DE557081C - Verfahren zum Unschaedlichmachen des ª‰,ª‰'-Dichlordiaethylsulfids - Google Patents

Description

• Verfahren zum Unschädlichmachen des ß, ß'-Dichlordiäthylsulfids Das LUnschädlichinachen des ß, ß'-Dichlordiäthylsulfids, das mit seiner schwer gewebeschädigenden Wirkung als ausgesprochenes Zellgift schon seit längerer Zeit bekannt ist, ist bisher mit mehr oder weniger Erfolg versucht worden. Es handelt sich dabei um die Überführung dieses Stoffes in Verbindungen, die frei von diesen unangenehmen Eigenschaften sind. H. S. R a p e r hat, wie in der Arbeit von F. G. M a n n und W. J: Pope: Die Sulfylimine, eine neue Klasse organischer, vierwertigen Schwefel enthaltender Verbindungen, im Journal of the Chemical Society of London, Band 121, Seite zo52 bis 1o55, referiert im Chemischen Zentralblatt 1922, Band III, Seite 603, erwähnt wird, ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid mit Chloramin T (p-Toluolsulfonchloramidnatrium) umgesetzt zu dem für den Organismus nicht mehr schädlichen ß, ß'-Dichlordiäthvlsulfin-p-toluolstilfonvlimin Da das Chloramin ein Stoff ist, der nur in Wasser löslich ist und sich infolgedessen mit dein ölförmigen ß, ß'-Dichlordiäthvlsulfid nur schwer umsetzt, lag das Bedürfnis vor, eine ''erbindung zu verwenden, die ebenso wie der Reizstoff in organischen Lösungsmitteln löslich ist und dadurch leichter und schneller mit ihm reagiert und ihn dadurch unschädlich macht.
• Es wurde nun gefunden, daß für diesen Zweck Dichloramide, z. B. das Toluolsulfondichloramid, sehr gut brauchbar sind. Die Anwendung geschieht in folgender Weise: Angenommen, in einem geschlossenen Raum sei z. B. durch Bruch eines Gefäßes ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid verspritzt. Zufolge dem geringen Dampfdruck kommt ein Verdunsten dieses Körpers innerhalb absehbarer Zeit nicht in Frage. Der Raum würde also selbst nach vielen Monaten eine unveränderte Gefahr für Benutzer bedeuten. Ein Berühren irgendwelcher bespritzten Gegenstände auch nach längeren Zeiträumen würde schwere Entzündungen auf der Haut hervorrufen, die immer weiter fressen, da der Giftstoff durch den Organismus nicht verändert wird. In solchen Fällen würde man zunächst die Hauptmenge des Giftes mit einer stärkeren, z. B. to °,1oigen Lösung eines Dichloramids in Tetrachlorkohlenstoff beseitigen und dann zur Vernichtung der fein verteilten, für das Auge nicht sichtbaren Mengen schreiten. Hierzu genügt es, sich verdünnter, z. B. 2 °(oiger Lösungen zu bedienen, die zweckmäßig im ganzen Raum versprüht werden. Bei verseuchten Gegenständen von großer Aufsaugungsfähigkeit, wie Holz., in das das ölige ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid verhältnismäßig tief eindringt, bewähren sich Lösungen der Dichloramide in organischen Lösungsmitteln besonders vorteilhaft, da sie eine ausgezeichnete Tiefenwirkung besitzen und somit auch die letzen Spuren des Giftstoffes zerstören. Bei, größeren, gleichmäßigen Flächen kann man auch vorteilhaft an Stelle von Lösungen Salben entsprechenden Gehalts verwenden, wobei man als Salbengrundlage solche Stoffe verwendet, die gegen Halogen widerstandsfähig sind. Auch bespritzte Hautstellen kann man mit derärtigen Salben einreiben, um den Giftstoff vor der Einwirkung auf das Zellgewebe zu zerstören. Selbstverständlich kann man z. B. die Hände auch vor dem Inberührungkommen mit dem Giftstoff mit einer solchen Salbe vorbeugend behandeln.
• Ähnliche Schutzlösungen und -salben stellt man mit Dihalogenamiden anderer Sulfosäuren, z. B. der Benzoe- oder Naphthalinsulfosäure, oder anderer Carbonsäuren, wie z. B. der p-Sulfobenzoesäure oder der Säuren der Feutsäurereihe usw., her.
• Außer dem bereits angeführten Vorzug der Löslichkeit in Ölen und Salben, überhaupt in organischen Lösungsmitteln, ist ein weiterer Vorteil der Dihalogenamide, daß an z Mol. Amid zwei wirksame Halogenatome gebunden sind, während z. B. Chloramin T auf r Mol. Amid nur ein Atom Chlor enthält. Zur gleichen Wirkung braucht man also von Dichloramid in der Regel weniger als von Monochloramid.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Unschädlichmachen von ß, ß'-Dichlordiäthylsulfid, gekennzeichnet durch die Verwendung von Dichloramiden.