DE3334640C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Trennen eines
Flüssigkeitsgemisches oder einer Lösung durch Überführen
eines Teils des Flüssigkeitsgemisches oder eines Teils
des Lösungsmittels der Lösung in die Dampfphase und an
schließendes Kondensieren des erzeugten Dampfes, wobei
das benetzende Flüssigkeitsgemisch oder die benetzende Lösung in Kontakt mit
einer (mikro-)porösen Trennwand gebracht wird, durch
deren Poren oder Dampf, nicht dagegen das Flüssigkeits
gemisch oder die Lösung hindurchtreten gelassen wird.
Ein derartiges Verfahren ist beispielsweise aus der
DE-OS 16 19 749
bekannt.
Voraussetzung für die Durchführung dieses bekannten
Verfahrens war bisher, daß die poröse Trennwand durch
das Flüssigkeitsgemisch bzw. die Lösung nicht benetzbar,
also lyophob oder hydrophob, war, da das Eintreten von
Flüssigkeit in die Poren der porösen Trennwand oder gar
ein Hindurchtreten von Flüssigkeit durch die poröse Trenn
wand unter allen Umständen vermieden werden muß. Aus diesem
Grund war das eingangs beschriebene, gattungsgemäße Ver
fahren bisher nicht für solche Flüssigkeitsgemische oder
Lösungen geeignet, die unter den gegebenen Verfahrensbe
dingungen die poröse Trennwand benetzen. Darüber hinaus
wude das bekannte Verfahren stets so durchgeführt, daß
der Dampftransport durch die Poren der porösen Trennwand
möglichst wenig oder gar nicht durch in den Poren vor
handenes (d. h. verbliebenes und/oder eingeschlepptes) Gas
behindert wurde.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde,
das gattungsgemäße Verfahren auch für solche Flüssigkeits
gemische und Lösungen geeignet zu machen, die die poröse
Trennwand benetzen.
Dies wird beim gattungsgemäßen Verfahren dadurch erreicht,
daß erfindungsgemäß die Poren der benetzbaren porösen Trennwand destillatseitig mit
einem Gas oder Gasgemisch beaufschlagt werden und das
Gas oder das Gasgemisch im Gegenstrom zum Dampf durch die
Poren der benetzbaren porösen Trennwand geführt wird.
Die treibende Kraft beim erfindungsgemäßen Verfahren ist
die Dampfdruckdifferenz zwischen der Flüssigkeitsgemisch-
bzw. Lösungsseite und der Destillatseite jeder der Poren
der porösen Trennwand. Eine solche Dampfdruckdifferenz
wird beispielsweise durch ein entsprechendes Konzen
trationsgefälle oder dadurch erreicht, daß entweder das
Destillat in dampfförmigem Zustand fortlaufend von der
porösen Trennwand fortgeführt wird oder die Destillatseite
der porösen Trennwand ständig mit einer Flüssigkeit be
aufschlagt wird, die eine niedrigere Temperatur als das
Flüssigkeitsgemisch bzw. die Lösung hat und die das dann
auf der Destillatseite der Poren der porösen Trennwand
kondensierende Destillat aufnimmt, also durch eine
Temperaturdifferenz zwischen dem Flüssigkeitsgemisch bzw.
der Lösung und dem Kondensat. Vorzugsweise besteht diese
Kühl- oder Schleppflüssigkeit aus kondensiertem gekühltem
Destillat selbst. Auf diese Weise wird ein Vermischen des
Destillats mit einer anderen Flüssigkeit vermieden. Dies
ist insbesondere dann von großem Vorteil, wenn das
Destillat selbst das eigentliche Verfahrenserzeugnis ist.
Der das erfindungsgemäße Verfahren kennzeichnende Gasstrom
wird in vorteilhafter Weise durch Erzeugen einer Druck
differenz zwischen der Destillatseite und der Flüssig
keitsgemisch- bzw. Lösungsseite bewirkt, wobei der höhere
Druck auf der Destillatseite eingestellt wird. Eine solche
Druckdifferenz kann durch Erzeugen von Unterdruck auf
der Lösungs- bzw. Flüssigkeitsgemischseite und/oder durch
Erzeugen von Überdruck auf der Destillatseite erzeugt
werden. Dies gilt auch, wenn die Destillatseite der po
rösen Trennwand mit Flüssigkeit, beispielsweise konden
siertem Destillat, beaufschlagt wird. In diesem Falle
kann ein ausreichender Gasstrom durch die Poren der
porösen Trennwand beispielsweise dadurch erzeugt werden,
daß in die unter einem höheren Druck als das zu trennende
Flüssigkeitsgemisch bzw. die Lösung stehende Flüssigkeit
(Kondensat) das Gas oder Gasgemisch, wozu auch Luft oder
Gas/Luft-Gemische zählen, in ausreichender Menge einge
leitet wird.
