DE2909671A1 - Verfahren zur herstellung von schalenkatalysatoren - Google Patents

Verfahren zur herstellung von schalenkatalysatoren

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Walter Dipl Ing Dr Herrmann
Richard Dipl Chem Dr Krabetz
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Description

BASF Aktiengesellschaft O.2.OO5O/O3371O.
Verfahren zur Herstellung von Schälenkatalysatoren
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Schälenkatalysatoren durch Aufbringenvon ..pulverförmig gern katalytisch aktivem Material in Gegenwart von Wasser auf bewegte Trägerteilchen.
Aus der DE-PS 2 025 430 ist es bekannt, daß man Schalenkatalysatoren, bestehend aus einem Träger und einer darauf aufgebrachten Schale aus katalytisch aktivem Material dadurch herstellen kann, daß man das katalytisch aktive Material mit Hilfe des Plasmaspritz- oder Flammspritzverfahrens auf den Träger aufbringt. Voraussetzung für die Anwendung des Verfahrens ist die Schmelzbarkeit mindestens einer Hauptkomponente bei der Arbeitstemperatur des Flammspritzoder des Plasmabrenners. Die auf bekannte Weise des Auftrags mittels Zerstäubung in einem Vergleichsbeispiel erhaltenen Katalysatoren mit V3O5, MoO, und/oder WO, enthaltenden Schalen liefern zwar bei der Oxidation von Indanen im .
Vergleich zu den Ausbeuten des Verfahrens der DE-PS 2 025 430 (45 %) nur eine Ausbeute von 13,8 %, doch läßt die Aktivität von über die Schmelze hergestellten aktiven Massen für viele Verfahren sehr zu wünschen übrig und die für das Verfahren erforderliche Herstellung von gut rieseifähigem Material ist schwierig und aufwendig.
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Aus der DE-OS 25 26 238 (= US-PS 3 956 377) ist ein spezielles Verfahren zur Herstellung von Schalenkatalysatoren für die Gasphasenoxidation von (Meth)Acrolein zu (Meth)-Acrylsäure bekannt, bei dem man z.B. Molybdänoxid, Vanadinoxid und Wolframmetallpulver durch Erhitzen unter Rückfluß in Wasser löst, die erhaltene Aufschlämmung eindampft und . mehrere Tage bei 115°C trocknet. Die auf diese Weise erhaltene aktive Katalysatormasse wird dann auf das zuvor mit Wasser angefeuchtete Trägermaterial aufgebracht, indem das feuchte Trägermaterial in einem Pulver des aktiven Katalysators gewälzt wird. Ein derartiges Verfahren ist auch aus der DE-OS 23 51 151 (="US-PS 4 077 912) bekannt. Katalysatoren, die auf diese Weise hergestellt sind, sind häufig wenig aktiv, insbesondere da sie hinsichtlich des Anteils an katalytisch aktiver Masse in der Schale begrenzt sind durch die Porosität des Trägers und damit sein Wasseraufnahmevermögen. Ein weiterer Nachteil der Methode besteht darin, daß der Befeuchtungsgrad der jeweiligen Oberflächenschicht während des Beschichtungsvorganges keinen stationären Wert besitzt, was die Haftfestigkeit beeinträchtigt und zu Verklebungen der Trägerteilchen unter Bildung von Zwillingen und Drillingen und zu unterschiedlichen Schalenstärken führen kann.
Aus der US-PS 2 035 606 (Seite 3), der DE-AS 21 06 796 (Spalte 4), und der DE-OS 26 26 887 ist es schließlich bekannt, daß man Schalenkatalysatoren herstellen kann, indem man wäßrige Suspensionen des katalytisch aktiven Materials auf die bewegten Trägerteilchen sprüht, wobei die Trägerteilchen z.B. gemäß der DE-PS 1 642 921 (= US-PS 3 562 I85) und der DE-AS 21 06 796 auf Temperaturen über 15O0C, bei Mitverwendung von Kunstharzdispersionen auf etwa 70 bis 1300C erhitzt sein können. Dabei erhält man jedoch bei der schlagartigen Verdampfung des Suspensionsmediums, wenn die Trägerteilchen Temperaturen von z.B. 150°C
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und mehr aufweisen, im allgemeinen Schalenkatalysatoren mit Ί unzureichender Abriebfestigkeit der katalytisch aktiven Schale und hohe Verluste an aktivem Material bei der Beschichtung. Bei Mitverwendung von Kunstharz-Dispersionen wird der Beschichtungsvorgang durch schwer kontrollierbare Pilmbildungsprozesse erschwert, außerdem muß das Kunstharz anschließend herausgebrannt werden, wobei eine Lockerung des Strukturgefüges und eine thermische Schädigung der Aktivität eintreten kann. Bei dem Verfahren der DE-OS 26 26 887, bei dem bei Temperaturen von 25 bis 80°C gearbeitet werden kann, kann es zu Verklebungen der besprühten Teilchen kommen und die Haftfestigkeit der Schale ist häufig unbefriedigend.
Es wurde nun gefunden, daß man Schalenkatalysatoren mit
a) einem inerten Träger eines Teilchendurehmessers von mindestens lOO^um und einer Oberfläche bis 20 m /g und
b) einer auf der äußeren Oberfläche und in der oberflächennahen Randzone der Trägerteilchen festhaftenden Schale, die das. katalytisch aktive Material enthält, durch Aufbringen'des katalytisch aktiven Materials in Form eines Pulvers einer Teilchengröße von höchstens 300,um in Gegenwart von Wasser auf den stark bewegten Träger mit Vorteil herstellen kann, indem man auf die mit mindestens 0,1 % ihres Gewichtes bis 95 % ihres Wasseraufnahmewertes vorbefeuchteten Trägerteilchen kontinuierlich mit jeweils konstanter Dosiergeschwindigkeit räumlich getrennt voneinander 1 bis 40 g/Minute/Liter Träger an katalytisch aktivem Material und Wasser mit einem Gewichtsverhältnis von katalytisch aktivem Material zu Wasser von 1:1 bis 30:1 derart aufbringt, daß der Wassergehalt der sich bildenden Schale kleiner ist als der maximale Sättigungsgrad der Schale des katalytisch aktiven Materials.
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herden bei dem neuen Verfahren poröse Träger eingesetzt, so"1 soll deren mittlerer Porendurchmesser bevorzugt über 20 ,um betragen und die Teilchengröße des katalytisch aktiven Materials soll dann kleiner sein als der mittlere Porendurchmesser des Trägers.
Es zeigte sich überraschend, daß das erfindungsgemäße Verfahren im Gegensatz zu den bekannten Verfahren auch bei der Herstellung von Katalysatorchargen im technischen Maßstab Schalenkatalysatoren mit sehr einheitlicher Verteilung der aktiven Masse auf den Trägerteilchen ohne Agglomeration der Katalysatorteilchen einheitlichem Schüttgewicht und mit einer hohen Abriebfestigkeit liefert, was eine besonders gleichmäßige und rasche Füllung von Rohrbündelreaktoren ermöglicht und zu einer Verbesserung der durchschnittlichen Selektivität und Raumzeitausbeute technischer Chargen beiträgt. Ein weiterer überraschender Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß auch bei Gewichtsanteilen der aktiven Masse von über 100 und sogar 150 Gew.%, bezogen auf den Träger, bzw. bei Schalendicken über 0,8 mm, z.B. 1,5 mm, noch Schalenkatalysatoren mit guter Abriebfestigkeit erhalten werden, was beim technischen Einsatz von Schalenkatalysatoren z.B. bei der Oxidation von Isobuten zu Methacrolein, von Bedeutung ist. ·
Für das neue Verfahren zur Herstellung von Schalenkatalysatoren kommen die üblichen Trägermaterialien, wie Aluminiumoxide, z.B. U-Al2O,, Siliziumdioxid, Thoriumdioxid, Zirkondioxid und Silikate, beispielsweise Magnesiumsilikat und Aluminiumsilikat sowie Siliziumcarbid in Frage. Die Teil-· chen des Trägermaterials können ungeformt oder geformt sein, wobei geformte Träger mit deutlich ausgebildeter Oberflächenrauhigkeit, beispielsweise Kugeln oder Ringe bevorzugt werden. Der Teilchendurchmesser der Träger soll mindestens 100/Um betragen und liegt vorzugsweise im Bereich von u · ' J
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5,5 bis 12 mm, insbesondere von 1 bis 9 nun. Die Träger kön-n nen porös oder unporös sein, doch sollen poröse Träger einen mittleren Porendurchmesser von mindestens 20,um, vorzugsweise mindestens 50,um aufweisen. Bei Verwendung poröser Träger soll die Teilchengröße des aktiven Materials im allgemeinen kleiner sein als der mittlere Porendurchmesserdes Trägers. Sollen die fertigen Katalysatoren für Reaktionen eingesetzt werden, bei denen bei Temperaturen oberhalb etwa 35O0C gearbeitet wird, so werden Träger bevorzugt, deren innere Oberfläche unter 5» insbesondere unter 2 m /g und deren Porosität im allgemeinen 0 bis 10 % beträgt und vorzugsweise kleiner als 5 % ist. Sollen die fertigen Schalenkatalysatoren bei Temperaturen eingesetzt werden, die unr terhalb .etwa 3000C liegen, so können auch Träger mit Porositäten über 5 oder über 10 % vorteilhaft sein. Träger, die eine Porosität unter 30 %» insbesondere unter 5 % aufweisen, kommen für die Herstellung der neuen Schalenkatalysatoren bevorzugt in Betracht.
Die Art, bzw. die Zusammensetzung des katalytisch aktiven Materials ist für das neue Verfahren nicht spezifisch; grundsätzlich kann nach dem neuen Verfahren praktisch jedes katalytisch aktive Material auf Träger aufgebracht werden. In Frage kommen alle bekannten üblichen, insbesondere für stark exotherme Reaktionen geeignete Katalysatormassen, vor allem auf Basis von Metalloxideh, Metalloxidmischungen und/ oder Metallmischoxiden, wie sie insbesondere für katalytische Oxidationsreaktionen, beispielswweise die katalytische Oxidation von sx-olefinen, wie Propen und Isobutylen, zu &L,ß- -olefinisch ungesättigten Aldehyden, wie-besonders Acrolein und Methacrolein sowie von Kohlenwasserstoffen, wie Butan oder Buten zu Maleinsäureanhydrid, o-Xylol zu Phthalsäureanhydird, o- und p-substituierte Alkylbenzole zu o- und p-substituierten Benzaldehyden, die oxidative Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen oder Alkoholen sowie die Oxidation von
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"Aldehyden eingesetzt werden. Derartige katalytisch aktive Massen sind beispielsweise in der DE-OS 25 50 962, DE-OS 20 20 791, DE-OS 20 30 201, DE-OS 23 28 755 und der PR-PS 2 066 134 beschrieben. Von besonderem Interesse sind
' 5 die für die (Meth)Acroleinoxidation zu (Meth)Acrylsäure üblichen katalytisch aktiven Massen auf Basis von Oxiden bzw. Mischoxiden, die Molybdän, Vanadin, Wolfram, Kupfer oder/ und Mangan oder/und Eisen, sowie gegebenenfalls untergeordneten Mengen an Alkali- und Erdalkalimetallen, die gegebenenfalls weitere metalloxidische Komponenten enthalten, und wie sie besonders in der DE-OS 26 26 887 beschrieben sind. Bewährt haben sich insbesondere für die Gasphasenoxidation von Acrolein mit Sauerstoff enthaltenden Gasen zur Acrylsäure unter an sich üblichen Druck- und Temperaturbedingungen Schalenkatalysatoren, die nach dem neuen Verfahren hergestellt sind und deren katalytisch aktives Material die Zusammensetzung
• Mo,-VW. MejMe?Me^O_
12 a b c d ex
hat, bei der
Me für Cu und/oder Fe und gegebenenfalls zusätzlich Mn,
ρ
Me für mindestens ein Metall aus der Gruppe Sb, Sn, Cr, Nb, Ta und Ni,
Me für ein Alkali und/oder Erdalkalimetall stehen und bei der
a = 0,5 bis 15, vorzugsweise 2 bis 6, b = 0,1 bis 6, vorzugsweise 0,5 bis 3, c = 0,1 bis 6, vorzugsweise 1 bis 3, d = 0 bis 6, vorzugsweise 0 bis 1 und e = 0 bis 0,1, insbesondere 0,001 bis 0,1
bedeuten und χ für die Zahl der Atome steht, die zur Absättigung der Valenzen der .anderen Bestandteile erforderlich ist.
Für die Methacroleihoxidation sind aktive Massen auf der Grundlage von Molybdän, Vanadin, Phosphor und Alkali oder NH1[J enthaltenden Mischoxiden besonders geeignet.
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iei dem neuen Verfahren wird das katalytisch aktive Material in der Regel in seiner fertigen katalytisch aktiven Form, beispielsweise als calciniertes Mischoxid, das nach der Calcinierung auf die vorgesehene Teilchengröße vermahlen ist, aufgebracht. In manchen Fällen ist es aber auch von Vorteil, das Calcinieren des katalytisch aktiven Materi als erst nach der Herstellung des Schalenkatalysators vorzu nehmen. Die Teilchengröße des aktiven .katalytischen Materials liegt unter JOO, meist unter 150,um, vorzugsweise zu 90 Gew.% unter 50,um, insbesondere zwischen 1 und 45/tun. Sollen die Katalysatoren als aktive katalytisch«-Masse Metalle enthalten, so können diese gegebenenfalls als Oxide aufgebracht werden, wobei dann die erhaltenen Schalenkatalysatoren nach dem Trocknen reduziert werden, was unmittelbar vor ihrem Einsatz im technischen Reaktor durchgeführt werden kann. Bevorzugt wird jedoch auch in diesem Fall eine Beschichtung des Trägers mit der aktiven katalytischen Masse, d.h. hier z.B. mit den katalytisch aktiven Metallen, die auf oxidische Komponenten aufgefällt sein können, so daß eine Nachbehandlung nicht erforderlich ist.
Die Menge des aktiven katalytischen Materials auf dem fertigen Schalenkatalysator beträgt im allgemeinen 3 bis 300, insbesondere 5" bis 200 Gew.^, bezogen auf das Trägergewicht. .
Bei der praktischen Durchführung des Verfahrens kann in drehbaren Behältern, z.B. geneigten Drehtellern, die vorzugsweise einen Neigungswinkel von 30 bis 60° aufweisen, oder mit Vorteil in Dragierkesseln gearbeitet werden. Die Behälter sind vorzugsweise zu 20 bis 80 % ihres Volumens mit den Trägerteilchen gefüllt und ihre Umdrehungszahl beträgt im allgemeinen je nach Durchmesser 1 bis 60 je Minute wodurch die Trägerteilchen stark bewegt werden. Das Wasser kann z.B. durch eine Ein- oder Zweistoffdüse auf die beweg-
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Trägerteilchen gesprüht werden. Bei Verwendung einer Ί Zweistoffdüse muß gegebenenfalls das in das Treibgas verdampfende Wasser bei der Menge des aufzusprühenden Wassers berücksichtigt werden.
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Das trockene katalytisch aktive Material kann z.B. mittels einer Dosierschnecke oder Bandwaage mit Förderrinne und gegebenenfalls Verteilereinrichtung auf die Trägerteilehen aufgebracht werden. Die zeitlich zugeführte Menge an trockenem katalytisch aktivem Material beträgt 1 bis 40 g, vorzugsweise 1 bis 25 g je Liter Trägerteilchen je Minute und das GewichtsVerhältnis von trockenem katalytisch aktivem Material zu Wasser liegt zwischen 1:1 und 30:1 und beträgt vorzugsweise von 2:1 bis 10:1 wobei die Dosiergeschwindigkeiten beider Komponenten praktisch konstant gehalten und so gewählt werden, daß der Wassergehalt der sich bildenden Schale kleiner ist als der maximale Sättigungsgrad der Schale des katalytisch aktiven Materials und im allgemeinen von 40 bis 97, insbesondere von 40 bis 92, vorzugsweise von 60 bis 87 % des maximalen Sättigungsgrads beträgt. Der maximale Sättigungsgrad der Schale entspricht einem Feuchtigkeitsgehalt," bei dem die Katalysatorteilchen zu verkleben beginnen und nicht mehr als isolierte Teilchen durch den Apparat rollen. Der maximale Sättigungsgrad der Schale des katalytisch aktiven Materials ist näherungsweise gegeben durch die Menge Wasser in g", die 100 g des katalytisch aktiven Materials in der Form seines Einsatzes bei erfindungsgemäßer Herstellung der Schalenkatalysatoren bei Raumtemperatur (220C) aufnimmt, wenn man das Pulver in einer Prozellanschale rührt und das Wasser innerhalb von 5 bis 10 Minuten zutropft bis alles Pulver agglomeriert ist und die Oberfläche der Agglomerate feucht und klebrig zu werden beginnt.
Die zunehmend beschichteten Trägerteilchen sollen während der Beschichtung in der Randschicht also ausreichend feucht
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sein, um das kontinuierlich zugeführte Pulver vollständig aufzunehmen und fest zu binden, jedoch nicht so feucht, daß die Trägerteilchen in der Wassersprühzone agglomerieren und nicht mehr als isolierte Teilchen rollen. : ·
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren sollen die Trägerteilchen vor Zugabe des Katalysatorpulvers mit mindestens 0,1 % seines Gewichtes an Wasser vorbefeuchtet werden. Dabei ist die erforderliche Vorbefeuchtung von der Wasseraufnahme der Trägerteilchen abhängig und nimmt mit deren Porosität zu.
Bei Trägerteilchen einer geringen Porosität bis 5 %9 wie sie für das neue Verfahren vorgezogen werden, hat man mit einer Vorbefeuchtung von 0,1 bis 2 %, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 % des Gewichts der Trägerteilchen gute Erfahrungen gemacht, wobei jedoch maximal mit 95 % des Wasseraufnahmewertes gearbeitet wird. Bei Porositäten über 5 % sind im allgemeinen Vorbefeuchtungen mit 5 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25 % des Wasseraufnahmewertes günstig. Trägerteilchen mit einer Porosität bis 5 %» d.h. möglichst unporöse Träger sollen möglichst rauhe Oberflächen haben und.ergeben Schalenkatalysatoren, die im allgemeinen bei vergleichbarer Aktivität selektiver sind als vergleichbare Schalenkatalysatoren, zu deren Herstellung wesentlich porösere Trägerteilchen verwendet sind.
Der Wasseraufnahmewert ist die Menge Wasser in g die von 100 g des eingesetzten Trägermaterials aufgenommen werden, wenn man das Trägermaterial durch Aufkochen mit Wasser sättigt, durch Eintauchen in kaltes Wasser auf Zimmertemperatur abkühlt und dann das oberflächlich anhaftende Wasser in einem schwach befeuchteten Papierfilter abtropfen läßt.
Von Bedeutung für die Ausbildung einer haftfesten, gleichmäßig dicken Schale ist auch die relative Lage der Katalysa-
u ' ■■'■■■-■■ '." ■-.■'".' J
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-:.-:.. --'..- : .. 2909671 BASF Aktiengesellschaft - 12 - O.Z. 0050/033710
torpulver- und Wasserzudosierung, die räumlich getrennt voneinander erfolgen soll. Insbesondere soll die Einführung des Katalysatorpulvers im allgemeinen außerhalb des Zerstäubungskegels des vorzugsweise durch eine Düse eingesprühten Wassers erfolgen, um eine vorzeitige Agglomeration der Katalysatorpulverteilchen zu unterbinden. Die in der Wasser-Sprühzone in der Oberflächenrandschicht auf einen zeitlich konstanten unvollständigen Befeuchtungsgrad gehaltenen teilweise beschichteten Trägerteilchen nehmen mit konstanter Geschwindigkeit das zugeführte Katalysatorpulver auf, das sich durch die - z.B. rollende - Bewegung der Katalysatorteilchen auf der äußeren Teilchenoberfläche zu einer zusammenhängenden Schale verdichtet. Besonders bei hohem Katalysatorpulver : Wasser-Verhältnis und langsamer Zugäbe von Katalysatorpulver und Wasser wird schon während des Beschichtungsvorganges eine harte, abriebfeste Schale erhalten. Im allgemeinen ist es vorteilhaft, nach beendeter Beschichtung den beschichteten Träger bei Temperaturen von 60 bis 1500C, insbesondere von 70 bis 1200C, nachzutrocknen. Die Trocknung kann mit Vorteil im Beschichtungsapparat durch indirekte Beheizung oder bevorzugt durch Einleiten von Heißluft unter langsamer Bewegung der Schüttung erfolgen so lange, bis entweder die Temperatur der Schüttung einen um 1000C liegenden Wert erreicht hat oder bis eine bestimmte Restfeuchte der Schalenkatalysatorteilchen erreicht ist. Die Restfeuchte soll im allgemeinen weniger als 2 %t vorzugsweise 0,1 bis 1,5 Gew.$, bezogen auf den Schalenkatalysator, betragen.
Die beschichteten Katalysatoren können, falls erforderlich, durch eine Nachbehandlung, z.B. Calcinierung oder Reduktion, in den aktiven Zustand überführt werden, z.B. wenn die Bestandteile des katalytisch aktiven Materials in inaktiver Form auf.den Träger aufgebracht wurden. Bei der bevorzugten Ausführungsform ist eine Nachbehandlung nicht erfor-
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.:..:.. -. : ..;. 29Ό967Ϊ BASF Aktiengesellschaft - 13 - O. Z. 0050/033710
Serlich, da hier das aktive Material im katalytisch aktiven"1 calcinierten Zustand auf die Trägerteilchen aufgebracht ist.
Ein besonderer Vorzug des neuen Verfahrens besteht darin, daß in einem Arbeitsgang Schalenkatalysatoren mit schichtfönnig aus zwei oder mehr unterschiedlichen aktiven Massen aufgebrauten Schalen hergestellt werden können. -
Die in den folgenden Beispielen angegebene Prozente sind Gewichtsprozente.
Beispiel 1
a) Herstellung des Katalysators
Es wird eine katalytisch aktive Masse der Zusammensetzung Mo12V3Wl 2Cu2 2°49 3 w*e ^01S* hergestellt:
Eine Lösung von 32,3 kg Ammoniumparawolframat, 35 kg Ammoniummetavanadat und 212 kg Ammoniümheptamolybdat in 1 400 kg Wasser wird bei 950G mit einer Lösung von 26 kg Kupfer(H)-acetat in 350 kg Wasser sowie 10 kg Kupferhydroxidcarbonat versetzt und bei HO0C sprühgetrocknet. Das Produkt wird anschließend mit 0,15 kg Wasser je kg Pestprodukt verknetet, bei 14O0C getrocknet und 2 1/2 Stunden bei von 230 bis 350 C stufenweise ansteigender Temperatur einer ersten CaI-cinierung, anschließend 2 1/2 Stunden bei 4000C einer zweiten Calcinierung unterworfen. Das calcinierte, katalytisch aktive Material wird auf eine Teilchengröße von kleiner 80/um gemahlen. Der maximale Sättigungsgrad des Pulvers beträgt 25/5.
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1So 1 (112 kg) als Katalysator-Träger handelsübliche oberflächenrauhe, unporöse Magnesiumsilikatkugeln (Rosenthal Pl/Sp) eines Durchmessers von 6 mm werden in einem Dragierkessel von 200 1 Inhalt nach Vorbefeuchtung mit 1,1 kg Wasser mit 4,1 kg Wasser bei einer Dosiergeschwindigkeit von 1,281 g HpO/min je 1 Träger und einer Drehzahl des Dragierkessels von 8 Umdrehungen/min kontinuierlich durch eine Düse besprüht. Gleichzeitig wurden 24 kg des. Katalysatorpulvers mit einer Geschwindigkeit von 7*5 g Pulver/1 Träger je min über eine Bandwaage und Schüttelrinne außerhalb des Sprühkegels der Wasser-Zerstäubungsdüse kontinuierlich zudosiert. Hierbei beträgt der Wassergehalt in der aufwachsenden Schalenschicht im Mittel 87 % des maximalen Sättigungsgrads. Während der Beschichtung wird das zugeführte Pulver vollständig aufgenommen, eine Agglomeration der Katalysatorteilchen ist nicht zu beobachten. Nach beendeter Beschichtung wird der Katalysator mit HO0C heißer Luft bis auf einen Wasser-Restgehalt von 0,5 Gew.% getrocknet.
Abriebtest
1,16-1 Katalysator wird über eine Bandwaage in ein Testrohr von 25 mm innerem Durchmesser und 3 m Länge mit konstanter Geschwindigkeit innerhalb von 30 see eingefüllt, anschließend wieder aus dem Rohr abgeblassen und die Abriebmenge bestimmt. Sie betrug weniger als 0,01 %.
b) Gasphasenoxidation von Acrolein enthaltenden Reaktionsgasen der Propylenoxidation
In ein Reaktionsrohr eines freien Durchmessers von 25 mm wird 1 1 des Schalenkatalysators eingefüllt und das Reaktionsrohr in einem Salzbad auf 2780C geheizt. Man leitet dann stündlich 2 217 Normalliter eines Gasgemisches über den Katalysator, das 4 Volumenprozent Acrolein, 0,1 Volumenpro-
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.:..:.,. ..--., :.-:-. 2909671 BASF Aktiengesellschaft ■ - 15 - Q'Z-0050/033710
"zent Acrylsäure, 5,15 Volumenprozent Wasserdampf, 5,6 Volumenprozent Sauerstoff, 85 Volumenprozent Stickstoff und 0,15 Volumenprozent Nebenprodukte der Propylenoxidation, Essigsäure, Formaldehyd, Maleinsäure, CO und CO2 enthält. Der Umsatz des Acroleins beträgt 98 MoISS-, die Ausbeute an Acrylsäure 95 MoIJS.
Beispiel 2
a) Herstellung des Katalysators
Es wird eine katalytisch aktive Masse der molaren Zusammensetzung 1 VpO,-.0,026KpO hergestellt, indem man Kaliumcarbonat und Vanadiumpentoxid als Pulver mischt, auf 67O0C erhitzt und danach die flüssige Schmelze in einer Bleehwanne erstarren lässt. Die erstarrte Masse wird anschließend gebrochen und zu einem Pulver mit einer Teilchengröße kleiner 50/um gemahlen. Der maximale Sättigungsgrad des Pulvers beträgt 21,2 %.
120 g Pulver werden bei einer Dosiergeschwindigkeit von 20 g Pulver/min auf 1 000 g aL-Al-O^-Kugeln (Wasseraufnähmewert 1 %) von 8 mm Durchmesser, die nach Vorbefeuchtung mit 6 g HpO kontinuierlich aber räumlich getrennt von der PuI-verzugabe mit 18 g Wasser bei einer Sprühgeschwindigkeit von 3 g/min besprüht werden, aufgranuliert. Die Drehzahl' des verwendeten 30 cm-Drehtellers beträgt 35 Umdrehungen/ min. Der Wassergehalt der aufwachsenden Schale beträgt im Mittel 94 % des maximalen Sättigungsgrads. Der erhaltene Schalenkatalysator weist eine extrem hohe Abriebfestigkeit auf, nachdem er bei 1000C auf ein Rest-Feuchtigkeitsgehalt von 0,2 % getrocknet wurde. Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Falltest betrug der Abrieb weniger als 0,01 Gew.%.
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b) Verwendung des Katalysators für die Oxidation vonp-t-Butyltoluol zu p-t-Butyl-benzaldehyd (TBBA) und p-t-Butyl- -benzoesäure (TBBS) '
über eine 20 cm^-Probe des Katalysators wird in einem röhrenförmigen Laborreaktor eines freien Durchmessers von 25 mm ein Gemisch aus 2 Nl/Stunde p-tert-Butyltoluol, 20 Nl/Stunde Luft und 15 Nl/Stunde Wasserdampf bei 4120C geleitet. Es wird ein Umsatz von 22 Moll und Ausbeuten an TBBA von 6,9 Moll und an TBBS von 7,1 Moll erzielt. Die Gesamtselektivität für beide Produkte beträgt damit 68 Moll.
Beispiel 3
a) Herstellung des Katalysators
Es wurde ein katalytisch aktives Material der Zusammensetzung Mo12Bi1Fe3Ni1Co7B2Sb0 ^0 ^Cw γ nach der in der DE-OS 25 50 962, Beispiel 1, gegebenen Vorschrift hergestellt und calciniert.
Die erhaltene Masse wird auf eine Teilchengröße kleiner 30/Um gemahlen. Ihr maximaler Sättigungsgrad beträgt 33,4 I. 156 g des Katalysatorpulvers werden wie folgt unter Zusatz von 62,2 g Wasser auf 100 g (= 76 ml) unporöse Steatitkugeln von 3 mm Durchmesser aufgebracht:
In einem Drehteller von 30 cm Durchmesser werden die mit 1,0 g Wasser (1 I ihres Gewichts) vorbefeuchteten Steatitkugeln kontinuierlich mit 17,3 g Katalysatorpulver/1 Träger/ min mit einer Dosierschnecke beschickt und mit 6,9 g Wasser/l Träger/min durch eine Zweistoffdüse unter Verwendung von 12,5 Nl/min Luft von Raumtemperatur als Treibgas bei 35 Umdrehungen je Minute und einer Neigung des Tellers von 45° besprüht, wobei das Katalysatorpulver außerhalb des
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Wassersprühkegels auf die rollenden Kugeln auftrifft. DabeiΊ beträgt der Wassergehalt der aufwachsenden Schale etwa 67 %. des maximalen Sättigungsgrads. Anschließend wird der Katalysator bei 1100C bis auf einen Wassergehalt von 0,3 % getrocknet. Der mittlere Durchmesser der erhaltenen Schalenkatalysatorteilchen beträgt 4,7 mm, entsprechend einer mittleren Schichtdicke der Schale von 0,85 mm. Die Abriebfestigkeit des Katalysators ist sehr gut. Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Falltest mit einer 50 g-Probe betrug der Abrieb 93 Gew.%.
b) Verwendung des Katalysators für die Oxidation von Isobuten zu Methacrolein
43 cirr des Katalysators werden in einem röhrenförmigen Laborreaktor (Rohrdurchmesser: 15 mm) stündlich mit einem Gasgemisch aus 3 Nl Isobuten, 37,2 Nl Luft und 24 Nl Wasserdampf bei einer Badtemperatur von 3760C beschickt. Dabei werden 94 Mol# des Isobutens umgesetzt. Die Ausbeute an Methacrolein beträgt 80 Mol# und die Ausbeute an Methacrylsäure 1 M0I2, die Gesamtselektivität für beide Produkte 87 Mol?. . -
Beispiel 4 . · .
a) Herstellung des Katalysators
Es wird eine katalytisch aktive Masse der Zusammensetzung Mo12Ni8,5Pe2BilpO,06NaO,l8K0,06Si100x wie folgt hergestellt:
561 g wäßrige Wismutnitratlösung (11 % Wismut, 5 % freie Salpetersäure), 1 117 g wäßrige Nickelnitratlösung, (13,2 % Nickel), 239 g wäßriges Eisennitrat in 1 240 g Wasser werden in dieser Reihenfolge zusammengegeben. Zu dieser Lösung
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wird eine Lösung aus 625 g Ammoniumheptaraolybdat, 2,3 g 75 $-iger Phosphorsäure und 452 g 25 #-ige. Ammoniaklösung in 3 320 g Wasser gegeben. Schließlich werden noch 354 g 50 #-iges Kieselsol zugegeben und die entstandene Suspensi-5 on sprühgetrocknet.
500 g des Sprühgutes werden unter Zusatz von 62 g Wasser und 0,3^ g 48 #-iger Kalilauge 1 1/2 Stunden geknetet, zu 4,5 mm-Strängen verformt und 24 Stunden bei 1200C getrocknet.
Die getrockneten Stränge werden 2 Stunden bei 36O0C unter Luftzutritt calciniert und anschließend auf eine Teilchengröße kleiner 300/um gemahlen. (Der Natriumgehalt der Masse stammt aus natürlichen Verunreinigungen der Komponenten.)
Der maximale Sättigungsgrad beträgt 48 %. 2 600 g des Pulvers werden mit einer Dosiergeschwindigkeit von 17,4 g/l/ Träger/min kontinuierlich auf 2 500 g (= 1,78 1) der mit insgesamt 850 g Wasser und mit einer Geschwindigkeit von 5,69 g/l/Träger/min kontinuierlich besprühten Trägerkugeln aufgranuliert. Die als Träger verwendeten Magnesiumsilikatkugeln mit einer Wasseraufnähme von 1 % und einem Durchmesser von 1,5 bis 2,5 mm werden vor der Beschichtung mit 32 g Wasser vorbefeuchtet und während der Beschichtung in einem Drehteller von 50 cm Durchmesser bei einer Drehzahl von 14 U/min unter einem Neigungswinkel von 45° gerollt. Der mittlere Befeuchtungsgrad beträgt 71 % des maximalen Sättigungsgrades des Katalysatorpulvers. Nach beendeter Be schien-tung wird der Katalysator 1.6 Stunden bei 8O0C getrocknet und anschließend 1 1/2 Stunden bei 6000C im Luftstrom calciniert. Die Abriebfestigkeit des Katalysators ist sehr gut; nach dem in Beispiel- 1 beschriebenen Fälltest in einem Rohr mit 21 mm Durchmesser beträgt der Abrieb nur 0,025 %»
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Während der Beschichtung ist wie in den Beispielen 1 bis 3 keine Agglomeration der Katalysatorteilchen zu beobachten.
b) Verwendung des Katalysators für die .Oxidation von Propylen zu Acrolein
800 enr des Schalenkatalysators werden in ein Stahlrohr von 3,6 m Länge und einem Innendurchmesser von 21 mm eingefüllt und durch das das Rohr umgebende Salzbad auf 342 bis 343°C geheizt, über den Katalysator wird stündlich ein Gemisch aus 80 Nl Propylen, 800 Nl Luft und 800 Nl Stickstoff gelei tet. Der Propylenumsatz beträgt- 95,2 Mol$, und die Ausbeute an Acrolein + Acrylsäure 89,5 Mol£, Die Selektivität der Acrolein + Acrylsäure-Bildung ergibt sich zu 94 %'·■'
Bei einer.Badtemperatur von 332°C erhält man einen Umsatz von 88,7 Mol#, eine Ausbeute an Acrolein und Acrylsäure von 84,6 Mol? und eine Selektivität von 95,4 MoIJ?.
Beispiel 5
350 g der nach Beispiel 1 hergestellten aktiven Masse wird auf einen porösen, kugelförmigen ■se-Al-O,-Träger von 4,7 mm Durchmesser, einer Porosität von 30 % bzw. einer Wasseraufnähme von 17 Gew.% wie folgt aufgebracht:
0,92 1 (1 000 g) Träger werden in einer Dragiertrommel von 30 cm Durchmesser mit 36 g Wasser (21,2 % des Wasseraufnahmewertes) vorbefeuchtet. Anschließend werden 350 g aktive Masse mit einer Dosiergeschwindigkeit von 11,7 g/min/1 Träger auf den gleichzeitig mit insgesamt 36 g Wasser kontinuierlich besprühten Träger aufgebracht, wobei die Dragiertrommel mit 34 UpM gedreht wird. Nach beendeter Beschichtung wird der Katalysator bei 1200C bis auf einen Wasserge- halt von 0,4 % getrocknet.
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Prüfung der Abriebfestigkeit werden 50 g des Katalysa- "* tors in einem Drehteller von 30 mm Durchmesser 3 Minuten bei einer Umdrehungszahl des Tellers von 35 UpM gerollt und der Abrieb bestimmt. Er beträgt weniger als 0,05 %» bezogen auf die Einwaage.
Vergleichsversuch A
Beispiel 5 wird wiederholt, wobei jedoch der Träger mit 72 g Wasser, d.h. 42,3 % seines Wasseraufnahmewertes, mit Wasser vorbefeuchtet, kein Wasser gleichzeitig mit dem Pulver aufgesprüht und das Pulver in 5 gleichen Portionen zugegeben wird. Nur 340 g des Pulvers bleiben am Träger haften, wobei zudem die Masseverteilung unbefriedigend ist. Nach der Trocknung bleiben 13,5 Gew.% des Katalysators zu Zwil- ■ lings- und Drillingsteilen verklebt oder sind nur unzureichend beschichtet. Die Abriebfestigkeit des Katalysators , ist sehr schlecht: die Abriebsmenge in dem in Beispiel 5 angegebenen Test beträgt 4,7 %, bezogen auf das Gesamtgewicht.
Vergleichsversuch B
Beispiel 5 wird wiederholt mit der Maßgabe, daß der Träger nicht vorbefeuchtet wird. Man erhält einen Katalysator, dessen Abriebfestigkeit wesentlich schlechter ist als die des in Beispiel 5 erhaltenen Katalysators, der Abrieb beträgt über 3 K,
■30 Beispiele 6 bis 10
Nach Beispiel 1 werden weitere Schalenkatalysatoren mit aktiven Massen der herkömmlichen Zusammensetzungen
(8) Mo12W2 uVk fiCup pCrn fi0 : (9) Mo10W1 pV,Cu
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r(10) Mo12W1 2V3Cu2 2Nb0 2Cr0 6°x hergestellt, wobei die Zu-"1 satzkomponenten als Eisen(iII)acetat, Manganacetathydrat, Chromnitrat, Zinn(II)oxid, Nioboxid eingesetzt werden. Der Abrieb in dem Abriebtest (vgl. Beispiel 1) beträgt jeweils weniger als 0,02 Gew.%. Die Katalysatoren sind für die Gasphasen-Oxidation von Acrolein zu Acrylsäure unter sonst üblichen Bedingungen sehr gut geeignet. .
Beispiel 11 . .
Gemäß Beispiel 1 der DE-AS 21 22 664 wird ein pulverförmiges Gemisch von 24,06 g V3O5 und 0,44 g HgTeOg. bei 6700C geschmolzen. Nach dem Erkalten wird die Masse gebrochen und gu einem Pulver einer Teilchengröße 50,u gemahlen.
' Die so hergestellte katalytisch aktive Masse wird gemäß Bei-. spiel 2 auf 340 g Mullitkugeln eines Durchmessers von 5 bis 7 mm unter kontinuierlicher Befeuchtung der Kugeln mit insgesamt 4,5 g Wasser aufgranuliert.
Die beschichteten Kugeln werden auf 0,4 % Restfeuchte getrocknet.
Der Abriebverlust des fertigen Katalysators nach der bei Beispiel 1 angegebenen Methode beträgt weniger als 0,08 Gew.?, bezogen auf die aktive Masse.
Der Katalysator eignet sich z.B. bei etwa.43O0C sehr gut für die Gasphasenoxidation von l-Methyl-3-phenylindan zu Anthrachinon.
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Claims (3)

BASF Aktiengesellschaft 0. Z. 0050/033710 Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Schalenkatalysatoren mit
a) einem inerten Träger eines Teilchendurchmessers
von mindestens 100 ,um und einer Oberfläche bis
2 -
20 m /g und
b) einer auf der äußeren Oberfläche und in.der oberflächennahen Randzone der Trägerteilchen festhaftenden Schale, die das katalytisch aktive Material enthält,
durch Aufbringen des katalytisch aktiven Materials in Form eines Pulvers einer Teilchengröße von höchstens 300/Um in Gegenwart von Wasser auf den stark bewegten Träger, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die mit mindestens 0,1 % ihres Gewichts bis 95 % ihres Wasseraufnahmewertes mit Wasser vorbefeuchteten Trägerteilchen kontinuierlich mit jeweils konstanter Dosiergeschwindigkeit räumlich getrennt voneinander 1 bis 40 g/Minute/Liter Träger an katalytisch aktiven Material und Wasser mit einem Gewichtsverhältnis von katalytisch aktivem Material zu Wasser von 1:1 bis 30:1 derart aufbringt, daß der Wassergehalt der sich bildenden Schale kleiner ist als der maximale Sättigungsgrad der Schale des katalytisch aktiven Materials.
2. Verfahren nach Anspruch' 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerteilchen eine Porosität von weniger als 5 % aufweisen und mit 0,1 bis 2 % ihres Gewichtes mit Wasser vorbefeuchtet werden.
3. Verfahren nach Ansprüchen 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerteilchen eine Porosität von über 5 % auf-
I106/78 Wd/ML 09.03.79
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weisen und mit 5 bis 30 % ihres Wasseraufnahmewertes vorbefeuchtet werden.
Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchengröße des katalytisch aktiven Materials kleiner als 50,um ist.
Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichne t, daß der Schalenkatalysator auf einen Wassergehalt von weniger als 2 Gew.% getrocknet wird.
20
geändert
25 30 γ
Verfahren zur Herstellung eines Schalenkatalysators nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das katalytisch aktive Material die Zusammensetzung
Mo12WIecMedMee°x hat, in der
Me für Cu und/oder Pe sowie gegebenenfalls zusätzlich Mn,
Me für mindestens ein Metall aus der Gruppe Sb, Sn,
Cr, Nb, Ta und Ni,
Me^ für ein Alkali und/oder Erdalkalimetall stehen und
a = O/bis >?,. b = 0,1 bis 6, c = 0,1 bis 6, d = 0 bis 6 und e = 0 bis 0,1
bedeuten und χ für die Zahl der Atome steht, die zur · AbSättigung der Valenzen der anderen Bestandteile erforderlich ist.
Verwendung von Schalenkatalysatoren die nach Anspruch 6 hergestellt sind, für die Oxidation von Acrolein mit Sauerstoff enthaltenden Gasen zu Acrylsäure in der Gasphase.
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Cited By (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0609750A1 (de) * 1993-02-03 1994-08-10 BASF Aktiengesellschaft Multimetalloxidmassen
EP0714700A2 (de) 1994-11-29 1996-06-05 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Katalysators, bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Oxidmasse
EP0774297A1 (de) 1995-11-16 1997-05-21 Basf Aktiengesellschaft Multimetalloxide
WO1997047387A1 (de) * 1996-06-12 1997-12-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines katalysators, bestehend aus einem trägerkörper und einer auf der oberfläche des trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven masse
US5728872A (en) * 1994-06-27 1998-03-17 Lutz Riemenschneider Stabilized acrylic acid compositions
US5739391A (en) * 1994-09-08 1998-04-14 Basf Aktiengesellschaft Catalytic gas-phase oxidation of acrolein to acrylic acid
US5885922A (en) * 1995-08-04 1999-03-23 Basf Aktiengesellschaft Multimetal oxide materials
US6252122B1 (en) 1996-06-04 2001-06-26 Basf Aktiengesellschaft Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acrolein
WO2002030569A1 (de) * 2000-10-10 2002-04-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines ringförmigen schalenkatalysators und verwendung davon zur herstellung von acrolein
WO2002032571A1 (de) 2000-10-17 2002-04-25 Basf Aktiengesellschaft Katalysator bestehend aus einem trägerkörper und einer auf der oberfläche des trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven oxidmasse
WO2004009525A1 (de) 2002-07-18 2004-01-29 Basf Aktiengesellschaft Verfahren der heterogen katalysierten gasphasen-partialoxidation wenigstens einer organischen verbindung
US7012157B2 (en) 2003-09-23 2006-03-14 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7015354B2 (en) 2003-08-14 2006-03-21 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrolein and/or (meth)acrylic acid
US7019169B2 (en) 2003-09-23 2006-03-28 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7321058B2 (en) 2000-06-14 2008-01-22 Basf Aktiengesellschaft Method for producing acrolein and/or acrylic acid
DE102007010422A1 (de) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Katalysators bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Masse
DE102007028333A1 (de) 2007-06-15 2008-12-18 Basf Se Verfahren zum Einbringen einer wenigstens einer Produktionscharge von ringförmigen Schalenkatalysatoren K entnommenen Teilmenge in ein Reaktionsrohr eines Rohrbündelreaktors
DE102008042060A1 (de) 2008-09-12 2009-06-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
DE102008042061A1 (de) 2008-09-12 2010-03-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
DE102008042064A1 (de) 2008-09-12 2010-03-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
US7790937B2 (en) 2006-03-03 2010-09-07 Basf Se Process for the preparation of 1,2-propanediol
DE102009047291A1 (de) 2009-11-30 2010-09-23 Basf Se Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrolein durch heterogen katalysierte Gasphasen-Partialoxidation
WO2011009936A2 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Basf Se Process for the preparation of 1,2-propanediol from glycerol
US7927555B2 (en) 2005-03-08 2011-04-19 Basf Aktiengesellschaft Charging of a reactor
DE102010048405A1 (de) 2010-10-15 2011-05-19 Basf Se Verfahren zum Langzeitbetrieb einer heterogen katalysierten partiellen Gasphasenoxidation von Proben zu Acrolein
WO2011067363A2 (de) 2009-12-04 2011-06-09 Basf Se Herstellung von acetaldehyd und/oder essigsäure aus bioethanol
DE102011084040A1 (de) 2011-10-05 2012-01-05 Basf Se Mo, Bi und Fe enthaltende Multimetalloxidmasse
DE102010040923A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethanol und Formaldehyd
DE102012207811A1 (de) 2012-05-10 2012-07-12 Basf Se Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenpartialoxidation von (Meth)acrolein zu (Meth)acrylsäure
US8252962B2 (en) 2007-08-31 2012-08-28 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by hydrogenating glycerine in a two-step reactor cascade
US8273924B2 (en) 2007-08-31 2012-09-25 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by low-pressure hydrogenation of glycerine
US8293951B2 (en) 2007-08-31 2012-10-23 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by hydrogenation in at least three successive reactors
WO2012163931A1 (de) 2011-06-03 2012-12-06 Basf Se Wässrige lösung, enthaltend acrylsäure und deren konjugierte base
DE102011079035A1 (de) 2011-07-12 2013-01-17 Basf Se Mo, Bi und Fe enthaltende Multimetalloxidmassen
WO2013007736A1 (de) 2011-07-12 2013-01-17 Basf Se Mo, bi und fe enthaltende multimetalloxidmassen
DE102013202048A1 (de) 2013-02-07 2013-04-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung einer katalytisch aktiven Masse, die ein Gemisch aus einem die Elemente Mo und V enthaltenden Multielementoxid und wenigstens einem Oxid des Molybdäns ist
US8461074B2 (en) 2008-04-09 2013-06-11 Basf Se Coated catalysts comprising a multimetal oxide comprising molybdenum
DE102013218628A1 (de) 2013-09-17 2014-03-06 Basf Se Katalysator zur Herstellung einer ungesättigten Carbonsäure durch Gasphasenoxidationeines ungesättigten Aldehyds
WO2014086641A1 (de) 2012-12-06 2014-06-12 Basf Se Katalysator und verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
WO2014086768A1 (de) 2012-12-06 2014-06-12 Basf Se Verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
WO2015004042A2 (de) 2013-07-10 2015-01-15 Basf Se Verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
US8946490B2 (en) 2009-05-20 2015-02-03 Basf Se Process for producing fatty alcohols by hydrogenation of fatty acid triglycerides on a copper-containing heterogeneous catalyst
DE102014203725A1 (de) 2014-02-28 2015-09-03 Basf Se Oxidationskatalysator mit sattelförmigem Trägerformkörper
DE102015209638A1 (de) 2015-05-27 2016-07-07 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Bismut und Wolfram enthaltenden Multielementoxids durch Co-Präzipitation
US9399606B2 (en) 2012-12-06 2016-07-26 Basf Se Catalyst and process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
WO2016177764A1 (de) 2015-05-06 2016-11-10 Basf Se Verfahren zur herstellung chrom enthaltender katalysatoren für die oxidehydrierung von n-butenen zu butadien unter vermeidung von cr(vi)-intermediaten
US10144681B2 (en) 2013-01-15 2018-12-04 Basf Se Process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
WO2019141534A1 (de) 2018-01-19 2019-07-25 Basf Se Mo, bi, fe und cu enthaltende multimetalloxidmassen
EP3770145A1 (de) 2019-07-24 2021-01-27 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von acrolein oder acrylsäure als zielprodukt aus propen
EP3805194A1 (de) 2020-09-25 2021-04-14 Basf Se Verfahren zur herstellung eines multimetalloxid-katalysators unter gasdichten bedingungen
WO2021213823A1 (de) 2020-04-21 2021-10-28 Basf Se Verfahren zur herstellung eines die elemente mo, w, v und cu enthaltenden katalytisch aktiven multielementoxids
WO2022090019A1 (de) 2020-10-29 2022-05-05 Basf Se Verfahren zur herstellung eines schalenkatalysators

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3125062C2 (de) * 1981-06-26 1984-11-22 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von abriebfesten Schalenkatalysatoren und Verwendung eines so erhaltenen Katalysators
DE3208571A1 (de) * 1982-03-10 1983-09-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxidationskatalysator, insbesondere fuer die herstellung von methacrylsaeure durch gasphasenoxidation von methacrolein
DE3344343A1 (de) * 1983-12-08 1985-06-13 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von schalenkatalysatoren
DE3827639A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Basf Ag Katalysator fuer die oxidation und ammonoxidation von (alpha),ss-ungesaettigten kohlenwasserstoffen
US5177260A (en) * 1989-11-06 1993-01-05 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for production of acrylic acid
JPH03238051A (ja) * 1990-02-15 1991-10-23 Mitsubishi Rayon Co Ltd メタクリル酸製造用触媒の調製法
DE4239876C1 (de) * 1992-11-27 1994-07-28 Degussa Verfahren zur gleichmäßigen und reproduzierbaren Schalenimprägnierung von als Schüttgut vorliegenden Festbett-Katalysatorträgern und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE4302992A1 (de) * 1993-02-03 1994-08-04 Basf Ag Verfahren zur Regenerierung von im Rahmen katalytischer Gasphasenoxidationen niederer organischer Verbindungen verbrauchten Multimetalloxid-Oxidationskatalysatoren
FR2718061B1 (fr) * 1994-04-01 1996-04-26 Rhone Poulenc Chimie Compositions catalytiques du type enrobées, comprenant du nickel, cobalt, molybdène et leur utilisation pour la préparation d'aldéhydes insaturés.
JP3786297B2 (ja) * 1995-03-03 2006-06-14 日本化薬株式会社 触媒の製造方法
DE19514146A1 (de) * 1995-04-15 1996-10-17 Basf Ag Schalenkatalysator und Verfahren zur Herstellung von Aziridinen
DK0847803T3 (da) * 1996-04-08 2003-03-03 Catalysts & Chem Ind Co Hydrometalliseringskatalysator til hydrocarbonolie og fremgangsmåde til hydrodemetallisering af hydrocarbonolie under anvendelse af katalysatoren
US6491976B2 (en) 1998-08-28 2002-12-10 Sharp Kabushiki Kaisha Method for adding hydrophilic groups to the surface of particles
DE10015250A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-04 Basf Ag Schalenkatalysator für die Gasphasenhydrierung
DE10059922A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-20 Hte Ag The High Throughput Exp Verfahren zum Aufbringen von Materiallagen auf Formkörpern
DE10208113A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Schalenkatalysatoren
US20060205978A1 (en) * 2002-08-20 2006-09-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for catalyst
US20040038820A1 (en) * 2002-08-20 2004-02-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for catalyst
US7022643B2 (en) * 2002-08-20 2006-04-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for catalyst
JP4295521B2 (ja) 2003-02-13 2009-07-15 株式会社日本触媒 アクリル酸製造用触媒およびアクリル酸の製造方法
US7253310B2 (en) * 2003-08-19 2007-08-07 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7732367B2 (en) 2005-07-25 2010-06-08 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for methacrolein oxidation and method for making and using same
US7851397B2 (en) 2005-07-25 2010-12-14 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for methacrolein oxidation and method for making and using same
US7649111B2 (en) 2005-07-25 2010-01-19 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for the oxidation of a mixed aldehyde feedstock to methacrylic acid and methods for making and using same
US7649112B2 (en) 2005-07-25 2010-01-19 Saudi Basic Industries Corporation Integrated plant for producing 2-ethyl-hexanol and methacrylic acid and a method based thereon
US7453016B1 (en) * 2005-12-20 2008-11-18 Uop Llc Selective hydrogenation process using layered catalyst composition and preparation of said catalyst
US7749375B2 (en) 2007-09-07 2010-07-06 Uop Llc Hydrodesulfurization process
TW200950880A (en) * 2008-04-09 2009-12-16 Basf Se Coated catalysts comprising a multimetal oxide comprising molybdenum, bismuth and iron
WO2012166314A1 (en) * 2011-05-30 2012-12-06 Dow Technology Investments, Llc Methods for testing structures, and selection methods using these
US8921257B2 (en) 2011-12-02 2014-12-30 Saudi Basic Industries Corporation Dual function partial oxidation catalyst for propane to acrylic acid conversion
US8722940B2 (en) 2012-03-01 2014-05-13 Saudi Basic Industries Corporation High molybdenum mixed metal oxide catalysts for the production of unsaturated aldehydes from olefins
KR20160068763A (ko) * 2013-10-10 2016-06-15 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 불포화 카본산의 제조 방법, 및 담지 촉매
JP6452169B2 (ja) * 2016-09-14 2019-01-16 日本化薬株式会社 アクリル酸製造用触媒ならびにアクリル酸の製造方法
JP7375639B2 (ja) * 2020-03-18 2023-11-08 三菱ケミカル株式会社 不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法
JP7375638B2 (ja) * 2020-03-18 2023-11-08 三菱ケミカル株式会社 不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法
JP7468291B2 (ja) 2020-10-20 2024-04-16 三菱ケミカル株式会社 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法
JP7468290B2 (ja) 2020-10-20 2024-04-16 三菱ケミカル株式会社 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法
JP7468292B2 (ja) 2020-10-20 2024-04-16 三菱ケミカル株式会社 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE857811C (de) * 1946-03-04 1952-12-01 Otto Dr Reitlinger Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren aus pulverfoermigen Katalysatormassen
GB1257352A (de) * 1968-04-24 1971-12-15
US4077912A (en) * 1972-10-12 1978-03-07 Standard Oil Company Catalysts useful for exothermic reactions
IT1001978B (it) * 1973-11-28 1976-04-30 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedimento per la produzione di metilacrilato o di miscele di que sto con acido acrilico
US3956377A (en) * 1974-06-17 1976-05-11 The Standard Oil Company (Ohio) Production of unsaturated acids from the corresponding aldehydes
DE2600549A1 (de) * 1975-06-04 1976-12-09 Nalco Chemical Co Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von aluminiumoxidkugeln sowie katalysatoren aus diesen

Cited By (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0609750A1 (de) * 1993-02-03 1994-08-10 BASF Aktiengesellschaft Multimetalloxidmassen
US5728872A (en) * 1994-06-27 1998-03-17 Lutz Riemenschneider Stabilized acrylic acid compositions
US5739391A (en) * 1994-09-08 1998-04-14 Basf Aktiengesellschaft Catalytic gas-phase oxidation of acrolein to acrylic acid
EP0714700A2 (de) 1994-11-29 1996-06-05 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Katalysators, bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Oxidmasse
US5885922A (en) * 1995-08-04 1999-03-23 Basf Aktiengesellschaft Multimetal oxide materials
US6124499A (en) * 1995-08-04 2000-09-26 Basf Aktiengesellschaft Preparation of organic acids such as acrylic acid by catalytic oxidation using a group V mixed metal oxide catalyst containing Cu, Mo, W, V, Nb and Ta
EP0774297A1 (de) 1995-11-16 1997-05-21 Basf Aktiengesellschaft Multimetalloxide
US6252122B1 (en) 1996-06-04 2001-06-26 Basf Aktiengesellschaft Industrial process for the heterogeneously catalytic gas-phase oxidation of propane to form acrolein
WO1997047387A1 (de) * 1996-06-12 1997-12-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines katalysators, bestehend aus einem trägerkörper und einer auf der oberfläche des trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven masse
US7321058B2 (en) 2000-06-14 2008-01-22 Basf Aktiengesellschaft Method for producing acrolein and/or acrylic acid
WO2002030569A1 (de) * 2000-10-10 2002-04-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines ringförmigen schalenkatalysators und verwendung davon zur herstellung von acrolein
US7122707B2 (en) 2000-10-10 2006-10-17 Basf Aktiengesellschaft Method for producing an annular shell catalyst and use thereof for producing acrolein
WO2002032571A1 (de) 2000-10-17 2002-04-25 Basf Aktiengesellschaft Katalysator bestehend aus einem trägerkörper und einer auf der oberfläche des trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven oxidmasse
WO2004009525A1 (de) 2002-07-18 2004-01-29 Basf Aktiengesellschaft Verfahren der heterogen katalysierten gasphasen-partialoxidation wenigstens einer organischen verbindung
US7015354B2 (en) 2003-08-14 2006-03-21 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrolein and/or (meth)acrylic acid
US7012157B2 (en) 2003-09-23 2006-03-14 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7019169B2 (en) 2003-09-23 2006-03-28 Basf Aktiengesellschaft Preparation of (meth)acrylic acid
US7927555B2 (en) 2005-03-08 2011-04-19 Basf Aktiengesellschaft Charging of a reactor
US7790937B2 (en) 2006-03-03 2010-09-07 Basf Se Process for the preparation of 1,2-propanediol
DE102007010422A1 (de) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Katalysators bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Masse
DE102007028333A1 (de) 2007-06-15 2008-12-18 Basf Se Verfahren zum Einbringen einer wenigstens einer Produktionscharge von ringförmigen Schalenkatalysatoren K entnommenen Teilmenge in ein Reaktionsrohr eines Rohrbündelreaktors
US8293951B2 (en) 2007-08-31 2012-10-23 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by hydrogenation in at least three successive reactors
US8273924B2 (en) 2007-08-31 2012-09-25 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by low-pressure hydrogenation of glycerine
US8252962B2 (en) 2007-08-31 2012-08-28 Basf Se Method for producing 1,2-propandiol by hydrogenating glycerine in a two-step reactor cascade
US8461074B2 (en) 2008-04-09 2013-06-11 Basf Se Coated catalysts comprising a multimetal oxide comprising molybdenum
US8273680B2 (en) 2008-09-12 2012-09-25 Basf Se Process for producing geometric shaped catalyst bodies
US8822371B2 (en) 2008-09-12 2014-09-02 Basf Se Process for producing geometric shaped catalyst bodies
DE102008042060A1 (de) 2008-09-12 2009-06-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
US9079840B2 (en) 2008-09-12 2015-07-14 Basf Se Process for producing geometric shaped catalyst bodies
DE102008042061A1 (de) 2008-09-12 2010-03-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
DE102008042064A1 (de) 2008-09-12 2010-03-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung von geometrischen Katalysatorformkörpern
US8946490B2 (en) 2009-05-20 2015-02-03 Basf Se Process for producing fatty alcohols by hydrogenation of fatty acid triglycerides on a copper-containing heterogeneous catalyst
WO2011009936A2 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Basf Se Process for the preparation of 1,2-propanediol from glycerol
US8399711B2 (en) 2009-11-30 2013-03-19 Basf Se Process for preparing (meth)acrolein by heterogeneously catalyzed gas phase partial oxidation
DE102009047291A1 (de) 2009-11-30 2010-09-23 Basf Se Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrolein durch heterogen katalysierte Gasphasen-Partialoxidation
WO2011067363A2 (de) 2009-12-04 2011-06-09 Basf Se Herstellung von acetaldehyd und/oder essigsäure aus bioethanol
US8507721B2 (en) 2010-09-16 2013-08-13 Basf Se Process for preparing acrylic acid from ethanol and formaldehyde
WO2012035019A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Basf Se Verfahren zur herstellung von acrysläure aus ethanol und formaldehyd
DE102010040923A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethanol und Formaldehyd
WO2012049246A2 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Basf Se Verfahren zum langzeitbetrieb einer heterogen katalysierten partiellen gasphasenoxidation von propen zu acrolein
DE102010048405A1 (de) 2010-10-15 2011-05-19 Basf Se Verfahren zum Langzeitbetrieb einer heterogen katalysierten partiellen Gasphasenoxidation von Proben zu Acrolein
US8618336B2 (en) 2010-10-15 2013-12-31 Basf Se Process for long-term operation of a heterogeneously catalyzed partial gas phase oxidation of propene to acrolein
WO2012163931A1 (de) 2011-06-03 2012-12-06 Basf Se Wässrige lösung, enthaltend acrylsäure und deren konjugierte base
US9150483B2 (en) 2011-06-03 2015-10-06 Basf Se Aqueous solution comprising acrylic acid and the conjugate base thereof
DE102011079035A1 (de) 2011-07-12 2013-01-17 Basf Se Mo, Bi und Fe enthaltende Multimetalloxidmassen
WO2013007736A1 (de) 2011-07-12 2013-01-17 Basf Se Mo, bi und fe enthaltende multimetalloxidmassen
US8686194B2 (en) 2011-07-12 2014-04-01 Basf Se Mo-, Bi- and Fe-comprising multimetal oxide compositions
DE102011084040A1 (de) 2011-10-05 2012-01-05 Basf Se Mo, Bi und Fe enthaltende Multimetalloxidmasse
WO2013167405A1 (de) 2012-05-10 2013-11-14 Basf Se Verfahren der heterogen katalysierten gasphasenpartialoxidation von (meth)acrolein zu (meth)acrylsäure
US9181169B2 (en) 2012-05-10 2015-11-10 Basf Se Process for heterogeneously catalyzed gas phase partial oxidation of (meth)acrolein to (meth)acrylic acid
DE102012207811A1 (de) 2012-05-10 2012-07-12 Basf Se Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenpartialoxidation von (Meth)acrolein zu (Meth)acrylsäure
WO2014086768A1 (de) 2012-12-06 2014-06-12 Basf Se Verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
WO2014086641A1 (de) 2012-12-06 2014-06-12 Basf Se Katalysator und verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
US9399606B2 (en) 2012-12-06 2016-07-26 Basf Se Catalyst and process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
US10144681B2 (en) 2013-01-15 2018-12-04 Basf Se Process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
WO2014122043A1 (de) 2013-02-07 2014-08-14 Basf Se Verfahren zur herstellung einer katalytisch aktiven masse, die ein gemisch aus einem die elemente mo und v enthaltenden multielementoxid und wenigstens einem oxid des molybdäns ist
DE102013202048A1 (de) 2013-02-07 2013-04-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung einer katalytisch aktiven Masse, die ein Gemisch aus einem die Elemente Mo und V enthaltenden Multielementoxid und wenigstens einem Oxid des Molybdäns ist
US9061988B2 (en) 2013-02-07 2015-06-23 Basf Se Process for producing a catalytically active composition being a mixture of a multielement oxide comprising the elements Mo and V and at least one oxide of molybdenum
WO2015004042A2 (de) 2013-07-10 2015-01-15 Basf Se Verfahren zur oxidativen dehydrierung von n-butenen zu butadien
US9238217B2 (en) 2013-09-17 2016-01-19 Basf Se Catalyst for preparation of an unsaturated carboxylic acid by gas phase oxidation of an unsaturated aldehyde
DE102013218628A1 (de) 2013-09-17 2014-03-06 Basf Se Katalysator zur Herstellung einer ungesättigten Carbonsäure durch Gasphasenoxidationeines ungesättigten Aldehyds
DE102014203725A1 (de) 2014-02-28 2015-09-03 Basf Se Oxidationskatalysator mit sattelförmigem Trägerformkörper
US9925526B2 (en) 2014-02-28 2018-03-27 Basf Se Oxidation catalyst with saddle-shaped support body
WO2016177764A1 (de) 2015-05-06 2016-11-10 Basf Se Verfahren zur herstellung chrom enthaltender katalysatoren für die oxidehydrierung von n-butenen zu butadien unter vermeidung von cr(vi)-intermediaten
DE102015209638A1 (de) 2015-05-27 2016-07-07 Basf Se Verfahren zur Herstellung eines Bismut und Wolfram enthaltenden Multielementoxids durch Co-Präzipitation
WO2019141534A1 (de) 2018-01-19 2019-07-25 Basf Se Mo, bi, fe und cu enthaltende multimetalloxidmassen
DE102018200841A1 (de) 2018-01-19 2019-07-25 Basf Se Mo, Bi, Fe und Cu enthaltende Multimetalloxidmassen
US10682631B2 (en) 2018-01-19 2020-06-16 Basf Se Multimetal oxide compositions comprising Mo, Bi, Fe and Cu
EP3770145A1 (de) 2019-07-24 2021-01-27 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von acrolein oder acrylsäure als zielprodukt aus propen
WO2021013640A1 (en) 2019-07-24 2021-01-28 Basf Se A process for the continuous production of either acrolein or acrylic acid as the target product from propene
WO2021213823A1 (de) 2020-04-21 2021-10-28 Basf Se Verfahren zur herstellung eines die elemente mo, w, v und cu enthaltenden katalytisch aktiven multielementoxids
EP3805194A1 (de) 2020-09-25 2021-04-14 Basf Se Verfahren zur herstellung eines multimetalloxid-katalysators unter gasdichten bedingungen
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