DE270259C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE270259C DE270259C DENDAT270259D DE270259DA DE270259C DE 270259 C DE270259 C DE 270259C DE NDAT270259 D DENDAT270259 D DE NDAT270259D DE 270259D A DE270259D A DE 270259DA DE 270259 C DE270259 C DE 270259C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- arsenic
- methyl alcohol
- chloride
- compound
- mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- DLISVFCFLGSHAB-UHFFFAOYSA-N antimony arsenic Chemical class [As].[Sb] DLISVFCFLGSHAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- CTNCAPKYOBYQCX-UHFFFAOYSA-N [P].[As] Chemical compound [P].[As] CTNCAPKYOBYQCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFYODOOXVOUKQW-UHFFFAOYSA-N [H][Sb]([H])C1=CC=CC=C1.Cl.Cl Chemical compound [H][Sb]([H])C1=CC=CC=C1.Cl.Cl KFYODOOXVOUKQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 arsenic phosphorus compound Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IHUHXSNGMLUYES-UHFFFAOYSA-J osmium(iv) chloride Chemical compound Cl[Os](Cl)(Cl)Cl IHUHXSNGMLUYES-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOLTUGUMYQENMY-UHFFFAOYSA-N 4-arsorosoaniline Chemical compound NC1=CC=C([As]=O)C=C1 VOLTUGUMYQENMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical class [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/90—Antimony compounds
- C07F9/902—Compounds without antimony-carbon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
- C07F9/70—Organo-arsenic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
'■-■ M 270259 -.' KLASSE 12 o. GRUPPE
Zusatz zum Patent 268220.*)
Es wurde gefunden, daß sich Metallsalze ähnlich wie an die Arsenoverbinduhgen
auch an gemischte Arsen-Antimon- und Arsen-Phosphorverbindungen (vgl. Patent 269743
und Zusatzpatente 269744 und 269745, ferner Patent 269699) anlagern lassen. Es wurden
so z. B. die Salze von Kupfer, Silber, Gold, den Metallen der Platingruppe, wie Platin,
Ruthenium, Rhodium, Osmium, Iridium, Pallapio
dium usw. addiert. Die Eigenschaften dieser neuen Verbindungen sind denen der Arsenometallpräparate
sehr ähnlich. Die neuen Substanzen dienen therapeutischen Zwecken.
1S Beispiele.
i. 2 g der gemischten Arsenphosphorverbindung, die man durch Umsetzung von 3-Amino-4-oxyphenylarsenchlorid
mit Phosphorwasserstoff herstellen kann (s. Patent 269699) werden in wenig Methylalkohol gelöst, mit 0,85 g
Kupferchlorid, Cu Clz + 2 H2 O, in Methylalkohol
versetzt und die Additionsverbindung mit Äther gefällt. Sie stellt ein rotbraunes
Pulver dar, das sich in Alkali und verdünnter Salzsäure klar auflöst. Das Kupfer wird weder
durch Reduktionsmittel wie Hydrosulfit noch durch Schwefelwasserstoff aus den Lösungen
ausgefällt.
2. 2 g der gemischten Arsenphosphorverbindung, die durch. Umsetzung von p-Aminophenylarsenoxyd
mit Phosphorwasserstoff erhältlich ist, wird in 20 ecm Eisessig gelöst
und zu der Lösung 0,5 g Silbernitrat· in Methylalkohol zugefügt. Die Additionsverbindung
fällt sogleich als schwarzes Pulver aus.
3. Eine Lösung von 1 g 3-Amino-4-oxyphenylarsin in Methylalkohol wird gemischt
mit einer solchen von 1,23 g Antimontrichlorid. Hierauf gibt man sogleich 0,88 g Kupferchlorid,
CuCl2 -f 2H2O, gelöst in Methylalkohol,
hinzu und fällt dann mit Äther. Die Verbindung stellt das Additionsprodukt von Kupferchlorid an die Arsenostibenoverbindung
45 HO~( ^-As—SbCl
NH2HCl
dar. Sie ist leicht löslich in Alkalien und verdünter Salzsäure.
4. 0,5 Teile 3-Amino 4-oxyphenylarsin werden
in Methylalkohol gelöst und mit 0,7 Teilen Phenylstibindichlorid in Methylalkohol ge-
*) Frühere Zusatzpatente: 268221, 270253, .270256, 270257, und 270258.