Zum Erzeugen des Gasstroms durch die Poren der porösen
Trennwand kann ein Gas oder Gasgemisch verwendet werden,
welches sich dem zu trennenden Flüssigkeitsgemisch bzw.
der Lösung und dem Destillat gegenüber inert verhält
und/oder welches nur in geringen Mengen in den Flüssig
keiten löslich ist, mit welchen es in Berührung kommt.
Falls gewünscht, können jedoch auch solche Gase ver
wendet werden, die eine Veränderung des Flüssigkeits
gemisches bzw. der Lösung oder einer der Komponenten des
selben bewirken, also beispielsweise mit diesen chemisch
reagieren. Bei Verwendung eines Gases, dessen Löslichkeit
in der auf der Destillatseite verwendeten Flüssigkeit
sehr hoch ist, ist darauf zu achten, daß ein ausreichender
Gasüberschuß eingestellt wird, damit genügend ungelöstes
Gas in der Flüssigkeit zum Erzeugen des Gasstroms durch
die poröse Trennwand übrigbleibt. Durch eine hohe Löslich
keit des verwendeten Gases in dem zu trennenden Flüssig
keitsgemisch wird der Gasstrom durch die poröse Trennwand
gegebenenfalls noch verstärkt, was unter Umständen von
Vorteil sein kann.
Die durch die Poren der porösen Trennwand dem Dampf
entgegenströmende Gasmenge darf dabei verständlicher Weise
nicht so groß gewählt werden, daß der Dampfdurchtritt
unnötig stark behindert wird, sondern sie braucht nur so
groß zu sein, daß das Eintreten von Flüssigkeit
(Flüssigkeitsgemisch oder Lösung) mit ausreichender
Sicherheit vermieden wird. Die hierzu erforderliche Gas
menge, die von der Größe der porösen Trennwand, der Größe
der Poren, der Gesamtfläche der Poren-Querschnittsflächen,
der Benetzbarkeit der porösen Trennwand, der Temperatur,
der Art des Gases und anderen Stoff- und Verfahrens
parametern abhängt, läßt sich auf einfache Weise ermitteln.
So beispielsweise, indem vor dem Beaufschlagen der porösen
Trennwand mit der zu behandelnden Flüssigkeit ein beliebig
hoher Gasstrom eingestellt wird und dieser nach dem Beauf
schlagen der porösen Trennwand mit der Flüssigkeit und
nach Erreichen der gewünschten Verfahrensparameter der
Gasstrom durch Absenken des Gasdruckes solange reduziert
wird, bis ein geringfügiger Flüssigkeitsdurchtritt durch
die poröse Trennwand gerade einsetzt. Es liegt dann im
Ermessen des Durchschnittsfachmannes, um welchen Betrag
er diesen nicht mehr ausreichenden Druck erhöht, um eine
sichere Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zu
gewährleisten.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann so geführt werden,
daß der durch die Poren hindurchgetretene Dampf unmittel
bar im Bereich der porösen Trennwand kondensiert. Dies
kann dadurch erreicht werden, daß die poröse Trennwand
auch auf ihrer Destillatseite mit einer, möglichst dem
Dampfkondensat entsprechenden, Flüssigkeit beaufschlagt
wird, die eine Temperatur hat, mit der die erfindungs
gemäße Verfahren bewirkende Dampfdruckdifferenz zwischen
der Flüssigkeitsgemisch- bzw. Lösungsseite und der Konden
satseite jeder Pore der porösen Trennwand erreicht wird.
Voraussetzung für diese Art der Verfahrensführung ist, daß
die Flüssigkeit auf der Kondensatseite die poröse Trenn
wand nicht benetzt.
Es ist jedoch auch möglich, den Dampf nach Austritt aus
den Poren der porösen Trennwand wegzuführen oder zunächst
durch einen mit einem Gas oder Gasgemisch gefüllten Raum
zu führen oder diffundieren zu lassen und ihn danach
an einer gekühlten Fläche kondensieren
zu lassen.
