DE3108377A1 - Verfahren zum herstellen von halbleiterschaltkreisen - Google Patents
Verfahren zum herstellen von halbleiterschaltkreisenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltkreisen gemäß Oberbegriff des
Anspruchs 1. Die Halbleiterschaltkreise sind hierbei in einem halbleitenden Siliciumkörper integriert, welcher Ausnehmungen
für dielektrisches Oxid aufweist, um verschiedene Schaltungsteile
elektrisch zu trennen.
Gemäß dem Stand der Technik werden integrierte Halbleiterschaltungen
häufig dadurch hergestellt, daß auf der Hauptfläche eines halbleitenden Siliciumkörpers Ausnehmungen gebildet
werden und diese Ausnehmungen dann durch selektives Oxidieren mit Siliciumdioxid ausgefüllt werden, wobei typischerweise
Siliciumnitridschichten als Masken verwendet v/erden. Hierdurch werden eingelassene Oxid-Trennzonen geschaffen, die
unterschiedliche Schaltungsabschnitte elektrisch trennen sollen. Bei der herkömmlichen thermischen Oxidwachstumsverfahren zum
Auffüllen der Ausnehmungen mit Oxid entstehen jedoch unerwünschte Strukturen an den Kanten der Ausnehmung, die als
"Vogelschnäbel" (bird's beak) und "Vogelköpfe (bird's head) oder Kämme bezeichnet werden. Dieses Problem ist beispielsweise
erläutert in "Topology of Silicon Structures with
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Recessed SiO3'1 von E. Bassous, H. N. Yu und V. Maniscalco,
J.'Electrochem. Soc., Nov. 1976, Vol. 123, Nr. 11, Seiten
1729 - 1737 und der US-PS 4 002 511 (Magdo u. a.).
Speziell ist in der US-PS 4 002 511 eine Methode zum Verringern
des "Vogelschnabel"-Problems vorgeschlagen, gemäß dem die Stärke der Siliciumnitridmaske derart erhöht v/ird, daß sie
einen Teil des freiliegenden Siliciums kontaktiert und abdeckt. Aufgrund des isotropen Wachsens des Oxids von sämtlichen Oberflächen
der Ausnehmung aus bildet sich aber dennoch ein Vorsprung oder "Vogelkopf" in der Nähe der Oberflächenkante des
eingelassenen Oxid-Trennbereichs. Weiterhin bildet sich bis zu einem gewissen Ausmaß ein "Vogelschnabel"-Vorsprung aus, speziell
dann, wenn eine weitere Oxidschicht in der Nähe des Siliciums vorhanden ist. Daher mangelt es den bekannten integrierten
Schaltkreisen an der gewünschten Ebenheit und Gleichförmigkeit. Demgemäß gestaltet sich die anschließende Ausbildung
von darüberliegenden Schichten dielektrischen und leitenden Materials schwierig und allgemein wenig zufriedenstellend.
In der US-PS 3 958 040 (Webb) ist eine Methode zum Verringern des "Vogelkopfs" offenbart, gemäß der das Wachsen des Siliciumdioxids
von den Seitenwänden der Ausnehmungen verhindert wird durch eine Maskierungsschicht aus Siliciumnitrid auf diesen
Seitenwänden, um eine glattere Oberfläche des sich in der Aus-
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— ο —
nehmung bildenden Oxids zu erhalten. Eine derartige Methode
jedoch führt in der Praxis nicht zu einer zufriedenstellend glatten Oberfläche, die eine zufriedenstellende weitere Verarbeitung
ermöglicht. Für gewöhnlich beobachtet man auf der oberen Fläche des eingelassenen Oxids Eindrücke.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs erläuterten Art anzugeben, mit dem integrierte Schaltkreise
gebildet werden, die eingelassene Oxid-Trennzonen aufweisen, welche im wesentlichen plan und frei von nennenswerten
Oberflächenauswüchsen oder -höckern sind.
Diese Aufgabe wird durch die im kennzeichnenden Teil des Anspruchs
1 angegebenen Merkmale gelöst.
