DE2746418C3 - - Google Patents
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Description
mit der Bedingung P3O5+ GeO2
> 50Gew.-%.
2. Glas nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß P3Os und GeO3 als Hauptbestandteile im
Gewichtsverhältnis von 4 :6 stehen und daß 10 bis 25 Gew.-% Ga3O) als Rest enthalten ist.
3. Glas pich Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß wenigstens eines der Oxyde BeO, MgO, CaO, SrO, BaO. ZnO, CdO, B3O1, AI3O1,
PbO, As3O] zusätzlich zur Herstellung eines Eutektikums
enthalten sind.
4. Verfahren zum Herstellen eines Glases nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß flüchtiges
P3Os und flüchtiges GeO3 im -Gewtchtsverhältnis
4 : 6 in der Gasphase gemischt werden, daß die durch chemische Reaktion entstandene Verbindung mit
Ga3Oi gemischt wird und danach das Glas erschmolzen
wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß flüchtiges. Ga3O mit P3O5 in der
Gasphase vermischt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß Ga3Oj mit P3O5 und GeO3 im festen
Zustand vermischl wird.
7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß zur Herstellung von P3O5 und GeO3
oder der Verbindungen GeP3O? POCIi und/oder
PCIi als flüchtige Phosphorverbindungen und GeCU.
das mn Phosphor eine Verbindung eingehen kann, als flüchtige Germaniumverbindung in der Gasphase
gemischt werden und die Verbindung der beiden Oxide durch Flammhydrolysc erzeugt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichne!,
daß eine Homogenisierung des Glases und eine Entfernung von Wasser dadurch ausgeführt
werden, daß trockenes Gas in die Glasschmelze nach dem Mischen vonGa.iOiund P>O5geblasen wird.
9. Verfahren nach Anspruch 4. dadurch gekennzeichnet,
daß die chemische Reaktion in der Gasphase und das Erschmelzen des Glases in
demselben Gefäß ausgeführt werden.
10. Optische Übertragungsleitung nut einem
Kernglas und einem Mantelglas, dessen Brechungs index kleiner als der des Kernglases ist. dadurch
gekennzeichnet, daß sowohl das Kernglas als auch das Mantelglas aus Gläsern gemäß einem der
Ansprüche I bis 3 bestehen, wobei die (ia.Oi-Kon-/enii.iiion
im M.inlelgliis hoher als die üajüi-Kon-/cnii
iilion im Kcrnglas ist.
Il Vcrfahi en /ur Herstellung einer optischen
Übcitragungslcilung nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeichnet, daß zu zwei Glasposieti auf der
Basis PjOi und GcOi Ga3Oj in verschiedenen
spezifischen Mengen zugegeben wird, daß die" beiden Mischungen in cincii Doppcllie'gcl eilige*
bracht werden, dessen unteres Glide abgedichtet ist,
daß dann die Mischungen geschmolzen Werden, daß danach der Boden des Tiegels geöffnet wird und auf
diese Weise ummantelte Glasfaden abgezogen werden.
Es wird ein Glas für eine optische Übertragungsleitung beschrieben, das Phosphorpentoxid (P3O5) und
Germaniumdioxid (GeO3) als hauptsächliche glasbildende Oxide und Galliumtrioxid (Ga3Oj) zur Verbesserung
der Wasserbeständigkeil und zur Steuerung des Brechungsindex enthält. Des weiteren wird ein Verfahren
zum Herstellen des Glases unter Verwendung einer chemischen Reaktion in der Gasphase beschrieben. Das
Glas kann zu Glasfasern verarbeitet werden. Auch ist es möglich, das Material durch Verglasung in einem Gefäß
aus Quarz, da dieses ein nichtalkalisches Material ist, zu spinnen und dann aus einem am Boden des Gefäßes
vorgesehenen Loch zu ziehen.
Bei als Übertragungsleitung für eine optische Nachrichtenverbindung verwendeten optischen Fasern
muß der Gehalt an Verunreinigungen, welche die optische Übertragungseigenschaft verschlechtern, sehr
gering sein. Zur Hersu-'-lung eines sehr reinen Glases ist
es bekannt, feines Pulver aus einem glasbildenden Oxid, nämlich einen Niederschlag aus der Dampfphase, zu
erzeugen, indem eine chemische Reaktion in der Gasphase durchgeführt wird. Dann wird der Niederschlag
zu einem Glas erschmolzen und zu Glasfasern versponnen. Da eine Verbindung hoher Reinheit,
beispielsweise Siliziumtetrachlorid (SiCU) oder Germa· r.iumietrachlorid (GeCU). die zum Herstellen von
Halbleitern verwendet werden, als Rohmaterial verwendet werden, kann ein sehr reiner Glasniederschlag
erhalten werden, indem nur die Reinheit der anderen Reaktionsgase, beispielsweise Sauerstoff O3 oder Wasserstoff
H3. beachtet wird. Das Herstellungsverfahren mit einer bekannten chemischen Reaktion in der
Gasphase, wie oben erläutert wurde, verwendet jedoch
ein Glasrohr oder eine Glasstange als Träger, um zu ermöglichen, daß der Niederschlag an der Innenwand
des Rohrs oder um il··· Außenfläche der Stange anhaftet,
weshalb dieses Venahrcn für die Massenherstellung nicht geeignet ist. Bei dem oben beschriebenen
bekannten Verfahren wird darüber hinaus der Nieder schlag, der hauptsächlich aus .Siliziumdioxid (SiO3)
besteht, im allgemeinen erzeugt, jedoch hat der Niederschlag üblicherweise eine hohe Verglasiingsleni
peratur. was zu dem Nachteil führt, daß das defaß
koriodierl. wenn die Verglasung in einem Quarzgcfäß
ausgeführt wird. Wenn andererseits ein Gefäß, das aus
Metall, wie Platin, besteht, verwende! wird, lost sich das
Metall in dem Glas, was die optischen Eigenschaften des
Glases wesenilich verschlechtert.
Die Aufgabe der Erfindung besteh! darin, cm Gl.is fm
eine optische Übertragungsleitung zu schaffen, das bei
einer vergleichsweise niedrigen rempcraliir verglas!
wird, niLtiliilkdliüLh im und .sehr gute optische Eigenschaften
aufweist.
Das crfindungsgeiniilie GläS mit sehr guter Wässer·
bcständigkeil korrodiert nicht das Gefäß, wenn die Verglasung in einem Qiiarzgefäß ausgeführt wird.
Aufgabe tief Erfindung ist es mich, ein Verfahren zum
t lcrsfcllcfi dieses Glases zu schaffen, bei dem Rohmaterialien
aus einem flüchtigen .Säureöxid und einer Verbindung eines E!cmcni.s(das sich mil dem Säureoxid
in der Gasphase verbinden kann, in der Gasphase
gemischt werden und dann oxydiert werden, wodurch eine Verbindung erhalten werden kann.
Gemäß der Erfindung kann ein Glas für eine optische Übertragungsleitung, das Ga3Oj enthält, mit P3O5 und
GcO3 als Hauptbestandteile erhalten werden. Dieses
Glas wird bei I4OO°C erschmolzen und ist nichtalkalischer Natur. Deshalb kann es leicht in einem
Quarzgefäß ohne Korrosion des Gefäßes verglast werden.
Dieses Glas ist leicht in Wasser löslich, wenn es sehr
geringe Mengen von Ga3Oj enthält, hat jedoch eine sehr
gute Wasserbeständigheit, wenn etwa 10 Gcw.-n/o Ca3Oj zugegeben sind.
Um dieses Glas herzustellen, werden ein Phosphorhalogenid
und ein Germaniumhalogenid in der Gasphase gemischt, und diese Gasmischung wird zusammen mit
O> zum Zwecke der Oxidation erhitzt. Dann wird durch
diese Oxidation das glasbildende Oxid erzeugL Da das flücht'ge P3O^ mit Ge gemischt ist und zu einer
nichtflüssigen Verbindung bei dieser Oxidatinnsreaktion gebildet wird, kann der Verlust von Phosphor aufgrund
der Verdampfung des P3Os wesentlich verringert
werden. Wenn Ga3O1 der Mischung von P3Os und GeO3
zugegeben wird oder in Form von GaCIi in der Gasphase mit der Phosphorverbindung (beispielsweise
POCIi) und der Germanium verbindung (beispielsweise GeCI4) gemischt wird, erhält man durch Schmelzen ein
transparentes Ga3Orhaltiges Glas.
