DE578586C

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Publication number: DE578586C
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Verfahren zur Verhinderung des Absetzens und Gelatinierens von Trockenstofflösungen

In Lösungen von Trockenstoffen in flüch-

tigen Lösungsmitteln, wie Lackhenzin, Ben-

zol. herlu#ntinül nsu., treten ll:iiitig nach Ciili-

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Diest @lussclleillungen oller Gelatinierun-

gl'n sind außerordentlich unerwünscht, da sie

voni Verbraucher nicht oller nur schwer rück-

g:ingig gemacht werden können. Sind sie ein-

mal eingetreten, so gelingt es nur in den

seltensten Fällen, etwa durch nochmaliges Er-

wärmen der ausgefallenen Masse mit der

iihriggebliebenen Flüssigkeit, gegebenenfalls

unter Zusatz von verdunstetem Lösungsmit-

tel, eine Wiederauflösung zu erreichen. Auch

finit frischem Lösungsmittel sind die Ausschei-

dungen meist nicht oder nur vorübergehend

wieder in Lösung zu bringen.

Es wurde nun gefunden, daB sich das Ab-

setzen' und Gelatinieren von Trockenstoff-

lösungen verhindern läßt, wenn man diesen

Lösungen als Schutzkolloide freie aroma-

tische Carbonsäuren (insbesondere Benzoe-

@:itlre) zusetzt oder deren Homologe, wie etwa

I'11l#ii.#Iessigsäure,Hydrozimtsäure oderPhthal-

.:Itlrl', Kernsubstitutionsprodukte, wie etwa

c t\`' , Chlor-, Nitro-, Amino- oder Sulfosäu-

rl#ii, olil'r solche Derivate, die entweder in

ller @eitellkcttc eine freie Carboxylgruppe tra-

gen, ..'1e etwa Hippursäure, Mandelsäure

oller ZilntsÄttre, oller die durch Oxydation

oder Hydrolyse während des Herstellungsprozesses in I3erizoesiitire übergehen, wie etwa Aldehyde, Arlhydride, Amide, und zwar in A9engl#11, slic In. direktem Verhältnis zu dem Trockiiiiiigsbeschleunigungsvermögen der Sikl;.tti\-iiiet;ilie in der Trockenstofflösung stehen. Durch solche Zusätze l:ißt sich nicht nur (las Gelatinieren derartiger Lösungen verhindern, sondern es ki3nilen dadurch umgekehrt auch total eingeflickte Sikkative teilweise schon bei gewöhnlicher 'Temperatur wieder in dünnflüssige, völlig homogene Lösungen, zurückverwandelt werden. Auch gelatinierte Lacke lassen sich durch Zusätze von Benzoesäure tisw. wieder in streichfertigen Zustand überfüh -en. Der Zusatz von z. B. Benzoesäure kann bei der Herstellung der festen Trockenstoffe, aber auch vor, während oder nach dem Auflösen derselben in flüchtigen Lösungsmitteln erfolgen. Während Benzoesäurein den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln, wie Lackbenzin usw., nur wenig löslich ist (etwa 2 °1o), löst sie sich darin bei Anwesenheit von Trockenstoffen überraschenderweise in. der io- bis 2ofachen Menge auf.