Wie bereits oben ausgeführt, kann die das Verdampfen be
wirkende Dampfdruckdifferenz in den meisten Fällen durch
eine Temperaturdifferenz zwischen der Lösungs- bzw. Flüs
sigkeitsgemischseite (wärmere Seite) und der Destillat
seite (kältere Seite) erzeugt werden. Die poröse Trenn
wand wirkt hierbei in vorteilhafter Weise zusätzlich als
wärmeisolierende Schicht, wobei bei horizontaler Anord
nung der porösen Trennwand und einer Strömungsführung, bei
der sich die warme Seite oberhalb der kälteren befindet,
zusätzlich der Vorteil besteht, daß eine den Dampftrans
port auf der Destillatseite störende natürliche Konvektion
in dem an die poröse Trennwand grenzenden mit einem Gas
oder Gasgemisch und dem Destillatdampf gefüllten Raum fast
völlig unterbunden wird. Eine solche störende Konvektion
tritt auf, wenn zwischen der Oberfläche der Lösung bzw. des
Flüssigkeitsgemisches und dem Dampfraum ein ungehinderter
Wärme- und Stoffaustausch stattfinden kann, so wie dies
beispielsweise in üblichen Destillationsgefäßen oder -bla
sen und ganz besonders in sog. Fallfilmverdampfern der
Fall ist. Bei der Beaufschlagung der Destillatseite der porö
sen Trennwand mit Flüssigkeit, beispielsweise kondensiertem Destillat,
statt mit dampfförmigem Destillat besteht der Vorteil in
der Verwendung einer porösen Trennwand unter anderem darin,
daß die Diffusionswege für den Destillatdampf verhältnis
mäßig kurz sind und das erforderliche Getrennthalten von
zu trennendem Flüssigkeitsgemisch bzw. Lösung und Konden
sat dabei mit großer Sicherheit zeitlich unbegrenzt gewährt
ist.
Zur Durchführung des Verfahrens ist es nicht erforderlich,
daß in dem zu trennenden Flüssigkeitsgemisch bzw. der
Lösung Siedezustand herrscht.
Der aus Lösungen austretende Dampf besteht bekanntlich
im allgemeinen fast ausschließlich aus reinem Lösungs
mittel, z. B. Wasser, während die gelösten (festen)
Stoffe darin allenfalls in Spuren zu finden sind und
praktisch vollständig in der Lösung zurückbleiben.
Anders dagegen verhält es sich üblicherweise bei Flüssig
keitsgemischen. Bei Zweistoffflüssigkeitsgemischen bei
spielsweise besteht auch der daraus austretende Dampf
aus beiden Komponenten. Hat dabei der eine Stoff einen
niedrigeren Siedepunkt als der andere, so stellt dieser
in der Regel die flüchtigere Komponente dar.
Läßt man über einem solchen Flüssigkeitsgemisch ein Dampf
gemisch entstehen, so ist die Konzentration des flüchti
geren Stoffes in der Dampfphase im allgemeinen höher als
in dem in der flüssigen Phase verbliebenen restlichen
Flüssigkeitsgemisch, d. h. er ist dort angereichert. Wird
dieser Dampf kondensiert, so erhält man ein Flüssigkeits
gemisch, welches dieselbe Zusammensetzung aufweist wie
der Dampf, d. h. in welcher der flüchtigere Stoff eben
falls angereichert ist. Dieses Verhalten von Flüssig
keitsgemischen bietet die Möglichkeit, durch wiederholtes
Destillieren der auf diese Weise erhaltenen Fraktionen
mit unterschiedlicher Zusammensetzung Flüssigkeitsge
mische in ihre Komponenten zu zerlegen, also zu trennen.
Diese Art des Trennens von Flüssigkeitsgemischen ist all
gemein unter dem Begriff fraktionierte Destillation und
bei kontinuierlicher Fahrweise als Rektifikation bekannt.
Flüssigkeitsgemische, bei denen die Zusammensetzung, also
der Anteil jeder der Komponenten, in dem aus dem Gemisch
austretenden Gemischdampf die gleiche ist wie in dem
Gemisch selbst werden azeotrope Gemisch genannt. Solche
Gemische lassen sich nicht ohne weiteres durch Destillieren
in ihre reinen Komponenten oder in Fraktionen mit anderen
Zusammensetzungen zerlegen. Die Zusammensetzung in der
jeweiligen Dampfphase läßt sich aber in jedem Fall durch
Veränderung des Drucks oder der Temperatur verändern.
Die graphische Darstellung der Dampfkonzentration über
der Flüssigkeitskonzentration ist allgemein unter der
Bezeichnung McCabe-Thiele-Diagramm bekannt. Sie kann durch
Messungen oder Berechnungen ermittelt werden. Die Verfahren
hierzu sind bekannt (beispielsweise E. Kirschbaum,
Destillier- und Rektifiziertechnik, Springer-Verlag 1960;
Lueger, Lexikon der Technik, Deutsche Verlagsanstalt
Stuttgart 1960, Band I, siehe "Destillation" und Band 16,
siehe "McCabe-Thiele-Diagramm", "Rektifikation",
"Rektifikation mit Hilfsstoffen", "Rektifizierapparat"
und "Siedegleichgewicht"; desgleichen Ullmanns Encyklo
pädie der technischen Chemie, Verlag Chemie Weinheim/
Bergstraße, Band 1 Allgemeine Grundlagen der Verfahrens-
und Reaktionstechnik 1972, Band 2 Verfahrenstechnik I
(Grundoperationen) 1972 und Band 3 Verfahrenstechnik II
und Reaktionsapparate 1973).
