DE602005004773T2

DE602005004773T2 - Entfernen von stickstoff-enthaltenden verbindungen aus tabak

Info

Publication number: DE602005004773T2
Application number: DE602005004773T
Authority: DE
Inventors: John-Paul Advance MUA; Brad L. Dublin HAYES
Original assignee: Brown and Williamson Holdings Inc
Current assignee: Brown and Williamson Holdings Inc
Priority date: 2004-04-29
Filing date: 2005-04-14
Publication date: 2009-06-10
Anticipated expiration: 2025-04-15
Also published as: CA2563483C; ES2334269T3; ATE444000T1; BRPI0510353B1; AR061809A2; EP1742546A2; EP1847184A3; HN2005000186A; PL1742546T3; EP1847184A2; ZA200608736B; MY138392A; DE602005016973D1; DE602005004773D1; WO2005112669A3; EP1742546B9; ES2302227T3; SG135182A1; CA2563483A1; EP1847184B1

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese internationale Patentanmeldung beansprucht die Priorität und die Vorteile der derzeit anhängigen US-Patentanmeldung mit der Seriennummer 10/835,379, eingereicht am 29. April 2004.
ANGABE BEZÜGLICH STAATLICH GEFÖRDERTER FORSCHUNG ODER ENTWICKLUNG
Entfällt.
GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entfernung von Stickstoff enthaltenden Verbindungen aus Tabak mit minimaler Entfernung von erwünschten Verbindungen, wie Alkaloiden, Phosphaten und anderen Verbindungen, die zum Geschmack des Rauchartikels beitragen oder die Bildung von unerwünschten Verbindungen in dem Rauch verringern.
KURZE ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Selektivität bei der Entfernung von Tabakkomponenten ist für die Herstellung von Zigaretten mit guter Rauchqualität unerläßlich. Die vorliegende Erfindung umfaßt die selektive Entfernung von Komponenten aus Tabak durch Extrahieren von Komponenten aus Tabak mittels Flüssigextraktion und durch Behandeln des Tabakextrakts mit Adsorptionsmitteln und dann erneutes Zugeben des behandelten Extrakts zu dem Tabak. Der Tabak kann in Form von gewaschenen Schichten, Fasern oder aus Fasern gebildeten Bögen vorliegen. Die Adsorptionsmittel können in Form von organischen oder anorganischen Feststoffen, wie beispielsweise β-Cyclodextrin, Zelluloseacetat und Kombinationen von Bentonit und Aktivkohle vorliegen.
Ein Verfahren zum Reduzieren von Stickstoff enthaltenden Verbindungen in Tabak durch Inkontaktbringen eines wäßrigen Tabakextrakts mit Bentonit als adsorbierendes Material ist in der US 2004/045565 , der WO 0203817 , der EP 0 862 865 in der US 5601097 beschrieben, wohingegen die US 2004/045565 und die US 2002/134394 die Verwendung von Aktivkohle als adsorbierendes Material beschreiben.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entfernen von Hoffmann-Analyt-Rauchvorläufern aus einem Tabakextrakt. Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entfernen von Stickstoff enthaltenden Verbindungen aus Tabak bei minimaler Entfernung von erwünschten Verbindungen, wie Alkaloiden, die zum Geschmack des Tabaks beitragen, und Phosphaten, zu denen herausgefunden wurde, daß sie die Bildung von Formaldehyd im Rauch verringern. Zusätzlich sind Proteine Vorläufer von aromatischen und he terozyklischen Aminen im Rauch und sind somit Stickstoff enthaltende Verbindungen, auf die die Entfernung gemäß der vorliegenden Erfindung abzielt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum selektiven Entfernen von Stickstoff enthaltenden Verbindungen aus Tabak bereitgestellt, wobei das Verfahren die folgenden Stufen umfaßt:
Mischen eines Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel unter Bildung eines Extrakts und eines Tabakrückstands,
Trennen des Tabakrückstands von dem Extrakt,
Inkontaktbringen des Extrakts mit einem adsorbierenden Material, wobei das Adsorptionsmittel ein Gemisch aus einem Bentonit- und einem Aktivkohlematerial umfaßt, und
Einbringen des Extrakts in ein Tabak enthaltendes Material.
Das Mischen des Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel kann bei 60° bis 90° für 15 bis 30 Minuten erfolgen.
Das Mischen des Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel kann mit etwa einem Teil Tabak zu etwa elf bis fünfzehn Teilen Wasser durchgeführt werden.
Das Abtrennen des Tabakrückstands von dem Extrakt kann mittels Zentrifugation oder Filtration bewerkstelligt werden.
Das Inkontaktbringen eines Extrakts mit einem adsorbierenden Material kann durch Hin durchleiten des Extrakts durch eine gepackte Säule, die das Adsorptionsmittel enthält, durchgeführt werden.
Das Inkontaktbringen eines Extrakts mit einem adsorbierenden Material kann durch Rezirkulieren des Extrakts mit dem Adsorptionsmittel bewerkstelligt werden.
Der Extrakt kann mittels Zentrifugation oder Filtration von dem adsorbierenden Material abgetrennt werden.
Das adsorbierende Material kann im wesentlichen aus einem Gemisch von Bentonit und Aktivkohle bestehen, und das Adsorptionsmittel kann etwa einen Teil, zwei Teile, drei Teile oder vier Teile Aktivkohle pro einem Teil Bentonit enthalten, oder das Adsorptionsmittel kann etwa zwei Teile Bentonit pro einem Teil Aktivkohle enthalten.
Das adsorbierende Material kann Zelluloseacetat enthalten.
Das adsorbierende Material kann β-Cyclodextrin enthalten.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann eine Stufe umfassen, bei der man den Extrakt konzentriert, wodurch ein konzentrierter Extrakt gebildet wird, wobei die Stufe des Konzentrierens auf die Stufe des Abtrennens des Tabak enthaltenden Materials von dem Extrakt folgt.
Das Tabak enthaltende Material, in welches der Extrakt eingebracht wird, kann der Tabakrückstand sein.
Das Verfahren der vorliegenden Erfindung umfaßt im allgemeinen das Mischen von Ta bakfeinanteilen, -stengeln, -schnitzeln, geschnittenen Schichten, geschredderten Stengeln oder irgendeiner Kombination davon mit einem wäßrigen Lösungsmittel unter Bedingungen, die die Extraktion von Stickstoff enthaltenden Verbindungen begünstigen. Der wäßrige Lösungsmittelextrakt und die Tabakmaterialien werden dann mittels Zentrifugation oder Filtration mechanisch getrennt. Die Tabakfeststoffe oder -fasern können als geschnittene Schichten belassen werden, sie können verfeinert und durch ein Papierherstellungsverfahren zu Bögen verarbeitet werden, oder sie können verfeinert und aufgeschlossen, dann mit einem Bindemittel gemischt und für die Bandguß-Bogenverarbeitung als Bogen gegossen werden. Bei jedem der beschriebenen Verfahren zur Behandlung der Feststoffe wird ein Extrakt oder ein konzentrierter Extrakt, der aus einem Verfahren zur Behandlung des wäßrigen Lösungsmittelextrakts resultiert, wieder zu den Feststoffen zugegeben.
Der wäßrige Lösungsmittelextrakt wird entweder durch eine mit Adsorptionsmittel gepackte Säule hindurchgeleitet oder mit einem Adsorptionsmittel gemischt und mittels Filtration oder Zentrifugation mechanisch abgetrennt. Der Extrakt wird dann entweder mit den Tabakfeststoffen gemischt und durch ein Bandgußverfahren als Bogen gegossen oder konzentriert. Der konzentrierte Extrakt kann wieder zu den Tabakfeststoffen zugegeben werden, oder er kann wieder zu den Tabakfeststoffen zugegeben werden, nachdem diese durch ein Papierherstellungsverfahren zu Bögen gegossen wurden.
Das Hauptziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, den Gehalt an Stickstoff enthaltenden Verbindungen (d. h. Proteinen, TSNAs), Polyphenolen (Chlorogensäure, Ruten, Scopoletin), Nitraten und Chloriden im Tabak zu reduzieren, während erwünschte Bestandteile, die zum Geschmack des Tabaks beitragen (d. h. Alkaloide, Fructose und Glucose) oder unerwünschte Bestandteile im Rauch reduzieren (d. h. Phosphate reduzieren die Formaldehydkonzentration im Rauch), zurückbehalten werden.
BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNG
Die hier beigefügte Zeichnung ist ein Flußdiagramm eines Verfahrens zur Behandlung von Tabak gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
Das Verfahren wird am besten unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben. Die erste Stufe des Verfahrens umfaßt das Mischen (Stufe 1) von Tabakfeinanteilen, -stengeln, -schnitzeln, geschnittenen -bögen, geschredderten -stengeln oder irgendeiner Kombination davon. Die aus Stufe 1 resultierenden gemischten Tabakfeststoffe werden dann in Stufe 2 mit einem wäßrigen Lösungsmittel unter Bedingungen, die die selektive Extraktion von Stickstoff enthaltenden Verbindungen begünstigen, in Kontakt gebracht. Es wurde festgestellt, daß solche Bedingungen das Zugeben von einem Teil Tabak mit elf bis fünfzehn Teilen Wasser und das Extrahieren bei einer Temperatur von etwa 71,1°C (160°F) für etwa 30 Minuten umfassen. Der wäßrige Lösungsmittelextrakt oder die schwache Extraktbrühe (WEL), die in Stufe 2 gebildet wur den, und die festen Tabakmaterialien aus Stufe 1 werden dann in Stufe 3 entweder mittels Filtration oder mittels Zentrifugation mechanisch getrennt.
Die WEL, wie in Stufe 4 angegeben, wird entweder durch eine mit Adsorptionsmittel gepackte Säule hindurchgeleitet (Stufe 5) oder mit einem Adsorptionsmittel gemischt (Stufe 6) und von dem Adsorptionsmittel getrennt, wie in Stufe 7 angegeben. Die Abtrennung oder Entwässerung in Stufe 7 kann mittels Filtration, Korbzentrifuge oder Tellerstapel-Zentrifuge bewerkstelligt werden. Das aus Stufe 7 resultierende Adsorptionsmittel wird dann verworfen, wie in Stufe 8 angegeben. Ganz gleich, ob der Extrakt mit den wasserlöslichen Verbindungen in Stufe 4 durch eine gepackte Säule geleitet wird (Stufe 5) oder mit einem Adsorptionsmittel gemischt wird (Stufe 6), es wird ein Extrakt mit reduzierten Stickstoff enthaltenden Verbindungen (Stufe 9) erhalten. Der Extrakt mit reduzierten Stickstoff enthaltenden Verbindungen (Stufe 9) wird dann entweder mit den Tabakfeststoffen gemischt (Stufe 13) und durch ein Bandgußverfahren als Bogen gegossen (Stufe 14) oder konzentriert (Stufe 10). Das Konzentrieren (Stufe 10) wird bewerkstelligt, indem man den Extrakt aus Stufe 9 unter ein Vakuum gibt, um das wäßrige Lösungsmittel zu verdampfen und einen konzentrierten Extrakt mit 30% bis 35% Feststoffen zu erhalten. Der konzentrierte Extrakt aus Stufe 10 kann in Stufe 19 direkt auf die Tabakfeststoffe aufgebracht werden, oder er kann auf die Tabakfeststoffe aufgebracht werden, nachdem sie in Stufe 17 durch ein Papierherstellungsverfahren zu Bögen gegossen wurden.
Die Tabakfeststoffe (Stufe 11) oder -fasern können als geschnittene Schichten belassen werden (Stufe 18), sie können verfeinert (Stufe 15) und durch ein Papierherstellungsverfahren zu Bögen ausgebildet werden (Stufe 16), oder sie können verfeinert und aufgeschlossen werden (Stufe 12). Das Aufschließen in Stufe 12 kann durch Aufschließen mit einem Alkalimetall (bis zu 12% dwb) bei 90°C bis 121°C, bis zu 30 psig für 15 bis 120 Minuten bewerkstelligt werden. Die aus Stufe 12 resultierenden verfeinerten und aufgeschlossenen Feststoffe werden dann in Stufe 13 mit einem Bindemittel und dem Extrakt aus Stufe 9 oder dem konzentrierten Extrakt aus Stufe 10 gemischt und gemäß Stufe 14 durch Bandguß-Bogenverarbeitung als Bogen gegossen.
