuchte, Weichheit, Steife, Klebrigkeit)" und "Glanz"
1) Zu bewertendes Haarbündel
Unter Verwendung des nicht einer chemischen Behandlung wie Dauerwellen und Haarfärbung behandelten Haares einer japanischen Frau wurde ein Haarbündel von 25 cm Länge und 6 g Gewicht hergestellt. Das Haarbündel wurde zweimal gebleicht (mit "Ravenus Color Appeal Inazuma Bleach"; Produkt von Kao), und das resultierende Haarbündel wurde für die Bewertung bereitgestellt.
2) Behandlung des Haarbündels
Vor-Shampoo Bewertung
Nachdem das zu bewertende Haarbündel shampooniert (mit "Ravenus Designing Shampoos"; Produkt von Kao) und handtuchgetrocknet wurde, wurden 0,6 g des Behandlungsmittels gleichmäßig auf das Haarbündel aufgetragen. Das behandelte Haarbündel wurde 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet und währenddessen mit einem Ringkamm durchgekämmt. Diese Behandlung wurde insgesamt siebenmal wiederholt.
Nach-Shampoo Bewertung
Zur Bewertung des die innere Haarqualität verbessernden Effekts wurde das Haarbündel nach Beendigung der Vor-Shampoo Bewertung shampooniert und handtuchgetrocknet und dann 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet während ein Ringkamm durch das Haarbündel fährt.
Bewertung während des Trocknens
Hinsichtlich der "Klebrigkeit" wurde auch das Haargefühl während des Trocknens bewertet.
3) Bewertungskriterien

Die organileptische Bewertung wurde gemäß der in Tabelle 1 gezeigten Kriterien von einem Gremium aus fünf Experten durchgeführt, und der Durchschnitt der Punktzahlen ist in Tabelle 2 gezeigt. Tabelle 1

(Stärke/Körper verbessernde Effekte) 4: Augenfällige Verbesserung von Stärke/Körper 3: Verbesserung von Stärke/Körper 2: Mäßige Verbesserung von Stärke/Körper 1: Nur geringe Verbesserung von Stärke/Körper 0: Keine Verbesserung von Stärke/Körper	(Handhabbarkeit) 4: Hervorragende Handhabbarkeit 3: Mäßige Handhabbarkeit 2: Schwierig zu bewerten 1: Etwas schlechtere Handhabbarkeit 0: Fehlende Handhabbarkeit
(Haargefühl: Glätte) 4: Sehr glatt 3: Glatt 2: Schwierig zu bewerten 1: Etwas glatt 0: Nicht glatt	(Haargefühl: Feuchtegefühl) 4: Sehr feucht 3: Feucht 2: Schwierig zu bewerten 1: Etwas feucht 0: Nicht feucht
(Haargefühl: Weichheit) 4: Sehr weich 3: Weich 2: Schwierig zu bewerten 1: Etwas weich 0: Nicht weich	(Haargefühl: Steife) 4: Nicht steif 3: Etwas steif 2: Schwierig zu bewerten 1: Steif 0: Sehr steif
(Haargefühl: Klebrigkeit) 4: Nicht klebrig 3: Etwas klebrig 2: Schwierig zu bewerten 1: Klebrig 0: Sehr klebrig	(Glanz) 4: Deutliche Verbesserung des Glanzes 3: Verbesserung des Glanzes 2: Schwierig zu bewerten 1: Keine Verbesserung des Glanzes 0: Verlust von Glanz

