DE2835936B2 - Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum - Google Patents

Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum

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Description

in der Ri, R2, R3 und R4 eine Methylgruppe oder Äthylgruppe sind, in einer Menge von 0,5 bis 1000 ppm enthält
Die Erfindung betrifft ein Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es als
H3C
Antibiotikum das Makrotetrolid-Antibiotikum der allgemeinen Formel (I)
in der Ri, R2, R3 und R4 eine Methylgruppe oder Äthylgruppe sind, in einer Menge von 0,5 bis 1000 ppm enthält.
Umfangreiche Untersuchungen über die Förderung des Wachstums von Haustieren haben ergeben, daß Macrotetrolidantibiotika der obigen allgemeinen Formel (I) bei Verabreichung an Haustiere einen ausgezeichneten Wachstumsförderungseffekt zeigen.
Futtermittel mit Antibiotikazusätzen zur Erzielung eines Wachstumseffekts sind beispielsweise aus der DE-AS 24 06 164 und der DE-AS 19 65 566 bekannt. Durch die Erfindung wird nun ein weiteres, ein Antibiotikum enthaltendes Futtermittel zur Verfugung gestellt, das beispielsweise da mit Erfolg zur Verfugung gestellt wird, wo die bekannten Antibiotika enthaltenden Futtermittel beispielsweise infolge Resistenzerscheinungen, spezifischer Überempfindlichkeiten der damit gefütterten Tiere etc. versagen.
Die durch die allgemeine Formel (I) angegebenen
Tabelle I
r> Macrotetrolidantibiotika sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in »Helvetica Chimica Acta« 38, 1445-1448 (1955), und »Helvetica Chimica Acta« 45, 129- 138,620-630(1962), beschrieben worden sind. Sie können in der Weise hergestellt werden, daß man einen
bestimmten Stamm von Streptomyces aureus in einem
Nährmittel kultiviert (vgl. JA-OS 45 597/1974). Sie sind
weiterhin als insektizide und mitizide Mittel bekannt
(US-PS 37 77 023).
Je nach dem Verfahren der Herstellung und der
4) Reinigung liegen die obigen Antibiotika manchmal in Form von verschiedenen Stereoisomeren der gleichen chemischen Formel, jedoch mit geringfügig unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften vor. Gemäß der Erfindung können ohne Unterschied
><> alle Stereoisomere verwendet werden.
Typische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind in Tabelle I zusammengestellt:
Verbindung Nr. 2 3 Trinuctin 5
I C2IU
Name Monuciin Dinuctin c\ 1 u Tclrunactin
Nonaclin CMU C,IU CMU C3IU
R, CM, cn, CMU cn, CMU
R1 ClU CII, CH, 79 XO CIU
R, CM1 cn, CM, CMU
R=. CM1 1-.3-64 73-74 105 -106
Γη ( C) 14X ■ 149
Die Verbindungen der Tabelle haben eine akute orale Toxizität (LD5O) von 25 000 mg/kg oder mehr als bei der Maus, von 2500 mg/kg oder mehr bei der Ratte und von 2000 mg/kg oder mehr bei Wachteln. Diese Werte weisen auf eine extrem niedrige Toxizität dieser Verbindungen hin. Sie sind sehr sicher.
Die Macrotetrolidantibiotika, die durch Kultivieren von Streptomyces aureus erhalten werden und die durch die allgemeine Formel (I) angegeben werden, liegen gewöhnlich in Form eines Gemisches vor, von dem die ι ο Hauptkomponenten Dinactin, Trinactin und/oder Tetranactin sind. Dieser Gemischtyp ist unter dem allgemeinen Namen Polynactinkomplex bekannt.
Die günstigste Dosis des Macrotetrolidantibiotikums der allgemeinen Formel (I) ist 0,01 bis lOOmg/Tag/l kg Körpergewicht des Haustiers.
Beispiele für Haustiere, für die das erfindungsgemäße Futtermittel gedacht ist, sind Wiederkäuer, wie Rindvieh, Schafe etc. sowie Schweine.
Beispiele für geeignete feste Trägermaterialien sind Weizenmehl, Sojabohnenmehl, entfettete Reiskleie, Maisstärke, Calciumcarbonat, Kalk, Kaolinit, Kreide, Diatomenerde und dergl. Beispiele für geeignete flüssige Träger sind Wasser, isotonische Natriumchloridlösung und dergl.
Dem erfindungsgemäßen Futtermittel können selbstverständlich erforderlichenfalls Hilfsstoffe oder Additive, wie z. B. Emulgatoren, Dispergierungsmittel, Suspensionsstabilisatoren, Netzmittel und dergl., zugesetzt werden.
