DE302003C - - Google Patents

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DE302003C
DE302003C DENDAT302003D DE302003DA DE302003C DE 302003 C DE302003 C DE 302003C DE NDAT302003 D DENDAT302003 D DE NDAT302003D DE 302003D A DE302003D A DE 302003DA DE 302003 C DE302003 C DE 302003C
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tetrahydronaphthols
disinfectants
phenols
acids
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    .- J\fi-302003.-■ KLASSE 30/. GRUPPE
    Es wurde gefunden, daß die in der wissenschaftlichen Literatur beschriebenen, beispielsweise durch Reduktion der Naphtole mit Natrium und Amylalkohol oder durch Diazotierung der Tetrahydronaphtylamine und Verkochen der erhaltenen Diazoniumverbindungen erhaltenen ar-Tetrahydronaphtole (s. Ber. d. D. Chem. Ges. 23, S. 215; 23/ S. 884/885; 21/ SV1893; 31, S. 897) eine sehr bedeutende Desinfektionswirkung besitzen und in dieser Beziehung den nur schwach wirkenden Naphtolen selbst weitaus überlegen sind. Wie sie ihrem chemischen Charakter nach eher echten Phenolen als den Naphtolen gleichen, so stehen sie auch in bezug auf ihr Desinfektion vermögen den Phenolen und insonderheit den desinfek-
    , torisch außerordentlich wirksamen Xylenolen (s. Laubenheimer, Phenol und seine Derivate als Desinfektionsmittel, Berlin/Wien 1909, bes.
    äso Seite 94) viel näher als den nicht hydrierten Naphtolen. Staphylokokken beispielsweise werden durch eine 5oprozentige Lösung von ar-Tetrahydro - β - naphtol in ricinolsulfosaurem Kalium in 1 prozentiger Verdünnung bereits in 30 Sekunden sicher abgetötet.
    Sie bieten aber weiterhin vor den nicht ohne weiteres zugänglichen Xylenoien, die deshalb als Desinfizientien praktisch bisher kaum verwendet worden sind, und ebenso dem ihnen desinfektorisch gleichwertigen ,Chlor-m-kresol ■ gegenüber, das als besonders wichtiges Desinfektionsmittel aus der Reihe der Phenole in verschiedenster Form im Handel anzutreffen' ist,. Vorteile von ganz wesentlicher Bedeutung, da sie einerseits leicht und billig herzustellen sind, einen nur schwachen, keineswegs unangenehmen Geruch besitzen und in Säuren, beispielsweise Schwefelsäure, fettsauren oder sulfofettsauren Alkalien gelöst mit oder ohne Zusatz von Formaldehyd auch mit Leitungs- 4« wasser völlig klare Verdünnungen ergeben.
    Durch eine weitere Substitution des nicht hydrierten Benzolkerns, insonderheit durch Nitrogruppen, Quecksilbersalzreste, Alkyle oder Halogene läßt sich die Desinfektionskraft der ar-Tetrahydronaphtole weiterhin erheblich erhöhen. Von Bedeutung für die praktische Anwendung aller dieser Produkte ist außerdem die Tatsache, daß ,sie eine nur geringe Giftigkeit besitzen. .
    Ρλτεντ-Αν Spruch:
    Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch die Verwendung von ar-Tetrahydronaphtolen oder im aromatischen Kern durch Nitrogruppen, Quecksilbersalzreste, Alkyle oder Halogene substituierten ar-Tetrahydronaphtolen oder ihrer Salze für sich oder in Verbindung mit Säuren oder Seifen von . Fettsäuren oder sulfurierten Fetten, gegebenenfalls unter Zusatz von Formaldehyd.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2582375A (en) * 1947-02-28 1952-01-15 Chemical Foundation Inc Insect control with an hydrogenated naphthylamine
DE1185774B (de) * 1959-09-25 1965-01-21 Henkel & Cie Gmbh Loesungen baktericider und bzw. oder fungicider organischer Metallverbindungen
US4936023A (en) * 1987-04-23 1990-06-26 Dr. Johannes Heidenhain Gmbh Method of and apparatus for mounting a position measuring device

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2582375A (en) * 1947-02-28 1952-01-15 Chemical Foundation Inc Insect control with an hydrogenated naphthylamine
DE1185774B (de) * 1959-09-25 1965-01-21 Henkel & Cie Gmbh Loesungen baktericider und bzw. oder fungicider organischer Metallverbindungen
US4936023A (en) * 1987-04-23 1990-06-26 Dr. Johannes Heidenhain Gmbh Method of and apparatus for mounting a position measuring device

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