DE2739775A1 - Insbesondere zur formulierung von loesungsmitteldruckfarben geeignete praeparate und verfahren zu deren herstellung - Google Patents
Insbesondere zur formulierung von loesungsmitteldruckfarben geeignete praeparate und verfahren zu deren herstellungInfo
- Publication number
- DE2739775A1 DE2739775A1 DE19772739775 DE2739775A DE2739775A1 DE 2739775 A1 DE2739775 A1 DE 2739775A1 DE 19772739775 DE19772739775 DE 19772739775 DE 2739775 A DE2739775 A DE 2739775A DE 2739775 A1 DE2739775 A1 DE 2739775A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phthalocyanine
- copper
- parts
- copper phthalocyanine
- polyaminoamido
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B68/00—Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology
- C09B68/40—Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology characterised by the chemical nature of the attached groups
- C09B68/44—Non-ionic groups, e.g. halogen, OH or SH
- C09B68/441—Sulfonic acid derivatives, e.g. sulfonic acid amides or sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0032—Treatment of phthalocyanine pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
- C09B67/0035—Mixtures of phthalocyanines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B68/00—Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology
- C09B68/40—Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology characterised by the chemical nature of the attached groups
- C09B68/44—Non-ionic groups, e.g. halogen, OH or SH
- C09B68/446—Amines or polyamines, e.g. aminopropyl, 1,3,4,-triamino-pentyl or polyethylene imine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/02—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
- C09B69/04—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of anionic dyes with nitrogen containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
_ 3 - 0 2. Sep. 1977
RECHTSANWÄLTE
ADELONSTRASSE 58
FRANKFURT AM MAIN 80
ADELONSTRASSE 58
FRANKFURT AM MAIN 80
Unsere Nr. 21 259 F/La
Aziende Colori Nazionali Affini - ACNA S.p.A.
Mailand / Italien
Insbesondere zur Formulierung von Lösungsmitteldruckfarben
geeignete Präparate und Verfahren zu deren Herstellung
809810/0959
Vorliegende Erfindung betrifft die in den Ansprüchen wiedergegebenen
Gegenstände.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Phthalocyaninpigmente herzustellen, welche verbesserte Eigenschaften
hinsichtlich des Glanzes, der Durchlässigkeit und Fließfähigkeit aufweisen, wenn sie in Lösungsmitteldruckfarben
(solvent inks) verwendet werden.
Die hochwirksamen organischen Pigmente werden oft auf Anwendungsgebieten
benutzt, welche besondere Eigenschaften hinsichtlich des Glanzes und der Transparenz des pigmentierten
Filmes erfordern; derartige Eigenschaften sind insbesondere auf dem Gebiet der Gummidruckfarben (flexographic
inks) auf Basis von Nitrocellulose und synthetischen Nitroverbindungen erwünscht. Es sollte hierbei ferner berücksichtigt
werden, daß aus evidenten wirtschaftlichen Gründen die Einverleibung des Pigmentes in das Vehikel in höchstmöglicher
Konzentration erfolgen soll, in Übereinstimmung mit den Theologischen Eigenschaften der so erhaltenen Druckfarbe.
Infolgedessen sind Pigmente, welche auch bei hohen Konzentrationen
den Erhalt von fließfähigen Druckfarben ermöglichen t
besonders brauchbar.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht die Verbesserung gerade dieser wichtigen Eigenschaften von Phthalocyaninpigmenten.
Bekannt ist die Verwendung von Aminen verschiedener Arten in Pigmentzusammensetzungen auf Basis von Sulfonsäurederivaten
des Phthalocyanins (vgl. US-PS 2 I87 816 sowie GB-PSn
809810/0959
1 376 247 und 1 170 895). Es wurde jedoch überraschenderweise
gefunden, daß es möglich ist, eine beträchtliche Verbesserung der Eigenschaften von Phthalocyaninpigmenten zu
erreichen, wenn man als Zusätze zu den Pigmentzusammensetzungen Polyamide oder Polyamine, vorzugsweise aliphatische,
verwendet.
