DE4130391C2 - Verfahren zum selektiven entfernen einer schicht und dessen verwendung - Google Patents
Verfahren zum selektiven entfernen einer schicht und dessen verwendungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Plasmaätzen einer auf
einem Substrat gebildeten Schicht, bei dem mindestens zwei partielle
Plasmaätzprozesse mit verschiedenen Ätzparametern nacheinander
durchgeführt werden.
Das Plasmaätzen wird durchgeführt, indem Plasma mit niedriger
Temperatur verwendet wird, das durch Anregung eines reaktionsfähigen
Gases erzeugt wird. Das Plasmaätzen ist eine der Grundlagen
der Fein- bzw. Mikrostrukturierung bei der hochentwickelten
Fertigungstechnik, weil es das Ätzen einer Schicht
mit vorgegebenen Abmessungen erlaubt.
Wie aus der Druckschrift DD 2 12 992 bekannt, werden bei einem
Plasmaätzverfahren
im allgemeinen mindestens zwei bzw. mehrere partielle
Plasmaätzprozesse mit verschiedenen Ätzparametern in Übereinstimmung
mit den Eigenschaften jedes Bereichs der zu ätzenden
Schicht durchgeführt.
Bei den Fig. 1A bis 2, auf die bereits hier Bezug genommen wird, sind die
Fig. 1A bis 1E Schnittzeichnungen, die verschiedene Stufen
eines dem obengenannten ähnlichen Plasmaätzverfahrens zeigen. Fig. 2 ist ein
Diagramm, das schrittweise Änderungen der Ätzparameter u. dgl.
bei dem bekannten Verfahren zeigt. In Fig. 2 bezeichnet das Bezugszeichen
P den Druck in einer Kammer, die dazu dient, darin ein Substrat
aufzubewahren, auf dem die zu ätzende Schicht gebildet ist (in
hPa); Cl bezeichnet die Menge von Chlor oder gasförmiger Chlorverbindung,
die der Kammer zugeführt wird, in Ncm³/min (d. h.,
cm³ im Normzustand/min); und V bezeichnet den Einschalt/Ausschalt-Zustand
einer Hochfrequenz-Stromquelle für die Erzeugung
von Plasma in der Kammer. Wenn die Hochfrequenz-Stromquelle
eingeschaltet ist, wird in der Kammer Entladungsplasma erzeugt.
Wie in Fig. 1A gezeigt ist, ist auf einem Substrat aus einer
Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 eine zu ätzende Al-Legierungsschicht 2,
die ein Verdrahtungsmaterial ist, gebildet. Wenn die Al-Legierungsschicht
2 hergestellt wird, wird auf der Al-Legierungsschicht 2
durch Autoxidation eine Oxidschicht 3 gebildet. Auf der
Oxidschicht 3 wird ein durch ein photolithographisches
Verfahren strukturierter Photoresist 4 gebildet. Nachstehend
wird das Ätzen der Al-Legierungsschicht 2 unter Anwendung des
Photoresists 4 als Maske erörtert.
Nach einer Bereitschafts- bzw. Ruheperiode T1, die in Fig. 2
gezeigt ist, werden der Druck P in der Kammer und die Menge Cl
des zugeführten Gases in einer ersten Plasmaätzperiode T2 (30 s
lang), die hauptsächlich zum Ätzen der Oxidschicht 3
dient, auf die Zielwerte von 40 hPa bzw. 50 Ncm³/min eingestellt.
Wenn der Druck P und die Menge Cl die Zielwerte erreicht
haben, wird die Hochfrequenz-Stromquelle eingeschaltet.
Die Gasmoleküle in der Kammer werden angeregt und in angeregte
Moleküle umgewandelt, die die Oxidschicht 3 ätzen. Zu
dieser Zeit werden die Oberflächenbereiche der Al-Legierungsschicht
2 geätzt.
Dieser Prozeß wird in Fig. 3 näher erläutert. Die Gasmoleküle
11 werden in die angeregten Moleküle 12 umgewandelt, die in
Fig. 3 durch das Ionenhüllen- bzw. Ionenschichtpotential nach
unten beschleunigt werden. Die angeregten Moleküle 12 reagieren
mit den Oberflächenbereichen der Al-Legierungsschicht 2, so daß
Reaktionsprodukte 13 gebildet werden. Einige der Reaktionsprodukte
13 werden auf den Seitenflächen der Stufen abgeschieden,
die durch das Ätzen in der Al-Legierungsschicht 2 gebildet worden
sind, wodurch Seitenwand-Schutzschichten 15 (in Fig. 1B) gebildet
werden. Die Seitenwand-Schutzschichten 15 können verhindern, daß
die Al-Legierungsschicht 2 an den Seitenflächen geätzt wird. Die
Seitenwand-Schutzschichten 15 sind demnach nützlich, um das anisotrope
Verhalten des Plasmaätzens zu verbessern, so daß die
Al-Legierungsschicht 2 nur senkrecht zu seiner Oberfläche geätzt
wird.
Wenn der erste Plasmaätzprozeß beendet ist, müssen die Ätzparameter
P und Cl geändert werden, um einen zweiten Plasmaätzprozeß
durchzuführen, der hauptsächlich zum Ätzen der Al-Legierungsschicht
2 bestimmt ist. Zu diesem Zweck wird die Hochfrequenz-Stromquelle
ausgeschaltet, um die Erzeugung von Plasma
anzuhalten. Eine Ätzprozeß-Umschaltperiode T3 (10 s lang) beginnt.
Wenn der Druck P in der Kammer und die Menge Cl des zugeführten
Gases 20 hPa bzw. 100 Ncm³/min erreicht haben, wird die Hochfrequenz-Stromquelle
wieder eingeschaltet, und es beginnt eine
zweite Plasmaätzperiode T4 (30 s lang). In der Periode T4 wird
der zweite Plasmaätzprozeß mit der Al-Legierungsschicht 2 durchgeführt,
wie es in Fig. 1C gezeigt ist, wodurch die Al-Legierungsschicht
2 vertikal geätzt wird, soweit sich die Oberfläche
der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 und die Seitenwand-Schutzschichten 15
entlang den Seitenflächen der stufenartigen Al-Legierungsschicht
2 nach unten erstrecken. Korrosionsbereiche 2A, die in der Al-Legierungsschicht
2 gebildet werden, werden nachstehend beschrieben.
Wenn der zweite Plasmaätzprozeß beendet ist, müssen die Ätzparameter
P und Cl geändert werden, um einen dritten Plasmaätzprozeß
durchzuführen. Zu diesem Zweck wird die Hochfrequenz-Stromquelle
ausgeschaltet, um die Erzeugung von Plasma anzuhalten.
Eine Ätzprozeß-Umschaltperiode T5 (10 s lang) beginnt.
Wenn der Druck P in der Kammer und die Menge Cl des zugeführten
Gases 13 hPa bzw. 70 Ncm³/min erreicht haben, wird die Hochfrequenz-Stromquelle
wieder eingeschaltet, und eine dritte Plasmaätzperiode
T6 (30 s lang) beginnt. In der Periode T6 wird die
Oberfläche der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 partiell geätzt (durch
Überätzung), wie in Fig. 1D gezeigt ist. Ätzrückstände und Teile
der Al-Legierungsschicht 2, die gegebenenfalls nach der Strukturierung
durch den ersten und den zweiten Plasmaätzprozeß zwischen
den Verdrahtungen zurückgeblieben sind, werden weggeätzt.
Als Folge sind die Verdrahtungen voneinander sicher isoliert.
Die Seitenwand-Schutzschichten 15 und der Photoresist 4 werden entfernt,
so daß auf der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 die strukturierte
Al-Legierungsschicht 2 zurückbleibt. Die Strukturierung der Al-Legierungsschicht
2 durch Plasmaätzen ist beendet.
Das übliche Plasmaätzverfahren besteht somit aus mindestens zwei bzw.
mehreren partiellen Plasmaätzprozessen. Die Erzeugung von Plasma
wird in den Ätzprozeß-Umschaltperioden, die dazu dienen, die
Ätzparameter für einen der partiellen Plasmaätzprozesse durch
die Ätzparameter für den nächsten partiellen Plasmaätzprozeß zu
ersetzen, angehalten.
Während beispielsweise in der in Fig. 2 gezeigten Ätzprozeß-Umschaltperiode
T3 noch Teile der Al-Legierungsschicht 2, die weggeätzt
werden müssen, vorhanden sind, reagieren die Gasmoleküle
mit den Oberflächenbereichen der Al-Legierungsschicht 2, so daß
die Al-Legierungsschicht 2 geätzt wird. Weil zu dieser Zeit kein
Plasma erzeugt wird und folglich kein Ionenhüllen- bzw. Ionenschichtpotential
vorhanden ist, wird die Al-Legierungsschicht 2
isotrop geätzt, wie es in Fig. 4 gezeigt ist.
Die Einzelheiten dieses Prozesses sind in Fig. 5A bis 5C erläutert.
Teile der Al-Legierungsschicht 2 reagieren mit den Gasmolekülen
11 unter Bildung von Reaktionsprodukten 18. Weil diese
Reaktion über den freiliegenden Flächen der Al-Legierungsschicht
2 isotrop vonstatten geht, werden Teile der Al-Legierungsschicht
2 unter den Seitenwänden des Photoresists 4 geätzt, wobei die
Korrosionsbereiche 2A gebildet werden. Die Korrosionsbereiche
2A bleiben nach dem zweiten und dem dritten Plasmaätzprozeß
teilweise auf den Seitenwänden der Al-Legierungsschicht 2 zurück,
wie es in Fig. 1C bis 1E gezeigt ist. Das Vorhandensein der
Korrosionsbereiche 2A verschlechtert die Langzeitverlässigkeit
bezüglich der Leitfähigkeit. Die Reaktionsprodukte 18 wie
z. B. AlCl₃, die in den Korrosionsbereichen 2A zurückgeblieben
sind, reagieren in den späteren Schritten mit H₂O u. dgl., so
daß beispielsweise HCl gebildet wird. Ein Problem besteht darin,
daß die Al-Legierungsschicht 2 durch das erzeugte HCl weiter
korrodiert wird.
Die benötigte Ätzzeit ist
die Summe der Perioden T1 bis T6 von Fig. 2. Ein weiteres Problem
besteht darin, daß die Produktivität in einer Folge von
Ätzprozessen wegen der verhältnismäßig langen Gesamtzeit nicht
hoch ist.
Aus der Druckschrift DE 30 30 814 C2 ist ein Verfahren
gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 bekannt, bei
dem ein mit einer Aluminiumschicht und einer Resistmaske
versehenes Siliziumsubstrat geätzt wird, wobei die Ätzparameter
ohne Unterbrechung des Ätzvorganges geändert
werden. Von den Ätzparametern werden geändert das Verhältnis
des Partialdruckes des Ätzgases zum Gesamtdruck
bei konstanter Hochfrequenz und konstantem Druck, der
Ätzdruck bei konstantem Verhältnis von Partialdruck zu
Gesamtdruck und konstanter Hochfrequenz, die Hochfrequenz
bei konstantem Verhältnis von Partialdruck zu Gesamtdruck
und konstantem Ätzdruck oder das Verhältnis von Partialdruck
zu Gesamtdruck bei konstantem Ätzdruck und konstanter
Hochfrequenz. Bei allen diesen Änderungen bleibt der
Ätzdruck im Bereich von 0,13 bis 1,3 Pa. Mit diesem bekannten
Verfahren können die oben dargelegten Probleme
auch nicht zufriedenstellend gelöst werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zum
Plasmaätzen mit hoher Produktivität bereitzustellen, bei dem
kein isotroper Ätzvorgang durchgeführt wird.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zum selektiven Entfernen
einer Schicht gemäß Patentanspruch 1
gelöst.
Bei diesem Verfahren wird die Schicht mit Gasplasma
in zwei Plasmazuständen behandelt, wobei eine Hochfrequenzspannung angelegt ist.
Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird das Gasplasma
in einen weiteren dritten Plasmazustand übergeführt, ohne daß die
Erzeugung von Gasplasma unterbrochen wird.
Der erste, der zweite und der dritte Plasmazustand unterscheiden
sich voneinander in der Strömungsgeschwindigkeit
bzw. dem Durchsatz des Ätzgases und in dem Druck des Ätzgases.
Weil die Erzeugung des Plasmas auch in den Perioden für die Umänderung
des Plasmazustands nicht unterbrochen wird, wird ein
isotroper Ätzvorgang, der in der zu behandelnden Schicht einen
Korrosionsbereich verursacht, wirksam verhindert.
Ferner wird die Gesamtzeit bis zur Beendigung des Ätzens
vermindert, weil das Plasmaätzen ohne Unterbrechung durchgeführt
wird, so daß die Produktivität
verbessert wird.
Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nachstehend
unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher erläutert.
Fig. 1A bis 1E sind Schnittzeichnungen, die verschiedene Stufen
eines üblichen Plasmaätzverfahrens erläutern.
Fig. 2 ist ein Diagramm, das schrittweise Änderungen der Ätzparameter
bei dem üblichen Plasmaätzverfahren zeigt.
Fig. 3 ist eine Schnittzeichnung, die das Prinzip des Plasmaätzverfahrens
erläutert.
Fig. 4 und Fig. 5A bis 5C sind Schnittzeichnungen, die Probleme
des üblichen Plasmaätzverfahrens erläutern.
Fig. 6 ist eine Schnittzeichnung einer im Rahmen der Erfindung
verwendeten Plasmaätzvorrichtung.
Fig. 7A bis 7E sind Schnittzeichnungen, die verschiedene Stufen
eines erfindungsgemäßen Plasmaätzverfahrens erläutern.
Fig. 8 ist ein Diagramm, das schrittweise Änderungen der Ätzparameter
bei dem erfindungsgemäßen Plasmaätzverfahren zeigt.
Fig. 6 ist eine schematische Schnittzeichnung einer im Rahmen
der Erfindung verwendeten Plasmaätzvorrichtung. Wie in Fig. 6
gezeigt ist, ist auf einer unteren Elektrode 21, die in einer
Kammer 20 bereitgestellt ist, eine Si-Scheibe bzw. -Wafer 1
aufgelegt bzw. angeordnet. Auf der oberen Hauptoberfläche der
Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 sind eine zu ätzende Schicht und eine
Maskierungsschicht, die nachstehend beschrieben werden und in
Fig. 6 nicht gezeigt sind, gebildet. Die Kammer 20 ist an einer
ihrer Seitenflächen mit einer Tür 23 versehen, die geöffnet und
geschlossen werden kann. Die Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 kann
durch die Tür 23 hineingebracht und herausgenommen werden. Ein
Ätzgas wird durch einen Einlaß 26 in die Kammer 20 eingeführt
und durch einen Auslaß 27 aus der Kammer 20 ausgelassen.
Im oberen Teil der Kammer 20 ist eine obere Elektrode 24 bereitgestellt,
die der unteren Elektrode 21 entspricht. Die obere
Elektrode 24 ist geerdet. Zwischen der oberen Elektrode 24
und der unteren Elektrode 21 ist ein Hochfrequenz-Stromquelle
25 angeschlossen.
Fig. 7A bis 7E sind Schnittzeichnungen, die verschiedene Stufen
eines Plasmaätzverfahrens gemäß einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung erläutern. Fig. 8 ist ein Kurvenformdiagramm,
das schrittweise Änderungen der Ätzparameter bei
dem Plasmaätzverfahren erläutert. Die Bezugszeichen P, Cl und V
von Fig. 8 bezeichnen dieselben Parameter wie die Bezugszeichen
von Fig. 2.
Eine in Fig. 7A gezeigte, zu ätzende Al-Legierungsschicht 2, die
ein Verdrahtungsmaterial ist, ist auf dem Substrat aus der Si-Scheibe
bzw. -Wafer 1 gebildet. Auf der Al-Legierungsschicht 2 ist
durch Autoxidation eine "spontane" Oxidschicht 3 gebildet worden.
Auf der Oxidschicht 3 ist ein durch ein photolithographisches
Verfahren strukturierter Photoresist 4 gebildet, der
als Maske wirkt. Der Anfangszustand in einer Bereitschafts-
bzw. Ruheperiode T1 von Fig. 8 ist in Fig. 7A veranschaulicht.
Eine erste Plasmaätzperiode T2 (30 s lang) beginnt, die hauptsächlich
zum Ätzen der Oxidschicht 3 bestimmt ist. In
der Periode T2 werden die Ätzparameter, nämlich der Druck P
in der Kammer 20 und die der Kammer 20 zugeführte Menge Cl von
Chlor oder gasförmiger Chlorverbindung, auf die Zielwerte von
50 hPa bzw. 50 Ncm³/min eingestellt. Das Gas wird durch den
Einlaß 26 in die Kammer 20 eingeführt. Der Druck wird durch
Einstellen bzw. Regulieren der Menge des durch den Auslaß 27
ausgelassenen Gases eingestellt. Wenn die Parameter P und Cl
die Zielwerte erreicht haben, wird die Hochfrequenz-Stromquelle
25 eingeschaltet. Zwischen der oberen Elektrode 24 und der unteren
Elektrode 21 wird eine Hochfrequenzspannung angelegt, und
in der Kammer 20 wird Plasma erzeugt. Kationische angeregte Moleküle
des Ätzgases werden durch ein Ionenhüllen- bzw. Ionenschichtpotential,
das in der Nähe der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1
gebildet wird, beschleunigt. Die angeregten Moleküle oder Ätzspezies
reagieren mit den Oberfächenbereichen der Al-Legierungsschicht
2 unter Bildung von Reaktionsprodukten. Die
Oxidschicht 3 und die Oberflächenbereiche der Al-Legierungsschicht 2
werden vertikal geätzt. Ähnlich wie bei den bekannten Plasmaätzverfahren
werden Seitenwand-Schutzschichten 15 (in Fig. 7B) gebildet.
Wenn der erste Plasmaätzprozeß beendet ist, müssen die Ätzparameter
P und Cl geändert werden, um einen zweiten Plasmaätzprozeß
durchzuführen, der hauptsächlich zum Ätzen der Al-Legierungsschicht
2 bestimmt ist. Zu diesem Zweck beginnt eine Ätzprozeß-Umschaltperiode
T3′ (10 s lang). Anders als bei den bekannten
Plasmaätzverfahren wird jedoch die Hochfrequenz-Stromquelle
25 in der Periode T3′ gemäß der bevorzugten Ausführungsform
im eingeschalteten Zustand gehalten.
Weil die Erzeugung von Plasma in der Ätzprozeß-Umschaltperiode
T3′ fortgesetzt wird, wird das Plasmaätzen kontinuierlich
durchgeführt, während die Ätzparameter umgeändert werden. Die
Al-Legierungsschicht 2 wird ähnlich wie bei dem ersten Plasmaätzprozeß
senkrecht zu seiner Oberfläche geätzt, während sich die
Seitenwand-Schutzschichten 15 entlang den Seitenflächen der stufenartigen
Al-Legierungsschicht 2 erstrecken.
Wenn der Druck P in der Kammer 20 und die Menge Cl des zugeführten
Gases 20 hPa bzw. 100 Ncm³/min erreicht haben, beginnt
eine zweite Plasmaätzperiode T4′ (20 s lang). In der Periode
T4′ wird die Al-Legierungsschicht 2 durch Plasmaätzen geätzt, soweit
sich die Oberfläche der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1, wie es
in Fig. 7C gezeigt ist, und die Seitenwand-Schutzschichten 15 weiter
entlang den Seitenflächen der stufenartigen Al-Legierungsschicht
2 erstrecken.
Wenn der zweite Plasmaätzprozeß beendet ist, müssen die Ätzparameter
P und Cl geändert werden, um einen dritten Plasmaätzprozeß
durchzuführen. Zu diesem Zweck beginnt eine Ätzprozeß-Umschaltperiode
T5′ (10 s lang). Die Hochfrequenz-Stromquelle
25 wird in der Periode T5′ im eingeschalteten Zustand gehalten.
Das Plasmaätzen wird kontinuierlich durchgeführt, während die
Ätzparameter in der Periode T5′ umgeändert werden, so daß die
Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 senkrecht zu ihrer Oberfläche (durch
Überätzung) geätzt wird.
Wenn der Druck P in der Kammer 20 und die Menge Cl des zugeführten
Gases 13 hPa bzw. 70 Ncm³/min erreicht haben, beginnt
eine dritte Plasmaätzperiode T6′ (20 s lang). In der Periode
T6′ wird das Plasmaätzen mit der Al-Legierungsschicht 2 durchgeführt.
Wie in Fig. 7D gezeigt ist, wird die Oberfläche der Si-Scheibe
bzw. -Wafer 1 weiter partiell geätzt. Ätzrückstände und
Teile der Al-Legierungsschicht 2, die gegebenenfalls nach der
Strukturierung durch den ersten und den zweiten Plasmaätzprozeß
zwischen den Verdrahtungen zurückgeblieben sind, werden weggeätzt.
Als Folge sind die Verdrahtungen voneinander sicher isoliert.
Die Seitenwand-Schutzschichten 15 und der Photoresist 4 werden entfernt,
so daß auf der Si-Scheibe bzw. -Wafer 1 die strukturierte
Al-Legierungsschicht 2 zurückbleibt, wie es in Fig. 7E gezeigt
ist. Die Strukturierung der Al-Legierungsschicht 2 durch Plasmaätzen
ist beendet.
Wie vorstehend beschrieben wurde, wird die Erzeugung von Plasma
in den Perioden für die Umänderung der Ätzparameter, d. h., in
den Ätzprozeß-Umschaltperioden zwischen dem ersten, dem zweiten
und dem dritten Plasmaätzprozeß , fortgesetzt. Folglich wird das
Plasmaätzen in allen Perioden T2 bis T6′ mit Ausnahme der Bereitschafts-
bzw. Ruheperiode T1 kontinuierlich durchgeführt.
Weil es keine Periode gibt, in der ein isotropes Plasmaätzen
durchgeführt wird, wird die Al-Legierungsschicht 2 seitlich nicht
korrodiert. Als Ergebnis ist bei der Al-Legierungsschicht 2 die
Zuverlässigkeit verbessert.
Weil das Plasmaätzen in den Ätzprozeß-Umschaltperioden T3′ und
T5′ fortschreitet, können die jeweiligen folgenden Perioden T4′
und T6′ (in Fig. 8) für den zweiten und den dritten Plasmaätzprozeß
um die Zeit, die den Ätzprozeß-Umschaltperioden T3′ und
T5′ entspricht, kürzer sein als die üblichen Plasmaätzperioden
T4 und T6 (in Fig. 2). Die gesamte Plasmaätzperiode kann deshalb
um etwa 20 s verkürzt werden.
Das Chlor oder die gasförmige Chlorverbindung, auf die bei der
bevorzugten Ausführungsform Bezug genommen wird, ist z. B. Cl₂,
BCl₃, CCl₄ oder SiCl₄. Bei der bevorzugten Ausführungsform wird
als Plasmaerzeugungsvorrichtung die Hochfrequenz-Stromquelle 25
angewendet. Die Erfindung ist jedoch nicht darauf eingeschränkt
und ist auf die Fälle anwendbar, wo zusätzlich eine Quelle zur
Erzeugung eines Magnetfeldes bereitgestellt wird und wo Plasma
durch Mikrowellen oder Laserstrahlen erzeugt wird.
Claims (10)
1. Verfahren zum selektiven Entfernen einer auf einem
Substrat ausgebildeten Schicht, die mit einem strukturierten
Photoresist maskiert ist, durch anisotropes
Plasmaätzen,
dadurch gekennzeichnet,
daß
- a) zum selektiven Entfernen eines Oberflächenteils der zu behandelnden Schicht ein Plasma erzeugt wird, indem unter Anlegen einer elektromagnetischen Hochfrequenzspannung der Druck in der Ätzkammer und die zugeführte Ätzgasmenge auf vorbestimmte Zielwerte eingestellt werden und nach vorbestimmter Zeit und ohne Unterbrechung
- b) zum selektiven Entfernen eines zurückgebliebenen Teils der zu behandelnden Schicht unter Beibehaltung der Hochfrequenzspannung ein Plasma erzeugt wird, indem die Ätzparameter hinsichtlich Druck und Ätzgasmenge auf einen geänderten Wert eingestellt und für vorbestimmte Zeit beibehalten werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß
- c) zum selektiven Entfernen von Ätzrückständen und Resten der zu behandelnden Schicht unter Beibehaltung der Hochfrequenzspannung ein Plasma erzeugt wird, indem die Parameter auf einen weiteren geänderten Wert eingestellt und für vorbestimmte Zeit beibehalten werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß in Schritt a) der Druck in der Kammer auf 40 hPa und
die Durchflußmenge des Ätzgases auf 50 Ncm³/min eingestellt
wird und nach Erreichen der Zielparameter für
30 sec. aufrechterhalten wird und im Schritt b) der Druck
auf 20 hPa und die Durchflußmenge des Ätzgases auf
100 Ncm³/min geändert und nach Erreichen der Zielparameter
für 20 sec. aufrechterhalten wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Druck in Schritt c) auf 13 hPa und die Durchflußmenge
des Ätzgases auf 70 Ncm³/min eingestellt und
nach Erreichen der Zielparameter für 20 sec. aufrechterhalten
wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß in den Umschaltperioden zwischen den Schritten a) und
b) sowie b) und c) die Änderung der Ätzparameter kontinuierlich
innerhalb von jeweils 10 sec. durchgeführt wird
und daß während der Umschaltperioden die angelegte Hochfrequenzspannung
unverändert bleibt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Ätzgas Chlor oder Chlorverbindungen verwendet
werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß es in einem Parallelplatten-Reaktor durchgeführt
wird.
8. Verwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis
7 zum anisotropen, selektiven Plasmaätzen einer Metallschicht
auf einem Halbleitersubstrat, wobei die Metallschicht
an der Oberfläche eine Oxidschicht aufweist und
mit einer Resiststruktur versehen ist.
9. Verwendung des Verfahrens nach Anspruch 8 zum Ätzen
einer Aluminium-Legierungsschicht auf einem
Silicium-Wafer.
10. Verwendung des Verfahrens nach Anspruch 8 oder 9 zur
Seitenwandpassivierung der geätzten Strukturen.
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