DE326510C - Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle

Info

Publication number
DE326510C
DE326510C DE1916326510D DE326510DD DE326510C DE 326510 C DE326510 C DE 326510C DE 1916326510 D DE1916326510 D DE 1916326510D DE 326510D D DE326510D D DE 326510DD DE 326510 C DE326510 C DE 326510C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wool
preparation
disazo dyes
oxynaphthalene
mole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1916326510D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
BASF Schweiz AG
Original Assignee
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Ind Ges, GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE, Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA filed Critical Chemische Ind Ges
Application granted granted Critical
Publication of DE326510C publication Critical patent/DE326510C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/205Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene
    • C09B35/21Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene of diarylmethane or triarylmethane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von sekundären Disäzofarbstoffen für Wolle. In weiterer Ausbildung des durch Patent 325o62 geschützten; Verfahrens zur Darstellung von sekundären Disazofarbstoffen für Wolle wurde gefunden, daß man ebenfalls zu wertvollen Farbstoffen, die sich durch große Reinheit der Färbungen und sehr gute Walk-und Lichtechtheit auszeichnen, gelangt, wenn man an -Stelle der im Hauptpatent verwendeten Tetrazoverbindung des 3 # 3'-Diamino-4 # 4'-di.methyldiphenylmethans hier die Tetrazoverbirndung des 3 # 3'-Dian-tihödiphenylmethans mit 2 Mol. gleicher oder verschiedener Oxynaphthalinsulfois,äuren oder mit i Mol. einer Oxynaphthalinsulfosäure und i Mol. einer anderen geeigneten Kupplungskomponente vereinigt.
  • Gegenüber den bekannten analogen Farbstoffen aus den Tetrazoverhindungen des 4 # 4'-Diaminodliphenylmethans und des 3 # 3'-Diamino-4 # 4'-dihnethoxydiphenylmethans besitzen die Farbstoffe des vorliegenden Verfahrens ebenfalls eine wesentlich bessere Lichtechtheit. -Beispiel i.
  • -19,$ kg 3'3'-Diaminodiphenylmethan (siehe Patentschrift - 67oo i, KI. i2) werden mittels 6o kg konzentrierter Salzsäure und 14,2 kg Natriumnitrit tetrazotiert. Die erhaltene Tetrazoverbinidung läßt man unter gutem Rühren In eine Lösung von 52 kg i-Oxynaphtbalin-4-sulfosäure und 5o kg Sodaj einlaufen. Nach eini gen Stünden scheidet man den Farbstoff durch Aufwärmen auf 6o°, Aussahen, Filtrieren, Pressen und Trocknen ab. Der Farbstoff bildet ein rotes Pulver, das sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Auf Wolle erzeugt der Farbstoff aus saurem Bad reine scharlachrote Töne von. guter Walk- und Lichtechtheit. 9 Beispiel 2.
  • Die imBeiGpiel i angegebene Menge i-Oxy-. naphthalin-4-s.ulfosäure wird ersetzt durch 52 kg 2-Oxynaplithalin-6-sulfo,säure bei Im übrigen glei;,h:er Arbeitsweise. Der erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bad in reinen gelbroten Tönen von guten Echth@eitseigenschaften. Beispiel 3. Die Tetrazolösung aus i9,8 kg 3 - 3'-Diaminodiphenylmeth'an wird bei o° in eine Lösung von 34,8 kg i-Oxynaphthalin-4 # 8-di.-sulfosäure und 50 kg kristallisiertem Natriumacetat einlaufen gelassen. Nachdem das Zwischenprodukt fertiggebildet ist, was nach einigen Stunden der Fall ist, läßt man es zu einer Lösung von 15 kg ß-Naphthol, 13 kg Natronlauge von 30 Prozent und 5o kg Soda fließen. Nach 24 Stunden wird in üblicher Weise aufgearbeitet. Der Farbstoff löst such in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Walle in saurem Bade in gelbroten Tönen an.
  • Beispiel 4. . Die nach- Beispiel. T ;dargestellte Tetrazolösung aus * i9,8 kd '3'. 3'-Di#aminod!iphenylmethan wird mit einer Lösung von 27,6 kg i . 4'-Sulfophe'nyl-3-methyl-5-pyrazolon und 5o kg kristallisiertem Natriumacetat zum Zwischenprodukt vereinigt, das nach ungefähr eitner Stunde feitiggebildet ist, worauf es in eine Lösung von 26 kg i-Oxynaphthalin-4-sulfosäure untd 5o kg Soda einlaufen gelassen wird. Der Farbstoff wird In üblicher Weise aufgearbeitet; erlöst sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure orangefarben und liefert auf Wolle orangerote Töne von guter Walk- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des durch Patent 325o62 geschützten Verfahrens zur Darstellung von sekundären Disazofarbstoffen für Wolle, dadurch gekennzeichnet, d'aß man an Stelle der bei dem Verfahren des Hauptpatentes verwendeten Tetrazoverbindung des 3 . 3'-Diamino-4 # 4'-dim.ethyldiphenylinethans hier die Tetrazoverbin= dung des 3 - 3'-Diwninodiphenylmethans mit 2 Mol. gleicher oder verschiedener Oxynaphthalinstilfosäunen oder mit i Mol. einer Oxynaphthalinsulfosäure und i Mol. einer anderen geeigneten Kupplungskomponente vereinigt.
DE1916326510D 1916-07-27 1916-07-27 Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle Expired DE326510C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE326510T 1916-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE326510C true DE326510C (de) 1920-09-28

Family

ID=6184006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1916326510D Expired DE326510C (de) 1916-07-27 1916-07-27 Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE326510C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH250812A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen kupferbaren Polyazofarbstoffes.
DE326510C (de) Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle
DE239090C (de)
DE325062C (de) Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle
DE583936C (de) Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diamino-2-aryloxyanthrachinon-3-sulfonsaeuren
DE155572C (de)
DE398484C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
AT138381B (de) Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Farbstoffe.
DE257488C (de)
DE585351C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE163141C (de)
DE587449C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen
DE728886C (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe
DE508811C (de) Verfahren zur Darstellung gelber Monoazofarbstoffe
DE725344C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH217943A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.
CH302404A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH183453A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH221178A (de) Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH302402A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH188520A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH332043A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes
CH188522A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH267289A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.