In einem speziellen Ausführungsbeispiel der Erfindung v/erden die gesamten Seitenwandungsabschnitte der Ausnehmungen zuerst
mit Siliciumdioxid beschichtet und dann selektiv mit einer Siliciumnitridschicht
maskiert, wodurch bekanntermaßen die Geschwindigkeit des Oxidwachstums von dem darunterliegenden Silicium
aus verringert wird. Ein Verfahren zum Bereitstellen einer derartigen selektiven Maske besteht darin, über die gesamte
Oberfläche des Halbleiterkörpers eine Siliciumnitridschicht niederzuschlagen, nachdem die Ausnehmungen dirch isotropes
Ätzen gebildet sind. Dann können in besonders zweckmäßiger
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Weise geradlinige Ätzverfahren, wie beispielsweise reaktives
Zerstäubungsätzen (reaktives Ionen- oder Plasmaätzen) oder chemisches nichtreaktives Zerstäubungs'Stzen (nichtreaktives
Ionenätzen) angewendet werden, um das gesamte Siliciumnitrid auf dem Grund (nicht jedoch an den Seiten) der Ausnehmungen
zu entfernen. Dadurch wird das unter dem Boden der Ausnehmungen liegende. Silicium dem anschließenden Oxidationsvorgang ausgesetzt.
Folglich setzt anschließend ein ungehindertes thermisches Oxidwachstum ein, ausgehend von dem Boden oder Grund
der Ausnehmungen, während ein nur relativ geringes Wachstum anstelle von praktisch keinem Wachstum von den Seitenwänden
her erfolgt, wie es erfindungsgemäß wünschenswert ist.
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher erläutert. Die
Fig. 1 bis 5 zeigen einen Ausschnitt eines Silicium-Halbleiterwafers, in dem eine Oxid-Trennzone ausgebildet wird, und zwar
deuten die Figuren nacheinander verschiedene Verarbeitungsstufen an. Die Figuren sind nicht maßstabsgetreu.
Fig. 1 zeigt einen Abschnitt 10 eines Einkristall-Silicium-Halbleiterkörpers
oder Wafers, der ausgehend von einer Ursprungs-Siliciumschicht
11 durch epitaktisches Wachsen gebildet wurde. In bekannter Weise werden Halbleitervorrichtungen im allgemeinen
in großer Zahl als Teil eines relativ großen, im wesent-
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lichen kreisförmigen Wafers aus Halbleitermaterial hergestellt. Der Wafer wird am Schluß in einzelne Bauelemente unterteilt,
die für gewöhnlich als "Chips" bezeichnet werden. Die folgende Beschreibung der Ausführung der vorliegenden Erfindung bezieht
sich lediglich auf einen solchen Ausschnitt eines Chips, in dem eine Oxid-Trennzone gebildet wird. Es versteht sich, daß
die beschriebenen Verfahrensschritte auf einen gesamten Wafer
anwendbar sind, aus dem mehrere derartige Chips gebildet werden. Weiterhin wird bei der folgenden Beschreibung eine detaillierte
Erläuterung der Halbleiterbauelement-Fertigungsschritte fortgelassen, wie beispielsweise eine Erläuterung der Dotierung
mittels Diffusion oder Ionenimplantation, das epitaktische Aufwachsen (falls notwendig), Maskierverfahren, Materialniederschlagsverfahren
usw. Diese Verfahren sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Bei einer herkömmlichen Form eines Halbleiterelements wird durch epitaktisches Aufbringen einer monokristallinen Siliciumschicht
13 auf die Oberseite der Ausgangs-Siliciumschicht 11 gebildet, die Schicht 13 ist für gewöhnlich vom entgegengesetzten
Leitungstyp wie die Ausgangsschicht 11. Beispielsweise ist die Schicht 11 halbeigenleitend, d. h. Jf-leitend, während
die Schicht 13 schwach N-leitend ist. Die Verbindungsstelle
zwisiien diesen beiden Zonen entgegengesetzten Leitungstyps
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ist. durch eine gebrochene Linie 12 angedeutet. Dann werden
in' bekannter Weise durch selektives Maskieren und Dotieren PN-Übergänge 17 und 18 auf der Oberseite der Epitaxialschicht
13 gebildet, welche die Grenzen der Zonen eines anderen Leitungstyps definieren. Im allgemeinen wird eine gegebene eingelassene
Oxid-Trennzone 29 (Fig. 5) an einem Teil seiner Grenze 28 von einem oder mehreren solchen PN-Übergängen geschnitten,
dies ist jedoch nicht notwendigerweise der Fall. In bekannter Weise stellen die von den PN-Ubergängen definierten
P- und N-Zonen Abschnitte aktiver Bauelemente dar, die Elemente des integrierten Schaltkreises bilden. Die Elemente sind normalerweise
sämtlich an der ursprünglichen ebenen Hauptoberfläche 19 des Körpers 10 gelegen.
Als nächstes wird eine Siliciumdioxidschicht 14 durch thermische Oxidation über der gesamten Oberfläche des Wafers gebildet.
Dann wird eine Siliciumnitridschicht 15 durch Niederschlagung auf der Siliciumdioxidoberfleiche gebildet. Die Siliciumdioxidschicht
14 besitzt eine Stärke, die gewöhnlich in dem Bereich von 10 bis 50 Nanometer, typischerweise von 30 bis
40 Nanometer liegt. Die Siliciumnitridschicht 15 besitzt eine Stärke von typischerweise 120 bis 250 Nanometer, vorzugsweise
von 150 bis 180 Nanometer. Das heißt, das Nitrid hat
eine Stärke, die ausreicht, daß anschließende Verarbeitunasschritte
die Oxidations-Maskierungseigenschaft dieser Nitrid-
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schicht nicht spürbar beeinflussen. Dann wird eine zweite
Siliciumdioxidschicht 16 mit eiler Stärke von typischerweise
100 Nanometer auf der Siliciumnitridschicht 15 niedergeschlagen. Diese Oxidschicht 16 weist ein Muster auf, welches an
denjenigen Stellen, die über den letztlich gewünschten Ausnehmungen liegen, öffnungen besitzt. Typischerweise werden
Photolack und Flußsäure verwendet, wodurch dann die Ausbildung eines Musters in der Siliciumnitridschicht 15 ermöglicht wird.
Durch aufeinanderfolgendes Anwenden von Ätzlösungen, nämlich
wäßriger (typischerweise etwa 160 bis 180 0C) heißer Phosphorsäure
zum Ätzen der Siliciumnitridschicht 15 und gepufferter
Flußsäure zum Ätzen der Siliciumdioxidschicht 14, werden öffnungen 21 durch die Schichten 16, 15 und 14 hindurch ausgebildet,
um die Siliciumoberflache 19 (vgl. Fig. 1) an der Stelle,
wo die Oxid-Trennzone gewünscht ist, freizulegen. Vorteilhafterweise ist die zweite Oxidschicht 16 hinreichend dicker als
die erste Oxidschicht 14, so daß eine Stärke der zweiten Oxidschicht 16 verbleibt, die zum Schützen der Nitridschicht 15
während des anschließenden Ätzens des Siliciums zum Ausbilden der Ausnehmung 22 verbleibt (Fig. 2).
