DE3634152A1 - Neue kosmetische oder dermatologische zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in form der triglyceride und in freier form oder salzform vorliegenden, essentiellen fettsaeuren - Google Patents
Neue kosmetische oder dermatologische zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in form der triglyceride und in freier form oder salzform vorliegenden, essentiellen fettsaeurenInfo
- Publication number
- DE3634152A1 DE3634152A1 DE19863634152 DE3634152A DE3634152A1 DE 3634152 A1 DE3634152 A1 DE 3634152A1 DE 19863634152 DE19863634152 DE 19863634152 DE 3634152 A DE3634152 A DE 3634152A DE 3634152 A1 DE3634152 A1 DE 3634152A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fatty acids
- linolenic acid
- essential fatty
- rich
- triglycerides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/30—Boraginaceae (Borage family), e.g. comfrey, lungwort or forget-me-not
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische
oder dermatologische Zusammensetzungen für die Hautpflege.
Sie weisen die Besonderheit auf, an mehrfach
ungesättigten, essentiellen Fettsäuren reich zu sein,
die gleichzeitig in Form der Triglyceride und in freier
oder Salzform vorliegen.
Die essentiellen Fettsäuren sind für den Menschen unerläßliche
Nährelemente, die er jedoch nicht selbst
synthetisieren kann.
Sie bestehen aus einer Gruppe natürlicher Fettsäuren
mit 18, 20 oder 22 Kohlenstoffatomen, die mehrere ungesättigte
Doppelbindungen enthalten.
Der Mangel an essentiellen Fettsäuren, der mit dem Alter
zunimmt, führt zu zahlreichen organischen Störungen
und insbesondere zu Hautstörungen. Diese äußern sich
in einem ausgetrockneten Aussehen, einem Verlust der
Glätte und der Elastizität der Haut.
In der Tat greifen die essentiellen Fettsäuren in die
Rolle der Barriere ein, die der Epidermis zukommt, die
den Wasserverlust der Haut kontrolliert. Sie sind somit
für die Unversehrtheit der Zellmembranen unerläßlich.
Die Zufuhr von essentiellen Fettsäuren auf topischem
Weg erlaubt somit, die Hydratation der Haut aufrechtzuerhalten.
In kosmetischen Zusammensetzungen werden diese essentiellen
Fettsäuren meistens über ein pflanzliches Öl
eingebracht, das sie in geringerer oder größerer Menge
in Form von Triglyceriden enthält.
Die Anmelderin hat nun gefunden, daß die freien, essentiellen
Fettsäuren oder die essentiellen Fettsäuren in
Salzform auf der Stufe der Membran-Phospholipide der
Haut eingebaut werden.
Im übrigen scheint es, daß die Zufuhr der essentiellen
Fettsäuren auf topischem Weg aufgrund der Öle nicht
immer einen ausreichenden Einbau dieser Säuren auf der
Stufe der Membran-Phospholipide erlaubt.
In der Tat wird dieser Einbau durch die Lipase-Aktivität
der Haut beeinflußt. Diese variiert von Individuum
zu Individuum und hängt von zahlreichen Faktoren, wie
dem Allgemeinzustand, dem Alter und dem pH-Wert der
Haut, ab.
Die Anmelderin hat nun kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzungen bereitgestellt, die die Bioverfügbarkeit
im Zellenbreich der essentiellen Fettsäuren,
welche diese enthalten, verbessern.
Die Erfindung betrifft somit kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzungen für die Hautpflege, die dadurch
gekennzeichnet sind, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form des Alkali- oder Ammoniumsalzes.
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form des Alkali- oder Ammoniumsalzes.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erhöht der
Bestandteil B somit die Wirksamkeit des Bestandteils A.
Sie enthalten die notwendigen, essentiellen Fettsäuren,
wobei sie deren Absorption in den Membran-Phospholipiden
in ausreichender Menge gewährleisten, um eine Verbesserung
des Aussehens der Haut feststellen zu können.
In dem Bestandteil A sind die Triglyceride der essentiellen
Fettsäuren gewöhnliche Synthese-Triglyceride.
