DE4242876A1

DE4242876A1 - Synergistische Wirkstoffkombinationen zur kosmetischen und/oder dermatologischen Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde

Info

Publication number: DE4242876A1
Application number: DE4242876A
Authority: DE
Inventors: Franz Dr Staeb; Volker Dr Schreiner; Gerhard Dr Sauermann; Uwe Dr Schoenrock
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1992-12-18
Filing date: 1992-12-18
Publication date: 1994-06-23
Anticipated expiration: 2012-12-19
Also published as: ATE169211T1; ES2121178T5; EP0674505A1; DE59308849D1; WO1994014412A1; EP0674505B1; DE4242876C2; US5710177A; JPH08504774A; ES2121178T3; EP0674505B2

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffkombinationen zur kosmetischen und/oder dermatologischen Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde sowie kosmetische und/oder dermatologi sche Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthal tend. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Pflege und Regeneration der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde sowie die Verwendung kosmetischer und/oder dermatologi scher Wirkstoffkombinationen zur kosmetischen und/oder dermatologischen Pflege der Haut und/oder der Hautanhangs gebilde.

Zu den Hautanhangsgebilden zählen die Haupt- und Körper haare sowie insbesondere die Finger- und Fußnägel.

Unter Hautpflege im Sinne der Erfindung ist in erster Linie zu verstehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Fremd stoffe, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körper eigenen Stoffen (z. B. Wasser, Elektrolyte, natürliche feuchtigkeitsbindende Stoffe) gestärkt, unterstützt und, falls nötig, wiederhergestellt wird.

Wird die natürliche Funktion der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer und/oder allergener Fremdstoffe oder zum Befall mit pathogenen Mikroorganismen und als Folge zu entzündlichen oder allergischen Hautreak tionen kommen.

Die menschliche Haut verliert durch körpereigene Mechanis men, zum Beispiel durch die Transpiration, ständig eine gewisse Menge an Feuchtigkeit. Aber auch durch äußere Ein flüsse wie die tägliche Körperwäsche, Wind und Wetter ver liert die Haut wichtige funktionale Bestandteile. Obwohl die gesunde Haut durchaus imstande ist, diesen Verlust auszugleichen, ist es Ziel der Hautpflege, die Haut beim Ausgleich dieses Verlustes zu unterstützen.

Wenn aber das natürliche Regenerationsvermögen der Haut, zum Beispiel infolge starker Belastung oder gar einer Er krankung, nicht ausreicht, ist die Unterstützung der endo genen Regulationsmechanismen zur Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut durch topisch applizierbare Externa unerläßlich.

Durch Umwelteinflüsse, insbesondere durch Lösungsmittel in vielen Nagellackentfernern, aber auch durch häufigen Kon takt zu anderen flüssigen Reinigungsmitteln, z. B. Spül-, Wasch- und Putzmittel, können die Gesundheit der Nägel und deren äußeres Erscheinungsbild erheblich beeinträch tigt werden.

Nagelpflegeprodukte sollen Finger- und Zehennägel reinigen und ihnen eine ansprechende Erscheinung geben. Im speziel len Falle ist Ziel der Nagelpflege die Wiederherstellung und Förderung eines normalen Funktionsbildes der Fuß- und Fingernägel.

Insbesondere werden zur Nagelpflege Nagellacke verwendet, aber auch spezielle Nagelpflegeformulierungen, haufig auf der Basis kosmetischer oder dermatologischer Emulsionen, werden verwandt.

Die meisten Nagelpflegeprodukte des Standes der Technik haben sich jedoch als unzureichend erwiesen, da die horni gen Schichten der Nägel nur schwer von den meisten Nagel pflegeprodukten penetriert werden können und meist keine Inhaltsstoffe enthalten, die den hauteigenen Lipidmetabo lismus ausreichend unterstützen.

Es hat sich überraschenderweise gezeigt, und darin liegt die Lösung der Aufgabe, daß kosmetische und/oder dermato logische Wirkstoffkombinationen, bestehend aus

a) einer wirksamen Menge an Biotin und/oder Biotin estern,
b) einer Wirksamen Menge an Citronensäure und
c) gegebenenfalls einer wirksamen Menge an einem oder mehreren Antioxidantien,

den Mißständen des Standes der Technik abhelfen.

