DE576386C - Herstellung von Alkalithiosulfatloesungen - Google Patents

Herstellung von Alkalithiosulfatloesungen

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DE576386C
DE576386C DEC45679D DEC0045679D DE576386C DE 576386 C DE576386 C DE 576386C DE C45679 D DEC45679 D DE C45679D DE C0045679 D DEC0045679 D DE C0045679D DE 576386 C DE576386 C DE 576386C
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Germany
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production
alkali
sulfur
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thiosulphate solutions
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Expired
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DEC45679D
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English (en)
Inventor
Dr Ernst Krumbiegel
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/64Thiosulfates; Dithionites; Polythionates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Herstellung von Alkalithiosulfatlösungen Bei verschiedenen chemischen Prozessen fallen Erdalkalisulfite, insbesondere Calciumsulfit, in großen Mengen ab, deren Verwertung auf Schwierigkeiten stößt. Während z. B. Alkalisulfite mit Hilfe von Schwefel leicht in die wertvolleren Alkalithiosulfate umgewandelt werden können, versagt diese Umsetzung bei den Erdalkalisulfiten. Nach Abeggs Handbuch der anorganischen Chemie, 1go5, Bd. 1I, 2, Seite 130, soll man zwar Calciumthiosulfat aus Calciumsulfit und Schwefel bei Temperaturen zwischen 30 und 400 erhalten. Diese Umsetzung gelingt aber selbst bei 7stündiger Arbeitsdauer nur zu etwa 1 °/o. Es ist weiter bekannt, Calciumsulfit und Schwefel bei Gegenwart von Alkalisulfat umzusetzen (Kynastone, Jour. Soc. Chem. Ind., 1893, S.323). Bei dreistündigem Kochen derartiger Mischungen erhielt man Ausbeuten von 38 °/o. Auch dieses Verfahren ist also technisch nicht verwertbar.
  • Es wurde nun gefunden, daß man bei Verwendung der Ausgangsstoffe des letztgenannten Verfahrens zu einem großtechnisch brauchbaren Verfahren mit Ausbeuten von über go °/o gelangt, wenn man oberhalb des Siedepunktes des Gemisches, d. h. unter Druck arbeitet. Die Einwirkungsdauer ist dabei so zu bemessen, daß die zugegebene berechnete Schwefelmenge verbraucht wird. Beim überschreiten des Schmelzpunktes des Schwefels, also bei bereits 0,5 Atm. Überdruck, erweist sich besonders kräftiges Rührren als geeignet, die Umsetzungsdauer abzukürzen.
  • Beispiel 16o kg Calciumsulfit, 3a kg Schwefel und 140 kg calciniertes Natriumsulfat werden in einem mit gut wirkendem Rührwerk versehenen Autoklaven mit 8oo 1 Wasser auf 115 bis 13o° erhitzt. Die Operation ist beendet, wenn eine aus dem Autoklaven entnommene Probe ergibt, daß aller Schwefel in Lösung gegangen ist. Hierzu sind 8 bis 16 Stunden erforderlich. Die erhaltene Natriumthiosulfatlösung wird durch Filtrieren vom .Schlamm getrennt und kann durch Abkühlen, nötigenfalls noch Eindampfen, zum Kristallisieren gebracht werden. Die Mutterlaugen und die beim Auswaschen des Schlammes erhaltenen schwachen Laugen können an Stelle von Wässer zu einem neuen Ansatz benutzt werden. Die Ausbeute an Thiosulfat beläuft sich auf 9--"/, und mehr.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Alkalithiosulfatlösungen durch gegenseitige Einwirkung von Erdalkalisulfit, Schwefel und Alkalisulfatlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß man oberhalb des Siedepunktes des Gemisches, also unter Druck, arbeitet.
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