DE2902095A1 - Lack und verfahren zur beschichtung von kunststoff mit polyvinylidenfluorid - Google Patents
Lack und verfahren zur beschichtung von kunststoff mit polyvinylidenfluoridInfo
- Publication number
- DE2902095A1 DE2902095A1 DE19792902095 DE2902095A DE2902095A1 DE 2902095 A1 DE2902095 A1 DE 2902095A1 DE 19792902095 DE19792902095 DE 19792902095 DE 2902095 A DE2902095 A DE 2902095A DE 2902095 A1 DE2902095 A1 DE 2902095A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- boiling
- organic solvent
- polyvinylidene fluoride
- solvent
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
- C08J3/091—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C09D127/16—Homopolymers or copolymers of vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/16—Homopolymers or copolymers of vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft einen Einbrennlack und ein Verfahren zur Beschichtung von Kunststoffen mit Polyvinylidenfluorid,
insbesondere von witterungsunbeständigeη Kunststoffen.
5 Es ist bekannt, daß Kunststoffe, wie Polyvinylchlorid,
Polyester, Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte u. a. nach längerer Außenbewitterung an der Oberfläche Abbaureaktionen
erleiden, wodurch deren Oberfläche unansehnlich wird (kreidet) und besondere Schmutzanfälligkeit zeigt. Durch
Zusatz von Stabilisatoren und Weichmachern wird der Abbau der Kunststoffe eine gewisse Zeit lang aufgehalten, jedoch
besitzen diese Zusätze die Eigenschaft, an die Oberfläche zu diffundieren, so daß die hierdurch erzielten Vorteile,
wie Elastizität und Flexibilität, nach und nach verloren-
15 gehen.
0 30030/0427
Man hat deshalb bereits solche Runststoffoberflächen mit
einem sogenannten Schlußlack, ζ. B. auf Basis von Acrylatharzen, überzogen, um die Oberflächengüte zu verbessern.
Auch hiermit konnte das Ausdiffundieren des Weichmachers ebensowenig vermieden werden, wie der Einbau eines textlien
Gewebes den Abbau der mechanischen Festigkeit einer Kunststoffolie aufhält. Eine gewisse Verbesserung von Kunststoffen
gegenüber atmosphärischen Einflüssen wurde erreicht durch Herstellung geeigneter Mischpolymere, die .aber auch
nur eine begrenzte Beständigkeit gegenüber thermischem und UV-Abbau erreichten.
Aus der DE-OS 22 17 375 der Anmelderin sind bereits Lösungen von Polyvinylidenfluorid in Aceton bekannt, die auch
15 zur Beschichtung von Kunststoffen, wie Polyvinylchlorid
und Polyester, verwendet werden können. Es. hat sich jedoch gezeigt, daß damit hergestellte Überzüge auf Kunststoffen,
insbesondere witterungsunbeständigen Kunststeffen, wie
Polyvinylchlorid, keine ausreichende Witterüngsbeständigkeit aufweisen, sondern sich unter atmosphärischem Einfluß
wieder vom Untergrund ablösen können. Auch läßt die Korrosionsbeständigkeit
zu wünschen übrig. Dies ist besonders ausgeprägt gegenüber stark korrodierenden Witterungsbedingungen,
wie aggressiven Industrieabgasen, beispielsweise
25 schwefeldioxidhaltiger Abluft, Salzwassertröpfchen und
dergleichen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Kunststoffe, insbesondere witterungsunbeständige Kunststoffe, mit einer
haftfesten und korrosionsbeständigen Polyvinylidenfluorid-Beschichtung
auszurüsten, Abbaureaktionen der Kunststoffoberfläche zu vermeiden, ein Ausdiffundieren des Weichmachers
aus dem Kunststoff zu verhindern und eine anhaltend dekorative Oberfläche auf dem Kunststoff sicherzustellen.
300 30/04 27
Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß durch einen Einbrennlack
zum witterungsbeständigen Beschichten von Kunststoffen, welcher gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an
3 bis 25 Gew.-% Polyvinylidenfluorid, 5 bis 2o Gew.-% wenigstens eines hochsiedenden organischen
Lösungsmittels mit einem Siedepunkt bis 25o°C, 1 bis 1o Gew.-% wenigstens eines stark polaren latenten
organischen Lösungsmittels für Polyvinylidenfluorid, und 6o bis 9o Gew.-% eines niedrigsiedenden polaren organischen
Lösungsmittels mit einem Siedepunkt bis 12o°C.
Mit dem erfindungsgemäßen Lack erhält man eine überaus festhaftende
Beschichtung, welche dem Kunststoff die vorteilhaften Eigenschaften von Polyvinylidenfluorid,, nämlich Licht-,
Wärme- und chemische Beständigkeit, hohe Oberflächenelastizität, Kratzfestigkeit und geringe Schmutzanfälligkeit verleiht.