Anhand der oben beschriebenen Ergebnisse ist bestätigt worden, dass, anders als durch herkömmliche Technologie erhältliche haarkosmetische Zusammensetzungen, die Probleme wie Steife und Klebrigkeit nicht lösen können, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine gute Festigungseigenschaft, Stärke/Körper verbessernde Effekte, Handhabbarkeit und das Haargefühl verbessernde Effekte erreichen können. Selbst nach dem Entfernen der auf die Haaroberfläche aufgebrachten Komponenten mittels shampoonieren bleiben die oben beschriebenen Effekte erhalten. Weiterhin werden haarqualitätsverbessernde Effekte wie die Beseitigung von Poren im Inneren des Haares bestätigt.
Beispiel 2
Die Formerhaltung wurde in ähnlicher Weise wie in Beispiel 1 bestimmt, wobei ein Haarbündel ähnlich dem in Beispiel 1 verwendeten bewertet wurde, das einmal, dreimal oder siebenmal mit der unten beschriebenen haarkosmetischen Zusammensetzung (Beispielprodukt 4) behandelt wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
Vor Shampoo-Bewertung
(Einzelbehandlung)
Das zu bewertende Haarbündel wurde shampooniert (mit "Ravenus Designing Shampoo"; Produkt der Kao Corporation) und handtuchgetrocknet. Dann wurden 0,1 g des Mittels (Beispielprodukt 4) gleichmäßig auf das Haarbündel aufgetragen. Das Haarbündel wurde um einen Stab mit 4 cm Durchmesser gewickelt und (1) 30 Minuten mit Luft bei Raumtemperatur (25°C) getrocknet (Trocknen bei Raumtemperatur), (2) 10 Minuten lang mit heißer Luft mit 70°C getrocknet (Föhntrocknen), und (3) um ein auf 120°C geheiztes Onduliereisen (4 cm Durchmesser) gewickelt (gestylt mit Onduliereisen).
(Dreimalige oder siebenmalige Behandlung)
Nach dem Shampoonieren und Handtuchtrocknen des zu bewertenden Haarbündels wurde 0,1 des Mittels darauf gleichmäßig aufgetragen, gefolgt von 10-minütigem Trocknen mit heißer Luft von 70°C. Diese Behandlung wurde insgesamt zweimal oder sechsmal wiederholt, und danach wurde das resultierende Haarbündel auf ähnliche Weise wie in der oben beschriebenen "einzelnen Behandlung" behandelt (3 Arten, d. h. Trocknen bei Raumtemperatur, Föhntrocknen, Haarstyling mit Onduliereisen).
Nach-Shampoo Bewertung

Nach Beendigung der Vor-Shampoo Bewertung wurde jedes Haarbündel shampooniert und handtuchgetrocknet. Ohne Auftragung des Mittels auf das Haar wurde das Haarbündel um einen Stab mit 4 cm Durchmesser gewickelt und 10 Minuten lang mit heißer Luft bei 70°C getrocknet. Formulierung der haarkosmetischen Zusammensetzung (Beispielprodukt 4)

	Gew.-%
Apfelsäure	1,25
Milchsäure	1,25
2-Benzyloxyethanol	1,25
Oxazolin-modifiziertes Organoplysiloxan ("Elastomer OS-96", Produkt der Kao Corporation)	0,5
Stearyltrimethylammoniumchlorid	1,0
Glycerin	1,0
Ethanol	10,0
Isopropylmethylphenol	0,7
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 4,0

Tabelle 3

			Trocknungsverfahren des mit dem Mittel behandelten Haares
			Trocknen bei Raumtemperatur	Föhntrocknen	Haarstyling mit Onduliereisen
Festigungseigenschaft	Einzelne Behandlung	Nach-Shampoo	40	50	85
	Einzelne Behandlung	Vor-Shampoo	20	50	70
	Dreimalige Behandlung	Nach-Shampoo	70	80	90
	Dreimalige Behandlung	Vor-Shampoo	60	70	80
	Siebenmalige Behandlung	Nach-Shampoo	80	90	90
	Siebenmalige Behandlung	Vor-Shampoo	80	90	90

Beispiel 3

Es wurde ein Pumpspray mit der unten beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.

	Gew.-%
Apfelsäure	2,50
Milchsäure	2,50
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	0,10
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
Glycerin	1,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Ethanol	4,50
Parfüm	0,02
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 4

Es wurde ein Pumpnebel mit der unten beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.

	Gew.-%
Apfelsäure	4,00
Milchsäure	1,00
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	5,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Polyvinylpyrrolidon	3,00
Ethanol	10,0
Parfüm	0,05
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 5

Es wurde ein Haargel mit der unten beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.

	Gew.-%
Apfelsäure	2,50
Milchsäure	2,50
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	1,00
Glycerin	2,00
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
2-Benzyloxyethanol	2,50
Hydroxyethylzellulose	2,00
Ethanol	10,00
Parfüm	0,05
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 6

Es wurde eine Haarlotion mit der unten beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.

