FR2588187A1 - Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee - Google Patents

Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee Download PDF

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Abstract

COMPOSITIONS COSMETIQUES OU DERMATOLOGIQUES POUR LES SOINS DE LA PEAU CARACTERISEES EN CE QU'ELLES RENFERMENT COMME CONSTITUANT PRINCIPAL LE MELANGE CONTENANT :A. UN OU PLUSIEURS TRIGLYCERIDES D'ACIDES GRAS ESSENTIELS POLYINSATURES CONTENANT DE 18 A 22 ATOMES DE CARBONE.B. UN OU PLUSIEURS ACIDES GRAS ESSENTIELS POLYINSATURES CONTENANT DE 18 A 22 ATOMES DE CARBONE SOUS FORME LIBRE OU SOUS FORME D'UN METAL ALCALIN OU D'AMMONIUM PROVENANT DE TOUT OU PARTIE DE LA SAPONIFICATION DES TRIGLYCERIDES CONTENUS DANS A.

Description

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La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques pour les soins de la peau. Elles ont la
particularité d'être riches en acides gras essentiels polyinsaturés pré-
sents à la fois, sous forme de triglycérides et sous forme libre ou sa-
lifiée.
Les acides gras essentiels sont des éléments nutritifs indispensa-
bles à l'homme mais qu'il ne peut synthétiser lui-même.
Ils sont constitués d'un groupe d'acides gras naturels à 18,20 ou
22 atomes de carbone, renfermant plusieurs doubles liaisons insaturées.
lu La carence en acides gras essentiels, qui augmente avec l'âge,
conduit à de nombreux troubles de l'organisme et notamment à des trou-
bles cutanés. Ceux-ci se traduisent par un aspect desséché, une perte de
souplesse et d'élasticité de la peau.
En effet, les acides gras essentiels interviennent dans le rôle de
barrière conféré à l'épiderme qui contrôle la perte en eau de la peau.
Ils sont ainsi indispensables à l'intégrité des membranes cellulaires.
L'apport par voie topique des acides gras essentiels permet donc
de conserver l'hydratation de la peau.
Dans les compositions cosmétiques, ces acides gras essentiels sont le plus souvent apportés par l'intermédiaire d'une huile végétale qui
les renferme en plus ou moins grande quantité sous forme de triglycéri-
des. Or, la demanderesse a trouvé que les acides gras essentiels libres
ou sous forme salifiée s'incorporent au niveau des phospholipides mem-
branaires de la peau.
Par ailleurs, il semble que l'apport par voie topique des acides
gras essentiels grâce aux huiles, ne permette pas toujours une incorpo-
ration suffisante desdits acides au niveau des phospholipides membranai-
res.
En effet, cette incorporation serait influencée par l'activité li-
pasique de la peau. Celle-ci est variable d'un individu à l'autre et dé-
pend de nombreux facteurs tels que l'état général, l'âge, le pH cutané.
La demanderesse a donc réalisé des compositions cosmétiques ou dermatologiques qui améliorent la biodisponibilité au plan cellulaire
des acides gras essentiels qu'elles contiennent.
L'invention concerne donc des compositions cosmétiques ou dermato-
logiques pour les soins de la peau caractérisées en ce qu'elles renfer-
ment comme constituant principal le mélange contenant:
A/ Un ou plusieurs triglycérides d'acides gras essentiels polyin-
saturés, contenant de 18 à 22 atomes de carbone.
B/ Un ou plusieurs acides gras essentiels polyinsaturés contenant de 18 à 22 atomes de carbone sous forme libre ou sous forme de sels de métal alcalin ou d'ammonium provenant de tout ou partie de la
saponification des triglycérides contenus dans A/.
Dans les compositions de l'invention, le composant B renforce donc l'efficacité du composant A. Elles renferment les acides gras essentiels nécessaires en assurant leur absorption dans les phospholipides membranaires en
quantité suffisante pour observer une amélioration de l'aspect cutané.
Dans le composant A, les triglycérides des acides gras essentiels sont les triglycérides banals de synthèse. Ces triglycérides peuvent être apportés par l'intermédiaire d'une ou plusieurs sources les renfermant à l'état naturel. De telles sources sont essentiellement les
huiles végétales.
