DE477507C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern

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DE477507C
DE477507C DEF59827D DEF0059827D DE477507C DE 477507 C DE477507 C DE 477507C DE F59827 D DEF59827 D DE F59827D DE F0059827 D DEF0059827 D DE F0059827D DE 477507 C DE477507 C DE 477507C
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DE
Germany
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ethers
cellulose esters
dyeing cellulose
dye
dyeing
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Expired
Application number
DEF59827D
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English (en)
Inventor
Dr Erich Fischer
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zurr Färben von Celluloseestern und -äthern Es ist gefunden worden, daß primäre Disazofarbstoffe, welche aus Mono- oder Dioxyderivaten der Benzol- oder Naphthalinreihe und 2 Mol. Diazoverbindung entstehen, sofern sie, nicht mehr als einen Naphthalinkern, höchstens eine Sulfogruppe und mindestens eine freie oder substituierte Aminogruppe enthalten, sich in hervorragender Weise zum Färben von Celluloseestern oder -äthern eignen. An Stelle der angewandten Mono- oder Dioxybenzole und -naphthahne können natürlich auch deren kupplungsfähige Homologen oder Substitutionsprodukte verwendet werden.
  • Beispiele i. i kg Acetatseide wird in einem Färbebade von 2o bis 25 1, in dem 2o g des Farbstoffes Sulfanilsäure >- Phenol < p-Phenylendiamin, erhalten durch Vereinigung von i Mol. Diazobenzolsulfosäure und i Mol. diazotiertem p-Nitranilin mit = Mol. Phenol und nachfolgender Reduktion des Nitrofarbstoffes mit Schwefelnatrium, gelöst sind, 3 /4 bis i Stunde bei 6o bis 70'C gefärbt. Man erhält auf der Faser ein kräftiges Goldgelb.
  • 2. Ersetzt man den in Beispiel i angeführten Farbstoff durch die gleiche :Menge des Farbstoffes Anilin ->- Phenol < m-Phenylendiamin, so erhält man auf der Acetylcellulose ein schönes Gelb von guten Echtheitseigenschaften.
  • Zu ähnlichen Farbstoffen gelangt man, wenn man z. B. die Sulfanilsäure durch Naphthionsäure, Aminonaphthoesäure, Anthranilsäure u. dgl. ersetzt. 3. Analoge Farbstoffe mit Resorcin als Kupplungskomponente ergeben orange bis braune Färbungen auf Acetatcellulose.
  • q.. Ersetzt mandie in den obigen Beispielen angegebenen Kupplungskomponenten durch a-Naphthol, so erhält man Farbstoffe, welche die Acetatseide in gelbbraunen bzw. braunen Farbtönen anfärben.
  • Die in den Beispielen angeführten Diazoverbindungen können durch beliebige andere ersetzt werden. Die Kupplungskomponenten können durch beliebige- andere doppelt kupplungsfähige Oxy- bzw. Dioxyderivate der Benzol-oder Naphthälinreihe ersetzt werden, so z. B. durch Dioxynaphthaline.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUCII: Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben primäre Diazofarbstoffe aus beliebigen Diazoverbindungen mit einem doppelt kupplungsfähigen. Mono- oder Dioxyderivat der Benzol--oder Naphthalinreihe oder deren kupplungsfähigen Homologen oder Substitutionsprodukten verwendet, wobei solche Diazo- oder Azofarbstoffkomponenten verwendet werden, daß der fertig gebildete Farbstoff nicht mehr als einen Naphthalinkern, höchstens eine Sulfogruppe und mindestens eine freie oder substituierte Aminogruppe enthält.
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