	Gew.-%
Apfelsäure	1,00
Milchsäure	4,00
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	1,00
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
Glycerin	1,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Ethanol	10,0
Parfüm	0,02
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 7

Ein Aerosolspray wurde durch Mischen der unten beschriebenen Vorratsmischung und Stickstoffgas als Treibmittel im Verhältnis von 99,5/0,5 erhalten.

	Gew.-%
Apfelsäure	2,50
Milchsäure	2,50
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	1,00
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
Glycerin	1,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Ethanol	4,50
Parfum	0,02
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 8

Es wurde ein Pumpschaum mit der unten beschriebenen Zusammensetzung hergestellt.

	Gew.-%
Apfelsäure	2,50
Milchsäure	2,50
Oxazolin-modifiziertes Organopolysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	1,00
Polyoxyethylenlaurylether (16 E. O.)	1,00
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
Glycerin	1,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Ethanol	4,50
Parfum	0,02
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Beispiel 9

Ein Aerosolschaum wurde durch Mischen der unten beschriebenen Vorratsmischung und Flüssiggas (0,44 Mpa) als Treibmittel im Verhältnis von 93/7 erhalten.

	Gew.-%
Apfelsäure	4,00
Milchsäure	1,00
Oxazolin-modifiziertes Organoplysiloxan ("Elastomer OS-88", Produkt der Kao Corporation)	1,00
Polyoxyethylenlaurylether (16 E. O.)	1,00
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,25
Glycerin	1,00
2-Benzyloxyethanol	2,50
Ethanol	4,50
Parfum	0,02
Wasser	Restbetrag
Natriumhydroxid (pH-Regulator)	zur Einstellung des pH-Werts auf 3,7

Claims

Haarkosmetische Zusammensetzung vom "Leave-on"-Typ, die die folgenden Komponenten (A), (B) und (C) umfaßt: (A) eine organische Dicarbonsäure oder ein Salz davon, (B) ein organisches Lösungsmittel ausgewählt aus aromatischen Alkoholen, N-Alkylpyrrolidonen, Alkylencarbonaten, Polypropylenglycolen mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 100 bis 1.000, Lactonen und cyclischen Ketonen, und (C) ein Organopolysiloxan mit einem Organopolysiloxan-Segment und einem Poly(N-acylalkylenimin)-Segment mit einer Wiederholungseinheit, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird:
wobei R¹ ein Wasserstoffatom, eine C_1-22-Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine Arylgruppe darstellt und n für 2 oder 3 steht, wobei das Poly(N-acylalkylenimin)-Segment über eine heteroatomhaltige Alkylengruppe an mindestens ein Siliziumatom des Organopolysiloxan-Segments gebunden ist; mit einem Gewichtsverhältnis des Organopolysiloxan-Segments und des Poly(N-acylalkylenimin)-Segments von 98/2 bis 40/60; und mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht von 50.000 bis 500,000; wobei die folgende Zusammensetzung ausgenommen ist: Polysilicon-9 0,8 Gew.-% Ethanol 20,0 Gew.-% Benzylalkohol 1,0 Gew.-% Propylenglycol 2,0 Gew.-% Laureth-23 0,3 Gew.-% PEG-40 hydriertes Rizinusöl 0,3 Gew.-% Cetyltrimethylammonium-(Cetrimonium-)Chlorid 0,2 Gew.-% Polyquarternium 16 0,1 Gew.-% Milchsäure 3,0 Gew.-% Apfelsäure 2,0 Gew.-% Ammoniumhydroxid nach Bedarf zur Einstellung auf pH 3,0 Duftstoffe, Konservierungsstoffe nach Bedarf Wasser auf 100%
Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die weiterhin eine α-Hydroxymonocarbonsäure oder ein Salz davon umfaßt.
Haarkosmetische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, die bei 20-facher Verdünnung mit Wasser, bezogen auf das Gewicht, einen pH-Wert von 2,5 bis 4,5 bei 25°C aufweist.
Verfahren zur Verbesserung der Haarqualität, das die Anwendung der haarkosmetischen Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 auf das Haar und anschließendes Erwärmen umfaßt.