Biotin (D-cis-Hexahydro-2-oxothieno[3,4-d]imidazol-4-vale riansäure) wird gelegentlich auch Vitamin H (Hautvitamin) genannt, obwohl es heute zu den Vitaminen der B-Gruppe gerechnet wird (Vitamin B₇). Es ist allerdings im engeren Sinne kein Vitamin, da es von der menschlichen Darmflora synthetisiert werden kann. Es ist jedoch als prosthetische Gruppe (als solche auch "Coenzym R" genannt) der Enzyme, die Carboxylierungen und Decarboxylierungen im Organismus katalysieren (Biotin-Enzyme) unentbehrlich. Therapeutisch wird Biotin beispielsweise zur Behandlung seborrhoischer Dermatitis bei Kleinkindern eingesetzt.

Biotin und seine Ester sind durch folgende generische chemische Strukturformel gekennzeichnet:

Erfindungsgemäß bedeutet R=H, verzweigtes oder unver zweigtes C_1-18-Alkyl- oder verzweigtes oder unverzweigtes C_1-18-Alkenyl. Bevorzugt sind solche Strukturen, bei welchen R=H, Methyl-, Ethyl darstellt.

Citronensäure (2-Hydroxy-1,2,3-propantricarbonsäure) ist durch folgende chemische Struktur gekennzeichnet:

Bekanntermaßen wird Citronensäure zur Pufferung kosmeti scher und/oder dermatologischer Zubereitungen, aber auch als Synergist für Antioxidantien in der Haut- und Haarkos metik verwendet.

Erfindungsgemäß können als günstige, aber dennoch fakulta tiv zu verwendende Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder ge bräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.

Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Ascorbinsäure (Vitamin C), Ascorbinsäurederivaten, den verschiedenen Tocopherolen (Vitamin E) und Tocopheryl estern bzw. anderen Tocopherolderivaten, Folsäure (früher als Vitamin B_c, B₉, oder M bezeichnet, heute der Vitamin B₂-Gruppe zugeordet), Phytinsäure (Inosithexaphosphor- Säure, auch Fytinsäure), den verschiedenen Ubichinonen (Mitochinone, Coenzyme Q), Gallenextrakt, cis- und/oder trans-Urocaninsäure(4-Imidazolylacrylsäure), Carnosin (N-β-Alanyl-L-histidin, Ignotin), Histidin, Flavonen oder Flavonoiden, Cystin (3,3′-Dithiobis(2-aminopropionsäure), Cystein (2-Amino-3-mercaptopropionsäure) und dessen Derivaten (z. B. N-Acetylcystein), die verschiedenen Carotine (insbesondere β-Carotin und Lycopin (Psi-Caro tin)), Tyrosin (2-Amino-3-(4-Hydroxyphenyl)-propionsäure), α-Liponsäure (1,2-Dithiolan-3-pentansäure), Glutathion (gamma-L-Glutamyl-L-cysteinglycin) und Glutathionester sowie Zinkoxid und Zinksalze (z. B. ZnSO₄).

Insbesondere solche Wirkstoffkombinationen sind vorteil haft, bei denen das Gewichtsverhältnis von Biotin und oder dessen Estern zur Citronensäure im Bereich von 1 : 500 bis 20 : 1 liegt.

Besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung betreffen kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen mit

a) einer wirksamen Menge an Biotin und/oder Biotin estern,
b) einer Wirksamen Menge an Citronensäure und
c) gegebenenfalls einer wirksamen Menge an einem oder mehreren Antioxidantien.

Insbesondere vorteilhaft sind solche Zubereitungen mit einem Gehalt von

0,001-0,20 Gew.-% an Biotin und/oder Biotinestern,
0,001-5,00 Gew.-% an Citronensäure und
0,001-10,00 Gew.-% an einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Sofern Gallenextrakt und/oder α-Liponsäure das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweili ge Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-2,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweili ge Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-4,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Carotine und/oder dessen Derivate und/oder Lycopin das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001- 10,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formu lierung, zu wählen.

Sofern Urocaninsäure das oder eines der Antioxidantien darstellt, ist vorteilhaft, ihre Konzentration aus dem Bereich von 0,001-2,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt gewicht der Formulierung, zu wählen.

Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen

a) einer wirksamen Menge an Biotin und/oder Biotin estern,
b) einer Wirksamen Menge an Citronensäure und
c) gegebenenfalls einer wirksamen Menge an einem oder mehreren Antioxidantien

oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, zur Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde.

Erfindungsgemäß ist ferner ein Verfahren zur Pflege der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde, dadurch gekennzeich net, daß man kosmetische und/oder dermatologische Wirk stoffkombinationen bestehend aus

oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebilde aufträgt.

Erstaunlich war darüber hinaus, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetischen und/oder dermato logischen Zubereitungen imstande sind, das Erscheinungsbild der Altershaut, welches vor allem durch Mangel an hauteigenen Lipiden gekennzeichnet ist, zu verbessern.

Es wird angenommen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen die körpereigenen Fähigkeiten stimulieren, Hautfette oder deren biochemische Vorläufer zu syntheti sieren und den Lipidmetabolismus im positiven Sinne zu regulieren.

Erfindungsgemäß ist daher auch die Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen

oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, zur Verbesserung des Erscheinungsbildes der trockenen Haut.

Insbesondere sind die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombina tionen sowie kosmetische und/oder dermatologische Zuberei tungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, imstan de, das Erscheinungsbild der trockenen Haut zu mildern und Patienten, die unter diesem Erscheinungsbild leiden, zu einem günstigeren Hautfettstatus verhelfen. Erfindungsge mäß ist daher auch die Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen

oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, zur Verbesserung des Erscheinungsbildes der Altershaut.

Erfindungsgemäß ist ferner die Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen

oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, zur Stimulierung der körpereigenen Fähigkeiten, Hautfette oder deren bio chemische Vorläufer zu synthetisieren.

Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die übli chen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farb stoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Antioxi dantien, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.

Entsprechend können die erfindungsgemäßen Zusammensetzun gen, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebe nenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formu lierungen zu verwenden.

Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der Wirkstoffkom binationen in hautpflegenden kosmetischen und/oder derma tologischen Zubereitungen.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebil de in ausreichender Menge aufgebracht.

Besonders günstig sind solche kosmetischen und dermatolo gischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutz mittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich minde stens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB- Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zuberei tungen zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen können in ver schiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Was ser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorlie genden Erfindung, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombina tionen in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pig mente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosme tischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmit tel verwendet werden:

- Wasser oder wäßrige Lösungen
- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Capryl säure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von fett alkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylen glykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lö sungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.

Emulsionen gemäß der Erfindung z. B. in Form einer Haut schutzcreme, einer Hautlotion, einer kosmetischen Milch, beispielsweise in Form einer Sonnenschutzcreme oder einer Sonnenschutzmilch, sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propan diol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alko holischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholi schen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.

Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fettsäure ester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermatologische Zuberei tungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasser stoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Er findung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenk licher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitum stände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlen wasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (fCKW).

Die kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen zum Schutze der Haut enthalten

0,001-0,20 Gew.-% an Biotin und/oder Biotinestern,
0,001-5,00 Gew. -% an Citronensäure und
0,001-10,00 Gew. -% an einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Bevorzugt können sie außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamt menge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew. -%, insbesondere 1 bis 6 Gew. -% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tungen, um kosmetische und/oder dermatologische Zuberei tungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.

Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:

- 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5- triazin.

Als wasserlösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:

- Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination eines erfindungsgemäßen UVA-Filters mit einem UVB-Filter bzw. eine erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.

Es kann auch von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen mit UVA-Filtern zu kombinieren, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen enthalten sind. Bei solchen Substanzen han delt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoyl methans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′- methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′- isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.

Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, ent haltend die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen kön nen auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherwei se in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorstehenden Kombina tionen genannten Mengen verwendet werden.

Bei erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen für die Verwendung am Haar handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonie rung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zube reitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel. Die kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls zusätzliche Wirkstoffe, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Hilfsstoffe dienen Konservierungs mittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetische oder dermatologische Zube reitung selbst zu färben, Elektrolyte sowie zusätzliche Substanzen zum Rückfetten der Haare bzw. der Kopfhaut.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Hautreinigungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugs weise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, eine wirksame Menge an erfindungs gemäßen Wirkstoffkombinationen, und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenak tive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.

Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitun gen in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonie rung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wir, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösun gen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen ent halten, bevorzugt nicht-ionische oder kationische ober flächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.

Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbesondere eine Lotion zum Einle gen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare ver wendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kat ionisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben, sowie die erfin dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen. Die Menge der ver wendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.

Erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die erfindungsgemäße Wirkstoffkombi nationen enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fett alkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.

Kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare können als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummi arabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Deri vate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellu lose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Ver dickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.

Vorzugsweise wird die Menge der erfindungsgemäßen Wirk stoffkomnbinationen so gewählt, daß die entsprechenden Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zuberei tungen zur Pflege und Wiederherstellung der Fuß- und Fingernägel können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise in diesem Typ von Zubereitungen eingesetzt werden.

So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser- in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.

Besonders bevorzugt liegen diese Zubereitungen in Form von Emulsionen vor.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungs mittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weich machende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek trolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.

Sofern die kosmetische und/oder dermatologische Zuberei tung zur Pflege oder Wiederherstellung der Nägel eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

- Wasser oder wäßrige Lösungen
- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Capryl säure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von fettal koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylen glykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl - oder -monoethylether und analoge Produkte.

Erfindungsgemäße Emulsionen zur Nagelpflege enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

Erfindungsgemäße Gele zur Pflege und/oder Wiederherstel lung der Nägel enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glyce rin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegen wart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsili kat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.

Es ist aber auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in Nagel lacken, Nagellackentfernern, Nagelhärtern oder Nagelhaut entfernern einzusetzen.

Erfindungsgemäße Nagellacke können Filmbildner, Harze, Lö sungsmittel, sowie Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.

Nagelhärter können Substanzen enthalten, welche die freien Aminogruppen des Nagelkeratins vernetzt.

Nagelhautentferner können Wirkstoffe enthalten, welche die Nagelhaut erweichen, um deren Entfernung zu erleichtern.

Ansonsten gelten für diese Gruppe an kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen die üblichen Anforderungen, die der Fachmann an solche Zubereitungen und deren In haltsstoffe stellt.

Vorzugsweise wird die Menge der erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen so gewählt, daß die entsprechenden kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Finger- und Fußnägel

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.

Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise Biotin und/oder Biotinester, vorzugsweise in einer Menge entsprechend 0,001-0,20 Gew.-%, Citronensäure, vorzugsweise in einer Menge entsprechend 0,001-5,00 Gew.-% und ein Antioxidans oder mehrere Antioxidantien, vorzugsweise in einer Menge entsprechend 0,001-5,00 Gew.-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, in kosmetische und/oder dermatologische Formulierungen einarbeitet.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin dung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengen angaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Beispiel 1

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zusam mengemischt, die beiden Phasen bei 75°C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 35°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 35°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 2

Die Rohstoffe werden unter Rühren vereinigt, der PH-Wert wird mit Hilfe der Citronensäure auf 4,5-5,5 einge stellt.

Beispiel 3

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zusam mengemischt, die beiden Phasen bei 75°C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 40°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 40°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 4

Phase A wird auf 75°C erwärmt. Phase C wird hergestellt, indem zunächst das Carbomer in Wasser dispergiert wird, die anderen Bestandteile hernach zugesetzt werden und das Gemisch dann auf 75°C erwärmt wird. Die Phasen A und C werden dann miteinander vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird nach Bedarf mit NaOH versetzt und hernach auf 40°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 40°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 5

Beispiel 6

Beispiel 7

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zu sammengemischt, die beiden Phasen bei 75°C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 40°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 40°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 8

Beispiel 9

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zu sammengemischt, die beiden Phasen bei 75°C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 35°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 35°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 10

Beispiel 11

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zusam mengemischt, die beiden Phasen bei 750 C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 40°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 40°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 12

Phase A wird auf 75°C erwärmt. Phase C wird hergestellt, indem zunächst das Carbomer in Wasser dispergiert wird, die anderen Bestandteile hernach zugesetzt werden und das Gemisch dann auf 75°C erwärmt wird. Die Phasen A und C werden dann miteinander vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird nach Bedarf mit NaOH versetzt und hernach auf 40°C abgekühlt und mit der eben falls auf 40°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltge rührt.

