DE2806902C3 - Nachweis von Mikroorganismen - Google Patents
Nachweis von MikroorganismenInfo
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Description
e)
F.rfindungsgegenstand ist das im Patentanspruch I genannte Verfahren und die zur Durchführung dieses
Verfahrens dienende Vorrichtung gemäß Patentanspruch 3. Die Patentansprüche 2 und 4 stellen Ausgestaltungen
der Erfindung dar.
Zum Nachweis von Mikroorganismen in Körpcrflüssigkcitcn,
insbesondere von Bakterien im Blut, ist es notwendig, flüssiges Nährmedium /u beimpfen und
anschließend das Wachstum auf einem festen Nährboden weiterzuführen. Seit Jahren gibt es Systeme,
bei denen beide Nährmedien im gleichen Behälter kombiniert sind, um die lastige und unter Umständen
riskante Überführung der Vorkulturcn im flüssigen Nährmedium auf einen festen Nährboden außerhalb
des Behälters zu vermeiden.
Die bekannten Vorrichtungen, in welchen ein festes und ein flüssiges Nährmedium kombiniert werden,
sind jedoch aus vielen Gründen nicht zufriedenstellend. Insbesondere kann wegen der Gefahr des Hcrauslösens
von Bestandteilen des festen Nährbodens in die flüssige Nährbouilloil meistens nur ein mit der
flüssigen Nährboiiilioii kompatibles festes Niihrmcdium
verwendet werden. Dies hat unter anderem den erheblichen Nachteil, daß keine Differenzierung der
Erreger möglich ist.
Die bisher bekannten Lösungen zur Scparicrung des festen Nährbodens und der flüssigen Nälirbouillon
während der Inkubationszeit und des Transportes sind
aufwendig und kostspielig und/oder gewällt leisten eine Separierung beider Medien nur während der Inkubation,
jedoch nicht während des Transportes.
Gemäß der Erfindung werden nun die obigen Nachteile vermieden, indem der Transport des festen
Nährbodens - zum Benutzer vor der Inkubation, oder zu einer Stelle für die Weiterbehandlung nach der Inkubation
- von der Nährbouillon getrennt erfolgt, die Beimpfung des festen Nährbodens dennoch, wie bei
den konventionellen Doppelkulturflaschen in einer geschlossenen Vorrichtung durch einfaches Schütteln
und Überfluten der Oberfläche des festen Nährbodens mit der Nährbouillon durchgeführt werden kann.
Weitere Einzelheiten und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachstehend detaillierten Beschreibung
einer bevorzugten Ausführungsform der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
notwendigen Vorrichtungen.
Fig. 1 zeigt den ersten Behälter mit flüssiger Nährbouillon im Längsschnitt,
i' ig. t. ZCigi uCn ZWCitCn uCiiaitCr ΐϊίίί iCSiCfH παιιΓ-
boden im Längsschnitt,
Fig. 3 zeigt die durch die Kombination der Behälter 1 und 10 gebildete Einheit im Längsschnitt.
Der erste Behälter 1 besteht aus einer Flasche 2, die zweckmäßig aus einem transparenfen Material wie
Glas oder KunstsK;ff besteht. Die Flasche 1 ist durch
einen Stopfen 6, zweckmäßig einen Gummistopfen, welcher zur Einführung einer Körperflüssigkeit, wie
Blut, mit einer Nadel durchstochen werden kann, geschlossen. Der Stopfen 6 ist in einer auf den Flaschenhals
aufgeschraubten, /weckmäßig metallischen. Kappe 4, so eingeklemmt, daß beim Öffnen der
Kappe 4 der Stopfen 6 automatisch mitgenommen wird. Damit eine Nadel problemlos durch den Stopfen
6 gestochen werden kann, weist die Kappe 4 einen cntfcrnharcn Teil 5 auf. Der Behälter 1. welcher ein
flüssiges Nährmedium 7 enthält, steht zweckmäßig unter CO2-Atmosphäre und paricllcm Vakuum.
Der /weite Behälter 10 besteht aus einem durchsichtigen
Rohrchen 11 aus CiIa; oder Kunststoff, und
weist ein Schraubgewinde 12 auf der Innenseite iler zylindrischen Begrenzung 14 am unteren Finde und
ein Schraubgewinde 13 auf der Außenseite des oberen Fndcs auf. Das Schraubgewinde 12 stimmt mit dem
auf dem Hals der Flasche 2 vorhandenen Schraubgewinde Uhcrein und ermöglicht die Verbindung beider
Behälter. Das Röhrchen 11 ist am unteren linde mit einem Schraubverschluß 16 verschlossen.
1 Im eine dichte Verbindung beider Behälter zu erreichen,
ist das Röhrchen 11 innerhalb der unteren zylindrischen Begrenzung 14 mit einem Dichtungsring
17, zweckmäßig aus Polyäthylen, versehen. Der Behälter 10 ist am oberen ί-linie mit einem auf das
Schraubgewinde 13 aufgeschraubten Verschluß 15 versehen Mit dein Verschluß 15 ist ein mit einem oder
mit verschiedenartigen Nährboden ein- oder beidseitig beschichteter Objektträger 18, zweckmäßig aus
Glas oder Kunststoff, fest verbunden Der Objektträger
18 wird dabei selbst verständig h als Bestandteil des festen Nährmediums angesehen.
