DE3046352A1 - Grenzflaechenaktive quaternaere ammoniumverbindungen und deren verwendung zum behandeln von textil- und cellulosematerialien - Google Patents

Grenzflaechenaktive quaternaere ammoniumverbindungen und deren verwendung zum behandeln von textil- und cellulosematerialien

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DE3046352A1
DE3046352A1 DE19803046352 DE3046352A DE3046352A1 DE 3046352 A1 DE3046352 A1 DE 3046352A1 DE 19803046352 DE19803046352 DE 19803046352 DE 3046352 A DE3046352 A DE 3046352A DE 3046352 A1 DE3046352 A1 DE 3046352A1
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Description

Beim Waschen von Textilien wird dem letzten Spülwasser gewöhnlich ein kationisches Tensid zugesetzt/ um den Textilien größere Weichheit zu verleihen und die elektrostatische Aufladung von Synthesefasern, z.B. Polyamid- oder Polyacrylnitrilfasern, zu verringern. Beispiele für diese kationisehen Verbindungen sind quaternäre Ammoniumverbindungen vom Typ der Difettalkylammoniumchloride. Um die Anwendung zu erleichtern, werden diese kationischen Tenside üblicherweise in Form von wässrigen Dispersionen mit einer Konzentration von 3 bis 7 % vertrieben. Diese Wasserdispersionen sind im allgemeinen hochviskose trübe Flüssigkeiten, die sich nach längerer Lagerung, insbesondere nach mehrmaligem Einfrieren und Auftauen, in zwei Schichten trennen, die gerührt werden müssen, bevor man sie wieder homogenisieren kann. Ein weiterer Nachteil von kationischen Tensiden ist darin zu sehen, daß sie gewöhnlich die Wasserabsorptionsfähigkeit des behandelten Textilmaterials stark beeinträchtigen, was insbesondere beim Frottieren nachteilig ist.
Um diese Nachteile von Difettalkyldimethylammoniumverbindungen zu beheben, wurde ein spezieller Typ von quaternären Ammoniumverbindungen entwickelt, der in der US-PS 3 932 495 beschrieben ist und die folgende allgemeine Formel hat:
OH R1O - (CnII2nO)n - CH2 - CH - CH2 R
1 "1V χβ
R2° - (CnH2nO)n2 ~ CU2 ~ CH " ^{ \
OH
in der R1 und R_ aliphatisch^ Kohlenwasserstoffreste mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen sind, R und R. Methyl-, Äthyl-
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. oder Hydroxylgruppen bedeuten, η eine ganze Zahl von 2 bis 4 und n1 und n„ ganze Zahlen von O bis 10 sind und X ein salzbildendes Anion ist.
Unter diesen Verbindungen haben Verbindungen mit einer kurzen Alkylkette, d.h. einer Alkylkette mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, und mit η = 0, d.h. ohne Oxyalkyleneinheiten, eine gute Einfrier-Auftau-Stabilität. Wenn die Anzahl von Oxyalkyleneinheiten pro Kette größer als 2,0 ist, nimmt allmählich die Fähigkeit der Verbindungen ab, den Textilien einen weicheren Griff zu verleihen und eine elektrostatische Aufladung zu verhindern. Außerdem beeinträchtigen die Verbindungen die Wasserabsorptionsfähigkeit der Textilien, selbst wenn dies nicht so ausgeprägt ist wie bei den genann-
j5 ten Difettalkyldimethylaiamoniumverbindungen. Obwohl somit die in der US-PS 3 972 855 beschriebenen Verbindungen einen beträchtlichen Fortschritt gegenüber den bisher verwendeten Difettalkyldimethylammoniumchloriden mit sich bringen, besteht immer noch ein Bedürfnis für verbesserte Eigenschaftskombinationen.
