DE3506576A1

DE3506576A1 - Dermatologische zusammensetzung

Info

Publication number: DE3506576A1
Application number: DE19853506576
Authority: DE
Inventors: Louis R. Dr. Brooklyn N.Y. Inwood
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1980-01-24
Filing date: 1985-02-25
Publication date: 1986-08-28
Also published as: JPS61207337A; US4512978A; GB2171011A; GB8503878D0; NL8500620A; FR2577806A1; BE902243A

Description

3508576

Beschreibung

Die Erfindung betrifft dermatologische Zusammensetzungen zur Verwendung bei der örtlichen Behandlung zahlreicher dermatologischer Krankheiten und Zustände, einschließlich Herpes simplex, Herpes zoster, Herpes genitalis, Akne, Akne vulgaris dermatitis, Psoriasis, peripherer Gefäßkrankheit, Hautpilze, Nagelpilze, Hautgeschwüre, Mundgeschwüre, Verbrennungen, Sonnenbrände, Stomatitis, Virusgeschwüre, Hautfulgurationen und Hautamputationen, einschließlich sowohl chriugische Amputation und Unfallsamputation.

Wiederkehrender Herpes simplex ist eine der üblichsten und verwirrendsten Hautzustände, die von einem praktischen Arzt behandelt werden. Herpes simplex ist eine entzündliche Hautkrankheit, gekennzeichnet durch die Bildung kleiner Bläschen in Bündeln bzw. Trauben. Es wird angenommen, daß er eine akute Viruserkrankung ist, welche gekennzeichnet ist durch Gruppen von wäßrigen Blasen auf der Haut, dem Mund und der Schleimhäute, wie den Rändern der Lippen oder der Nasenlöcher und der Schleimoberfläche der Genitalien. Oft tritt er mit Fieber auf. Während viele verschiedene Arten von chemisehen Formulierungen vorgeschlagen wurden zur Besserung und Heilung dieses Zustande, war keine der verschiedenen vorgeschlagenen Lösungen zufriedenstellend.

Einige der kürzlich vorgeschlagenen Lösungen werden in Dermatology, "Topical Therapy of Cutaneous Herpes Simplex" von Michael Jarratt, M.D., Seiten 10 bis 11, September 1979, beschrieben. In diesem Artikel stellt Dr. Jarratt fest, daß "es mehrere örtliche Mittel gibt, die die Dauer der individuellen, wiederkehrenden Störungen bzw. Verletzungen lindern oder etwas verkürzen können". Die Dauer der individuellen, wiederkehrenden Störungen bleibt jedoch ein großes Problem. Ein anderes großes Problem besteht darin, daß zwar die Verletzungen gegebenenfalls

nach Anwendung eines der gegenwärtig erhältlichen, örtlichen Mittel heilen, jedoch beträchtliches, unansehnliches Narbengewebe gebildet wird.

Herpes zoster ist eine andere Hautkrankheit, für die es gegenwärtig keine wirksame Behandlung gibt. Herpes zoster ist eine akute, entzündliche Viruserkrankung der zerebralen Ganglien und Ganglien hinter den Nervenwurzeln, gekennzeichnet durch Gruppen kleiner Bläschen auf entzündlicher Basis, die in den kutanen oder Hautflächen, die durch bestimmte Nervenstämme versorgt werden, auftreten und ist mit neurologischen Schmerzen verbunden. Obwohl verschiedene Herpes zoster-Behandlungen, einschließlich Strahlungstherapie, Cytosin Arabinosid, Adenosin Arabinosid (Ara-A), Interferon, Zoster-Immunglobulin systemische Corticosteroide verwendet wurden, war keine dieser Behandlungen vollständig zufriedenstellend.

