DE303261C - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
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Description
Als Absorptionsmittel für Kohlensäure werden in der Technik vorzugsweise Natriumhydroxyd,
Ätzkalk und der sogenannte Natronkalk verwendet. Ätzkalk ist sehr träge in der Reaktion
und wird in der Hauptsache da verwendet, wo es nicht auf quantitative Absorption ankommt.
In Fällen, wo es auf sofortige Absorption der Kohlensäure ankommt, verwendet man deshalb Natron- oder Kalilauge, oder
ίο festes Kalium- oder Natriumhydroxyd. Diese
festen Ätzalkalien haben aber den Nachteil, daß sie infolge der sich ständig steigernden
Reaktionswärme schmelzen oder, was noch schlimmer ist, zu einem einzigen festen Klumpen
zusammenbacken. Der sogenannte Natronkalk, der dargestellt wird, indem man zwei Teile
gelöschten Kalk mit einem Teil konzentrierter Natronlauge bis zur Trockne eindampft, oder
auch, indem man gleiche Teile Ätznatron und gebrannten Kalk zum Glühen erhitzt, absorbiert zwar die Kohlensäure quantitativ,
indessen wird hierbei einmal sehr viel Material dazu benötigt und zum andern reagiert so
hergestellter Natronkalk für gewisse Zwecke nicht schnell genug.
Es wurde nun die überraschende Tatsache gefunden, daß man ein bedeutend wirkungsvolleres
Absorptionsmittel für Kohlensäure, welches ■ die hauptsächlichen Fehler der bekannten
Mittel, nämlich 1. das Schmelzen und . Fließen des Hydroxyds und 2. das Zusammenbacken
der absorbierenden Massen vermeidet, dadurch erhält, daß man in möglichst wasserfreies,
geschmolzenes Natriumhydroxyd hocherhitzten gebrannten Ätzkalk in Mengen von
höchstens 25 Prozent einträgt und die erhaltene Mischung nach raschem Abkühlen zerkleinert.
Als besonders vorteilhaft hat sich ein Zusatz von 5 bis 10 Prozent gebranntem Kalk erwiesen.
Demgemäß werden beispielsweise 10 kg festes Ätznatron geschmolzen, auf etwa
270 bis 3000 erhitzt und längere Zeit auf dieser Temperatur erhalten, so das der größte
Teil etwa vorhandenen Wassers verjagt ist; gleichzeitig glüht man gebrannten Kalk bis
auf 800 bis 9000 und trägt 0,5 bis 1 kg der noch glühenden Masse in das geschmolzene
Natriumhydroxyd ein. Nach raschem Abkühlen wird das so gewonnene Produkt in gangbare
Form gebracht und zerkleinert. Seine Anwendung als Absorptionsmittel für Kohlensäure
ist die gleiche wie die der anderen bekannten festen Absorptionsmittel, seine Wirkung diesen
jedoch bedeutend, überlegen, da es selbst bei Temperaturen von 200 bis 250° nicht schmilzt
oder abfließt, nicht zusammenbackt und sonv.t den zu absorbierenden Gasen dauernd eine
große Oberfläche bietet. Infolgedessen absorbiert die gleiche Gewichtsmenge des neuen
Mittels in der gleichen Zeit eine erheblich Co größere Menge von Kob lensäur e als die bekannten
Absorptionsmittel. Beispielsweise wurde· gefunden, daß 100 g Natronkalk (durch Endampfen
von Natronlauge und gelöschtem Kalk hergestellt) 8 bis 10 g CO2, 100 g Natronkalk
(durch Glühen gleicher Teile von Ätznatron
und gebranntem Kalk hergestelt) 16 g CO2,
■ loo g. Natronkalk des neuen Produkts 35 bis ■..40,'g' QG)2 absorbieren, während 100 g reines
■Äiznatron 'nur 30. bis.35.g,·. Kohlensäure absorbieren.
Die' Absorptionsfähigkeit des' neuen Produkts ist somit überraschenderweise noch
höher, als die von reinem Ätznatron, o' ne
dabei dessen Nachteile zu besitzen. An Stelle von Natriumhydroxyd kann bei dem neuen
Verfahren in gleicher Weise. Kaliumhydroxyd
verwendet werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung eines besonders wirkungsvollen Absorptionsmittels für Kohlensäure, dadurch gekennzeichnet, dr.ß man in möglichst wasserfreies geschmolzenes Alkalihydroxyd hocherhitzten gebrannten Kalk in Mengen von höchstens 25 Prozent einträgt und die erhaltene 'Mischung in geeigneter Weise zerkleinert.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE303261C true DE303261C (de) |
Family
ID=556989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT303261D Active DE303261C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE303261C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE748429C (de) * | 1940-06-15 | 1944-11-03 | Kohlensaeureabsorptionsmasse, insbesondere fuer die Patronen von Atemschutzgeraeten | |
DE2856503A1 (de) * | 1978-01-10 | 1979-07-12 | Coal Industry Patents Ltd | Trainings-atemgeraet |
-
0
- DE DENDAT303261D patent/DE303261C/de active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE748429C (de) * | 1940-06-15 | 1944-11-03 | Kohlensaeureabsorptionsmasse, insbesondere fuer die Patronen von Atemschutzgeraeten | |
DE2856503A1 (de) * | 1978-01-10 | 1979-07-12 | Coal Industry Patents Ltd | Trainings-atemgeraet |
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