DE3834961A1 - Arzneimittel gegen hautkrankheiten - Google Patents

Arzneimittel gegen hautkrankheiten

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    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
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Description

Der Anmeldungsgegenstand betrifft ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung bei Hautkrankheiten, insbesondere bei Psoriasis.
Es ist bereits bekannt, ein Oxybuprocain, Ethylsalicylat und 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat enthaltendes Gel als antirheumatisches Mittel zu verwenden.
Zahlreiche Hautkrankheiten, insbesondere Psoriasis sind schwierig zu behandeln. Es besteht daher ein Bedürfnis nach einem gut wirkenden Arzneimittel.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein gut wirksames Arzneimittel gegen Hautkrankheiten, insbesondere Psoriasis zur Verfügung zu stellen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, bestehend aus Oxybuprocain, Ethylsalicylat, 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat, Eukalyptusöl sowie üblichen pharmakologisch verträglichen Trägerstoffen, Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen.
Es hat sich gezeigt, daß ein Arzneimittel, welches die Kombination der vier Komponenten Oxybuprocain (2-Diethylaminoethyl-4-amino-3-butoxybenzolat), Ethylsalicylat, 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und Eukalyptusöl enthält, eine vorzügliche Wirksamkeit bei der Behandlung zahlreicher Hautkrankheiten, besonders bei Psoriasis besitzt. Die überraschend gute Wirkung des erfindungsgemäßen Arzneimittels beruht auf dem Zusammenwirken der Komponenten des Eukalyptusöls mit den übrigen Bestandteilen des Arzneimittels.
Zweckmäßigerweise enthält das erfindungsgemäße Arzneimittel 0,1 bis 1 Gew.-% Oxybuprocain, 1 bis 10 Gew.-% Ethylsalicylat, 1 bis 5 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,001 bis 0,1 Gew.-% Eukalyptusöl.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Arzneimittel 0,2 bis 0,8 Gew.-% Oxybuprocain, 2 bis 8 Gew.-% Ethylsalicylat, 2 bis 3 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,005 bis 0,05 Gew.-% Eukalyptusöl.
Die besten Wirkungen werden mit einer besonders bevorzugten Ausführungsform, die 0,5 Gew.-% Oxybuprocain, 5,0 Gew.-% Ethylsalicylat, 2,5 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylemthylnicotinat und 0,01 Gew.-% Eukalyptusöl enthält, erhalten.
Die in dem erfindungsgemäßen Arzneimittel enthaltenen vier Komponenten werden mit üblichen pharmakologisch verträglichen Trägerstoffen, Hilfmitteln und/oder Zusatzstoffen, wie sie beispielsweise für die Herstellung von Salben und Gelen Verwendung finden, vermischt. Geeignete Träger sind beispielsweise Wachse, Fette, Öle, Vaseline, Weißöle, Triglyceride, Walrat, Fettsäureester, Celluloseether, Polyacrylate, Traganth und Glycerin.
Das Beispiel erläutert die Erfindung.
5 g Oxybuprocain, 50 g Ethylsalicylat, 25 g 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,1 g Eukalyptusöl wurden mit 919,9 g Vaseline vermischt.
Die so erhaltene Zusammensetzung wurde bei Psoriasispatienten auf die erkrankten Hautstellen aufgebracht, einmassiert und nach einer halben Stunde mit einer wäßrigen Seifenlösung abgewaschen. Schon nach wenigen Behandlungen zeigte sich eine erhebliche Besserung des Krankheitsbildes.

Claims (5)

1. Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, bestehend aus Oxybuprocain, Ethylsalicylat, 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat, Eukalyptusöl sowie üblichen pharmakologisch verträglichen Trägerstoffen, Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 1 Gew.-% Oxybuprocain, 1 bis 10 Gew.-% Ethylsalicylat, 1 bis 5 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,001 bis 0,1 Gew.-% Eukalyptusöl enthält.
3. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,2 bis 0,8 Gew.-% Oxybuprocain, 2 bis 8 Gew.-% Ethylsalicylat, 2 bis 3 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,005 bis 0,05 Gew.-% Eukalyptusöl enthält.
4. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 Gew.-% Oxybuprocain, 5,0 Gew.-% Erhylsalicylat, 2,5 Gew.-% 2-Tetrahydropyranylmethylnicotinat und 0,01 Gew.-% Eukalyptusöl enthält.
5. Verwendung des Arzneimittels nach Anspruch 1 bis 4 zur Behandlung von Hautkrankheiten, insbesondere von Psoriasis.
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EP2298294A1 (de) * 2008-06-16 2011-03-23 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Oxybuprocainhaltige schmerz-/juckreizlindernde zubereitung zur äusseren anwendung

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Rote Liste Praep., 31339 + 58052, 1988 *

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