DE3638314A1 - Klare, waessrige waschmittelzusammensetzungen - Google Patents
Klare, waessrige waschmittelzusammensetzungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft klare und beständige flüssige
Waschmittelzusammensetzungen, wie man sie beispielsweise zum
Reinigen von Geschirr anwenden kann, insbesondere klare,
beständige, flüssige Waschmittelzusammensetzungen mit hohen
Konzentrationen an Tensid/oberflächenaktiven Verbindungen,
die jedoch keine der üblichen nicht-tensidischen Solubilisierungsmittel
oder Hydrotrope enthalten, um die Klarheit
oder Beständigkeit zu erzielen.
Flüssige Waschmittelzusammensetzungen, die Natriumdodecylbenzolsulfonat
und Ammoniumalkylethersulfat enthalten, sind
bekannt, z. B. aus US-PS 32 31 504. Um jedoch Zusammensetzungen
zu formulieren, welche diese aktiven Tenside in
annehmbar hohen Konzentrationen enthalten, muß man relativ
große Mengen an Solubilisierungsmitteln oder Hydrotropen
einbauen. Die niederen aliphatischen Alkohole (z. B.
Ethylalkohol), Harnstoff, Alkylbenzolsulfonat (z. B.
Natriumxylolsulfonat) sind repräsentativ für die Solubilisierungsmittel
und Hydrotrope.
Diese flüssigen Waschmittelzusammensetzungen wurden in
verschiedener Hinsicht verbessert, indem man einen Teil oder
das gesamte Höher-Alkylbenzolsulfonat (anionisches Tensid)
durch ein Paraffinsulfonat als anionisches Tensid ersetzte.
Beispielsweise können hier die britische Patentschrift
B 13 39 069 (berichtigte Beschreibung) und die ihr entsprechende
US-PS 37 55 206, sowie US-PS 38 12 042 und GB-PS 15 67 421
genannt werden. Alle diese patentierten Formulierungen
erfordern noch die Zugabe eines Hydrotrops oder Solubilisierungsmittels,
das als "System zur Steuerung von
Viskosität und Klarheit" bezeichnet wurde, um den erwünschten
Grad an Klarheit und Konzentration zu erreichen. In dem
Maß, in dem das die Viskosität und Klarheit steuernde System
(meist ein Gemisch von Ethylalkohol und/oder Propylalkohol
mit Harnstoff) Raum in der Zusammensetzung besetzt, wird
daher notwendigerweise die relative Konzentration der
aktiven Tensidverbindungen verringert. Mit anderen Worten,
das die Viskosität und Klarheit steuernde System trägt nicht
zu der Gesamtreinigungswirkung der flüssigen Waschmittelzusammensetzung
bei.
Andere flüssige Waschmittelzusammensetzungen auf Basis von
Paraffinsulfonat sind in US-PS 40 40 989 und GB-PS
14 58 798 sowie 14 58 783 beschrieben, doch erfordern sie
alle relativ spezialisierte und teure nicht-ionische
Tensidverbindungen wie gemischte Kondensationsprodukte von
Ethylen-Propylenoxid, tertiäre Aminoxide, Alkansäurealkanolamid
etc.
Es wäre höchst erwünscht und ist daher eine Aufgabe der
Erfindung, weitere klare beständige, flüssige Waschmittelzusammensetzungen
auf Basis dieser bekannten Paraffinsulfonate
verfügbar zu machen.
Eine besondere Aufgabe der Erfindung ist es, klare
beständige, flüsige Waschmittelzusammensetzungen auf der
Basis von Paraffinsulfonat mit ethoxyliertem Alkoholsulfat
und nicht-ionischem Tensid zu schaffen, und zwar Zusammensetzungen,
die stark, z. B. bis zu etwa 50 Gew.% oder mehr an
Aktivbestandteilen, konzentriert sein können, jedoch
keinerlei solubilisiertes oder hydrotropes nicht-tensidisches
Material enthalten.
Es wurde gefunden, daß man das System zur Steuerung von
Viskosität und Klarheit aus hydrotropen und solubilisierenden
Substanzen durch ein Alkoholsulfat mit relativ kurzer,
z. B. etwa C8- bis C10-Kette als anionisches Tensid in
Kombination mit einem üblichen ethoxylierten Fettalkohol als
nicht-ionischem Tensid ersetzen kann, wobei die Gesamtkosten
der Zusammensetzungen gesenkt und höhere Gesamtkonzentrationen
an aktiven Bestandteilen ohne Beeinträchtigungen von
Klarheit oder Beständigkeit erreichbar werden.
Zur Lösung der Aufgabe werden dementsprechend klare flüssige
Waschmittelzusammensetzungen in Form einer klaren wäßrigen
Lösung von etwa 15 bis etwa 40 Gew.% Paraffinsulfonat, etwa
1 bis etwa 10 Gew.% Alkylethersulfat mit etwa 12 bis 15
Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, etwa 2 bis etwa 20
Gew.% ethoxyliertem Fettalkohol als nicht-ionischem Tensid
und etwa 0,8 bis etwa 5 Gew.% C6- bis C11-Alkoholsulfatsalz,
wobei der Rest aus Wasser, Farbstoffen, Parfums, Schutzstoffen
oder anderen üblichen Zusatzstoffen besteht,
vorgeschlagen.
Die Zusammensetzungen der Erfindung sind gehaltreiche
beständige, stark schäumende Reinigungsmittel, die sich
besonders zum Spülen von schmutzigem Geschirr, Glas oder
Besteck mit der Hand eignen.
Die gemäß Erfindung angewandten wasserlöslichen Paraffinsulfonate,
auch bekannt als Alkansulfonate, sind im
allgemeinen gemischte sekundäre Alkylsulfonate mit 10 bis 20
Kohlenstoffatomen je Molekül, wobei mindestens etwa 80%
derselben entweder 12 bis 18 Kohlenstoffatome je Molekül
oder 10 bis 17 Kohlenstoffatome je Molekül besitzen. Ein
bevorzugter Bereich des Kohlenstoffatomgehalts liegt bei 14
bis 17 Kohlenstoffatomen mit einem Durchschnittskohlenstoffatomgehalt
von etwa 15. Das bevorzugte Molekulargewicht
liegt normalerweise in dem Bereich von 300 bis 350.
Die beschriebenen Paraffinsulfonate werden vorzugsweise
dadurch hergestellt, daß man gemäß dem bekannten Sulfoxydationsverfahren
einen Paraffinschnitt entsprechend der oben
spezifizierten Kettenlänge der Einwirkung von Schwefeldioxid
und Sauerstoff aussetzt. Das Produkt dieser Reaktion ist
eine sekundäre Sulfonsäure, die anschließend mit einer
geeigneten Base unter Bildung des wasserlöslichen sekundären
Alkylsulfonats neutralisiert wird. Ähnliche brauchbare
sekundäre Alkylsulfonate lassen sich durch andere Methoden
erhalten, beispielsweise durch Sulfochlorierung, wobei Chlor
und Schwefeldioxid mit Paraffin in Gegenwart von aktinischem
Licht zur Reaktion gebracht und die erhaltenen Sulfurylchloride
unter Bildung der sekundären Alkylsulfonate
hydrolisiert und neutralisiert werden.
Das Kation des Paraffinsulfonats wie das der weiter unten
beschriebenen anionischen Sulfate ist vorzugsweise ein
Alkalimetall, Ammonium oder niederes Alkanolamin, obwohl
auch Erdalkalimetalle, z. B. Magnesium und niedere Amine zur
Bildung der wasserlöslichen Tensidsalze verwendet werden
können. Von den Alkalimetallen sind Natrium und Kalium
besonders geeignet, wobei Natrium bevorzugt ist. Die
niederen Alkanolamine können Mono-, Di- oder Trialkanolamine
mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe sein, am
meisten bevorzugt sind Ethanolamine, z. B. Triethanolamin und
Diethanolamin. Anstelle derselben können die entsprechenden
Amine Verwendung finden. Das am meisten bevorzugte
Paraffinsulfonat ist Natriumparaffinsulfonat, in dem das
Paraffin im wesentlichen (80% oder mehr und vorzugsweise 95%
oder mehr) ein Molekulargewicht von etwa 330 besitzt.
Das Paraffinsulfonat ist in der Zusammensetzung in Mengen
von etwa 15 bis etwa 40 Gew.%, vorzugsweise von etwa 25 bis
35 Gew.% vorhanden. Bei Konzentrationen oberhalb von 40% ist
es schwierig, das Paraffinsulfonat zu solubilisieren, selbst
bei den höheren Konzentrationen an Niotensid und Alkylsulfat,
so daß man nur trübe Zusammensetzungen erhalten
kann. Bei Mengen unterhalb von etwa 15% ist die Reinigungswirkung
nicht ausreichend.
Die erfindungsgemäß angewandten Höher-Alkylethersulfate
entsprechen der Formel
RO(C2H4O) n SO3M,
worin R ein primärer oder sekundärer Alkylrest ist, der
gerade oder verzweigt sein kann und 10 bis 18 Kohlenstoffatome,
vorzugsweise 12 bis 15, vor allem 12 bis 14 und
insbesondere 12 bis 13 Kohlenstoffatome aufweist, M ein wie
oben für das Paraffinsulfonat definiertes geeignetes Kation
ist, und n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 6,
besonders 2 oder 3 darstellt. Diese Tenside werden durch
Sulfatieren des entsprechenden Etheralkohols und anschließendes
Neutralisieren des erhaltenen Schwefelsäureesters
erhalten. Die Natrium- oder Ammoniumsalze der Ethersulfate
sind besonders bevorzugt.
Das höhere Alkylethersulfat ist in der Zusammensetzung in
Mengen von etwa 1 bis etwa 10 Gew.%, vorzugsweise etwa 2 bis
etwa 8 Gew.% vorhanden. Ist das Ethersulfat in Mengen
oberhalb bzw. unterhalb dieser Bereiche anwesend, sind die
Reinigungswirkung, das Schäumverhalten oder die Beständigkeit
nicht zufriedenstellend.
Das nicht-ionische Tensid, ein weiterer wesentlicher
Bestandteil der klaren beständigen Flüssigwaschmittel der
Erfindung, ist mit dem weiter unten beschriebenen Alkylsulfat
wirksam, indem es zur Solubilisierung des Paraffinsulfonats
und Höher-Alkylethersulfats beiträgt und
geeignetes Schaumverhalten d. h. Schaumbuilderwirkung
gewährleistet. Das nicht-ionische Tensid unterstützt auch
die Stabilisierung der Zusammensetzung bei niederen
Temperaturen. Niotenside, die sich zur Anwendung gemäß
Erfindung eignen, umfassen die flüssigen, ethoxylierten
Fettalkohole, die durch die folgende Formel
R1O(C2H4O) m H
wiedergegeben werden können, worin R1 ein gerades oder
verzweigtes Alkyl mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Molekül
ist, und m im Durchschnitt eine Zahl von etwa 5 bis 10, im
allgemeinen von etwa 5 bis 8 bedeutet.
Gewöhnlich ist R1 ein Gemisch gerader Alkylgruppen mit
Kettenlängen von beispielsweise 9 bis 11, 8 bis 10, 10 bis
12 Kohlenstoffatomen etc. Gemischte Alkylkettenlängen mit 9
bis 11 Kohlenstoffatomen sind besonders vorteilhaft. In
ähnlicher Weise sind die Alkylgruppen der Ethersulfate meist
Gemische variierender Kohlenstoffkettenlängen, wobei
gewöhnlich mindestens 80%, vorzugsweise mindestens etwa 95%
innerhalb der angegebenen Bereiche liegen. Die nicht-ionischen
Tenside können zur Entfernung des freien, als
Ausgangsmaterial angewandten Alkohols und niederer
Ethoxylate behandelt werden, beispielsweise durch Destillation.
Derartige getoppte Niotenside sind in Handel
erhältlich.
Das nicht-ionische Tensid ist in der Zusammensetzung in
Mengen von 2 bis etwa 20 Gew.%, vorzugsweise von etwa 5 bis
etwa 15 Gew.% anwesend. Wenn das nicht-ionische Tensid in
Mengen unter etwa 2 Gew.% in den Zusammensetzungen anwesend
ist, beobachtet man so gut wie keine Wirkung hinsichtlich
Schaumförderung oder Solubilisierung der übrigen Bestandteile.
Andererseits bringen größere Mengen als etwa 20 Gew.%
an nicht-ionischem Tensid keine wesentliche Verbesserung der
Reinigungswirkung, weshalb die Anwendung derartig hoher
Niotensidmengen vermieden werden sollte. Innerhalb des
Bereichs von 2 bis 20, insbesondere 5 bis 15 Gew.% fördert
jedoch die Gegenwart der Niotenside zusammen mit dem
Alkylsulfat, ninsbesondere bei sehr hohen Gesamtkonzentrationen
an aktiven Tensiden, die Löslichkeit der Tensidverbindungen
und ermöglicht die Bildung klarer beständiger
Lösungen.
Die als anionische Tensidkomponente gemäß Erfindung
brauchbaren Alkylsulfate haben 6 bis 11, insbesondere 8 bis
10 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe und können durch die
folgende allgemeine Formel
R2SO4M
wiedergegeben werden, worin R2 eine gerade oder verzweigte
Alkylkette einer Kettenlänge von 6 bis 11, vor allem 8 bis
10 Kohlenstoffatomen und M wie oben definiert ist und
insbesondere Natrium bedeutet. Geradkettige Alkylgruppen
sind bevorzugt.
Wenn die Alkylketten des Alkylsulfats Längen von 12 oder
mehr, beispielsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen aufweisen,
sind die aktiven Tensidverbindungen, insbesondere bei hohen
Gesamtkonzentrationen an aktiven Tensidbestandteilen,
beispielsweise bei mindestens 40 Gew.% der Gesamtzusammensetzungen,
vor allem bei mindestens 45 Gew.%, nicht
vollständig löslich und die erhaltenen Zusammensetzungen
sind bei Zimmertemperatur trüb.
Um ein Beispiel zu geben, wurden die folgenden Zusammensetzungen
"A" und "B" mit einer Gesamtkonzentration an
Aktivbestandteilen von 40 Gew.% hergestellt, wobei man alle
Bestandteile bei Zimmertemperatur miteinander vermischte.
Die Zusammensetzung "B" ist trüb, wogegen die Zusammensetzung
"A" klar ist. Derartige trübe Zusammensetzungen werden
im allgemeinen vom Verbraucher nicht akzeptiert, vor allem,
wenn sich die Zusammensetzungen in durchsichtigen Glas- oder
Kunststoff-Flaschen befinden.
Die Menge an Alkylsulfat ist ebenfalls wesentlich. Bei einer
Alkylsulfat-Konzentration von weniger als etwa 0,8 Gew.% ist
die Solubilisierungswirkung ungenügend. Bei einer Konzentration
oberhalb von etwa 5 Gew.% ist die Gesamtreinigungswirkung
bei jeder gegebenen Gesamtkonzentration an aktiven
Tensidbestandteilen verringert. Aus diesem Grund soll die
Menge der anionischen Tensidkomponente Alkylsulfat in dem
Bereich von etwa 0,8 bis 5, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa
3 Gew.% liegen.
Wie oben beschrieben, ist es ein Merkmal der Erfindung, daß
die klaren wäßrigen flüssigen Geschirrspülmittel mit hohen
Gesamtkonzentrationen an aktiven Tensidverbindungen
hergestellt werden können, nämlich mit Konzentrationen von
zumindest etwa 40, vorzugsweise mindestens etwa 45 und
besonders bevorzugt mindestens etwa 50 Gew.% der Gesamtzusammensetzung.
Es können sogar klare beständige Zusammensetzungen
mit einem so hohen Gehalt wie etwa 70, beispielsweise
bis zu etwa 65, besonders bis zu etwa 60, z. B. mit
etwa 50 bis etwa 60 Gew.% der Gesamtzusammensetzung
hergestellt werden.
Die Waschmittelzusammensetzungen gemäß Erfindung sollen
Klarpunkt-Temperaturen von höchstens etwa 15°C, vorzugsweise
von nicht mehr als etwa 13°C besitzen. Die Klarpunkt-Temperatur
kann leicht nach der folgenden Methode bestimmt
werden: Man stellt eine Probe der Zusammensetzung her und
gibt sie in ein Reagenzglas, das man über Nacht in einen
Tiefkühlschrank (etwa -4°C) setzt. Dann nimmt man das
Reagenzglas aus dem Kühlschrank und erhöht die Temperatur
mit einer Geschwindigkeit von etwa 1°C je Minute. Die
Temperatur, bei welcher sich die Zusammensetzung von trübe
zu klar verändert, ist die Klarpunkt-Temperatur.
