CN114080213B - 毛发处理方法 - Google Patents

Abstract

本发明的毛发处理方法包括步骤1及步骤2，步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该毛发处理剂的pH值为4以下或8以上，(A)化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，(c)氨丙基三烷氧基硅烷，(d)特定的伯胺或仲胺，(B)水，(C)pH值调节剂。

Description

毛发处理方法

技术领域

本发明涉及一种于染发之后进行的毛发处理方法。

背景技术

近年来，除了染发、烫发等的化学处理以外，年轻女性中很流行使用烫发器、吹风机等利用热的毛发定型等，这会使发梢部分的损伤变得更加严重。在这些复合性的毛发护理习惯而累积损伤的毛发中，健康头发的外观特征(如光泽、整齐度和颜色深度)已经恶化，这对消费者来说已成为更大的问题。此外，当对此类累积损伤的毛发进行染发时，染色的毛发的颜色容易变得暗沉，并且伴随染色毛发的本来的鲜艳度受损的情况。

因此，提出了若干修复累积损伤的毛发的外观上的劣化的技术。例如，专利文献1中公开了一种毛发化妆品，其含有特定的阳离子性聚合物与特定的阴离子性聚合物，将受损的毛发的触感及外观改善为健康毛发。专利文献2中公开了下述内容：利用以可溶化状态含有分子中具有氨基或季铵基的水不溶性硅酮的水性洗发剂进行洗发，之后，利用以一定比率含有高级醇与阳离子表面活性剂的水性护发剂进行处理，从而提高毛发的色度。专利文献3中公开了一种毛发护理组合物，其含有包含特定的植物精华组分的组合的组合物，增加毛发的外观的丰盈度及浓密度，减少外观的白发。另外，专利文献4中公开了一种毛发化妆品，其含有有机羧酸、苯氧乙醇及特定的有机溶剂，给受到损伤的毛发赋予光泽度与鲜艳度。专利文献5中公开了一种毛发透明性改善剂，其以使受到损伤的毛发的重量增加2～30重量％的成分作为有效成分。

另一方面，专利文献6中公开了一种个人护理组合物，其含有特定的环氧乙烷或氧杂环丁烷化合物与特定的氨基硅烷化合物的反应产物(环氧氨基硅烷共聚物)，通过该个人护理组合物使受损的毛发的疏水性回复，赋予调理效果。

(专利文献1)日本专利特开2016-104706号公报

(专利文献2)日本专利特开2006-206585号公报

(专利文献3)日本专利特表2015-502406号公报

(专利文献4)日本专利特开2004-35434号公报

(专利文献5)日本专利特开2001-220322号公报

(专利文献6)日本专利特表2011-503059号公报

发明内容

本发明提供一种包括下述的步骤1及步骤2的毛发处理方法，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)且pH值为4以下或8以上，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

另外，本发明提供一种毛发处理用套件，其包括染发剂组合物和上述毛发处理剂。

另外，本发明提供一种染发后处理剂，其含有上述成分(A)、(B)及(C)，且该染发后处理剂的pH值为4以下或8以上。

进一步，本发明提供一种提高染发颜色的色度的方法，其中，对于染发处理后的毛发进行上述步骤2。

具体实施方式

专利文献1中所记载的技术虽获得提高毛发的触感或光泽度的效果，但无法提高毛发的颜色的鲜艳度。专利文献2中所记载的技术虽可提高毛发的色度，提高鲜艳度，但是，单次使用时的鲜艳度的提高效果不充分，或者针对利用洗发剂等进行清洗时的牢固性不充分。专利文献3中所记载的技术是通过生理性地作用于头皮来改变新生长出的毛发的状态，从而提高毛发的外观的技术，存在直至发挥效果前需要相应时间的问题。专利文献4及5中所记载的技术虽然对于受到在毛发内部产生空洞的程度的强烈损伤的毛发显示效果，但是对于未出现空洞的毛发无法获得效果。另外，专利文献6中所记载的技术是对于毛发形成牢固的疏水性覆膜，从而向累积损伤的毛发赋予优异的调理效果，但是，并没有公开通过应用于染发后的毛发而使得染发颜色的鲜艳度提高。

因此，本发明涉及一种毛发处理方法，该方法在应用于染发后的毛发时能够简单且迅速地提高染发颜色的鲜艳度，本发明还涉及用于该方法的毛发处理剂。

本发明者等人发现：通过利用含有特定的环氧乙烷或氧杂环丁烷化合物与特定的氨基硅烷化合物的反应产物(环氧氨基硅烷共聚物)、且具有特定的酸性pH值或碱性pH值的毛发化妆品，对染发处理后的毛发进行处理，从而能够提高染色后的毛发颜色的鲜艳度，且即便反复洗发，其效果也不会受损而得到持续，从而完成了本发明。

根据本发明的毛发处理方法，能够提高染色后的毛发颜色的鲜艳度，且即便反复洗发，其效果也会持续。

[步骤1]

步骤1是将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤。

作为染发剂组合物，没有特别的限定，可以使用任意类型的染发剂组合物，如：含有直接染料的染发膏、彩色打蜡膏(hair manicure)等半永久染发剂；由含有碱剂及氧化染料前驱物的第1剂以及含有氧化剂的第2剂组成的氧化染发剂、通过铁离子与酚的反应而显色的非氧化染发剂等的永久染发剂；含有颜料及成膜剂的毛发用染发膏、染发粉饼、染发喷雾等暂时染发剂等。另外，其形态也可以是乳霜状、液状、泡状等任意一种。

从更加容易地提高染色后的毛发颜色的鲜艳度的观点而言，步骤1中，相较于利用成膜剂等来包覆毛发的暂时染发剂，优选为将能够对毛发内进行染发的半永久染发剂或永久染发剂应用于毛发而进行染发，更优选为应用永久染发剂进行染发。

另外，对于染发方法也没有限制，只要按照通常的方法，将染发剂组合物应用于毛发即可。根据需要，也可以放置规定时间之后，用水清洗，并适当利用洗发剂进行清洗、冲洗等。之后，适当地利用毛巾擦干，去除多余的水分，之后，不使其干燥而进入步骤2，另外，也可以是：在进行吹风机干燥或自然干燥之后，进入步骤2。从在步骤2中提高毛发处理剂对于毛发的亲和度、以及使得均匀涂抹性变得良好的观点而言，优选为对湿润状态的毛发进行步骤2。

