DE544918C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe Durch die Patentschriften 518017 und 520 o88 sind Verfahren zur Herstellung von besonders echten Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe geschützt, welche darin bestehen, daß man 2 Mol eines a-Aminoanthrachinons mit r Mol Naphthalin-2 - 6- bzw. -2 - 7-dicarbonsäure zur Umsetzung bringt.
• Es wurde nun gefunden, daß man Farbstoffe derselben guten Echtheitseigenschaften erhält, wenn man an Stelle der genannten Säuren andere Dicarbonsäuren der Naphthalin- oder Diphenylmethanreihe oder Diphenylp - p =dicarbonsäure bzw. von Hydroxylgruppen freie Derivate obiger Dicarbonsäuren, mit Ausnahme der zur inneren Anhxdridbildung befähigten Dicarbonsäuren, verwendet. Beispiel z ¢.16 Gewichtsteile a-Aminoanthrachinz)n werden mit 3ooo Gewichtsteilen Nitrobenzol und 25o Gewichtsteilen Naphthalin-r - 7-dicarbonsäurechlorid so lange unter Rühren zum gelinden Sieden erhitzt, bis kein unverändertes a-Aminoanthrachinon mehr vorhanden ist. Nach dem Erkalten wird abgesaugt und gewaschen. Der Farbstoff bildet ein gelbes kristallinisches Pulver, das auch in der Hitze in Nitrobenzol kaum löslich ist und aus der kalten oder heißen dunkelbraunen Hydrosulfitküpe die pflanzliche Faser in dunkelbraunen Tönen anfärbt, die nach dem Oxydieren in ein kräftiges und lebhaftes grünstichiges Gelb von vorzüglichen Echheitseigenschaften übergehen. Beispiel .6 Gewichtsteile a-Aminoanthrachinon -,werden mit 3ooo Gewichtsteilen Nitrobenzol und 242 Gewichtsteilen Biphenyl-q. - q'-dicarbonsäurechlorid so lange unter Rühren zum gelinden Sieden erhitzt, bis kein unverändertes a-Aminoanthrachinon mehr vorhanden ist. N ach dem Erkalten wird abgesaugt und gewaschen. Der Farbstoff bildet ein gelbes kristallinisches Pulver, das auch in der Hitze in Nitrobenzol kaum löslich ist und aus der kalten oder heißen bordeauxfarbenen Hydrosulfitküpe die pflanzliche Faser in bordeauxroten Tönen anfärbt, die nach dem Oxydieren in ein kräftiges und lebhaftes grünstichiges Gelb von vorzüglichen Echtheitseigenschaften übergehen. Beispiel 3 446 Gewichtsteile a-Aminoanthrachinon werden mit 3 ooo Gewichtsteilen Nitrobenzol und 3 i i Gewichtsteilen 3 # 3'-Dichlorbiphenyl-4 # 4'-dicarbonsäurechlorid so lange unter Rühren zum gelinden Sieden erhitzt, bis kein unverändertes a-Aminoanthrachinon mehr vorhanden ist. Nach dem Erkalten wird abgesaugt und gewaschen. Der Farbstoff bildet ein gelbes kristallinisches Pulver, das auch in der Hitze in Nitrobenzol kaum löslich ist und aus der kalten oder heißen bordeattxfarbenen Hydrosulfitküpe die pflanzliche Faser in bordeauxroten Tönen anfärbt, die nach dem Oxydieren in ein kräftiges und lebhaftes grünstichiges Gelb von vorzüglichen Echtheitseigenschaften übergehen.
• Beispiel 4 i o GewichtsteileDiphenylmethan-p # p =dicarbonsäuredichlorid werden mit i5,¢ Gewichtsteilen a-Aminoanthrachinon in Nitrobenzollösung zum Sieden erhitzt, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Nach Aufarbeitung in ähnlicher Weise erhält man ein gelbes Kristallpulver, welches Baumwolle aus der Hydrosulfitküpe sehr echt und kräftig gelb anfärbt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung der durch die Patentschriften 518 017 und 52o o88 geschützten Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, darin bestehend, .daß man hier an Stelle von Naphthalin-2-6- oder 2 # 7-dicarbonsäuren andere Dicarbonsäuren der Naphthalin-oder Diphenylmethanreihe oder Diphenylp # p'-dicarbonsäure bzw. von Hydroxylgrüppen freie Derivate obiger Dicarbonsäuren, mit Ausnahme der zur inneren Anhydridbildung befähigten, verwendet.