Dann wird der Körper 10 mit einem isotropen Ätzmittel (für Silicium) behandelt, um die Ausnehmung 22 (Fig. 2) zu bilden,
welche die Trennzone definiert. In solchen Strukturen, in denen ein PN-Übergang dann die Ausnehmung irgendwo schneidet,
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ist es wichtig, daß das Ätzmittel so ausgewählt wird, daß es im wesentlichen isotrop ist, selbst wenn die PN-Ubergänge an
den Grenzen der Leitungszonen gewöhnlich anders gekennzeichnet sind durch im v/esentlichen unterschiedliche Ätzgeschwindigkeiten
für P- und N-SiIicium, wenn nicht eine beschränkte Klasse von Ätzmitteln verwendet wird. Selbstverständlich
kann eine umfangreichere Klasse von Ätzmitteln verwendet werden, wenn an der Ausnehmung kein PN-Übergang vorliegt. Eine
für den genannten Zweck speziell brauchbare Ätzmethode, die
sich speziell bei dem Vorhandensein eines PN-Übergangs an der Ausnehmung eignet, ist das Gas-Ätzen, wobei das reaktive Mittel atomares Fluor ist, wie es z. B. in einem Artikel von
D. L. Flamm beschrieben ist, der den Titel "Measurements and Mechanisms of Etchant Production During the Plasma Oxidation of CF4 and C_F-", veröffentlicht in Solid State Technology,
Vol. 22, Nr. 4, Seiten 109 - 116 (April 1979) trägt. Eine
weitere im wesentlichen isotropische Ätzme.thode, die besonders zweckmäßig ist, wenn an der Ausnehmung kein PN-Übergang vorliegt, besteht beispielsweise in dem Ätzen mittels einer Lösung, die eine relativ geringe Konzentration von Chromtrioxid in wäßriger Flußsäure aufweist, so z. B. eine wäßrige Lösung mit 10 Gew.-% Flußsäure, etwa 1 Gew.-% Chromtrioxid, wobei
die Lösung bei einer Temperatur von etwa 23 0C angewendet wird. Da dieser Ätzvorgang im wesentlichen isotrop verläuft, schreiten die Ätzgrenzen im wesentlichen gleichförmig für alle frei-
kann eine umfangreichere Klasse von Ätzmitteln verwendet werden, wenn an der Ausnehmung kein PN-Übergang vorliegt. Eine
für den genannten Zweck speziell brauchbare Ätzmethode, die
sich speziell bei dem Vorhandensein eines PN-Übergangs an der Ausnehmung eignet, ist das Gas-Ätzen, wobei das reaktive Mittel atomares Fluor ist, wie es z. B. in einem Artikel von
D. L. Flamm beschrieben ist, der den Titel "Measurements and Mechanisms of Etchant Production During the Plasma Oxidation of CF4 and C_F-", veröffentlicht in Solid State Technology,
Vol. 22, Nr. 4, Seiten 109 - 116 (April 1979) trägt. Eine
weitere im wesentlichen isotropische Ätzme.thode, die besonders zweckmäßig ist, wenn an der Ausnehmung kein PN-Übergang vorliegt, besteht beispielsweise in dem Ätzen mittels einer Lösung, die eine relativ geringe Konzentration von Chromtrioxid in wäßriger Flußsäure aufweist, so z. B. eine wäßrige Lösung mit 10 Gew.-% Flußsäure, etwa 1 Gew.-% Chromtrioxid, wobei
die Lösung bei einer Temperatur von etwa 23 0C angewendet wird. Da dieser Ätzvorgang im wesentlichen isotrop verläuft, schreiten die Ätzgrenzen im wesentlichen gleichförmig für alle frei-
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liegenden Oberflächen fort, welche Viertelkreise aufweisen, deren Mittelpunkte an der unteren Spitze der überhängenden
Abschnitte der durch die Schichten 14 und 15 gebildeten Oxid-Nitridmaske
liegen. Auf diese Weise wird die Maske bis zu der Grenzlinie 28 der Ausnehmung 22 unterschnitten.
Wie es aus dem Stand der Technik bekannt ist, erzeugt das Wachsen von Siliciumoxid, das in der Ausnehmung zu erfolgen
hat, an Oxidvolumen etwa das 2,3-fache des Volumens des SiIiciums,
welches verbraucht wird. Folglich werden Ausnehmungen bis zu etwa 56 % der Tiefe des letztlich gewünschten Oxid-Trennbereichs
geätzt, wodurch die Dicke des Ausnehmungsoxids eingestellt wird, welches von der Oberseite zu entfernen ist,
wie es unten erläutert wird. Für eine endgültige Oxidtiefe
von 1 Mikrometer beispielsweise wird das Silicium auf eine Tiefe von etwa 554 Nanometer geätzt. Dies wird unten noch eingehend
erläutert. In der hier geschilderten Struktur ist es wünschenswert, daß die Oxid-Trennzonen in ihrem endgültigen
Zustand durch die Epitaxialschicht 13 hindurch reichen und die Ausnehmungen werden hierzu ausreichend tief gebildet, indem
für die Ausbildung der Ausnehmungen ausreichend lange geätzt wird.
Wie in Fig. 3 angedeutet ist, wird das freiliegende Silicium in der Ausnehmung durch thermisches Trocken-Oxidwachsen mit
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einer dünnen Schicht 23 aus Siliciumdioxid überzogen. Diese
Schicht ist typischerweise 10 Nanometer dick bei einer Oxid-Trennzone 29, die etwa 1000 Nanometer tief ist. Vorzugsweise
überzieht diese Oxidschicht 22 die gesamten Seitenwände der Ausnehmung 22, so daß während des anschließenden Wachsens
der Oxid-Trennzone lediglich ein begrenztes gleichzeitiges Oxidwachsen unter geringfügiger Unterstützung durch die dünne
Oxidschicht 23 auf den Seitenwänden der Oxid-Trennzone unterhalb der Nitridmaske 24 (Fig. 4) erfolgt. Dann wird, wie in
Fig. 3 angedeutet ist, die gesamte obere Fläche des Halbleiterwafers einem Niederschlagungsprozeß ausgesetzt, um eine dünne
Schicht 24' aus Siliciumnitrid zu bilden.
Eine geeignete und bekannte Methode zum Niederschlagen von Siliciumnitrid (Schichten 15 oder 24') ist die chemische Dampfniederschlagung,
bei der die Reaktion bei einer erhöhten Temperatur von Siliclumwasserstoff und Ammoniak verwendet wird.
Beispielsweise wird bei dem chemischen Dampfniederschlagen von Siliciumnitrid die pyrolytische Reaktion von mit einer
Strömungsgeschwindigkeit von 17 cm /min strömendem Silan
(SiHj und mit 3 1 pro Minute strömendem Ammoniak (NH ) in einem Trägergas, wie beispielsweise Stickstoff in einem
Temperaturbereich zwischen 600 und 850 0C verwendet. Eine typische
Niederschlagungsgeschwindigkeit beträgt 20 Nanometer pro Minute.
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Die gewählte Dicke der Nitridschicht 24' ist direkt bezogen
auf die Dauer des Oxidationsvorgangs, und somit indirekt bezogen auf die letztliche Tiefe der Oxid-Trennzone. Die Abschnitte
der Nitridschicht 24 (Fig. 4), welche die Seitenwände der Ausnehmung maskieren, speziell das obere Ende der Bauelementoberfläche,
sollten während des anschließenden Trennzonen-Oxidwachs turns Vorgangs nicht verbraucht werden. Speziell wurde
herausgefunden, daß bei einer Oxid-Trennzone mit einer endgültigen
Tiefe von einem Mikrometer (TOOO Nanometer) eine Nitridschicht
24' mit einer Stärke von etwa 50 Nanometer zufriedenstellend ist. Bei einer Trennoxidtiefe von 2 Mikrometer ist
eine Stärke der Nitridschicht von etwa 80 Nanometer zufriedenstellend.
Wie in Fig. 4 durch Pfeile 25 angedeutet ist, wird zum Entfernen unerwünschten Siliciumnitrids die Oberfläche des Wafers
als nächstes einem anisotropen "geradlinigen" Zerstäubungsätzvorgang ausgesetzt, beispielsweise einem Bombardement mit
in parallelen Strahlen laufenden Argonionen. Mit "geradlinigem" Ätzen ist hier gemeint, daß lediglich die oberen Abschnitte
26 und die unteren Abschnitte 27 der Nitridschicht 24' entfernt werden, welche den (vertikalen) Linien 25 der Beschußrichtung
ausgesetzt sind. Die Abschnitte 24 in dem von den überhängenden Schichten 14 und15 gebildeten Schatten werden nicht entfernt.