Das im erfindungsgemäßen Lack enthaltene ternäre
Lösungsmittelgemisch bewirkt nicht nur die Bildung einer klaren Lösung, die in dieser Hinsicht die bisher bekannten
Polyvinylidenfluoridlösungen übertrifft, sondern führt auch zu einer Aktivierung der zu beschichtenden Kunststoffoberfläche,
welche einen ausgezeichneten und dauerhaften Halt des Lacks auf der Kunststoffoberfläche bewirkt und letztere
langdauernd auch gegen aggressive atmosphärische Einflüsse schützt. Durch die besonderen Eigenschaften des ternären
Lösungsmittelgemisches wird auch die Filmbildung verbessert und der gebildete Oberflächenfilm ist besonders homogen und
weist keine Spannungen auf. Auch nach mehrmonatiger Freilandbewitterüng
ergab sich keine Beeinträchtigung der Haftfestigkeit der Lackschicht auf der Kunststoffoberfläche.
Der erfindungsgemäße Lack ergibt klare Überzüge. Zur Herstellung gefärber oder/und matter bzw. undurchsichtiger
Überzüge können jedoch anorganische oder organische Pigmente zugesetzt werden, ohne Beeinträchtigung der vorteilhaf-
03003-0/0427
ten Eigenschaften.
Vorzugsweise enthält der erfindungsgemäße Lack 4 bis 16 Gew.-% Polyvinylidenfluorid. Die Menge des stark polaren
latenten organischen Lösungsmittels beträgt vorzugsweise 2 bis 7 Gew.-%. Besonders geeignete Lösungsmittel dieser
Gruppe sind die Alky!phthalate, wie z. B. Dimethylphthalat,
niedrige aliphatische Säureamide, wie Dimethylformamid und Dimethylacetamid,sowie Diäthylformamid und Diäthylacetamid,
Acetylaceton, Propylencarbonat, MethyläthyIketon, Tetrahydrofuran,
Epichlorhydrin sowie halogenierte Lösungsmittel, wie Methylenchlorid und Chloroform. Die Bezeichnung "latentes
Lösungsmittel" bedeutet im Rahmen der Erfindung eine Lösungswirkung auf Polyvinylidenfluorid, die besonders bei
erhöhten Temperaturen in Erscheinung tritt. Als hochsiedendes organisches Lösungsmittel werden Cyclohexanon, Butylacetat,
Diacetonalkohol, Dibutylketon, Diisobutylketon und
Äthylenglykolacetat sowie Gemische derselben bevorzugt.
Das hochsiedende organische Lösungsmittel dient im Rahmen der Erfindung als Dispergiermedium, ohne selbst merkliche
. lösliche Eigenschaften für Polyvinylidenfluorid aufzuweisen.
Als niedrigsiedendes polares organisches Lösungsmittel werden Ketone mit einem Siedepunkt bis etwa 1oo°C bevorzugt.
Besonders geeignet ist Aceton, wobei der Wassergehalt zweckmäßig o,5 Gew.-% nicht überschreitet.
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Beschichten von Kunststoffen
mit Polyvinylidenfluorid ist dadurch gekennzeichnet, daß man feinteiliges Polyvinylidenfluorid in einem Lösungsmittel
gemisch aus
a) wenigstens einem hochsiedenden organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt bis 25o°C, welches Polyvinylidenfluorid
wenig oder nicht löst und b)*wenigstens einem stark polaren latenten organischen Lö-
030030/0427
sungsmittel für Polyvinylidenfluorid dispergiert, die
erhaltene Dispersion in
c) wenigstens einem niedrigsiedenden polaren organischen
Lösungsmittel mit einem Siedepunkt bis 12o°C zur Lösung bringt, die Kunststoffoberfläche mit der Lösung beschichtet
und dii
einbrennt.
einbrennt.
tet und diese bei einer Teirroeratur von 1oo bis 3oo C
In der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens, d. h.
der Herstellung der Dispersion, wird vorzugsweise ein Polyvinylidenfluorid
mit einer mittleren Primärteilchengröße von unter o,5 ,um eingesetzt. Dieses wird in dem hochsiedenden
organischen Lösungsmittel dispergiert und anschließend wird das stark polare, latente organische Lösungsmittel zugesetzt.
Wahlweise kann auch eine Mischung dieser beiden Lösungsmittel für die Dispergierung verwendet werden. Bezogen
auf die so erhaltene Dispersion beträgt der Polyvxnylidenf luoridgehalt etwa 2o bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 3o
bis 4o Gew.-%. Der Gehalt des stark polaren, latenten organischen Lösungsmittels an der Gesamtdispersion kann bis zu
3o Gew.-%, vorzugsweise bis maximal 25 Gew.-% betragen. 5 Gew.-% sollten zweckmäßig nicht unterschritten werden,
vorzugsweise werden 1o bis 22 Gew.-% eingesetzt. Im übrigen besteht die Dispersion im wesentlichen aus dem hochsieden-
25 den organischen Lösungsmittel, zweckmäßig in einer Menge von 25 bis 65, vorzugsweise von 35 bis 55 Gew.-%.
Aus den so erhaltenen Dispersionen werden dann in der zweiten
Verfahrensstufe die Lösungen des Polyvxnylidenfluorids im niedrigsiedenden polaren organischen Lösungsmittel bzw.
einem Gemisch davon hergestellt. Bevorzugt werden hierfür Ketone mit Siedepunkten bis etwa 1oo°C verwendet, besonders
bevorzugt wird Aceton mit einem Wassergehalt unter o,5 Gew.-%. Die Menge des niedrigsiedenden polaren organi-
35 sehen Lösungsmittels in der Gesamtmischung beträgt 60 bis
0 3 00 3 0/O.4 2 7
- AO -
9o Gew.-%.
Als Trägermaterial für den erfindungsgemäßen Lack bzw. das
erfindungsgemäße Verfahren kommen prinzipiell alle Kunststoffe, vorzugsweise alle witterungsunbeständigen Kunststoffe
in Betracht, und zwar sowohl Thermoplaste als auch Duroplaste. Beispielsweise werden aufgeführt: Polyvinylchlorid
in harter oder weicher Einstellung; Polyvinylester, Polyvinyl
acryl ate , Polystyrole, Polynitrile, Triazinharze, das
sind Kondensationsprodukte auf Basis von Melamin und/oder Guanamin-Formaldehyd, sowie Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte
einschließlich ihrer durch bestimmte Zusätze erhaltenen Modifikationen. Es können aber auch mit Poly-.,
vinylchlorid oder Polyester beschichtete, verstärkend wirkende Gewebe oder Glasfasermatten zusätzlich mit Polyvinylidenfluorid
beschichtet und damit gegen Witterungseinflüsse stabilisiert werden. Ein auf dem zu beschichtenden Produkt bereits
vorhandener dekorativer Schlußlack, wie z. B. ein Acrylatlack, stört bei der Beschichtung nicht, sondern bewirkt
gegebenenfalls einen gewissen haftvermittelnden Grundierungseffekt.
Die in den niedrigsiedenden organischen Lösungsmitteln hergestellten
Lösungen der Ausgangsdispersionen können gemäß dem Verfahren der Erfindung nach dem Auftrag bei Raumtemperatur
abgelüftet werden, wobei jedoch Trocknungszeiten bis
zu 16 Stunden notwendig sind. Um den Polyvinylidenfluoridfilm
ausreichend auf dem Untergrund zu verankern sowie zur vollständigen Entfernung restlicher Lösungsmittelmengen ist
3o eine Temperaturnachbehandlung erforderlich.
Eine bevorzugte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, die Filmbildung des Polyvinylidenfluorids
in kurzer Zeit durch Abdampfen der verwendeten Lösungsmittel vorzunehmen. Hierbei findet gleichzeitig eine
0300 30/0427
haftfeste Verankerung des Polyvinylidenfluoridfilms auf dem Untergrund statt, und man erhält eine porenfreie,
transparente und glänzende Beschichtung.
transparente und glänzende Beschichtung.
Um die Film- und Schutzeigenschaften der Polyvinylidenfluorid-Beschichtung
voll zur Geltung zu bringen, ist es empfehlenswert, den Polyvinylidenfluoridfilm in einer
Schichtdicke von 1 bis 1o,um, vorzugsweise 2 bis 6 ,um, aufzutragen
.
Als Temperaturbereich für die thermische Nachbehandlung im Eahinen des erfindungsgemäßen Verfahrens eignet sich 1oo
bis 3oo°C. Bevorzugt wird im Temperaturbereich von 1oo bis 2 5o C gearbeitet, wobei die Zeitdauer der Nachbehandlung 1
15 bis 15 Minuten, vorzugsweise 1 bis 1o Minuten, besonders
bevorzugt 1 bis 5 Minuten, beträgt.
Die mit Polyvinylidenfluorid beschichteten Thermo- oder
Duroplastmaterialien haben den Vorteil, daß der Polyvinyl-
2o idenfluoridfilm Abbaureaktionen an der Oberfläche durch
Witterungseinflüsse sowie ein Ausdiffundieren von Stabilisatoren
und Weichmachern verhindert und damit die physikalischen Eigenschaften der Trägermaterialien, wie Härte, Reißfestigkeit,
Oberflächenbeschaffenheit erhalten bleiben. Die
durch die Temperaturnachbehandlung erzielte, überaus haftfeste Verbindung gewährleistet weiter, daß auch nach längerer
Freibewitterung kein Haftungsverlust der Beschichtung auf dem Untergrundmaterial eintritt. Damit werden die bisher
nicht für Außenanwendung geeigneten Produkte, wie
Weich-Polyvinylchlorid oder mit Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
beschichtete Laminate unter anderem auch für Zwecke einsetzbar, die bisher anderen Materialien vorbehalten
waren. Aber auch mit Polyvinylchlorid oder anderen Kunststoffen beschichtete,, verstärkend wirkende Gewebe kön-
35 nen durch zusätzlichen Auftrag von Polyvinylidenfluorid
030 030/0427
wetterfest ausgerüstet und entsprechenden Einsatz zwecken, z. B. für Lkw-Planen, Zelte, Traglufthallen, Bautenschutzhallen,
GFK-Platten, zugeführt werden.
5 Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung. Es werden einige typische Lackrezepturen angegeben,
deren optimale Verarbeitungsbedingungen genannt sowie
die Eigenschaften der erhaltenen Beschichtungen dargestellt.
die Eigenschaften der erhaltenen Beschichtungen dargestellt.
