DE2809156A1 - Transferdruckverfahren - Google Patents
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Description
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5O9O Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich
Patente, Marken und Lizenzen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung des trockenen
Wärmetransfers von sublimierbaren Reaktiv-Dispersionsfarbstoffen
auf cellulosefaserhaltige Textilmaterialien, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Farbstoffe der Formel
(I) Fb - (W - N - V -
verwendet, worin
Fb einen sulfonsäuregruppenfreien Chromophor, R einen fluorhaltigen heterocyclischen Reaktivrest,
V und W eine direkte Bindung oder ein Brückenglied, Ri Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl und
η 1 oder 2 bedeuten.
η 1 oder 2 bedeuten.
Le A 18 672
909838/031'
Die Chromophore Fb in der Formel I können den verschiedensten
Gruppen angehören. Geeignet sind z. B. Mono- und Polyazo-, Anthrachinon-, Nitro- oder Azomethin-Farbstoffe.
Geeignete fluorhaltige heterocyclische Reaktivkomponenten R der Formel I entsprechen bevorzugt einer der Formeln II oder III
F F
II -{' N III
2 V
R2
In den Formeln bedeuten
R2 Alkyl, Aralkyl, Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom, 0-R3, S-R3
oder NR3R4,
R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder
R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder
Aryl und
R6 Wasserstoff oder Halogen wie Chlor bzw. Brom.
R6 Wasserstoff oder Halogen wie Chlor bzw. Brom.
Geeignete Brückenglieder V sind beispielsweise: -Alkylen-N(Rg )-, -Aralkylen-N(R6)-, -Alkarylen-N(Rg)-,
-Arylen-NCRg)-, -CO-Arylen-N(Rg)-, -CO-Alkylen-N(Rg)-, -CO-Aral-ICyIeIi-N(B6)-,
-CQ-Alkarylen-N(Rg )-, -SO2-Arylen-N(R6 )-, -SO2-Alkyl
en-N(Rg)-, -SO2-Aralkylen-NfRg)-, -SO2-Alkarylen-N(R6)-.
Geeignete Brückenglieder W sind beispielsweise: -SO2-, -CO-, -Alkylen-CO-, -Arylen-, -Arylen-SOg-, -Arylen-CO-,
-Alkylen- oder -Amino-CO-,
Le A 18 672
909836/0352
bedeutet Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Aralkyl, die Phenylen- und Arylen-Gruppen können weitere
Substituenten tragen.
Geeignetes Alkyl R1, R2 , R3, R4 und R6 und Alkylen in den Brückengliedern
V und W sind insbesondere C1 - C4-Alkyl und C2 - C4-Alkylen,
die durch Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom, Hydroxy oder Cyan substituiert sein können.
Unter Aralkyl R1, R2, R3, R4 und R6 und Aralkylen bzw. Alkarylen
in den Brückengliedern V und W werden insbesondere Benzyl und Benzylen verstanden, die gegebenenfalls im Phenylkern durch C1 - C4
Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Chlor, Brom oder Nitro substituiert sein
können.
Arylen in den Brückengliedern V und W und Aryl in R5 und R4 sind
beispielsweise Phenylen, Phenyl bzw. Naphthylen und Naphthyl, die
z. B. durch Nitro, Cyan, Halogen wie Chlor oder Brom, C1 - C4-Alkyl,
Trifluormethyl, C1 - C4-Alkoxy, C1 - C4-Alkylmercapto,
C1 - C4-Alkylcarbonyloxy, Benzoyloxy, gegebenenfalls durch
C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Trifluormethyl, Chlor, Brom, Nitro
oder Cyan substituiertes Phenyl oder Benzyl, C1 - C4-Alkylamino,
gegebenenfalls durch C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Trifluormethyl,
Chlor, Brom, Nitro oder Cyan substituiertes Phenylamino oder Benzylamino, C1 - C4-Alkylsulfonyl, gegebenenfalls durch C1 - C4-Alkyl,
C1 - C4-Alkoxy, Trifluormethyl, Chlor, Brom, Nitro oder
Cyan substituiertes Phenylsulfonyl, C1 - C4-Alkylcarbonylamino,
C1 - C4-Alkylsulfonylamino, gegebenenfalls durch C1 - C4-Alkyl,
C1 - C4-Alkoxy, Trifluormethyl, Chlor, Brom, Nitro oder Cyan
Le A 18 672
909836/0352
substituiertes Benzoylamino oder Phenylsulfonylamino, C1 - C4-Alkyl
sulf onylamino sulfonyl, C1 - C4-Alkylsulfonylaminocarbonyl,
oder gegebenenfalls mit C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Trifluormethyl,
Chlor, Brom, Nitro oder Cyan substituiertes Phenylsulfonylaminosulfonyl
bzw. Phenylsulfonylaminocarbonyl substituiert sein können.
