DE2700217A1 - Nichtbrennbarer verbund-daemmstoff - Google Patents
Nichtbrennbarer verbund-daemmstoffInfo
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Description
BASF e
Unser Zeichen: O.Z. 32 }6θ Dd/DK
6700 Ludwigshafen, 03.01.1977
Die Erfindung betrifft nichtbrennbare Verbund-Dämmstoffe, bestehend
aus einer Kernschicht A mit niedriger Dichte und beidseitig aufgebrachten Deckschichten B mit hoher Dichte und hoher mechanischer
Festigkeit. Die wärmedämmende Kernschicht enthält anorganische Leichtpartikel, die durch hochtemperaturbeständige organische
Bindemittel miteinander verbunden sind.
In der Bauindustrie besteht ein Bedürfnis nach Dämm-Materialien,
die nach DIN 4102 nicht brennbar sein sollen. Außerdem sollen sie gute mechanische Festigkeiten, insbesondere hohe Druck- und Biegefestigkeiten,
aber auch gute Kantenstabilität und Abriebfestigkeit aufweisen.
Dämm-Materialien aus anorganischen Leichtpartikeln, wie Perlit
und Vermiculit sind bekannt. Zum Verkleben der Partikel werden sowohl
anorganische Bindemittel, wie Zement, Ton oder Talk, als auch organische Bindemittel, wie Bitumen, Stärke oder Acry!polymerisate
eingesetzt. Besonders geeignet sind temperaturbeständige hochpolymere Bindemittel mit einer Dauergebrauchstemperatur nach DIN 53 M6
von mehr als 1000C, wie sie z.B. in der deutschen Patentanmeldung
P 26 30 834 beschrieben sind.
Dämmstoffe mit anorganischen Bindemitteln zeichnen sich zwar durch
günstige brandtechnische Eigenschaften aus; ihre Dichten sind jedoch im allgemeinen so hoch, daß sie infolge ihrer hohen Wärmeleitzahl
als Wärmedämmstoffe keinen großen Effekt zeigen. Bei Verringerung der Bindemittelmenge erhält man zwar niedrigere Dichten,
jedoch nimmt dann die mechanische Festigkeit sehr stark ab. Bei Verwendung von organischen Bindemitteln, die eine niedrigere
Dauergebrauchstemperatur als 1000C aufweisen, besteht der Nachteil,
daß bei einer Prüfung im Brandschacht gemäß DIN Ί102, Blatt
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(3. Fassung vom Februar 1970), Abs. 3.2 und *J.l eine unzerstörte
Restlänge von wesentlich weniger als 35 cm verbleibt. Bei Verwendung von organischen Bindemitteln, die eine Dauergebrauchstemperatur
von über 100 C aufweisen, erhält man zwar eine Baustoffklassifizierung
A 2 nach DIN 4102, die angestrebten mechanischen Festigkeiten werden jedoch nicht erreicht.
Es wurde nun gefunden, daß beide Ziele, nämlich gute Wärmedämmung und Nichtbrennbarkeit einerseits und hohe mechanische Festigkeit
andererseits erreicht werden können, wenn man eine Kernschicht nach der deutschen Patentanmeldung P 26 30 831I, die für die gute
Wärmedämmung sowie für die Nichtbrennbarkeit verantwortlich ist, beidseitig mit Deckschichten kombiniert, die dem Dämm-Material das
notwendige mechanische Niveau verleihen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verbund-Dämmstoff aus einer Kernschicht
A und zwei Deckschichten B, wobei die Schichten folgende Zusammensetzung haben:
A) Kernschicht:
99 bis 60 Gew.iS anorganischer Leichtpartikel A. mit einem mittleren
Partikeldurchmesser zwischen 0,05 und 3 mm und einer Schüttdichte zwischen 30 und 150 g/l,
0 bis ^O Gew.? faseriger oder körniger anorganischer Zusatzstoffe
wobei die Partikel miteinander verbunden sind durch
1 bis 30 Gew.? eines temperaturbeständigen organischen hochmolekularen
Bindemittels A5 mit einer Dauergebrauchstemperatur nach
DIN 53 446 von mehr als 1000C,
B) Deckschichten:
96 bis 60 Gew.% eines feinkörnigen, wasserunlöslichen minerali-
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sehen Füllstoffes B mit einer Korngröße von 1 bis 200 .um und
3 einer Rohdichte von größer als 1 g/cm ,
2 bis 30 Gew.* anorganischer oder organischer Fasern B2 mit einer
Länge von 2 mm bis 5 cm, und
2 bis 30 Gew.? eines temperaturbeständigen organischen hochmolekularen
Bindemittels B,, mit einer Dauergebrauchstemperatur nach DIN 53 M6 von mehr als 1000C.
