DE2633874C2 - Fungizid - Google Patents
FungizidInfo
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- DE2633874C2 DE2633874C2 DE19762633874 DE2633874A DE2633874C2 DE 2633874 C2 DE2633874 C2 DE 2633874C2 DE 19762633874 DE19762633874 DE 19762633874 DE 2633874 A DE2633874 A DE 2633874A DE 2633874 C2 DE2633874 C2 DE 2633874C2
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- fungicide
- butanone
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- chlorophenoxy
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
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Description
„„ , , _ % Befall in Kontrolle - % Befall Im Versuch inn
% Befall In Kontrolle
ermittelt.
ermittelt.
Winterweizen der Sorte »Topfit« wurde Im Oktober eingesät. Anfang JuIl des darauffolgenden Jahres wurden
die Welzenpflanzen, deren Spelzen und Fahnenblätter einen Befall von 10% Ihrer Fläche durch den Mehltaupilz
Eryslphe graminis v. tritlci aufwiesen, mit einer wäßrigen Aufschwemmung eines Wirkstoffgemisches aus N-Trldecyl-2,6-dlmethylmorpho!ln
und l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-trlazol-l-yl)-2-butanon gleichmäßig
besprüht. Als Vergleichsmittel wurden die Einzelkomponenten In gleicher Welse angewendet. Fünfzehn
Tage später hatte sich der Mehltau auf den Blättern der unbehandelten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, daß
die kurative Wirksamkeit der Mittel beurteilt werden konnte.
Wirkstoff bzw. Wirkstoflliombination Wirkstoff .... % .... % Summe der
Aufwandmenge Mehltaubefall Wirkungsgrad Wirkungsgrade
g/ha
N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin 400 0 100
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 125
(1,2,4-triazol-1 -yl)-2-butanon
N-Tridecyl-2,6-Tridecyl-2,6- 400 20 43
dimethylmorpholin
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 125 25 28
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 125 25 28
(1,2,4-triazol-1 -yl)-2-butanon
unbehandelt (Kontrolle) 35 0
unbehandelt (Kontrolle) 35 0
71
Winterweizen der Sorte »Diplomat« wurde im Oktober eingesät. Ende Juni des darauffolgenden Jahres
wurden die Weizenpflanzen, deren Spelzen und Fahnenblätter einen Mehltaubefall von 15% aufwiesen, in der
gleichen Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, behandelt. Drei Wochen nach der Anwendung wurde die kuratlve
Wirksamkeit der Fungizide ermittelt.
Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombination Wirkstoff .... % .... % Summe der
Aufwandmenge Mehltaubefall Wirkungsgrad Wirkungsgrade '"
g/ha
N-Tridecyl-^o-dimethylmorpholin 300 5 88
+ + 15
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 100
(1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon
N-TridecyI-2,6-dimethylmorpholin 300 20 50 I ,
l-(4-Chlorph,?noxy)-3,3-dimethyl-l- 100 35 12 | 2»
(l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon
unbehandelt (Kontrolle) 40 0
Beispiel 3 25
Blätter von In Töpfen gewachsenen Gerstenpflanzen der Sorte »Asse« wurden künstlich mit Uredosporen des
Rostpilzes Puccinla hordei infiziert und 24 Stunden lang In eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit gestellt.