Die aus Stufe 15 resultierenden verfeinerten Tabakfeststoffe werden durch ein Papierherstellungsverfahren zu Bögen ausgebildet (Stufe 16), wonach der aus Stufe 10 resultierende konzentrierte Extrakt wieder zu dem Tabakmaterial, welches nun in Form eines Bogens vorliegt, zugegeben wird (Stufe 17). Zusätzlich können die Tabakfeststoffe aus Stufe 11 in Stufe 18 als geschnittene Schichten belassen werden, und der aus Stufe 10 resultierende konzentrierte Extrakt kann in Stufe 19 direkt wieder aufgebracht werden.
Ein entscheidender Aspekt der vorliegenden Erfindung ist das adsorbierende Material, das in der gepackten Säule in Stufe 5 oder der Mischstufe 6 verwendet wird. Es wurde festgestellt, daß Gemische von Bentonitton und Aktivkohle, β-Cyclodextrin und Zelluloseacetat die erwünschte Wirkung der selektiven Entfernung von Hoffmann-Analyten aus der WEL (Stufe 4) erzeugen, ohne daß die erwünschten Verbindungen, wie Alkaloide und Phosphate, entfernt werden. Cyclodextrine sind von Stärke abgeleitete, zyklische Maltooligosaccharide, von denen be kannt ist, daß sie Einschlußkomplexe mit mehreren Verbindungen bilden. Aufgrund der letztgenannten Eigenschaft und des Merkmals einer geringen Wasserlöslichkeit werden Cyclodextrine verwendet, um Geschmacksstoffe einzukapseln, Fruchtsäfte zu entbittern und Cholesterol von Eigelb abzutrennen.
BEISPIELE 1–4
Es wurden Experimente durchgeführt, um die Effektivität von Adsorptionsmitteln gegenüber einer unbehandelten Kontrolle, Bentonit und Aktivkohle zu beurteilen. Zwei verschiedene Verfahren des Inkontaktbringens der WEL mit den Adsorptionsmitteln wurden beurteilt, und zwar gepackte Säulen-Technologie (PC) und Rezirkulation (Re). Das Ziel dieser Experimente bestand darin, Adsorptionsmittel gegenüber Bentonit und Aktivkohle hinsichtlich der selektiven Entfernung von Hoffmann-Analyten (d. h. löslichen Proteinen, TSNAs, Polyphenolen, Chloriden und Nitrat) und der Zurückbehaltung von ausgewählten erwünschten Verbindungen (d. h. Alkaloiden, Phosphaten und Zuckern) in schwacher Extraktbrühe zu beurteilen. Es wurde bestimmt, daß erhöhte Phosphatmengen in Tabakgemischen die Bildung von Formaldehyd im Rauch verringern. Proteine sind Vorläufer von aromatischen und heterozyklischen Aminen im Rauch. Daher wird über den Prozentanteil der Entfernung von TSNAs, Protein und Polyphenolen (Chlorogensäure, Ruten und Scopoletin) berichtet, und es wird über den Prozentanteil der Zurückbehaltung von Alkaloiden und Phosphaten berichtet.
Die getesteten Adsorptionsmittel waren Zelluloseacetat, β-Cyclodextrin und mehrere Kombinationen von Bentonit und Aktivkohle. Da es oft schwierig ist, nach dem Mischen mit den Adsorptionsmitteln eine vollständige mechanische Abtrennung der ausgewählten Adsorptionsmittel von der WEL zu erzielen, wurden sowohl gepackte Säulen- als auch Rezirkulationsverfahren getestet. Die nachfolgenden Beispiele stellen die Ergebnisse von Analysen dar, die mit der WEL nach Inkontaktbringen mit den Adsorptionsmitteln gemäß der vorliegenden Erfindung sowie verschiedenen Kontrollproben durchgeführt wurden.
Beispiel 1 (Vergleich):
Herstellung von schwacher Extraktbrühe:
WEL wurde hergestellt, indem zuerst ein Gemisch von Flue-Cured- und Burley-Schnitzeln in einem Verhältnis von etwa 1 zu 1 gemischt wurde. Diese Tabakmischung wurde dann einmal mit Wasser für 15 bis 30 Minuten bei 60°C bis 90°C extrahiert. Die Tabakfeststoffe wurden dann mittels Zentrifugation entwässert. Die Flüssigkeiten- oder WEL-Seite wurde beibehalten, während die Seite der Tabakfeststoffe verworfen wurde.
