DE52140C - Verfahren zur Darstellung violetter bis blauvioletter substantiver Azofarbstoffe aus 1. 8. Dioxynaphtalin - Google Patents

Verfahren zur Darstellung violetter bis blauvioletter substantiver Azofarbstoffe aus 1. 8. Dioxynaphtalin

Info

Publication number
DE52140C
DE52140C DENDAT52140D DE52140DA DE52140C DE 52140 C DE52140 C DE 52140C DE NDAT52140 D DENDAT52140 D DE NDAT52140D DE 52140D A DE52140D A DE 52140DA DE 52140 C DE52140 C DE 52140C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
violet
blue
dioxynaphthalene
azo dyes
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DENDAT52140D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
Badische Anilin and Sodafabrik AG
Publication of DE52140C publication Critical patent/DE52140C/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
naphtalin.
Die Erfindung beruht auf der Beobachtung, dafs das von Er d ma η η (Ann. 247, S. 356) beschriebene 1—S-Dioxynaphtalin in Combination mit den Tetrazoverbindungen des Benzidins, o-Tolidins und Diamidostilbens Azofarbstoffe liefert, welche ungeheizte Baumwolle im stark alkalischen Bade violett bis blauviolett färben und im Gegensatz zu den entsprechenden Combinationen anderer Dioxynaphtaline sich einerseits durch ihre vollkommene Beständigkeit gegen Essigsäure, andererseits durch ihre grofse Affinität zur Faser auszeichnen.
Von den bisher bekannten und im Handel befindlichen Substantiven Azofarbstoffen unterscheiden sich dieselben, dadurch, dafs sie sich aus ätzalkalischer Lösung fixiren und nach dem Spülen mit Wasser durch kochendes Wasser nicht wieder von der Faser abzuziehen sind.
Abweichend von dem bisher an Substantiven violetten Benzidin- und o-Tolidinfarbstoffen (Azoorseillin und Azoblau) gemachten Beobachtungen ist endlich, dafs im vorliegenden Fall die mit o-Tolidin erhaltene Combination röthere Nuance zeigt, als die mit Benzidin erhaltene.
Beispiel: 9,2 kg Benzidinbase werden in 180,0 kg Wasser unter Zusatz von 44,0 kg Salzsäure (25 pCt. HCl) heifs gelöst; nach dem Abkühlen werden 50,0 kg Eis zugegeben; hierauf diazotirt man mit einer Lösung von 7,0 kg Natriumnitrat in 25,0 kg Wasser.
(2. Auflage, ausgej
Die so erhaltene Tetrazoverbindung läfst man in eine mit Essigsäure schwach angesäuerte Lösung von 16,5 kg Dioxynaphtalin in 4,0 kg Aetznatron und 5000 1 Wasser, welcher 41,0 kg krystallisirtes Natriumacetat zugesetzt wurden, einlaufen.
Nach zweistündigem Rühren wird der entstandene Farbstoffniederschlag auf dem Filter gesammelt, geprefst und getrocknet.
Derselbe löst sich schwer in heifser Sodalösung, leicht in kalter verdünnter Lauge mit bläulich rother Farbe und färbt ungeheizte Baumwolle in stark alkalischem Bade blauviolett.
Verwendet man 10,6 kg o-Tolidinbase an Stelle der in vorstehender Vorschrift angegebenen 9,2 kg Benzidinbase, so erhält man gleichfalls einen violetten Substantiven Farbstoff von rötherer Nuance; bei Anwendung von 10,5 kg Diamidostilbenbase entsteht ein dem obigen Benzidinderivat in der Nuance ähnlicher Farbstoff. Wendet man Soda an Stelle des in vorstehender Vorschrift angegebenen Acetats an, so entstehen neben den obigen Farbstoffen leicht Diazokörper, welche wegen ihrer Unlöslichkeit in Alkalien zum Färben nicht geeignet sind; es ist daher die Combination in essigsaurer Lösung vorzuziehen.

Claims (3)

  1. Patent-Ansprüche:
    ι . Verfahren zur Darstellung eines blauvioletten Substantiven Azofarbstoffes durch Com-
    am 4. Dezember
    bination von ι Molecül der Tetrazoverbindung des Benzidins mit 2 Molecülen ι—8-Dioxynaphtalin (Erdmann, Ann.247, S. 356).
  2. 2. Verfahren zur Darstellung eines violetten Substantiven Azofarbstoffes durch Combination von ι Molecül der Tetrazoverbindung des o-Tolidins mit 2 Molecülen 1 — 8-Dioxynaphtalin.
  3. 3. Verfahren zur Darstellung eines blau violetten Substantiven Farbstoffes durch Combination von ι Molecül der Tetrazoverbindung des Diamidostilbens mit 2 Molecülen 1—8-Dioxynaphtalin.
DENDAT52140D Verfahren zur Darstellung violetter bis blauvioletter substantiver Azofarbstoffe aus 1. 8. Dioxynaphtalin Expired - Lifetime DE52140C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE52140C true DE52140C (de)

Family

ID=326873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT52140D Expired - Lifetime DE52140C (de) Verfahren zur Darstellung violetter bis blauvioletter substantiver Azofarbstoffe aus 1. 8. Dioxynaphtalin

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE52140C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE977487C (de) * 1953-07-30 1966-08-18 J & Otto Krebber Wurzelabweisender Aussenschutz von Rohrleitungen, Behaeltern, Bauwerken usw.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE977487C (de) * 1953-07-30 1966-08-18 J & Otto Krebber Wurzelabweisender Aussenschutz von Rohrleitungen, Behaeltern, Bauwerken usw.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE848790C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen
DE52140C (de) Verfahren zur Darstellung violetter bis blauvioletter substantiver Azofarbstoffe aus 1. 8. Dioxynaphtalin
DE1769398C3 (de) Wasserlösliche Phthalocyanin-Azofarbstoffe sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1077812B (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen
DE1644235C3 (de) Wasserlöslicher Diazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
DE265314C (de)
DE273280C (de)
DE556478C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE582899C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE58681C (de) Verfahren zur Darstellung blauer direct färbender Azofarbstoffe aus Tetrazodiphenyl bezw. Tetrazoditolyl und Dioxynaphtalinmonosulfosäuren
DE614893C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE526208C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE833238C (de) Verfahren zur Herstellung von gruenen Tetrakisazofarbstoffen
DE548392C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE609118C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE517437C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE547923C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE914300C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen
DE1966888C3 (de) Wasserlösliche Azofarbstoffe und deren Verwendung zum Färben von pflanzlichen und tierischen Fasern
DE727946C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE742940C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE574964C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE729300C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE627026C (de) Verfahren zur Herstellung gruener Faerbungen auf Celluloseestern und -aethern
DE117972C (de)