Es wurde nun überraschend gefunden, daß sich mit dem
erfindungsgemäßen Verfahren bei Flüssigkeitsgemischen
eine von der im Gleichgewichtszustand herrschenden ab
weichende Dampfzusammensetzung einstellen läßt, das heißt,
daß sich eine andere Gleichgewichtskurve im McCabe-Thiele-
Diagramm ergibt, als bei der üblichen Destillation ohne
entgegengerichteten Gasstrom. Dies bedeutet, daß es so
mit in vorteilhafter Weise möglich ist, mit dem er
findungsgemäßen Verfahren nunmehr auch solche Gemische
auf einfache Weise zu trennen, die bei den angewendeten
Verfahrensparametern (Druck, Temperatur) üblicherweise
azeotropes Verhalten zeigen, da das hierbei anfallende
Destillat eine andere Zusammensetzung hat als das übrig
bleibende Flüssigkeitsgemisch (= Rückstand). Die beiden
hierbei anfallenden Gemischfraktionen des ursprünglichen
Flüssigkeitsgemisches können dann beispielsweise mit her
kömmlichen Destillations- oder Rektifikatonsverfahren
weiter zerlegt werden.
Flüssigkeitsgemische wiederum, die bei Durchführung des
erfindungsgemäßen Verfahrens azeotropes Verhalten zeigen,
lassen sich im allgemeinen ohne weiteres nach herkömm
lichen Verfahren trennen. Dies läßt sich folgendermaßen
erklären:
Ermittelt man für Zweistoff-Flüssigkeitsgemische in her kömmlicher Weise die Dampfzusammensetzung (Dampfkonzen tration) für unterschiedliche Gemischzusammensetzungen (Flüssigkeitskonzentrationen), also das sogenannte McCabe-Thiele-Diagramm, und trifft man dabei auf eine Gemischzusammensetzung mit azeotropem Verhalten, so gibt es im allgemeinen noch eine weitere Gemischzusammensetzung, bei welcher nur beim erfindungsgemäßen Verfahren Azeo tropie auftritt.
Ermittelt man für Zweistoff-Flüssigkeitsgemische in her kömmlicher Weise die Dampfzusammensetzung (Dampfkonzen tration) für unterschiedliche Gemischzusammensetzungen (Flüssigkeitskonzentrationen), also das sogenannte McCabe-Thiele-Diagramm, und trifft man dabei auf eine Gemischzusammensetzung mit azeotropem Verhalten, so gibt es im allgemeinen noch eine weitere Gemischzusammensetzung, bei welcher nur beim erfindungsgemäßen Verfahren Azeo tropie auftritt.
Der bei herkömmlichen Destillations- bzw. Rektifikations
verfahren gegebenenfalls auftretende azeotrope Punkt
läßt sich somit also mit dem erfindungsgemäßen Verfahren
umgehen und umgekehrt.
Die Tatsache, daß bei Anwendung des erfindungsgemäßen
Verfahrens das Destillat eine andere Zusammensetzung
aufweist als bei Anwendung herkömmlicher Verfahren, kann
unter Umständen in vorteilhafter Weise auch dazu benutzt
werden, die Bodenzahl in Rektifizierkolonnen zu reduzieren,
dann nämlich, wenn mit dem erfindungsgemäßen Verfahren
bereits zwei Gemischfraktionen erhalten werden, die bei
herkömmlichen Verfahren erst nach mehreren Stufen erreicht
werden.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird im Vergleich zu
üblichen Destillationsverfahren die Anreicherung der
flüchtigeren Gemischkomponente durch eine Anreicherung
derjenigen Komponente überlagert, die das geringere
Molekulargewicht aufweist. Dies hat zur Folge, daß bei
spielsweise bei einem Gemisch aus Wasser und einem nied
riger siedenden Alkohol die üblicherweise stattfindende
Anreicherung des Alkohols im Dampf und dem daraus ge
bildeten Kondensat beim erfindungsgemäßen Verfahren in
einem weniger ausgeprägten Maße erfolgt; d. h. das beim
erfindungsgemäßen Verfahren anfallende Kondensat enthält
vergleichsweise weniger Alkohol, als es unter sonst
gleichen Temperatur- und Druckbedingungen ohne den er
findungsgemäß entgegengerichteten Gasstrom enthalten
würde. Bei einem Flüssigkeitsgemisch, bei dem die
flüchtigere Komponente auch das geringere Molekulargewicht
aufweist, müßte demzufolge mit dem erfindungsgemäßen
Verfahren eine verstärkte Anreicherung dieser Komponente
zu erreichen sein.