Gepackte Säulen-Herstellung (PC):
Glassäulen in Laborgröße wurden separat von Hand mit 25 g bis 50 g Zelluloseacetat, Aktivkohle und β-Cyclodextrin gepackt. Ungefähr 600 ml der WEL wurden dann bei einer Eluti onsgeschwindigkeit von etwa 20 ml pro Minute durch jede Säule hindurchgeleitet. Die eluierten Extrakte wurden anschließend zur Analyse vorgelegt.
Es wurde herausgefunden, daß β-Cyclodextrin bei der Entfernung von löslichen Proteinen aus der WEL das effizienteste Adsorptionsmittel war, indem es 64% entfernte. Zusätzlich entfernte β-Cyclodextrin 60% der TSNAs aus der WEL, während 57% der Alkaloide und 59% der Phosphate in der WEL zurückblieben. Es wurde herausgefunden, daß auch Zelluloseacetat effizient war, indem es 38% der löslichen Proteine und 83% der TSNAs entfernte, während 32% der Alkaloide verblieben. Zu der Aktivkohle wurde herausgefunden, daß sie bei der Entfernung von Stickstoff enthaltenden Verbindungen nicht selektiv ist, da sie 100% der Alkaloide entfernte.
Beispiel 2 (Vergleich):
Rezirkulation (RC):
Separate Proben von ungefähr 9 g β-Cyclodextrin und ungefähr 9 g Bentonit wurden in separate Erlenmeyer-Kolben gegeben. Ungefähr 300 ml der in Beispiel 1 hergestellten WEL wurden mit jeder 9 g-Probe eines Adsorptionsmittels gemischt. Die resultierenden Lösungen wurden in den Erlenmeyer-Kolben für 15 bis 30 Minuten bei etwa 32,2°C (90°F) gerührt. Die Gemische wurden dann getrennt voneinander zentrifugiert. Jeder Extrakt wurde dann dekantiert und zur Analyse vorgelegt. Die Rückstände wurden dann verworfen. Die nachfolgende Tabelle zeigt die Ergebnisse von Analysen, die mit der WEL nach Inkontaktbringen mit den Adsorptionsmitteln gemäß der vorliegenden Erfindung sowie Kontrollproben durchgeführt wurden.
Es wurde herausgefunden, daß auch β-Cyclodextrin in dem Rezirkulationsverfahren effizient war. β-Cyclodextrin entfernte 25% der Proteine aus der WEL, während 94% der Alkaloide und 90% der Phosphate in der WEL verblieben. Es wurde herausgefunden, daß Bentonit bei der Entfernung nicht genauso selektiv war, da in der WEL nur 33% der Alkaloide und keine Phosphate verblieben.
Beispiel 3:
Separate Proben von Bentonit, Aktivkohle und einem Gemisch, welches etwa 1 Teil Bentonit pro Teil Aktivkohle umfaßte, wurden in separate Erlenmeyer-Kolben gegeben. WEL, hergestellt wie in Beispiel 1, wurde zu den Erlenmeyer-Kolben, die die Aktivkohle- und Bentonitproben enthielten, zugegeben (1 l aliquote Teile), wodurch eine 0,8%-ige Lösung erhalten wurde. WEL wurde zu dem Erlenmeyer-Kolben, der das Gemisch von Bentonit und Aktivkohle enthielt, zugegeben, wodurch eine Lösung erhalten wurde, welche 1% Bentonit und 1% Aktivkohle enthielt. Die resultierenden Lösungen wurden dann in den Erlenmeyer-Kolben für 15 bis 30 Minuten bei etwa 32,2°C (90°F) gerührt. Die Gemische wurden dann getrennt voneinander zentrifugiert. Dann wurde jeder Extrakt dekantiert und zur Analyse vorgelegt. Die Rückstände wurden dann verworfen. Die nachfolgende Tabelle zeigt die Ergebnisse von Analysen, die mit der WEL nach Inkontaktbringen mit den Adsorptionsmitteln gemäß der vorliegenden Erfindung sowie Kontrollproben durchgeführt wurden.
Es wurde herausgefunden, daß das Bentonit- und Aktivkohle-(1:1)Adsorptionsmittel bei der selektiven Entfernung der löslichen Proteine, der TSNAs, von Chlorogensäure, Ruten und Scopoletin effizienter ist, ohne daß eine wesentliche Menge an Alkaloiden entfernt wird. Es wurde herausgefunden, daß die separaten Bentonit- und Aktivkohle-Adsorptionsmittel bei der Entfernung von Stickstoff enthaltenden Verbindungen nicht selektiv sind, da sie die Alkaloide nahezu vollständig adsorbierten.