Der Zusatz von Ga3Oi stellt eine ausreichende
Wasserbesiändigkeit sicher und darüber hinaus wird de Brechungsindex des gebildeten Glases verringert, wenn
der Ga3Oi-Gehalt ansteigt. Durch Steuern des Gehalls
von Ga3O1 kann deshalb ein Glas mit einem geeigneten
Brechungsindex für den Kern und für den Überzug erhallen werden.
Die Erfindung wird beispielhaft anhand der Zeichnung beschrieben, in der ist
F-" i g 1 oin Diagramm der Zusammensetzung des
Glases fur eine optische Übertragungsleitung nach der Erfindung.
F i g. 2 cm Diagramm der Beziehung zwischen der Ga.OrKonzenlralion in dem Dreikomponentenglas
und dem Brechungsindex.
F i g 3 ein Schnitt einer Vorricb'ung. in der oplischc Fasern nach der Erfindung hergestellt werden,
1 ι g. 4 ein Schnitt einer Vorrichtung, in der trockenes
Gas durch die Glasschmelze geleitet wird und
Fig 5 eine graphische Darstellung, aus der die
Wirkung dieses Gasdurchlritls hervorgeht.
SiC). ist ein saures Oxid und wird leicht durch
alkalische, nicht jedoch durch schwach saure Stoffe korrodiert. Als Oxid zum Bilden eines sauren Glases ist
P3O-. bekannt, ict'och lsi dieses selbst chemisch aktiv und
absorbiert insbesondere Feuchtigkeit in Luft stark. Darüber hinaus verdampft P3O-, leicht, so daß beim
Erschmelzen des Glases eine große Menge P3O-,
verlorengehl
Wenn jedoch GeCI4 und PCI ,oder POCI, gleich/eilig
in der Gasphase uxidiert werden, wird cmc Verbindung
mit der Zusammensetzung Ge(HIO4)) erzeugt und die
Verdampfulig von P3Oi wird geringer. So wurden
beispielsweise im Verlauf tier Entwicklung der Erfindung
('ÖCIjtind GeCIt in der Gasphase gemischt, und es
wurde ein Zwischenprodukt in der Form eines Pulvers durch Fliimiiihydröiysü der Giismischung erhallen, und
des weiteren wurde ein Glas durch Erhilzcii und
.Schmelzen des vorstehend erwähnten Produkts erhallen. Als Ergebnis der Untersuchung mittels Röntgen-Strahlen
Diffraklion wurde festgestellt, daß das oben erwähnte Zwischenprodukt Ge(I IPO4). enthält. Jedoch
ist dieses Zweikomponenienglas in Wasser löslich und
absorbiert Feuchtigkeit in Luft stark. Deshalb kann es nicht direkt ais Vorform für optische Fasern verwendet
werden.
Andererseits ist festgestellt worden, daß der durch Oxidation von Galliumtrichlorid (GaCIj) als Gas
erhaltene Niederschlag, wenn die obenerwähnte chemische Reaktion in der Gasphase durchgeführt wird, eine
sehr gute Wasserbesiändigkeit hat und wenig Feuchtigkeit absorbiert, wie später erläutert wird.
Es wurde festgestellt, daß das erhaltene Glas das Quarzgefäß bei einer Temperatur von 140O0C nicht
wesentlich korrodiert.
Nachfolgend werden Ausführungsbeispiele der Erfindung beschrieben.
POCli^nd GeCU-Gase werden gemischt und in der
beschriebenen Weise niedergeschlagen. Diesem Niederschlag wird Ga3O1-PuIvCr in einer solchen
Menge beigemischt, wie sie in Tabelle 1 angegeben ist. Das gemischte Pulver wird zwei Stunden lang bei etwa
140O0C in einem Quarztrog geschmolzen, wodurch ein
homogenes, transparentes und blasenfreies Glas erhalten
wird.
Ρ,Ο, | CiCU3 | Ga3Oi | |
(Gew-%) | |||
1 | 20 : | 80 | 0 bis 12 |
2 | 30 : | 70 | 5 bis 20 |
3 | 40 : | 60 | 7 bis 25 |
Das Verhältnis von P3O-, und GeO3 wird durch den
Strom des jeweiligen Trägergases POCh und GeCI4 gesteuert. Wenn beispielsweise POCIi bei 400C mit
einer Strömungsgeschwindigkeit von 2 I/min zugeführt wird, wird der Niederschlag mit einem Gew.-%-Vcrhältnis
P3O, zu GeO3 = 4 :6 erbalten, wenn eine
Strömungsgeschwindigkeit des GeCl4 bei 400C mit
0.75 l/min zugrundegclegt wird. Darüber hinaus ist durch Rönigcnsirahlen-Diffrokiion bestätigt worden,
daß der durch das obige Verfahren gebildete Niederschlag Ge(HPO4J3 enthält. Die Menge von P3O', in dem
aus diesem Niederschlag erhaltenen Glas ist etwas verrringert im Vergleich zu dem anfänglichen Mischungsverhältnis.