Diese Triglyceride können über eine oder mehrere Quellen,
die diese in natürlichem Zustand enthalten, eingebracht
werden. Derartige Quellen sind im wesentlichen
die pflanzlichen Öle.
Man kann beispielsweise Getreidekeimöl, Olivenöl, Maisöl,
Sonnenblumenöl, Öl aus süßen Mandeln, Nachtkerzenöl,
Borretschöl und Öl aus Kernen der schwarzen Johannisbeere
nennen. All diese Öle enthalten sehr unterschiedliche
Anteile an einer oder mehreren essentiellen Fettsäuren.
Des weiteren betrifft die Erfindung insbesondere Zusammensetzungen,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie
als Hauptbestandteil ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes, vollständig oder teilweise der Verseifung der in dem Bestandteil A enthaltenen Triglyceride entstammend.
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes, vollständig oder teilweise der Verseifung der in dem Bestandteil A enthaltenen Triglyceride entstammend.
Die Verseifung der Triglyceride des Bestandteils A erfolgt
nach ganz üblichen Methoden, insbesondere mit
Hilfe eines Alkalimetallhydroxids (Natron- oder Kalilauge).
Diese Verseifung erfolgt in Anwesenheit eines Antioxidans
aufgrund der sehr leichten Oxidierbarkeit der
mehrfach ungesättigten Fettsäuren.
Besteht der Bestandteil B aus einer oder mehreren mehrfach
ungesättigten Fettsäuren in Form eines Alkalisalzes,
handelt es sich vorzugsweise um das Natrium-
oder Kaliumsalz.
Damit die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im Zellenbereich
eine Wirksamkeit aufweisen, müssen die Bestandteile A
und B jeweils in Anteilen vorliegen, die
den Einbau von 5 bis 10% der in freier Form oder in
Salzform vorliegenden, essentiellen Fettsäuren in die
Membran-Phospholipide gewährleisten.
Ein derartiges Ergebnis erhält man mit den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet
sind, daß sie 1 bis 20 Gew.% des Bestandteils A und
0,5 bis 5 Gew.% des Bestandteils B enthalten.
Es gibt zwei Familien an unerläßlichen mehrfach ungesättigten
Säuren, die Linolen-Familie und die Linol-
Familie.
Die reichlichsten, essentiellen Fettsäuren im Bereich
der Haut sind als Vorläufer die Linolsäure, die nach
dem folgenden Schema metabolisiert wird:
Alle diese Säuren sind somit für das normale Wachstum
und für die physiologische Aktivität der Gewebe besonders
unerläßlich.
Die Erfindung betrifft somit vor allem Zusammensetzungen,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß der Bestandteil A
aus einem oder mehreren Triglyceriden der folgenden
mehrfach ungesättigten Fettsäuren besteht:LinolsäureC18 : 2,n-6 α-LinolensäureC18 : 3,n-3 γ-LinolensäureC18 : 3,n-6
Dihomo-γ-linolensäureC20 : 4,n-6 ArachidonsäureC20 : 4,n-6.
Dihomo-γ-linolensäureC20 : 4,n-6 ArachidonsäureC20 : 4,n-6.
Die an essentiellen Fettsäuren in Form der Triglyceride
vorstehend genannten reichen Öle sind Sonnenblumenöl
(57% Linolsäure), Maisöl (40% Linolsäure), Nachtkerzenöl
(71% Linolsäure, 9% γ-Linolensäure), Borretschöl,
Öl der Kerne der schwarzen Johannesbeere.
Beim Menschen stellt die Umwandlung der Linolsäure in
die γ-Linolensäure eine Einschränkungen unterliegende
Stufe dar, die durch zahlreiche äußere Einflüsse unwirksamer
wird. Insbesondere ist diese Stufe im Verlauf
der Alterung schwach ausgeprägt.
Unter den vorstehend genannten essentiellen Fettsäuren
ist die γ-Linolensäure somit besonders interessant.
Die Erfindung betrifft daher Zusammensetzungen, die dadurch
gekennzeichnet sind, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) ein Öl aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
(A) ein Öl aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
Die Erfindung betrifft vor allem Zusammensetzungen, die
dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) ein Öl aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils A entstammt.