Innerhalb der Formel I entspricht Fb, im folgenden als Farbstoff Fb-H ohne Reaktivanteil beschrieben, bevorzugt den folgenden
Formeln.
1) Azofarbstoffe der Formel IV
IV A-N = N-B
worin
A den Rest einer heterocyclischen oder carbocyclischen Diazokomponente,
vorzugsweise aus der Benzolreihe, und B den Rest einer heterocyclischen, carbocyclischen oder CH-aciden
Kupplungskomponente, insbesondere den Rest eines gegebenenfalls weiter substituierten Phenols, Anilins,
5-Pyrazolons oder Acetessigarylides darstellen.
Der Substituent W der Formel I wird dabei über ein C-Atom der Diazokomponente und/oder der Kupplungskomponente mit dem Azofarbstoff
verknüpft.
Le A 18 672
909836/0352
Die Diazokomponenten A und die Kupplungskomponenten B können beispielsweise
durch die folgenden Substituenten substituiert seins Amino, Nitro, Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom, gegebenenfalls
durch Chlor, Amino, C1 - C4-Alkoxy, Hydroxy oder Cyan substituiertes
C1 - C4-Alkyl, gegebenenfalls durch C1 - C4-Alkoxy, Hydroxy,
Amino oder Cyan substituiertes C1 - C4-Alkoxy, C1 - C4-Alkylmercapto,
C1 - C4-Alkylsulfonyl, gegebenenfalls durch Amino, C1 - C4-Alkyl,
C1 - C4-Alkoxy, Nitro oder Halogen substituiertes Phenyl,
Trifluormethyl, Amino, Hydroxy, C1 - C4-Alkylcarbonylamino, C1- C4-Alkylsulfonylamino,
gegebenenfalls durch Amino, C1 - C4-Alkyl,
C1 - C4-Alkoxy, Nitro oder Halogen substituiertes Benzoylamino
oder Benzolsulfonylamino, gegebenenfalls im Phenylkern durch Amino, C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Nitro oder Halogen substituiertes
Phenylazo, C1 - C4-Alkylcarbonyloxy, gegebenenfalls durch Amino,
C1- C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Nitro oder Halogen substituiertes
Benzoyloxy, Aminocarbonyl, mono- oder di-C1 - C4-Alkylamino, TJreido,
Cyan, gegebenenfalls am Stickstoff durch C1 - C4-Alkyl, Phenyl
oder Benzyl substituiertes Carbonamid oder Sulfonamid, wobei Phenyl oder Benzyl durch C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Halogen, Nitro oder
Amino weiter substituiert sein können, oder C1 - C4-Alkylsulfonylaminosulfonyl
oder gegebenenfalls im Phenylkern durch Methyl, Amino, Methoxy, Chlor oder Nitro substituiertes Phenylsulfonylaminosulfonyl.
