DE477507C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethernInfo
- Publication number
- DE477507C DE477507C DEF59827D DEF0059827D DE477507C DE 477507 C DE477507 C DE 477507C DE F59827 D DEF59827 D DE F59827D DE F0059827 D DEF0059827 D DE F0059827D DE 477507 C DE477507 C DE 477507C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethers
- cellulose esters
- dyeing cellulose
- dye
- dyeing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 5
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 title claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXOWHCCVISNMIX-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(N)=CC=C21 CXOWHCCVISNMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-O 4-sulfobenzenediazonium Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001049 brown dye Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N naphthionic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zurr Färben von Celluloseestern und -äthern Es ist gefunden worden, daß primäre Disazofarbstoffe, welche aus Mono- oder Dioxyderivaten der Benzol- oder Naphthalinreihe und 2 Mol. Diazoverbindung entstehen, sofern sie, nicht mehr als einen Naphthalinkern, höchstens eine Sulfogruppe und mindestens eine freie oder substituierte Aminogruppe enthalten, sich in hervorragender Weise zum Färben von Celluloseestern oder -äthern eignen. An Stelle der angewandten Mono- oder Dioxybenzole und -naphthahne können natürlich auch deren kupplungsfähige Homologen oder Substitutionsprodukte verwendet werden.
- Beispiele i. i kg Acetatseide wird in einem Färbebade von 2o bis 25 1, in dem 2o g des Farbstoffes Sulfanilsäure >- Phenol < p-Phenylendiamin, erhalten durch Vereinigung von i Mol. Diazobenzolsulfosäure und i Mol. diazotiertem p-Nitranilin mit = Mol. Phenol und nachfolgender Reduktion des Nitrofarbstoffes mit Schwefelnatrium, gelöst sind, 3 /4 bis i Stunde bei 6o bis 70'C gefärbt. Man erhält auf der Faser ein kräftiges Goldgelb.
- 2. Ersetzt man den in Beispiel i angeführten Farbstoff durch die gleiche :Menge des Farbstoffes Anilin ->- Phenol < m-Phenylendiamin, so erhält man auf der Acetylcellulose ein schönes Gelb von guten Echtheitseigenschaften.
- Zu ähnlichen Farbstoffen gelangt man, wenn man z. B. die Sulfanilsäure durch Naphthionsäure, Aminonaphthoesäure, Anthranilsäure u. dgl. ersetzt. 3. Analoge Farbstoffe mit Resorcin als Kupplungskomponente ergeben orange bis braune Färbungen auf Acetatcellulose.
- q.. Ersetzt mandie in den obigen Beispielen angegebenen Kupplungskomponenten durch a-Naphthol, so erhält man Farbstoffe, welche die Acetatseide in gelbbraunen bzw. braunen Farbtönen anfärben.
- Die in den Beispielen angeführten Diazoverbindungen können durch beliebige andere ersetzt werden. Die Kupplungskomponenten können durch beliebige- andere doppelt kupplungsfähige Oxy- bzw. Dioxyderivate der Benzol-oder Naphthälinreihe ersetzt werden, so z. B. durch Dioxynaphthaline.
Claims (1)
- PATRNTANSPRUCII: Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben primäre Diazofarbstoffe aus beliebigen Diazoverbindungen mit einem doppelt kupplungsfähigen. Mono- oder Dioxyderivat der Benzol--oder Naphthalinreihe oder deren kupplungsfähigen Homologen oder Substitutionsprodukten verwendet, wobei solche Diazo- oder Azofarbstoffkomponenten verwendet werden, daß der fertig gebildete Farbstoff nicht mehr als einen Naphthalinkern, höchstens eine Sulfogruppe und mindestens eine freie oder substituierte Aminogruppe enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF59827D DE477507C (de) | 1925-09-18 | 1925-09-18 | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF59827D DE477507C (de) | 1925-09-18 | 1925-09-18 | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE477507C true DE477507C (de) | 1929-06-08 |
Family
ID=7108908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF59827D Expired DE477507C (de) | 1925-09-18 | 1925-09-18 | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE477507C (de) |
-
1925
- 1925-09-18 DE DEF59827D patent/DE477507C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE477507C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern | |
DE469514C (de) | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern oder -aethern | |
DE719302C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dis- oder Polyazofarbstoffen | |
DE942221C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
DE591549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE501443C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern | |
DE917633C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffe | |
DE729595C (de) | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern | |
DE257458C (de) | ||
DE742662C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Disazofarbstoffen | |
DE741468C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE643081C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE467059C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe | |
DE902723C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern | |
DE533795C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE466381C (de) | Verfahren zur Darstellung beizenfaerbender Azofarbstoffe | |
DE889043C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE433349C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten | |
DE468981C (de) | Verfahren zur Herstellung von gelben Faerbungen auf Celluloseestern oder -aethern | |
DE418989C (de) | Verfahren zum Faerben von kuenstlicher Seide aus Celluloseestern und -aethern oder ihren Umwandlungsprodukten | |
DE883022C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE625777C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE494445C (de) | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Azofarbstoffen | |
DE705776C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern und -aethern | |
DE582278C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |