DE2826122C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial mit einem
Träger und einer durch Vakuumabscheidung darauf aufgebrachten,
unter der Einwirkung von Strahlung hoher Intensität
thermisch verformbaren Aufzeichnungsschicht, das eine hohe
Empfindlichkeit aufweist und qualitativ hochwertige Bilder
liefert.
Aufzeichnungsmaterialien, die unter Anwendung von Wärme zur
Bildaufzeichnung verwendet werden können, sind bereits bekannt.
Die Bildaufzeichnung erfolgt in der Weise, daß die
Aufzeichnungsschicht einer die Information tragenden Strahlung
hoher Intensität, wie z. B. Laserlicht, ausgesetzt wird,
die (das) eine der Information entsprechende thermische
Verformung durch Schmelzen, Verdampfen, Aggregation od. dgl.
in der Aufzeichnungsschicht in den belichteten Bereichen
zur Folge hat. Dadurch werden die optischen Eigenschaften
in den thermisch verformten Bereichen der Aufzeichnungsschicht
geändert und es entsteht ein sichtbares Bild, das der aufzuzeichenden
Information entspricht.
Es sind bereits verschiedene Aufzeichnungsverfahren bekannt,
bei denen unter Verwendung von thermischen Aufzeichnungsmaterialien
mit dem vorstehend beschriebenen Aufbau durch
Belichtung mit Strahlung hoher Energie Bilder erzeugt werden.
Bei einem bekannten Verfahren wird beispielsweise die aufzuzeichnende
Information in zwei Stufen aufgezeichnet, wobei
in der ersten Stufe die aufzuzeichnende Information in
elektrische Signale aufgelöst wird, die zur Modulierung
des für die Aufzeichnung verwendeten Laserlichts verwendet
werden, und in der zweiten Stufe das Aufzeichnungsmaterial
mit dem modulierten Laserlicht eindimensional oder
zweidimensional belichtet wird, was eine bildmäßige thermische
Verformung der Aufzeichnungsschicht zur Folge hat.
Die thermische Verformung in der Aufzeichnungsschicht kann
aber auch dadurch erzielt werden, daß die Aufzeichnungsschicht
kurzzeitig einer Strahlung hoher Intensität ausgesetzt
wird und anschließend mit einer Strahlung geringerer
Intensität entwickelt wird zur Vervollständigung des aufgezeichneten
Bildes.
Die Aufzeichnungsschichten von thermischen Aufzeichnungsmaterialien
des vorstehend beschriebenen Typs werden in der
Regel aus billigen Metallen, Farbstoffen, Kunstharzen oder
anderen billigen Ausgangsmaterialien hergestellt. Um jedoch
ein hochempfindliches thermisches Aufzeichnungsmaterial zu
erhalten, müssen die Aufzeichnungsschichten aus speziellen
Metallen hergestellt sein oder einen spezifischen Schichtaufbau
haben Aus der US-PS 35 60 994 ist beispielsweise eine
Aufzeichnungsschicht bekannt, die aus drei Teilschichten,
nämlich einer Germaniumteilschicht, einer Wismutteilschicht
und einer Selenteilschicht, besteht. Dieses Aufzeichnungsmaterial
hat gegenüber einem Aufzeichnungsmaterial, dessen
Aufzeichnungsschicht nur aus Wismut besteht, den Vorteil,
daß die Germaniumteilschicht das Reflexionsvermögen der
Wismutteilschicht für das für die Belichtung verwendete
Licht verringert und die Selenteilschicht verdampft. Dadurch
wird die der Information entsprechende thermische Verformung
beschleunigt und die für die thermische Verformung
erforderliche Energie wird verringert. Vorschläge zur weiteren
Verringerung des Reflexionsvermögens oder zur weiteren
Verminderung der Reflexion der aufgebrachten Aufzeichnungsschichten
sind in den JP-OS 1 51 151/75 und 14 263/76 beschrieben.
Es ist auch möglich, die unerwünschte Wärmeleitung
zwischen der Aufzeichnungsschicht und dem darunterliegenden
Träger zu verringern durch Aufbringen von Zwischenschichten,
wie in den US-PS 40 32 691 und 39 11 444 beschrieben.
Bekannt sind auch thermische Aufzeichnungsmaterialien mit
einer Aufzeichnungsschicht, die besteht aus einer Metall-
Teilschicht und einer darauf aufgebrachten Teilschicht
aus einem Metallsulfid, Metallfluorid oder Metalloxid oder
aus einer einzigen Schicht aus einem Gemisch aus einem Metall
und einem Metallsulfid, Metallfluorid oder Metalloxid,
wie in den JP-OS 78 236/76 und 20 821/77 beschrieben.
Aus der DE-OS 27 06 392 ist ein thermisches Aufzeichnungsmaterial
bekannt, das auf einem Träger eine aufgedampfte Metallschicht
und eine darauf aufgedampfte Schicht aus einem organischen
Material aufweist.
Allen diesen bekannten thermischen Aufzeichnungsmaterialien
haftet jedoch der Mangel an, daß ihre Empfindlichkeit den
heutigen gestiegenen Anforderungen nicht mehr genügt und daß
ihre Herstellung technisch aufwendig und daher unwirtschaftlich
ist.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein thermisches Aufzeichnungsmaterial
zu entwickeln, das nicht nur eine hohe Empfindlichkeit
aufweist, sondern sich auch auf technisch einfache
und wirtschaftliche Weise herstellen läßt.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe erfindungsgemäß
dadurch gelöst werden kann, daß die Aufzeichnungsschicht
durch gemeinsame Vakuumabscheidung eines Gemisches von mindestens
einer organischen Verbindung und mindestens einem
anorganischen Material aus den nachstehend angegebenen
Gruppen hergestellt wird.
Gegenstand der Erfindung ist ein Aufzeichnungsmaterial mit
einem Träger und einer durch Vakuumabscheidung darauf aufgebrachten,
unter der Einwirkung von Strahlung hoher Intensität
thermisch verformbaren Aufzeichnungsschicht, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß es sich bei der Aufzeichnungsschicht
handelt um eine durch gemeinsame Vakuumabscheidung erzeugte
Schicht aus einem Gemisch von
- a) mindestens einer organischen Verbindung aus der Gruppe der organischen Carbonsäuren und Salze und Ester davon, der aromatischen Sulfonsäuren, der organischen acyclischen Schwefelverbindungen, der stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, der schwefelhaltigen heterocyclischen Verbindungen, der organischen makromolekularen Verbindungen, der organischen Farbstoffe und der organischen Pigmente und
- b) mindestens einem anorganischen Material aus der Gruppe der Metalle und Metallverbindungen.