Bei Gebrauch wird mit Hilfe eines mit einer Nadel versehenen Übcrfragungsgcriitcs Blut von einem Pa^
(teilten in den Behälter 1 geführt. Zu diesem Zweck wird die Nadel des Übcrtraguiigsgcriites nach Entfernung
des Teiles 5 durch den Stopfen 6 gestochen. Das Fließen des Blutes in die Flasche 2 wird vorzugsweise
durch ein in dieser Flasche herrsehendes partielles Vakuum erleichtert.
Wenn die Flasche 2 die gewünschte Menge an Blut enthält, wird die Nadel entfernt, wobei das von der
Nadel im Stopfen 6 erzeugte Loch sich von alleine schließt. Die Blutkulturflasche 2 wird während etwa
1 Stunde bis zu etwa lOTagcn bei 20-37° C inkubiert.
Anschließend wird die Kappe 4 der Flasche 2 aufgeschraubt und damit gleichzeitig der Stopfen 6 entfernt.
Der Behälter 1 wird auf den Behältei 10, welcher an seinem unteren Ende durch Aufschrauben des
Verschlusses 16 geöffnet wurde, aufgeschraubt.
Die auf diese Weise gebildete Vorrichtung, enthaltend mindestens ein festes und ein flüssiges Nährmedium,
wird mehrmals gekippt, um einen optimalen Kontakt zwischen beiden Nährmedien zu gewährleisten.
Nach Bebrütung bei 20-27° C während 1 Stunde bis 10 Tagen wird das auf dem festen Nährhoden allfällig vorhandene Wachstum beobachtet und bewertet.
Ist kein Wachstum feststellbar, kann dieser Vorgang mehrmals wiederholt werden. Bei längerer
Inkubation wird die Vorrichtung mindestens täglich gekippt, um einen optimalen Kontakt zwischen dem
flüssigen und dem festen Nährboden zu gewährleisten.
Die Behälter 1 und 10 können eine beliebige Form besitzen und auf verschiedene Weise verschlossen
sein. Der Behälter 10 braucht z. B. nicht an beiden Enden einen Verschluß aufweisen und der feste Nährboden
kann anstatt auf einem Objektträge»· an einer der Wände dieses Behälters angebracht sein.
Weiter brauchen zum Verschließen der Behälter nicht unbedingt Schraubverschlüsse verwendet werden.
Auch kann das Verbinden beider Behälter anders als durch Aufschrauben, wie z. B. durch Aufstecken,
erfolgen.
Weiter können die Verschlüsse beider Behältei so
ausgestaltet werden, daß bei Verbinden beider Behälter, z. B. durch Aufschrauben, die Innenräume dieser
Behälter in Kontakt gebracht werden, ohne daß yor-"' her eine Entfernung beider Verschlüsse und eine Öffnung
beider Behälter nach außen notwendig ist.
Die in Schritt b) des erfindungsgemäßen Verfahrens erwähnte Inkubation des Behälters mit dem flüssigen
Nährmedium vor Verbinden mit dem Behälter, welcher ein festes Nährmedium enthält, ist fakultativ.
Die Inkubation in Schritt d) ist dagegen zwingend und kann sowohl unter aeroben als unter anaeroben
Bedingungen erfolgen. Im letzteren Fall kann der
'"> Deckel des Behälters, enthaltend das feste Nährmedium,
selbstverständlich mit einer Öffnung /um Einleiten eines inerten Gases wie z. B. Stickstoff oder CO,
und zur Verdrängung der Luft versehen sein. Das inerte Gas, z. B. CO,, kann selb?'verständlich auch
-'" mit Hilfe einer im Behalter mit dem festen Nährmedium
vorhandenen oder an dessen Deckel angebrachten Gasquelle erzeugt werden.
Die Erfindung ermöglicht den Nachweis von Mikroorganismen wie beispielsweise Bakterien, Pilze,
-'*· Hefen, usw. in einer Probe. Diese Probe kann aus irgendeiner
Flüssigkeit stammen, wobei am besten Körperflüssigkeiten wie z. B. Blut, Liquor oder Urin
untersucht werden.
Selbstverständlich können z. B. zur Keimidentifi-
ui zierung gleichzeitig mehrere Arten von Nährmedien
benützt werden. Ferner können die Nährmedien selbstverständlich Antibiotika und/oder Chemotherapeutika
enthalten, wodurch eine Empfindlichkeitsprüfung von Mikroorganismen ermöglicht wird.
llicr/u .i Blatt Zcichiniimcn
Claims (3)
1. Verfahren zum Nachweis von Mikroorganismen in einer Probe, dadurch gekennzeichnet,
daß man
a) die Probe in einen ein flüssiges Nährmedium enthaltenden ersten Behälter einführt;
b) den ersten Behälter, gegebenenfalls nach Inkubation, mit einem mindestens ein festes
Nährmedium enthaltenden zweiten Behälter so verbindet, daß die Innenräume beider Behälter
in Kontakt sind;
die Oberfläche des festen Nährmediums im zweiten Behälter mit dem Inhalt des ersten
Behälters in Berührung bringt;
inkubiert; und
inkubiert; und
die Anwesenheit von Kolonien auf der Oberfläcfi«:
des festen Nährmediums untersucht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der erste und der zweite Behälter durch Aufschrauben verbunden werden.
3. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, bestehend aus einem ersten
Behälter, enthaltend ein flüssiges Nährmedium, und einem zweiten Behälter, enthaltend
mindestens ein festes Nährmedium, wobei die Innenräume beider Behälter in Kontakt sind und
diese Behälter so verbunden sind, daß sie wieder trennbar · nJ.
t. Vorrichtung nach Ansnruch 3 zur Durchführung des Verfahrens gemäfa Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß eier erste und der zweite Behälter
durch Aufschrauben .erbunden sind.
c)
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