DE389151C - Verfahren zur Herstellung von sekundaeren und tertiaeren aromatischen Antimonverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von sekundaeren und tertiaeren aromatischen Antimonverbindungen

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DE389151C
DE389151C DEC28695D DEC0028695D DE389151C DE 389151 C DE389151 C DE 389151C DE C28695 D DEC28695 D DE C28695D DE C0028695 D DEC0028695 D DE C0028695D DE 389151 C DE389151 C DE 389151C
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antimony compounds
tertiary aromatic
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stibine
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/92Aromatic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von sekundären und tertiären aromatischen Antimonverbindungen. In der Patentschrift 269205 ist beschrieben, wie man von Monoarylstibinoxyden zu Diarylantimonverbindungen und von Diarylstibinoxyden zu Triarylantimonverbindungen gelangen kann. Es wurde nun gefunden, daß man viel einfacher Diarylstibinoxyde durch Erhitzen - der Monoarylstibinoxyde erhalten kann und weiterhin die Diarylstibinoxyde durch höheres Erhitzen in Triarylstibine verwandeln kann. Die Wertigkeitsstufe des Antimons bleibt dabei erhalten. Beispiel i. Phenylstibinoxyd wird im Kohlensäurestrom auf ioo° erhitzt. Nach Verlauf mehrerer Stunden ist das voluminöse Pulver zu einem Kuchen zusammengesintert. Dieser besteht aus Antimonoxyd, das durchtränkt ist von dem bei dieser Temperatur flüssigen Diphenylstibinoxyd, welches sich mit heißem Alkohol in vorzüglicher Ausbeute extrahieren läßt und beim Erkalten auskristallisiert. Schmelzpunkt 78 bis 8o°.
  • Beispiel e. Diphenylstibinoxyd wird im .Kohlensäurestrom auf i8o bis 2oo° erhitzt. Nach einigen Stunden wird mit Äther das Triphenylstibin dem gebildeten Antimonoxyd in vorzüglicher Ausbeute entzogen. Schmelzpunkt nach Umkristallisieren aus Alkohol 53°.
  • In analoger Weise können im Benzolkern substituierte Arylstibinoxy de und Diarylstibinoxyde der gleichen 'Umwandlung unterzogen werden.

Claims (1)

  1. PATLNT-ANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von sekundären und tertiären aromatischen Antimonverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung von Diarylstibinoxyden die Monoarylstibinoxyde und zur Herstellung von Triarylstibinen die Diarylstibinoxyde auf geeignete Temperaturen erhitzt.
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