Der fertige Verbund-Dämmstoff hat vorzugsweise eine Stärke von 10 mm bis 100 mm, insbesondere von 10 bis 60 mm, wobei die Deckschichten
0,5 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2 mm stark sind. Der Kern hat vorzugsweise eine Dichte von 70 bis 300 g/l, die Deckschichten
von 600 bis 2000 g/l.
Die anorganischen Leichtpartikel A. haben einen mittleren Teilchendurchmesser
zwischen 0,05 und 3 mm, vorzugsweise zwischen 0,2 und 2 mm. Ihre Schüttdichte liegt zwischen 30 und 150, vorzugsweise
zwischen ΊΟ und 100 g/l. Bevorzugt werden silikatische Materialien verwendet, wie wasserunlösliche Alkalisilikate mit einem
SiOp : Me2O-Verhältnis von größer als 4,5 : 1 oder Silikate der
2. und 3. Hauptgruppe des Periodensystems. Besonders bevorzugt sind geblähter Perlit oder Vermiculit; geeignet sind aber auch geblähtes
Schaumglas, Flugasche oder geblähter Gips.
Die Kernschicht kann gegebenenfalls bis zu HO Gew.% faseriger oder
körniger anorganischer Zusatzstoffe A2 enthalten. Faserige Zusätze
verbessern den Elastizitätsmodul der Baustoffe. Die Fasern sollen eine Länge von 2 mm bis 3 cm aufweisen. Bevorzugt sind
Glasfasern, die in Mengen von 2 bis 10 Gew.?, und Stein- oder Mineralwolle, die in Mengen von 5 bis 30 Gew./5, jeweils bezogen
auf die Gesamtmischung, eingesetzt werden. Körnige Zusätze verbessern die Festigkeit der Baustoffe. Die Körner sollen einen Durchmesser
von 1 bis 100 ,um aufweisen. Bevorzugt sind Talkum oder Gips, die in Mengen von 15 bis 30 Gew. JS, bezogen auf die Gesamtmischung,
eingesetzt werden.
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In den Kernschichten sind die Partikel A. und A_ durch 1 bis 30,
vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 2 bis 10 Gew.? eines organischen,
hochpolymeren Bindemittels A, miteinander verbunden. Bei nicht brennbaren Dämmstoffen ist die obere Grenze der Bindemittelkonzentration
festgelegt durch die Zusatzförderung der DIN Ί102,
nach welcher der Heizwert unter 1000 kcal/kg liegen muß. Sie richtet sich nach der Art des Bindemittels und kann leicht anhand des
in der DIN-Norm angegebenen Tests experimentell gemessen werden. Die untere Grenze der Bindemittelkonzentration ist durch das gewünschte
mechanische Eigenschaftsniveau gegeben. Die Bindemittel sind vorzugsweise Polykondensate mit einer Dauergebrauchstemperatur
nach DIN 53 H^6 von mehr als 100°. Als Dauergebrauchstemperatur
ist die Temperatur definiert, bei welcher der betreffende Stoff 25 000 Stunden an der Luft gelagert werden kann, ohne daß
sich seine Eigenschaften erkennbar ändern.
