DE548739C - Gewinnung von Cyanwasserstoff aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen - Google Patents
Gewinnung von Cyanwasserstoff aus cyanwasserstoffhaltigen GasenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/02—Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
- C01C3/04—Separation from gases
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
18. APRIL 1932
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
M 548739 KLASSE 12k GRUPPE
12 k G 100. JO
Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel in Basel, Schweiz
Patentiert im Deutseben Reiche vom 6. Juni 1930 ab
Es wurde gefunden, daß die Ester der organischen Carbonsäuren zur Entziehung des
Cyanwasserstoffs aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen besonders geeignet sind und daß aus
den so erhaltenen Lösungen konzentrierter Cyanwasserstoff gewonnen werden kann.
Wenn auch Cyanwasserstoff mit vielen Lösungsmitteln in allen Verhältnissen mischbar
ist, so sind doch die organischen Carbonsäureester ganz besonders gut brauchbar, wie
folgende Beispiele zeigen.
Es werden aus einem Gase, das 0,8 Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, bei — 200
und Atmosphärendruck an Cyanwasserstoff aufgenommen durch
Cyanwasserstoff
im Liter
im Liter
Dekahydronaphthalin.. ig
Toluol 2 g
Phenetol 8 g
Benzyläthyläther 10 g
Benzylalkohol 17 g
p-Phenetidin 18 g
Alkohol 24 g
Äther 50 g
während z. B. Oxalester oder Essigester 90 bzw. 120 g im Liter absorbieren.
Bei den in obigen Beispielen angegebenen Bedingungen würde eine einfache Abkühlung
auf —20° ohne Zuhilfenahme von Lösungsmitteln überhaupt kein Kondensat liefern.
Aber auch bei höheren Cyanwasserstoffkonzentrationen,
wo eine teilweise Kondensation durch einfache Kühlung möglich ist, hat die Verwendung der beanspruchten Lösungsmittel
große Vorzüge, wie folgendes Beispiel zeigt.
Ein 12 Volumprozent Cyanwasserstoff enthaltendes Gas wurde durch einen Kühler
geleitet und in diesem auf —200 abgekühlt. Ein Bruchteil des in den zugeführten Gasen
enthaltenen Cyanwasserstoffs kondensierte sich. Die abgeführten Gase enthielten noch
etwa 10 Volumprozent Cyanwasserstoff.
Wurde dagegen das zugeführte I2°/Oige
Gas im Gegenstrom mit auf — 20 ° gekühltem Oxalester ausgewaschen, so enthielten die
abgeführten Gase nur noch etwa 0,4 °/0 Cyanwasserstoff.
Der Oxalester nahm dabei rund 300 g Cyanwasserstoff im Liter auf. Begnügt man sich mit einer weniger konzentrierten
Lösung, so kann der Cyanwasserstoff leicht praktisch vollständig zurückgehalten werden.
Das Verfahren kann unter Verwendung der verschiedensten organischen Carbonsäureester
durchgeführt werden; es ist jedoch vorteilhaft, wenn ihr Schmelzpunkt nicht wesentlich
über —2O° liegt und sie neben einem
verhältnismäßig hohen Siedepunkt ein gutes Absorptionsvermögen zeigen; solche Ester
sind z. B. Oxalsäurediäthylester, Phthalester und ihre Homologen und Analogen, ebenso
die Monocarbonsäureester: Cyanessigsäure-
ester, Propionsäureamylester, Cyclohexanolacetat, Benzoesäureäthylester und Essigsäurebenzylester
und deren Gemische.
Aus den folgenden Tabellen sind die Aufnahmefähigkeiten einiger organischer Carbonsäureester
für Cyanwasserstoff ersichtlich.
Es nehmen aus einem Gase, das ι Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, bei —20°
und Atmosphärendruck auf:
Cyanwasserstoff im Liter |
150 | g |
Essigsaures Äthyl | 105 | g |
Essigsaures Propyl .... | 48 | g |
Essigsaures Amyl | 42 | g |
Valeriansaures Propyl.. | 40 | g |
Buttersaures Isobutyl.. | 40 | g |
Heptylsaures Methyl.. |
Aus einem Gase, das 0,8 Volumprozent Cyanwasserstoff enthält, nehmen bei — 20 °
und Atmosphärendruck auf:
Cyanwasserstoff im Liter
Oxalsaures Äthyl 90 g
Malonsaures Äthyl 59 g
Bernsteinsaures Äthyl.. 46 g
Phthalsaures Äthyl.... 29 g
Aromatische, hydroaromatische oder hydroxyl-, chlor-, cyan- usw. substituierte Carbonsäureester
eignen sich gleicherweise für das Verfahren.
Ein cyanwasserstoffhaltiges Gas von 1 Volumprozent an Cyanwasserstoff wird durch
eine geeignete Absorptionsanlage geführt, die mit auf —20° gekühltem Oxalsäurediäthylester
beschickt ist und zweckmäßig nach dem Gegenstromprinzip arbeitet. Man erhält eine
Lösung von etwa 100 g Cyanwasserstoff im Liter. Durch Erwärmen auf 1200 werden
98 °/0 des absorbierten Cyanwasserstoff^ ausgetrieben
und in einem Kühler zu 99- bis ι oo°/„igem Cyanwasserstoff kondensiert.
Der Oxalester mit dem nicht ausgetriebenen Rest des Cyanwasserstoffs geht wieder in
die Absorption zurück.
Die Absorption kann natürlich auch unter Druck stattfinden.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Gewinnung von Cyanwasserstoff aus cyanwasserstoffhaltigen Gasen, dadurch gekennzeichnet, daß der Cyanwasserstoff aus den cyanwasserstoffsäurehaltigen Gasen durch Carbonsäureester absorbiert und aus den erhaltenen Lösungen der Cyanwasserstoff isoliert wird. .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1887608X | 1930-06-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
ID=4566651
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE961527C (de) * | 1953-01-13 | 1957-04-11 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Trennung von Endgasen der Blausaeuresynthese |
DE1025406B (de) * | 1953-05-05 | 1958-03-06 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Ausscheidung von Blausaeure aus Gasgemischen |
DE1158489B (de) * | 1956-08-10 | 1963-12-05 | Rheinpreussen Ag | Verfahren zur Gewinnung von Cyanhydrinen aus blausaeurehaltigen technischen Brenngasen |
DE1209694B (de) * | 1956-08-10 | 1966-01-27 | Rheinpreussen Ag | Verfahren zur Entfernung von Blausaeure aus technischen Brenngasen oder den Konzentraten der gasfoermigen Verunreinigungen technischer Brenngase |
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1930
- 1930-06-03 CH CH148749D patent/CH148749A/de unknown
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1931
- 1931-05-21 US US539143A patent/US1887608A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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