Bevorzugte Azofarbstoffe Pb-H entsprechen der Formel V
Le A 18 672
909838/03
worin
R7 Amino, Nitro, Cyan, C1 - C4-Alkylamino-C2 - C4-Alkyl en-amino sulfonyl,
Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom, Trifluormethyl, gegebenenfalls durch Amino, C1 - C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy,
Nitro, Cyan, Trifluormethyl oder Halogen wie Fluor, Chlor oder
Brom substituiertes Phenylazo, C1 - C4-Alkoxycarbonyl,
E8 ^1 ~ C4-Alkyl, C1 - C4-Alkoxy, Acylamino wie Acetyl-, Benzoyl-,
Methylsulfonyl- oder Phenylsulfonyl - amino,
m und η unabhängig voneinander die ganzen Zahlen 0, 1, 2 oder 3 und
Z Hydroxy, gegebenenfalls durch Hydroxy oder C1 - C4-Alkoxy substituiertes
Alkoxy oder gegebenenfalls durch C1 - C4-Alkyl,
Phenyl oder Benzyl substituiertes Amino, wobei Alkyl durch Amino, Cyan, Hydroxy oder C1 - C4-Alkoxy und Phenyl und Benzyl durch
Methyl, Methoxy, Chlor, Nitro oder Amino weiter substituiert sein können, bedeuten.
Weitere bevorzugte Azofarbstoffe entsprechen der Formel TI
VI
worin
R7 und η die oben genannten Bedeutungen haben und
Rg Wasserstoff, gegebenenfalls durch Cyan substituiertes C1 -C4-Alkyl
oder gegebenenfalls durch Amino, C1 - C4-Alkyl, C1 -C4-Alkoxy,
Nitro, Cyan, Trifluormethyl oder Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Phenyl bedeutet.
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Auch Azofarbstoffe der Formel VII haben sich als geeignet erwiesen«
/COCH3 VII (Λ>ν N = N - CH
worin v ΪΟ/ο
R7 und η die oben angeführten Bedeutungen haben,
R10 C1 - C4-Alkyl oder C1 - C4-Alkoxy und
ο 1 oder 2 darstellen.
Bevorzugte Anthrachinonfarbstoffe im Rahmen dieses Patentes entsprechen
der Formel VIIIs
VIII
Brückenglieder W der Formel I sind an C-Atome der Ringe A und/oder
B gebunden,
R11 bedeutet Hydroxy, Nitro, Halogen wie Chlor oder Brom, eventuell
durch Amino, Hydroxy oder C1 - C4-Alkoxy substituiertes
C1 - C4-Alkyl oder C1 - C4-Alkoxy, Cyan, C1 - C4-Alkoxycarbonyl,
eventuell durch Amino, C1 - C4-Alkyl oder C1 - C4-Alkoxy
substituiertes Phenoxy, eventuell durch Amino, C1 - C4-Alkyl
oder C1 - C4-Alkoxy substituiertes Phenylamino oder
eventuell durch Amino, Halogen wie Chlor oder Brom, Hydroxy oder Cyan substituiertes C1 - C4-Alkylamino oder Cyclohexylamino
und
ρ stellt die Zahlen 1, 2, 3, 4 oder 5 dar.
Le A 18 672
909836/0352
Ganz besonders geeignete Farbstoffe im Rahmen dieses Patentes entsprechen der Formel IX
R14-N
IX
worin
R12 Alkyl, bevorzugt Methyl, R13 Wasserstoff oder Alkyl, bevorzugt Methyl und
R12 Alkyl, bevorzugt Methyl, R13 Wasserstoff oder Alkyl, bevorzugt Methyl und
N V-N
oder Cl-(Z V)-F bedeuten.
F H3C
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe sind zum Teil be kannt (vgl. DE-OS 2 053 253 sowie JP-OS 48/091 385) bzw. in an
sich bekannter Weise leicht zugänglich, indem z. B. ein chromophores System der Formel
X Fb - (W - N - V - H)
v I 'n,
das nach den in der Färbstoffchemie üblichen Methoden synthetisiert
wurde, mit einem Reaktivrest der Formel
XI HaI-R
umgesetzt wird.
Le A 18 672
Le A 18 672
909836/0352
Hal der Formel! XI steht bevorzugt für Halogen wie Fluor, Chlor
oder Brom.
Auch Farbstoffvorprodukte lassen sich mit XI zur Reaktion bringen und nach dieser Kondensation in geeigneter Weise, beispielsweise
durch Mazotieren und Kuppeln, in die Endfarbstoffe der Formel I
überführen.
