DE479225C - Verfahren zur Erzeugung wertvoller Faerbungen auf Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung wertvoller Faerbungen auf Celluloseestern und -aethern

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DE479225C
DE479225C DEI28264D DEI0028264D DE479225C DE 479225 C DE479225 C DE 479225C DE I28264 D DEI28264 D DE I28264D DE I0028264 D DEI0028264 D DE I0028264D DE 479225 C DE479225 C DE 479225C
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Germany
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ethers
colorations
cellulose esters
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DEI28264D
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Dr Paul Nawiasky
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/54—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof etherified
    • C09B1/545—Anthraquinones with aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic ether groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

  • Verfahren zur Erzeugung wertvoller Färbungen auf Celluloseestern und -äthern Es wurde gefunden, daß die Äther von i, 4-Diamino-2-oxyanthrachinonen sehr wertvolle Färbungen auf Celluloseestern und -äthern liefern. Man erhält mit ihnen beim Färben nach den üblichen Verfahren im allgemeinen leuchtende rote bis blaue Tönevon hervorragender Echtheit. DieAminogruppen können primär oder durch Kohlenwasserstoffreste mono- oder disubstituiert sein.
  • Beispiel: i kg Acetatseide wird in einer Flotte von 2o 1 Wasser mit einer Suspension von io g des nach Beispiel i des britischen Patents 272 469 erhältlichen i, 4-Diamino-2-methoxyanthrachinons, welches z. B. durch Umlösen aus Schwefelsäure in feine Verteilung gebracht wurde, unter Zusatz von 4o bis 6o g Seife gefärbt, wobei man zweckmäßig bei niederer Temperatur eingeht und unter allmählicher Erhitzung auf etwa 75' innerhalb 3/4 bis i Stunde fertigmacht. Man erhält Färbungen von rhodaminähnlichem Tone, wie man sie in gleicher Echtheit und Schönheit mit anderen Acetatseidefarbstoffen bisher nicht erhalten konnte.
  • Ähnliche Färbungen erhält man mit 2-Äthoxyi, 4-diaminoanthrachinon.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung wertvoller Färbungen auf Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Stoffe mit Ätherre von i, 4-Diamino-2-oxyanthrachinonen färbt.
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