Beispiel 4:
Eine Vielzahl von Kombinationen von Bentonit und Aktivkohle wurde in Bezug auf variierende Mengen von separaten Proben von Bentonit und Aktivkohle getestet. Diese Tests wurden mit zwei WELs durchgeführt, die wie in Beispiel 1 hergestellt worden waren; die eine war aus Burley hergestellt, und die andere war aus Flue-Cured-Tabak hergestellt. Die WELs wurden mit den Adsorptionsmitteln unter Verwendung des Rezirkulationsverfahrens in Beispiel 2 getestet.
Die Adsorptionsmittel der verschiedenen Kombinationen von Bentonit und Aktivkohle waren bei der Entfernung von löslichen Proteinen, TSNAs und Polyphenolen effizienter als Bentonit oder Aktivkohle alleine. Zusätzlich waren die Adsorptionsmittel der verschiedenen Kombinationen von Bentonit und Aktivkohle bei der Entfernung dieser Bestandteile dahingehend selektiv, daß ein wesentlicher Prozentanteil der Alkaloide in der WEL verblieb. Weiterhin wurde herausgefunden, daß das Adsorptionsmittel aus Bentonit und Aktivkohle im Verhältnis eins zu eins in einer WEL, hergestellt aus Flue-Cured-Tabak, die Stickstoff enthaltenden Verbindungen selektiv entfernte, ohne daß es zu der unerwünschten Entfernung von Alkaloiden kam.

Claims

Verfahren zum selektiven Entfernen von Stickstoff enthaltenden Verbindungen aus Tabak, wobei das Verfahren die folgenden Stufen umfaßt: Mischen eines Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel unter Bildung eines Extrakts und eines Tabakrückstands, Trennen des Tabakrückstands von dem Extrakt, Inkontaktbringen des Extrakts mit einem adsorbierenden Material, wobei das Adsorptionsmittel ein Gemisch aus einem Bentonit- und einem Aktivkohlematerial umfaßt, und Einbringen des Extrakts in ein Tabak enthaltendes Material.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Mischen des Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel bei 60°C bis 90°C für 15 bis 30 Minuten erfolgt.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Mischen des Tabak enthaltenden Materials mit einem wäßrigen Lösungsmittel mit einem Teil Tabak auf elf bis fünfzehn Teile Wasser erfolgt.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Trennen des Tabakrückstands von dem Extrakt mittels einer Zentrifuge oder durch Filtration bewerkstelligt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Inkontaktbringen eines Extrakts mit einem adsorbierenden Material durch Hindurchleiten des Extrakts durch eine gepackte Säule, die das Adsorptionsmittel aufweist, durchgeführt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Inkontaktbringen eines Extrakts mit einem adsorbierenden Material durch Rezirkulieren des Extrakts mit dem Adsorptionsmittel bewerkstelligt wird.
Verfahren nach Anspruch 6, wobei der Extrakt mittels einer Zentrifuge oder durch Filtration von dem adsorbierenden Material getrennt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das adsorbierende Material im wesentlichen aus einem Gemisch aus Bentonit und Aktivkohle besteht.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Adsorptionsmittel etwa einen Teil Aktivkohle auf einen Teil Bentonit enthält.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Adsorptionsmittel etwa zwei Teile Aktivkohle auf einen Teil Bentonit enthält.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Adsorptionsmittel etwa drei Teile Aktivkohle auf einen Teil Bentonit enthält.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Adsorptionsmittel etwa vier Teile Aktivkohle auf einen Teil Bentonit enthält.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei das Adsorptionsmittel etwa zwei Teile Bentonit auf einen Teil Aktivkohle enthält.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das adsorbierende Material Zelluloseacetat enthält.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das adsorbierende Material β-Cyclodextrin enthält.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Verfahren eine Stufe umfaßt, bei der man den Extrakt unter Bildung eines konzentrierten Extrakts konzentriert, wobei die Stufe des Konzentrierens auf die Stufe des Trennens des Tabak enthaltenden Materials von dem Extrakt folgt.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Tabak enthaltende Material, in welches der Extrakt eingebracht wird, der Tabakrückstand ist.