Diele Tatsache ergibt sich aus der TaIvIIt: 2. Die Tabelle 2 zeigt einen Vergleich von
Verhältnissen der Bestandteile, die durch Analyse des Niederschlags unj durch Analyse sowohl dss Kern als
auch des Mantelgl.ises erhalten worden sind.
Niederschlag Glas |
verhältnis | Ucr ISeslniulleilc | Ui.,0, | |
Niederschlag Glas |
GcO3 | ι·,ο< | 10,0 10,0 |
|
\ | 35,8 56.0 |
34,2 34,0 |
20,0 20.6 |
|
( | 4l>,6 48,3 |
30,4 31,1 |
||
2? 46 418
Ι·'ig. t zeigt den KonZcnirationsbercicli. in dem die
Niederschläge in Gläser umgewandelt werden können, nämlich i0bis85Ccw..% |»,O-W 15 bis Ή Gew..% GeO;
und O bis 40 Gcw..% Gii .0,.
Das oben erwähnte Drcikomponcnlcnglas ändert den
Brechungsindex einsprechend der GajOj-Kohzenifation.
Fig.2 zeigt die Beziehung Zwischen der Ga2OY
Köiuentraiion und dem Brechungsindex. Gemäß dieser
Figur ist das Gcwichtsverhältnis von PjO-, und GeO>
auf 40:60 festgelegt, und das Mischungsverhältnis von Ga.-Oi für dieses Gewichtsverhältnis wird geändert,
wobei die Beziehung zwischen dem Mischungsverhältnis und dein Brechungsindex des Glases nach dem
Mischen aufgetragen ist. Aus der Figur drgibt sich, daß der Brechungsindex fast linear niit dem Anstieg der
Ga2O/-Konzentration abnimmt. Deshalb können Gläser
für den Kern und für den Mantel mit gewünschtem Brechungsindex erhalten werden, indem die Ga2Oj-Mcnge
gesteuert wird. Das Kernglas enthält IOGcw.-% oder weniger Ga„>Ot. das Mantelglas dagegen eine
größere Menge an Ga2Oi. Bei dem oben erwähnten
Drcikomponenienglas wird eine nur geringe Änderung des Brechungsindex festgestellt, auch wenn das
Verhältnis der Bestandteile PjO-, und GeO; geändert wird.
Das Drcikomponcnicnglas wurde einer Prüfung der
Wasserbeständigkeit unterzogen, was nachfolgend beschrieben wird.
Vier Glasproben (A bis D) wurden durch ein Sieb
gegeben, mit destilliertem Wasser und Alkohol gewaschen und dann getrocknet. Daraufhin wurden 10 g
jeder Probe jeweils für drei Stunden in 50 ml destilliertem Wasser erhitzt und dann abgekühlt. Dann
wurde jeweils der spezifische Widerstand im Vergleich mit reinem destilliertem Wasser gemessen.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 3 angegeben.
Tabelle 3 | !■robe | B | 80 | ( | Il |
Komponente | Λ | (Gewichtsprozente) | 20 | ||
75 | |||||
15 | |||||
SiO3 | 5 | 0.9 | |||
Na2O | 4 | ||||
Li3O | I | ||||
CaO | |||||
MgO | 50 | 47 | |||
ΛI3O1 | 30 | 28 | |||
GeO2 | 20 | 20 | |||
P2O, | 5 | ||||
Ga2O, | 9.9 | 15 | 6.5 | ||
B2O, | |||||
Spezifischer | |||||
Widerstand | |||||
(XIO7 0hm cm) | |||||
Wie sich aus der Tabelle ergibt, hat die Probe C.
nämlich das Glas mit den drei Komponenten GeO2.
P2Os und Cd2Oj. die beste Wasserbeständigkeil, sogar
·*«·? Lfcssere Wasserbeständigkeit als die Probe A mit
einem alkalischen Bestandteil.