Beispielsweise wird Argongas bei einem Druck von etwa 10 Mikro-
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meter Hg mit etwa 20 % Sauerstoff zum Passivieren von aus Elektroden oder den Seitenwandungen des Behälters kommenden
Aluminiums in einer Entladung verwendet, die einen Dunkelrautn-Spannungsabfall
von etwa 2 Kilovolt und einen Leistungsdichte-
2
pegel von etwa 1 Watt/cm bei einer Frequenz von etwa 13,56 MHz aufweist.
pegel von etwa 1 Watt/cm bei einer Frequenz von etwa 13,56 MHz aufweist.
Bei einem anderen, nicht so günstigen alternativen Verfahren zum Entfernen unerwünschten Siliciunnitrids wird die Oberfläche
des Wafers einer geradlinigen Ionenimplantation mit parallel laufenden Sauerstoffatomen ausgesetzt. Bei dieser Implantation
handelt es sich um eine relativ niederenergetische
flache Implantation, die so ausgelegt ist, daß lediglich die Oberflächenschicht 24' berührt ist. Eine Dosis von etwa
17 2
2 χ 10 Atomen/cm bei etwa 15 keV erzeugt eine Sauerstoffkonzentration
von etwa 10 % in der freiliegenden Nitridschicht. Die geschätzte Sauerstoffeindringtiefe beträgt 25 Nanometer.
Insbesondere wird zusätzlich zu dem Implantieren von Sauerstoff in die Schicht 24' auf der Oberseite des Wafers durch den Vorgang
wirksam Sauerstoff lediglich in den unteren Boden-Schichtabschnitt 27 und den oberen Oberflächenabschnitt 26 implantiert,
wobei die Seitenwandabschnitte 24, die von der überhängenden Oxid-Nitrid-Maske geschützt sind, unberührt. Die so
beaufschlagten und mit Sauerstoff implantierten Abschnitte der
Nitridschicht werden bis zu einer Tiefe von etwa 20 bis 25 Nano-
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~ Ib ~
meter zerstäubt. Hierdurch wird das verbleibende Nitrid zu
Silicium-Oxinitrid umgewandelt, das eine thermische Oxidation nicht verhindert, das aber bei Wärmebehandlung etwa genauso
schnell oxidiert wie das darunterliegende Silicium.
Als nächstes wird der Wafer 10 einem thermischen Oxidationsvorgang
ausgesetzt, der auf mehrere unterschiedliche Arten durchgeführt werden kann, typischerweise bei Temperaturen im Bereich
von 900 bis 1100 0C bei Vorliegen einer Oxidationsatmosphäre
wie beispielsweise Wasserdampf oder reinem Sauerstoff oder beidem.
Es wurde außerdem herausgefunden, daß es in einigen Fällen vorteilhaft ist, dieses thermische Oxidieren bei erhöhtem Druck
durchzuführen, welcher den Vorgang beschleunigt und dadurch geringere Temperaturen ermöglicht. Durch diesen Vorgang wird das
an der Ausnehmung befindliche Silicium in ein Oxid umgewandelt, beginnend an der Grundfläche der Ausnehmung und fortschreitend
nach oben und zur Seite, da das unter der Oxidschicht 23 entlang den Seitenwänden der Ausnehmung 22 liegende Silicium ebenfalls
langsam oxidiert. Dieses thermische Oxidwachsen in der
Ausnehmung 22 wird fortgesetzt, bis das sich ergebende gewachsene Oxid in der Ausnehmung eine Stärke von etwa 1120 Nanometer
in dem dargestellten Beispiel erreicht, in dem eine endgültige Trennoxidstärke von 1000 Nanometer gewünscht wird. Erfindungsgemäß führt die Siliciumdioxidschicht 23 tatsächlich zu der
Bildung einer glatteren und planeren Oxidschicht 29 (Fig. 5), als es ohne die Schicht 23 der Fall wäre. Es wird angenommen,
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daß die Schichten 23 und 24 anstatt die Seitenwände vollständig zu maskieren ein gesteuertes Oxidwachstum ermöglichen, das
von den Seitenwänden ausgeht und zu einer Oberflächen-Ebenheit führt. Eine relativ dickere Schicht 23 führt im allgemeinen
zu mehr Oxidwachstum von der Seitenwand.