Akne ist eine weitere Hautkrankheit, die,obwohl sie beträchtliche Aufmerksamkeit erlangt hat, sich als höchst widerstandsfähig gegenüber einer wirksamen Behandlung erwiesen hat. Akne befällt im allgemeinen junge Leute im Alter von 12 bis 18, jedoch auch Erwachsene. Im allgemeinen ist Akne eine entzündliche Krankheit der Talgdrü- sen. Insbesondere ist Akne vulgaris oder allgemeine Akne eine chronische, entzündliche Erkrankung der Talgdrüsen, welche am häufigsten im Gesicht, auf dem Rücken und der Brust auftritt. Die entzündeten Drüsen bilden entweder kleine, rosa Papeln, welche manchmal Comedos umgeben, wodurch schwarze Zentren entstehen, oder auch Pickel oder vergrößerte Formen. Oft wird auffälliges Narbengewebe auf der Haut gebildet und verbleibt auch dann, wenn sich die Akne geklärt hat. Obwohl es zahlreiche Formulierungen zur Behandlung von Akne gibt,- verkürzt keine die Dauer der Behandlung auf beträchtliche Weise oder verhindert die Bildung von Narbengewebe.

Es gibt zahlreiche andere Hautkrankheiten, die, obwohl

sie beträchtliche Aufmerksamkeit erlangt haben, sich sehr widerstandsfähig gegenüber einer Linderung oder Verbesserung gezeigt haben. Diese Hautkrankheiten schließen Dermatitis, Psoriasis, periphere Gefäßkrankheit, Hautpilze, Nagelpilze, Hautgeschwüre, Mundgeschwüre, Verbrennungen, Stomatitis und Virusgeschwüre ein. Die meisten dieser Hautkrankheiten sind durch die Bildung von Gruppen kleiner Bläschen in Bündeln auf der Oberfläche der Haut, durch Geschwüre auf der Oberfläche der Haut und auch durch ein Verdicken der Haut gekennzeichnet.

In einem Artikel mit dem Titel "Dermatologic Therapeutic Survey" in The Journal of the Association of Military Dermatologist von John L. Aeling, Col., MC, USA, Seiten 2 bis 4, werden zahlreiche Behandlungen, einschließlich örtlicher Behandlungen, für viele der vorstehend aufgeführten Hautkrankheiten offenbart. Solche örtlichen Behandlungen schließen die Verwendung von örtlichem Zinkoxid für Herpes simplex und örtlicher hydrophiler Salbe mit 5 % Harnstoff und 5 % Milchsäure für trockene Haut ein. Jedoch ist keines der örtlichen Mittel, die von Dr. Aeling offenbart werden, dem örtlichen Mittel der vorliegenden Anmeldung chemisch ähnlich und, was noch wichtiger ist, keines der örtlichen Mittel ist so wirksam bei der Behandlung der verschiedenen Hauterkrankungen wie das örtliche Mittel der vorliegenden Erfindung.

Zusätzlich zu den verschiedenen, zuvor erwähnten Hauterkrankungen schaffen Amputationen der Haut, einschließlieh sowohl chirugischer als auch Unfallsamputationen der Haut, unansehnliche Hautzustände. Chirugische Amputationen schließen die Entfernung von Zysten, Warzen und anderen unnatürlichen Wucherungen auf der Oberfläche der Haut ein. Solche Amputationen schaffen unansehnliche Löcher und Narben auf der Oberfläche der Haut. Unfallsamputationen schließen beispielsweise die Amputation eines Teils eines Fingers (nicht einschließlich des Knochens) ein. Es gibt bisher keine örtlichen Mittel, welche für

diese amputierten Hautflächen verwendet werden können, die helfen, daß die Haut zurückwächst ohne weitgehendes Narbengewebe zu bilden.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Erkrankungen und Zustände der Haut und der Nägel mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wirksam behandelt werden können. Wie bereis erwähnt, schließen diese Erkrankungen und Zustände Herpes simplex, Herpes zoster, Akne, Dermatitis, Psoriasis, periphere Gefäßkrankheit, Hautpilze, Hautgeschwüre, Mundgeschwüre, Verbrennungen, Sonnenbrände, Stomatitis, Virusgeschwüre, Fulgurationen und Amputationen der Haut ein. Die erfindungsgemäße therapeutische Zusammensetzung wird örtlich für den Teil des Körpers verwendet, der die Krankheit oder den Zustand zeigt. Diese Zusammensetzung umfaßt Harnstoff, Zinkoxid, Rizinusöl, Stärke, hydrophile Salbe und Rohsteinkohlenteer, und wenn gewünscht, Wasser, Petrolat, "Aquaphor" und Hydrocortison.