Es ist bereits beschrieben worden, daß ein transparentes
Glas nur mit rfen beiden Bestandteilen P2Oi und
GeO2 erhalten werden kann. Um jedoch für das als
optische Übertragungsleitung verwendete Glas eme ausreichende Wasserbeständigken beiden Umgebongsbodifigungeii
während der Herstellung oder der Verarbeitung zu erhalten, iinilJ wenigstens 5 GüW.-%
Ga2Oj (gcwühsehtCnfalls IO Gevv.-% UiICf1 mehr)
beigegeben werden. Wie oben beschrieben' wurde, ist
-. Ga2Oi auch gleichzeitig das Mittel zum Steuern (fe"s
Hrechiingsindcx.
Auf jeden Fall kann ein züTriedensIcllendes Gins nicht
erhalten werden, wenn nicht die Summe der Bestandteile'
P2O-, und GeOf nicht· als 50 Gew-% in dem GIaι
jti beträgt.
Wenn beispielsweise I)>O, dem Drcikompoiicnicn
glas zugegeben wird, bei dem das Gcwichtsverhiiltnis
von P3O1. GcO; und Ga2Oi 3:5:2 beträgt, kann ein
transparentes und homogenes Glas erhalten werden.
(V wenn die Menge von B2Oi innerhalb von 20% liegt.
Bei der Faltwicklung der Erfindung wurden versuchsweise
optische Fasern mit ivlantpl unier νΰΓ*ΛΌ"ίίιί"Ε
eines Glases der drei Komponenten P2O,. GeO. und
Ga2O ι hergestellt, was nachfolgend beschrieben wird.
in Eine Gasmischung von POCIi und GeCI4. bei der das
Strömungsvcrhältnis des Gases so eingestellt wurde, daß das Verhältnis P2Oi zu GcO2 40 :60 war. wurde in
eine Sauerstoff- und Wasserstoffflamme eingebracht. Danach wurde eine Flammhydrolyse in einem Quarzge-
»i ViQ durchgeführt, und es wurde dadurch ein Oxidniederschlag
erhalten. Dann wurde Ga2Oi. das getrennt durch
Flammhydrolyse erhalten worden war. dem Niederschlag in solcher Menge zugegeben, daß im Endprodukt
IO Gew. % enthalten waren (Kernglas). Andererseits
to wurde Ga.>Oi dem Niederschlag in solcher Menge
beigegeben, daß im Endprodukt 17.5 Gew.-% enthalten
waren (Mantelglas). Diese beiden Niederschläge wurden in den Tiegeln II und 12 mit unterschiedlichen
Abmessungen eingebracht, die in dem Heizofen IO
r, koaxial als Doppelticgcl angeordnet wurden.
Der Boden jedes Tiegels ist mit Düsen /V I und /V 2 versehen. Das Ende der Düse N 1 des Außentiegcls 11
ist zugleich durch ein dünnes Quarzdichtungsmaierial 13
geschlossen. 14 ist ein rohrförmiges Teil, das zum
.in Ausrichten der beiden Tiegel 11 und 12 vorgesehen ist.
Dti uuci c Tcii üci beiden Ticgci wird auf I JUU"L und
somit bei niedriger Viskosität gehalten, und in die Glasschmelze wird trockener Sauerstoff cingeblasen.
wodurch Wasser entfernt wird, wie in F i g. 4 gezeigt ist.
4i wobei 13 und 23 Dichlungsteile sind.
Die Entfernung des Wassers ist erforderlich, da andernfalls in der optischen Faser OH-Radikale
auftreten, die zu Obertragungsverlusten bet der Lichtleitung führen wurden. Die Wirku'-,ς einer
yi Behandlung ist in Fig. 5 dargestellt. Die X-Achse gibt
die Wellenlänge des übertragenen Lichts, die K-Achsc
den Verlust an übertragenem Licht an. Die Kurve a in der graphischen Darstellung zeigt die Kennlinie, die
durch Gasbehandlung während 15 Minuten mit einer
S^ Strömungsgeschwindigkeit des Sauerstoffgascs von
250 cmVmin erhalten wird. Die Kurve b zeigt die Kennlinie, die durch Gasbehandlung während 15
Minuten mit einem Anstieg der Strömungsgeschwindigkeit des Sauerstoffgascs bis zu 2000 cmVmin. also mit
der achtfachen Strömungsgeschwindigkeit im Vergleich zur Kurve a, erhalten wird. Insbesondere ist der Verlust
um die Wellenlänge von 0.98 um bei der Kurve b im Vergleich mil dem Verlust bei der Kurve a wesentlich
vemngerL Hier kann praktisch dieselbe Wirkung
tf, erhalten werden, auch wenn Ar oder N>
als Gas zum Gasdurchtriti anstatt von O2 verwendet wird.