Da das sich ergebende gewachsene eingelassene Oxid (Ausnehmungsoxid)
dazu neigt, sich in unerwünschter Weise seitwärts in später Transistorschaltungen bildende Bereiche zu erstrecken,
ist es wünschenswert, dieses "überschüssige" Ausnehmungsoxid auf der Seite der Kanten der Ausnehmung zu entfernen. Typischerwefee
wird durch Ätzen von etwa 115 Nanometer des Oberflächenoxids ein derartiges Entfernen überschüssigen Ausnehmunosoxids
sichergestellt. Eine im wesentlichen plane Gesamtoberfläche
(Fig. 5), die durch die Oberflächenteile des verbleibenden Ausnehmungsoxids
und der restlichen Oberfläche der Epitaxialschicht 13 gebildet wird, wird in geeigneter Weise dadurch erhalten,
daß sukzessive die Siliciumdioxidschicht 1G, die Nitridschicht
15 und die Siliciumdioxidschicht 14 und eine qeeignete Dicke des Ausnehmungsoxids weggeätzt werden (dies bedeutet
eine Entfernung sämtlichen "überschüssigen" Oxids) . Speziell
kann die Nitridschicht 15 dadurch entfernt v/erden, daß mit (160 - 180 °C) heißer Phosphorsäure geätzt wird; die Siliciumdioxidschicht
14 kann dadurch entfernt werden, daß mit gepufferter Flußsäure geätzt wird, die dann auch das überschüssige
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Ausnehmungsoxid fortätzt.
Beispielsweise bedingt die Entfernung der Nitridschicht 15 mit heißer Phosphorsäure außerdem die gleichzeitige Entfernung
von 0,5 Nanometer pro Minute der Ätzzeit von Siliciumdioxid in dem Ausnehmungsbereich. Typischerweise werden insgesamt
15 Nanometer dieses Siliciumdioxids auf diese Weise durch die Phosphorsäure während einer Ätzzeit von 30 Minuten bei einer
Entfernung von 150 Nanometer Siliciumnitrid entfernt. Dann entfernt
das Fortbringen der Siliciumdioxidschicht 14 mit der Flußsäure während einer Ätzzeit von 30 Sekunden dann auch 50
Nanometer von dem oberen Material des Ausnehmungsoxids. Schließlich
werden bei Ätzen mit Flußsäure während zusätzlicher 30 Sekunden Ätzzeit zusätzliche 50 Nanometer des Ausnehmungsoxids
entfernt. Somit sollte für 1000 Nanometer dickes Trennoxid in der Ausnehmung die Tiefe der Ausnehmung 1000 - 0,44 χ
(1000 + 115) = 510,4 Nanometer betragen, um eine insgesamt
planare Topographie zu erhalten. Wie in Fig. 5 angedeutet ist, wird auf diese Weise eine Oxid-Trennzone 29 gebildet, die in
ihrer Tiefe wenigstens die Grenze 12 der Epitaxialschicht 13 erreicht und die eine im wesentlichen Plane Oberfläche aufweist
aufgrund der Kombination des sich ergebenden verringerten Volumens des Siliciumoxids, das von den maskierten Seitenwandungen
der Ausnehmungen erzeugt wird, und des anschließenden Ätzens des überschüssigen Ausnehmungsoxids.
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Wenngleich die Erfindung anhand des oben erläuterten Ausführungsbeispiels
beschrieben wurde, können verschiedene Abwandlungen vorgenommen werden, ohne vom Grundgedanken der
Erfindung abzuweichen. So z. B. können zusätzlich zu den oben erläuterten reaktiven Ionenntz- oder Sauerstoffiinnlantationri-methoden
zum selektiven Bilden der Siliciumnitridmaske 23 weitere
Plasma- und Zerstäubungsätzmethoden angewendet werden, die einen "Geradeauseffekt" bewirken, wenn bei relativ geringen
Drücken gearbeitet wird, uradie Maskierschicht am Boden der Ausnehmungen zu entfernen. Es können auch andere selektive Abtragmethoden
herangezogen werden, durch die denselben Zweck erfüllen, wodurch der Fachmann in die Lage versetzt wird, die
vorliegende Erfindung auszuführen, nämlich das verminderte
Oxidwachstum von den Seitenwänden der Ausnehmungen vorzusehen, in denen die Trennzone gebildet wird. Ferner kann die Dicke
der Siliciumdioxidschicht 23, die bei der Ausführung der Erfindung nützlich ist, gewöhnlich in dem Bereich von etwa 5 bis
30 Nanometer oder mehr liegen, abhängig von der gewünschten Tiefe der Ausnehmung 22.
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Claims (8)
- BLUMBACH . WESER BSRCEH . KRATERPATENTANWÄLTE IN MÜNCHEN UND WIESBADENPatentconsult Radeckestraße 43 8000 München 60 Telefon (C89) 883603/883604 Telex 05-212313 Telegramme Patentconsull Peionlconsult Sonnenberger Straße 43 6200 Wiesbaden Telefon (06121) 562943/561998 Telex 04-186237 Telegramme PatentconsdtWestern Electric Company, IncorporatedNew York, N.Y., USA Kahng 35Verfahren zum Herstellen von HalbleiterschaltkreisenPatentansnrüche/ Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltkreisen in ejnem halbleitenden Siliciumkörper (10), bei dem durch thermisches Oxidwachstum in einer Ausnehmung (22) des Körpers (10) eine Oxid-Trennzone gebildet wird, während die Wachstumsgeschwindigkeit an einer Seitenwand der Ausnehmung (22) im Vergleich zum Wachsen des Grundes der Ausnehmung durch eine Maske (24) auf der Seitenv/and vermindert wird, dadurch gekennzeichnet , daß die Seitenwand vor dem Oxidwachstuw in der Ausnehmung (22) mit einer thermisch gewachsenen Siliciumdioxidschicht (23) überzogen wird und daß die Maske die SiIiciumdioxidschicht überdeckt.München: R. Kramer Dipl.-Ing. · W. Wesor Dipl.-Phys. Dr. rer. nut. · ü, Hoffmann Dipl.-Ing. Wiesbaden: P. G. Blumbach Dipl.-Ing. · P. Bergen Prof. Dr. jur. Dipl.-Ing., Pot.-Asc, Pat.-Anw. bis 1979 · G. Zwirner Dipl.-Ing. Dip!.-W.-Ing.130067/0577
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausnehmung durch im wesentlichen isotropes Ätzen eines beschränkten Abschnitts einer ursprünglich im wesentlichen planen Oberfläche des Körpers (10) gebildet wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke der Siliciumdioxidschicht (23) im Bereich von 5 bis 30 Nanometer liegt und daß die Maske (24) eine Siliciumnitridschicht ist, die eine vollständige Seitenwand der Ausnehmung (22) abdeckt.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke der Siliciumdioxidschicht (23) etwa 10 Nanometer beträgt und daß die Maske eine Siliciumnitridschicht mit einer Stärke im Bereich zwischen 120 und 250 Nanometer ist.
- 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke der Siliciumnitridschicht etwa 150 bis 180 Nanometer beträgt.
- 6. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die gesamte Oberfläche der Ausnehmung (22) mit Siliciumdioxid und einem Maskenmaterial abgedeckt wird und daß diese beiden Schichten.anschließend überall außer der130067/0577Seitenwand entfernt werden, um die Maske (24) zu bilden, die die Siliciumdioxidschicht (23) überdeckt.
- 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß zum Entfernen das Maskenschichtmaterial am
Grund der Ausnehmung durch Ionenätzen entfernt wird, indem
eine die Kanten der Ausnehmung (22) überragende Schicht als
Schattenmaske gegen das Ionenätzen verwendet wird. - 8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Ionenätzen um reaktives Ionenätzen handelt.130067/0577
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