Unter Flüssigkeitsgemisch bzw. Lösung werden im Sinne der
vorliegenden Erfindung auch Säuren, Flüssigkeiten, die
organische oder anorganische Teilchen in ungelöster Form,
auch im submikroskopischen Bereich, Mikroorganismen und
dergleichen enthalten, Extrakte, Emulsionen und der
gleichen verstanden. Das erfindungsgemäße Verfahren ist
demnach zum Behandeln all derjenigen Flüssigkeiten ge
eignet, bei denen unter den zuvor genannten Bedingungen
wenigstens ein teilweises Abtrennen wenigstens eines
Bestandteils dieser Flüssigkeit erfolgt. Dabei kann das
gewünschte Endprodukt die aufkonzentrierte Lösung bzw.
das von wenigstens einer Komponente ganz oder teilweise
befreite Flüssigkeitsgemisch und/oder das dampfförmige
oder kondensierte Destillat sein.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
geeignete Trennwand kann in ebener oder nichtebener,
beispielsweise gewölbter, gewellter oder geschlossener
Form vorliegen, also beispielsweise plattenförmig,
schlauchförmig, rohrförmig oder als Hohlfaden bzw.
Hohlfaser, wobei mehrere solcher Körper die poröse
Trennwand bilden können. Die poröse Trennwand kann dem
nach also beispielsweise auch in Form wenigstens eines
Rohr- oder Hohlfadenbündels vorliegen.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
geeignete poröse Trennwand kann aus einem metallischen
oder nichtmetallischen Werkstoff wie Keramik, Asbest,
Silikaten, Mineralstoffen, Cellulose, Celluloseacetat,
Nylon, Polypropylen, Polytetrafluoräthylen, Polyäthylen,
Polyvinylidenfluorid, Polyvinylchlorid usw. oder
Mischungen daraus, bestehen.
Als poröse Trennwand können insbesondere auch künstlich
hergestellte poröse oder mikroporöse Membranen verwendet
werden, die als Flachmembran (Flachfolie), Schlauch
membran (Schlauchfolie), Rohr oder Hohlfaden bzw. Hohl
faser vorliegen können.
Die am erfindungsgemäßen Verfahren beteiligten Flüssig
keiten können im wesentlichen ruhen oder durch Rührein
richtungen bewegt werden und/oder strömen, wobei auch hier
die üblichen Strömungsformen wie Gleichstrom, Gegenstrom,
Kreuzstrom oder jeder sich daraus ergebende Mischstrom,
welcher auch immer sich davon als zweckmäßig erweist,
eingestellt werden kann.
Die gegebenenfalls notwendige Aufheizung oder Kühlung der
am erfindungsgemäßen Verfahren beteiligten Flüssigkeiten,
Dämpfe oder Gase kann im Bereich der porösen Trennwand,
aber auch an beliebiger anderer Stelle erfolgen. Auch ist
eine wenigstens teilweise Rückgewinnung der durch die
gegebenenfalls durchgeführte Kondensation des Destillat
dampfes freiwerdenden Wärmemenge, beispielsweise zum Vor
wärmen des Flüssigkeitsgemisches bzw. der Lösung, möglich.
Zu diesem Zweck können beispielsweise auch Wärmepumpen
eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch mehrstufig durch
geführt werden, d. h. der in einer Stufe anfallende Rück
stand (aufkonzentrierte Lösung bzw. an flüchtiger
Komponente verarmtes Flüssigkeitsgemisch) und/oder das
kondensierte Destillat können in einer nachgeschalteten
Stufe wiederum dem erfindungsgemäßen Verfahren unter
worfen werden. Darüber hinaus kann es auch als Vor-,
Zwischen- oder Endstufe eines anderen üblichen Verfahrens
eingesetzt werden. Dies gilt insbesondere dann, wenn das
erfindungsgemäße Verfahren zur Umgehung des azeotropen
Punktes eines Flüssigkeitsgemisches verwendet wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung, die zum Durchführen
des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignet ist, besteht
im wesentlichen wenigstens aus einem Behälter, einer
porösen Trennwand, die den Behälter in zwei Kammern
unterteilt, wovon die eine Kammer zur Aufnahme des benetzenden Flüssig
keitsgemisches oder der benetzenden Lösung und die andere Kammer zur
Aufnahme des dampfförmigen oder flüssigen (kondensierten)
Destillates bestimmt ist, und weist er
findungsgemäß eine Einrichtung zum Zuführen von Gas in
die Kammer zur Aufnahme des aus der benetzbaren porösen Trennwand
austretenden Destillates auf.