Rizinusöl ist natürlich eine alte und sehr bekannte chemische Substanz. Traditionell wurde es als örtliches öl für die Haut verwendet.

Es wurde gefunden, daß durch die Kombination von Rizinusöl in Mischung mit Stärke, Zinkoxid, hydrophiler Salbe, Rohsteinkohlenteer und Harnstoff und, vorausgesetzt, daß die Konzentrationen der vorstehend genannten Komponenten innerhalb spezieller Bereiche gehalten werden, die erhaltene Zusammensetzung eine deutliche therapeutische Wirkung auf die vorstehenden ungewünschten Hautzustände ausübt.

In vielen Fällen wurde gefunden, daß die örtliche Anwendung der Zusammensetzung auf Körpergebiete, die mit einem der vorstehenden Hautzustände befallen sind, eine schnelle Heilung der wäßrjigen Blasen, Verletzungen, Geschwüre oder dgl., die durch den speziellen Hautzustand auftreten, ohne Bildung von Narbengewebe ergibt. Der Reaktionsmechanismus oder die wissenschaftliche Erklärung dafür, wo-

durch eine solch schnelle Heilung ohne Narbenbildung bewirkt wird, ist gegenwärtig unbekannt.

Bezüglich der erfindungsgemäßen therapeutischen Zusammensetzung ist Rizinusöl die aktivste Komponente. Rizinusöl allein ergibt jedoch nicht gewünschte therapeutische Wirkung. Zusätzlich sind wenigstens fünf weitere Komponenten, einschließlich Stärke, Zinkoxid, hydrophiler Salbe, Rohsteinkohlenteer und Harnstoff, vorhanden. Wasser, Petrolat, "Aquaphor" und Cortison können ebenfalls, wenn gewünscht, zugegeben werden. Vorausgesetzt, daß die Konzentrationen der Komponenten innerhalb spezieller Bereiche gehalten werden, zeigt die Zusammensetzung die gewünschte therapeutische Wirkung.

Obwohl es nicht sicher ist, kann Rizinusöl seine therapeutische Wirkung durch seine aktivste Komponente, Natriumrizinolat, erhalten, welches die Prostaglandine E und F enthält. Die therapeutische Wirkung der Prostaglandine wurde kürzlich in zahlreichen Untersuchungen aufgezeigt. Im allgemeinen liegt Rizinusöl in einer Menge von etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Der bevorzugte Bereich liegt bei etwa 1 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist ein Bereich von etwa 2 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung.

Bezüglich der Stärke können verschiedene Arten von Getreidestärken verwendet werden, einschließlich Kartoffelstärke, Reisstärke, Weizenstärke und Maisstärke. Obwohl irgendeine der vorstehenden Stärken in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden kann, ist Maisstärke am meisten bevorzugt. Im allgemeinen sollte die Stärke in einer Menge von etwa 1 bis 30 Gew.-% in der Zusammensetzung vorliegen. Ein bevorzugter Bereich liegt bei etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung und am meisten bevorzugt ist ein Bereich von etwa 5 bis 15 Gew.-% der Endzusammensetzung.

Zinkoxid wird ebenfalls in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet. Zinkoxid ergibt eine lindernde bzw. schmerzstillende Wirkung auf der Haut und sollte im allgemeinen in einer Menge von etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegen. Ein Bereich von etwa 1 bis 7 Gew.-% der Zusammensetzung ist bevorzugt. In den meisten Fällen liegt die optimale Zinkoxidkonzentration zwischen etwa 1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung.

Harnstoff, welcher ebenfalls in der Zusammensetzung vorliegt, wirkt als Anfeuchtungsmittel. Im allgemeinen liegt es in einer Menge von 5 bis 40 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Obwohl Harnstoff in irgendeiner Menge innerhalb dieses Bereichs vorliegen kann, liegt ein bevorzugter Bereich bei etwa 5 bis 20 Gew.-% der Endzusammensetzung. Der am meisten bevorzugte Bereich liegt bei etwa 10 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung.

Die Basis für die Zusammensetzung umfaßt im allgemeinen hydrophile Salbe. Hydrophile Salbe ist eine Dispersion der Οΐ-Ίη-Wasser-Art von Stearylalkohol und weißem Petrolat in einem Medium aus Propylenglykol und Wasser, enthaltend Natriumlaurylsulfat als oberflächenaktives Mittel und Methylparaben und Propylparaben als Antimikrobenkonservierungsmittel. Hydrophile Salbe ist erwünscht, da sie leicht von der Haut und der Kleidung durch Waschen mit Wasser entfernt wird. Im allgemeinen liegt die hydrophile Salbe in einer Menge von etwa 1 bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Ein bevorzugter Bereich liegt zwisehen etwa 1 bis 50 Gew.-% der Zusammensetzung und am meisten bevorzugt ist ein Bereich von etwa 28 bis 41 Gew.-% der Zusammensetzung.

Wenn gewünscht, kann ein Teil der hydrophilen Salbe, die Q5 normalerweise verwendet wird, durch "Aquaphor" (Aquaphor ist eine über das Normalmaß hinaus Fett enthaltende Seife, die von Duke erhältlich ist) ersetzt werden. Wenn "Aquaphor" verwendet wird, liegt es im allgemeinen in einer

Menge von etwa 1 bis 40 Gew.-% der Zusammensetzung und bevorzugt in einer Menge von etwa 10 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung vor.

Zusätzlich zu Aquaphor kann Petrolat ebenfalls einen Teil der hydrophilen Salbe zur Bildung der Basis ersetzen. Wenn Petrolat verwendet wird, liegt es im allgemeinen in einer Menge von etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung und bevorzugt in einer Menge von etwa 10 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vor.

Obwohl es nicht unbedingt benötigt wird, kann Wasser der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ebenfalls zugegeben werden. Wenn Wasser vorliegt, kann die Endzusammensetzung grundsätzlich ohne Verwendung einer Hochgeschwindigkeitsmischvorrichtung hergestellt werden. Das genaue Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung mit als auch ohne Wasser wird nachfolgend genauer beschrieben. Wenn Wasser verwendet wird, liegt es im allgemeinen in einer Menge ^von etwa 1 bis 60 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Ein Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-% der Zusammensetzung ist bevorzugt und am meisten bevorzugt ist eine Menge von etwa 25 bis 35 Gew.-% der Zusammensetzung.

Rohsteinkohlenteer wird der Zusammensetzung ebenfalls zugegeben. Rohsteinkohlenteer verursacht eine anästhetische Wirkung und liegt in einer Menge von etwa 1/100 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Ein Bereich von etwa 1/100 bis Gew.-% Rohsteinkohlenteer ist bevorzugt. Am meisten bevorzugt ist eine Menge von etwa T/100 bis 7 Gew.-% der Zusammensetzung .

Hydrocortison kann der Zusammensetzung ebenfalls in einer Menge von etwa 0,1 bis 5 Gew.-% der wäßrigen Zusammensetzung, vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung, zugegeben werden. Hydrocortison besitzt eine Wirkung auf den Kohlehydrat- und Protein

Stoffwechsel und wird als entzündungshemmendes Mittel verwendet.

