DE547175C - Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen der Salze der Phenylchinolincarbonsaeuren mit 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw. 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen der Salze der Phenylchinolincarbonsaeuren mit 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw. 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon

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DE547175C DE1930547175D DE547175DD DE547175C DE 547175 C DE547175 C DE 547175C DE 1930547175 D DE1930547175 D DE 1930547175D DE 547175D D DE547175D D DE 547175DD DE 547175 C DE547175 C DE 547175C
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  • Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen der Salze der Phenyichinolincarbonsäuren mit 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw.1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon Durch Patent 541 035 ist ein Verfahren zur Herstellung vonDoppelverbindungen derSalze der Phenvlchinolincarbonsäuren mit i-Plienvla, 3-dimethyl-4-dimetliylamino-5-pyrazolon sowie i-1'lienvl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon geschützt, das darin besteht, daß die Ausgangsstoffe in der dem jeweils gewünschten Molekularverhältnis entsprechenden Menge bis zur Erreichung der klaren Schmelze erhitzt werden und das Reaktionsprodukt erkalten gelassen wird.
  • Bei der praktischen Durchführung hat sich gezeigt, claß die Vereinigung der Ausgangsstoffe bis zu einem gewissen Grade der Bilduni; der Additionsverbindungen glatt vor sich geht. daß sich aber die Geschwindigkeit der Umsetzung gegen Ende so verlangsamt, claß die quantitative Bildung der Doppelverbindung sehr erschwert wird.
  • Infolgedessen wird die Gewinnung von einheitlich zusammengesetzten Doppelverbindungen nur durch eine lange Schmelzdauer ermöglicht, ein Umstand, der zu einer-wenn auch nur in geringem Maße eintretenden-Zersetzung des Endproduktes Anlaß geben kann.
  • Es wurde nun gefunden, daß die vorerwähnten Übelstände völlig vermieden werden können, wenn die Verschmelzung der Ausgangsstoffe in Gegenwart von Wasser vorgenommen wird.
  • Zur Erläuterung des vorliegenden Verfahrens sei ein, Ausführungsbeispiel angeführt, das sinngemäß auch in analoger Weise für andere im Hauptpatent angeführte Doppelverbindungen Anwendung finden kann.
  • Beispiel 25 g 2-plienylcliinolin-.l-carbonsaures Calcium «erden in der Reibschale mit 2i,56 g i - Phenyl - 2, 3 - dirnethyl - 4. - dimethylamino -5-pyrazolon unter Zusatz von io ccm Wasser verriebQn, Das so erhaltene Gemenge wird bei einer Temperatur von i io° erhitzt und nach Ablqüf vön je ro_ bis 15 Minuten durchgerührt. Die Umsetzung ist beendet, wenn eine vollkommen klare Schmelze erfolgt ist, in der weder unveränderte Teilchen der Ausgangsstoffe sichtbar sind, noch das Aufsteigen von Wasserdampfbläschen wahrnehmbar ist. Dieser Zustand wird bei Anwendung der erwähnten Mengen in 2 bis 211.= Stunden erreicht. Man läßt die Schmelze erkalten und pulverisiert sie in üblicher Weise.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens gemäß Patent 541 035 zur Darstellung von Doppelverbindungen der Salze der 2-Pheny lchinolin-4-carbonsäure mit i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw. i-Phenyl-2, 3-dimetyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, daß man hier den Ausgangsstoffen Wasser beifügt und das Gemenge bis zur Erreichung der klaren Schmelze erhitzt.
DE1930547175D 1929-11-14 1930-01-31 Verfahren zur Herstellung von Doppelverbindungen der Salze der Phenylchinolincarbonsaeuren mit 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bzw. 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon Expired DE547175C (de)

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