On peut citer, par exemple, l'huile de germe de blé, d'olive, de mais, de tournesol, d'amande douce, d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis. Toutes ces huiles contiennent des proportions très variables
d'un ou plusieurs acides gras essentiels.
La saponification des triglycérides du composant A s'effectue par des méthodes très usuelles, notamment par un hydroxyde de métal alcalin
(soude ou potasse).
Cette saponification!seffectue en présence d'un anti-oxydant compte tenu de la grande facilité d'oxydation des acides gras polyinsaturés. Lorsque le composant B est constitué d'un ou plusieurs acides gras polyinsaturés sous forme d'un sel de métal alcalin, il s'agit donc de
préférence du sel de sodium ou de potassium.
Pour que les compositions de l'invention aient une efficacité au plan cellulaire, les composants A et B doivent être contenus dans des proportions respectives assurant l'incorporation de 5 à 10% des acides gras essentiels présents sous forme libre ou salifiée, dans les
phospholipides membranaires.
Un tel résultat est obtenu avec des compositions de l'invention caractérisées en ce qu'elles renferment 1 à 20% en poids du composant A et 0,5 à 5% en poids du composant B. Il existe deux familles d'acides polyinsaturés indispensables, la
famille linolénique et la famille linoléique.
Les acides gras essentiels les plus abondants au niveau cutané ont pour précurseur l'acide linoléique métabolisé suivant le schéma suivant
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Ci: 2 > C18: 3 > C20: 3 > C20: 4 Acide Acide A Acide dihmo Acide linoléique linolénique linolénique arachidonique Tous ces acides sont donc particulièrement indispensables à la croissance normale et à l'activité physiologique des tissus. L'invention a donc particulièrement pour objet des compositions caractérisées en ce que le composant A/ est constitué d'un ou plusieurs triglycérides des acides gras polyinsaturés suivants: - Acide linoléique: C18 : 2,n-6 - Acide Àlinolénique: C18 : 3,n3 - Acide linolénique C18: 3,n-6 - Acide dihomoWlinolénique: C20: 4,n-6 Acide arachidonique: C20 : 4,n-6 Les huiles riches en acides gras essentiels sous forme de triglycérides cités ci-dessus sont l'huile de tournesol (57% acide linoléique), l'huile de mats (40% acide linoléique), l'huile d'onagre (71% acide linoléique 9% d'acide linolénique), l'huile de bourrache,
l'huile de pépins de cassis.
Chez l'homme, la conversion de l'acide linoléique en acide; linolénique est une étape limitante, rendue plus inopérante par de nombreuses influences extérieures. En particulier, cette étape est
déficiente au cours du vieillissement.
Parmi les acides gras essentiels cités précédemment, l'acide
linolénique est donc particulièrement intéressant.
L'invention a donc notamment pour objet des compositions caractérisées en ce qu'elles renferment comme constituant principal le mélange contenant: A/ Une huile obtenue à partir d'une source riche en acide S linolénique B/ Un mélange riche en sel de métal alcalin ou d'ammonium de l'acide ' linolénique et provenant de la sponification du composant A. L'huile d'onagre extraite des graines de plantes Oenothera Bienis ou Oenothera Lamark iana et l'huile de pépins de cassis sont les deux
principales huiles végétales riches en acide ' linolénique.
Parmi les huiles contenant de l'acide Y'linolénique, utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer également l'huile obtenue par extraction de champignons siphomycètes, de spirulines, de
graine d'érable, de houblon.
On peut utiliser bien entendu tout autre huile extraite d'une
source naturelle d'acide 5 linolénique.
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La présente invention a tout particulièrement pour objet des compositions caractérisées en ce qu'elles renferment comme constituant principal le mélange contenant: A/ L'huile d'onagre B/ Un mélange riche en sel de métal alcalin de l'acide Y linolénique provenant de la saponification du composant A. Les compositions selon l'invention peuvent renfermer éventuellement toutes les substances connues comme ayant des propriétés bienfaisantes sur la peau, telles que le collagène, l'élastine, l'acide lu hyaluronique, des humectants tels que l'urée, l'acide pyrrolidone carboxylique et ses sels, des extraits vitaminés, des parfumsdes