Beispiel 13

Die Bestandteile der Phasen A bzw. C werden jeweils zusammen gemischt, die beiden Phasen bei 75°C vereinigt und emulgiert. Das emulgierte Gemisch aus A und C wird auf 35°C abgekühlt und mit der ebenfalls auf 35°C erwärmten Phase B vereinigt und kaltgerührt.

Beispiel 14

Beispiel 15

Beispiel 16

Claims

1. Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffkombina tionen, bestehend aus

2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, wobei das Ge wichtsverhältnis von Biotin und oder dessen Estern zur Citronensäure im Bereich von 1 : 500 bis 20 : 1 liegt.

3. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß die Biotinester gewählt werden aus der Grup pe die durch folgende Strukturen gekennzeichnet sind: wobei R: H, verzweigtes oder unverzweigtes C_1-18-Alkyl- oder verzweigtes oder unverzweigtes C_1-18-Alkenyl- bedeu tet.

4. Wirkstoffkombinationen, dadurch gekennzeichnet, daß die Antioxidantien gewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure, Ascorbinsäurederivaten, den verschiedenen Tocopherolen, Tocopherylestern bzw. anderen Tocopherol derivaten, Folsäure, Phytinsäure, den verschiedenen Ubichinonen, Gallenextrakt, cis-Urocaninsäure, trans- Urocaninsäure, Carnosin, Histidin, Flavonen, Flavonoiden, Cystin, Cystein, Cysteinderivaten (z. B. N-Acetylcystein), Tyrosin, den verschiedenen Carotinen (insbesondere β-Caro tin und Lycopin (Psi-Carotin)), α-Liponsäure, Glutathion, Glutathionester, Zinkoxid und Zinksalzen.

5. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend eine wirksame Menge einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1.

6. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Gehalt von

0,001-0,20 Gew.-% an Biotin und/oder Biotinestern,
0,001-5,00 Gew.-% an Citronensäure und
0,001-10,00 Gew.-% an einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien.

7. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirk stoffkombinationen gemäß Anspruch 1 und/oder Zubereitungen gemäß Anspruch 4 zur Pflege der Haut und/oder der Hautan hangsgebilde.

8. Verfahren zur Pflege der Haut und/oder der Hautanhangs gebilde, dadurch gekennzeichnet, daß man kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffkombinationen gemäß An spruch 1, oder kosmetische und/oder dermatologische Zube reitungen gemäß Anspruch 4 auf die Haut und/oder die Haut anhangsgebilde aufträgt.

9. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirk stoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen gemäß Anspruch 4 zur Verbesserung des Erscheinungsbildes der trockenen Haut.

10. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen gemäß Anspruch 4 zur Verbesserung des Erscheinungsbildes der Altershaut.

11. Verwendung kosmetischer und/oder dermatologischer Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 oder kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen gemäß Anspruch 4 zur Stimulierung der körpereigenen Fähigkeiten, Hautfette oder deren biochemische Vorläufer zu synthetisieren.

12. Verfahren Bekämpfung des Erscheinungsbildes der trockenen Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man kosmeti sche und/oder dermatologische Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1, oder kosmetische und/oder dermatologische Zu bereitungen gemäß Anspruch 4 auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebilde aufträgt.

13. Verfahren zur zur Stimulierung der körpereigenen Fähigkeiten, Hautfette oder deren biochemische Vorläufer zu synthetisieren, dadurch gekennzeichnet, daß man kosme tische und/oder dermatologische Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1, oder kosmetische und/oder dermatologi sche Zubereitungen gemäß Anspruch 4 auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebilde aufträgt.

14. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosme tischen und/oder dermatologischen Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise Biotin und/oder Biotinester, vorzugsweise in einer Menge entspre chend 0,001-0,20 Gew.-%, Citronensäure, vorzugsweise in einer Menge entsprechend 0,001-5,00 Gew.-% und ein Anti oxidans oder mehrere Antioxidantien, vorzugsweise in einer Menge entsprechend 0,001-5,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, in kosmetische und/oder dermatologische Formulierungen einarbeitet.