Bei der Herstellung der Kernschichten werden bevorzugt 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 10 gew.iS-ige, vorzugsweise wäßrige Dispersionen
oder Lösungen von zum hochpolymeren Bindemittel A-, aushärtbaren
Vorkondensaten A,1 eingesetzt, die gegebenenfalls übliche Dispergierstabilisatoren,
Vernetzungsmittel, Katalysatoren, Verlaufsmittel oder andere Zusatzstoffe in geringen Mengen enthalten können.
Prinzipiell können die Bindemittel auch als Dispersion oder Lösung in organischen Lösungsmitteln eingesetzt werden; dann ist
jedoch eine gesonderte Lösungsmittelaufarbeitung notwendig, die zu Energie- und Umweltproblemen führt. Die Vorkondensate A,* härten
bei erhöhten Temperaturen, gegebenenfalls in Gegenwart von Vernetzungsmitteln oder Vernetzungskatalysatoren unter Weiterkondensation
bzw. Vernetzung zum hochpolymeren Bindemittel A, aus. Grundsätzlich können aber auch Dispersionen oder Lösungen von
solchen Bindemitteln A, eingesetzt werden, die bereits in hochmolekularer
Form vorliegen.
Gut geeignet als Bindemittel A, sind beispielsweise: Polyesterimide,
Polyamidimide, Polyimide, Polyester, Polyamide, Polybenzimidazole, Polyoxazole, Melamin/Formaldehyd-Harze, Harnstoff/Formaldehyd-Harze
und Phenol/Formaldehyd-Harze sowie Gemische von diesen.
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Besonders bevorzugt sind anellierte Imidringe enthaltende Polykondensate, d.h. Polyesterimide, Polyamidimide und Polyimide.
Wäßrige Dispersionen von Polyesterimiden sind z.B. beschrieben in
den DT-OS 22 10 484 und 23 51 077. Es sind Polykondensationsprodukte aus aromatischen Polycarbonsäuren, mehrwertigen Alkoholen
und mehrwertigen Aminen. Sie enthalten im allgemeinen 0,5 bis 7, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.? Imidstickstoff in Form von fünfgliedrigen Imidringen, die mit aromatischen Kernen anelliert sind. Zu
ihrer Herstellung können folgende Ausgangsstoffe eingesetzt werden:
10 Äquivalente aromatischer Tri- oder Tetracarbonsäuren, deren Anhydride oder Ester, z.B. Trimellithsäure, Pyromellithsäure oder
deren Anhydride, gegebenenfalls zusammen mit aromatischen Dicarbonsäuren oder deren Estern, z.B. Terephthalsäure, Isophthalsäure
oder Naphthalindicarbonsäure, sowie deren niedrige Alkylester;
5 bis 20 Äquivalente niederer aliphatischer Diole, gegebenenfalls
zusammen mit 3- oder 4-wertigen Alkoholen, beispielsweise Äthylenglykol, Propylenglykol, Butandiol, zusammen mit Glycerin, Trimethylolpropan oder Trishydroxyäthylisocyanurat;
1 bis 5 Äquivalente di- oder triprimärer Amine, beispielsweise Äthylendiamin, Hexamethylendiamin, Benzidin, Diaminodiphenylmethan,
Diaminodiphenylketon, Diaminodiphenylather oder Diaminodiphenylsulfon, Phenylendiamin, Toluylendiamine, Xylylendiamine oder
Melamin.
Die Ausgangsstoffe können - vorzugsweise in Gegenwart von Lösungsmitteln - entweder zusammen kondensiert werden, oder man kann Vorkondensate einsetzen, z.B. Diimiddicarbonsäuren aus 2 Mol Trimellithsäureanhydrid und 1 Mol eines diprimären aromatischen Amins.
Die Herstellung von Polyesterimiden ist z.B. beschrieben in den
deutschen Aus leges chri ft en 14 45 263, 14 95 100, 14 95 152 und
16 45 435, sowie in der DT-OS 24 12 471.
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In den wäßrigen Dispersionen liegen die Polyesterimide in Teilchenform
mit durchschnittlichen Teilchendurchmessern unter 50, vorzugsweise unter 5 ^um vor. Sie enthalten im allgemeinen 0,01 bis
5, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.% Dispergiermittel, wobei vor allem polare Gruppen enthaltende hochpolymere organische Substanzen in
Frage kommen, wie z.B. Polyvinylalkohol, Celluloseäther, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylsäure, teilverseifte Copolymerisate aus
Acrylestern und Acrylnitril; bevorzugt sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylpropionat. Außerdem enthalten sie Vernetzungskatalysatoren
in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.%, z.B. 0xotitanate, Triäthanolamintitanat, Titanlaktat oder Titanoxalat. Darüberhinaus
können sie Verlaufsmittel, Verdickungsmittel, Antithixotropiermittel und Neutralisationsmittel enthalten. Beim Aushärten
bei Temperaturen oberhalb 200 bis 22O°C tritt eine Weiterkondensation
und Vernetzung der Polyesterimide ein.
Polyamidimide sind Kondensationsprodukte aus einem Tricarbonsäureanhydrid
und einem aromatischen Diamin (DT-OS 15 20 968, 15 95 797 bzw. 17 20 909). Wäßrige Dispersionen von Polyamidimid-Vorkondensaten
sind z.B. beschrieben in der DT-OS 25 28 251. Sie werden hergestellt durch Umsetzung von 2 Mol Tricarbonsäureanhydrid, vorzugsweise
Trimellithsäureanhydrid, mit 1 Mol eines aromatischen Diamins in einem aliphatischen Diol als Lösungsmittel, Veresterung
der gebildeten Diimiddicarbonsäuren mit dem Diol und anschließendem Verdrängen des Diols durch ein aromatisches Diamin unter Amidbildung.
Das erhaltene Vorkondensat hat einen Kondensationsgrad zwischen 1 und 10, vorzugsweise zwischen 2 und 5. Es kann gemahlen
und in Wasser dispergiert werden. Auch diese wäßrige Dispersion kann die üblichen Zusatzstoffe, wie Dispergierstabilisatoren und
Veresterungskatalysatoren enthalten. Beim Aushärten bei Temperaturen oberhalb von 200 bis 22O°C tritt Weiterkondensation unter
Kettenverlängerung ein.
Polyimide sind Kondensationsprodukte von aromatischen Tetracarbonsäuren
oder deren Derivaten und aromatischen Diaminen (DT-AS 12 02 981, IH 20 706). Wäßrige Lösungen von Polyimid-Vorläufern,
den Polyamidsäuren, können durch Umsetzung von Tetracar-
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bonsäuren (vorzugsweise Pyromellithsäure) mit aromatischen Diaminen
in wäßriger Lösung in Gegenwart von Ammoniak und Aminen hergestellt werden (DT-OS 17 20 836, GB-PS 1 176 853). Beim Aushärten bei Temperaturen
oberhalb von 1^*0 bis l60°C tritt Weiterkondensation zum
Polyimid ein.
Geeignet sind ferner vernetzte Polyester, vorzugsweise solche auf Basis von aromatischen Dicarbonsäuren. Hier kann man wäßrige Dispersionen
oder Lösungen herstellen, die den unvernetzten oder nur gering vernetzten Polyester zusammen mit Polyolen als Vernetzungsmittel
enthalten. Beim Aushärten bei Temperaturen oberhalb von etwa 130 bis 150°C tritt Weiterkondensation unter Vernetzung ein.
Weiterhin sind stark vernetzte Melamin/Pormaldehyd- und Phenol/
Pormaldehyd-Harze geeignet. Hier werden Vorkondensate aus Melamin,
Phenol, Kresol oder höher alkylierten Phenolen mit Formaldehyd, die Molgewichte zwischen etwa 200 und 1 200 aufweisen, eingesetzt.
Zur weiteren Vernetzung kann Formaldehyd als Formalin oder Hexamethylentetramin zugesetzt werden. Beim Aushärten bei Temperaturen
oberhalb von etwa 120 bis 1400C tritt Weiterkondensation unter
Vernetzung ein. Setzt man übliche Härter zu, so kann auch unterhalb
120°C vernetzt werden.