Das erfindungsgemäße thermische Aufzeichnungsmaterial weist
eine hohe Empfindlichkeit auf und liefert Bilder mit einer
ausgezeichneten Qualität. Es läßt sich auf technisch einfache
und wirtschaftliche Weise herstellen unter Anwendung
einer minimalen Anzahl von Herstellungsstufen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung weist
das Aufzeichnungsmaterial zusätzlich zu der durch Vakuumabscheidung
hergestellten Aufzeichnungsschicht eine Schicht aus
einem Metall, eine Schicht aus einer anorganischen Verbindung
oder eine Schicht aus einem Gemisch aus einem Metall und
einer anorganischen Verbindung auf.
Der Träger des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials kann
in Abhängigkeit von dem Endverwendungszweck in beliebiger
Weise ausgewählt werden, im allgemeinen besteht er jedoch
aus einem Kunstharz, wie Polyethylenterephthalat, das aufgrund
seiner guten Flexibilität und geringen Wärmeleitfähigkeit
bevorzugt verwendet wird. Er kann aber auch aus Glas oder
aus Papier bestehen.
Unter dem hier verwendeten Ausdruck "Licht" oder "Strahlung
hoher Intensität" ist Licht bzw. Strahlung zu verstehen,
das (die) zur thermischen Verformung der Aufzeichnungsschicht
des damit behandelten Aufzeichnungsmaterials
befähigt ist, und geeignete Beispiele dafür sind gebündeltes
Laserlicht und Abtastlicht.
Unter dem hier verwendeten Ausdruck "thermische Verformung"
ist die durch Wärme verursachte Verformung der Aufzeichnungsschicht
zu verstehen, wobei diese Verformung beispielsweise
duch Schmelzen, Verdampfen, Aggregation und ähnliche Erscheinungen
hervorgerufen wird. Den belichteten Bereichen muß
genügend thermische Energie zugeführt werden, um diese Bereiche
so zu verformen, daß die entstehende Verformung einen
ausreichenden Unterschied zur Umgebung ergibt, der optisch
leicht wahrnehmbar ist, beispielsweise im durchfallenden
Licht, im reflektierten Licht und im gestreuten Licht.
Die Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die beiliegende
Zeichnung näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 den Schichtaufbau eines erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials
in schematischer Darstellung, bestehend
aus dem Träger 1, auf den aufgebracht sind
eine Schicht 2 aus einem Gemisch aus einer organischen
Verbindung und einem anorganischen Material
und eine Schicht 3 aus einem anorganischen Material,
beispielsweise einem Metall oder einer anorganischen
Verbindung;
Fig. 2 den Schichtaufbau eines anderen Aufzeichnungsmaterials
der Erfindung in schematischer Darstellung, bestehend
aus dem Träger 1, einer Mehrzahl von Schichten 2
aus einem Gemisch aus einer organischen Verbindung
und einem anorganischen Material und einer oder
mehreren Schichten 3 aus anorganischen Materialien,
beispielsweise aus einem Metall oder einer anorganischen
Verbindung;
Fig. 3 einen weiteren Schichtaufbau des erfindungsgemäßen
Aufzeichnungsmaterials in schematischer Darstellung,
bestehend aus einem Träger 1, auf den aufgebracht
sind eine Schicht 3 aus einem anorganischen
Material, beispielsweise eine Schicht aus einem Metall
oder einer anorganischen Verbindung, und eine
Schicht 2 aus einem Gemisch aus einer organischen
Verbindung und einem anorganischen Material; und
Fig. 4 den grundlegenden Schichtaufbau des erfindungsgemäßen
Aufzeichnungsmaterials in der einfachsten Ausführungsform,
bestehend aus einem Träger 1 und einer
Schicht 2 aus einem Gemisch aus einer organischen
Verbindung und einem anorganischen Material.
Bei jedem der dargestellten Schichtaufbauten kann gewünschtenfalls
eine geeignete Zwischenschicht zwischen dem Träger
1 und der darauffolgenden Überzugsschicht vorgesehen sein
zur Erzielung einer ausreichenden Wärmeisolierung oder zur
Verhinderung der Ablösung der auf den Träger aufgebrachten
Schicht. Als Beschichtungsverfahren können beliebige Verfahren
angewendet werden, vorzugsweise ein Beschichtungsverfahren
oder ein Bedampfungsverfahren. Insbesondere dann,
wenn auf den Träger eine Metallschicht durch Aufdampfen
aufgebracht wird, ist es zweckmäßig, eine Zwischenschicht
vorzusehen. Zusätzlich kann eine Schutzschicht aus einem
bekannten Material, beispielsweise einer Dicke von 0,1
bis 10 µm auf die Oberseite des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials
aufgebracht sein.
Die Stärke der erfindungsgemäß durch Vakuumabscheidung aufgebrachten
Aufzeichnungsschicht aus einem Gemisch von mindestens
einer organischen Verbindung und mindestens einem anorganischen
Material liegt zweckmäßig in dem Bereich von 5 bis
500 nm, wobei die Stärke in Abhängigkeit von den optischen
Eigenschaften und den anderen physikalischen Eigenschaften
oder chemischen Eigenschaften der im Vakuum aufgedampften und
abzuscheidenden Materialien und dem Endverwendungszweck des
erhaltenen Aufzeichnungsmaterials gewählt werden kann. Um
beispielsweise eine optische Dichte von 2,0 zu erzielen, ist
eine Schichtdicke im Bereich von 30 bis 100 nm erforderlich,
wobei dies natürlich von der Art des eingesetzten anorganischen
Materials und dem Zustand der aufgebrachten Schicht abhängt.
Bevorzugt liegt die Dicke der Aufzeichnungsschicht in der Praxis
in dem Bereich von 20 bis 150 nm.
Wenn das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial zusätzlich
eine Metallschicht aufweist, beträgt deren Dicke im allgemeinen
20 bis 120 nm. Wenn es zusätzlich eine Schicht aus einer
anorganischen Verbindung aufweist, beträgt deren Dicke im
allgemeinen 5 bis 100 nm.
Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials
besteht darin, daß die Anzahl der zur Herstellung des Aufzeichnungsmaterials
erforderlichen Verfahrensstufen herabgesetzt
werden kann, da die Aufzeichnungsschicht gemäß der
Erfindung durch Vakuumabscheidung der genannten Materialien
unter Ausbildung einer Aufzeichnungsschicht hergestellt
werden kann. Auch wenn zusätzliche Schichten aus einem Metall
oder einem anorganischen Material vorgesehen sind, können
diese durch einfaches Bedampfen aufgebracht werden.
Es ist darauf hinzuweisen, daß die Aufzeichnungsmaterialien
gemäß der Erfindung sowohl als Aufzeichnungsmaterialien
für Bilder vom Reflexionstyp als
auch als Aufzeichnungsmaterialien für Bilder vom
Transmissionstyp durch geeignete Wahl des eingesetzten
Trägers, der Dicke der Aufzeichnungsschicht, der
Farbe der Aufzeichnungsschicht oder -schichten auf
dem Träger oder der Undurchsichtigkeit der Aufzeichnungsschicht
oder -schichten auf dem Träger für
durchgelassenes Licht, wenn das Aufzeichnungsmaterial
nach der Bildaufzeichnung betrachtet wird, verwendet
werden kann. Grundsätzlich ist das einzige, was zur
Bildaufzeichnung notwendig ist, daß die Aufzeichnungsschichten
bezüglich des eingesetzten Trägers
eine Differenz ergeben, die optisch zwischen den
belichteten Bereichen und den nicht-belichteten
Bereichen unterscheidbar ist. Falls beispielsweise
der Träger transparent ist, wie z. B. ein
Kunstharzfilm, und darauf die Aufzeichnungsschicht,
enthält, wie in Fig. 4 gezeigt, muß die in der Aufzeichnungsschicht
enthaltene organische Verbindung entweder
als solche gefärbt, d. h. nicht transparent sein, oder
sie muß einen Farbstoff oder ein Pigment enthalten, um
den Kontrast zwischen den belichteten Bereichen und den
nicht-belichteten Bereichen nach der Bildaufzeichnung
auszubilden. Falls ferner der Träger aus einem weißen
opaken Träger, wie einem Papierträger, besteht und die
darauf befindliche Aufzeichnungsschicht weiß ist oder
nur schwach gefärbt ist, muß die Aufzeichnungsschicht eine
organische Verbindung enthalten, die als solche gefärbt
ist, oder einen zugesetzten Farbstoff oder ein Pigment enthalten,
um einen ausreichenden Kontrast zwischen den belichteten
Bereichen und den nicht belichteten Bereichen nach
der Bildaufzeichnung auszubilden. Wenn zusätzliche Schichten
aus einem anorganischen Material zusätzlich im Aufzeichnungsmaterial
vorliegen, wie in den Fig. 1 bis 3
dargestellt, wird ein ausreichender Kontrast zwischen den
belichteten Bereichen und den nicht-belichteten Bereichen
im allgemeinen erhalten und die Farbe oder Undurchsichtigkeit
der in der Aufzeichnungsschicht enthaltenen organischen
Verbindung interessiert weniger.
Das Ausmaß der Vermischung und die Dicke der gemeinsam
abgeschiedenen Schicht des Gemisches aus organischer
Verbindung und anorganischem Material kann in gewünschter
Weise in Abhängigkeit von dem Zweck des Endgebrauches gesteuert
werden. Ein bevorzugtes Mischverhältnis, bezogen
auf das Volumen, von organischer Verbindung zu anorganischem
Material liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 : 1 bis 10 : 1
und insbesondere von 0,5 : 1 bis 5 : 1, wobei dieses Verhältnis
auf die Dicke der aus der organischen Verbindung allein
hergestellten abgeschiedenen Schicht zu der Dicke der aus
dem anorganischen Material allein hergestellten abgeschiedenen
Schicht bezogen ist. Im allgemeinen liegt die geeignete
Dicke der eingesetzten Aufzeichnungsschicht des Aufzeichnungsmaterials
im Bereich von 20 bis 150 nm und die Dicke
kann in Abhängigkeit von den optischen Eigenschaften und
weiteren physikalischen Eigenschaften oder den chemischen
Eigenschaften der im Vakuum aufzudampfenden und abzuscheidenden
Materialien und dem Zweck des Endgebrauches des erhaltenen
Aufzeichnungsmaterials gewählt werden. Um beispielsweise
eine optische Dichte von 2,0 zu erhalten, ist eine
Dicke im Bereich von 30 bis 100 nm erforderlich, obwohl
dies natürlich von der Art des eingesetzten anorganischen
Materials und dem Zustand der ausgebildeten Schicht abhängig
ist. Die bevorzugte Dicke der eingesetzten abgeschiedenen
Schicht liegt zweckmäßig im Bereich von 5 bis 500 nm
aus Gesichtspunkten der Praxis.
Wie vorstehend beschrieben, können eines oder mehrere Metalle
allein als anorganisches Material, eine oder mehrere
anorganische Verbindungen allein als anorganisches
Material und eine Kombination von einem
oder mehreren Metallen und einer oder mehreren anorganischen
Verbindungen zusammen als anorganisches
Material verwendet werden. Welche der vorstehenden
Ausführungsformen eingesetzt wird, hängt von dem
Zweck des Endgebrauches ab. Beispielsweise kann eine
Kombination von einem oder mehreren Metallen und
einer oder mehreren anorganischen Verbindungen zur
Erzielung einer hohen optischen Dichte und einer
hohen Aufzeichnungsempfindlichkeit angewandt werden.
Von den vorstehend beschriebenen anorganischen Materialien
werden Metalle zum Zweck der Erhöhung der
optischen Dichte der Aufzeichnungsschicht bevorzugt.
Jedoch ergibt das gemeinsame Vorhandensein von Metallen
mit den vorstehend aufgeführten anorganischen
Verbindungen eine weitere Erhöhung der Empfindlichkeit.
Falls andererseits eine verhältnismäßig niedrige
optische Dichte in den Aufzeichnungsschichten
für den gewünschten Endgebrauchszweck ausreichend
ist, brauchen keine Metalle als anorganische Materialien
verwendet zu werden.
Obwohl das Aufzeichnungsmaterial der Erfindung
hauptsächlich als Aufzeichnungsschicht ein Gemisch
aus dem anorganischen Material und der organischen
Verbindung in der vorstehend geschilderten Weise
enthält, kann eine geeignete Zwischenschicht gewünschtenfalls
zwischen dem Träger und der Aufzeichnungsschicht
zum Zweck der Wärmeisolierung und zur
Verhinderung der Schichtablösung unter Anwendung üblicher
Verfahren, wie Aufziehen oder Vakuumabscheidung,
ausgebildet werden. Zusätzlich können auch eine Schutzschicht,
eine Antihalationsschicht und/oder eine lichtabsorbierende
Schicht gegebenenfalls auf der Schicht aus dem
Gemisch aus dem anorganischen Material und der anorganischen
Verbindung vorhanden sein.
Es wurde festgestellt, daß das Aufzeichnungsmaterial
unter Einschluß einer Schicht aus einem Gemisch aus
Metallen oder anorganischenVerbindungen mit organischen
Verbindungen eine verringerte Lichtreflektanz
besitzt und infolgedessen das zur Belichtung eingesetzte
Licht durch die Aufzeichnungsschicht mit hoher
Wirksamkeit absorbiert werden kann. Außerdem können
die in der Aufzeichnungsschicht vorliegenden organischen
Verbindungen verhindern, daß die Hauptmenge
der durch die Strahlung den belichteten Bereichen
zugeführte Wärme aufgrund der niedrigen
Wärmeleitfähigkeit der organischen Verbindungen
entweicht und infolgedessen kann die durch
die Aufzeichnungsschicht absorbierte Wärme wirksam
für die thermische Verformung des Aufzeichnungsmaterials
in den belichteten Bereichen ausgenutzt werden.
Dieser Effekt aufgrund des Vorhandenseins der
organischen Verbindungen läßt sich erklären,
da die Aufzeichnungsempfindlichkeit einer Aufzeichnungsschicht
aus einem Gemisch von Metallen und anorganischen
Verbindungen, die eine niedrigere Reflektanz
besitzt, praktisch die gleiche wie diejenige
einer Aufzeichnungsschicht aus einem Gemisch von
Metallen und organischen Verbindungen ist, die eine
höhere Reflektanz besitzt. Ferner kann das Aufzeichnungsmaterial
in den thermisch verformten Bereichen
leicht in Form von Trauben aus kleinen Kügelchen
oder Kugeln aufgrund des Vorhandenseins der organischen
Verbindungen kondensieren und infolgedessen
kann auch dieser Effekt zur Erhöhung der Aufzeichnungsempfindlichkeit
beitragen. Die Ausbildung dieser
kleinen Kügelchen oder Kugeln kann durch mikroskopische
Untersuchung von aufgezeichneten Spuren
bei der Bestrahlung auf der Schicht des
Gemisches bestätigt werden. Ferner bilden die erhaltenen
aufgezeichneten Spuren scharfe Grenzen zwischen
den belichteten und nicht belichteten Bereichen,
so daß Bilder mit hoher Auflösung erhalten werden
können. Wenn ferner die angewandten organischen
Verbindungen für den eingesetzten Träger stark haftend
sind und eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit
besitzen, kann die Aufzeichnungsschicht direkt
auf dem Träger unter Anwendung des Vakuumabscheidungsverfahrens
ohne Anwendung einer Zwischenschicht auf
dem Träger ausgebildet werden und es ist ferner nicht
notwendig, eine Schutzschicht auf der Aufzeichnungsschicht
auszubilden. Zum Beispiel ist einfach eine
Schicht aus einem Gemisch von Sn, PbJ und Pyromellithsäure,
die auf einem Träger durch gleichzeitiges Aufdampfen
von Sn, PbJ und Pyromellithsäure ausgebildet
wurde und eine gemeinsam abgeschiedene Einzelschicht
auf dem Träger bildet, für den praktischen Gebrauch
geeignet.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials
kann eine große Vielzahl organischer Verbindungen
verwendet werden. Die einseitige Bedingung ist, daß sie
bei Normaltemperatur (15 bis 30°C) fest sein müssen und
daß sie zur Verdampfung im Vakuum geeignet sein müssen.
Es ist zweckmäßig, wenn der Schmelzpunkt und die Sublimationstemperatur
der organischen Verbindung möglichst niedrig
sind. Ein geeigneter Schmelzpunktbereich und Sublimationstemperaturbereich
liegt bei 50 bis 350°C. Es ist ferner
günstig, wenn die Stabilität der organischen Verbindung sowohl
vor als auch nach der Vakuumabscheidung hoch ist.
Zahlreiche organische Verbindungen können bei Temperaturen
von etwa 350°C oder darunter schmelzen oder sublimieren.
Daher können die meisten organischen Verbindungen erfindungsgemäß
verwendet werden.
Beispiele für erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendbare
organischen Verbindungen sind organische Carbonsäuren,
beispielsweise mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, die
substituiert sein können, wobei spezifische Beispiele
höhere Fettsäuren, wie Behensäure, Stearinsäure, Palmitinsäure,
Myristinsäure, Linolensäure, Oleinsäure,
einen aromatischen Ring enthaltende
Mono- und Polycarbonsäuren, beispielsweise mit 7 bis
12 Kohlenstoffatomen, wie Benzoesäure, Phthalsäure,
Isophthalsäure, Pyromellithsäure, Anisinsäure, Cumarinsäure,
Zimtsäure, Polycarbonsäuren,
beispielsweise mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und mit
2 bis 4 Carboxylgruppen unter Einschluß von gesättigten
und ungesättigten Carbonsäuren, wie Fumarsäure,
Bernsteinsäure, Sebacinsäure, Oxalsäure, Pimellinsäure,
Maleinsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure
und Abietinsäure. Die Salze und
Ester dieser organischen Carbonsäuren können gleichfalls
vorteilhaft im Rahmen der Erfindung
eingesetzt werden. Geeignete Carbonsäuremetallsalze
umfassen diejenigen von Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Al,
Co und Cr. Die organischen Carbonsäureester
können solche sein, die Einheiten der vorstehend
aufgeführten Carbonsäuren mit einem Alkoholanteil enthalten,
beispielsweise einem Anteil eines aliphatischen
Alkohols mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, einem
Anteil eines alicyclischen Alkohols, wie Cyclopentanol,
Cyclohexanol, einem Anteil eines
aromatischen Alkohols mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen,
beispielsweise Benzylalkohol, Zimtalkohol,
einem Anteil zweiwertiger Alkohole mit 2 bis 30
Kohlenstoffatomen, wie Äthylenglykol, Propylenglykol,
Trimethylenglykol, 1,5-Pentandiol,
einem Anteil eines dreiwertigen Alkohols, wie Glycerin.
Ferner können aromatische Sulfonsäuren mit 6
bis 14 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Sulfanilsäure,
p-Toluolsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Catecholsulfonsäure,
Resorcinsulfonsäure, Naphthalin-2-
sulfonsäure, Acenaphthen-5-sulfonsäure, Benzaldehyd-
2-(oder 3-)-sulfonsäure, Oxybenzylsulfonsäure
ebenfalls mit Vorteil verwendet werden.
Andere bevorzugte organische Verbindungen für das Aufzeichnungsmaterial
gemäß der Erfindung sind organische
acyclische Schwefelverbindungen und spezifische
Beispiele umfassen Thioharnstoffe und Derivate hiervon,
beispielsweise Thioharnstoffe entsprechend der
folgenden Formel:
worin R¹ bis R⁴ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe
bedeuten, worin die Reste R¹ und R² oder R³
und R⁴ auch miteinander unter Bildung eines 5gliedrigen
heterocyclischen Ringes, wie eines Pyrrolidinringes
verbunden sein können, beispielsweise Thioharnstoff,
Äthylenthioharnstoff, Trimethylthioharnstoff,
N,N′-Dimethylolthioharnstoff,
Thiosemicarbazide, wie Dithizone und Derivate hiervon,
beispielsweise Thiosemicarbazide und Thiocarbazide
entsprechend den folgenden Formeln:
worin R¹ bis R⁴ jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylsgruppe
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe
bedeutet, oder Derivate hiervon, beispielsweise
Thiosemicarbazid, 4-Phenylthiosemicarbazid, Dithizon,
Thiocarbazid,
Thiocarbaminsäuren, beispielsweise Diäthyldithiocarbaminsäure
und Derivate hiervon, beispielsweise Dithiocarbaminsäuren
entsprechend der folgenden Formel:
worin R¹ und R² ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Aralkylgruppe mit
7 bis 9 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe, M₁
ein Wasserstoffatom oder ein n-wertiges Metallion und
n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, beispielsweise Natriumdiäthyldithiocarbamat,
Silberdiäthyldithiocarbamat,
Zinkdibenzyldithiocarbamat und
Thiobenzophenone und Derivate hiervon, beispielsweise
Thiobenzophenone entsprechend der folgenden Formel:
worin R¹ und R² ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit
1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine mit zwei Alkylgruppen,
die jeweils 1 bis 5 Kohlenstoffatome besitzen können,
substituierte Aminogruppe, Cl, Br oder J, beispielsweise
N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-diaminothiobenzophenon
(Thio-Michler-Keton).
Weitere organische Verbindungen, die
vorteilhaft gemäß der Erfindung verwendet werden können,
sind stickstoff- oder schwefelhaltige heterocyclische
Verbindungen und spezifische Beispiele umfassen Imidazole
und Derivate hiervon, wie Imidazol und Benzimidazol,
mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
einer Alkylamidogruppe mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen
und/oder einer Phenylgruppe substituierte
Imidazole und Benzimidazole, beispielsweise Imidazol,
Benzimidazol, 2-Mercaptoimidazol, 2-Mercaptobenzimidazol,
2-Mercapto-5-lauroamidobenzimidazol,
2-Undecyl-3-phenyl-4-mercaptoimidazol, 1-Phenyl-2-
mercaptoimidazol, Triazole und Derivate
hiervon, wie Triazol und Benzotriazol, mit einer
oder zwei Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
einer Phenylgruppe und/oder einer mit einer Alkylamidogruppe
mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen substituierten
Phenylgruppe substituierte Triazole und Benzotriazole,
beispielsweise Triazol, Benzotriazol, 2-Mercapto-1,2-
triazol, N-Mercaptobenzotriazol, 3,4-Dimethyl-5-mercapto-
1,2,4-triazol, 3-Methyl-4-phenyl-5-mercaptotriazol,
3-Mercapto-4-phenyl-1,2,4-triazol, 3-p-Caproamidophenyl-
4-äthyl-5-mercapto-1,2,4-triazol, 3-n-Undecyl-4-phenyl-
5-mercapto-1,2,4-triazol, 1,5-Dimercapto-3,7-diphenyl-
[1,2,4]-triazolo-[1,2,a] [1,2,4]-triazol.
Tetrazole und Derivate hiervon, wie Tetrazol,
mit einer oder zwei Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
einer Phenylgruppe, einer mit einer Benzamidogruppe
und/oder Alkylamidogruppe mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen
substituierten Phenylgruppe substituierte
Tetrazole, beispielsweise Tetrazol, 5-Mercaptotetrazol,
1-Phenyl-5-mercaptotetrazol, 1-(m-Caproamidophenyl)-
5-mercaptotetrazol, 1-(m-Lauroamidophenyl)-5-mercaptotetrazol,
1-(m-Benzamidophenyl)-5-mercaptotetrazol und
Benzothiazole und Derivate hiervon, wie Benzothiazol,
mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
einer Acetylthioacetamidogruppe, einer Gruppe -NH₂
und/oder einer Gruppe -SH substituierte Benzothiazole,
beispielsweise Benzothiazol, 2-Aminobenzothiazol,
2-[x-(Acetylthio)-acetamido]-benzothiazol, 2-Mercaptobenzothiazol,
2-Mercapto-6-methylbenzothiazol.
Eine weitere Art bevorzugter organischer Verbindungen,
die erfindungsgemäß verwendet werden können,
sind makromolekulare Verbindungen und spezifische
Beispiele umfassen Polymethacrylsäure, Polystyrol,
Polyamide, beispielsweise Nylons, Polyvinylalkohol,
Polyäthylenoxid, Methylcellulose, Polyvinylbutyral,
Polymethylmethacrylat, Polyisobutylmethacrylat,
Polyäthylen, Kolophonium.
Weiterhin können auch Farbstoffe und Pigmente vorteilhaft
als organische Verbindungen gemäß der
Erfindung eingesetzt werden. Spezifische Beispiele
für geeignete Farbstoffe umfassen die nachfolgend
aufgeführten Farbstoffe.
(Die CI-Ziffer in der Beschreibung gibt die Identifikationsziffer
in Color Index, 3. Auflage, The Society
of Dyers and Colorists, Bradford, Yorkshire, 1971 an).
- (1) Azofarbstoffe (solche mit einer Gruppe -N=N)
- (a) saure Farbstoffe, beispielsweise
- (b) saure Beizfarbstoffe, beispielsweise Chromblauschwarz RC (CI 15 705)
- (c) Direktfarbstoffe, beispielsweise Direktblau BB (CI 22 610)
- (d) Metallkomplexsalz-Farbstoffe, beispielsweise Palatinechtblau GGN (CI 14 880)
- (e) basische Farbstoffe, beispielsweise Chrysoidin (CI 11 270)
- (f) Acetatfarbstoffe, beispielsweise
- (g) Azofarbstoffe,
- (i) echte Farbbasen, beispielsweise Echtorange G-Base (CI 37 055)
- (ii) echte Farbsalze, beispielsweise Echtorange-Salz RD (CI 37 050)
- (iii) Naphthole, beispielsweise Naphthol AS (CI 37 505)
- (iv) Rapidechtfarbstoffe, beispielsweise Rapidecht-Scharlach RH (CI 469)
- (v) Rapidogenfarbstoffe, beispielsweise
- (h) Pyrazolonfarbstoffe Xylolechtgelb 2 G (CI 18 965)
- (i) Stilbenfarbstoffe beispielsweise Chrysophenin G (CI 24 895)
- (j) Thiazolfarbstoffe beispielsweise Diaminrosa BD (CI 15 075)
- (2) Anthrachinonfarbstoffe
- (a) Beizfarbstoffe, beispielsweise Alizarin (CI 58 000)
- (b) saure Beizfarbstoffe, beispielsweise Alizarinrot S (CI 58 005)
- (c) saure Farbstoffe, beispielsweise Alizarin Astral B (CI 61 530)
- (d) Acetatfarbstoffe, beisielsweise Cellitonechtblau FER (CI 61 505)
- (e) Küpenfarbstoffe
- (i) Anthrachinontyp, beispielsweise Indanthrenblau RSN (CI 69 800)
- (ii) Farbstoffe vom Anthrontyp, beispielsweise (CI 60 010)
- (3) Indigoidfarbstoffe
- (a) Indigoide beispielsweise Indigo (CI 73 000)
- (b) Thioindigofarbstoffe beispielsweise (CI 73 385
- (4) Lösliche Küpenfarbstoffe
- (a) Indigoide, beispielsweise Indigodol O (CI 73 002)
- (b) Anthrachinoide, beispielsweise Anthrasolgrün IB (CI 59 826)
- (5) Schwefelfarbstoffe, beispielsweise (CI 53 185)
- (6) Carboniumfarbstoffe
- (a) Diphenylmethanfarbstoffe beispielsweise Auramin
- (b) Triphenylmethanfarbstoffe
beispielsweise
Oxalsäuresalz
Malachitgrün (CI 42 000) Kristallviolett (CI 42 555) - (c) Xanthenfarbstoffe beispielsweise Rhodamin B (CI 45 170
- (d) Acridinfarbstoffe beispielsweise Phosphin (CI 46 045)
- (7) Chinoniminfarbstoffe (solche mit einer Gruppe C=N-)
- (a) Azinfarbstoffe beispielsweise Safranin T (CI 50 240)
- (b) Oxazinfarbstoffe beispielsweise Meldora-Blau (CI 51 175)
- (c) Thiazinfarbstoffe beispielsweise (CI 52 015)
- (8) Phthalocyaninfarbstoffe solche mit einer Gruppe
- (9) weitere Farbstoffe
- (a) Cyaninfarbstoffe
- (b) Chinolinfarbstoffe, beispielsweise Chinolingelb (CI 47 000)
- (c) Nitrofarbstoffe, beispielsweise Naphtholgelb S
- (d) Nitrosofarbstoffe, beispielsweise
- Echtgrün O
Ein Metall als anorganisches Material und eine
organische Verbindung, wie in der nachfolgenden Tabelle
I angegeben, wurden gleichzeitig zur Bildung
einer gemeinsam abgeschiedenen Schicht auf einem
Polyäthylenterephthalatträger mit einer Dicke von
100 µm aufgedampft. Die in Tabelle I angegebene
Dicke entspricht der Dicke der aus lediglich
einem der Bestandteilsmaterialien hergestellten
abgeschiedenen Schicht. Die Vakuumabscheidung
wurde ausgeführt, indem das Metall und die organische
Verbindung in einzelne Behälter als Verdampfungsquellen,
die in getrennten Stellen in der Vakuumabscheidungsapparatur
angebracht waren, eingebracht wurden,
wobei der Druck innerhalb der Apparatur bei
6,7 · 10-3 mPa gehalten wurde; die Verdampfungsquellenmaterialien
wurden erhitzt, wobei die Schieber oberhalb
der Behälter geschlossen waren, um den Träger
nicht vorhergehend zu verunreinigen, und ihre jeweiligen
Temperaturbedingungen zur Erzielung der jeweils
gewünschten konstanten Verdampfungsgeschwindigkeit
wurden unter Anwendung von Steuerungsvorrichtungen
eingestellt, die in den einzelnen Verdampfungsquellen
untergebracht waren. Dann wurden beide Schieber gleichzeitig
geöffnet und Metall und organische Verbindung
wurden jeweils auf dem Träger mit den vorher ermittelten
Einzelgeschwindigkeiten der Verdampfung abgeschieden.
Die Durchlässigkeit jeder der in dieser
Weise hergestellten Proben von Aufzeichnungsmaterialien
wurde bestimmt und ist in der nachfolgenden Tabelle
I aufgeführt. Jedes der in dieser Weise erhaltenen
Aufzeichnungsmaterialien wurde mit einem
Argonionenlaserlicht mit einer Wellenlänge von 514,4 nm,
welches zu einem Fleck mit einem Durchmesser von 25 nm
konzentriert worden war, mit einer Rastergeschwindigkeit
von 19 m/s gerastert. Eine thermische Verformung
wurde in den an das Laserlicht ausgesetzten Bereichen
ausgebildet und es trat eine Verringerung der
Durchsichtigkeit zu den belichteten Bereichen auf.
Dadurch wurde die Aufzeichnung bewirkt. Die Mindestintensität,
d. h. der "Schwellenwert" des zur Bilderzeugung erforderlichen Laserlichte
wurde für jedes der hergestellten Aufzeichnungsmaterialien
bestimmt und dadurch wurde die relative Empfindlichkeit
jedes der Aufzeichnungsmaterialien bewertet.
Die Werte aus Tabelle I zeigen, daß die Aufzeichnungsmaterialien
gemäß der Erfindung kleinere
Schwellenwerte als die Aufzeichnungsmaterialien
(Probe Nr. 1-11 und 1-16), von denen jedes lediglich
eine Einzelschicht von Sn hatte, um einen Faktor
von 1/2 besitzen. Infolgedessen kann eine zweifache
oder mehrfache Erhöhung der Empfindlichkeit
bei den Aufzeichnungsmaterialien gemäß der Erfindung
erzielt werden.
Beispiel 2
Eine anorganische Verbindung als anorganisches
Material und eine organische Verbindung entsprechend
der nachfolgenden Tabelle II wurden gemeinsam in der
gleichen Weise wie in Beispiel 1 abgeschieden, um
ein Aufzeichnungsmaterial zu erhalten. Die zur Bildung
der Aufzeichnungsschicht jeder der Proben aufgedampften
Materialien, die Dicke jeder Aufzeichnungsschicht,
die Durchlässigkeit und der Schwellenwert
des zur Aufzeichnung jedes Materials erforderlichen
Laserlichtes ergeben sich aus der nachfolgenden
Tabelle II. Die Aufzeichnung wurde auch in der
gleichen Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt.
Es ergibt sich klar aus den vorstehenden Ergebnissen,
daß ein Aufzeichnungsmaterial mit einer darin enthaltenen,
gemeinsam mit einem anorganischen Material
abgeschiedenen organischen Verbindung eine hohe Empfindlichkeit
hat. Hierzu sind beispielsweise die Proben 2-1
und 2-8 zu vergleichen, worin beide Proben praktisch
die gleichen Mengen des anorganischen Materials enthalten.
Beispiel 3
Sowohl ein Metall als auch eine anorganische Verbindung
als anorganisches Material und eine organische
Verbindung wurden gemeinsam unter Anwendung von drei
getrennten Verdampfungsquellen in der gleichen Weise
wie in Beispiel 1 abgeschieden, um das Aufzeichnungsmaterial
zu erhalten. Die Aufzeichnung wurde in der
gleichen Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die zur
Bildung der Aufzeichnungsschicht jeder der Proben aufgedampften
Materialien, die Dicke jeder Aufzeichnungsschicht,
die Durchlässigkeit derselben und der Schwellenwert
derselben ergeben sich aus der nachfolgenden
Tabelle III.
Wie bei den Beispielen 1 und 2 besitzen die Aufzeichnungsmaterialien
gemäß der Erfindung eine markant
erhöhte Empfindlichkeit.
Claims (6)
1. Aufzeichnungsmaterial mit einem Träger und einer durch
Vakuumabscheidung darauf aufgebrachten, unter der Einwirkung
von Strahlung hoher Intensität thermisch verformbaren Aufzeichnungsschicht,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Aufzeichnungsschicht eine durch
gemeinsame Vakuumabscheidung erzeugte Schicht aus einem Gemisch
von
- a) mindestens einer abdampfbaren organischen Verbindung aus der Gruppe der organischen Carbonsäuren und Salze und Ester davon, der aromatischen Sulfonsäuren, der organischen acyclischen Schwefelverbindungen, der stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, der schwefelhaltigen heterocyclischen Verbindungen, der organischen makromolekularen Verbindungen, der organischen Farbstoffe und der organischen Pigmente und
- b) mindestens einem abdampfbaren anorganischen Material aus der Gruppe der Metalle und Metallverbindungen ist.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei der organischen Carbonsäure um
eine höhere Fettsäure, um eine einen aromatischen Ring enthaltende
Mono- oder Polycarbonsäure oder um eine aliphatische
Polycarbonsäure handelt.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Carbonsäure ausgewählt ist
aus der Gruppe Behensäure, Stearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure,
Benzoesäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Pyromellithsäure,
Anisinsäure, Cumarinsäure, Zimtsäure, Fumarsäure,
Bernsteinsäure, Sebazinsäure, Oxalsäure, Pimelinsäure,
Maleinsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure und Abietinsäure,
daß das organische Carbonsäuresalz ausgewählt ist aus den
Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Kupfer-, Eisen-,
Aluminium-, Kobalt- und Chromsalzen der vorgenannten organischen
Carbonsäuren, daß der organische Carbonsäureester ausgewählt
ist aus einem aliphatischen einwertigen, zweiwertigen
oder dreiwertigen Alkoholester oder einem alicyclischen
Alkoholester oder einem aromatischen Alkoholester der vorgenannten
organischen Carbonsäuren, daß die aromatische Sulfonsäure
ausgewählt ist aus Sulfanilsäure, p-Toluolsulfonsäure,
Phenolsulfonsäure, Brenzkatechinsulfonsäure, Resorcinsulfonsäure,
Naphthen-2-sulfonsäure, Acenaphthen-5-sulfonsäure,
Benzaldehyd-2 oder -3-sulfonsäure und Oxybenzylsulfonsäure,
daß die organische acyclische Schwefelverbindung ausgewählt
ist aus Thioharnstoff, einem Thiosemicarbazid, einer Thiocarbaminsäure
und Thiobenzophenon, daß die stickstoffhaltige
oder schwefelhaltige heterocyclische Verbindung ausgewählt
ist aus einem Imidazol, Triazol, Tetrazol und Benzothiazol,
daß die organische makromolekulare Verbindung ausgewählt
wird aus Polymethacrylsäure, Polystyrol, Polyamid,
Polyvinylalkohol, Polyethylenoxid, Methylcellulose, Polyvinylbutyral,
Polymethylmethacrylat, Polyisobutylmethacrylat,
Polyethylen und Naturharz oder Kolophonium, daß der organische
Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der Küpenfarbstoffe,
Beizfarbstoffe, Schwefelfarbstoffe, Ölfarbstoffe
und Dispersionsfarbstoffe und daß das organische
Pigment ausgewählt ist aus der Gruppe Phthalocyaninpigment,
Anthrachinonpigment und Chinolinpigment.
4. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß das anorganische Material ausgewählt
ist aus der Gruppe der Metalle Magnesium, Mangan,
Kupfer, Zink, Aluminium, Indium, Zinn und Wismut und aus
der Gruppe der Metallsulfide CrS, CrS₂, Cr₂S₃, MoS₂, FeS,
Fe₂S, CoS, NiS, Ni₂S, Cu₂S, Ag₂S, ZnS, In₂S₃, In₂S₂, GeSx,
worin x eine positive Zahl von 2,5 oder weniger darstellt,
SnS und SnS₂, der Metallfluoride MgF₂, CaF₂ und RhF₂, der
Metalloxide MoO₃, InO, In₂O, In₂O₃ und GeO und der Metallhalogenide
AgJ, AgBr, AgCl, PbJ₂, PbBr₂, PbCl₂, PbF₂, SnJ₂,
SnCl₂, CuJ, CuBr, CuCl, KJ und KCl.
5. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die durch gemeinsame Vakuumabscheidung
erzeugte Schicht eine Dicke im Bereich von 20
bis 150 nm hat.
6. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich eine Schicht aus
einem Metall, eine Schicht aus einer anorganischen Verbindung
oder eine Schicht aus einem Gemisch aus einem Metall
und einer anorganischen Verbindung enthält.