Beispiele 1 bis 15
Polyvinylidenfluorid wird in einem hochsiedenden organischen Lösungsmittel, z. B. in Cyclohexan, bei Raumtemperatur
mittels eines schnellaufenden Rührers oder Dissolvers dis-
mittels eines schnellaufenden Rührers oder Dissolvers dis-
pergiert. Nach Herstellung der Dispersion wird das stark polare latente Lösungsmittel, wie Dimethylformamid usw.,
zugesetzt. Es ist jedoch auch möglich, diese stark polaren, organischen Lösungsmittel gleich zu Beginn der Dispergierung
einzumischen.
Die. fertige Dispersion wird sodann in entsprechender Menge im niedrigsiedenden organischen Lösungsmittel gelöst. Bei
Verwendung von z. B. Aceton reicht eine Lösungstemperatur
von ca. 5o°C aus, und man erhält innerhalb weniger Minuten eine klare bis gegebenenfalls leicht opaleszierende Lösung.
Diese Lösung kann nach Abkühlung auf Raumtemperatur verarbeitet werden. Bei Verwendung von Epichlorhydrin oder
chlorierten Kohlenwasserstoffen in der Rezeptur empfiehlt es sich, diese stark polaren organischen Lösungsmittel erst
nach Erhalt der Lösung in Ketonen zuzusetzen.
Der Auftrag der Polyvinylidenfluoridlösung auf das zu beschichtende
Trägermaterial erfolgte mit der Rakel, einer Filmziehvorrichtung oder auch einfach mit einer Bürste.
35
030030/0427
Zum Einbrennen der Lösungen wurde ein Einbrennofen p.it
Luftumwälzsystem verwendet.
Die verschiedenen verwendeten Lösungsmittel, ihre Menge, die verwendeten Kunststoffe und die Eigenschaften der Beschichtung
zeigt die nachstehende Tabelle.
0 3 0 0 3 0/Θ 4 2 7
Ö CO O O
1 | 5,625 | 2 | 5,625 | 3 | 5,625 | 4 | 9,375 | 5 | 9,375 | |
Zusammensetzung | 1,500 DMFA | 1,500 DMFA | 3,75 PC | 2,5CO DMAA | 2,500 DMAA | |||||
(Gew.-2) | 0,450 THF | 0,750 THF | ||||||||
Polyvifiyliden f luorid | 7,875 CH od. BA | 7,425 CH od. BA | 5,625 CH | 13,125 CH od. BA | 12,375 CH od. BA | |||||
Stark polare | od. EGA | od. ECA | od. EGA | od. EGA | ||||||
Lösungsmittel | ||||||||||
Cyclohexanon/Butyl- | 85,000 ACT | 85,000 ACT | 85,000 ACT | 75,000 ACT | 75,000 ACT | |||||
acctat/ÄthylengJykol- | ||||||||||
acotat | Weich-PVC | Woich-PVC | Waich-PVC | Woich-PVC | Weich-PVC | |||||
Organisches Losungsmittel |
unlackiert | unlackiert | lackiert | lackiert | unlackiort | |||||
Beschichtung | Rakel | Filmziehrahmen | Rakel | Filrnziehrchmeh | Rakel | |||||
Trägermaterial | 16 Std. | _ | 2 Min. | _ | _ | |||||
Applikation | 160 0C | 165 0C | 170 0C | 160 0C | 165 0C | |||||
Trocken-/Ablüftzeit | ||||||||||
bei iicumtemperatur | 4 Min. | 1 Min. | 2 Min. | 3 Min. | 2 Min. | |||||
Temperatur während | ||||||||||
der Nachbehandlung | 3-5 yum | 4 ^im | 5 yjm | 4 um | 5 LIiT) | |||||
Dauer der | glänzend | glänzend | glänzend | glänzend | glänzend | |||||
Nachbehandlung | transparent | transparent | transparent | transparent | transparent | |||||
Trockenfilmstärke | ausgezeichnet | ausgezeichnet | ausgezeichnet | ausgezeichnet | ausgezeichnet | |||||
Glanz | gut | gut | ausgezeichnet | ausgezeichnet | gut - ausgezeichnet | |||||
Transparenz | ||||||||||
Elastizität | ||||||||||
Haftung |
ACT | = Acoton | EHD | a Epichlorhydrin |
BA | = Butylacetat | MCH | = Methylenchlorid, Chloroform |
CH | = Cyclohexanon | MEK | = Methylethylketon |
DMAA | => Dimethylacetamid | PC | = Propylencarbonat |
DHFA | s Dimethylformamid | THF | = Tetrahydrofuran |
EGA | a Äthylenglykolacetat |
N> O
CD
cn
Nr. | 6 | . 9,375 | 7 | 9,375 | 8 | 13,125 | 9 | 8,900 | 10 | 8,200 | Filmziehrahmen |
Zusammensetzung | Si000 DMFA | 6,250 DMFA | 3,500 DMAA | 4,800 EHD | 6,500 MCH | ||||||
od. DEAA | |||||||||||
Polyvinylidenfluorid | 10,625 CH | 9,375 CH od. BA | 18,375 CH | 14,900 CH | 14,600 CH | 160 0C | |||||
Stark polare | |||||||||||
Lösungsmittel | 75,000 MEK | 75,000 ACT | 65,000 ACT | 71,400 ACT | 70,700 MEK | 2 Min. | |||||
Cyclohexanon/Butyl- | Weich-PVC | PVC unlackiert | Weich-PVC | glqsfaserv | srstärkte | ||||||
acetat/Xthylenglykol- acctat |
lackiert | lackiert | Polyesterplatten | 5 um | |||||||
Organische Lösungsmittel |
Filmziehrahnien | Rakel | Rakel | Filmziehrahmen | glänzend | ||||||
§£5£!!ich*ü22 Trägermaterial |
.. | _ | transparent | ||||||||
noch gut | |||||||||||
Applikation | 160 0C | 150 0C | 170 0C | 160 0C | gut | ||||||
TrockenVAblUftzeit | |||||||||||
bei Raumtemperatur | 2 Min. | 4 Min. | 2 Min. | 3 Min. | |||||||
Temperatur während | |||||||||||
der Nachbehandlung | 3 — 5 um | 6 iw | 8 pm | 5 um | |||||||
Dauer der | glänzend | glänzend | glänzend | glänzend | |||||||
Nachbehandlung | transparent | transparent | transparent | transparent | |||||||
Trocken filmstärk© | ausgezeichnet | - | ausgezeichnet | gut | |||||||
Glanz | ausgezeichnet | ausgezeichnet | gut | gut | |||||||
Transparent | |||||||||||
Elastizität | |||||||||||
Haftung |
ACT ο Aceton
BA = Butylacetat
CH s Cyclohexanon
DEAA c Diäthylacetamid
DMAA = Dimethylacetamid
DMFA ξ Dimethylformamid
EGA = Äthylengiykolacetat
EhD a Epichlorhydrin
MCH = Methylenchlörid, Chloroform
MEK = Methyläthylketon :
PC s Propylencarbonat
THF = Tetrahydrofuran
KJ CD CD
CD cn
σ
co
ο
1 Nr. |
11 | 7,50 | 12 | ■ | 155 °C | 13 | I | 6,56 | ι DMFA = Dimethylformamid | 14 | 7,50 | 15 | 6,56 |
Zusammensetzung ; ! (Gew.-*) |
4,00 ACA | 3 Min. | 3,50 ACA | 5,00 DMFA odDEFA | 3,50 ACA | ||||||||
; Polyvinylidenfluorid | 8,50 DAA | I 8,44 ι |
i 7P | 7,44 DIBK | 3,45 CH 3,45 BA |
7,44 DIBK od. DBK | |||||||
] Stark polare ■ Lösungsmittel |
80,00 ACT | 4,50 ACA j 0,67 THF |
j glänzend | 82,50 ACTod.MEK | 60,00 ACT 20,00 MEK |
55,00 ACT 27,50 MCK |
|||||||
; Cyclohexanon/Butylacetat , /Athylenglykolacetat/Di- isobutylkoton/Diaceton- alkohol/Dibutylketon |
8,89 DAA I |
transparent | |||||||||||
ι Organische ' Lösungsmittel |
Polyacrylat unlackiort |
'77,50 MEK | ! gut | Weich-PVC lackiert |
Weich-PVC unlackiort |
PVC unlackiert | |||||||
Beschichtung | Filmziehrahmen | sehr gut i |
Rakel | Rakel | Filmziehrahmen | ||||||||
I Trägermaterial | - | ! PVC unlackiert | ~ | - | - | ||||||||
ι Applikation | 150 0C i |
Filmziehrahmen | 165 0C | 170 °C | 160 0C | ||||||||
I 1 Trocken-/Ablüftzeit bei Raumtemperatur |
2 Min. i |
3 Min. I |
2 Min. | 3 Min. | |||||||||
Temperatur während der Nachbehandlung |
J 3-5, | 3-4ju' | 3 - 5/> | 3-4/, | |||||||||
Dauer der 1 Nachbehandlung |
glänzend | glänzend | glänzend | schwach glänj-end | |||||||||
TrockenfiImstärke | transparent | transparent | transparent | noch transparent | |||||||||
Glanz | gut | gut | gut | gut | |||||||||
Transparenz | sehr gut | gut - ausgezeich net |
gut - ausge zeichnet |
ausgezeichnet | |||||||||
Elastizität | CH = Cyclohexanon DEFA = Diäthylformamid MEK | = Methylethylketon | |||||||||||
Haftung 1 |
DAA = Diacetonalkohol DlßK = Diisobutylketon THF | = Tetrahydrofuran | |||||||||||
ACA = Acetylaceton | DBK = Dibutylketo | ||||||||||||
ACT = Aceton | |||||||||||||
BA = Butylacetot |
Claims (5)
- Paten tansprüche1- Einbrennlack zum witterungsbeständigen Beschichten von Kunststoffen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von3 bis 25 Gev7.-% Polyvinylidenfluorid,5 bis 2o Gew.-% wenigstens eines hochsiedenden organischen Lösungsmittels mit einem Siedepunkt bis 25o C, 1 bis Io Gew.-% wenigstens eines stark polaren latenten organischen Lösungsmittels für Polyvinylidenfluorid, und 6o bis 9o Gew.-% eines niedrigsiedenden polaren organischen Lösungsmittels mit einem Siedepunkt bis 12o C
- 2. Lack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er 4 bis 16 Gew.-% Polyvinyliden-15 fluorid enthält.
- 3. Lack nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet ,daß er 2 bis 7 Gew.-% stark polares latentes organisches Lösungsmittel enthält.
- 4. Lack nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß er als hochsiedendes organisches Lösungsmittel Cyclohexanon, Butylacetat, Diacetonalkohol, Dibutylketon, Diisobutylketon oder/und Äthylenglykol-25 acetat enthält.
- 5. Lack nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß er als niedrigsiedendes polares organisches Lösungsmittel ein Keton mit einem Siedepunkt3o bin 1oo°C enthält.03O030/Q4276. Lack nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß er als Keton Aceton rcit einem Wassergehalt von höchstens o,5 Gew.-% enthält.7. Lack nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , daß er als stark polares latentes organisches Lösungsmittel Dimethylphthaiat, Dimethylformamid, Diäthylformamid, Dirtethylacetamit, Diäthylacetamid, Acetylaceton, Propylencarbonat, Methyläthy!keton, Tetrahydrofuran, Epichlorhydrin, Methylenchlorid oder/und Chloroform enthält.8. Verfahren zum Beschichten von Kunststoffen mit Polyvinylidenfluorid, dadurch gekennzeichnet , daß man feinteiliges Polyvinylidenfluorid in einem Lösungsmittelgemisch ausa) wenigstens einem hochsiedenden, organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt bis 25o°C, welches Polyvinylidenfluorid wenig oder nicht löst undb) wenigstens einem stark polaren latenten organischen Lösungsmittel für Polyvinylidenfluorid dispergiert,die erhaltene Dispersion inc) wenigstens einem niedrigsiedenden polaren organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt bis 12o°C zur Lösung bringt, die Kunststoffoberfläche mit der Lösung beschichtet und di<einbrennt.25 tet und diese bei einer Temperatur von 1oo bis 3oo°C9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß zur Herstellung der Dispersion3o 2o bis 6o Gew.-% Polyvinylidenfluorid, 25 bis 65 Gew.-% hochsiedendes organisches Lösungsmittel und5 bis 3o Gew.-% stark polares latentes Lösungsmittel eingesetzt werden.0 30030/OA271ο. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch σ e k.e η η zeichnet, daß nan 3o bis 4o Gew.-% Polyvinylidenflucrid verv7endet.11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 1o, dadurch gekennzeichnet , daß nan ein Polyvinylidenfluorid mit einer mittleren Priraärteilchengröße unter
o,5 ,un einsetzt.12. Verfahren, nach einem der Ansprüche 9 bis Ϊ1, dadurch gekennzeichnet , daß man 35 bis 55 Gew.-%
hochsiedendes Lösunasmittel verwendet.13. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man 1o bis 22 Gew.—%stark polares latentes Lösungsmittel verwendet.14. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 13, dadurch gekennzeichnet , daß man 6o bis 9o Gew.-%niedrigsiedendes polares organisches Lösungsmittel verwendet.15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß man als niedrigsiedendes polares or- ganisches Lösungsmittel Ketone mit Siedepunkten bis 1oo°Cverwendet.16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch g e k e η η zei chnet , daß man Aceton mit einem Wassergehaltunter o,5 Gew.-% verv/endet.17. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Einbrenntemperatur von 1oo bis 25o°C anwendet.030030/0 4 2718. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 17, dadurch gekennzeichnet , daß nan 1 bis 5 Minuten einbrennt. -'5 19. Verwendung des Einbrennlacks nach Anspruch 1 bis 7zur Beschichtung von gegebenenfalls gewebeverstärktem Polyvinylchlorid oder Polyester.030030/0427
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2902095A DE2902095C2 (de) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Einbrennlack auf Basis einer Polyvinylidenfluoridlösung, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung zum Beschichten von Kunststoffen |
AT0816579A AT390262B (de) | 1979-01-19 | 1979-12-27 | Lack, seine verwendung und verfahren zur beschichtung von kunststoff mit polyvinylidenfluorid |
GB8001557A GB2040293B (en) | 1979-01-19 | 1980-01-17 | Polyvinylidene fluoride coatings |
CH37180A CH643877A5 (de) | 1979-01-19 | 1980-01-17 | Einbrennlack zum witterungsbestaendigen beschichten von kunststoffen. |
SE8000420A SE447907B (sv) | 1979-01-19 | 1980-01-17 | Brennlack innehallande polyvinylidenfluorid for beleggning av plast, forfarande for beleggningen samt anvendning av brennlacken for beleggning |
FR8001114A FR2446854A1 (fr) | 1979-01-19 | 1980-01-18 | Vernis a base de fluorure de polyvinylidene et son utilisation dans le revetement de matieres plastiques |
BE0/199024A BE881228A (fr) | 1979-01-19 | 1980-01-18 | Vernis et procede d'enduction d'une matiere plastique avec du fluorure de polyvinylidene |
US06/295,936 US4416925A (en) | 1979-01-19 | 1981-08-24 | Varnish and a method of coating plastic with polyvinylidene fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2902095A DE2902095C2 (de) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Einbrennlack auf Basis einer Polyvinylidenfluoridlösung, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung zum Beschichten von Kunststoffen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2902095A1 true DE2902095A1 (de) | 1980-07-24 |
DE2902095C2 DE2902095C2 (de) | 1986-07-17 |
Family
ID=6060982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2902095A Expired DE2902095C2 (de) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Einbrennlack auf Basis einer Polyvinylidenfluoridlösung, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung zum Beschichten von Kunststoffen |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4416925A (de) |
AT (1) | AT390262B (de) |
BE (1) | BE881228A (de) |
CH (1) | CH643877A5 (de) |
DE (1) | DE2902095C2 (de) |
FR (1) | FR2446854A1 (de) |
GB (1) | GB2040293B (de) |
SE (1) | SE447907B (de) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3234397A1 (de) * | 1982-09-16 | 1984-03-22 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Klarlack auf basis von polyvinylidenfluorid und verfahren zur beschichtung von metallischen oberflaechen |
FR2560884B1 (fr) * | 1984-03-06 | 1986-10-03 | Inst Francais Du Petrole | Compositions de polyfluorure de vinylidene de flexibilite amelioree et leur utilisation, notamment dans la fabrication de tubes flexibles |
CH671231A5 (de) * | 1985-07-24 | 1989-08-15 | Basf Ag | |
US4923718A (en) * | 1986-10-14 | 1990-05-08 | Takiron Co., Ltd. | Functional film and process for its production |
US4769413A (en) * | 1986-10-20 | 1988-09-06 | Lord Corporation | Flexible, corrosion resistant, thermosetting metal coating compositions |
US5039731A (en) * | 1986-10-20 | 1991-08-13 | Lord Corporation | Metal coating compositions including linear polyester polyurethane |
GB8704142D0 (en) * | 1987-02-23 | 1987-04-01 | Whitford Plastics Ltd | Protective surface treatment |
JPH07122046B2 (ja) * | 1989-12-29 | 1995-12-25 | ダイキン工業株式会社 | 塗料用組成物 |
US5262242A (en) * | 1990-01-31 | 1993-11-16 | Kansai Paint Co., Ltd. | Colored films for use in vacuum forming |
EP0469451B1 (de) * | 1990-07-25 | 1997-02-05 | CLARK-HURTH COMPONENTS S.p.A. | Getriebe mit drei parallelen Wellen, insbesondere für Nutzfahrzeuge |
DE4124730C3 (de) * | 1991-07-25 | 2001-09-06 | Ahc Oberflaechentechnik Gmbh | Anodisierte Gegenstände aus Aluminium oder Magnesium mit in die Oxidschicht eingelagerten Fluorpolymeren und Verfahren zu deren Herstellung |
DE69410295T2 (de) * | 1993-06-03 | 1999-01-07 | Dupont-Mitsui Fluorochemicals Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Fluorharzpulver-Flüssigdispersion |
JP3340798B2 (ja) * | 1993-06-03 | 2002-11-05 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂粉末分散液 |
JPH08143855A (ja) * | 1994-09-21 | 1996-06-04 | Asahi Glass Co Ltd | 表面処理用組成物 |
US6673889B1 (en) | 1999-06-28 | 2004-01-06 | Omnova Solutions Inc. | Radiation curable coating containing polyfuorooxetane |
RU2007145750A (ru) | 2005-06-13 | 2009-07-20 | ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US) | Ламинаты, содержащие фторполимеры |
AT502234B1 (de) * | 2005-07-21 | 2008-06-15 | Isovolta | Verfahren zur herstellung witterungsbeständiger laminate für die einkapselung von solarzellensystemen |
US8012542B2 (en) * | 2005-12-30 | 2011-09-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer coating compositions containing adhesive polymers and substrate coating process |
US7553540B2 (en) * | 2005-12-30 | 2009-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer coated films useful for photovoltaic modules |
US8168297B2 (en) * | 2007-04-23 | 2012-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer coated film, process for forming the same, and fluoropolymer liquid composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2217375A1 (de) * | 1972-04-11 | 1973-11-08 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Polyvinylidenfluorid-loesungen und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3642684A (en) * | 1968-07-29 | 1972-02-15 | Nippon Paint Co Ltd | Dispersion-type paint of vinylidene-fluoride-containing polymers |
US3753942A (en) * | 1968-09-06 | 1973-08-21 | Ppg Industries Inc | Poly(vinylidene fluoride)compositions |
GB1313701A (en) * | 1969-05-06 | 1973-04-18 | Daikin Ind Ltd | Thermo-stable composition of vinylidene fluoride polymer |
US3684001A (en) * | 1970-05-11 | 1972-08-15 | Consarc Corp | Electroslag furnace eliminating magnetic stirring effect |
US3944689A (en) * | 1971-10-22 | 1976-03-16 | Ppg Industries, Inc. | Glossy coating compositions from copolymers of vinylidene fluoride |
CA1068458A (en) | 1975-07-17 | 1979-12-25 | Hiroshi Mano | Process for producing porous materials |
-
1979
- 1979-01-19 DE DE2902095A patent/DE2902095C2/de not_active Expired
- 1979-12-27 AT AT0816579A patent/AT390262B/de not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-01-17 SE SE8000420A patent/SE447907B/sv unknown
- 1980-01-17 GB GB8001557A patent/GB2040293B/en not_active Expired
- 1980-01-17 CH CH37180A patent/CH643877A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-01-18 BE BE0/199024A patent/BE881228A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-01-18 FR FR8001114A patent/FR2446854A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-08-24 US US06/295,936 patent/US4416925A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2217375A1 (de) * | 1972-04-11 | 1973-11-08 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Polyvinylidenfluorid-loesungen und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2902095C2 (de) | 1986-07-17 |
SE8000420L (sv) | 1980-07-20 |
US4416925A (en) | 1983-11-22 |
BE881228A (fr) | 1980-05-16 |
AT390262B (de) | 1990-04-10 |
FR2446854A1 (fr) | 1980-08-14 |
GB2040293B (en) | 1983-03-02 |
FR2446854B1 (de) | 1983-02-25 |
ATA816579A (de) | 1989-09-15 |
GB2040293A (en) | 1980-08-28 |
CH643877A5 (de) | 1984-06-29 |
SE447907B (sv) | 1986-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2902095C2 (de) | Einbrennlack auf Basis einer Polyvinylidenfluoridlösung, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung zum Beschichten von Kunststoffen | |
DE3519860C2 (de) | ||
DE1519290C3 (de) | Pigmentierte Überzugsmassen für Metalloberflachen | |
EP0153645B1 (de) | Verbundwerkstoff | |
EP0057813B1 (de) | Wässrige Dispersion und Verfahren zur Beschichtung von Werkstoffen | |
DE2214650B2 (de) | Härtbare Acrylpulver-Beschlchtungsmasse | |
DE3200730C2 (de) | ||
EP2180996A1 (de) | Folie mit photokatalytisch aktiver oberfläche | |
EP0548784B1 (de) | Verfahren zur Veredelung des Erscheinungsbildes einer Oberfläche | |
EP3498783A1 (de) | Dachstein mit einer beschichtung und verfahren zur beschichtung eines dachsteins | |
DE3303828A1 (de) | Korrosionsschutz-beschichtungsverfahren | |
DE3886166T2 (de) | Als trockener Nebel verspritzbare Latexfarbe. | |
DE102018104815A1 (de) | Beschichtung auf Dispersionsbasis | |
DE1241605B (de) | Rotpigmentierung von Polymeren und plastischen Naturstoffen | |
DE2217375A1 (de) | Polyvinylidenfluorid-loesungen und deren verwendung zur herstellung von ueberzuegen | |
EP0092242B1 (de) | Verwendung von oberflächenaktiven Polymeren gegen Ausblühungen von Beton | |
EP1582621A1 (de) | Beschichtungsmittel für Sonnenschutzartikel | |
EP0042962A1 (de) | Formmassen auf Basis mit Estern verträglicher thermoplastischer und/oder elastomerer Kunststoffe | |
DE202017104712U1 (de) | Feuerbeständige, vor Korrosion schützende, wasserdichte, energiesparende, wärmeisolierende Beschichtungszusammensetzung auf Wasserbasis | |
DE202018101199U1 (de) | Beschichtung auf Dispersionsbasis | |
DE3424293A1 (de) | Masse, insbesondere fuer dachbelaege | |
DE2540878C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Überzügen | |
DE19853973C1 (de) | Verfahren zum Aufbringen von Beschichtungsstoffen | |
DE2259722C3 (de) | Fließfähige Vinyl- oder Vinylfluoridpolymer-Dispersionen | |
DE1469916A1 (de) | Verfahren zur Veraenderung der Eigenschaften von Massen und Formkoerper,deren Polymerisatanteil aus Chlor in Molekuel enthaltenden Polymerisaten besteht |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SOLVAY & CIE. S.A., BRUESSEL/BRUXELLES, BE |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: WEICKMANN, H., DIPL.-ING. FINCKE, K., DIPL.-PHYS. DR. WEICKMANN, F., DIPL.-ING. HUBER, B., DIPL.-CHEM. LISKA, H., DIPL.-ING. DR.-ING. PRECHTEL, J., DIPL.-PHYS. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SOLVAY (S.A.), BRUESSEL/BRUXELLES, BE |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: WEICKMANN, H., DIPL.-ING. FINCKE, K., DIPL.-PHYS. DR. WEICKMANN, F., DIPL.-ING. HUBER, B., DIPL.-CHEM. LISKA, H., DIPL.-ING. DR.-ING. PRECHTEL, J., DIPL.-PHYS. DR.RER.NAT. BOEHM, B., DIPL.-CHEM.UNIV. DR.RER.NAT., PAT.-ANWAELTE, 81679 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |