DE474036C - Verfahren zur Darstellung von festen bestaendigen wasserloeslichen Abkoemmlingen vonKuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von festen bestaendigen wasserloeslichen Abkoemmlingen vonKuepenfarbstoffen

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DE474036C
DE474036C DEF60102D DEF0060102D DE474036C DE 474036 C DE474036 C DE 474036C DE F60102 D DEF60102 D DE F60102D DE F0060102 D DEF0060102 D DE F0060102D DE 474036 C DE474036 C DE 474036C
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DE
Germany
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water
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solid
soluble
dyes
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Expired
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DEF60102D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Bauer
Dr Alfred Herre
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MARCEL BADER DR
Durand and Huguenin AG
Original Assignee
MARCEL BADER DR
Durand and Huguenin AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B9/00Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von festen beständigen wasserlöslichen Abkömmlingen von Küpenfarbstoffen Zusatz zum Patent 424 981 Im Hauptpatent 424 981 sind esterartige wasserlösliche Verbindungen von Küpenfarbstoffen beschrieben, die aus den entsprechenden Leukoverbindungen durch Behandeln mit Chlorsulfonsäure bei Ausschluß von Wasser entstehen und die in der Färberei und Druckerei vielseitige Verwendung finden.
  • Es wurde nun gefunden, daß man dieselben Produkte erhält, wenn man die Chlorsulfonsäure durch Pyrosulfurylchlorid (C1-SO.-0-S0,-C1) ersetzt. Dieses Chlorid ist sehr billig herzustellen und hat auch den großen Vorteil, daß ein geringer Wassergehalt der Leukoverbindung bei Verwendung des Chlorids unschädlich ist und nur zur Folge hat, daß ein entsprechender Teil des Chlorids in die ebenfalls wirksame Chlorsulfonsäure umgewandelt wird. Die Ausbeuten an Ester sind fast quantitative.
  • Beispiel i In eine Mischung von ioo Gewichtsteilen Dimethylanilin und i5o Gewichtsteilen Chlorbenzol werden in der Kälte 4o Gewichtsteile Pyrosulfurylchlorid eingetropft, 3o Gewichtsteile trockenes Dibromindigoweiß zugesetzt und einige Zeit in der Kälte gerührt. Man läßt sodann die Temperatur innerhalb 6 Stunden unter fortwährendem Rühren bis auf 6o° C steigen und hält dabei '/2 Stunde. Die Schmelze wird nun in eine Lösung von 65 Gewichtsteilen Soda ausgetragen, zur Entfernung von Dimethylanilin und Chlorbenzol mit-Wasserdampf destilliert, filtriert, wobei eine geringe Menge Dibromindigo zurückgewonnen wird, im Vakuum eingeengt und ausgesalzen. Die Ausbeute an reinem Ester beträgt 85 °/o der Theorie als Natronsalz.
  • Beispiel e Nimmt man an Stelle von 3o Gewichtsteilen Dibromindigoweiß 25 Gewichtsteile der trockenen Leukoverbindung des durch Einwirkung des a-Chlorids aus 5 # 7-Dichlorisatin auf Monoacetyl-q.-chlorindoxyl erhältlichen 4 # 5' # 7'-Trichlorindigo, so erhält man in vorzüglicher Ausbeute den betreffenden Ester, der nach dem Entwickeln die Faser violett färbt.
  • Verwendet man in Beispiel z an Stelle von 3o Gewichtsteilen Dibromindigoweiß die entsprechende Menge der Leukoverbindung eines anderen Küpenfarbstoffes, z. B. der Thioindigo- oder der Anthrachinonfarbstoffklasse, so verläuft die Reaktion ganz ähnlich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des durch Hauptpatent 424 981 geschützten Verfahrens zur Darstellung von festen, beständigen, wasserlöslichen Abkömmlingen von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Durchführung der Veresterung an Stelle von Chlorsulfonsäure Pyrosulfurylchlorid verwendet..
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