DE501443C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern

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DE501443C
DE501443C DEF57758D DEF0057758D DE501443C DE 501443 C DE501443 C DE 501443C DE F57758 D DEF57758 D DE F57758D DE F0057758 D DEF0057758 D DE F0057758D DE 501443 C DE501443 C DE 501443C
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DE
Germany
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ethers
cellulose esters
dyeing cellulose
dye
dyeing
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Expired
Application number
DEF57758D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinz Eichwede
Dr Erich Fischer
Dr Erich Mueller
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE501443C publication Critical patent/DE501443C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern Es ist gefunden worden, daß Monoazofarbstoffe, welche ein Monoacyl-m-phenylendiamin als Kupplungskomponente enthalten, sich in hervorragender Weise zum Färben von Celluloseestern und -äthern eignen. Die zur Herstellung der Monoazofarbstoffe benötigten Diazoverbindungen können beliebig gewählt werden; doch eignen sich solche D,iazoverbindungen nicht, die mehr als eine Sulfogruppe enthalten. Die Farbstoffe färben Celluloseester und -äther in wasch-, reib-und lichtechten Farbtönen.
  • Beispiele r. r kg Acetats@ei,de wird, ,in einem Färbebad von 20 bis 25 Litern, in welchem 2o g des Farbstoffes aus 2-Chloranilin-5-sulfonsäure -> m-Aminoacetanili,d gelöst sind, mit oder ohne Zusatz von Salzen oder Säuren oder Schutzkolloiden % bis r Stunde bei 6o bis 70° C gefärbt. Man erhält auf der Faser ein kräftiges Gelb von guten Echtheitseigenschaften.
  • 2. Ersetzt man den .in Beispiel r angegebenen Farbstoff durch die gleiche Menge des Farbstoffes: 3-Nitranil,in-q.-sufonsäure ->- m-Amin.oacetanili.d, so erhält man. auf der Faser ein kräftiges Goldgelb von guten Echtheitseigenschaften.
  • 3. 1 kg Acetatseide wird in einem Färbebade von 2o bis 25 Litern, in welchem 20 g des Farbstoffes: m-Nitranilin -r m-Aminoacetanilid entweder als salzsaures Salz oder in kolloidaler Form gelöst sind, mit oder ohne. Zusatz von Salzen 3/, bis r Stunde bei 6o bis 70° gefärbt.
  • Man erhält ein kräftiges Gelborange von guten Echtheit-en.
  • Die in den Beispielen angeführten Diazoverbin@dungen können durch beliebige andere Diazoverbindungen der Benzol- und Naphthalinreih.e ersetzt werden. Das m-Aminoacetanilidkamt durch beliebige andere kupplungsfähige Acyl-m-ph@enylendiamine, ihre Homologen oder Substitutionsprodukte ersetzt werden. Da alle Farbstoffe noch eine freie Aminogruppe haben, können sie auf der Faser diazotiert und mit Entwicklern in üblicher Weise nachbehandelt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Celliuloseester.n und -äthern, dadurch gekennzeichnet, d@aß man zum Färben Monoazofarbstoffe aus beliebigen Diazoverbindungen, die jedoch höchstens eine Sulfogruppe enthalten, und einem Monoacyl-m-phenylen@diamin oder seinen kupplungsfähigen Homologen oder Substitutionsprodukten verwendet.
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