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Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7900281A (nl) * | 1979-01-15 | 1980-07-17 | Philips Nv | Optische registratie-inrichting alsmede een werkwijze voor het registreren van informatie langs optische weg. |
US4357616A (en) * | 1979-03-26 | 1982-11-02 | Hitachi, Ltd. | Recording medium |
NL7903915A (nl) * | 1979-05-18 | 1980-11-20 | Philips Nv | Informatieregistratieelement. |
NL7906728A (nl) * | 1979-09-10 | 1981-03-12 | Philips Nv | Optische registratieschijf. |
FR2471649B1 (fr) * | 1979-11-29 | 1987-02-13 | Rca Corp | Support d'enregistrement optique par ablation |
JPS5738190A (en) * | 1980-08-20 | 1982-03-02 | Hitachi Ltd | Recording member |
CA1155548A (en) * | 1980-10-31 | 1983-10-18 | Richard L. Wilkinson | Optical recording medium and method for its formation |
JPS57208299A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Recording method of optical information |
JPH0697513B2 (ja) * | 1982-01-12 | 1994-11-30 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 光記録媒体 |
EP0101266A3 (de) * | 1982-08-09 | 1985-04-03 | Milliken Research Corporation | Druckverfahren und Vorrichtung |
EP0143992A1 (de) * | 1983-11-02 | 1985-06-12 | Ricoh Company, Ltd | Optisches Aufzeichnungsmedium von Informationen |
US4557978A (en) * | 1983-12-12 | 1985-12-10 | Primary Energy Research Corporation | Electroactive polymeric thin films |
DE3503995A1 (de) * | 1984-02-06 | 1985-08-08 | Ricoh Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Optischer informationsaufzeichnungstraeger |
JPS60187948A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-09-25 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記憶媒体 |
JPS60208289A (ja) | 1984-03-31 | 1985-10-19 | Dainippon Printing Co Ltd | 光記録材料 |
DE3428458A1 (de) * | 1984-08-02 | 1986-02-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Optisches aufzeichnungsmedium |
DE3428459A1 (de) * | 1984-08-02 | 1986-02-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Optisches aufzeichnungsmedium |
US4651172A (en) * | 1984-11-29 | 1987-03-17 | Hitachi, Ltd. | Information recording medium |
FR2576147B1 (fr) * | 1985-01-17 | 1987-11-27 | Flicstein Jean | Procede de depot et de cristallisation d'une couche mince de materiau organique au moyen d'un faisceau d'energie |
US4578684A (en) * | 1985-02-28 | 1986-03-25 | Eastman Kodak Company | Optical recording and information elements |
DE3689524T2 (de) * | 1985-06-10 | 1994-05-11 | Energy Conversion Devices Inc | Optische Speichervorrichtung und Verfahren zur Herstellung. |
WO1988003667A1 (en) * | 1986-11-07 | 1988-05-19 | Optical Recording Corporation | Recording media incorporating complex metal azide explosives and dye-azide explosives |
DE3751073T2 (de) * | 1986-12-20 | 1995-09-14 | Kyodo Printing Co Ltd | Karte für optische Aufzeichnung und Verfahren zu ihrer Herstellung. |
DE3725134A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Basf Ag | Flaechenfoermiges, mehrschichtiges, laseroptisches aufzeichnungsmaterial |
DE3903023A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Basf Ag | Metalloxidbeschichtete glanzpigmente |
JP2527476B2 (ja) * | 1989-04-28 | 1996-08-21 | ダイセル化学工業株式会社 | 光情報記録媒体 |
JPH03238629A (ja) * | 1990-02-16 | 1991-10-24 | Ricoh Co Ltd | 光記録媒体 |
JP3053635B2 (ja) * | 1990-05-01 | 2000-06-19 | 株式会社リコー | 光情報記録媒体 |
US5582900A (en) * | 1991-11-22 | 1996-12-10 | U.S. Philips Corporation | Spin-transition compounds and their use for storing, processing and/or displaying information |
US6043008A (en) * | 1991-11-22 | 2000-03-28 | U.S. Philips Corporation | Spin-transition parent compounds and devices having means for writing, storing and erasing, which comprise an active medium containing at least one of said compounds |
TW327225B (en) * | 1995-06-16 | 1998-02-21 | Mitsui Toatsu Chemicals | Photo-recording medium |
US5742401A (en) * | 1996-12-19 | 1998-04-21 | Eastman Kodak Company | Laser-exposed thermal recording element |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1574687B2 (de) * | 1968-02-06 | 1978-08-10 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Aufzeichnungsträger für Informationen |
US3687664A (en) * | 1968-07-24 | 1972-08-29 | Gauss Electrophysics Inc | Duplicating process for video disc records |
NL165852C (nl) * | 1970-09-29 | 1981-05-15 | Hoechst Ag | Werkwijze voor het vervaardigen van een reprografisch kopieermateriaal door een lichtgevoelige laag aan te brengen op een drager. |
US4054712A (en) * | 1971-11-15 | 1977-10-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner image receiving sheet with color forming agents |
DE2439848C2 (de) * | 1973-08-20 | 1985-05-15 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Verfahren zum Aufzeichnen mittels eines Laserstrahls |
GB1449835A (en) * | 1973-12-07 | 1976-09-15 | Nat Res Dev | Composite metal polymer films |
US3978247A (en) * | 1974-01-28 | 1976-08-31 | Rca Corporation | Transfer recording process |
US3901994A (en) * | 1974-02-04 | 1975-08-26 | Rca Corp | Metallized video disc having a dielectric coating thereon |
JPS5932319B2 (ja) * | 1974-03-22 | 1984-08-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 記録材料 |
US4000492A (en) * | 1974-04-04 | 1976-12-28 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Metal film recording media for laser writing |
JPS5821257B2 (ja) * | 1974-04-25 | 1983-04-28 | 富士写真フイルム株式会社 | キンゾクガゾウケイセイザイリヨウ |
DE2521543A1 (de) * | 1974-05-16 | 1975-11-27 | Crosfield Electronics Ltd | Verfahren und vorrichtung zur wiedergabe von bildern |
JPS5152816A (en) * | 1974-09-03 | 1976-05-10 | Energy Conversion Devices Inc | Gazokeiseifuirumu oyobi gazokeiseihoho |
US4032690A (en) * | 1975-01-24 | 1977-06-28 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Thermosensitive recording material |
US4188214A (en) * | 1975-08-11 | 1980-02-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Recording material |
FR2340995A1 (fr) * | 1976-02-16 | 1977-09-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Procede de fabrication d'un materiau en feuille comportant une couche metallique deposee sous vide, et procede de fabrication d'un materiau d'enregistrement |
US4023185A (en) * | 1976-03-19 | 1977-05-10 | Rca Corporation | Ablative optical recording medium |
AU508879B2 (en) * | 1976-06-21 | 1980-04-03 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Electro-thermosensitive recording materials |
US4198237A (en) * | 1976-07-28 | 1980-04-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming materials and image forming process |
US4097230A (en) * | 1976-10-08 | 1978-06-27 | Eastman Kodak Company | Method for transferring heat-transferable dyes |
JPS5446034A (en) * | 1977-09-19 | 1979-04-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Image rorming method |
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