另外，本发明中，所谓“湿润毛发”是指适度地含有水分的状态的毛发，例如，在用流水冲洗后，适当地利用毛巾擦干而去除多余的水分的毛发就属于湿润毛发。作为湿润毛发的水分量，从在步骤2中提高毛发处理剂对于毛发的亲和度、以及使得均匀涂抹性变得良好的观点而言，相对于毛发1g，水分量优选为0.2g以上，更优选为0.25g以上，进一步优选为0.3g以上，并且，优选为1g以下，更优选为0.8g以下，进一步优选为0.5g以下，进一步优选为0.4g以下。

湿润毛发的水分量可根据湿润毛发的质量与毛发干燥时的质量(以下，记为干燥质量)的差量而算出。毛发的干燥质量是指将毛发以悬吊的状态在恒温恒湿室(温度25℃、湿度60％RH)中放置24小时后的状态的毛发的质量。

[步骤2]

步骤2是对在步骤1中经染发处理的毛发进行如下所示的利用毛发处理剂进行的毛发处理的步骤。由此，使通过步骤1的染发处理而获得的染发的颜色变得更加鲜亮，且能够使其持续。步骤2可以在继步骤1之后(即，步骤1结束后即刻)进行，另外，在步骤1之后，只要是在染发的颜色残留着的期间，则也可以是在经过某种程度的时间(例如，几小时～几周)之后进行步骤2。从使染发的颜色变得更加鲜艳、且使其持续的观点而言，优选为继步骤1之后进行步骤2。

从提高对于毛发的均匀涂抹性、增加染发色的鲜艳度的观点而言，对于在步骤1中经染发的毛发应用毛发处理剂的量为，以相对于毛发的干燥质量的浴比(毛发化妆品的质量/毛发的干燥质量)计，优选为0.001以上，更优选为0.005以上，进一步优选为0.01以上，并且，优选为100以下，更优选为10以下，进一步优选为1以下。

对于毛发应用毛发处理剂时，例如，可以使用梳子、刷子或手指实施，可以应用于全部的毛发，也可以局部地应用。

将毛发处理剂应用于毛发之后，可以进行冲洗，也可以不进行冲洗而使其干燥。从更良好地发挥染发的颜色的鲜艳度的方面而言，优选为应用于毛发之后，不进行冲洗而使其干燥。从表现出染发颜色的鲜艳度、且缩短处理时间的观点而言，在将毛发处理剂应用于毛发之后，在放置优选为10分钟以下、更优选为5分钟以下、进一步优选为少于5分钟、进一步优选为少于2分钟、进一步优选为1分钟以下的时间之后，再实施干燥，进一步优选为在应用于毛发之后即刻实施干燥。

在对应用了毛发处理剂的毛发进行干燥的情况下，从缩短处理时间、抑制对毛发的损伤、更良好地发挥染发颜色的鲜艳度的观点而言，优选为在超过40℃的温度下进行干燥，更优选为在45℃以上220℃以下进行干燥。干燥步骤中，除了对毛发进行加热以外，也可以施加物理作用，如：对毛发吹送空气的气流，利用梳子、刷子或手指来梳理毛发等。干燥步骤可以使用头盔式烘发器(hood dryer)、干发器(hair dryer)、烫发器、Climazon等实施。在利用头盔式烘发器或干发器实施干燥步骤的情况下，干燥温度优选为40℃以上110℃以下，更优选为50℃以上90℃以下。另外，在利用烫发器实施干燥步骤的情况下，干燥温度优选为110℃以上220℃以下，更优选为140℃以上200℃以下。

另外，成分(A)的环氧氨基硅烷共聚物在应用于毛发之后的干燥过程中进行自交联，所以无需用于交联的电磁辐射。因此，步骤2中，为了简化处理，优选为不包括：使用用于提供电磁辐射的装置使应用了毛发处理剂的毛发暴露于电磁辐射的步骤。另外，由于本发明的技术问题并不是毛发的成形，而是迅速地提高染发后的毛发颜色的鲜艳度，所以，在步骤2中，为了简化处理，优选为不包括使毛发机械地成形的步骤。

以下，对本发明的毛发处理方法中所使用的毛发处理剂的详情进行说明。

[成分(A)：环氧氨基硅烷共聚物]

成分(A)的环氧氨基硅烷共聚物是如下所示的化合物(a)～(d)的反应产物。

＜化合物(a)、(b)＞

化合物(a)是含有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，例如可列举下述通式(1)所示的化合物。

式中，R表示末端具有环氧乙烷基或氧杂环丁基、且含有或不含有杂原子的碳原子数为1～6的烃基，x表示1～1000的数。

化合物(b)是含有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，例如可列举下述通式(2)所示的化合物。

式中，R表示与上述相同的含义，y为1～100，z为0～100，且y+z表示1～200的数。

通式(1)及(2)中，作为R可含有的杂原子，优选为氧原子。作为R，可列举：环氧乙烷基甲基(缩水甘油基)、环氧乙烷基甲氧基(缩水甘油氧基)、环氧乙烷基甲氧基丙基(缩水甘油氧基丙基)、氧杂环丁基甲基、氧杂环丁基甲氧基、氧杂环丁基甲氧基丙基、3-乙基氧杂环丁基甲基等，其中，优选为具有环氧乙烷基且可含有氧杂原子的碳原子数为1～4的烃基，进一步优选为选自环氧乙烷基甲基(缩水甘油基)、环氧乙烷基甲氧基(缩水甘油氧基)、环氧乙烷基甲氧基丙基(缩水甘油氧基丙基)中的至少1种。

＜化合物(c)＞

化合物(c)是氨丙基三烷氧基硅烷。作为化合物(c)中的烷氧基，可列举碳原子数为1～6的烷氧基，优选为碳原子数为2～4的烷氧基、进一步碳原子数为3的烷氧基，其中，优选为异丙氧基。作为化合物(c)，可列举：氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基丙基三丙氧基硅烷、氨基丙基三异丙氧基硅烷、氨基丙基三丁氧基硅烷、氨基丙基三叔丁氧基硅烷，其中，优选为氨基丙基三异丙氧基硅烷。关于化合物(c)，可以单独地使用任意一种，或组合2种以上使用。

＜化合物(d)＞

化合物(d)是选自下述的伯胺及仲胺中的化合物。

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基乙基二甲基胺、氨基乙基二乙基胺、氨基乙基二丁基胺、氨基丙基二甲基胺、氨基丙基二乙基胺、氨基丙基二丁基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺。

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺。

这些之中，优选为伯胺，进一步优选为选自氨基丙基二乙基胺、氨基丙基二甲基胺、氨基丙基二丁基胺中的1种。关于化合物(d)，可以单独地使用任意一种，或组合2种以上使用。

化合物(a)～(d)的反应例如通过在异丙醇等溶剂中回流一定时间而进行。此处，化合物(a)及(b)的环氧乙烷基或氧杂环丁基相对于化合物(c)的氨基的摩尔比优选为1以上，更优选为1.1以上，进一步优选为1.2以上，并且，优选为4以下，更优选为3.9以下，进一步优选为3.8以下。

作为成分(A)，可列举：具有聚硅酮-29的INCI(International NomenclatureCosmetic Ingredient，国际化妆品原料命名)名称的成分，作为其市售品的例，可列举：迈图高新材料公司的Silsoft CLX-E(有效成分15质量％，含有二丙二醇及水)。

从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的成分(A)的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为0.8质量％以上，并且，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(A)的含量的具体的范围优选为0.1～5质量％，更优选为0.2～3质量％，进一步优选为0.5～2质量％，进一步优选为0.8～1.5质量％。

[成分(B)：水]

从使得对毛发的涂抹变得容易的观点而言，毛发处理剂中的成分(B)的水的含量优选为10质量％以上，更优选为15质量％以上，进一步优选为20质量％以上，并且，从使得涂抹后的毛发的干燥变得容易的观点而言，优选为99质量％以下，更优选为85质量％以下，进一步优选为80质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(B)的含量优选为10～99质量％，更优选为15～85质量％，进一步优选为20～80质量％。

[pH值]

从提高成分(A)的三烷氧基硅烷部的反应速度、提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂的pH值调整为酸性区域或碱性区域。

在将毛发处理剂设为酸性区域的情况下，从提高在酸性区域中成分(A)的三烷氧基硅烷部的反应速度、提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，其pH值为4.0以下，优选为3.8以下，更优选为3.5以下，并且，优选为1.0以上，更优选为1.5以上，进一步优选为2.0以上，进一步优选为2.5以上。在将毛发处理剂设为酸性区域的情况下，从上述观点而言，其pH值的具体的范围优选为1.0～4.0，更优选为1.5～3.8，进一步优选为2.0～3.5，进一步优选为2.5～3.5。

另外，pH值是在25℃下的测定值，具体而言，可以利用实施例中所记载的方法进行测定。

另一方面，在将毛发处理剂设为碱性区域的情况下，从提高在碱性区域中成分(A)的三烷氧基硅烷部的反应速度、提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，其pH值为8.0以上，优选为8.5以上，并且，优选为12以下，更优选为11以下，进一步优选为10以下。在将毛发处理剂设为碱性区域的情况下，从上述观点而言，其pH值的具体的范围优选为8.0～12，更优选为8.0～11，进一步优选为8.5～10。

[成分(C)：pH值调节剂]

毛发处理剂中，为了将其pH值调整为酸性区域或碱性区域，含有pH值调节剂作为成分(C)。

从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的成分(C)的含量优选为0.05质量％以上，并且，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(C)的含量的具体的范围优选为0.05～15质量％，更优选为0.05～10质量％。

在毛发处理剂的pH值为4以下的情况下，优选为含有下述成分(C1)作为成分(C)。

(C1)选自磷酸及有机酸中的1种或2种以上。

作为有机酸，优选为碳原子数为10以下的有机酸，可列举：烷基磷酸、烷基磺酸、烷基硫酸等具有碳原子数为10以下的短链烷基的酸；L-谷氨酸、L-天冬氨酸等酸性氨基酸；焦谷氨酸；苯甲酸、对甲苯磺酸等芳香族酸；羟基酸，例如，乙醇酸、乳酸、甘油酸等单羟基羧酸，苹果酸、酒石酸等羟基二羧酸，柠檬酸等羟基三羧酸等；草酸、丙二酸、顺丁烯二酸、琥珀酸等二羧酸。作为成分(C1)，从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，优选为选自磷酸、羟基酸及二羧酸中的1种或2种以上，更优选为选自磷酸、碳原子数为2～8的脂肪族的α-羟基酸以及碳原子数为2～8的脂肪族的二羧酸中的1种或2种以上，进一步优选为碳原子数为2～8的脂肪族α-羟基酸。这些之中，优选为选自磷酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上，更优选为选自乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上。

从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的成分(C1)的含量优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，并且，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(C1)的含量的具体的范围优选为0.05～15质量％，更优选为0.05～10质量％，进一步优选为0.1～10质量％，进一步优选为0.2～8质量％，进一步优选为0.5～5质量％，进一步优选为0.5～3质量％。

在毛发处理剂的pH值为8以上的情况下，优选为含有下述成分(C2)作为成分(C)。

(C2)选自氨、烷醇胺、硅酸盐、磷酸盐、碳酸盐及硼酸盐中的1种或2种以上。

作为烷醇胺，可列举单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇、三羟甲基氨基甲烷等；作为硅酸盐，可列举正硅酸钠、偏硅酸钠、倍半硅酸钠等；作为磷酸盐，可列举磷酸三钠等；作为碳酸盐，可列举碳酸二钠、碳酸氢钠、碳酸二钾、碳酸氢钾等；作为硼酸盐，可列举硼酸钠等。作为它们的盐，可以使用选自氨、碱金属及碱土金属中的1种或2种以上。作为成分(C2)，从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，优选为选自氨、烷醇胺及碳酸盐中的1种或2种以上，更优选为选自氨及烷醇胺中的1种或2种以上，进一步优选为烷醇胺。这些之中，优选为选自单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上，更优选为选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上。

从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的成分(C2)的含量优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.15质量％以上，并且，优选为10质量％以下，更优选为8质量％以下，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，进一步优选为0.8质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(C2)的含量的具体的范围优选为0.05～10质量％，更优选为0.05～8质量％，进一步优选为0.05～5质量％，进一步优选为0.1～3质量％，进一步优选为0.15～1.5质量％，进一步优选为0.15～0.8质量％。

从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，成分(C)相对于成分(A)的质量比(C)/(A)优选为0.05以上，并且，优选为15以下，更优选为10以下。从上述观点而言，质量比(C)/(A)的具体的范围优选为0.05～15，更优选为0.05～10。

在毛发处理剂的pH值为4以下的情况下，从上述观点而言，质量比(C1)/(A)优选为0.05以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.15以上，进一步优选为0.2以上，进一步优选为0.5以上，并且，优选为15以下，更优选为10以下，进一步优选为8以下，进一步优选为7以下，进一步优选为5以下，进一步优选为3以下。从上述观点而言，质量比(C1)/(A)的具体的范围优选为0.05～15，更优选为0.05～10，进一步优选为0.1～10，进一步优选为0.1～8，进一步优选为0.15～7，进一步优选为0.2～7，进一步优选为0.5～7，进一步优选为0.5～5，进一步优选为0.5～3。

另外，在毛发处理剂的pH值为8以上的情况下，从上述观点而言，质量比(C2)/(A)优选为0.05以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.15以上，并且，优选为10以下，更优选为8以下，进一步优选为5以下，进一步优选为3以下，进一步优选为1.5以下，进一步优选为0.8以下。从上述观点而言，质量比(C2)/(A)的具体的范围优选为0.05～10，更优选为0.05～8，进一步优选为0.05～5，进一步优选为0.1～3，进一步优选为0.15～1.5，进一步优选为0.15～0.8。

[成分(D)：有机溶剂]

毛发处理剂中可以含有有机溶剂作为成分(D)。作为有机溶剂，从提高毛发颜色的鲜艳度的观点而言，可列举：乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇等低级烷醇；甲基丙二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、癸二醇、三乙二醇等多元醇；苄醇、肉桂醇、苯乙醇、对甲氧基苄醇、对甲基苄醇、苯氧乙醇、2-苄氧基乙醇、苯基丙醇等芳香族醇；乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、乙基己基甘油醚等醚醇；二甲醚等烷基醚；N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-(2-羟基乙基)-2-吡咯烷酮等N-烷基吡咯烷酮；γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-巴豆酰内酯、γ-丁内酯等环状酯；苹果酸二异硬脂酯、乳酸辛基十二烷基酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷醇酯、辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯、新戊二醇二癸酸酯、三己酸甘油酯、2-乙基己酸季戊四醇酯等非环状酯。其中，从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，优选为碳原子数为1～4的直链醇、芳香族醇，更优选为乙醇、苄醇、苯氧乙醇、苯乙醇，进一步优选为乙醇。

关于成分(D)，可以单独地使用任意一种，或组合2种以上使用。从提高毛发颜色的鲜艳度与其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的成分(D)的含量优选为1质量％以上，更优选为4质量％以上，进一步优选为8质量％以上，并且，优选为45质量％以下，更优选为35质量％以下，进一步优选为30质量％以下。从上述观点而言，毛发处理剂中的成分(D)的含量的具体的范围优选为1～45质量％，更优选为4～35质量％，进一步优选为8～30质量％。

[成分(E)：水溶性增粘聚合物]

毛发处理剂中也可以含有水溶性增粘聚合物。作为水溶性增粘聚合物，可列举：阴离子性增粘聚合物、阳离子性增粘聚合物、非离子性增粘聚合物等。

作为阴离子性增粘聚合物的具体例，可列举：聚丙烯酸(Noveon公司：Carbopol941、Carbopol 981)、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物(Noveon公司：Carbopol ETD2020)、低级烷基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐共聚物的因末端不饱和二烯化合物产生的部分交联聚合物的水解产物或其单烷基酯(ASHLAND公司：STABILEZE 06、STABILEZE QM)、卡拉胶(例如，MITSUBISHI RAYON公司：Soageena LX22、Soageena ML210)、黄原胶(例如，大日本住友制药公司：Echo Gum T)、文莱胶(例如，三晶公司：K1C376、K1A96)、羟丙基黄原胶(例如，大日本住友制药公司：Rhaball Gum EX)、硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸钠、丙烯酸羟基乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(例如SEPPIC公司：SIMULGEL NS、SEPINOV EMT10)等。

作为阳离子性增粘聚合物，可列举：天然或半合成的阳离子性多糖类；在聚合物链的侧链含有氨基或者铵基、或含有二烯丙基季铵盐作为结构单元的合成聚合物等。

作为阳离子性多糖类的具体例，可列举：阳离子化纤维素衍生物(例如，LION公司：Leogard G、Leogard GP，陶氏化学公司：UCARE Polymer JR-125、UCARE Polymer JR-400、UCARE Polymer JR-30M、UCARE Polymer LR-400、UCARE Polymer LR-30M，AkzoNobel公司：Cellcoat H-100、Cellcoat L-200)、阳离子化瓜尔胶衍生物(例如，Solvay公司：Jaguar C-13S、Jaguar C-17，DSP GOKYO FOOD&CHEMICAL公司：Rhaball Gum CG-M、Rhaball Gum CG-M7、Rhaball Gum CG-M8M)、羟丙基壳聚糖(例如，Ichimaru Pharcos公司：Chitofilmer HV-10)、壳聚糖·dl-吡咯烷酮羧酸盐(例如，Union Carbide公司：Kytamer PC)等。

作为在聚合物链的侧链含有氨基或铵基的合成阳离子性聚合物，可列举含有(甲基)丙烯酸三烷基氨基烷基酯、三烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰胺、乙烯胺等作为结构单元的合成阳离子性聚合物，作为具体例，可列举(丙烯酸/丙烯酸甲酯/3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵)共聚物(INCI名：聚季铵盐-47，例如Lubrizol公司：Merquat2201)、(丙烯酸/丙烯酰胺/甲基甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵)共聚物(INCI名：聚季铵盐-53，例如Lubrizol公司：Merquat 2003)、(二甲基丙烯酰胺/甲基丙烯酸乙酯三甲基氯化铵)共聚物(例如，BASF公司：Tinobis CD)、(乙烯胺/乙烯醇)共聚物(例如，SEKISUI SPECIALTY CHEMICALS公司：SEVOL ULTALUX AD、三菱化学公司：Diafix C-601)等。

作为含有二烯丙基季铵盐作为结构单元的合成阳离子性聚合物的具体例，可列举：二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物(INCI名：聚季铵盐-6，例如Lubrizol公司：Merquat100)、(二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺)共聚物(INCI名：聚季铵盐-7，例如Lubrizol公司：Merquat 550、Merquat 740)、(丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵)共聚物(INCI名：聚季铵盐-22，例如Lubrizol公司：Merquat 280、Merquat 295)、(丙烯酰胺/丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵)共聚物(INCI名：聚季铵盐-39，例如Lubrizol公司：Merquat PLUS 3330、MerquatPLUS 3331)等。

作为非离子性的增粘聚合物，可列举：天然或半合成的非离子性多糖类、含有乙烯醇或氧亚烷基作为结构单元的合成非离子性聚合物等。

作为天然或半合成的非离子性多糖类的具体例，可列举：淀粉、瓜尔胶、刺槐豆胶、葡甘露聚醣等水溶性天然多糖类；使环氧烷与纤维素、淀粉、瓜尔胶、刺槐豆胶等反应而成的水溶性羟基烷基化多糖类等。作为具体例，可列举：瓜尔胶(例如，DSP GOKYO FOOD&CHEMICAL：Fiberon S)、支链淀粉(例如，林原公司：PULLULAN PI-20)等、羟乙基纤维素(例如，Daicel Fine Chem公司：SE-850，陶氏化学公司：Cellosize HEC QP-52000-H)、甲基羟乙基纤维素(AkzoNobel公司：STRUCTURE CELL 12000M)、羟丙基纤维素(例如，日本曹达公司：HPC-H、HPC-M、HPC-L)、羟丙基甲基纤维素(例如，信越化学工业公司：Metolose 60SH-10000)等。

作为含有乙烯醇或氧亚烷基作为结构单元的合成非离子性增粘聚合物的具体例，可列举：聚乙烯醇(例如，日本合成化学公司：Gosenol EG-40、Gosenol GH-05、Gosenol KH-20、Gosenol NH-26)、高聚合度聚乙二醇(例如，陶氏化学公司：POLYOX WSR N-60K、POLYOXWSR301、POLYOX WSR303)、(PEG-240/癸基十四烷醇聚醚-20/HDI)共聚物(例如，ADEKA公司：ADEKA NOL GT-700)等。

关于这些水溶性增粘聚合物，可以单独地使用，或组合2种以上使用。从增加毛发颜色的鲜艳度、提高其耐洗发性的观点而言，毛发处理剂中的水溶性增粘聚合物的含量优选为0.8质量％以下，更优选为0.5质量％以下，进一步优选为0.2质量％以下，并且，优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上。从上述观点而言，毛发处理剂中的水溶性增粘聚合物的含量的具体的范围优选为0～0.8质量％，更优选为0.01～0.8质量％，进一步优选为0.01～0.5质量％，进一步优选为0.05～0.2质量％。

[可选成分]

此外，毛发处理剂中除了含有上述的成分以外，可以适当含有通常调配于毛发化妆品中的成分。例如，可列举：抗头屑剂、维生素剂、杀菌剂、抗炎剂、防腐剂、螯合剂、保湿剂、染料、颜料等着色剂、提取物类、珠光剂、香料、紫外线吸收剂、抗氧化剂、光催化剂、乳木果油、玫瑰水、葵花籽油、橙油、桉树油等。

[剂型等]

关于毛发处理剂的剂型，例如，可以设为液状、乳液状、乳霜状、凝胶状、膏状、摩丝状、气溶胶等形态，优选为液状、凝胶状、膏状、摩丝状、气溶胶。另外，在设为气溶胶的情况下，到目前为止所说明的各成分的含量、毛发处理剂的pH值是不含喷射剂的原液中的含量、原液的pH值。

[毛发处理用套件]

本发明还包括组合上述的毛发处理剂与染发剂组合物而成的毛发处理用套件的方式。

作为染发剂组合物，与上述的步骤1中所使用的染发剂组合物相同，可以使用任意类型的染发剂组合物，例如：含有直接染料的单剂型染发剂组合物、由含有碱剂及氧化染料前驱物的第1剂以及含有氧化剂的第2剂组成的双剂型染发剂组合物等。另外，其形态也可以为乳霜状、液状、泡状等任意一种。

从更加容易地提高染色后的毛发颜色的鲜艳度的观点而言，作为染发剂组合物，相较于利用成膜剂等包覆毛发的暂时染发剂，优选为能够对毛发内进行染发的半永久染发剂或永久染发剂，更优选为永久染发剂。

[染发后处理剂、提高染发颜色的色度的方法]

本发明中还包括：作为上述的毛发处理剂的染发后处理剂的方式；以及，对于染发处理后的毛发进行上述步骤2的提高染发颜色的色度的方法的方式。这些方式中的优选的染发处理与上述相同。

在这些情况下，关于染发后处理剂的处理对象、或者在提高染发颜色的色度方法中的进行步骤2的对象，只要为经染发处理的毛发即可，不仅限于刚进行过染发处理后的染发。即，利用染发后处理剂的后处理、或者提高染发颜色的色度的方法中的步骤2可以是继上述步骤1的染发处理后进行，也可以是在染发处理后经过某种程度的时间(例如几小时～几周)之后进行。从提高毛发处理剂对于毛发的亲和度、使均匀涂抹性变得良好的观点而言，优选为对事先适当地利用洗发剂进行了清洗、冲洗等而成为湿发状态的毛发进行步骤2。其中，从使得染发颜色变得更加鲜艳、且使其持续的观点而言，优选为继上述步骤1的染发处理之后进行步骤2。

关于以上所述的实施方式，下面进一步公开本发明的优选的方式。

＜1＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)且pH值为4以下或8以上，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

＜2＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后，将含有下述成分(A)、(B)及(C)且pH值为4以下或8以上的毛发处理剂应用于染发处理后的毛发的步骤，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

＜3＞

如＜1＞或＜2＞中所记载的毛发处理方法，其中，优选为：化合物(a)是下述通式(1)所示的化合物，

式中，R表示在末端具有环氧乙烷基或氧杂环丁基、且含有或不含有氧杂原子的碳原子数为1～6的烃基，x表示1～1000的数。

＜4＞

如＜1＞至＜3＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为：化合物(b)是下述通式(2)所示的化合物，

式中，R表示与上述相同的含义，y为1～100，z为0～100，且y+z表示1～200的数。

＜5＞

如＜1＞至＜4＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，R优选为选自环氧乙烷基甲基(缩水甘油基)、环氧乙烷基甲氧基(缩水甘油氧基)、环氧乙烷基甲氧基丙基(缩水甘油氧基丙基)、氧杂环丁基甲基、氧杂环丁基甲氧基、氧杂环丁基甲氧基丙基及3-乙基氧杂环丁基甲基中的至少1种，更优选为选自环氧乙烷基甲基(缩水甘油基)、环氧乙烷基甲氧基(缩水甘油氧基)、环氧乙烷基甲氧基丙基(缩水甘油氧基丙基)中的至少1种。

＜6＞

如＜1＞至＜5＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，化合物(c)中的烷氧基优选为碳原子数为1～6的烷氧基，更优选为碳原子数为2～4的烷氧基，进一步优选为碳原子数为3的烷氧基，更进一步优选为异丙氧基。

＜7＞

如＜1＞至＜6＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，化合物(c)优选为选自氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基丙基三丙氧基硅烷、氨基丙基三异丙氧基硅烷、氨基丙基三丁氧基硅烷及氨基丙基三叔丁氧基硅烷，更优选为氨基丙基三异丙氧基硅烷。

＜8＞

如＜1＞至＜7＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，化合物(d)优选为伯胺，更优选为选自氨基丙基二乙基胺、氨基丙基二甲基胺及氨基丙基二丁基胺中的1种。

＜9＞

如＜1＞至＜8＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为成分(A)是聚硅酮-29。

＜10＞

如＜1＞至＜9＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为成分(C)相对于成分(A)的质量比(C)/(A)为0.05～15。

＜11＞

如＜1＞至＜10＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂的pH值为4以下，并且，优选为含有(C1)选自磷酸及有机酸中的1种或2种以上作为成分(C)。

＜12＞

如＜11＞中所记载的毛发处理方法，其中，成分(C1)优选为选自磷酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上，更优选为选自乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上。

＜13＞

如＜11＞或＜12＞中所记载的毛发处理方法，其中，成分(C1)相对于成分(A)的质量比(C1)/(A)优选为0.05以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.2以上，进一步优选为0.5以上，并且，优选为15以下，更优选为10以下，进一步优选为8以下，进一步优选为5以下，进一步优选为3以下。

＜14＞

如＜1＞至＜10＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂的pH值为8以上，并且，优选为含有(C2)选自氨、烷醇胺、硅酸盐、磷酸盐、碳酸盐及硼酸盐中的1种或2种以上作为成分(C)。

＜15＞

如＜14＞中所记载的毛发处理方法，其中，成分(C2)优选为选自氨、烷醇胺及碳酸盐中的1种或2种以上，更优选为选自氨及烷醇胺中的1种或2种以上，进一步优选为烷醇胺，进一步优选为选自单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上，进一步优选为选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上。

＜16＞

如＜14＞或＜15＞中所记载的毛发处理方法，其中，成分(C2)相对于成分(A)的质量比(C2)/(A)优选为0.05以上，更优选为0.1以上，进一步优选为0.15以上，并且，优选为10以下，更优选为8以下，进一步优选为5以下，进一步优选为3以下，进一步优选为1.5以下，进一步优选为0.8以下。

＜17＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C1)，成分(C1)相对于成分(A)的质量比(C1)/(A)为0.1～7，且该毛发处理剂用的pH值为1～4，

(A)聚硅酮-29：0.2～3质量％，

(B)水，

(C1)选自磷酸、碳原子数为2～8的脂肪族的α-羟基酸以及碳原子数为2～8的脂肪族的二羧酸中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.05～10质量％。

＜18＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后，对染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C1)，成分(C1)相对于成分(A)的质量比(C1)/(A)为0.1～7，且该毛发处理剂的pH值为1～4，

(A)聚硅酮-29：0.2～3质量％，

(B)水，

(C1)选自磷酸、碳原子数为2～8的脂肪族的α-羟基酸以及碳原子数为2～8的脂肪族的二羧酸中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.05～10质量％。

＜19＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C1)，成分(C1)相对于成分(A)的质量比(C1)/(A)为0.5～3，且该毛发处理剂的pH值为2.0～3.5，

(A)聚硅酮-29：0.5～2质量％，

(B)水，

(C1)选自磷酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.1～10质量％。

＜20＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后，对于染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C1)，成分(C1)相对于成分(A)的质量比(C1)/(A)为0.5～3，且该毛发处理剂的pH值为2.0～3.5，

(A)聚硅酮-29：0.5～2质量％，

(B)水，

(C1)选自磷酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.1～10质量％。

＜21＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C2)，成分(C2)相对于成分(A)的质量比(C2)/(A)为0.1～3，且该毛发处理剂的pH值为8.0～12，

(A)聚硅酮-29：0.2～3质量％，

(B)水，

(C2)选自烷醇胺的1种或2种以上的pH值调节剂：0.05～8质量％。

＜22＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后，对于染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C2)，成分(C2)相对于成分(A)的质量比(C2)/(A)为0.1～3，且该毛发处理剂的pH值为8.0～12，

(A)聚硅酮-29：0.2～3质量％，

(B)水，

(C2)选自烷醇胺的1种或2种以上的pH值调节剂0.05～8质量％。

＜23＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C2)，成分(C2)相对于成分(A)的质量比(C2)/(A)为0.15～0.8，且该毛发处理剂的pH值为8.5～10，

(A)聚硅酮-29：0.5～2质量％，

(B)水，

(C2)选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.1～5质量％。

＜24＞

一种毛发处理方法，其中，包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后，对于染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C2)，成分(C2)相对于成分(A)的质量比(C2)/(A)为0.15～0.8，且该毛发处理剂的pH值为8.5～10，

(A)聚硅酮-29：0.5～2质量％，

(B)水，

(C2)选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上的pH值调节剂：0.1～5质量％。

＜25＞

如＜1＞至＜24＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂中的成分(A)的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，进一步优选为0.8质量％以上，并且，优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为2质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下。

＜26＞

如＜1＞至＜25＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂中的成分(B)的含量优选为10质量％以上，更优选为15质量％以上，进一步优选为20质量％以上，并且，优选为99质量％以下，更优选为85质量％以下，进一步优选为80质量％以下。

＜27＞

如＜11＞、＜12＞、＜13＞、＜17＞、＜18＞、＜19＞或＜20＞中所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂中的成分(C1)的含量优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，并且，优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，进一步优选为8质量％以下，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下。

＜28＞

如＜14＞、＜15＞、＜16＞、＜21＞、＜22＞、＜23＞或＜24＞中所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂中的成分(C2)的含量优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.15质量％以上，并且，优选为10质量％以下，更优选为8质量％以下，进一步优选为5质量％以下，进一步优选为3质量％以下，进一步优选为1.5质量％以下，进一步优选为0.8质量％以下。

＜29＞

如＜1＞至＜28＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂优选为含有有机溶剂作为成分(D)。

＜30＞

如＜29＞中所记载的毛发处理方法，其中，成分(D)优选为选自碳原子数为1～4的直链醇及芳香族醇中的1种或2种以上，更优选为选自乙醇、苄醇、苯氧乙醇及苯乙醇中的1种或2种以上，进一步优选为乙醇。

＜31＞

如＜29＞或＜30＞中所记载的毛发处理方法，其中，毛发处理剂中的成分(D)的含量优选为1质量％以上，更优选为4质量％以上，进一步优选为8质量％以上，并且，优选为40质量％以下，更优选为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下。

＜32＞

如＜1＞至＜31＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为对湿润毛发进行步骤2。

＜33＞

如＜1＞至＜32＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，在步骤2中应用于毛发的毛发处理剂的量为，以相对于毛发的干燥质量的浴比(毛发化妆品的质量/毛发的干燥质量)计，优选为0.001以上，更优选为0.005以上，进一步优选为0.01以上，并且，优选为100以下，更优选为10以下，进一步优选为1以下。

＜34＞

如＜1＞至＜33＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为：在步骤2中将毛发处理剂应用于毛发之后，不进行冲洗而使其干燥。

＜35＞

如＜34＞中所记载的毛发处理方法，其中，在将毛发处理剂应用于毛发之后，在放置优选为10分钟以下、更优选为5分钟以下、进一步优选为少于5分钟、进一步优选为少于2分钟、进一步优选为1分钟以下的时间之后实施干燥，进一步优选为在应用于毛发之后即刻实施干燥。

＜36＞

如＜34＞或＜35＞中所记载的毛发处理方法，其中，优选为在超过40℃的温度下、更优选为在45℃以上220℃以下的温度下进行干燥。

＜37＞

如＜1＞至＜36＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，染发剂组合物是半永久染发剂或永久染发剂，优选为永久染发剂。

＜38＞

如＜1＞至＜37＞中任一项所记载的毛发处理方法，其中，优选为：在步骤2中，既不包括使用用于提供电磁辐射的装置而使毛发暴露于电磁辐射的步骤，也不包括使毛发机械地成形的步骤。

＜39＞

一种毛发处理用套件，其中，

包括：染发剂组合物；以及含有下述成分(A)、(B)及(C)且pH值为4以下或8以上的毛发处理剂，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

＜40＞

如＜39＞中所记载的毛发处理用套件，其中，染发剂组合物是半永久染发剂或永久染发剂，优选为永久染发剂。

＜41＞

一种染发后处理剂，其中，含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该染发后处理剂的pH值为4以下或8以上，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物即环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

＜42＞

一种提高染发颜色的色度的方法，其中，对于染发处理后的毛发进行步骤2，

步骤2：对于染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该毛发处理剂的pH值为4以下或8以上，

(A)下述化合物(a)～(d)的反应产物的环氧氨基硅烷共聚物，

(a)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚硅氧烷，

(b)具有至少两个环氧乙烷基或氧杂环丁基的聚醚，

(c)氨丙基三烷氧基硅烷，

(d)选自下述的伯胺及仲胺中的化合物，

伯胺：甲胺、乙胺、丙烯胺、乙醇胺、异丙胺、丁胺、异丁胺、己胺、十二烷基胺、油胺、苯胺、氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨基吗啉、氨基丙基二乙基胺、苄胺、萘胺、3-氨基-9-乙基咔唑、1-氨基七氟己烷、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟-1-辛胺，

仲胺：甲基乙基胺、甲基十八烷基胺、二乙醇胺、二苄胺、二己胺、二环己胺、哌啶、四氢吡咯、邻苯二甲酰亚胺、聚合物胺，

(B)水，

(C)pH值调节剂。

＜43＞

如＜42＞中所记载的染发色的色度提高方法，其中，染发处理是将半永久染发剂或永久染发剂应用于毛发以进行染发的染发处理，优选为应用永久染发剂进行染发的染发处理。

[实施例]

实施例1～18、比较例1～6

制备表1及2所示的毛发处理剂，根据下述的方法及基准，对染发处理毛发的颜色的鲜艳度进行评价。将其结果合并示于表1及2中。

＜评价用洗发剂的配方＞

＜评价用护发剂的配方＞

[I：染发处理]

将市售的漂白剂以浴比(漂白剂:毛发)＝3.5:1涂抹于1g的中国人黑发(Beaulax公司制造)，在40℃下放置40分钟之后，用约40℃的水进行冲洗，并利用评价用洗发剂进行清洗、水洗之后，利用吹风机使其干燥。接着，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造，色彩色差计CR-400)，通过D65光源测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)，仅选定L*值为22.5～25.1、b*值为10.0～13.3、c*值为12.4～15.9的毛发，将其用作漂白毛发。

将市售的染发剂(制备Topchic Color 6R与Topchic Color Lotion 6％过氧化氢产品(均为Goldwell公司制造)以质量比1:1混合而成的液体，用作染发剂)以浴比(染发剂:毛发)＝1:1涂抹于1g的漂白毛发，在30℃下放置30分钟之后，用约40℃的水进行冲洗。其后，反复进行2次利用评价用洗发剂的清洗、水洗。接着，在涂抹评价用护发剂之后，用约40℃的水进行冲洗，利用毛巾擦拭，去除多余的水分。

[II：利用毛发处理剂的处理]

将0.3g的毛发处理剂涂抹于染发处理后的湿润毛发(相对于干燥毛发1g含有水0.4g)，使其均匀地融合于毛发整体之后，利用吹风机使其干燥。其中，比较例1是在染发处理后未进行毛发处理的对照组(control)。另外，比较例2中，对I：染发处理中所记载的漂白毛发首先进行II：利用与实施例3相同的毛发处理剂进行的处理，其后进行I：染发处理中所记载的使用市售的染发剂的染发处理(预处理)。

[毛发颜色的鲜艳度评价(Δc*1测定)]

对于刚进行过毛发处理后的毛发的色调，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造的色彩色差计CR-400)，通过D65光源测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)。对于在染发处理后未进行毛发处理的比较例1的毛发的色调，也同样地测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)。根据下述的计算式求出Δc*1值作为毛发颜色的鲜艳度指标。

Δc*1＝(刚进行过毛发处理后的毛发的c*值)－(比较例1的毛发的c*值)

＜连续使用洗发剂后的毛发颜色的鲜艳度评价(Δc*2测定)＞

对上述毛发处理后的毛发，反复进行14次利用评价用洗发剂的清洗和水洗。接着，在涂抹评价用护发剂之后，用约40℃的水进行冲洗，利用毛巾擦拭，去除多余的水分，并利用吹风机使其干燥。对于所获得的连续使用洗发剂后的毛发的色调，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造，色彩色差计CR-400)，通过D65光源以CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)进行测量。对于在染发处理后未进行毛发处理的比较例1的毛发的色调，也同样地反复进行14次使用洗发剂的清洗，其后以CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)进行测量。根据下述的计算式求出Δc*2值作为连续使用洗发剂后的毛发颜色的鲜艳度指标。

Δc*2＝(毛发处理后进行14次使用洗发剂的清洗后的毛发的c*值)

－(对比较例1的毛发进行14次使用洗发剂的清洗后的c*值)

[pH值测定]

使用pH值计(F-51，堀场制作所株式会社制造)，测定毛发处理剂在25℃下的pH值。

[表2]

*1：Silsoft CLX-E(迈图高新材料公司制造，聚硅酮-29：15质量％)

实施例19～33、比较例7～12

制备表3及4所示的毛发处理剂，根据下述的方法及基准，对染发处理毛发的颜色的鲜艳度进行评价。将其结果合并示于表3及4中。

[I：染发处理]

将市售的漂白剂以浴比(漂白剂：毛发)＝3.5:1涂抹于1g的中国人黑发(Beaulax公司制造)，在40℃下放置40分钟之后，用约40℃的水进行冲洗，并利用评价用洗发剂进行清洗、水洗之后，利用吹风机使其干燥。接着，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造，色彩色差计CR-400)，通过D65光源测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)，仅选定L*值为22.5～25.1、b*值为10.0～13.3、c*值为12.4～15.9的毛发，将其作为漂白毛发。

将市售的染发剂(制备Topchic Color 5R与Topchic Color Lotion 6％过氧化氢产品(均为Goldwell公司制造)以质量比1:1混合而成的液体，用作染发剂)以浴比(染发剂:毛发)＝1:1涂抹于漂白毛发1g，在30℃下放置30分钟之后，用约40℃的水进行冲洗。其后，反复进行2次利用评价用洗发剂的清洗、水洗。接着，在涂抹评价用护发剂之后，用约40℃的水进行冲洗，利用毛巾擦拭，去除多余的水分。

[II：利用毛发处理剂的处理]

将0.3g的毛发处理剂涂抹于染发处理后的湿润毛发(相对于干燥毛发1g含有水0.4g)，使其均匀地融合于毛发整体之后，利用吹风机使其干燥。其中，比较例7是在染发处理后未进行毛发处理的对照组。另外，比较例8中，对于I：染发处理中所记载的漂白毛发首先进行II：利用与实施例21相同的毛发处理剂进行的处理，其后进行I：染发处理中所记载的使用市售的染发剂的染发处理。进一步，比较例9中，对于I：染发处理中所记载的漂白毛发，仅进行利用下述染发剂的染发处理，该染发剂是将染发剂的水7.7质量％置换为与实施例21相同量的成分(A)与成分(C)(6.7质量％的SilSoft CLE-X与1质量％的单乙醇胺)而成。

[毛发颜色的鲜艳度评价(Δc*1测定)]

对于刚进行过毛发处理后的毛发的色调，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造，色彩色差计CR-400)，通过D65光源测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)。对于在染发处理后未进行毛发处理的比较例7的毛发的色调，也同样地测量CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)。根据下述的计算式求出Δc*1值作为毛发颜色的鲜艳度指标。

Δc*1＝(刚进行过毛发处理后的毛发的c*值)－(比较例7的毛发的c*值)

＜连续使用洗发剂后的毛发颜色的鲜艳度评价(Δc*2测定)＞

对于上述毛发处理后的毛发，反复进行14次利用评价用洗发剂的清洗、水洗。接着，在涂抹评价用护发剂之后，用约40℃的水进行冲洗，利用毛巾擦拭，去除多余的水分，并利用吹风机使其干燥。对于所获得的连续使用洗发剂后的毛发的色调，使用色差计(柯尼卡美能达公司制造的色彩色差计CR-400)，通过D65光源以CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)进行测量。对于在染发处理后未进行毛发处理的比较例7的毛发的色调，也同样地反复进行14次使用洗发剂的清洗，其后利用CIE表色系统(L*、a*、b*、c*)进行测量。根据下述的计算式求出Δc*2值作为连续使用洗发剂后的毛发颜色的鲜艳度指标。

Δc*2＝(毛发处理后进行14次使用洗发剂的清洗的后的毛发的c*值)－(比较例7的毛发进行14次使用洗发剂的清洗的后的c*值)

[表4]

*1：Silsoft CLX-E(迈图高新材料公司制造，聚硅酮-29：15质量％)

*2：Carbopol 981(路博润先进材料公司公司制造)。

Claims (12)

1.一种毛发处理方法，其中，

包括下述的步骤1及步骤2，

步骤1：将染发剂组合物应用于毛发进行染发的步骤，

步骤2：继步骤1之后对于在步骤1中经染发处理的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该毛发处理剂的pH值为4以下或8以上，

(A)聚硅酮-29；

(B)水；

(C)pH值调节剂，

其中，当毛发处理剂的pH值为4以下时，成分(C)为(C1)选自磷酸、羟基羧酸及二羧酸中的1种或2种以上，

当毛发处理剂的pH值为8以上时，成分(C)为(C2)选自烷醇胺中的1种或2种以上。

2.如权利要求1所述的毛发处理方法，其中，

成分(C1)为选自磷酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上。

3.如权利要求1所述的毛发处理方法，其中，

成分(C1)为选自乳酸、苹果酸及柠檬酸中的1种或2种以上。

4.如权利要求1所述的毛发处理方法，其中，

成分(C2)为选自单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及三羟甲基氨基甲烷中的1种或2种以上。

5.如权利要求1～4中任一项所述的毛发处理方法，其中，

毛发处理剂中的成分(C)相对于成分(A)的质量比(C)/(A)为0.05以上且15以下。

6.如权利要求1～4中任一项所述的毛发处理方法，其中，

毛发处理剂进一步含有有机溶剂作为成分(D)。

7.如权利要求6所述的毛发处理方法，其中，

成分(D)为选自碳原子数为1～4的直链醇及芳香族醇中的1种或2种以上。

8.如权利要求6所述的毛发处理方法，其中，

毛发处理剂中的成分(D)的含量为1质量％以上且40质量％以下。

9.如权利要求1～4中任一项所述的毛发处理方法，其中，

步骤2中，既不包括使用用于提供电磁辐射的装置而暴露于电磁辐射的步骤，也不包括使毛发机械地成形的步骤。

10.一种毛发处理用套件，其中，

包括染发剂组合物和毛发处理剂，

该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该毛发处理剂的pH值为4以下或8以上，该毛发处理剂用于继应用所述染发剂组合物进行染发步骤之后使用，

(A)聚硅酮-29；

(B)水；

(C)pH值调节剂，

其中，当毛发处理剂的pH值为4以下时，成分(C)为(C1)选自磷酸、羟基羧酸及二羧酸中的1种或2种以上，

当毛发处理剂的pH值为8以上时，成分(C)为(C2)选自烷醇胺中的1种或2种以上。

11.一种染发后处理剂，其中，

含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该染发后处理剂的pH值为4以下或8以上，该染发后处理剂用于继染发处理之后使用，

(A)聚硅酮-29；

(B)水；

(C)pH值调节剂，

其中，当毛发处理剂的pH值为4以下时，成分(C)为(C1)选自磷酸、羟基羧酸及二羧酸中的1种或2种以上，

当毛发处理剂的pH值为8以上时，成分(C)为(C2)选自烷醇胺中的1种或2种以上。

12.一种提高染发颜色的色度的方法，其中，

对于染发处理后的毛发，继染发处理之后进行步骤2，

步骤2：对于染发处理后的毛发应用毛发处理剂的步骤，该毛发处理剂含有下述成分(A)、(B)及(C)，且该毛发处理剂的pH值为4以下或8以上，

(A)聚硅酮-29；

(B)水；

(C)pH值调节剂，

其中，当毛发处理剂的pH值为4以下时，成分(C)为(C1)选自磷酸、羟基羧酸及二羧酸中的1种或2种以上，

当毛发处理剂的pH值为8以上时，成分(C)为(C2)选自烷醇胺中的1种或2种以上。