mischt; Hierauf fügt man sogleich 0,4 Teile Goldchlorid hinzu und gießt in Äther. Das
Additionsifrodükt von Goldchlorid an die gemischte
Arsen-Antimonverbindung
-As = Sb-(
HO-
NH2HCl
scheidet sich als gelbbraunes, in Wasser leicht lösliches Pulver aus. -
5. 5 Teile 3-Amino-4-o!xyphenylarsm werden in methylalkoholischer Salzsäure und mit einer
Lösung von 7 Teilen Phenylstibindichlorid in Methylalkohol vereinigt. Hierauf setzt man
5 Teile Osmiumchlorid zu und filtriert in Äther. Das Additionsprodukt von Osmiumchlorid
an die Arsenostibenoverbindung fällt in Form eines braungrünen Niederschlages aus;
leicht löslich in Wasser.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Weitere Ausbildung des Verfahrens der Patentschrift 268220, dadurch gekennzeichnet, daß hier an Stelle von Arsenoverbindungen die analogen gemischten Arsen-Phosphor- und Arsen-Antimonverbindungen mit Metallsalzen vereinigt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE270253T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE270259C true DE270259C (de) | 1914-02-11 |
Family
ID=32997323
Family Applications (9)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT270253D Expired DE270253C (de) | |||
| DENDAT275216D Expired DE275216C (de) | |||
| DENDAT281101D Expired DE281101C (de) | |||
| DENDAT270259D Expired DE270259C (de) | |||
| DENDAT270256D Expired DE270256C (de) | |||
| DENDAT268221D Expired DE268221C (de) | |||
| DENDAT270258D Expired DE270258C (de) | |||
| DENDAT268220D Expired DE268220C (de) | |||
| DENDAT270257D Expired DE270257C (de) |
Family Applications Before (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT270253D Expired DE270253C (de) | |||
| DENDAT275216D Expired DE275216C (de) | |||
| DENDAT281101D Expired DE281101C (de) |
Family Applications After (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT270256D Expired DE270256C (de) | |||
| DENDAT268221D Expired DE268221C (de) | |||
| DENDAT270258D Expired DE270258C (de) | |||
| DENDAT268220D Expired DE268220C (de) | |||
| DENDAT270257D Expired DE270257C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (9) | DE270257C (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100365356C (zh) | 2004-09-30 | 2008-01-30 | 北京北控恒有源科技发展有限公司 | 江河湖海低品位能量提取系统 |
-
0
- DE DENDAT270253D patent/DE270253C/de not_active Expired
- DE DENDAT275216D patent/DE275216C/de not_active Expired
- DE DENDAT281101D patent/DE281101C/de not_active Expired
- DE DENDAT270259D patent/DE270259C/de not_active Expired
- DE DENDAT270256D patent/DE270256C/de not_active Expired
- DE DENDAT268221D patent/DE268221C/de not_active Expired
- DE DENDAT270258D patent/DE270258C/de not_active Expired
- DE DENDAT268220D patent/DE268220C/de not_active Expired
- DE DENDAT270257D patent/DE270257C/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE270253C (de) | 1900-01-01 |
| DE281101C (de) | 1900-01-01 |
| DE270256C (de) | 1900-01-01 |
| DE270258C (de) | 1900-01-01 |
| DE268220C (de) | 1900-01-01 |
| DE275216C (de) | 1900-01-01 |
| DE268221C (de) | 1900-01-01 |
| DE270257C (de) | 1900-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2329485C3 (de) | Platinkoordinationsverbindungen und ein diese Verbindungen enthaltendes Antitumormittel | |
| DE3586759T2 (de) | Antitumor-platin-komplexe. | |
| DE2927056A1 (de) | Platin-diaminkomplexe, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben zur herstellung von arzneimitteln zur krebsbehandlung | |
| DE69422712T2 (de) | Tris-platin-komplexe | |
| DE69507694T2 (de) | Trinukleare kationische platinkomplexe mit antitumor wirkung sowie diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| AT390610B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen platin-(ii) -diaminkomplexen | |
| DE3438440A1 (de) | Platin-diamin-komplex | |
| DE3026868A1 (de) | Verfahren zur herstellung von eisen(iii)-hydroxid-dextran-komplexen und diese enthaltende pharmazeutische sterile loesung | |
| DE270259C (de) | ||
| DE69713763T2 (de) | Binukleare platinkomplexe, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen die diese komplexe enthalten | |
| DE69521810T2 (de) | Dreikernige kationische platinkomplexe mit antitumor wirkung, und diese enthaltende arzneizusammensetzungen | |
| EP0144566B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung und Reinigung der Platingruppenmetalle | |
| DE2835159B2 (de) | Verfahren zum Reinigen von Pentamminochlor-rhodium (III)-dichlorid | |
| DE933753C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von in Gasen oder fluessigen Medien enthaltenen Carbonylen, teilsubstituierten Carbonylen oder Carbonyl-wasserstoffen des Nickels oder Kobalts | |
| DE286432C (de) | ||
| DE526392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen | |
| DE60207242T2 (de) | Neue anionische und neutrale komplexe von ruthenium (ii) mit stickstoffmonoxid | |
| DE1768714C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kobaltkomplexsalzen | |
| DE565526C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen der 2-Amino-6-thiopyridin-4-carbonsaeure oder der 2, 6-Dithiopyridin-4-carbonsaeure | |
| DE269743C (de) | ||
| DE60008587T2 (de) | Calixarene | |
| DE87785C (de) | ||
| DE69000319T2 (de) | Herstellung von iridium enthaltenden silberhalogenidemulsionen. | |
| DE718170C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigem Bleipulver | |
| DE1570310A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer komlexbildenden Poly-Schiffschen Base |