Als Komponente B 1 der Deckschichten werden feinkörnige, wasserunlösliche
mineralische Füllstoffe mit einer Korngröße zwischen 1 und 200 /Um, vorzugsweise zwischen 1 und 50 ,um, und einer Rohdichte
von größer als 1 g/cm eingesetzt. Dabei kommen in Frage: Gips, Zement, Bimsmehl, Quarzmehl oder Metalloxide; bevorzugt sind
Silikate, wie Talkum, Kaolin oder Glimmer. Besonders günstig sind Abmischungen, die sich im Brandfall bei hohen Temperaturen zu
keramischen Massen umwandeln und dabei verfestigen.
Als Komponente B 2 sind anorganische oder organische Fasern geeignet
mit einer Länge von 2 mm bis 5 cm; bevorzugt sind Glasfasern, die in Mengen von 2 bis 10 Gew.J, und Stein- oder Mineralwolle,
die in Mengen von 5 bis 30 Gew.ii eingesetzt werden. Es
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können jedoch auch organische Pasern, wie z.B. Cellulosefaser^,
Bast oder Papierabfälle verwendet werden.
Als Komponente B 3 kommen die gleichen temperaturbeständigen organischen
hochmolekularen Bindemittel in Frage, wie für die Komponente A 3 der Kernschicht.
Die erfindungsgemäßen Verbund-Dämmplatten können nach verschiedenen
Verfahren hergestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform vermischt man die Ausgangsstoffe
der einzelnen Schichten, bildet diese vor, ohne sie zu verdichten, legt die vorgebildeten Schichten, vorzugsweise durch
Folien voneinander getrennt, aufeinander und verpreßt sie dann unter Wärmeanwendung. Es ist aber grundsätzlich auch möglich, die
einzelnen Schichten vorzufertigen und miteinander zu verkleben, wobei vorzugsweise nicht brennbare Klebstoffe, verwendet werden.
Die Kernschicht A kann grundsätzlich auf zweierlei Weise vorgebildet
werden:
1. Bei der einen Ausführungsform werden die Leichtpartikel A^ mit
einer etwa 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 20 gew.Jigeη wäßrigen
Dispersion oder Lösung des Bindemittels A, bzw. eines Bindemittel-Vorkondensats Α,1 besprüht, wobei die Partikel in üblichen
Mischmaschinen in Bewegung gehalten werden. Es ist ein besonderer Vorteil der Verwendung von wäßrigen Bindemittelsystemen,
daß eine besonders feine und gleichmäßige Verteilung von Leichtpartikel und Bindemittel erhalten wird. Das Produkt
wird dann mechanisch von einem Teil des Wassers befreit und im feuchten Zustand mit den Deckschichten zusammen verpreßt
und dabei gegebenenfalls ausgehärtet. Soll die Kernschicht Fasern A2 enthalten, so werden zunächst die Fasern in Wasser,
welches oberflächenaktive Stoffe als übliche Aufschlußmittel gelöst enthält, unter Rühren aufgeschlammt. Dazu werden dann
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die Bindemitteldispersionen oder -lösungen, sowie die Leichtpartikel
gegeben und kräftig vermischt. Auf einem in der Papierindustrie üblichen Blattbildner wird der Großteil des Wassers
abgesaugt.
2. Bei einer anderen Ausführungsform wird die wäßrige Dispersion
bzw. Lösung eines Bindemittel-Vorkondensats A,1 auf die anorganischen
Leitpartikel A1, gegebenfalls im Gemisch mit Zusatzstoffen
Α- aufgesprüht, und dann bei Temperaturen unterhalb
der Härtungstemperatur des Bindemittels getrocknet. Vorzugsweise geschieht dies bei 100 bis l80°C, insbesondere bei 110 bis
16O°C in einer Wirbelschicht oder in anderen üblichen Mischaggregaten.