conservateurs,des colorants.
Elles peuvent contenir aussi de petites quantités de filtres ou écrans des radiations solaires. Il s'agit par exemple de filtres des
radiations UVA et UVB tels que par exemple, l'hydroxy 2 - méthoxy 4 -
benzophène, l'acide diméthoxy 3,4 - phényl glyoxylique sous forme de sel de sodium. Ces compositions, selon l'invention peuvent aussi renfermer des produits bloqueurs de la formation des radicaux libres et d'oxygène singulet. Ces produits permettent d'arrêter les radiations solaires autres que les UV. Ces produits sont par exemple, les terpènes, l'extrait
liposoluble de carotte, l '-tocophérol.
Les compositions renferment aussi avantageusement des anti-
oxydants tels que par exemple le -oryzanol.
2b Toutes les substances mentionnées ci-dessus permettent de protéger la peau de toutes les radiations solaires nocives et d'obtenir une
action photoprotectrice très efficace.
Les compositions, selon l'invention, peuvent se présenter sous toutes les formes utilisées en cosmétologie crème ou gel en pots ou en tubes, lait, lotion en flacon de verre ou de plastique et éventuellement
en flacon doseur, ou encore en ampoules.
L'invention concerne donc des compositions cosmétiques ou dermatologiques caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, gel, lait, pains dermatologiques, lotion pour la peau et tout particulièrement, des compositions cosmétiques ou dermatologiques, caractérisées en ce que leurs excipients sont adaptés à l'application
sur le visage et sur le cou.
En effet, pour chaque forme, on a recours à des excipients appropriés. Ces excipients doivent avoir toutes les qualités 4U habituellement demandées. Ils doivent être doués d'une grande affinité
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pour la peau, être parfaitement bien tolérés, stables, présenter une
consistance adéquate permettant une utilisation facile et agréable.
A titre d'exemples d'excipients pouvant être utilisés, on peut citer, le stéarate de glycérol, le propylène glycol, les dérivés palmitates, stéardtes, la lanoline, la glycérine, l'alcool cétylique, polyol, les huiles animales, minérales, les cires, les mouillants, les
épaississants, les stabilisants, les émulsionnants couramment utilisés.
Les différentes formes cosmétiques mentionnées ci-dessus sont
obtenues selon les méthodes usuelles utilisées dans ce domaine.
On peut incorporer l'huile préalablement saponifiée dans le mélange contenant tous les ingrédients nécessaires à la préparation de
la composition.
Il est aussi possible de saponifier une partie de l'huile présente dans le mélange en même temps que l'on prépare la composition voulue, en
ajoutant la soude ou la potasse en quantité adéquate.
Les exemples ci-dessous illustrent l'invention sans toutefois la limiter. 1. Exemple de crème H/E Stéarate de glycérol Huile de germe de blé Huile d'onagre de 5 Huile de Jojoba $'Tocophérol Propylèneglycol Savon d'onagre de 1 Polymère carboxyvinylique Triéthanolamine Composition aromatique Conservateurs Eau 2. Exemple de lait H/E Polyéthoxyetherphosphate d'alcool oléique Alcool cétylique Lanoline anhydre Silicone fluide Huile d'Onagre Acide stéarique triple pression Triéthanolamine Propylène Glycol à 15 0,05 à 5 0,5 0,5 q.s q.s q.s p.100 0,5 0,5 0,5
B.A.T. 5
Magnésium Aluminium silicate 0,5 Savon d'onagre de 0,5 à 1,5 5. Composition aromatique q.s Conservateurs q.s Eau q.s 3. Exemple de crème hydratante E/E Cire de cérésine 65' 3 10. Paraffine 60-68 C 2 À Huile d'onagre 10 Perhydrosqualène 5 À Orizanol 0,1 Monoisostéarate de sorbitol 2 15. Lactate de sodium (sol.aq.à 60%) 2 Pyrolidone carboxylate de Na sol. aq.à 50% Acide lactique q.s pH 7 Savon d'onagre 1 à 3 Composition aromatique q.s 20.Hydrolysat de poudre de soie 0,3 Eau q.s.p 100
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Claims (2)

REVENDICATIONS
1/ Compositions cosmétiques ou dermatologiques pour les soins de la peau caractérisées en ce qu'elles renferment comme constituant principal le mélange comprenant: A/ Un ou plusieurs triglycérides d'acides gras essentiels polyinsaturés contenant de 18 à 22 atomes de carbone. B/ Un ou plusieurs acides gras essentiels polyinsaturés contenant de 18 à 22 atomes de carbone sous forme libre ou sous forme de sels d'un métal alcalin ou d'ammonium provenant de tout ou partie de la saponification des triglycérides contenus dans A. U10 2/ Compositions telles que définies à la revendication 1/ caractérisées en ce qu'elles renferment de 1 à 20% en poids du composant A et 0,5 à 5% poids du composant B. 3/ Compositions telles que définies à la revendication 1 et 2, caractérisées en ce que le composant A/ est constitué d'un ou plusieurs triglycérides des acides gras polyinsaturés suivants: Acide linoléique: C18 : 2, n-6 Acide z linolénique: C18 : 3, n-3 Acide Y linolénique: C18 : 3, n-6 Acide dihomolinolénique: C20 : 3, n-6 20. Acide arachidonique: C20 : 4, n-6
4/ Compositions telles que définies aux revendications 1 à 3,
caractérisées en ce qu'elles renferment comme constituant principal le
mélange contenant: -
A/ Une huile obtenue à partir d'une source riche en acide
'linolénique.
B/ Un mélange riche en sel de métal alcalin ou d'ammonium de l'acide Slinolénique provenant de la saponification du composant A.
/ Compositions telles que définies aux revendications 1 à 4,
caractérisées en ce qu'elles renferment comme constituant principal le mélange contenant: A/ L'huile d'onagre B/ Un mélange riche en sel de métal alcalin de l'acide K linolénique provenant de la saponification du composant A.
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BE0/217259A BE905558A (fr) 1985-10-07 1986-10-06 Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiellement presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee.
IT8648518A IT1214723B (it) 1985-10-07 1986-10-06 Composizioni cosmetiche o dermatologiche ricche di acidi grassi essenziali presenti contemporaneamente sotto forma di trigliceridi e sottoforma libera o di sali
DE3634152A DE3634152C2 (de) 1985-10-07 1986-10-07 Neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die reich sind an gleichzeitig in Form der Triglyceride und in freier Form oder Salzform vorliegenden, essentiellen Fettsäuren
OA58970A OA08423A (fr) 1985-10-07 1986-10-07 Nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels présents à la fois sous forme de triglycérides et sous forme libre ou salifiée.
GB8624033A GB2181349B (en) 1985-10-07 1986-10-07 Skin care composition
ZA867647A ZA867647B (en) 1985-10-07 1986-10-07 Cosmetic or dermatological compositions rich in essential fatty acids present both in the form of triglycerides and in the free or salified form

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ZA (1) ZA867647B (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2604624A1 (fr) * 1986-10-07 1988-04-08 Rochas Parfums Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee
FR2617161A1 (fr) * 1987-06-29 1988-12-30 Azar Robert Nouveaux glycerides d'acide gras insature et leur procede d'obtention
FR2780976A1 (fr) * 1998-07-08 2000-01-14 Jean Noel Thorel Nouveaux agents tensioactifs, et leur utilisation en cosmetique et dermo-pharmacie

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5434182A (en) * 1987-12-31 1995-07-18 Isaacs; Charles E. Antibacterial fatty acid compositions
US4997851A (en) * 1987-12-31 1991-03-05 Isaacs Charles E Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides
AU619256B2 (en) * 1988-03-03 1992-01-23 Connetics Australia Pty Ltd Acne treatment
DE4022644A1 (de) * 1990-07-17 1992-01-23 Beiersdorf Ag Hautpflegende wirkstoffkombinationen
DE4038693A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-11 Heverhagen Ulrich Mittel zum reduzieren des wachstums bzw. zum entfernen der haare am menschlichen koerper
GB9111900D0 (en) * 1991-06-03 1991-07-24 Efamol Holdings Fatty acid compositions
FR2681783B1 (fr) * 1991-09-27 1996-07-26 Bourjois Sa Melange d'huiles vegetales riche en acides gras essentiels et son utilisation dans les compositions cosmetiques.
AU683027B2 (en) * 1993-01-27 1997-10-30 Scotia Holdings Plc Triglycerides
KR950005293A (ko) * 1993-08-25 1995-03-20 다츠히코 간 경피흡수영양제 및 그것을 함유하는 화장품
DE4435290A1 (de) * 1994-10-01 1996-04-04 Beiersdorf Ag Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäuren und Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen
DE19611953A1 (de) * 1996-03-26 1997-10-02 Beiersdorf Ag Verwendung von ungesättigten Monocarbonsäuren gegen Superinfektionen
US5690947A (en) * 1996-08-30 1997-11-25 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Borage seed oil as an anti-irritant in compositions containing hydroxy acids or retinoids
EP1307104A1 (fr) * 2000-07-27 2003-05-07 Puritas AB Nouvelle composition antibacterienne contenant de l'huile vegetale saponifiee comme ingredient actif
DE10311852A1 (de) † 2003-03-17 2004-10-14 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel
DE10326010A1 (de) * 2003-06-10 2005-01-05 Henkel Kgaa Zubereitung für die Haut
DE10347487A1 (de) * 2003-09-30 2005-04-21 Kneipp Werke Kneipp Mittel Zen Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur topischen Verwendung
FR2903014B1 (fr) * 2006-06-30 2008-09-26 Occitane L Composition cosmetique a base d'acide gras polyinsatures et ses utilisations
EP3160423B1 (fr) 2014-06-30 2017-12-20 Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 of Azote contenant des compositions de soin pour la peau stabilisées au borane

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1082624A (en) * 1965-02-26 1967-09-06 Calmic Ltd Improvements in or relating to therapeutically active compounds
FR2197605A1 (en) * 1972-09-06 1974-03-29 Williams John Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof
EP0092085A2 (fr) * 1982-04-16 1983-10-26 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions nutritives contenant des corps gras et procédé de préparation de ceux-ci
EP0145607A2 (fr) * 1983-12-12 1985-06-19 L'oreal Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2513517A1 (fr) * 1981-09-30 1983-04-01 Chevalier Jacques Nouvelles compositions a usage pharmaceutique, dietetique et cosmetologique rendues gastro-resistantes, riches en acides gras essentiels polyinsatures et leur procede de preparation
FR2557452B1 (fr) * 1983-12-28 1986-08-14 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des traits tissulaires de rate

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1082624A (en) * 1965-02-26 1967-09-06 Calmic Ltd Improvements in or relating to therapeutically active compounds
FR2197605A1 (en) * 1972-09-06 1974-03-29 Williams John Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof
EP0092085A2 (fr) * 1982-04-16 1983-10-26 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions nutritives contenant des corps gras et procédé de préparation de ceux-ci
EP0145607A2 (fr) * 1983-12-12 1985-06-19 L'oreal Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2604624A1 (fr) * 1986-10-07 1988-04-08 Rochas Parfums Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee
FR2617161A1 (fr) * 1987-06-29 1988-12-30 Azar Robert Nouveaux glycerides d'acide gras insature et leur procede d'obtention
EP0300844A1 (fr) * 1987-06-29 1989-01-25 Roger F. Azar Nouveaux glycérides d'acide gras insaturé et leurs procédés d'obtention
FR2780976A1 (fr) * 1998-07-08 2000-01-14 Jean Noel Thorel Nouveaux agents tensioactifs, et leur utilisation en cosmetique et dermo-pharmacie

Also Published As

Publication number Publication date
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