Es ist selbstverständlich auch möglich, das Antibiotikum mit einem Träger zu vermischen, das Gemisch zu einer Zubereitung, beispielsweise Tabletten, einem Granulat, Pellets oder Klumpen zu verformen und das erhaltene Produkt direkt den Tieren zu geben.
In den nachfolgenden Beispielen wird der mit dem erfindungsgemäßen Futtermittel erhältliche Wachstumsförderungseffekt beschrieben.
Beispiel 1
(1) Verfahrensweise
Männliche Corriedale-Schafe mit einem Alter von drei Monaten wurden 10 Wochen lang mit dem in Tabelle II angegebenen Grundfutter aufgezogen. Zu diesem war zuvor in verschiedenen Mengen der Polynactinkomplex gegeben worden.
Die Tiere wurden in fünf Gruppen jeweils mit 10 Stück aufgeteilt. Die Konzentration des Polynactinkomplexes (10% Dinactin, 40% Trinactin und 50% Tetranactin) in dem den einzelnen Gruppen gegebenen Futter betrug 0, 10, 50, 100 und 1000 ppm. Während des Versuchs wurden die Körpergewichte der Tiere in Intervallen von 2 Wochen gemessen. Die Futterumwandlung wurde anhand der Futteraufnahme und der Zunahme des Körpergewichts errechnet.
Tabellen bo
Formulierung des Futters (%)
Vitamin A, D, E-Gemisch
Vitamin B-Komplex
Mineralien
0,2
0,2
0,1
100,0
Mais
Weizenkleie
Alfalfamehl
.Sojabohnenmehl
Caj( PO4J2
N uriumchlorid
40
27
20
10
0,5
(2) Versuchsergebnisse
Aus Tabelle III wird ersichtlich, daß die Gruppen, denen der Polynactinkomplex verabreicht worden war, gegenüber der Kontrollgruppe ein augenscheinlich überlegenes Wachstum hatten. Aus Tabelle IV ergibt sich, daß der Polynactinkomplex die Futterumwandlung stark erhöht.
15 Tabelle III kg 0 a. Futter- 2 4 6 _ 8 10
Wachstum 28,5 aufnahme 30,2 33,5 36,2 38,1 41,2
27,9 31,4 35,4 38,5 41,2 45,8
20 Konzentralion Wochen 28,2 (kg/Stück) 31,8 34,3 38,1 (kg/Slück) 41,0 44,3
(ppm) 28,1 102,0 31,6 36,0 37,9 12,7 42,0 45,5
0 28,0 112,8 32,0 35,3 38,4 17,9 41,9 46,2
25 10 !06,3 16,1
50 Futterumwandlung (K 111,8 ) Wochen) 17,4
100 Konzen 111,6 b. Körper 18,2 Futter
JO 1000 tration gewichts- Beispiel 2 umwand
Tabelle IV zunahme lung
(ppm) (a/b)
J 5 0 8,0
10 6,3
50 6,6
4(1 100 6,4
1000 (1) Verfahrensweise 6,1
45
Junge LH-Schweine mit einem Alter von etwa 3 Wochen wurden 18 Wochen lang mit dem in Tabelle V gezeigten Grundfutter aufgezogen, dem zuvor der Polynactinkomplex in verschiedenen Mengen zugesetzt worden war. Synthetische Milch A gemäß Tabelle V wurde 3 Wochen nach Beginn des Versuchs gegeben. Synthetische Milch B wurde während der darauffolgenden 5 Wochen gegeben. Während der darauffolgenden 10 Wochen wurde eine Verfettungsration gemäß Tabelle Vl gegeben.
Die Tiere wurden in fünf Gruppen mit jeweils 10 Stück aufgeteilt. Die Konzentration des Polynactinkomplexes (10% Dinactin, 40% Trinactin und 50% Tetranactin) in dem den einzelnen Gruppen zugeführten Futter betrug 0,10,50,100 und 1000 ppm.
Während des Versuchs wurde das Körpergewicht der Tiere in Intervallen von 2 Wochen gemessen. Die Futterumwandlung wurde aus der Futteraufnahme und der Zunahme des Körpergewichts errechnet.
28 35 936 Tabelle V Synthet. 0,9 Synthei.
Milch A 100 Milch B
37,1 48,1
Weizenmehl 15 15
Maisstärke 10 11-5
Sojabohnenmehl 7 8,5
Fischmehl Getrocknete Magermilch 30 15
Mikroadditive 1,9
Insgesamt 100
Tabelle Vl
Verfeltungs-
Sekundäres C.;lciumphosphat ralion
Mais Vitaminmineral vormischung 76,0
Sojabohnenmehl Insgesamt 14,2
Fischmehl 5.5
Alfalfamehl 2.5
Natriumchlorid 0,5
Calciumcarbonat 0,4
0.4
C,5
100
(2) Versuchsergebnisse
Hinsichtlich des Wachstums verhielten sich die Gruppen, denen der Polynactinkomplex verabreicht worden war, augenscheinlich derjenigen Gruppe überlegen, die keine Zufuhr dieses Komplexes erhalten hatten. Dies ergibt sich aus Tabelle VII. Tabelle III zeigt, daß die Gruppen, denen der Polynactinkomplex verabreicht worden war, eine erheblich verbesserte Futterumwandlungsrate aufwiesen.
Tabelle VII ) Wochen 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Wachstum (kg 0 7,7 14,7 24,3 32,6 44,5 58.8 69.5 80,1 89,6
Konzentralion 5,4 8,7 16,2 27,1 36,1 52.8 68,7 80.1 90,3 101.2
(ppm) 5,3 8,9 17,1 27,6 37,1 53.1 67.9 81.1 91,2 !00,4
0 5,3 8,8 17,6 28,1 38,2 54.6 70.3 82.6 92,1 101,5
10 5,4 9,2 17,5 28,2 39.7 55.9 72.7 85,3 93,6 103.5
50 5,3 Bei spiel 3
100 Wochen) 55 (1) Verfahrensweise
1000 Futterumwandlung (18
Tabelle VIII
Konzentration
a. I-uttcraufnahme
(kg/Slück)
b. Körper-
gewichts-
zunahme
(kg/Stück)
l-utter-
umwand-
lung
(a/b)
232,0
231,1
222,5
223,9
227.8
84,2
95,9
95,1
96,1
98.2
2,76 2,41 2,34 2,33 2.32 Holstein-Ochsen mit einem Alter von 7 Monaten
wurden 6 Monate lang mit dem in Tabelle IX angegebenen Grundfutter aufgezogen. Diesem war
bo zuvor in verschiedenen Mengen der Polynactinkomplex zugesetzt worden.
Die Tiere wurden in 4 Gruppen mit jeweils 5 Stück
aufgeteilt. Die Konzentratione des Polynactinkomplexes (3% Dinactin, 7% Trinactin und 90% Tetranactin) in
hi dem den einzelnen Gruppen gegebenen Futter betrug 0.
1,10 und 100 ppm.
Während des Versuchs wurde das Körpergewicht der Tiere in Intervallen von einem Monat gemessen. Die
Futterumwandlungsrate wurde aus der Futteraufnahme und der Zunahme des Körpergewichts errechnet.
Tabelle- IX 19
>rmuiierung oes r utters \ /oj
Mais		 27
Weizenkleie 6
Sojabohnenmehl 6
Melasse 1
Natriumchlorid 0,05
Vitamin A, D, E-Gemisch 18
MiIo 13
Entfettete Reiskleie 8
Leinsamenmehl 1.5
Calciumcarbonat 0,4
Calciumphosphat 0,05
Mineralgemisch
Insgesamt
100
(2) Versuchsergebnisse
Hinsichtlich des Wachstums waren die Gruppen, denen der Polynactinkomplex verabreicht worden war, der Kotrollgruppe augenscheinlich überlegen. Dies geht aus der Tabelle X hervor. Tabelle XI zeigt, daß bei den Gruppen, denen der Polynactinkomplex zugeführt worden war, die Futterumwandlung erheblich verbessert worden war.
Tabelle X
Wachstum (kg)
Konzeniralion
Monat
0 I
241 278
240 284
236 285
231 283
317 366
328 372
330 381
326 378
408 414 417 429
430 439 449 438
Beispiel 4
(1) Verfahrensweise
Männliche Corriedale-Schafe mit einem Alter von 3 Monaten wurden 5 Wochen lang mit dem in Tabelle II gezeigten Grundfutter aufgezogen. Dieses Futter war zuvor mit jeweils 50 ppm Nonactin, Monactin, Dinactin, Trinactin oder Tetranactin — jeweils allein — versetzt worden.
Die Tiere wurden in 6 Gruppen mit jeweils 5 Stück aufgeteilt. Eine Gruppe war die Kontrollgruppe, die keinen Wirkstoff erhalten hatte. Während des Versuchs wurden die Körpergewichte der Tiere in Intervallen von einer Woche gemessen. Die Futterumwandlung wurde aus der Futteraufnahme und der Erhöhung des Körpergewichts errechnet.
(2) Versuchsergebnisse
Die Gruppen, denen Nonactin, Monactin, Dinactin, Trinactin oder Tetranactin — jeweils allein — verabreicht worden war, waren hinsichtlich des Wachstums augenscheinlich der Kontrollgruppe überlegen. Dies geht aus Tabelle XiI hervor. Diese Gruppen waren, wie aus Tabelle XIII hervorgeht, auch hinsichtlich der Futterumwandlung erheblich verbessert.
Tabelle XIl
Wachstum (kg)
Additiv
Keines
Nonactin
Monactin
Dinactin
Trinactin
Tetranactin
Wochen
0 1 2
26,3
27,1
26,1
27,2
26,7
25,4
27,6
28,8
28,3
29,4
28,5
27,9
28,0
30,3
29,9
31,5
30,7
28,4
29,4 31,3 32,1
31,5 32,6 33,7
31,9 32,8 33,1
32,8 33,7 34,6
31,0 33.5 34,2
29,6 31,2 32,8
Tabelle XI
Futterum Wandlung
Tabelle XIII
Futterumwandlung (5 Wochen)
Additiv
Konzentralion
a. l'uttcraufhahme
(kg/Stück)
b. Körper-
gcwichts-
zunahme
(kg/Stück)
Futter-
umwand-
Iung
(a/b)
a. Fulleraufnahmc
(kg/Slück)
1717 1638 1668 1634
227 235 245 242
7,56 6,97 6,81 6.75 Keines
Nonactin
Monactin
Dinactin
Trinactin
Tetranactin
42,9
44,2
43,4
46,6
47,3
45,1
b. Körper Futtcr-
gewichts- umwand-
zunahme lung
(kg/Stück) (a/b)
5,8 7,4
6,6 6,7
7,0 6,2
7,4 6,3
7,5 6,3
7,4 6,1

