DE501955C - Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von KunstharzenInfo
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- DE501955C DE501955C DEH114101D DEH0114101D DE501955C DE 501955 C DE501955 C DE 501955C DE H114101 D DEH114101 D DE H114101D DE H0114101 D DEH0114101 D DE H0114101D DE 501955 C DE501955 C DE 501955C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/123—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/127—Acids containing aromatic rings
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen Durch Kondensation von Phthalsäure oder Phthalsäureanliydrid mit Glycerin werden bekanntlich härtbare Kunstharze hergestellt, die infolge ihrer wertvollen Eigenschaften auge-(lehnte Anwendung in der Technik elektrischer Isolationsstoffe gefunden haben.
- Gemäß vorliegender Erfindung wurde nun die überraschende Feststellung gemacht, daß der feste, synthetische Alkohol Pentaerythrit sich auch mit Phthalsäure bzw. Phthalsäureanhydrid zu harzartigen Körpern kondensieren läßt, die infolge des höheren Molekulargewichtes und wahrscheinlich auch infolge der eigenartigen Konstitution des Pentaerythritmoleküls, bedingt durch das zentrale Kohlenstoffatom, eine höhere chemische Stabilität tiii;l "iinstigere physikalische Eigenschaften aufweisen, als die Glycerinkondensationsprodukte mit kettenförmiger Anordnung der Hydroxyl-ruppen. Die Pentaerythritharze besitzen eine größere mechanische Festigkeit, sind «-eitaus wärmebeständiger und werden von chemischen Agenzien, z. B. Laugen, viel schwieriger angegriffen tiiid verseift. Von wesentlicher Bedeutung ist auch die leichtere und schnellere Kondensation des Pentaerythrits und die kürzere Dauer des bei niedrigerer Temperatur verlaufenden Härtungsprozesses bis zum nichtschmelzbaren Endstadium. Je nach der Zeitdauer des Kondensations- und Härtungsprozesses und der angewandten Temperatur lassen sich verschiedene Stadien isolieren, die sich bezüglich Löslichkeit, Schmelzbarkeit und Festigkeit wesentlich unterscheiden und den verschioderisten Zwecken dienen können. Sie lassen sich zu Lacken, Polituren, Überzügen, Klebemitteln, Preßkörpern usw. verarbeiten, mit oder ohne Zusatz von Farbstoffen und Füllmaterialien und sollen in erster Linie in der Elektrotechnik als Isolationsstoffe Verwendung finden.
- Es wurde weiterhin noch die Beobachtung Beinacht, daß auch die bei der Herstellung des Pentaerythrits aus Acetaldehyd und Formaldehyd in Gegenwart von Erdalkalihydroxyden und Wasser abfallenden, bisher noch nicht näher untersuchten harzartigen, doch wasserlöslichen Kondensationsprodukte finit Phtbalsätire bzw. Phthalsätireanhydrid weiter zu wasserunlöslichen Harzen kondensiert werden können. Das alkohollösliche Stadium dieser Kondensationsprodukte kann als Schellackersatz Verwendung finden. Beispiel i 31 Gewichtsteile Pentaerythrit werden mit 69 Gewichtsteilen Phthalsäureanhydrid vermahlen, bei id.o° verschmolzen und unter Rückführung des sublimierenden Phthalsäureanhydrids so lange auf dieser Temperatur belassen, bis die Sublimation beendet ist. Das resultierende Harz ist alkohol- und acetonlöslich. Erhitzt man dieses Harz weiter auf i8o° bis zum Aufhören der ZVasserdainpfentwicklung, so erhält man nur ein acetonlösliches Produkt von höherem Schmelzpunkte, das bei weiterem Erhitzen in die unlösliche und unschmelzbare Modifikation übergeht.
- B-e-ispi-e12 29 Gewichtsteile Pentaerythrit werden wie oben mit 71 Teilen Phthalsäure vermahlen und bis zum Aufhören der Wasserdampfentwicklung auf 205 bis 21o° erhitzt, wobei man sofort das zweite acetonlösliche Stadium erhält, das durch weiteres Erhitzen gehärtet werden kann.
- Beispiel3 Die nach .dem Auskristallisieren des Rohpenta°rythrits verbleibenden Mutterlaugen «-erden nach Ausfällen des noch vorhanden Calciums mitels Oxalsäure weiter im Vakuum konzentriert, bis sie eine dicke, salbenartige Konsistenz annehmen. Von dieser Masse «erden 4o Teile mit 6o Teilen fein gemahlenem Phthalsäureanhydrid gründlich durchgemischt und bis zum Nachlassen der Wasserdampfentwicklung auf 16o bis 1700 erhitzt.
- Bei Verwendung von Phthalsäure betragen die Mengenverhältnisse 35 Teile Rückstände und 65 Teile Phthalsäure.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen, dadurch gekennzeichnet, daß Pentaerythrit mit Phthalsäure oder Pllthalsäureanhydrid kondensiert wird.
- 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der Herstellung von Pentaerythrit abfallenden harzartigen Produkte mit Phthalsäure oder Plithalsäureanliydri-d kondensiert werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH114101D DE501955C (de) | 1927-11-30 | 1927-11-30 | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH114101D DE501955C (de) | 1927-11-30 | 1927-11-30 | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE501955C true DE501955C (de) | 1930-07-04 |
Family
ID=7171977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEH114101D Expired DE501955C (de) | 1927-11-30 | 1927-11-30 | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE501955C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0061678A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-06 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung wasser- und spritlöslicher Druckfarbenbindemittel und deren Verwendung |
-
1927
- 1927-11-30 DE DEH114101D patent/DE501955C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0061678A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-06 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung wasser- und spritlöslicher Druckfarbenbindemittel und deren Verwendung |
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