DE421837C - Entwicklungssalze - Google Patents

Entwicklungssalze

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DE421837C
DE421837C DEB115256D DEB0115256D DE421837C DE 421837 C DE421837 C DE 421837C DE B115256 D DEB115256 D DE B115256D DE B0115256 D DEB0115256 D DE B0115256D DE 421837 C DE421837 C DE 421837C
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DE
Germany
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salts
development
parts
salt
amines
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Expired
Application number
DEB115256D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Krzikalla
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Publication of DE421837C publication Critical patent/DE421837C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0079Azoic dyestuff preparations

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

  • Entwicklungssalze. Wenn man nicht nitrierte, nicht sulfierte aromatische Amine in Form ihrer Diazoverbindungen auf Naphthole usw. oder naphtholierte oder mit anderen kupplungsfähigen Verbindungen oder Farbstoffen imprägnierte oder gefärbte Gewebe zur Einwirkung bringen will, ist man bisher darauf angewiesen, die Diazobäder aus den Aminen, Mineralsäure, Natriumnitrit und Wasser jeweils frisch zu bereiten, da es bis jetzt nicht gelungen ist, haltbare Präparate herzustellen, die, in Wasser aufgelöst, ohne weiteres zur Kupplung fähig sind.
  • Es hat sich nun gezeigt, daß man haltbare Entwicklungssalze erhält, wenn man trockene neutrale oder saure mineralsaure Salze aromatischer, nicht nitrierter und nicht sulfierter Amine mit getrockneten salpetrigsauren Salzen mischt, wobei im Falle der Verwendung neutraler Salze noch ein Zusatz von sauren Substanzen, wie z. B. Bisulfaten, Naphthalintrisulfosäuren usw., gemacht wird. Ein solcher Zusatz ist auch bei Verwendung der sauren Salze im allgemeinen zweckmäßig. Beispiel i. Man mischt in wasserfreiem Zustande möglichst innig 19,2 Teile saures Anilinsulfat, 12 Teile Natriumbisulfat, 6o Teile Glaubersalz und gibt in Portionen ein Gemenge von 6o Teilen Glaubersalz mit 7 Teilen Natriumnitrit hinzu.
  • Man erhält eine Salzmischung, die durch Auflösen in kaltem Wasser sofort eine gebrauchsfertige Diazolösung liefert. Vor Feuchtigkeit geschützt, ist die Salzmischung lange haltbar. An Stelle von Glaubersalz können auch andere indifferente Salze, z. B. Kochsalz usw., verwendet werden. Die Menge des Natriumbisulfats kann auch verändert oder durch andere in Lösung kongosaure Substanzen ganz oder teilweise ersetzt werden. Das Natriumbisulfat kann auch fortgelassen werden. An Stelle des sauren Anilinsulfats kann auch das salzsaure Salz verwendet werden, jedoch wird zweckmäßig dann die Menge des zugesetzten Natriumbisulfats vermehrt.
  • In ähnlicher Weise lassen sich auch andere aromatische Amine, wie z. B. p-Toluidin oder m-Xylidin, in sofort brauchbare Entwicklungssalze überführen. Beispiel 2. Man mischt in ähnlicher Weise wie im vorhergehenden Beispiel 22,5 Teile saures o-Chloranilinsulfat, 9o Teile Glaubersalz, 2o Teile Natriumbisulfat und 7,5 Teile Natriumnitrit. Diese Salzmischung liefert nach Auflösen in Wasser in kurzer Zeit eine fertige Diazolösung. In analoger Weise lassen sich auch aus anderen Aminen, wie m- und p-Chloranilin oder deren Homologen, Anisidin usw., Entwicklungssalze herstellen.
  • Bei Verwendung der Diazoverbindungen für die Entwicklung setzt man :einige Zeit nach dem Auflösen erforderlichenfalls noch Alkali, Acetat o. dgl. hinzu.

Claims (1)

  1. PATENT-AN$PRUcii: Entwicklungssalze, bestehend aus wasserfreien Mischungen von mineralsauren Salzen aromatischer, diazotierbarer, nicht nitrierter und nicht sulfierter Amine und salpetrigsauren Salzen, denen gegebenenfalls noch saure Produkte oder auch indifferente Salze zugesetzt sind.
DEB115256D 1924-08-16 1924-08-16 Entwicklungssalze Expired DE421837C (de)

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