Bei der Herstellung von Celluloseflaum (engl. fluff) werden quaternäre Ammoniumverbindungen zugesetzt, um die Zwischenfaserhaftung zu verringern und die Difibrierung der trockenen Cellulose zu erleichtern. Insbesondere die in den FR-PS 2 161 717 und 2 258 892 beschriebenen Verbindungen haben sich als brauchbar erwiesen, da sie trotz beträchtlicher Verringerung der Festigkeit der Zwischenfaserbindungen eine nur beschränkte Abnahme des natürlichen hydrophilen Chariikters der Cellulose mit sich bringen.
Auch hier besteht jedoch weiterhin das Bedürfnis, Verbindungen mit verbesserten Eigenschaftskombinationen bereitzustellen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß eine neue Gruppe von grenzflächenaktiven quaternären Ammoniumverbin-
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düngen eine gegenüber herkömmlichen quaternären Ammoniumverbindungen wesentlich verbesserte Eigenschaftskombination aufweisen und bei der Behandlung von Textil- und Cellulosematerialien deren elektrostatische Aufladung verringern und/oder deren Weichheit verbessern und/oder die mechanische Festigkeit der Zwischenfaserbindungen verringern, gleichzeitig aber die guten hydrophilen Eigenschaften dieser Materialien beibehalten. Der hydrophile Charakter dieser Materialien nimmt nur weniq ab und wird in manchen Fällen sogar verbessert. Hierdurch können auch höhere Dosierungen angewandt werden.
Gegenstand der Erfindung sind grenzflächenaktive quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel 15
R1 - O - (A) - CH0CH(OH)CH0 -111
TT S^ TV
R- 0 - (A) - CH0CH(OH)CII0 R
Ii *-* ί.
in der R und R unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffreste mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen sind, R und R unabhängig voneinander Methyl-, Äthyl- oder Hydroxyäthylgruppen bedeuten, A jeweils jeweils eine Oxyalkylengruppe ist, die sich von Äthylenoxid und Propylenoxid ableitet, wobei das Verhältnis von Äthylenoxid-Einheiten zur Gesamtzahl der Oxyalkylengruppen 1 : 6 bis 5 : 6 beträgt, η einen durchschnittlichen Wert von 6 bis 30 hat und X ein
Anion ist.
30
Verbindungen, bei denen R und R aliphatische Reste oder alkylsubstituierte Phenylgruppen mit 12 bis 30 Kohlenstoffatonen sind und R. und R Methylgruppen bedeuten, sind bevorzugt. Besonders geeignete Additive für die Textilveredelung sind Verbindungen, bei denen R und R aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 12 bis 22 Kohlenstoff-
L " -I
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Γ - 6 - " 30Αβ352π
atomen bedeuten und η einen durchschnittlichen Wert von 6 bis 15 hat. Bei der Flaumherstellung sind Verbindungen bevorzugt, bei denen R und R alkylsubstituierte Phenylgruppen mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeuten und η einen durchschnittlichen Viert von 8 bis 30 hat. Mit den erfindungsgemäßen Verbindungen können klare, niedrig-viskose, wäßrige Lösungen mit einer Konzentration von 3 bis 7 % hergestellt werden.
Untersuchungen des Effekts dieser Verbindungen bei Textil- und Cellulosematorialien haben gezeigt, daß sie im allgemeinen bessere hydrophile Eigenschaften verleihen, als herkömmliche quaternäre Ammoniumverbindungen, wenn die weichmachenden und Zwischenfaserbindungs-reduzierenden Eigenschäften auf demselben Wert eingestellt bleiben. Es ist besonders überraschend, daß die Einführung von Propylenoxid-Einheiten verbesserte hydrophile Eigenschaften bewirkt, obwohl normalerweise eine Zunahme des hydrophoben Charakters zu erwarten wäre.