Verschiedene Duftstoffe und Färbungsmittel können ebenfalls zugegeben werden, um die erfindungsgemäße Zusammensetzung sowohl in ihrem Geruch als auch Aussehen angenehm zu machen.

Es wurde gefunden, daß bei der örtlichen Anwendung der erfindungsgemaßen Zusammensetzung bei einer Person, die unter Herpes simplex leidet, die wäßrigen Blasen oder dgl,_? welche, diese Hautkrankheit begleiten, schnell verschwinden. Weiterhin heilen die wäßrigen

Blasen oder dgl. ohne die Bildung irgendeines Narbengewebes. Dies ist sehr wichtig, da Herpes simplex eine periodisch wiederkehrende Hautkrankheit ist, welche gewöhnlich unansehnliches Narbengewebe um den Mund der Person, die unter der Krankheit leidet, bildet.

Die örtliche Behandlung der befallenen Fläche kann sowohl stündlich als auch nur täglich durchgeführt werden, und die Behandlung sollte so lange weitergeführt werden, bis die wäßrigen Blasen oder dgl. vollständig verschwunden sind. In den meisten Fällen sind die befallenen Flächen vollständig innerhalb von 2 bis 3 Tagen geklärt.

Die örtliche Behandlung der anderen vorstehend genannten Hautkrankheiten, welche durch wäßrige Blasen, Geschwüre oder dgl. auf der Oberfläche der Haut oder des, Mundes gekennzeichnet sind, ist ähnlich wie die mit Bezug auf Herpes simplex beschriebene Behandlung.

Im Falle einer Person, die entweder unter einer chirugischen oder Unfallsamputation eines TVeils der Haut leidet, wurde gefunden, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung sehr reichlich auf die befallene Fläche aufgetragen und danach in einen Verband gewickelt werden sollte, um dadurch die Salbe gegen die Haut zu verschließen. Die Zeit-

dauer, über die die Fläche verbunden sein sollte, hängt von der Schwere der zu behandelnden Amputation ab. Wenn die amputierte Fläche auf diese Weise behandelt wird, wächst die Haut mit geringem oder keinem Narbengewebe zurück.

Obwohl andere Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, wurde gefunden, daß das folgende Verfahren höchst wünschenswert ist. Der Steinkohlenteer wird zunächst mit Rizinusöl gemischt. Dann wird Zinkoxid zugegeben und mit dem Rizinusöl und dem Rohsteinkohlenteer

gemischt. Als nächstes wird hydrophile Salbe zugegeben und die Formulierung kräftig gerührt.

Wenn "Aquaphor" und/oder Petrolat verwendet werden, um einen Teil der hydrophilen Salbe zu ersetzen, wie zuvor beschrieben, werden sie zusammen in dieser Verfahrensstufe zugegeben. Danach werden die Stärke und Harnstoff zugegeben und mit den anderen Komponenten gemischt.

Schließlich wird Hydrocortison, falls es verwendet wird, zugegeben und zugemischt. Die Endmischung muß dann gründlich mit einem Hochgeschwindigkeitsmischer gemischt werden. Ein Hochgeschwindigkeitsmischer ist jedoch nicht notwendig, wenn Wasser verwendet wird. Ein normaler Niedriggeschwindigkeitsmischer wird in diesem Fall verwendet.

Im allgemeinen wird Wasser zugegeben, nachdem alle anderen Komponenten gemischt wurden.

Die folgenden Beispiele beschreiben bevorzugte erfindungsgemäße Formulierungen.