Danach wurden die Pflanzen unter Freilandbedingungen aufgestellt und sechs Tage nach der Infektion mit der
Wirkstoffkombination und den Einzelkomponenten behandelt. Nach weiteren fünf Tagen zeigten die unbehan- 30
delten Kontrollpllanzen einen starken Rostpilzbefall (Rostpusteln). Das Ausmaß der Rostpilzentwicklung (kuratlve
Wirksamkeit) wird nrch folg; ndem Schema beurteilt:
0 = kein Befall, abgestuft bi~ 5 = Totalbefall
0 = kein Befall, abgestuft bi~ 5 = Totalbefall
Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombination Gew.-% Wirkstoff Befall Wirksamkeit Summe der 35
in der Spritzbrühe Wirksamkeit
N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin 0,05 1,5 3,5
+ + 40
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 0,025
(l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon
N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin 0,05 3 2 1
l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- 0,025 4 1 j 45
(l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon
unbehandelt (Kontrolle) 5 0
Claims (1)
- Patentanspruch:Fugizid, enthaltend eine Mischung aus N-Trtdecyl^o-dimethyl-morpholin und l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyI-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon Im Gewichtsverhältnis 4:1 bis 2 : 1.Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fungizid, das eine Mischung von Wirkstoffen enthält.Es ist bekannt, N-Tridecyl^o-dimethylmorpholin (DE-PS 11 64 152) oder l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-trlazo!-l-yl)-2-butanon (DE-OS 22 01 063) als Fungizide zu verwenden. Be! der Bekämpfung von Rostpilzen und/oder echten Mehltaupilzen an Getreide besitzt das N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholln den Nachteil einer unzureichenden Dauerwirksamkeit, während dagegen das l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-{limethyl-l-(l,2,4-triazoll-yl)-2-butanon vorbeugend (prophylaktisch) eingesetzt werden muß, um ausreichend wirksam zu sein.Es ist ferner bekannt, N-Tridecyl^o-dimethylmorphoIin mit unterschiedlichen bewährten Fungiziden zu mischen (DE-OS 23 19 362, 22 30 499, 23 65 177). Hierdurch werden die erfindungsgemäßen Mischungen nicht nahegelegt, weil diese eine synergetische fungizide Wirkung haben und well Synergismus nicht verhergesagt werden kann.Es wurde gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung aus N-Tridecyl^o-dlmethylmorpholin und l-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon im Gewichtsverhältnis 4:1 bis 2: 1 enthält, eine sehr gute kurative fungizide Wirksamkeit zeigt und darüber hinaus eine wesentlich bessere Wirksamkeit als die Einzelkomponenten besitzt.Das erfindungsgemäße Fungizid ist insbesondere für den Pflanzenschutz geeignet zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch echte Mehltaupilze oder Rostpilze hervorgerufen werden, beispielsweise an Getreide, z. B. Eryslphe graminis an Weizrn und Gerste oder Pucclnia-Arten an Weizen und Gerste, z. B. Puccinia hordei, Puccinia recondlta and Puccinia strliformls.Das Fungizid kann in üblicher Weise durch Mischung der Wirkstoffe und anschließenden Zusatz von festen oder flüssigen Trägerstoffen, z. B. Wasser oder organischen Flüssigkelten, gegebenenfalls zusammen mit oberflächenaktiven Stoffen, hergestellt werden. Das Fungizid enthält beispielsweise 0,1 bis 95 Gewichtsprozent an Wirkstoffmischung.Bei Anwendung der erimdungsgemäßen Fungizide bei der Behandlung von Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,3 und 3 kg der Mischung je ha Fläche.Aus den nachstehenden Beispielen geht die überlegene Wirksamkeit des neuen Fungizids hervor.Die Wirkungsgrade wurden in Anlehnung an die Abbotsche Formel:
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762633874 DE2633874C2 (de) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | Fungizid |
GB3151977A GB1579688A (en) | 1976-07-28 | 1977-07-27 | Fungicide |
FR7723248A FR2359578A1 (fr) | 1976-07-28 | 1977-07-28 | Agent fongicide contenant un melange d'une morpholine et d'un derive de triazole |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762633874 DE2633874C2 (de) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | Fungizid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2633874A1 DE2633874A1 (de) | 1978-02-09 |
DE2633874C2 true DE2633874C2 (de) | 1986-03-13 |
Family
ID=5984129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762633874 Expired DE2633874C2 (de) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | Fungizid |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
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FR (1) | FR2359578A1 (de) |
GB (1) | GB1579688A (de) |
Families Citing this family (3)
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GB8622900D0 (en) * | 1986-09-23 | 1986-10-29 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
DE3839640A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2230499A1 (de) * | 1972-06-22 | 1974-01-24 | Basf Ag | Fungizid fuer die landwirtschaft |
DE2319362C3 (de) * | 1973-04-17 | 1980-09-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fungizides Mittel auf Basis von Dithiocarbamat und N-Tridecyl-2,6dimethylmorpholin |
DE2365177A1 (de) * | 1973-12-29 | 1975-07-10 | Basf Ag | Fungizid |
-
1976
- 1976-07-28 DE DE19762633874 patent/DE2633874C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-07-27 GB GB3151977A patent/GB1579688A/en not_active Expired
- 1977-07-28 FR FR7723248A patent/FR2359578A1/fr active Granted
Also Published As
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---|---|
FR2359578B1 (de) | 1980-12-19 |
GB1579688A (en) | 1980-11-19 |
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FR2359578A1 (fr) | 1978-02-24 |
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