Erfindungsgemäß können noch zusätzlich verbesserte Eigenschaften erzielt werden, wenn man die quaternären Ammoniumverbindungen mit einem nicht-ionischen grenzflächenaktiven Alkylenoxid-Addukt kombiniert, z.B. Addukten, die durch Umsetzen von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen oder aromatischen oder aliphatischen Säuren mit Äthylenoxid und/ oder Propylenoxid erhalten werden. Diese Verbindungen haben z.B. die allgemeine Formel
R1O(A) H
n
in der R ein Kohlenwasserstoff- oder Acylrest mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen ist, A jeweils eine von A'thylenoxid oder Propylenoxid abgeleitete Oxyalkylengruppe bedeutet und η einen durchschnittlichen Wert von 6 bis 30 hat. Die Zusatzmenge des nicht-ionischen grenzflächenaktiven Alkylenoxid-Addukts beträgt normalerweise O bis 400, vorzugsweise
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10 bis 250 Gewichtsprozent, bezogen auf die erfindungsgemäßen quaternären Ammoniumverbindungen.
Ein wesentlicher Vorteil der kationenaktiven Verbindungen der Erfindung besteht darin, daß sie leicht in technischem Maßstab hergestellt werden können. Sie können z.B. dadurch erhalten werden, daß man 6 bis 30 Mol Äthylenoxid oder Propylenoxid zu einem Alkohol oder alkylsubstituierten Phenol mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen gibt, mit Epichlorhydrin zu dem entsprechenden Chlorglycerylüthor umsetzt und diesen Glyceryläther mit einem sekundären Amin der allgemeinen Formel
R3R4NH
in der R und R unabhängig voneinander Methyl- oder Äthylgruppen sind, zu einer quaternären Verbindung in Form eines Natriumchlorids umsetzt.
Gegebenenfalls kann dieses Anion gegen andere Anionen ausgetauscht werden, z.B. durch Zusatz eines Natriumsalzes mit höherer Loslichkeitskonstante als Natriumchlorid oder durch Ionenaustausch mit einem Anionenaustauscher. Andere Anionen als das Chloridion sind z.B. Hydroxyl-, Bromid-, Methylsulfat·? Acetat7 Sulfat-, Carbonat-, Citrat- und Tartrat-
ionen, wobei einwertige Ionen bevorzugt sind. 25
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch nach Abwandlungen des vorstehenden Verfahrens hergestellt werden. Der Chlorglycerylather kann z.B. mit Methyl- oder Äthylchlorid oder Dimethyl- oder Diäthylsulfat umgesetzt werden. Dieses Verfahren ist jedoch komplizierter als das beschriebene Verfahren und ergibt eine größere Zahl von Nebenprodukten und eine geringere Gesamtausbeute.
Nähere Angaben über Verfahren und geeignete Reaktionsbedingungen, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen angewandt werden können, finden sich in der US-PS 3 932 495.
L- "
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Zur Herstellung der Verbindungen geeignete Alkohole enthalten z.B. 12 bis 22 Kohlenstoffatome und sind synthetischen oder natürlichen Ursprungs. Die natürlichen, sogenannten Fettalkohole werden gewöhnlich durch Reduktion von Fettsäuren oder Fettsäureestern hergestellt, die aus Pflanzenölen, wie Kokosöl, Palmöl, Sojaöl, Leinöl, Maisöl oder Rizinusöl, oder tierischen Fetten, wie Fischöl, Walöl, Talg oder Speck, erhalten werden. Geeignete Alkohole sind z.B. Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Cetyl-, Stearyl-, Eicosyl-, Oleyl- und Eicosenylalkohol. Synthetische Alkohole werden gewöhnlich nach dem Ziegler- oder Oxo-Verfahren hergestellt. Die meisten nach dem Oxo-Verfahren erhaltenen Alkohole haben eine mehr oder weniger verzweigte Kohlenstoffkette, so daß eine große Anzahl von Isomeren vorliegen kann. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Alkohole sind sehr ähnlich denen von geradkettigen primären Alkoholen.
Beispiele für Phenole, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können, sind Octylphenol, Nonylphenol, Decylphenol, Dodecylphenol, Tetradecylphenol, Hexadecylphenol, Octadecylphenol, Eicosylphenol, Dioctylphenol, Dinonylphenol, Dodecylphenol, Didodecylphenol, Ditetradecylphenol, Dihexadecylphenol, Dioctadecylphenol, Tributylphenol, Trihexylphenol, Trioctylphenol, Tridecylphenol und Tridodecylphenol, wobei Octadecylphenol, Didecylphenol, Didodecylphenol und Ditetradecylphenol bevorzugt sind.
Erfindungsgemäß verwendbare sekundäre Amine sind z.B. Dimethylamin und Diäthylamin, die Handelsprodukte darstellen. Verwendbare primäre Amine sind z.B. Methyl- und Äthylamin.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können aufgrund ihrer guten Affinität für Textilfasern während dem Spülen der Textilmaterialien zugesetzt werden, wobei die Zugabe beliebig zu einem der Spülwasser erfolgen kann, obwohl man das Additiv
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vorzugsweise dem letzten Spülwasser zusetzt. Die Menge der beim Spülen von Textilien zugesetzten quaternären Verbindung richtet sich nach dem Textilmaterial, den Waschbedingungen und dem gewünschten Effekt, beträgt jedoch gewöhnlich 0,01 bis 0,50 g, vorzugsweise 0,05 bis 0,15 g/Liter Spülwasser. Die Verbindungen können auch während der Vorwaschstufe oder dem Hauptwaschgang zugesetzt werden, jedoch erzielt man in diesem Fall einen etwas geringeren Effekt. Dia erfindungscjemaßen Verbindungen werden üblicherweise in Form von wäßrigen Lösungen verwendet, die 3 bis 10 Gewichtsprozent der Verbindunq und neben der Wirksubstanz gegebenenfalls z.B. Lösungsvermittler wie Äthyldiäthylenglykol enthalten, um die Viskosität der Lösung zu verringern. Den Mitteln können auch nicht-ionische Tenside, z.B.
durch Umsetzen von aliphatischen Alkoholen, Alkylphenolen, aliphatischen oder aromatischen Säuren mit Äthylenoxid oder dessen Gemischen mit höheren Alkylenoxiden hergestellte Addukte, zugesetzt werden, um die Benetzbarkeit des behandelten Textilmaterials zu verbessern.
Für spezielle Anwendungszwecke kann man die erfindungsgemäßen Verbindungen in einem flüchtigen Lösungsmittel lösen, das schnell verdampft. Lösungsmittel dieser Art sind z.B. Aceton, Methanol, Äthanol, Isopropanol und deren Gemische. 25
Wenn die erfindungsgemäßen Verbindungen auf dem Zellstoffgebiet eingesetzt werden, können sie der Pulpe zu beliebiger Zeit nach dem Bleichen zugesetzt werden. Gewöhnlich werden die Verbindungen vor oder während der Drainage (Ent-Wässerung) oder dem Trocknen zugesetzt, z.B. während der Herstellung einer kontinuierlichen Bahn auf einer Zellstoffoder Papiermaschine oder von Flocken in einem Schnelltrockner. Die Cellulosepulpe kann eine beliebige Pulpe sein, z.B. eine mechanische, halbchemische oder chemische Pulpe.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen gute Wirkung bei mechanischen oder halbchemischen Pulpen sowie bei chemischer
L ' ■ . J
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Pulpe, z.B. Sulfit- oder Sulfatpulpe, wobei letztere gewöhnlich zur Herstellung von weichen Produkten mit guter Absorptionsfähigkeit verwendet wird.
Die Verbindungen werden gewöhnlich in Form einer wäßrigen Lösung mit einer Wirksubstanzkonzentration von 1 bis 15 Gewichtsprozent verwendet. In dieser Lösung können auch Viskositätssenkende Additive enthalten sein, z.B. Äthanol oder Diäthylenglykol - äthylather. Die Zusatzmenge der erfindungsgemäßen quaternären Stickstoffverbindungen kann je nach dem gewünschten Effekt z.B. 0,01 bis 1,5, vorzugsweise 0,02 bis 1,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Trockengewicht der Cellulose, betragen. Die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen behandelte Cellulose bzw. das Papier können für verschiedene Zwecke verwendet werden. Beispielsweise kann man Cellulose zu sogenanntem Flaum def!brillieren, der zu verschiedenen Hygieneprodukten verarbeitet werden kann. Außerdem können die Verbindungen zur Herstellung von besonders weichem Papier verwendet werden, z.B. Hygienepapier, Papiertüchern und Papier, das als Ersatzstoff für Bettleinen, Handtücher, Tischtücher, Kleider etc. verwendet wird.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1 In ein mit Heizeinrichtung, Rührer und Rückflußkühler ausgerüstetes Gefäß werden 322,4 g Cetyl- und Stearylalkohol (1 : 1) und 4 g 46prozentige Kalilauge eingebracht; Der Wassergehalt wird durch Vakuum-behandlung und Erhitzen auf weniger als 0,05 % gesenkt, worauf man allmählich innerhalb 1 Stunde 299,3 g Äthylenoxid und 378,2 Propylenoxid einleitet. Die Reaktionstemperatur wird bei 130°C gehalten. Nach der Reaktion wird das Gemisch auf 800C abgekühlt, neutralisiert und filtriert. Man erhält 964 g eines Alkohol-Alkylenoxid-Addukts.
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724 g dieses Addukts werden zusammen mit 3,7 g SnCl. in ein neues Reaktionsgefäß eingebracht, auf 60°C erhitzt und hierauf innerhalb 1 Stunde mit 86 g Epichlorhydrin versetzt. Nach weiteren 60 Minuten neutralisiert man den Katalysator mit lOprozentiger Natronlauge und filtriert das kristalline NaCl ab.
810 g des erhaltenen Reaktionsprodukts, 19g Dimethylamin, 4 4,5 g 4 6prozentige Natronlauge und 20 g Wasser werden in einen mit einer Heizeinrichtung ausgerüsteten Rührautoklaven eingebracht. Die Zugabe erfolgt bei einer Temperatur von 60 bis 700C, worauf man die Temperatur innerhalb 3 Stunden auf 100°C erhöht und dann das übrige Dimethylamin durch Einleiten von Stickstoff entfernt. Das Endprodukt ist eine leicht beige viskose Substanz (Ausbeute 85 %) der allgemeinen Formel
■L« i-O ■* "LOj fj ^ L* \ -J LL J V-- Il η ν.. Γι ^
y
C16-18 ~alko:<y - (alkylenoxy) 10^5 - CH2CH(OH)CH^
wobei"alkylenoxy" eine von Äthylenoxid und Propylenoxid abgeleitete Gruppe ist und das Verhältnis von Äthylenoxid-Einheiten zur Gesamtzahl der Oxyalkylengruppen 7:15 beträgt. Das Produkt 1st mit Wasser in allen Gewichtsverhältnissen kombinierbar und ergibt im Intervall von 0 bis 20 Gewichtsprozent klare, niedrigviskose Lösungen. Bei höheren Konzentrationen entstehen Formulierungen mit gelartigem Aussehen. Das Infrarotspektrum des Endprodukts ist in Figur 1 gezeigt.
L .
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Beispiel 2
Gemäß Beispiel 1 wird eine quaternäre Anunon i umve rb indung in technischem Maßstab hergestellt. Hierzu setzt man 8312 kg eines Alkylenoxid-Addukts von 1 Mol Dinonylphenol und 1 4 Mol Äthylenoxid und Propylenoxid (30 : 70), 720 kg Epichlorhydrin und 155 kg Dimethylamin um. Das Endprodukt hat die allgemeine Formel
^9 19
C9H19
C9H19
15
in der A jeweils eine von Äthylenoxid und Propylenoxid abgeleitete Oxyalkylengruppe bedeutet, wobei das Verhältnis von Äthylenoxid-Einheiten zur Gesamtzahl der Oxyalkylengruppen 3 : 10 beträgt. Die Ausbeute beträgt etwa 80 %. Das Infrarotspektrum des Produkts ist in Figur 2 gezeigt.
Beispiel 3
In einem Becherglas, das 0,8 Liter Wasser mit einer Härte von 5° dH und einer Temperatur von 22°C enthält, werden 50 mg der Verbindung aus Beispiel 1 gelöst, worauf man Textil-Testproben einbringt und das ganze 5 Minuten rührt. Als Testproben werden Terry-Stoff und Polyamid verwendet. Nach dem Zentrifugieren und Trocknen werden die Terry-Stoffproben auf ihre Wuichheit und Wasserabsorptionsfähigkeit und die Polyamidproben auf ihre elektrische Leitfähigkeit untersucht. Zum Vergleich werden auch Versuche mit unbehandelten Testproben und Testproben, die mit der kationischen Verbindung
[C10-12-l.lH21-2ri-29(OCH2CH(OH)CH^2 ^
2ci
j 130037/0664
behandelt wurden, durchgeführt. Eine Gruppe von Prüfern bewertet dann die Proben nach einer Skala von 1 bis 3, wobei 1 am schlechtesten und 3 am besten ist. Die Leitfähigkeit wird durch Anlegen einer Anfangsspannung von 100 Volt mit einem Rotschild-Voltmeter und Messen der Zeit bestimmt, innerhalb der die Spannung auf 50 Volt abfällt.
Die Wasserabsorptionsfähigkeit des Terry-Stoffs wird dadurch bestimmt, daß man eine kreisförmige Probe, die mit 1 g/kg Stoff der Verbindung behandelt worden ist, gegen die Oberfläche einer Glasfaserplatte preßt, deren Unterseite vollständig mit einem bestimmten Wasservolumen in Berührung steht, und die Abnahme des Wasservolumens als E'unktion der Zeit mißt. Hierbei werden die folgenden Ergebnisse erhalten.
20 25
- Tabelle I Wasserabsorp- antistati
Additiv Verbindung aus Weich tionsfähigkeit sche Wir
Beispiel 1 heit (ml Wasser/g kung (Halb
Vergleichsverbinc trockenes Textil wertszeit, s)
gut nach 50 s)
3,1 300
1,0
3,0 46
2,8 2,0 103
Jung 2,2
Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäße Verbindung eine etwas bessere Weichheit als die Vergleichsverbindung ermöglicht, während gleichzeitig die Wasserabsorptionsfähigkeit wesentlich besser und nur geringfügig schlechter als die Wasserabsorption des unbehandelten Terry-Gewebes ist. Die antistatische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindung bei Polyamidgewebe ist besser als die der Vergleichsverbindung.
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OPaGiMAL INSPECTED
Beispiel 4
Einer gebleichten Sulfatpulpe mit einer Zellstoffkonzentration von 2 % wird einer der Additive A bis F in einer Menge von 0,3 Gewichtsprozent, bezogen auf trockenen Zellstoff, zugesetzt. A ist die Verbindung aus Beispiel 1, D die Verbindung aus Beispiel 2 und C ein 50 : 50-Gemisch des Additivs B mit einem nicht-ionischen grenzflächenaktiven Alkylenoxid-Addukt, das durch Umsetzen von 1 Mol Dinonylphenol mit einem Gemisch aus 7,2 Mol Äthylenoxid und 12,6 Mol Propylenoxid erhalten wurde. D ist eine Verbindung der allgemeinen Formel
25
E ist eine Verbindung der Formel
(ocH2cn2)6ocii2cH(OH)CH2|2N
CH2|
20
und F ist eine Verbindung der Formel
- OCH2CII(OH)CH
N (CHn)Cl
Die Additive A bis C sind erfindungsgemäße Verbindungen, während die Additive D bis F den Stand der Technik darstellen.
Aus der Pulpe werden Testbögen hergestellt und nach dem Trocknen auf ihre mechanische Festigkeit (Berstzahl gemäß SCAN) und Wasserabsorption (gemäß SCAN-C 42; 5. Vorschlag) untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle II genannt.
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Tabelle II Additiv Berstzahl Wasserabsorption (s)
22,0 5,0
8,8 6,8
8,4 6,8
7,7 6,4
12,1 15,0
10,3 9,5
9,5 8,0
A B C D E F
Die Ergebnisse zeigen, daß die mit den erfindungsgemäßen Additiven A bis C behandelte Zellstoffpulpe sehr günstige Eigenschaften aufweist, d.h. höhere Benetzbarkeit und geringere mechanische Festigkeit als die mit einer der Vergleichsadditive behandelte Pulpe. Der Zusatz eines nicht-ionischen grenzflächenaktiven Alkylenoxid-Addukts hat ferner einen günstigen Einfluß auf die Eigenschaftskombination.
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Claims (7)

PATENTANWALTSBÜRO l"Z" I ..... DR. PETER BARZ Teloton gaeg)3Qm>we, ZUGELASStN AUCH nt:IM ΤθΙΘΧ 5 213 229 pUbQ d C.UROPAiGCm N PATENTAMT BEROL KEMI AB Stenungsund, Schweden " Grenzflächenaktive quaternäre Ammoniumverbindungen und deren Verwendung zum Behandeln von Textil- und Cellulosematerialien " Patentansprüche 15
1. Grenzflächenaktive quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel
R1 - 0 - (A)n- CH2CH(OH)CH7
N Χ3
R11- 0 - (A)„- CHnCH(OH)CH, RIV
in der R1 und R11 unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffreste mit 12 bis 40 Kohlenstoffatomen sind, R111 und RIV unabhängig voneinander Methyl-, Äthyl- oder Hydroxyäthylgruppen bedeuten, A eine Oxyalkylengruppe ist, die sich von Ätbylenoxid oder Propylenoxid ableitet, wobei das Verhältnis der von Äthylenoxid abgeleiteten Einheiten zur Gesamtzahl von Oxyalkylengruppen 1 : 6 bis 5 : 6 beträgt, η einen durchschnittlichen Wert von 6 bis 30 hat und X ein Anion ist.
2. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R und R aliphatische Reste oder alkylsubsituierte Phenylgruppen mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen sind und R111 und RIV Methylgruppen sind.
L-
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ORIGINAL INSPECTED
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R und R aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen sind und η einen durchschnitt lichen Wert von 6 bis 15 hat.
4. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R und R alkylsubstituierte Pheny!gruppen mit 14 bis 30 Kohlenstoffatomen sind und η einen durchschnittlichen Wert von 8 bis 25 hat.
5. Verwendung der Verbindungen nach den Ansprüchen 1 bis 4 zum Behandeln von Textil- oder Cellulosematerialien.
6. Ausführungsform nach Anspruch 5, dadurch gekennzeich-
net, daß man zusammen mit der quaternären Ammoniumverbindung ein nicht-ionisches grenzflächenaktives Alkylenoxid-Addukt in einer Menge von 0 bis 400, vorzugsweise 10 bis 250 Gewichtsprozent, bezogen auf die quaternäre Ammoniumverbindung, anwendet.
7. Ausführungsform nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die quaternäre Ammoniumverbindung dem Textilmaterial beim Spülen in einer Menge von 0,01 bis 0,5 g/Liter Spülwasser bzw. der Cellulosepulpe vor oder während der Drainage oder dem Trocknen in einer Menge von 0,01 bis 1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf trockene Cellulosepulpe, zusetzt.
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