Vorzugsweise werden amino- oder amidgruppenhaltige Farbstoffe oder
FarbstoffVorprodukte mit den Verbindungen XI umgesetzte Je nach
Art der Ausgangsverbindungen arbeitet man im organischen, organisch-wässrigen oder wässrigen Lösungsmittel bei Temperaturen
zwischen 0° und dem Siedepunkt des Lösungsmittels bzw. Lösungs= mittelgemisches, vorzugsweise in Gegenwart von basischen Kondensationshilfsmitteln
wie Pyridin, Alkalihydrogencarbonat, Alkali= carbonat oder Alkalihydroxid.
Die nach den vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlichen Farbstoffe
bzw. Farbstoffvorprodukte können breiteren für Farbstoffe
üblichen Umsetzungen unterzogen werden, beispielsweise, indem man Farbstoffe mit reduzierbaren Gruppen, insbesondere Nitrogruppen,
reduziert, Farbstoffe mit acylierbaren Gruppen, Z0 B0 Aminogruppen,
acyliert oder Farbstoffe mit Aminogruppen diazotiert und auf geeignete
Kupplungskomponenten kuppelt oder das Diazoniumion zur Hydroxygruppe verkochte
Mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffen kann man sehr
gut Cellulosematerialien, insbesondere Baumwoll-Gewebe und -Gewirke,
nach dem Transferdruckprinzip, wie es beispielsweise in DE-OS 2 558 931 beschrieben ist, bedrucken.
Le A 18 6?2
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Auch andere textile Materialien, vorzugsweise Polyester oder natürliche
und künstliche Polyamide, lassen sich mit den beschriebenen Farbstoffen nach dem Transferprinzip bedrucken. Als besonders
geeignet haben sich Baumwolle und Mischgewebe aus Baumwolle und Polyester erwiesen.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet es, den Baumwoll-
und den Polyester-Anteil in Mischgeweben mit den erfindungsgemäßen Einzelindividuen gleichmäßig zu bedrucken, so daß ein sehr
ruhiges Oberflächenbild entsteht.
Zum Transferdruck werden die beschriebenen Farbstoffe in Form einer
wässrigen, wässrig-organischen oder organischen lösung, Dispersion oder Emulsion als Drucktinte auf einen Zwischen- oder
Hilfsdruckträger, vorzugsweise ein Plächengebilde auf Cellulosebasis,
vor allem Papier, aufgebracht. Dieses ein- oder beidseitige Aufbringen der Drucktinten kann nach den normalen Druckverfahren
erfolgen.
Als lösungs-, Mspergier- oder Emulgier-Mittel für die Farbstoffe
kommen neben Wasser aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie chlorierte Kohlenwasserstoffe, Dimethylformamid, Dimethylacetamid,
Monoalkohole und Diole, Ether, Ester, Ketone oder daraus hergestellte Gemische in Frage. Besonders bevorzugt sind
wasserfreie Drucktinten auf Basis Toluol, Ethanol, Propanol, Butanol,
Aceton, Ethyl- oder Butylacetat.
Le A 18 672
909836/0352
AS* 2809151
Die Drucktinten enthalten darüber hinaua noch Bindemittel, die die
vorübergehende Haftung der Farbstoffe auf dem Zwischenträger gewährleisten. Hierzu eignen sich alle in der Lackherstellung gebräuchlichen Bindemittelο
Die so hergestellten bedruckten Zwischenträger werden dann in Kontakt
mit dem zu bedruckenden Textil unter Normaldruck oder im Vakuum aufgeheizt und der Farbstoff transferiert über» Dieses Transfer
kann kontinuierlich an geheizten Walzen oder auch stückweise auf einer Heizpresse oder durch Bügeln durchgeführt werden.