Die erhaltene trockene Mischung wird dann mit den Deckschichten zusammen verpreßt, wobei die Bindemittel-Vorkondensate
aushfirten.
Die Deckschichten B können nach den gleichen Verfahren hergestellt
werden. Bevorzugt wird das Trägermaterial B1 mit einer wäßrigen
Dispersion des Füllstoffes B2 und dem Bindemittel B, bzw. einem
zum Bindemittel B, aushärtenden Vorkondensat B,* getränkt und in einem Kneter innig vermischt, die pastöse Masse wird vorgetrocknet
und die derart vorgebildeten Deckschichten feucht mit der vorgebildeten Kernschicht A verpreßt.
Zweckmäßigerweise legt man die vorgebildeten Deckschichten auf
Folien, z.B. aus silikonierten und teflonierten Papieren, aus Glasgeweben oder Kunststoff-Folien und fügt sie anschließend mit
den Kernschichten zusammen.
Das Verpressen von Kernschicht A und Deckschichten B erfolgt bei
Temperaturen oberhalb der Härtungstemperatur der Bindemittel-Vorkondensate A-,1 bzw. B-z'» vorzugsweise bei Temperaturen oberhalb
von 150°C, insbesondere zwischen 200 und 3OO°C bei einem Druck von
1 bis 30 bar, vorzugsweise zwischen 1 und 10 bar. Die Härtungstenperatur
ist von Bindemittel zu Bindemittel verschieden. Es handelt sich auch nicht um eine exakt festgelegte Temperatur, sondern u»
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einen Temperaturbereich: an dessen unterer Grenze dauert das Aushärten
sehr lange, an der oberen Grenze erfolgt die Härtung momentan. Die in diesem Verfahrensschritt gewählte Temperatur richtet
sich demzufolge nach der von den Preßapparaturen vorgegebenen Verweilzeit. Der Verpreßvorgang wird in beheizten Preßaggregaten,
z.B. in Bandpressen, vorgenommen. Er dauert im allgemeinen etwa 2 bis 20 min. lang.
Die in den Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich auf da3 Gewicht.
A. Herstellung der Kernschicht
Als Bindemittel-Vorkondensat A1 wird ein Polyesterimid aus Terephthalsäure,
Glykol, Trishydroxyäthylisocyanurat, Trimellithsäureanhydrid und Diaminodiphenylmethan als 6?ige wäßrige Suspension
eingesetzt. Die Suspension enthält, bezogen auf Feststoff, 3 % eines Copolymerisate aus Vinylpropionat und Vinylpyrrolidon, sowie
1 % Triäthanolamintitanat. 95 Teile geblähter Perlit mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,7 mm und einer Schüttdichte
von 50 g/l werden mit dieser Dispersion (5 Teile Peststoff) besprüht,
in einem Schwerkraftmischer innig vermischt und bei 1300C
getrocknet.
B. Herstellung der Deckschichten
9,5 Teile Steinwolle (Faserlänge etwa 20 mm) wurden mit einer lügen wäßrigen Lösung von 0,5 Teilen eines Carboxylgruppen haltigen
Polyacrylester als Faseraufschlußmittel unter kräftigem Rühren zu einer gleichmäßigen Aufschlämmung aufgeschlossen. Anschließend
wurden 85 Teile Talkum (Korngröße ca. 10 .um, Rohdichte 1700 g/cnr) zugegeben und eine 40Xige wäßrige Dispersion von
5 Teilen Polyamidimid-Vorkondensat (aus Trimellithsäureanhydrid
und 4,M-Diaminodiphenylmethan) eingerührt.
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C. Herstellung der Verbund-Dämmstoffes
Die pastöse Masse der Deckschichten wurde auf eine 300 .um dicke
Folie aus einem teflonierten Glasvlies gelegt und beidseitig auf die trockene Masse der Kernschicht aufgebracht. Der Schichtkörper
wurde bei einem Druck von 2,5 bar und einer Temperatur von 25O°C 10 min. lang verpreßt, wobei die Polyesterimid- und Polyamidimid-Vorkondensate
unter Weiterkondensation aushärteten.
Der erhaltene Verbund-Dämmstoff hat eine Gesamtstärke von 5 cm, die Deckschichten sind jeweils 2 mm dick. Die Dichte des Kerns beträgt
150 g/l, die der Deckschichten 1600 g/l. Die Dämmplatte zeichnet sich durch einen hervorragenden Verbund zwischen Deckschichten
und Kernschicht aus und kann damit als Integral-Schaum bezeichnet werden. Die folgenden Eigenschaften wurden bestimmt:
Wärmeleitzahl: 0,045 Kcal/m.h.°C
Druckfestigkeit: 0,^5 N/mm2
Biegefestigkeit: 3,3 N/mm2
Die Platte ist nicht kapillar und nicht wasserlöslich.
Zusammensetzung der Dämmplatte:
Kern: 95 % Perlit nach Beispiel 1
5 % Polyesterimid nach Beispiel 1
Deckschichten: 10 % Glasseide der Länge 6 mm
5 X Polyesterimid nach Beispiel 1 85 % Kaolin mit Korngröße ca. 10 /Um und
Rohdichte 1700 g/cm3
Die Herstellung von Kern- und Deckschichten, sowie das Verpressen erfolgte analog Beispiel 1. Folgende Eigenschaften wurden an einer
Dämmplatte der Kerndichte 150 g/l gemessen:
- 12 809828/0182
Wärmeleitzahl des Kerns: 0,04 Kcal/m.h.°c
Druckfestigkeit: 0,46 N/mm2
Biegefestigkeit: 7,0 N/mm2 Die Platte ist nicht kapillar und nicht wasserlöslich.
Zusammensetzung der Dämmplatte:
Kern: 90 % Perlit nach Beispiel 1 10 % eines modifizierten Phenolharzes des Resoltyps
Deckschichten: 10 % Glasseide nach Beispiel 2
5 % eines modifizierten Phenolharzes des Resoltyps 85 % Kaolin nach Beispiel 2
Die Herstellung von Kern und Deckschichten sowie das Verkleben
erfolgte analog Beispiel 1.
Eigenschaften einer Dämmplatte der Kerndichte 150 g/l:
Wärmeleitzahl des Kerns: 0,045 Kcal/m.h.°C
Druckfestigkeit: 0,43 N/ram2 Biegefestigkeit: 4,0 N/mm2
Beispiel 4
Zusammensetzung:
20 % eines Melaminharzes aus 1 kMol Melamin,
1.8 kMol Formaldehyd, sowie
3 % Ammoniumchlorid (als 15Jtige
Lösung) als Härter.
2 % eines Carboxylgruppen haltigen Acrylatharzes
nach Beispiel 1
- 13 -809828/0182
O.Z. 32 360
5 % eines modifizierten Melaminharzes wie im Kern
85 % Kaolin nach Beispiel 2
Die Herstellung von Kern und Deckschichten erfolgte wie in den vorangehenden Beispielen mit der Ausnahme, daß hier die vorgeraischte
Masse der Kernschicht nur mechanisch vorgetrocknet wurde und als feuchtes Granulat direkt zusammen mit den Deckschichten verpreßt
und ausgehärtet wurde.
Eigenschaften einer Dämmplatte der Kerndichte 150 g/l:
Wärmeleitzahl des Kerns: 0,047 Kcal/m.h.0C
Druckfestigkeit: 0,49 N/mm2
Biegefestigkeit: 3,7 N/mm2
Biegefestigkeit: 3,7 N/mm2
Beispiel 5
Zusanunenset zung:
Zusanunenset zung:
Kern: 88 % Perlit nach Beispiel 1
12 % eines Phenolharzes aus 1 kMol Phenol,
0,15 kMol Harnstoff, sowie 1,6 kMol Formaldehyd und 3 % HCl als Härter.