Die bei der vorliegenden Erfindung in Betracht gezogenen Pigmentzusammensetzungen bestehen im wesentlichen aus Kupferphthalocyaninen
in der in ot- oder ß-Stellung sulfonierten Form, oder aus Kupfermonochlor-phthalocyanin oder Gemischen
derselben in verschiedenen Verhältnissen.
Die erfindungsgemäße Formulierung weist einen Gehalt an dem Addukt im Bereich von 5 bis 15, vorzugsweise 6 bis 12 % auf,
welches durch Versalzen des Sulfonsäurederivates von Kupferphthalocyanin (oder von Kupfer-monochlor-phthalocyanin) mit
einer Polyaminoamido- oder PoIyaminoverbindung erhalten wurde,
d.h. solche welche reaktionsfähige Aminogruppen,^die zumindest ein
freies, und infolgedessen versalzbares, Wasserstoffatom aufweisen,
enthalten.
Das Sulfonsäurederivat des Phthalocyanine kann eine Anzahl von Gruppen -SO-H aufweisen, welche, pro Mol Phthalocyanin,
zwischen 1 und 2 schwankt. Bezogen auf die Gesamtzusammensetzung beträgt ihr Prozentsatz 3 bis 12 %.
Die Polyaminoamido- oder Polyaminoverbindung enthält reaktionsfähige
Polyaminogruppen in solch'einem Anteil, daß der Aminindex zwischen 100 und 800 mg KOH pro g des Produktes
beträgt.
809810/0959
- ZT-
Beispiele für derartige Verbindungen, welche vorteilhafterweise bei den Pigmentformulierungen der nachfolgenden Beispiele
benutzt werden können, sind folgende:
Ein Polyaminoimidazolin mit einem Aminindex von 425 bis 450
(Handelsprodukt "Genamid (GMI) 250" der General Mills Inc.,
USA; Vertrieb in Europa durch die Firma Schering S.p.A.);
ein Polyaminoimidazolin mit einem Aminindex von 350 bis 400
(Handelsprodukt "Genamid (GMI) 370" der General Mills Inc., USA);
ein Polyaminoamid mit einem Aminindex von 580 bis 620
(Handelsprodukt "Genamid (GMI) 2000" der General Mills Inc., USA);
ein Polyamin der Formel H3N(CH2J3NHC18H
(Handelsprodukt "Duomeen T", vertrieben durch die AKZO-Chemie);
Wolfamid Nr. 3 und Wolfamid Nr. 4 (Handelsprodukte der Firma
Schering A.G., Berlin).
Das die Sulfonsäuregruppen im gewünschten Prozentsatz enthaltende Phthalocyaningemisch kann nach verschiedenen Verfahren
hergestellt werden, und zwar durch
a) partielle Sulfonierung von Phthalocyanin unter Erhalt eines Produktes mit einem Gehalt an 0,03 bis 0,24 Äquivalenten
-SO,H pro Mol Phthalocyanin; und
b) Vermischen der wässrigen Paste von Phthalocyanin-(SO,H)1_2
mit der wässrigen Paste von Phthalocyanin im gewünschten Verhältnis.
809810/0959
-JtT-
- Ί-
Sodann wird eine wässrige saure Lösung des Polyaminderivats
im gewünschten Verhältnis zur wässrigen Aufschlämmung bei einem pH-Wert von 8 bis 9, welche das partiell sulfonierte
Phthalocyanin enthält, zugegeben.
Der pH-Wert wird sodann auf 3,5 bis 5,5 eingestellt, wonach während 30 Minuten bis 2 Stunden bei einer Temperatur von
Raumtemperatur bis 1000C gerührt wird. Schließlich wird
filtriert, und das erhaltene Produkt wird gewaschen und getrocknet.
Ein Alternativverfahren besteht in der getrennten Herstellung des Adduktes, d.h., in der Umsetzung des Polyaminderivates
in der wässrigen Dispersion von Phthalocyanin-(SO_H)1_2» und
in der anschließenden Zugabe des erhaltenen Schlamms zu der wässrigen Aufschlämmung des unsulfonierten Phthalocyanine.
Nachfolgende Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung.
In einem 3 1 Becherglas wurden ^50 Teile einer wässrigen,
zu K$ % Kupferphthalocyanin in ß-Porm enthaltenden Paste
in 1500 Teilen heißen Wassers dispergiert, wonach 120 Teile einer zu 20 % Kupferphthalocyanin-monosulfonsäure enthaltenden
Paste zugegeben wurden. Nachdem eine homogene Aufschlämmung erhalten worden war, wurde auf einen pH-Wert von etwa 9 verdünnte
NaOH;und sodann eine getrennt hergestellte Lösung von
10 Teilen eines Polyaminoamids mit einem Aminindex von 58Ο bis 620 (Handelsprodukt GMI 2000) in 60 Teilen 20 Jfiger
Essigsäure zugegeben. Es wurde eine Stunde bei 70 bis 80 C
809810/0959
gerührt, wonach filtriert, mit etwa 1 1 Wasser gewaschen und schließlich getrocknet wurde. Im Vergleich zum Kupferphthalocyanin
in der ß-Porm ohne einen Zusatz zeigte das so erhaltene Pigment beträchtlich verbesserte Fließfähigkeit,
Transparenz und einen beträchtlich verbesserten Glanz bei der Verwendung für Gummidruckfarben auf Basis von Nitrocellulose.
In einem 3 1 Becherglas wurden 250 Teile einer wässrigen,
1IO % Kupferphthalocyanin in der c£-Form enthaltenden Paste
und 250 Teile einer UO % Kupfermonochlor —phthalocyanin enthaltenden
Paste in I500 Teilen heißen Wassers intensiv dispergiert,
wonach 80Teile einer wässrigen, 20 % Kupferphthalocyanin-monosulfonsäure
enthaltenden Paste zugegeben wurden.
Nach Erhalt einer homogenen Aufschlämmung wurde auf einen pH-Wert von etwa 9 verdünnte Natronlauge zugegeben, wonach
eine getrennt hergestellte Lösung von 10 Teilen des in Beispiel 1 verwendeten Polyaminoamids in 50 Teilen 20 Ziger
Essigsäure eingegossen wurden. Die Weiterverarbeitung erfolgte wie in Beispiel 1.
Das erhaltene Produkt zeigte einen rötlichen Türkisfarbton, während in Beispiel 1 ein grünlicher Türkisfarbton erhalten
worden war. Im Vergleich mit einem gleichen Phthalocyaningemisch, welches jedoch nicht den speziellen Zusatz enthielt,
wies das so erhaltene Produkt eine verbesserte Fließfähigkeit, Transparenz und einen verbesserten Glanz bei Anwendungen
für Gummidruckfarben auf Nitrocellulosebasis auf.
809810/0959
- JBr-
-1-
In einem 3 1 Becherglas wurden 450 Teile einer wässrigen,
43 % Kupferphthalocyanin in der ß-Form enthaltenden Paste
in 1500 Teilen heißen Wassers intensiv dispergiert, wonach 120 Teile einer wässrigen, . . 20 % Kupferphthalocyaninmonosulfonsäure
enthaltenden Paste zugegeben wurden.
Nach Erhalt einer homogenen Aufschlämmung wurde eine getrennt hergestellte Lösung von 10 Teilen des Acetats eines
Polyamins der Formel H3N(CH2KNHC.gH,., (Acetat des Handelsproduktes "Duomeen T") in 50 Teilen 70 /tiger Essigsäure zugegeben.
Es wurde 1 Stunde bei 70 bis 800C gerührt, wonach filtriert,
mit etwa 1 1 Wasser gewaschen und sodann getrocknet wurde.
Im Vergleich zu dem Kupferphthalocyanin in der ß-Form ohne jeden Zusatz zeigte das so erhaltene Pigment beträchtliche
Verbesserungen hinsichtlich der Fließfähigkeit, des Glanzes und der Transparenz bei der Anwendung für Gummidruckfarben
auf Basis von Nitrocellulose.
In einem 3 1 Becherglas wurden 450 Teile einer wässrigen,
43 % Kupferphthalocyanin in der ß-Form enthaltenden Paste
in 1500 Teilen heißen Wassers intensiv dispergiert.
zweiten
In einem / 500 ml Becher wurden 50 Teile einer 20 % Kupferphthalocyanin-monosulfonsäure enthaltenden Paste in 200 Teilen heißen Wassers dispergiert, wonach der pH-Wert mit
In einem / 500 ml Becher wurden 50 Teile einer 20 % Kupferphthalocyanin-monosulfonsäure enthaltenden Paste in 200 Teilen heißen Wassers dispergiert, wonach der pH-Wert mit
809810/0959
-JT-
verdünnter Natronlauge auf 9 eingestellt wurde. Sodann wurde eine getrennt hergestellte Lösung von 2,5 Teilen
des in Beispiel 1 verwendeten Polyaminoamids in 15 Teilen 20 ?iger Essigsäure zugegeben. Es wurde 1 Stunde gerührt,
wobei die Temperatur auf 80°C gehalten wurde, wonach diese Dispersion in das erste Becherglas geschüttet wurde. Es wurde
etwa 30 Minuten intensiv gerührt, wonach- filtriert, mit etwa 1 1 Wasser gewaschen und schließlich getrocknet wurde. Das
erhaltene Produkt zeigte praktisch die gleichen Eigenschaften wie das in Beispiel 1 beschriebene.
Für: Aziende Colori Nazionali Affini ACNA S.p.A.
Mailand, Italien
Dr.H
Rech
Rech
ihr.Beil ;sanwalt
809810/0959
Claims (1)
- Patentansprüche:1. Präparate auf Basis von Phthalocyaninpigmenten, die insbesondere zur Formulierung von Lösungsraitteldruckfarben geeignet sind, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5 bis 15 Gew.-S? eines Addukts enthalten, das durch Kondensation eines Mono- oder Disulfonsäurederivates von Kupferphthalocyanin und/oder dessen Monochlorderivates mit einer PoIyaminoamido- oder Polyaminoverbindung erhalten wurde, mit einem Aminindex von 100 bis 800 mg KOH pro g des Aminoproduktes.2. Präparate gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyaminoamido- oder Polyaminoverbindung aliphatisch ist.3. Verfahren zur Herstellung der Präparate gemäß Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Kupferphthalocyanin und/oder Kupfermonochlor-phthalocyanin unter Rühren bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis zu 100 C und einem pH-Wert von 3,5 bis 5,5 mit dem Addukt vermischt, welches durch Kondensation eines Mono- oder Disulfonsäurederivates von Kupferphthalocyanin und/oder dessen Monochlorderivates mit einer Polyaminoamido- oder Polyaminoverbindung erhalten wurde, welche reaktionsfähige Aminogruppen in einem solchen prozentualen Anteil enthält, daß ein Aminindex von 100 bis 800 mg KOH pro g Aminoprodukt erhalten wird.i|. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die der Endbehandlung unterworfenen Phthalocyanine Kupferphthalocyanin in ot- oder ß-Porm, Kupfermonochlor-phthalocyanin oder Gemische derselben sind.809810/0959 ORIGINAL INSPECTED5. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Adduktes zwischen Phthalocyaninmono- oder -disulfonsäure und der Aminoverbindung bezüglich des Phthalocyaninpigment-Endpräparates 6 bis 12 Gew.-? beträgt .809810/0959
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2696976A IT1065261B (it) | 1976-09-08 | 1976-09-08 | Pigmenti ftalocianinici di migliorate caratteristiche in inchiostrial solvente |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2739775A1 true DE2739775A1 (de) | 1978-03-09 |
DE2739775C2 DE2739775C2 (de) | 1987-12-03 |
Family
ID=11220652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772739775 Granted DE2739775A1 (de) | 1976-09-08 | 1977-09-03 | Insbesondere zur formulierung von loesungsmitteldruckfarben geeignete praeparate und verfahren zu deren herstellung |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE858523A (de) |
DE (1) | DE2739775A1 (de) |
ES (1) | ES462180A1 (de) |
FR (1) | FR2364250A1 (de) |
GB (1) | GB1569837A (de) |
IT (1) | IT1065261B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7255734B2 (en) | 2002-12-10 | 2007-08-14 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Phthalocyanine pigment preparations |
US7377974B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-05-27 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Use of a pigment preparation based on C.I. pigment yellow 74 |
US7419541B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-09-02 | Lariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Monoazo pigment preparations based on C.I. Pigment Yellow 74 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9110260D0 (en) * | 1991-05-11 | 1991-07-03 | Ciba Geigy Ag | Pigment compositions |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH554928A (de) * | 1970-01-23 | 1974-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung eines pigmentes. |