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum, dadurch gekennzeichnet, daß es als Antibioti-
    H3C , , R4
    kum das Makrotetrolid-Antibiotikum der allgemeinen Formel (I)
DE2835936A 1977-08-18 1978-08-17 Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum Expired DE2835936C3 (de)

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990007332A1 (en) * 1986-04-25 1990-07-12 Hitoshi Shichi Immunosuppressive agent
US4895951A (en) * 1987-08-03 1990-01-23 Eastman Kodak Company Heterocyclic diamides and method for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4800213A (en) * 1987-08-03 1989-01-24 Eastman Kodak Company Novel diethanolamine triacetic acid triamides and methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4882355A (en) * 1987-08-03 1989-11-21 Eastman Kodak Company Novel diethanolamine triactic acid triamides and methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US5041452A (en) * 1987-08-03 1991-08-20 Eastman Kodak Company Novel diamides and method for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4966917A (en) * 1987-08-03 1990-10-30 Eastman Kodak Company Methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4978682A (en) * 1987-08-03 1990-12-18 Eastman Kodak Company Novel diethanolamine triacetic acid triamides and methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4801618A (en) * 1987-08-03 1989-01-31 Eastman Kodak Company Methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
US4883820A (en) * 1987-08-03 1989-11-28 Eastman Kodak Company Methods for improving feed utilization and lactation in ruminant animals
CN107633262A (zh) * 2017-08-30 2018-01-26 贵州省原态上品农业科技有限责任公司 一种肉猪体型识别分类系统
KR102648604B1 (ko) * 2019-07-31 2024-03-19 현대모비스 주식회사 차량의 자동 긴급 제동 시스템 및 그 동작 방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL30718A (en) * 1967-10-04 1971-08-25 Sparamedica Ag Animal feed containing a coccidiostatic agent
GB1318708A (en) * 1969-09-06 1973-05-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agricultural compositions and methods of controlling mites and insects
DE1965566C3 (de) * 1969-12-30 1974-06-06 Microbial Chem Res Found Antibioticumhaltiges Beifutteroder Futtermittel
US4027034A (en) * 1974-05-20 1977-05-31 Hoffmann-La Roche Inc. Method of combatting swine dysentery
JPS5391143A (en) * 1977-01-21 1978-08-10 Nippon Kayaku Co Ltd Anticoccidiosis agent for cattle and poultry

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5930060B2 (ja) 1984-07-25
DK153983C (da) 1989-02-13
AU507148B2 (en) 1980-02-07
DK362478A (da) 1979-02-19
NL176333B (nl) 1984-11-01
IT1111076B (it) 1986-01-13
DE2835936C3 (de) 1980-10-23
DE2835936A1 (de) 1979-02-22
NL7808487A (nl) 1979-02-20
GB2003728B (en) 1982-04-28
IT7850744A0 (it) 1978-08-16
FR2405657B1 (de) 1981-09-11
NZ188109A (en) 1981-10-19
AU3898278A (en) 1980-02-07
GB2003728A (en) 1979-03-21
JPS5440178A (en) 1979-03-28
DK153983B (da) 1988-10-03
CA1113771A (en) 1981-12-08
US4166865A (en) 1979-09-04
FR2405657A1 (fr) 1979-05-11
NL176333C (nl) 1985-04-01

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