Die Viskositäten der Waschmittelzusammensetzungen können
ferner durch Zugabe von Verdickungsmitteln wie Gums oder
Gummen (gums) und Cellulosederivaten variiert werden. Die
Viskosität und die Fließeigenschaften des Produkts sollen so
eingestellt werden, daß es sich aus einer Flasche gießen
läßt, jedoch nicht so dünn ist, daß es zum Spritzen neigt
oder zu schnell fließt, da das Flüssigwaschmittel meist nur
in geringen Mengen anzuwenden ist. Viskositäten von 20 bis
500 cps (Brookfield Viscometer) haben sich als brauchbar
erwiesen, wobei solche von 50 bis 300 cps bevorzugt sind und
eine Viskosität von etwa 200 cps von den meisten Verbrauchern
am meisten geschätzt wird, obwohl die Verbraucherakzeptanz
bei etwas geringeren Viskositäten von z. B. 100 cps
beinahe die gleiche ist.
Die Flüssigwaschmittel der Erfindung können auch sämtliche
der bislang in anderen Flüssigwaschmitteln angewandten
Additive enthalten wie Sequestriermittel, z. B. Salze der
Ethylendiamintetraessigsäure wie die Natrium- und Kaliumsalze,
sowie Salze von Hydroxyletherethylendiamintriacetat.
In manchen Fällen ist es erwünscht, die Flüssigwaschmittelzusammensetzungen
zu färben oder zu tönen, wofür alle
geeigneten Farbstoffe verwendet werden können. Man kann
diesen Zusammensetzungen auch Parfum zusetzen, um ihnen
einen angenehmen Geruch zu verleihen. Schutzstoffe,
Germizide, Bakteriozide und dergleichen können ebenfalls in
die Zusammensetzungen eingebaut werden.
Wasser wird als der flüssige Träger für die Flüssigwaschmittelzusammensetzung
der Erfindung eingesetzt. Es kann je
nach der Konzentration der anderen Bestandteile der
Zusammensetzungen von etwa 20 bis 60% variieren.
Die Zusammensetzungen sind im allgemeinen neutral (pH 7),
jedoch sind pH-Werte von 5 bis 9, vorzugsweise von 6 bis 8
zufriedenstellend.
Vorzugsweise werden die Komponenten B und D, nämlich die
anionischen Tenside Alkylethersulfat und Alkylsulfat, so
abgestimmt, daß die Alkylgruppe des Alkylsulfats D
mindestens 2 Kohlenstoffatome weniger aufweist als die des
Alkylethersulfats B.
Um die verschiedenen Vorteile der flüssigen Waschmittelzusammensetzungen
gemäß Erfindung zu zeigen, wurden die
folgenden Formulierungen hergestellt:
Aus den obigen Ergebnissen können folgende Schlüsse gezogen
werden:
- Beständige und klare Formulierungen mit brauchbaren
Viskositäten können in einem großen Bereich von Konzentrationen
aktiver Bestandteile hergestellt werden,
nämlich bis und einschließlich insgesamt über 50 Gew.%
an aktiven Bestandteilen.
- Bei der gleichen Gesamtkonzentration (52,5 Gew.%) an
Aktivbestandteilen führt eine Erhöhung der Menge des
nicht-ionischen Tensids (mit einer entsprechenden
Verringerung von Paraffinsulfonat) zur Klärung der
ansonsten trüben Zusammensetzung - vergleiche Beispiel 5
(Vergleich) mit Beispiel 6 (Erfindung).
- Bei Gesamtkonzentrationen an Aktivbestandteilen von nur
etwa 25 und 30%, also niederen Gesamtkonzentrationen,
ist das Gemisch aus Paraffinsulfonat und Alkylethersulfat
an der Grenze zu oder geringfügig über akzeptablen
Klarpunkten (siehe Vergleichsbeispiel 7 und 9); bei
den gleichen Gesamtkonzentrationen an Aktivbestandteilen
von 25% und 30% führt ein Ersatz eines Teils des
Paraffinsulfonats und Alkylethersulfats durch das
nicht-ionische Tensid und das Nieder-Alkylsulfat zu
vollkommen akzeptablen Zusammensetzungen, ungeachtet der
relativ geringen Gesamtkonzentration an Aktivbestandteilen
(siehe jeweils Beispiele 8 und 10).
- Wenn sich die Menge des anionischen Tensids Niedrig-
Alkylsulfat 5 Gew.% nähert (Beispiel 11), ist der
Klarpunkt noch akzeptabel, aber außerhalb des bevorzugten
Wertes von weniger als etwa 13°C.
Um die Reinigungsleistung verschiedener typischer Formulierungen
der Erfindung zu bestimmen, wurden die Zusammensetzungen
der Beispiele 3, 4 und 11 getestet. Zum Vergleich
wurde auch die Reinigungsleistung einer Zusammensetzung
(Beispiel 12) gemessen, in welcher das Paraffinsulfonat,
Alkylethersulfat, Niotensid und Alkylsulfat jeweils mit einer
Konzentration von 10% enthalten sind, wobei die Gesamtmenge
der Aktivbestandteile 40% beträgt, der Klarpunkt 7°C und die
Viskosität 235 cps ist. Der Leistungstest ist ein Geschirrspültest,
der bei zwei verschiedenen Wasserhärten, nämlich
bei 50 und 300 ppm Härte und einer Waschmittelkonzentration
von 1,25 g/l bei der jeweiligen Wasserhärte durchgeführt
wurde.
Zur Durchführung der Geschirrspültests wurden Standardteller
gleichmäßig verschmutzt, indem ein handelsübliches hydriertes
fettes (Baumwollsamen) Öl in geringer Menge und in gleicher
Weise auf jedem Teller ausgebreitet wurde.
Die Teller wurden in einem Geschirrspülbecken gewaschen, das
6 l Waschwasser bei 43°C enthielt. Jeder der zu prüfenden
Zusammensetzungen (bei den zwei verschiedenen Wasserhärten)
wurde hergestellt und getrennt in verschiedene Geschirrspülbecken
gegeben. Die Teller wurden dann in dem Becken bis
zu einem Endpunkt gewaschen, bei dem der das Gechirrspülbecken
bedeckende Schaum permanent gebrochen war; die Zahl
der Teller, die bis zu diesem Endpunkt gewaschen werden
konnten, wurde festgehalten und aufgezeichnet. Eine Differenz
von zwei Tellern wird bei den erhaltenen Ergebnissen im
allgemeinen als notwendig erachtet, um bei einer Vertrauensgrenze
von 95% signifikant zu sein. Die unten angegebenen
Ergebnisse beruhen auf dem Durchschnitt von drei Wiederholungsversuchen.
PS = Paraffinsulfonat
ES = Alkylethersulfat
NI = nicht-ionisches Tensid
AS = Alkylsulfat
AI = Aktive Bestandteile, Gew.%
ES = Alkylethersulfat
NI = nicht-ionisches Tensid
AS = Alkylsulfat
AI = Aktive Bestandteile, Gew.%
Aus diesen Ergebnissen ist zu ersehen, daß die konzentriertere
Zusammensetzung (Beispiel 3) die beste Reinigungsleistung
ergibt, obwohl die Reinigungsleistung der Beispiele 4
und 11 sehr gut ist. Die Zusammensetzung von Beispiel 12,
die außerhalb des Rahmens der Erfindung liegt, ist bei beiden
Wasserhärten hinsichtlich der Reinigungsleistung unterlegen,
obgleich sie hinsichtlich Klarheit und Viskosität akzeptabel
ist.
Wenn man in den Zusammensetzungen der Beispiele 1, 2, 3, 4, 6
oder 11 einen C9- bis C11-Fettalkohol EO 5 : 1 anstelle des
C9- bis C11-Fettalkohols EO 8 : 1 verwendet, erhält man ähnliche
Ergebnisse. In gleicher Weise erhält man ähnliche Ergebnisse,
wenn man in irgendeiner dieser Zusammensetzungen ein C12- bis
C15-Alkylethersulfat EO 2 : 1, Natriumsalz oder Ammoniumsalz,
anstelle des C12- bis C15-Alkylethersulfats EO 3 : 1, Natriumsalz
verwendet.
Es wurde eine klare, beständige, aber stärker viskose Zusammensetzung
hergestellt, die 60% der in den Beispielen 1, 2,
3, 4, 6 und 11 angewandten Bestandteile enthielt:
Paraffinsulfonat36%
Alkylethersulfat 6,3%
Nicht-ionisches Tensid15,6%
Alkylsulfat 2,1%
Aktivbestandteile, insgesamt60%
Klarpunkt°C
Viskosität500 cps
Claims (12)
1. Klare, wäßrige Waschmittelzusammensetzung mit einem
Gehalt an
(A) etwa 15 bis 40 Gew.-% Paraffinsulfonat als anionischem Tensid;
(B) etwa 1 bis 10 Gew.% Alkylethersulfat mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe als anionischem Tensid;
(C) etwa 2 bis 20 Gew.% nicht-ionischem Tensid;
(D) etwa 0,8 bis 5 Gew.% Alkylsulfat mit 6 bis 11 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe als anionischem Tensid;
wobei die Summe von (A) + (B) + (C) + (D) mindestens 25 Gew.% der Gesamtzusammensetzung ausmacht; und
(E) Wasser.
(A) etwa 15 bis 40 Gew.-% Paraffinsulfonat als anionischem Tensid;
(B) etwa 1 bis 10 Gew.% Alkylethersulfat mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe als anionischem Tensid;
(C) etwa 2 bis 20 Gew.% nicht-ionischem Tensid;
(D) etwa 0,8 bis 5 Gew.% Alkylsulfat mit 6 bis 11 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe als anionischem Tensid;
wobei die Summe von (A) + (B) + (C) + (D) mindestens 25 Gew.% der Gesamtzusammensetzung ausmacht; und
(E) Wasser.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Summe von (A) + (B) + (C) + (D) mindestens
40 Gew.% der Gesamtzusammensetzung ausmacht.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Summe von (A) + (B) + (C) + (D) etwa 40
bis 60% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung
ausmacht.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Summe mindestens etwa 50 Gew.% ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Paraffinsulfonat durchschnittlich 14 bis
17 Kohlenstoffatome aufweist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Alkylethersulfat eine Verbindung der
Formel
RO(C2H4O) n SO3Mist, worin R eine primäre oder sekundäre, verzweigte
oder geradkettige Alkylgruppe mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
bedeutet, M ein Alkalimetall, Ammonium oder
niederes Alkanolamin darstellt, und n für eine Zahl von
1 bis 10 steht.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß R ein Alkyl mit 12 bis 13 Kohlenstoffatomen
ist, M ein Natrium- oder Ammoniumkation bedeutet und n
für eine Zahl von 2 bis 6 steht.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das nicht-ionische Tensid ein ethoxylierter
Fettalkohol der Formel
R1O(CH2H4O) m Hist, worin R1 ein gerades oder verzweigtes Alkyl mit 8
bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet und m für eine Zahl
von 5 bis 10 steht.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß R ein Alkyl mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen ist
und m für eine Zahl von 5 bis 8 steht.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Alkylsulfat eine Verbindung der Formel
R2SO4Mist, worin R2 eine gerade oder verzweigte Alkylkette
mit 6 bis 11 Kohlenstoffatomen bedeutet und M ein
Alkalimetall, Ammonium oder niederes Alkanolamin
darstellt.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sie
(A) etwa 25 bis 35 Gew.%,
(B) etwa 2 bis 8 Gew.%,
(C) etwa 5 bis 15 Gew.%,
(D) etwa 1 bis 3 Gew.%, und
(E) Wasser enthält.
(A) etwa 25 bis 35 Gew.%,
(B) etwa 2 bis 8 Gew.%,
(C) etwa 5 bis 15 Gew.%,
(D) etwa 1 bis 3 Gew.%, und
(E) Wasser enthält.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch
einen Gehalt an
(A) etwa 25 bis 35 Gew.% C14- bis C17-Paraffinsulfonat,
(B) etwa 2 bis 8 Gew.% C12- bis C15-Alkylethersulfat EO 3 : 1,
(C) etwa 5 bis 15 Gew.% C9- bis C11-Fettalkohol EO 8 : 1
(D) etwa 1 bis 3 Gew.% C8- bis C10-Alkylsulfat, und
(E) Wasser.
(A) etwa 25 bis 35 Gew.% C14- bis C17-Paraffinsulfonat,
(B) etwa 2 bis 8 Gew.% C12- bis C15-Alkylethersulfat EO 3 : 1,
(C) etwa 5 bis 15 Gew.% C9- bis C11-Fettalkohol EO 8 : 1
(D) etwa 1 bis 3 Gew.% C8- bis C10-Alkylsulfat, und
(E) Wasser.
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