DE562884C - Verfahren zur Herstellung von Loesungen in Wasser schwer loeslicher Arzneimittel, ausgenommen Campher und Schlafmittel einschliesslich hypnotisch wirkender Alkaloidbasen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Loesungen in Wasser schwer loeslicher Arzneimittel, ausgenommen Campher und Schlafmittel einschliesslich hypnotisch wirkender Alkaloidbasen

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DE562884C
DE562884C DEG66503D DEG0066503D DE562884C DE 562884 C DE562884 C DE 562884C DE G66503 D DEG66503 D DE G66503D DE G0066503 D DEG0066503 D DE G0066503D DE 562884 C DE562884 C DE 562884C
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  • Verfahren zur Herstellung von Lösungen in Wasser schwer löslicher Arzneimittel, ausgenommen Campher und Schlafmittel einschließlich hypnotisch wirkender Alkaloidbasen Es wurde gefunden, daß man Lösungen in Wasser schwer löslicher Arzneimittel herstellen kann, wenn man als Lösungsmittel solche wasserlöslichen Derivate zweiwertiger Alkohole verwendet, deren eine Hydroxylgruppe durch einen Acyl- oder Alkyl- bzw. Alkylenrest substituiert ist, z. B. Glykolmonoacetat, -monopropionat, Propylenglykolacetat, Glykolmonomethyl-, -äthyl- oder -allyläther USW.
  • Solche Lösungsmittel vermögen beispielsweise Alkaloidbasen, Pyrazolonderivate, Terpene, Salicylsäurederivate, jodierteFettsättreester, Phenylcinchoninsäureester, Aminobenzoesäureester und andere in Wasser schwer lösliche Arzneimittel der verschiedensten chemischen Gruppen in zum Teil bedeutenden Mengen in Lösung zu halten. Sie sind, wie gefunden wurde, vollkommen ungiftig. Die damit hergestellten Lösungen eignen sich daher besonders auch für Injektionszwecke.
  • Die neuen Lösungsmittel können auch in Gemischei, sei es unter sich oder mit Wasser, oder andern geeigneten. Lösungsmitteln Verwendung finden.
  • Der Gegenstand vorliegender Erfindung erstreckt sich nicht auf die Herstellung von Lösungen von Campher und Schlafmitteln einschließlich hypnotisch wirkender Alkaloid basen. Beispiel i 2o Gewichtsteile i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon werden in einer Mischung von gleichen Teilen Glykolmonoäthyläther und Wasser gelöst und auf roo Volumenteile eingestellt.
  • Beispie12 2 Gewichtsteile p-Aminobenzoesäurediäthylaminoäthanolester werden in roo Volumenteilen 3oojoiger wäßriger Glykolmonoäthylätherlösung gelöst. Beispie13 1o Gewichtsteile Triallylxanthin werden in roo Volumenteilen Glykolmonoäthyläther gelöst.
  • Beispiel4 1o Gewichtsteile " i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon werden in wäßrigem 6o °%igem Glykolmonoacetat gelöst und auf roo Volumenteile eingestellt. Beispiel s 1o Gewichtsteile p-Aminobenzoesäureäthylester werdetri in roo Volumenteilen Glykolmonoacetat gelöst. Beispie16 2o Gewichtsteile 2-Phenyl-4-chinolincarbonsäureallylester werden in Glykolmonoäthyläther gelöst und auf ioo Volumenteile eingestellt.
  • Beispie17 3 Gewichtsteile Dijodbrassidinsäureäthylester werden in ioo Volumenteilen Glykol= monoäthyläther gelöst.
  • Gleicherweise lassen sich noch zahlreiche andere Arzneimittel in Lösung bringen. Die Lösungen können gegebenenfalls sterilisiert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANtPRUCIi Verfahren zur Herstellung von Lösungen in Wasser schwer löslicher Arzneimittel, ausgenommen Campher und Schlafmittel einschließlich hypnotisch wirkender Alkaloidbasen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel solche wasserlöslichen Derivate zweiwertiger Alkohole verwendet, deren eine Hydroxylgruppe durch eine Acyl- oder Alkyl-bzw. Alkylengruppe substituiert ist.
DEG66503D 1926-02-14 1926-02-14 Verfahren zur Herstellung von Loesungen in Wasser schwer loeslicher Arzneimittel, ausgenommen Campher und Schlafmittel einschliesslich hypnotisch wirkender Alkaloidbasen Expired DE562884C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE903624C (de) * 1952-05-08 1954-02-08 Aschaffenburger Zellstoffwerke Verfahren zur Herstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen von 1-Phenyl-2, 3-dialkyl-4-dialkylamino-5-pyrazolonen
FR2381522A1 (fr) * 1977-02-26 1978-09-22 Basf Ag Utilisation de l'ether 1,2-propylene-glycol-1-n-propylique comme solvant pour preparations pharmaceutiques

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE903624C (de) * 1952-05-08 1954-02-08 Aschaffenburger Zellstoffwerke Verfahren zur Herstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen von 1-Phenyl-2, 3-dialkyl-4-dialkylamino-5-pyrazolonen
FR2381522A1 (fr) * 1977-02-26 1978-09-22 Basf Ag Utilisation de l'ether 1,2-propylene-glycol-1-n-propylique comme solvant pour preparations pharmaceutiques

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