Im unteren Teil der Tiegel in Nähe der Düsen wird die
Temperatur abgesenkt und damit die Viskosität der
Schmelze erhöht, so daß beim Auslauf keine Vermischung
der beiden Gläser Stattfindet. Beispielsweise wird die Temperatur bis zu 900*C verringert und das
Ende der Düsen" /Vl durch Aufbrechen des Dichtungshiate'riiils
13 geöffnet. Darin wird das Glas mit einer
Geschwindigkeit von etwa 25 m/min ausgezogen und -iniiZtlich in eine optische Faser mit einem Mantel mit
einem Aüßchdtirehiiveäscr von ISÖjtifi und einem
kernaußendurehmesser von 65 μπί geformt,
Öle optische Faser zeigt eine hohe Leistung bei einem
ÜberiragufigSveriiisi von Il dB/km für die optische
Übertragung bei einer Wellenlänge von etwa 830 nm.
Die hüriierisühe Apertur dir optischen Faser beträgt 0*2,
der Brechungsindex des Kefngläses beträgt 1,612, Und
der Brechungsindex des Überzügsglases beträgt 1,591.
Die thermischen Ausdehnungskoeffizienten des Kerngfitses
und des Mantelglases sind praktisch gleich (64,8 Bzw. Ö4.5 · fir v"G). iJcsnaiö treten Reine Spannungen
•zwischen beiden Gläsern auf;
Wie sifch alls, Fig.3 ergibt, sind die Gefäße 2i uhd 22
zum Zuführen der Rohmaterialien jeweils an dcili
oberen Teil der Doppclticgel Il uhd 12 vorgesehen, und
rfits .Spinnen der optischen Faser kann kontinuierlich
(ohne Unterbrechung) ausgeführt werden, indem die Herstellung des Niederschlags uhd die Verglasung in
den Zufiihrüngsgefäßcri 21 und 22 ausgeführt werden.
Bei der oben erläuterten Ausführungsfofm sind die
Zusammensetzung, das Herstellungsverfahren Und die Beschaffenheit der fertigen optischen Faser nur
desjenigen Glases beschrieben worden, das aus drei
komponenten, wie P2OV GcÖ_, und GäjÖj, besteht. Es
kann aber auch beispielsweise eine Verbindung mit PjOi
in der Gasphase gebildet werden, Und als Oxid zum
Verhindern der Verdampfung von P2Ö5 kann Siliziumdioxid
SiO? ebenfalls verwendet werden. Das Glas nach der Erfindung kann ein oder riiehrere Oxide BeO, MgO*
GaO, SrO, BaO. ZnO. GdO. B2Oj, AI2Oi, PbO und As2Oj
ais zusätzliches euiekliscfies Oxid zur öiidtffig eines
Eutektikiiins enthalten.