Beim Transfer erfolgt normalerweise auch die Reaktion der Reaktivgruppe
(R in Formel I) mit dem Textilmaterial» Es hat sich als
günstig herausgestellt, Cellulosematerialien vor dem Transferprozess alkalisch vorzubehandeln. Hierzu eignen sich besonders Lösungen von Alkalihydrogencarbonat5 -carbonat bzw. -phosphat, speziell Natriumhydrogencaxbonat-, Soda- oder Dinatriumhydrogenphosphat-Lösungen. Manchmal empfiehlt sich bei der alkalischen "Vorbehandlung ein wasserlösliches Polyol, brauchbar ist z. B. ein Octaethylenglykol-Homologen-Gemisch (z. B. ein Polyglykol vom mittleren Molgewicht 400)» der Alkalilösung zuzusetzen.
günstig herausgestellt, Cellulosematerialien vor dem Transferprozess alkalisch vorzubehandeln. Hierzu eignen sich besonders Lösungen von Alkalihydrogencarbonat5 -carbonat bzw. -phosphat, speziell Natriumhydrogencaxbonat-, Soda- oder Dinatriumhydrogenphosphat-Lösungen. Manchmal empfiehlt sich bei der alkalischen "Vorbehandlung ein wasserlösliches Polyol, brauchbar ist z. B. ein Octaethylenglykol-Homologen-Gemisch (z. B. ein Polyglykol vom mittleren Molgewicht 400)» der Alkalilösung zuzusetzen.
Ein besonderer Vorteil der fluorhaltigen heterocyclischen Reaktivgruppen
ist in der hohen Reaktivität sowie der leichten Sublimierbarkeit zu sehen.
Le A 18 672
909836/0352
Die im folgenden beschriebenen Beispiele dienen, ohne das Verfahren
auf die angeführten Farbstoffe zu beschränken, zur Veranschaulichung dieser Erfindung.
Baumwollnessel wird mit einer wässrigen Lösung von 25 g/l Di-Natriumhydrogenphosphat
(Na2HPO4 . 12 HgO) und 100 g/l eines PoIyglykols
mit einem mittleren Molgewicht von 400 getränkt und auf einen Feuchtigkeitsgehalt von ca. 80 % abgequetscht. Es wird
2 Minuten bei 70° getrocknet.
2 Minuten bei 70° getrocknet.
Die so präparierte Ware kann nun mit dem reaktiven Transferfarbstoff
der in üblicher Veise zu einer Drucktinte verarbeitet und auf einen
Papierträger aufgebracht wurde, in 1 bis 2 Minuten bei 210°
mit sehr guten Ausbeuten bedruckt werden.
mit sehr guten Ausbeuten bedruckt werden.
Nach gleichen Verfahren anwendbare Farbstoffe sind in dem folgenden
Tabellen aufgeführt.
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HO
R4 -\\- N = H
R4 -\_
R3
CH3
28091
Bsp. | R3 | F | F | R, | F | F | Farbe |
-NH-^ x N | -HH-^ N H | N —\ O-L ^*·^% |
H-K -HH-^ H |
||||
2 | H | Cl F | HH2 | gelb | |||
H | H | Cl CH3 | |||||
3 | F | gelb | |||||
HO2 | iM a -HH-/' NH |
||||||
4 | Cl ^F | gelb | |||||
HO2 | |||||||
5 | HO2 | gelb | |||||
6 | gelb | ||||||
7 | gelb | ||||||
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N = N
NH I
Ra
Nn
Bsp | R1 | R2 | R3 | R4 | F | C2H4OH | R6 | Farbe |
-(?Λ
Cl F |
C3H4OCH3 | |||||||
8 | CFg | CN | H | F | C2H4OCH3 | rot | ||
-(/^N
Cl F |
||||||||
9 | CN | CFg | H | F | O2H6 | rot | ||
a* Cl CB5 |
C8H6 | |||||||
10 | CFg | CN | H | F *-< oX |
0Λ | rot | ||
11 | CFg | NO2 | CN | F -VJ N |
violett | |||
12 | CP3 | CN | H | Cl F | rot | |||
F | ||||||||
-(/J N | ||||||||
13 | CN | NO2 | H | ^2% | rot | |||
Le A 18 672
909838/0352
28091
CH3
EO I
Bap. | H2 | E3 | F | Farbe |
-NH-A N | ||||
14 | H | H | Cl F | gelb |
F w_/ |
||||
/N "A -NH-// N |
||||
15 | NOg | H | Cl F | gelb |
F N-/ -NH-^ N N |
CH3 | |||
16 | H | ) ( Cl F |
gelb | |
F VT / |
||||
N—( -NH-// v N Cl OH3 |
H | |||
17 | H | gelb |
Le A 18 672
909836/0362
= N - CH
H3
C Il
CH3 NH
?■
Bsp. | H2 | H0 | F | H4 | F | H6 | Farbe |
-ΝΗ-Λ' V N Cl F |
-NH-(Z N N | ||||||
18 | H | H | F | Cl CE5 | H | gelb | |
-NH-// N N | |||||||
Cl F | NOg | ||||||
19 | H | H | gelb | ||||
H | NO2 | ||||||
20 | H | 4-OCS5 | gelb | ||||
H | F | ||||||
21 | NO2 | -ΝΗ-Λ' XN Cl CH3 |
gelb |
Le A 18 672
909836/0352
st
ρ?1
ρΓ
Bsp
Le A 18 672
-ρ ο U φ
P=) !Zi P=)
α> bo
U ο
P=) S P=)
ο
U
'& Ύ
CM
CM
CM
CM
LOl
CM
909836/03S2
Le
A 18
•Η
•Η
-P
H O
,α
χ;
o
tu
VO CU
CVi
CM
909836/0352
Claims (9)
- Patentansprüchel) Verfahren zur Durchführung des trockenen Wärmetransferdrucks von sublimierbaren Reaktiv-Dispersionsfarbstoffen auf cellulosefaserhaltigen Textilmaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der FormelFB- (W-N-V-R)
ι 'nverwendet, worinFb einen · sulfonsäuregruppenfreien Chromophor, R einen fluorhaltigen heterocyclischen Reaktivrest, V und W eine direkte Bindung oder ein Brückenglied, R1 Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl und η 1 oder 2 bedeuten. - 2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoffe Azofarbstoffe der Formel/A-N = N- bJZ—£w - N - V - R)nverwendet, worinW, V, R, η und R1 die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben, A den Rest einer heterocyclischen oder carbocyclischen Diazokomponente, vorzugsweise aus der Benzolreihe, und B den Rest einer heterocyclischen, carbocyclischen oder CH-aciden Kupplungskomponente, insbesondere den Rest eines gegebenenfalls weiter substituierten Phenols, Anilins, 5—Pyrazolons oder Acetessigarylides darstellen.Le A 18 67290983G/03S2ORIGINAL INSPECTED
- 3) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoffe Anthrachinonfarbstoffe der Formelverwendet, worinW, V, R, η und R1 die in Anspruch 1 genannte Bedeutung haben,R11 Hydroxy, Nitro, Halogen wie Chlor oder Brom, eventuell durch Amino, Hydroxy oder C1-C4-AIkOXy substituiertes C1-C4-Alkyl oder C1-C4-AIkOXy, Cyan, C1-C4-Alkoxycarbonyl, eventuell durch Amino, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenoxy, eventuell durch Amino, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-AIkOXy substituiertes Phenylamino oder eventuell durch Amino, Halogen wie Chlor oder Brom, Hydroxy oder Cyan substituiertes C1-C4-Alkylamino oder Cyclohexylamino undρ die Zahlen 1, 2, 3> 4 oder 5 darstellt.Le A 18 672909836/0352
- 4) Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man solche Farbstoffe verwendet, deren Reaktivkomponente R den FormelnXN oder £R6entsprechen, worinR2 Alkyl, Aralkyl, Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom, 0-R3,S-R3 oder NR3R4 , R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl und
R6 Wasserstoff oder Halogen wie Chlor bzw. Brom bedeuten» - 5). Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoffe solche der Formelverwendet, worin
R12 C1-C4-Alkyl, bevorzugt Methyl, R13 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, bevorzugt Methyl und Ri4 y-\ y~\Cl-f \)-F oder Cl-/7 V F bedeuten. F H3CTLe A 18 672909836^0352 - 6) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als FarbstoffHO,CH3verwendet.
- 7) Hilfsträger für den Transferdurck, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-6 bedruckt oder imprägniert sind.
- 8) Durcktinten und Druckpasten für den Transferdurck, dadurch gekennzeichnet, daß diese Farbstoffe der Ansprüche 1-6 enthalten.
- 9) Textilien aus cellulosefaserhaltigen Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-.6 nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.Le A 18 672909836/0352
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