DE704237C - Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von Diolen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von Diolen

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DE704237C
DE704237C DEI62377D DEI0062377D DE704237C DE 704237 C DE704237 C DE 704237C DE I62377 D DEI62377 D DE I62377D DE I0062377 D DEI0062377 D DE I0062377D DE 704237 C DE704237 C DE 704237C
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Germany
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diols
conversion products
preparation
hexanediol
formula
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Expired
Application number
DEI62377D
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English (en)
Inventor
Dr Walter Reppe
Dr Hugo Kroeper
Dr Willi Schmidt
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von Diolen Das Patent 699 945 betrifft die Herstel- .
  • lung von Umwandlungsprodukten von Diolen, wobei man Verbindungen der allgemeinen Formel HO.CH2#R#CH2#OH, worin R die Reste - C H2 . C H2 - oder - CH = C H - bedeutet, , bei erhöhter Temperatur der Einwirkung von Hydrierungskatalysatoren aussetzt.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich dieses Verfahren vorteilhaft auf Verbindungen der Formel .
  • HO #CH2#R#CH._#OH anwenden läßt, in denen R ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen ist.
  • Geeignete Ausgangsstoffe dieser Art sind beispielsweise Pentandiol-i, 5 und H.exandiol. i, 6. Das Verfahren kann in def im Hauptpatent beschriebenen Weise ausgeführt werden.
  • . Beispiel i Man läßt Hexandiol-i, 6 über einen auf 22o° erhitzten Kupferkatalysator, der durch Reduktion eines mit Chrom aktivierten Kupferhydroxyds erhältlich ist, rieseln. Das entstandene Erzeugnis enthält 35% monomeres Caprolacton, etwa ioo;ö dimeres Caprolacton, etwa 5oo/a .eines Gemisches aus tri- und höherpolymeren Caprolactonen und etwas unverändertes Hexandiol.
  • Beispiel z -Hexandiol-i, 6 wird in der 6faclieni,Mcnge Butyrolacton oder einem anderen indifTerenten Lösungsmittel, z. B. Cyclohexanon, gelöst und bei Gegenwart von 50,16 (bezogen auf Hexandiol) des im Beispiel i angegebenen Katalysators so lange auf i5o bis zoo° unter Rühren erhitzt, bis kein Wasserstoff mehr entsteht. Beim Aufarbeiten erhält man 'in guter Ausbeute ein Gemisch von mono-, di-und trimeren und anderen polymeren Caprolactonen. .
  • Beispiel 3 Ober einen auf i 6o' erhitzten Kupferkata= lysator, wie er in Beispiel i beschrieben ist, läßt man langsam i, 5-Pentandiol ..rieseln. Unter heftiger Wasserstoffentwicklung erhält man ein Erzeugnis, das zu 7 5 0;o aus 5-Valerolacton und zu etwa S o ö aus löslichen Polymeren besteht, während der Rest aus unlöslichem Valerolacton und unverändertem Ausgangsstoff besteht. -

Claims (1)

  1. PATENTANSPIZUCII: Verfahren zur Herstellung von U mwandlungsprodukten von Diolen in Abänderung des Verfahrens nach Patent 699 945, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Verbindungen der Formel HO#CH,#R#CH..OH, worin R einen 'aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, bei erhöhter Temperatur der Einwirkung von Hydrierungskatalvsatoren aussetzt.
DEI62377D 1938-09-03 1938-09-03 Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten von Diolen Expired DE704237C (de)

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