DE256963C - - Google Patents

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DE256963C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74Aromatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVi 256963 KLASSE 12 o. GRUPPE
Dr. PAUL KARRER in FRANKFURT a. M.
Nitrosoderivate aromatischer Arsenverbindungen sind bisher unbekannt. Es wurde nun gefunden, daß solche Nitrosokörper in guter Ausbeute entstehen, wenn man Aminoarylarsinsäuren unter geeigneten Bedingungen oxydiert. Als Oxydationsmittel wird am besten Sulfomonopersäure verwendet. Dieses Verhalten der Aminoderivate aromatischer Arsenverbindungen war nicht vorauszusehen, da durch ίο die verschiedenartigsten Reagenzien der Ar- * sensäurerest in solchen Verbindungen abgespalten oder verändert wird. Die Nitrosoderivate sind gut kristallisiert, schwachgelb bis gelbbraun gefärbt und in Lösung intensiv blaugrün.
Die neuen Verbindungen, die infolge ihres Arsengehaltes wertvolle therapeutische Eigenschaften besitzen, sollen in der Medizin Verwendung finden und zur Darstellung anderer Arsenverbindungen dienen.
Das vorbeschriebene Verfahren kann beispielsweise folgendermaßen ausgeführt werden: Eine neutrale oder schwach alkalische Lösung von 50 g Atoxyl wird langsam in eine '25 neutrale, eiskalte Lösung von 1500 ecm Sulfomonopersäure (—11,68 g O) eingerührt und die Reaktionsflüssigkeit einige Stunden sich selbst überlassen. Hierauf säuert man vorsichtig an und läßt mehrere Stunden stehen. Die p-Nitrosophenylarinsäure scheidet sich in mikroskopischen gelben Nädelchen ab. Sie ist schwer löslich bis unlöslich in organischen Lösungsmitteln, leicht löslich in warmem, schwer löslich in kaltem Wasser. Die wässerige Lösung gibt alle Nitrosoreaktionen. Die Nitrosoverbindung hat keinen Schmelzpunkt, beim Überhitzen im Glührohr verpufft sie unter Feuererscheinung.
An Stelle der p-Aminophenylarinsäure können andere Aminoarylarsinsäuren, wie Anthranilarsinsäure, m-Aminophenylarsinsäure usw., verwendet werden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    45
    Verfahren zur Darstellung von Nitrosoderivaten aromatischer Arsenverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß Aminoarylarsinsäuren mit Sulfomonopersäure oxydiert werden.
DENDAT256963D Expired DE256963C (de)

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