Deckschichten: 8 % Glasseide nach Beispiel 2
2 % eines Carboxylgruppen haltigen Acrylatharzes
nach Beispiel 1
5 % des modifizierten Phenolharzes wie im Kern
85 % Kaolin nach Beispiel 2
Die Herstellung von Kern und Deckschichten erfolgte analog Beispiel
4. Es wurde verpreßt und mittels Hochfrequenz bei 900C ausgehärtet.
Eigenschaften einer Platte der Kerndichte 150 g/l:
-IiI-809828/0182
Wärmeleitzahl des Kerns: 0,046 Kcal/m.h.0C
Druckfestigkeit: O,M8 N/mm2
ρ Biegefestigkeit: 3t9 N/mm .
- 15 -809828/0182
Claims (10)
1.) Nichtbrermbarer Verbund-Dämmstoff aus einer Kernschicht A und
zwei Deckschichten B, dadurch gekennzeichnet, daß die Schichten folgende Zusammensetzung haben:
A. Kernschicht:
99 bis 60 Gew.? anorganischer Leichtpartikel A1 mit einem
mittleren Partikeldurchmesser zwischen 0,05 und 3 nun und einer Schüttdichte zwischen 30 und 150 g/l,
0 bis 1JO Gew.? faseriger oder körniger anorganischer Zusatzstoffe
A2,
wobei die Partikel miteinander verbunden sind durch
1 bis 30 Gew.? eines temperaturbeständigen organischen hochmolekularen
Bindemittels A, mit einer Dauergebrauchstemperatur nach DIN 53 M6 von mehr als 1000C0
B. Deckschichten:
96 bis 60 Gew.? eines feinkörnigen, wasserunlöslichen mineralischen
Füllstoffes B1 mit einer Korngröße von 1 bis 200 -um
3 und einer Rohdichte von größer als 1 g/cm ,
2 bis 30 Gew.? anorganischer oder organischer Fasern B2 mit
einer Länge von 2 mm bis 5 cm, und
2 bis 30 Gew.? eines temperaturbeständigen organischen hochmolekularen
Bindemittels B, mit einer Dauergebrauchstemperatur nach DIN 53 M6 von mehr als 1000C.
2. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die anorganischen Leichtpartikel A1 geblähter
Perlit oder Vermiculit sind.
- 16 -
809828/0182
ORIGINAL INSPECTED
-ftf- O. Z. 32 36O
3. Nichtbrerinbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Zusatzstoffe A Glasfasern einer Länge zwischen 2 mm und 5 cm sindo
h. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bindemittel A, Polykondensate sind.
5. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Bindemittel A, Polyesterimide oder Polyamidimide sind.
6. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet
, daß die Bindemittel A-. stark vernetzte Melamin/ Formaldehyd- oder Phenol/Formaldehyd-Harze sind.
7. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die mineralischen Füllstoffe B Silikate, vorzugsweise Talkum, Kaolin oder Glimmer sind,,
8. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Fasern B„ Glasfasern, Stein- oder Mineralwolle sind.
9. Nichtbrennbarer Verbund-Dämmstoff nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Bindemittel B-, Polykondensate sind.
10. Verfahren zur Herstellung der Dämmstoffe nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
die Ausgangskomponenten A1 und gegebenenfalls A2 bzw. B1 und
B2 werden mit 1 bis 50 gew.^igen wäßrigen Dispersionen oder
Lösungen der Bindemittel A, bzw. B-. oder von zu den Bindemitteln
A-, bzw. B, aushärtbaren Vorkondensaten A ' bzw. B' ver-3
3 3 3
mischt;
die Schichten A und B werden vorgebildet und gegebenenfalls getrocknet;
- 17 -
809828/0182
- vr - ο.ζ. 32 36ο
die vorgebildeten Schichten werden in der Schichtfolge B-A-B zusammengefügt;
schließlich werden die vorgebildeten Schichten bei Temperaturen oberhalb 100 C und Drücken zwischen 1 und 30 bar miteinander
verpreßt, wobei gegebenenfalls die Vorkondensate A-,· und
B,1 aushärten.
BASF Aktiengesellschaft
809828/0182
Priority Applications (4)
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