Für den in Frage stehenden Zweck genügen bereits geringe Mengen; an Benzoesäure beispielsweise kommen in der Regel folgende Zusatzmengen. bezogen auf den festen Trockner, zur Anwendung: bei reinen Kobalt-Trocknern etwa 6 °/o, bei Mangan- und Kobalt-Mangan-Trocknern etwa 4 °/o, bei Kobalt-Zink- und Kobalt-Blei-Trocknern etwa 1,5 °/o. Höhere Zusätze wirken jedoch in keiner Weise schädigend. Durch den Benzoesäurezusatz wird dasTrocknungsbeschleunigungsvermögen der Sikkative nicht ungünstig beeinflußt. Auch die Viskosität der Lösungen wird dadurch ganz auffallend verbessert; sie verhält sich bei Sikkativen ohne Zusatz gegenüber solchen mit etwa 6 % Benzoesäurezusatz etwa wie $ : i.
Die mit den angegebenen Zusatzmitteln hergestellten Trockenstofflösungen sind unbegrenzt haltbar und zeigen keinerlei Neigung zu. verlustbringenden Gelatinierungen und Ausscheidungen. Diese Wirkung der angeführten Zusatzstoffe ist um so überräschender, als diese Produkte in flüchtigen Lösungsmitteln selbst nur wenig löslich sind.
In der Technik der Firnis- und Lackbereitung sind bereits Benzoate der Sikkativmetalle bekannt. Hiermit hat die vorliegende Erfindung keine Berührungspunkte, da für die Stabilisierung der Trockenstofflösungen die anzuwendenden Mengen der Benzoesällrc, auf die zu verarbeitende Ölmenge bezogen, stets erheblich unter 1/10 % liegen. Es würde daher, selbst angenommen, daß die zur Verhinderung der Gelatinierung zugesetzte Menge Benzoesäure sich in ein Benzoat umwandeln würde, von einer inBetracht kommendenTrocknungswirkung von vornherein keine Rede. sein können, da für solche oder andere bemerkenswerte Wirkungen von Benzoaten die gemäß der Erfindung angewandten Mengen viel zu klein sind. ' Beispiele i. Zu ioo kg gefälltem naphthensaurem Kobalt läßt man nach dem.Entwässern und Schmelzen bei etwa 130° C etwa 400 kg Lackbenzin oder ein anderes flüchtiges Lösungsmittel unter Rühren in dünnem Strahl zufließen. Ist die Temperatur unter ioo° C gesunken, so setzt man nach und nach 6 kg Benzoesäure zu und rührt noch so lange, bis die Lösung völlig einheitlich ist.
2. ioo kg leinölsaures Mangan werden erhitzt, bis eine einheitliche Schmelze entstanden ist. Hierauf führt man wie bei Beispiel- i . . etwa 40o kg Lackbenzin oder ein anderes flüchtiges Lösungsmittel unter gleichzeitigem Zusatz von 5 kg o-Amidobenzoesäure (Anthranilsäure) ein.
3. ioo kg harzsaures Kobalt-Zink werden durch gelindesErwärmen in 2ookgTerpentinöl gelöst und hierauf 3 kg Phthalsäure zugesetzt.
4. Zu ioo kg naphthensaurem Kobalt-Mangan (fest) werden in zerkleinertem Zustand in einem gut verschließbaren' Gefäß 3 kg Benzaldehyd und 3 kg Hippursäure zugegeben; hierauf wird die Mischung mit 9oo kg des im Handel unter dem Namen »Mittel L 30« (entkampfertes Terpentinöl) bekannten Lösungsmittels übergossen und bei gewöhnlicher Temperatur geschüttelt oder gut gerührt, bis der feste Trockner völlig in Lösung gegangen ist, was in etwa 3 bis 4 Stunden mühelos erreicht werden kann, da die gelatinierungsverhindernden Mittel gemäß der Erfindung zugleich auch die Eigenschaft haben, auflösungsfördernd zu wirken. Benzaldehyd wird durch den Peroxydgehalt von Mittel L 3o rasch zu Benzoesäure oxydiert. 5. ioo kg frisch gefälltes leinölsaures Blei-Kobalt werden in einem Kessel bei etwa i25° C vorsichtig unter Rühren zum Schmelzen gebracht und gegen Schluß des Sclimelzl)rozesscs 5 kg ßenzamid in die Schmelze eingerührt, «,ollei mit dein noch anwesenden Wasser rasch Übergang in Benzoesäure erfolgt. Ist die Schmelze dann vollständig flüssig, so werden 275 kg Xylol und 25 kg Cyclohexanol unter gutem Rühren in dünnem Strahl zugesetzt und dann noch so lange gerührt; bis eine völlig einheitliche Lösung entstanden ist.
6. ioo kg harzsaures Kobalt werden durch gelindes Erwärmen in iookg Lackbenzin oder ein anderes flüchtiges Lösungsmittel unter gleichzeitiger Zugabe von 7,5 kg Zimtsäure gelöst und nach dem Abkühlen mit 5o kg Benzol verdünnt.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Verhinderung des Absetzens und Gelatinierens von in flüchtigen organischen Lösungsmitteln gelösten Trockenstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß diesen Lösungen als Schutzkolloide freie aromatische Carbonsäuren (insbesondere Benzoesäure), deren Homologe, Kernsubstitutionsprodukte oder solche Derivate, die entweder in der Seitenkette eine freie Carboxylgruppe tragen oder die durch Oxydation der Hydrolyse während des Herstellungsprozesses in Benzoesäure übergehen, zugesetzt werden. .