DE548739C

DE548739C - Gewinnung von Cyanwasserstoff aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen

Info

Publication number: DE548739C
Application number: DE1930548739D
Authority: DE
Original assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Current assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; BASF Schweiz AG
Priority date: 1930-06-03
Filing date: 1930-06-06
Publication date: 1932-04-18
Also published as: FR717999A; CH148749A; US1887608A

Description

DEUTSCHES REICH

AUSGEGEBEN AM 18. APRIL 1932

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

M 548739 KLASSE 12k GRUPPE

12 k G 100. JO

Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel in Basel, Schweiz

Patentiert im Deutseben Reiche vom 6. Juni 1930 ab

Es wurde gefunden, daß die Ester der organischen Carbonsäuren zur Entziehung des Cyanwasserstoffs aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen besonders geeignet sind und daß aus den so erhaltenen Lösungen konzentrierter Cyanwasserstoff gewonnen werden kann.

Wenn auch Cyanwasserstoff mit vielen Lösungsmitteln in allen Verhältnissen mischbar ist, so sind doch die organischen Carbonsäureester ganz besonders gut brauchbar, wie folgende Beispiele zeigen.

Es werden aus einem Gase, das 0,8 Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, bei — 20⁰ und Atmosphärendruck an Cyanwasserstoff aufgenommen durch

Cyanwasserstoff
im Liter

Dekahydronaphthalin.. ig

Toluol 2 g

Phenetol 8 g

Benzyläthyläther 10 g

Benzylalkohol 17 g

p-Phenetidin 18 g

Alkohol 24 g

Äther 50 g

während z. B. Oxalester oder Essigester 90 bzw. 120 g im Liter absorbieren.

Bei den in obigen Beispielen angegebenen Bedingungen würde eine einfache Abkühlung auf —20° ohne Zuhilfenahme von Lösungsmitteln überhaupt kein Kondensat liefern.

Aber auch bei höheren Cyanwasserstoffkonzentrationen, wo eine teilweise Kondensation durch einfache Kühlung möglich ist, hat die Verwendung der beanspruchten Lösungsmittel große Vorzüge, wie folgendes Beispiel zeigt.

Ein 12 Volumprozent Cyanwasserstoff enthaltendes Gas wurde durch einen Kühler geleitet und in diesem auf —20⁰ abgekühlt. Ein Bruchteil des in den zugeführten Gasen enthaltenen Cyanwasserstoffs kondensierte sich. Die abgeführten Gase enthielten noch etwa 10 Volumprozent Cyanwasserstoff.

Wurde dagegen das zugeführte I2°/_Oige Gas im Gegenstrom mit auf — 20 ° gekühltem Oxalester ausgewaschen, so enthielten die abgeführten Gase nur noch etwa 0,4 °/₀ Cyanwasserstoff. Der Oxalester nahm dabei rund 300 g Cyanwasserstoff im Liter auf. Begnügt man sich mit einer weniger konzentrierten Lösung, so kann der Cyanwasserstoff leicht praktisch vollständig zurückgehalten werden.

Das Verfahren kann unter Verwendung der verschiedensten organischen Carbonsäureester durchgeführt werden; es ist jedoch vorteilhaft, wenn ihr Schmelzpunkt nicht wesentlich über —2O° liegt und sie neben einem verhältnismäßig hohen Siedepunkt ein gutes Absorptionsvermögen zeigen; solche Ester sind z. B. Oxalsäurediäthylester, Phthalester und ihre Homologen und Analogen, ebenso die Monocarbonsäureester: Cyanessigsäure-

ester, Propionsäureamylester, Cyclohexanolacetat, Benzoesäureäthylester und Essigsäurebenzylester und deren Gemische.

Aus den folgenden Tabellen sind die Aufnahmefähigkeiten einiger organischer Carbonsäureester für Cyanwasserstoff ersichtlich.

Es nehmen aus einem Gase, das ι Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, bei —20° und Atmosphärendruck auf:

Cyanwasserstoff im Liter	150	g
Essigsaures Äthyl	105	g
Essigsaures Propyl ....	48	g
Essigsaures Amyl	42	g
Valeriansaures Propyl..	40	g
Buttersaures Isobutyl..	40	g
Heptylsaures Methyl..

Aus einem Gase, das 0,8 Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, nehmen bei — 20 ° und Atmosphärendruck auf:

Cyanwasserstoff im Liter

Oxalsaures Äthyl 90 g

Malonsaures Äthyl 59 g

Bernsteinsaures Äthyl.. 46 g

Phthalsaures Äthyl.... 29 g

Aromatische, hydroaromatische oder hydroxyl-, chlor-, cyan- usw. substituierte Carbonsäureester eignen sich gleicherweise für das Verfahren.

Beispiel

Ein cyanwasserstoffhaltiges Gas von 1 Volumprozent an Cyanwasserstoff wird durch eine geeignete Absorptionsanlage geführt, die mit auf —20° gekühltem Oxalsäurediäthylester beschickt ist und zweckmäßig nach dem Gegenstromprinzip arbeitet. Man erhält eine Lösung von etwa 100 g Cyanwasserstoff im Liter. Durch Erwärmen auf 120⁰ werden 98 °/₀ des absorbierten Cyanwasserstoff^ ausgetrieben und in einem Kühler zu 99- bis ι oo°/„igem Cyanwasserstoff kondensiert.

Der Oxalester mit dem nicht ausgetriebenen Rest des Cyanwasserstoffs geht wieder in die Absorption zurück.

Die Absorption kann natürlich auch unter Druck stattfinden.

Claims

Patentanspruch:

Verfahren zur Gewinnung von Cyanwasserstoff aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen, dadurch gekennzeichnet, daß der Cyanwasserstoff aus den cyanwasserstoffsäurehaltigen Gasen durch Carbonsäureester absorbiert und aus den erhaltenen Lösungen der Cyanwasserstoff isoliert wird. .