Darüber hinaus kann wenigstens eine Kammer der erfindungs
gemäßen Vorrichtung an eine Unter- oder Überdruck er
zeugende Einrichtung angeschlossen sein und/oder Rohr
leitungen zum Zu- bzw. Abführen der am erfindungsgemäßen
Verfahren beteiligten Flüssigkeiten, Dämpfe oder Gase
aufweisen, wobei alle mit Unter- oder Überdruck betriebenen
Teile der erfindungsgemäßen Vorrichtung in nach außen ge
schlossener Bauform ausgeführt sind.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann darüber hinaus die
je nach Bedarf erforderlichen Meß-, Regel- und Über
wachungseinrichtungen aufweisen, die dem Fachmann bekannt
sind und in beliebiger Auswahl zur Verfügung stehen. Das
gleiche gilt für gegebenenfalls erforderliche Fördermittel
zum gegebenenfalls erwünschten Zu- oder Abführen der am
Verfahren beteiligten Flüssigkeiten, Dämpfe und Gase.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann so ausgebildet sein,
daß die Lösung bzw. das Flüssigkeitsgemisch und/oder das
Kondensat einmal oder mehrmals, das heißt im Kreislauf,
an der porösen Trennwand vorbeigeführt bzw. durch die
entsprechenden Kammern hindurchgeführt werden und nur
Teilströme der auf diese Weise erzeugten Umwälzmengen
zugeführt bzw. abgezweigt werden.
Die Einrichtungen zum Aufheizen und/oder Kühlen der am
erfindungsgemäßen Verfahren beteiligten Flüssigkeiten,
Dämpfe und Gase können innerhalb oder außerhalb der
hierfür jeweils vorgesehenen Kammer(n) angeordnet sein.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auch aus mehreren
parallel geschalteten Kammern für die einzelnen am
Verfahren beteiligten Flüssigkeiten, Dämpfe und Gase
bestehen, so wie dies beispielsweise bei einem Rohrbündel
der Fall ist.
Auch können Rühreinrichtungen in den Kammern angeordnet
sein, wenn sich beispielsweise das Umpumpen einer Flüssig
keit als nicht zweckmäßig erweisen sollte.
Die poröse Trennwand der erfindungsgemäßen Vorrichtung
ist hinsichtlich ihrer Form und ihres Werkstoffes vor
zugsweise in der bei der Beschreibung des erfindungs
gemäßen Verfahrens bereits beschriebenen Weise ausge
bildet.
Die Größe der erfindungsgemäßen Vorrichtung unterliegt
im Rahmen üblicher Abmessungen keinen Beschränkungen.
Die Erfindung wird anhand des Ausführungsbeispie
les für die erfindungsgemäße Vorrichtung näher erläutert.
Es zeigt
Fig. 1 in vereinfachter schematischer Darstel
lungsweise eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung mit einer porösen Trennwand.
Von einer erfindungsgemäßen Vorrichtung sind in Fig. 1
dargestellt: Der Behälter 1, der durch die poröse Trenn
wand 2 in eine erste Kammer 3 zur Aufnahme des Flüssig
keitsgemisches bzw. der Lösung und in eine zweite Kammer 4
zur Aufnahme des dampfförmigen oder flüssigen (kondensier
ten) Destillates unterteilt ist, eine Zuführleitung 5 und
eine Abführleitung 6 für das Flüssigkeitsgemisch bzw. die
Lösung, eine Zuführleitung 7 und eine Abführleitung 8 für
dampfförmiges oder flüssiges (kondensiertes) Destillat
oder ein anderes Fluid sowie erfindungsgemäß eine Zuführ
leitung 9 für Gas und eine Mischeinrichtung 10 zum Ver
teilen des Gases in der Flüssigkeit, welches auf diese
Weise anschließend der Kammer 4 zugeführt wird. Zur Durch
führung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Kam
mer 4 ganz oder teilweise mit Flüssigkeit, beispielsweise
Destillat, gefüllt sein. Die die Kondensation des durch
die Poren der porösen Trennwand 2 diffundierten Dampfes
bewirkende Flüssigkeit kann bereits mit einer entsprechend
niedrigen Temperatur der Kammer 4 zugeführt werden, es
ist jedoch auch möglich, ihr erst in der Kammer 4 Wärme
zu entziehen. Auch ist es möglich, die Kondensation des
Dampfes an der Behälterwand 11 erfolgen zu lassen, indem
diese Wand entsprechend gekühlt wird. In diesem zuletzt
genannten Fall und auch, wenn das Destillat dampfförmig
aus der Kammer 4 weggeleitet werden soll, kann die Zu
führungsleitung 7 mit einem nicht dargestellten vor der
Mischeinrichtung 10 angeordneten Absperrorgan verschlos
sen werden. Die Zufuhr des Gases in die Kammer 4 wird
dadurch nicht unterbrochen. Je nach Fahrweise kann ein
Teil des der Kammer 4 zugeführten Gases auch durch die
Abführleitung 8 abgeführt werden.
Bei Verwendung einer nichtbenetzenden Flüssigkeit zum
Kondensieren des aus den Poren der porösen Trennwand 2
austretenden Dampfes kann die Kammer 4 teilweise aber
auch ganz gefüllt sein, wobei im zuletzt genannten Fall
die Flüssigkeit die poröse Trennwand 2 ohne weiteres be
rühren kann. Bei Verwendung einer die poröse Trennwand 2
benetzenden Kühlflüssigkeit darf diese die poröse Trenn
wand 2 nicht berühren, das bedeutet, daß zwischen der
Flüssigkeitsoberfläche und der porösen Trennwand 2 ein
mit Dampf und Gas gefüllter Zwischenraum eingestellt wer
den muß.
Die in Fig. 1 dargestellte horizontale An
ordnung der porösen Trennwand ist zwar nicht zwingend,
sie bewirkt jedoch in vorteilhafter Weise, daß eine den
Dampftransport durch die Kammer 4 gegebenenfalls
störende natürliche Konvektion weitestgehend unterbunden
wird.
Claims (2)
1. Verfahren zum Trennen eines Flüssigkeitsgemisches oder
einer Lösung durch Überführen eines Teils des Flüssig
keitsgemisches oder eines Teils des Lösungsmittels der
Lösung in die Dampfphase und anschließendes Kondensieren
des erzeugten Dampfes, wobei das benetzende Flüssigkeits
gemisch oder die benetzende Lösung in Kontakt mit einer
(mikro-)porösen Trennwand gebracht wird, durch deren
Poren der Dampf, nicht dagegen das Flüssigkeitsgemisch
oder die Lösung hindurchtreten gelassen wird, dadurch
gekennzeichnet, daß die Poren der benetzbaren porösen
Trennwand destillatseitig mit einem Gas oder Gasgemisch
beaufschlagt werden und das Gas oder Gasgemisch im Gegen
strom zum Dampf durch die Poren der benetzbaren porösen
Trennwand geführt wird.
2. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach
Anspruch 1, bestehend wenigstens aus einem Behälter,
einer porösen Trennwand, die den Behälter in zwei
Kammern unterteilt, wovon die eine Kammer zur Aufnahme
des benetzenden Flüssigkeitsgemisches oder der be
netzenden Lösung und die andere Kammer zur Aufnahme des
dampfförmigen oder flüssigen (kondensierten) Destillates
bestimmt ist, gekennzeichnet durch eine Einrichtung zum
Zuführen von Gas in die Kammer zur Aufnahme des aus der
benetzbaren porösen Trennwand austretenden Destillates.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833334640 DE3334640A1 (de) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | Verfahren zum trennen eines fluessigkeitsgemisches oder einer loesung mittels einer poroesen trennwand |
FR8414441A FR2552341B1 (fr) | 1983-09-24 | 1984-09-20 | Procede pour separer un melange de liquides ou une solution au moyen d'une cloison poreuse |
GB08423918A GB2146911B (en) | 1983-09-24 | 1984-09-21 | A process for separating a liquid mixture or solution using a porous dividing wall |
JP59197002A JPS6087805A (ja) | 1983-09-24 | 1984-09-21 | 液体混合物または溶液を分離するための方法および装置 |
US06/817,162 US4778569A (en) | 1983-09-24 | 1986-01-08 | Method of separation of liquid mixture of solution by porous separating wall |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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GB (1) | GB2146911B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009031246A1 (de) * | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Peter Szynalski | Ein- oder mehrstufiger kombinierter Verdampfer und Kondensator für kleine Wasserentsalzungs-/-reinigungsmaschine |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3713973A1 (de) * | 1986-10-01 | 1988-04-14 | Geesthacht Gkss Forschung | Vorrichtung mit membranmodul |
JPH074508B2 (ja) * | 1987-12-16 | 1995-01-25 | リグナイト株式会社 | 混合溶液の分離方法 |
JPH07155561A (ja) * | 1993-12-07 | 1995-06-20 | Shimizu Corp | 造水チューブ |
US5552023A (en) * | 1993-12-15 | 1996-09-03 | Alliedsignal Inc. | Recovery of spent deicing fluid |
US6468389B1 (en) * | 1999-11-09 | 2002-10-22 | James Jeffrey Harris | Undulating membrane surface for evaporative processes |
