DE538687C - Ersatzmittel fuer mehrwertige Alkohole bei der Herstellung von elastischen Schichten aus plastischem Material - Google Patents

Ersatzmittel fuer mehrwertige Alkohole bei der Herstellung von elastischen Schichten aus plastischem Material

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DE538687C
DE538687C DEI36060D DEI0036060D DE538687C DE 538687 C DE538687 C DE 538687C DE I36060 D DEI36060 D DE I36060D DE I0036060 D DEI0036060 D DE I0036060D DE 538687 C DE538687 C DE 538687C
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DE
Germany
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plastic material
substitute
production
elastic layers
polyhydric alcohols
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Expired
Application number
DEI36060D
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English (en)
Inventor
Dr Egon Meyer
Dr Otto Schmidt
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

  • Ersatzmittel für mehrwertige Alkohole bei der Herstellung von elastischen Schichten aus plastischem Material Es ist bekannt, daB Äthylenglykolmonoaryläther, ferner fettaromatische Äther mehrwertiger Alkohole sowie wasserlösliche höherwertige Ätheralkohole, z. B. der Di-, Tri-, Tetra- usw. Äthylenglykole bzw. Polyäthylenglykole, zur Herstellung von elastischen Schichten aus plastischem Material verwendet werden.
  • Es wurde nun gefunden, daß man durch Verwendung von wasserlöslichen höherwertigen gemischten Ätheralkoholen, in denen mindestens zwei Hydroxylgruppen eines mehrwertigen Alkohols durch Oxyalkylgruppen v eräthert sind, einen bedeutenden technischen Fortschritt erzielt. Solche Äther zeigen gegenüber den bisher zur Herstellung elastischer Schichten aus plastischem Material benutzten Ersatzmitteln für mehrwertige Alkohole, z. B. gegenüber solchen Glykolätheralkoholen, in denen nur eine Hydroxylgruppe in jedem Glykolrest v eräthert ist, den Vorteil, daß sie eine erheblich geringere Hygroskopizität besitzen. Sie sind ferner weniger flüchtig, verbleiben infolgedessen länger im Film und erhalten dessen Elastizität auch länger.
  • Beispiel i ioo Teile technische Gelatine werden mit 7oo Teilen Wasser bei 3o bis qo° geschmolzen, worauf man io bis 15 Teile des durch Einwirkung von Äthylenoxyd auf Sorbit unter Druck bei erhöhter Temperatur erhältlichen Ätheralkohols (Gemisch von Sorbitpenta- und -hexaoxyäthyläther) zusetzt. In die so erhaltene Lösung werden Glasplatten getaucht und die nach Herausnahme der Platten darauf haftenden Schichten durch Abkühlen unterhalb 30° zum Erstarren gebracht. Nach völliger Abkühlung werden die erstarrten Schichten abgelöst; sie stellen dünne, ausgezeichnet biegsame und transparente Folien dar, die vor den mit Glycerin hergestellten Gelatinefolien den Vorzug ganz bedeutend geringerer Hygroskopizität haben. Sie können als Verpackungsmaterial für Lebensmittel, Schokoladen, Konfitüren sowie für zahlreiche andere Zwecke Verwendung finden.
  • Ebenso lassen sich auch aus Pentaerythrit, Butylenglykolen oder anderen, Alkoholgruppen enthaltenden Ausgangsmaterialien, z. B. aus Glukose, Rohrzucker usw., hergestellte wasserlösliche Ätheralkohole als Weichmachungsmittel für Gelatine verwenden; auch sind sie in vielen Fällen mit Vorteil als Ersatz für Glycerin verwendbar.
  • Beispiele Ungeleimtes Papier wird in bekannter Weise durch Behandeln mit starker, etwa 6o°%oiger Schwefelsäure in Pergamentpapier verwandelt. Durch Abpressen und gründliches Waschen wird die überschüssige Säure entfernt. Den letzten Waschwässern werden einige Gewichtsprozente des in Beispiel i verwendeten Ätheralkohols aus Sorbit und Äthvlenoxyd zugesetzt. Hierdurch wird ein völliges Austrocknen des Pergamentpapieres, welches sonst spröde und brüchig würde, verhindert, ohne daß das Papier feucht bleibt. Außerdem bietet der verwendete Ätheralkohol vor dem hier sonst benutzten Glycerin noch den Vorzug, daß er keine Schimmelbildung hervorruft. Beispiel 3 Durchsichtige, glasklare Cellulosefilme, die in bekannter Weise durch#Einpressen von Viskoselösung durch schlitzförmige Düsen in saure Fällbäder hergestellt werden, erhalten dabei einen Zusatz von 8°/o eines Gemenges des Glycerindi- und -trioxyäthyläthers. Durch fliesen Zusatz werden die Filme unempfindlicher gegen Feuchtigkeit, als wenn Glycerin zugesetzt wird. Beispiel ¢ Man stellt eine Lösung aus 75 Teilen Aceton und a5 Teilen eines Harzes aus i, 5 Mol Bernsteinsäure, i, 5 Mol Phthalsäure und 2 Mol Glycerin her- Dieser Lösung fügt man 2,5 Teile des Tetraoxyäthyläthers des Pentaerythrits hinzu. Man gießt die Lösung auf Platten, läßt das Aceton verdampfen und erhitzt einige Stunden bei 16o bis 170°. So erhält man einen Harzfilm, der infolge seines Gehaltes an Ätheralkohol sehr geschmeidig und elastisch ist. Auch wirkt der Zusatz des Ätheralkohols noch in der Weise günstig, daß bei der Erhitzung teilweise eine Veresterung mit noch vorhandener freier Harzsäure stattfindet.
  • Statt des Tetraoxyäthyläthers des Pentaerythrits kann man auch. .homologe Äther, wie den Tetraoxypropyläther des Pentaerythrits, verwenden. Beispiel s Man stellt analog der in Beispiel i beschriebenen Weise Folien aus Gelatine her, unter Verwendung eines Glycerinätheralkohols als Weichmachungsmittel, der etwa 9 Oxyäthylreste ätherartig miteinander verknüpft enthält. Man erhält Gelatinefolien von besonders geringer Empfindlichkeit gegen Luftfeuchtigkeit.
  • Der verwendete Glvcerinätheralkohol kann durch intensive Einwirkung von Äthylenoxyd in entsprechendem Überschuß auf Glycerin dargestellt werden und besitzt vermutlich die Formel in der Y den Rest L@ H4 .. O . C, H4 . O . C2 H4 OH-bedeutet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Ersatzmittel für mehrwertige Alkohole bei der Herstellung , von elastischen Schichten aus plastischem Material, bestehend aus den wasserlöslichen, höherwertigen gemischten Ätheralkoholen, in denen mindestens zwei Hydroxylgruppen eines mehrwertigen Alkohols durch Oxyalkylgruppen substituiert sind.
DEI36060D 1927-03-27 1927-03-27 Ersatzmittel fuer mehrwertige Alkohole bei der Herstellung von elastischen Schichten aus plastischem Material Expired DE538687C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1069334B (de) * 1959-11-19

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1069334B (de) * 1959-11-19

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