Hierzu 5 Blatt Zeichnuhceii
•30264/305
Claims (1)
1. Glas auf der Basis PiOi-GeO3, insbesondere
zur Verwendung für optische Übertragungsleitungen,
dadurch gekennzeichnet, daß es besteht aus:
IObis58Gew.-% P3O5,
15bis85Gew.-%GeO3,
5 bis 40 Gew.-% Ga3O],
15bis85Gew.-%GeO3,
5 bis 40 Gew.-% Ga3O],
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---|---|---|---|
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2746418A1 DE2746418A1 (de) | 1978-05-03 |
DE2746418B2 DE2746418B2 (de) | 1980-05-22 |
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Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4217123A (en) * | 1976-02-03 | 1980-08-12 | International Standard Electric Corporation | Double crucible method of optical fiber manufacture |
US4277271A (en) * | 1978-04-21 | 1981-07-07 | Eotec Corporation | Method of manufacturing graded index optical fibers |
DE2842586A1 (de) * | 1978-09-29 | 1980-04-17 | Siemens Ag | Verfahren zur herstellung von lichtleitfasern niedriger daempfung und hoher numerischer apertur |
JPS5858294B2 (ja) * | 1980-02-08 | 1983-12-24 | 富士通株式会社 | 光伝送体用ガラスの製造方法 |
US4351658A (en) * | 1980-12-12 | 1982-09-28 | Corning Glass Works | Manufacture of optical fibers |
US4443330A (en) * | 1981-06-01 | 1984-04-17 | Hri, Inc. | Catalyst activity in coal liquid upgrading |
US4456692A (en) * | 1983-09-26 | 1984-06-26 | Corning Glass Works | Bi2 O3 --Ga2 O3 Glasses |
JP2951367B2 (ja) * | 1990-06-14 | 1999-09-20 | ホーヤ株式会社 | 微粒子分散ガラス用ガラス組成物及びそれを用いた微粒子分散ガラス |
US5305414A (en) * | 1992-08-03 | 1994-04-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Low loss glass and optical fibers therefrom |
US6279352B1 (en) * | 1999-12-30 | 2001-08-28 | Corning Incorporated | Long hot zone furnace element and optical fiber drawing method practiced therewith |
DE10331103B4 (de) * | 2002-07-04 | 2008-06-26 | Schott Ag | Doppeltiegel für Glas-Ziehverfahren und Verfahren zum Herstellen von Glasfasern oder zugehörigen Vorformen mit dem Doppeltiegel |
KR20150030313A (ko) * | 2013-09-11 | 2015-03-20 | 한국전자통신연구원 | 간단한 구조를 갖는 광섬유 인선장치 및 그를 이용한 광섬유 인선방법 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3731226A (en) * | 1971-11-10 | 1973-05-01 | American Optical Corp | Laser using phosphate base laser glass |
CA967173A (en) * | 1973-01-04 | 1975-05-06 | Peter C. Schultz | Fused oxide type glasses |
DE2463097C2 (de) * | 1973-08-21 | 1984-05-24 | International Standard Electric Corp., New York, N.Y. | Verfahren zur Herstellung von Glasfaser-Lichtleitern |
US3864113A (en) * | 1973-10-19 | 1975-02-04 | Corning Glass Works | Method of Producing Glass by Flame Hydrolysis |
GB1490700A (en) * | 1973-12-20 | 1977-11-02 | Standard Telephones Cables Ltd | Optical fibre preform manufacture |
US3923484A (en) * | 1974-01-11 | 1975-12-02 | Corning Glass Works | Flame method of producing glass |
DE2417963B1 (de) * | 1974-04-11 | 1975-08-07 | Max Planck Gesellschaft | Lichtleiter |
US4360250A (en) * | 1974-05-31 | 1982-11-23 | National Research Development Corp. | Optical waveguides |
GB1496788A (en) * | 1974-09-05 | 1978-01-05 | Standard Telephones Cables Ltd | Optical fibre manufacture |
DE2530514A1 (de) * | 1975-07-09 | 1977-01-20 | Licentia Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung eines lichtleiters |
DE2530786A1 (de) * | 1975-07-10 | 1977-01-27 | Licentia Gmbh | Verfahren zur herstellung optischer fasern |
DE2531237B2 (de) * | 1975-07-12 | 1977-05-05 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Vorrichtung zum ziehen von lichtleitern |
DE2546162B1 (de) * | 1975-10-15 | 1976-09-23 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Lichtleitfaser mit Brechungsindexgradient zur Nachrichtenuebertragung |
JPS52121341A (en) * | 1976-04-06 | 1977-10-12 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Production of optical fiber base materials and production apparatus fo r the same |
-
1977
- 1977-10-15 DE DE2746418A patent/DE2746418B2/de active Granted
- 1977-10-27 FR FR7732427A patent/FR2369223A1/fr active Granted
- 1977-10-28 IT IT29086/77A patent/IT1088143B/it active
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NL184362B (nl) | 1989-02-01 |
IT1088143B (it) | 1985-06-10 |
DE2746418A1 (de) | 1978-05-03 |
US4197136A (en) | 1980-04-08 |
CA1102359A (en) | 1981-06-02 |
FR2369223A1 (fr) | 1978-05-26 |
DE2746418B2 (de) | 1980-05-22 |
FR2369223B1 (de) | 1980-08-08 |
NL7712034A (nl) | 1978-05-05 |
GB1584279A (en) | 1981-02-11 |
NL184362C (nl) | 1989-07-03 |
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