*-A-* Beispiel I	Komponente	Menge
Harnstoff	10 g
Rohsteinkohlenteer	3 g
Zinkoxid	2 g
Rizinusöl	2 ml
Maisstärke	10 g
hydrophile Salbe	74 ml

Beispiel II	Komponente	Menge
Harnstoff	20 g
Rohsteinkohlenteer	3 g
Zinkoxid	2 g
Rizinusöl	4 ml
Maisstärke	10 g
hydrophile Salbe	61 ml

Beispiel III Komponente Menge

Harnstoff Rohsteinkohlenteer Zinkoxid Rizinusöl

Maisstärke hydrophile Salbe Wasser

20	g
3	g
2	g
4	ml
10	g
31	ml
30	ml

	Beispiel IV	Komponente	Menge
t 20	Harnstoff	20 g
	Rohsteinkohlenteer	4 g
	Zinkoxid	2 g
	Rizinusöl	4 ml
25	Maisstärke	10 g
	hydrophile Salbe	60 ml

*"^ AS-*	Komponente	Menge
Beispiel V	Harnstoff	20 g
Zinkoxid	2 g
Rohsteinkohlenteer	5 g
Rizinusöl	5 ml
Maisstärke	10 g
hydrophile Salbe	58 ml

Beispiel VI	Komponente	Menge	g
Harnstoff	20	g
Zinkoxid	2	g
Rohsteinkohlenteer	10	ml
Rizinusöl	5	g
Maisstärke	10	ml
hydrophile Salbe	53

Beispiel VII Komponente

Harnstoff Rohsteinkohlenteer Zinkoxid Rizinusöl Maisstärke hydrophile Salbe Wasser

Menge

20	g
10	g
2	g
5	ml
10	g
28	ml
25	ml

Beispiel VIII

Komponente

Harnstoff Rohsteinkohlenteer Zinkoxid Rizinusöl Maisstärke hydrophile Salbe Wasser Hydrocortison Menge

20	g
3	g
2	g
U	ml
10	g
31	ml
29	ml
1	ml

Claims

Patentansprüche

Dermatologische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet , daß sie 1 bis 20 Gew.-% Rizinusöl, 1/100 bis 10 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 1 bis 30 Gew.-% Stärke, 1 bis 20 Gew.-% Zinkoxid, 1 bis 90 Gew.-% hydrophile Salbe und 5 bis 40 Gew.-% Harnstoff, bezogen auf die Endzusammensetzung, umfaßt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e 30 kennzeichnet, daß sie 2 bis 5 Gew.-% Rizinusöl enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß sie weiterhin 0,1

35 bis 5 Gew.-% Hydrocortison umfaßt.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprü-

che, dadurch gekennzeichnet

daß sie

2
weiterhin 1 bis 60 Gew.-% Wasser umfaßt.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß sie weiterhin 1 bis 20 Gew.-% Petrolat umfaßt.
6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Stärke Maisstärke ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 Gew.-% Harnstoff,

3 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid,

4 Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke und 61 Gew.-% hydrophile Salbe umfaßt.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 Gew.-% Harnstoff, 3 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke, 31 Gew.-% hydrophile Salbe und 30 Gew.-% Wasser umfaßt.
9- Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 Gew.-% Harnstoff, ^L Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke und 60 Gew.-% hydrophile Salbe umfaßt.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch g e kennzeichnet, daß sie 20 Gew.-% Harnstoff,

5 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke und 58 Gew.-% hydrophile Salbe umfaßt.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 Gew.-% Harnstoff, 10 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke und 53 Gew.-%

3 hydrophile Salbe umfaßt.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 Gew.-% Harn- stoff, 10 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, 5 Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew._r% Stärke, 28 Gew.-% hydrophile Salbe und 25 Gew.-% Wasser umfaßt.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch g e -

kennzeichnet, daß sie 20 Gew.-% Harnstoff, 3 Gew.-% Rohsteinkohlenteer, 2 Gew.-% Zinkoxid, 4 Gew.-% Rizinusöl, 10 Gew.-% Stärke, 31 Gew.-% hydrophile Salbe, 29 Gew.-% Wasser und 1 Gew.-% Hydrocortison umfaßt.
14. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur örtlichen Behandlung von dermatologischen Krankheiten und Zuständen.