(A) ein Öl aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils A entstammt.
Das aus Körnern der Pflanzen Oenothera bienis oder
Oenothera lamarkiana extrahierte Nachtkerzenöl, das
Öl aus Körnern der schwarzen Johannisbeere und das
Borretschöl sind die drei wichtigsten, an γ-Linolensäure
reichen, pflanzlichen Öle.
Unter den γ-Linolensäure enthaltenden Ölen, die in den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendbar sind,
kann man auch das Öl nennen, daß durch Extraktion von
Siphomyceten-Pilzen, von Spirulinen, von Ahornkörnern
und Hopfenkörnern erhalten wird.
Man kann selbstverständlich auch jedes andere aus einer
natürlichen γ-Linolensäure-Quelle extrahierte Öl
verwenden.
Die Erfindung betrifft vor allem Zusammensetzungen,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) Nachtkerzenöl oder Borretschöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
(A) Nachtkerzenöl oder Borretschöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
Die vorliegende Erfindung betrifft vor allem Zusammensetzungen,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie
als Hauptbestandteil ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) Nachtkerzenöl
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils A entstammt.
(A) Nachtkerzenöl
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils A entstammt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls
weitere Substanzen enthalten, die für ihre
wohltuenden Eigenschaften gegenüber der Haut bekannt
sind, wie Collagen, Elastin, Hyaluronsäure, Sterine,
biologisch wirksame Extrakte tierischen oder pflanzlichen
Ursprungs, Befeuchtungsmittel, wie Harnstoff,
Pyrrolidon-carbonsäure und ihre Salze, Vitaminextrakte,
Parfums, Konservierungsmittel und farbgebende Mittel.
Sie können außerdem geringe Mengen an Filtern oder Blenden
für Sonnenstrahlen enthalten. Es handelt sich z. B.
um Filter für UVA- und UVB-Strahlen, wie z. B. 2-Hydroxy-
4-methoxy-benzophen oder 3,4-Dimethoxy-phenylglyoxylsäure
in Form des Natriumsalzes. Diese erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen können auch Produkte enthalten, die
die Bildung von freien Radikalen und Sauerstoffsinguletts
blockieren.
Diese Produkte ermöglichen es, von den UV-Strahlen verschiedene
Sonnenstrahlen zu hemmen. Solche Produkte
sind z. B. die Terpene, fettlöslicher Karottenextrakt,
α-Tocopherol und weitere "Quenchers" bzw. Fänger von freien Radikalen.
Die Zusammensetzungen enthalten vorteilhaft auch Antioxidantien,
wie z. B. γ-Oryzanol.
Alle vorstehend erwähnten Substanzen ermöglichen es,
die Haut vor sämtlichen schädlichen Sonnenstrahlen zu
schützen und eine sehr wirksame Lichtschutzwirkung zu
erzielen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in sämtlichen,
in der Kosmetologie verwendeten Formen vorliegen,
wie Cremes oder Gele in Töpfchen oder in Tuben,
Milch, Lotionen in Glas- oder Kunststofffläschchen und
gegebenenfalls in Dosierungsflakons oder auch in Ampullen.
Die Erfindung betrifft somit kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet
sind, daß sie in Form von Cremes, Gelen, Milch, dermatologischen
Seifen oder Hautlotionen
vorliegen, und vor allem kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet
sind, daß deren Exzipienten dem Auftragen auf das Gesicht
an den Hals angepaßt sind.
In der Tat greift man für jede Form auf geeignete Exzipienten
zurück. Diese Exzipienten müssen all die Qualitäten
besitzen, wie sie üblicherweise gefordert werden.
Sie müssen mit einer hohen Affinität für die Haut versehen
sein, vollständig tolerierbar sein, stabil sein
und eine angemessene Konsistenz aufweisen, die einen
einfachen und angenehmen Gebrauch gewährleistet.
Als Beispiele für verwendbare Exzipienten kann man
Glycerinstearat, Propylenglykol, die Palmitat- und
Stearat-Derivate, Lanolin, Glycerin, Cetylalkohol, Polyole,
tierische und mineralische Öle, Wachse, Netzmittel,
Verdickungsmittel, Stabilisierungsmittel und
Emulgiermittel nennen, wie sie üblicherweise verwendet
werden.
Die vorstehend genannten, verschiedenen kosmetischen
Formen werden nach üblichen Methoden, wie sie auf diesem
Gebiet angewandt werden, erhalten.
Man kann das zuvor verseifte Öl in das Gemisch einbringen,
das all die Bestandteile enthält, die für die Herstellung
der Zusammensetzung notwendig sind.
Es ist auch möglich, einen Teil des in dem Gemisch vorliegenden
Öls zur gleichen Zeit zu verseifen, zu der
man die gewünschte Zusammensetzung zubereitet, indem
man Natronlauge oder Kalilauge in geeigneter Menge zugibt.
Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.
(Emulsion Öl in Wasser) CremeGewicht (g)
Glycerinstearat5Getreidekeimöl2Nachtkerzenöl5 bis 15Jojobaöl2γ-Tocopherol0,05Propylenglykol2Nachtkerzenseife1 bis 5carboxyvinylisches Polymeres0,5Triethanolamin0,5aromatische Zusammensetzungq.s.Konservierungsmittelq.s.Wasser q.s. für100
(Emulsion Öl in Wasser) MilchGewicht (g)
Polyethoxyetherphosphat des Oleylalkohols2Cetylalkohol0,5wasserfreies Lanolin0,5
flüssiges Silicon1Nachtkerzenöl2Stearinsäure (besonders rein; "triple pression")3Triethanolamin0,5Propylenglykol5
B.H.T. (Hydroxytoluolbutylat; Antioxydans)5Magnesium-aluminiumsilikat0,5Nachtkerzenseife0,5 bis 1,5aromatische Zusammensetzungq.s.Konservierungsmittelq.s.Wasserq.s.
flüssiges Silicon1Nachtkerzenöl2Stearinsäure (besonders rein; "triple pression")3Triethanolamin0,5Propylenglykol5
B.H.T. (Hydroxytoluolbutylat; Antioxydans)5Magnesium-aluminiumsilikat0,5Nachtkerzenseife0,5 bis 1,5aromatische Zusammensetzungq.s.Konservierungsmittelq.s.Wasserq.s.
(Emulsion Wasser in Öl) FeuchtigkeitscremeGewicht (g)Ceresinwachs 65°3Paraffin 60-68°C2Nachtkerzenöl10Perhydrosqualen5γ-Oryzanol0,1Sorbit-monoisostearat2Natriumlactat (60%ige wäßrige Lösung)2
Natrium-pyrrolidoncarboxylat (50%ige wäßrige Lösung)
Milchsäure q.s. für pH 7Nachtkerzenseife1 bis 3aromatische Zusammensetzungq.s.Sojapulverhydrolysat0,3Wasser q.s. für100
Natrium-pyrrolidoncarboxylat (50%ige wäßrige Lösung)
Milchsäure q.s. für pH 7Nachtkerzenseife1 bis 3aromatische Zusammensetzungq.s.Sojapulverhydrolysat0,3Wasser q.s. für100
GesichtscremeGewicht (g)Borretsch- oder Nachtkerzenöl1,5 bis 5rekonstituiertes Sebum1 bis 3Borretsch- oder Nachtkerzenseife0,5 bis 1,5Siliconöl1 bis 3Jojobaöl3 bis 5Stearin0,5 bis 1Methylglucosid-sesquistearat3Polyoxyethyleniertes (20) Methylglucosidsesquistearat2Harnstoff0,3 bis 0,5Hafnia-Extrakt0,05Fänger für freie Radikale0,05biologisches Derivat pflanzlichen oder tierischen Ursprungs0,1 bis 1Konservierungsmittelq.s.aromatische Zusammensetzungq.s.Wasser q.s. für100.
Claims (8)
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
für die Hautpflege, dadurch gekennzeichnet, daß
sie als Hauptbestandteil ein Gemisch enthalten, umfassend
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkali- oder Ammoniumsalzes.
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkali- oder Ammoniumsalzes.
2. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
sie als Hauptbestandteil ein Gemisch enthalten, umfassend
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkali- oder Ammoniumsalzes, die vollständig oder teilweise der Verseifung der in (A) enthaltenen Triglyceride entstammen.
(A) ein oder mehrere Triglyceride von mehrfach ungesättigten, essentiellen Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(B) eine oder mehrere mehrfach ungesättigte, essentielle Fettsäuren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen in freier Form oder in Form eines Alkali- oder Ammoniumsalzes, die vollständig oder teilweise der Verseifung der in (A) enthaltenen Triglyceride entstammen.
3. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß sie 1 bis 20 Gew.% des Bestandteils
(A) und 0,5 bis 5 Gew.% des Bestandteils (B) enthalten.
4. Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil (A) aus
einem oder mehreren Triglyceriden der folgenden mehrfach
ungesättigten Fettsäuren besteht:LinolsäureC18 : 2, n-6 α-LinolensäureC18 : 3, n-3 γ-LinolensäureC18 : 3, n-6 Dihomo-γ-linolensäureC20 : 3, n-6 ArachidonsäureC20 : 4, n-6.
5. Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1, 3
und 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch enthalten, enthaltend
(A) ein Öl, das aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle erhalten wurde,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
(A) ein Öl, das aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle erhalten wurde,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
6. Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch enthalten, enthaltend
(A) ein Öl, das aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle erhalten wurde,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils (A) entstammt.
(A) ein Öl, das aus einer an γ-Linolensäure reichen Quelle erhalten wurde,
(B) ein an einem Alkali- oder Ammoniumsalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils (A) entstammt.
7. Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1 und 3
bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) Nachtkerzenöl oder Borretschöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
(A) Nachtkerzenöl oder Borretschöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch.
8. Zusammensetzung gemäß den Ansprüchen 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Hauptbestandteil
ein Gemisch umfassen, enthaltend
(A) Nachtkerzenöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils (A) entstammt.
(A) Nachtkerzenöl,
(B) ein an einem Alkalisalz der γ-Linolensäure reiches Gemisch, das der Verseifung des Bestandteils (A) entstammt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8514807A FR2588187B1 (fr) | 1985-10-07 | 1985-10-07 | Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3634152A1 true DE3634152A1 (de) | 1987-04-09 |
DE3634152C2 DE3634152C2 (de) | 1996-06-20 |
Family
ID=9323578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3634152A Revoked DE3634152C2 (de) | 1985-10-07 | 1986-10-07 | Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in Form der Triglyceride und in freier Form oder Salzform vorliegenden, essentiellen Fettsäuren |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE905558A (de) |
CH (1) | CH669727A5 (de) |
DE (1) | DE3634152C2 (de) |
FR (1) | FR2588187B1 (de) |
GB (1) | GB2181349B (de) |
IT (1) | IT1214723B (de) |
OA (1) | OA08423A (de) |
ZA (1) | ZA867647B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4435290A1 (de) * | 1994-10-01 | 1996-04-04 | Beiersdorf Ag | Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäuren und Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen |
WO2004108107A1 (de) * | 2003-06-10 | 2004-12-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Zubereitung für die haut |
EP1520577A1 (de) * | 2003-09-30 | 2005-04-06 | Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & CO. KG | Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung enthaltend Nachtkerzenöl |
EP1603999B2 (de) † | 2003-03-17 | 2016-08-17 | Henkel AG & Co. KGaA | Textilbehandlungsmittel |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2604624B1 (fr) * | 1986-10-07 | 1991-04-26 | Rochas Parfums | Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee |
FR2617161B1 (fr) * | 1987-06-29 | 1989-10-27 | Azar Robert | Nouveaux glycerides d'acide gras insature et leur procede d'obtention |
US4997851A (en) * | 1987-12-31 | 1991-03-05 | Isaacs Charles E | Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides |
US5434182A (en) * | 1987-12-31 | 1995-07-18 | Isaacs; Charles E. | Antibacterial fatty acid compositions |
AU619256B2 (en) * | 1988-03-03 | 1992-01-23 | Connetics Australia Pty Ltd | Acne treatment |
DE4022644A1 (de) * | 1990-07-17 | 1992-01-23 | Beiersdorf Ag | Hautpflegende wirkstoffkombinationen |
DE4038693A1 (de) * | 1990-12-05 | 1992-06-11 | Heverhagen Ulrich | Mittel zum reduzieren des wachstums bzw. zum entfernen der haare am menschlichen koerper |
GB9111900D0 (en) * | 1991-06-03 | 1991-07-24 | Efamol Holdings | Fatty acid compositions |
FR2681783B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1996-07-26 | Bourjois Sa | Melange d'huiles vegetales riche en acides gras essentiels et son utilisation dans les compositions cosmetiques. |
AU683027B2 (en) * | 1993-01-27 | 1997-10-30 | Scotia Holdings Plc | Triglycerides |
EP0640581A1 (de) * | 1993-08-25 | 1995-03-01 | Biox Corporation | Endermischer Nährstoff und diesen enthaltende kosmetische Zusammensetzung |
DE19611953A1 (de) * | 1996-03-26 | 1997-10-02 | Beiersdorf Ag | Verwendung von ungesättigten Monocarbonsäuren gegen Superinfektionen |
US5690947A (en) * | 1996-08-30 | 1997-11-25 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Borage seed oil as an anti-irritant in compositions containing hydroxy acids or retinoids |
FR2780976B1 (fr) * | 1998-07-08 | 2001-06-29 | Jean Noel Thorel | Nouveaux agents tensioactifs, et leur utilisation en cosmetique et dermo-pharmacie |
EP1307104A1 (de) * | 2000-07-27 | 2003-05-07 | Puritas AB | Eine antibakterielle zusammensetzung, die als wirkstoff verseiftes pflanzenöl enthält |
FR2903014B1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-09-26 | Occitane L | Composition cosmetique a base d'acide gras polyinsatures et ses utilisations |
WO2016000863A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Unilever Plc | Nitrogen containing borane stabilized skin care compositions |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2513517A1 (fr) * | 1981-09-30 | 1983-04-01 | Chevalier Jacques | Nouvelles compositions a usage pharmaceutique, dietetique et cosmetologique rendues gastro-resistantes, riches en acides gras essentiels polyinsatures et leur procede de preparation |
DE3447618C2 (de) * | 1983-12-28 | 1994-01-27 | Roussel Uclaf | Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen für die Pflege der Haut |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1082624A (en) * | 1965-02-26 | 1967-09-06 | Calmic Ltd | Improvements in or relating to therapeutically active compounds |
FR2197605A1 (en) * | 1972-09-06 | 1974-03-29 | Williams John | Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof |
EP0092076B1 (de) * | 1982-04-16 | 1986-12-17 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Lipidhaltige Zusammensetzung für die orale, enterale oder parenterale Ernährung |
LU85130A1 (fr) * | 1983-12-12 | 1985-09-12 | Oreal | Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite |
-
1985
- 1985-10-07 FR FR8514807A patent/FR2588187B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-10-06 BE BE0/217259A patent/BE905558A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-10-06 IT IT8648518A patent/IT1214723B/it active
- 1986-10-06 CH CH3983/86A patent/CH669727A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-10-07 DE DE3634152A patent/DE3634152C2/de not_active Revoked
- 1986-10-07 GB GB8624033A patent/GB2181349B/en not_active Expired
- 1986-10-07 ZA ZA867647A patent/ZA867647B/xx unknown
- 1986-10-07 OA OA58970A patent/OA08423A/xx unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2513517A1 (fr) * | 1981-09-30 | 1983-04-01 | Chevalier Jacques | Nouvelles compositions a usage pharmaceutique, dietetique et cosmetologique rendues gastro-resistantes, riches en acides gras essentiels polyinsatures et leur procede de preparation |
DE3447618C2 (de) * | 1983-12-28 | 1994-01-27 | Roussel Uclaf | Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen für die Pflege der Haut |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4435290A1 (de) * | 1994-10-01 | 1996-04-04 | Beiersdorf Ag | Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäuren und Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen |
EP1603999B2 (de) † | 2003-03-17 | 2016-08-17 | Henkel AG & Co. KGaA | Textilbehandlungsmittel |
WO2004108107A1 (de) * | 2003-06-10 | 2004-12-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Zubereitung für die haut |
EP1520577A1 (de) * | 2003-09-30 | 2005-04-06 | Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & CO. KG | Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung enthaltend Nachtkerzenöl |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA867647B (en) | 1987-12-30 |
GB2181349B (en) | 1989-12-13 |
FR2588187B1 (fr) | 1989-04-14 |
GB8624033D0 (en) | 1986-11-12 |
FR2588187A1 (fr) | 1987-04-10 |
IT1214723B (it) | 1990-01-18 |
BE905558A (fr) | 1987-04-06 |
DE3634152C2 (de) | 1996-06-20 |
GB2181349A (en) | 1987-04-23 |
OA08423A (fr) | 1988-06-30 |
IT8648518A0 (it) | 1986-10-06 |
CH669727A5 (de) | 1989-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3634152C2 (de) | Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in Form der Triglyceride und in freier Form oder Salzform vorliegenden, essentiellen Fettsäuren | |
DE69500145T2 (de) | Produkt zur topischen Anwendung, das eine Lipase und einen Wirkstoffprecursor enthaelt | |
DE2019226C3 (de) | Kosmetisches Mittel | |
DE68917512T2 (de) | Kosmetisches Präparat. | |
DE3010572C2 (de) | Hautpflege- und Hautschutzpräparate | |
DE69724629T2 (de) | Zusammensetzungen und deren verwendungen | |
DE3447618A1 (de) | Neue kosmetische oder dermatologische zusammensetzungen fuer die pflege der haut | |
JP2010132629A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
CH627645A5 (en) | Cosmetic composition for smoothing the skin | |
DE69916695T2 (de) | Verwendung mindestens eines Hydroxystilben als Mittel zur Verringerung der Adhäsion von Mikroorganismen | |
WO1992022282A1 (de) | Kosmetische und pharmazeutische ölkomponente | |
DE69123363T2 (de) | Neue zusammensetzungen | |
EP0345571B1 (de) | Pflanzliche Wirkstoffzubereitung zur Verwendung in Kosmetika | |
DE60036401T2 (de) | Kosmetische mittel enthaltend anis-extrakt und retinoide | |
DE602004004880T2 (de) | Hautpflegeprodukt mit tallöl-fettsäuren und pflanzenölen für trockene und schuppende haut und behandlung von psoriasis, dermatitis und ekzemen | |
DE19615575A1 (de) | Verwendung von Glucosiden und Ferulasäure als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
DE2707814A1 (de) | Mittel zur pflege und behandlung der haut und verfahren zur herstellung der mittel | |
DE60215563T2 (de) | Zusammensetzung, enthaltend während der Anwendung hergestelltes Vitamin C | |
DE2612038A1 (de) | Kosmetische zusammensetzungen | |
DE60306584T2 (de) | Verwendung eines 7-oxidierten DHEA-Derivats zur Behandlung von trockener Haut | |
DE69402409T2 (de) | Vismia extrakt enthaltende kosmetische oder pharmazeutische zubereitung insbesonders dermatologisch. | |
DE1492023C3 (de) | Hautpflegemittel | |
DE19615576A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono- und/oder Diglucosiden des Glabridins und deren Verwendung als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
DE4111569A1 (de) | Kosmetisches praeparat | |
DE4336903A1 (de) | Kosmetische Formulierungen zur Behandlung von Bindegewebsschwäche und deren Folgeerscheinungen sowie Verfahren zu deren Behandlung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8380 | Miscellaneous part iii |
Free format text: SEITE 8, ZEILE 4 "C(PFEIL ABWAERTS)20(PFEIL ABWAERTS):4,N-6" AENDERN IN "C(PFEIL ABWAERTS)20(PFEIL ABWAERTS):3,N-6" |
|
8363 | Opposition against the patent | ||
8331 | Complete revocation |