DE10323440B4 (de) * | 2003-05-23 | 2006-10-26 | Sulzer Chemtech Gmbh - Membrantechnik - | Membran-Rohrmodul |
US7762993B2 (en) * | 2006-03-30 | 2010-07-27 | James Gerard Perez | Catheter syringe conveyor with a needle guard housing |
GB0719390D0 (en) * | 2007-10-04 | 2007-11-14 | Design Tech & Innovation Ltd | Water purification |
DE102008004237A1 (de) * | 2008-01-14 | 2009-07-16 | Ps Prozesstechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Filtern |
DE102011117194A1 (de) * | 2011-10-29 | 2013-05-02 | Jürgen Scharfe | Verfahren zur Konditionierung von aus mehreren Stoffen bestehenden Gasen oder Flüssigkeiten durch simultanen Wärme- und Stoffaustausch über mikroporöse Membranen |
EP2999530B1 (de) | 2013-06-24 | 2018-01-31 | Stumpf-Fels, Dennis | Kristallisationssystem und -verfahren |
DE102015110620A1 (de) * | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Water Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur osmotischen Destillation |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3129145A (en) * | 1962-10-18 | 1964-04-14 | Gerald L Hassler | Means and method for mass and heat transfer |
US3129146A (en) * | 1962-10-18 | 1964-04-14 | Gerald L Hassler | Method and apparatus for separating solvents from solutions by distillation activated by pressure |
US3340186A (en) * | 1964-05-14 | 1967-09-05 | Research Corp | Recovery of demineralized water from saline waters |
US3406096A (en) * | 1965-11-26 | 1968-10-15 | Pactide Corp | Distillation under hydrostatic pressure with vapor permeable membrane |
NL134879C (de) * | 1964-12-09 | 1900-01-01 | ||
US3878054A (en) * | 1964-12-09 | 1975-04-15 | Pactide Corp | Distillation apparatus and process |
US3398091A (en) * | 1966-08-09 | 1968-08-20 | Ionics | Membrane separation apparatus and process |
DE1619932A1 (de) * | 1967-02-13 | 1971-03-25 | Varta Ag | Vorrichtung vorzugsweise zur Ausbringung des Reaktionswassers aus Brennstoffelementen |
DE1642833A1 (de) * | 1967-03-16 | 1971-04-29 | Yves Henderyckx | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen eines oder mehrerer Bestandteile aus einer Loesung |
US3562116A (en) * | 1967-11-01 | 1971-02-09 | Pactide Corp | Apparatus for increasing the concentration of a less volatile liquid fraction in a mixture of liquids |
IL39234A (en) * | 1969-07-03 | 1972-11-28 | Pactide Corp | Distillation apparatus |
CH612094A5 (en) * | 1976-05-24 | 1979-07-13 | Sulzer Ag | Process and apparatus for separating water from substances dissolved therein |
US4476024A (en) * | 1979-02-14 | 1984-10-09 | International Power Technology, Inc. | Method and apparatus for distillation |
US4265713A (en) * | 1979-02-14 | 1981-05-05 | International Power Technology, Inc. | Method and apparatus for distillation |
EP0039197A1 (de) * | 1980-04-25 | 1981-11-04 | W.L. GORE & ASSOCIATES, INC. | Destillationsvorrichtung |
-
1983
- 1983-09-24 DE DE19833334640 patent/DE3334640A1/de active Granted
-
1984
- 1984-09-20 FR FR8414441A patent/FR2552341B1/fr not_active Expired
- 1984-09-21 GB GB08423918A patent/GB2146911B/en not_active Expired
- 1984-09-21 JP JP59197002A patent/JPS6087805A/ja active Pending
-
1986
- 1986-01-08 US US06/817,162 patent/US4778569A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009031246A1 (de) * | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Peter Szynalski | Ein- oder mehrstufiger kombinierter Verdampfer und Kondensator für kleine Wasserentsalzungs-/-reinigungsmaschine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2552341A1 (fr) | 1985-03-29 |
US4778569A (en) | 1988-10-18 |
DE3334640A1 (de) | 1985-04-11 |
GB8423918D0 (en) | 1984-10-31 |
GB2146911B (en) | 1987-05-28 |
GB2146911A (en) | 1985-05-01 |
FR2552341B1 (fr) | 1989-09-15 |
JPS6087805A (ja) | 1985-05-17 |
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