DE2506832A1 (de) * | 1975-02-18 | 1976-08-26 | Basf Ag | Verfahren zur ueberfuehrung von rohkupferphthalocyaninen in eine pigmentform |
-
1976
- 1976-09-08 IT IT2696976A patent/IT1065261B/it active
-
1977
- 1977-09-03 DE DE19772739775 patent/DE2739775A1/de active Granted
- 1977-09-05 GB GB3698177A patent/GB1569837A/en not_active Expired
- 1977-09-06 FR FR7726921A patent/FR2364250A1/fr active Granted
- 1977-09-07 ES ES462180A patent/ES462180A1/es not_active Expired
- 1977-09-08 BE BE180772A patent/BE858523A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH554928A (de) * | 1970-01-23 | 1974-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung eines pigmentes. |
DE2506832A1 (de) * | 1975-02-18 | 1976-08-26 | Basf Ag | Verfahren zur ueberfuehrung von rohkupferphthalocyaninen in eine pigmentform |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Zusätzlich wurden zur Einsicht für jedermann ein Versuchsbericht und eine Mustertafel, eingegangen am 13.06.1987, bereitgehalten |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7255734B2 (en) | 2002-12-10 | 2007-08-14 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Phthalocyanine pigment preparations |
US7459016B2 (en) | 2002-12-10 | 2008-12-02 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Method for the production of phthalocyanine pigment preparations |
US7377974B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-05-27 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Use of a pigment preparation based on C.I. pigment yellow 74 |
US7419541B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-09-02 | Lariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Monoazo pigment preparations based on C.I. Pigment Yellow 74 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES462180A1 (es) | 1978-06-16 |
GB1569837A (en) | 1980-06-18 |
IT1065261B (it) | 1985-02-25 |
FR2364250A1 (fr) | 1978-04-07 |
BE858523A (fr) | 1978-03-08 |
FR2364250B1 (de) | 1980-08-01 |
DE2739775C2 (de) | 1987-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2122521C3 (de) | Modifiziertes Diarylidpigment und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3031301C2 (de) | ||
DE2135468B2 (de) | Pigmentzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
DE3446177A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer phthalocyanin-pigment-dispersion aus einem roh-phthalocyanin | |
EP0311560B1 (de) | Pigmentzusammensetzungen auf Basis von Acetoacetaryliden | |
DE821936C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalozyaninfarbstoffpraeparaten | |
EP0057880B1 (de) | Azopigmentpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP0062304B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azopigmentpräparationen und ihre Verwendung | |
EP0492501B1 (de) | Grenzflächenaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2531823A1 (de) | Gegenueber kristallisation stabile phthalocyaninpigmente | |
DE2739775C2 (de) | ||
CH623348A5 (en) | Phthalocyanine pigment compositions | |
EP0139944B1 (de) | Modifizierte Diarylidpigmente und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2704362A1 (de) | Pigmentzubereitungen auf der basis von estern von harzsaeuren und von aminoalkoholen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2512610A1 (de) | Kristallisations-stabile phthalocyaninpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1619618C3 (de) | Chinacridon-Pigmentmasse | |
DE2406332A1 (de) | Phthalocyanine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
DE2635214C2 (de) | In Wasser leicht dispergierbare Zubereitungen von Phthalocyaninen, ihre Herstellung und Verwendung | |
DE2811539A1 (de) | Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments | |
DE1128065B (de) | Verfahren zur Herstellung flockulationsbestaendiger Kupferphthalocyaninpigmente | |
EP0044475A2 (de) | Pigmentpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung | |
DE2312301C3 (de) | Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen | |
DE1930741A1 (de) | Phthalocyaninsulfonylhalogenide enthaltende Pigmente | |
DE2408920A1 (de) | Pigmentsuspensionen | |
EP0214579A2 (de) | Pigmente der Chinacridonchinon-Reihe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C09B 67/42 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: BASF ITALIA S.P.A., MAILAND/MILANO, IT |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: MICHAELIS, W., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ASS., 6700 LUDWIGSHAFEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |