DE2530584A1 - Desinfizierende mittel auf basis von quartaeren ammoniumverbindungen - Google Patents

Desinfizierende mittel auf basis von quartaeren ammoniumverbindungen

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DE2530584A1 DE19752530584 DE2530584A DE2530584A1 DE 2530584 A1 DE2530584 A1 DE 2530584A1 DE 19752530584 DE19752530584 DE 19752530584 DE 2530584 A DE2530584 A DE 2530584A DE 2530584 A1 DE2530584 A1 DE 2530584A1
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Description

Henkel &Cie GmbH
4000 Düsseldorf, den 4. J. I975 Patentabteilung
Henkelstraße 67 Dr. Ar/Sr
Patentanmeldung D 5089
"Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen"
Gegenstand der Erfindung sind desinfizierende Mittel für Spritz- und Sprühverfahren auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen, die besonders wirksame Schauminhibitoren enthalten. Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen haben sich in den Betrieben der Ernährungswirtschaft, vorzugsweise in Getränkebetrieben, bei der Desinfektion sowie gegebenenfalls Reinigung von festen Metalloberflächen gut bewährt.
Der Nachteil dieser Produkte besteht in der starken Schaumentwicklung, wenn die festen Oberflächen mittels Nieder- oder Hochdruckpumpen über Sprühgeräte oder fest in die zu behandelnden Behälter eingebaute Sprühköpfe beaufschlagt werden. Das Schäumen dieser quartäre Ammoniumverbindung enthaltenden Produkte führt dazu, daß die Pumpen der Spritzeinrichtung Luft ziehen oder bei der vollautomatisch gesteuerten Desinfektion keine exakte Phasentrennung durch die in den Reinigungs-, Desinfektionsund Spülkreislauf eingebauten Leitfähigkeitsmeßelektroden erfolgt.
Es wurde nun gefunden, daß man die desinfizierenden Mittel für Spritz- und Sprühverfahren auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen wesentlich verbessern kann, wenn diese einen Gehalt an Estern der Laurinsäure mit niederen aliphatischen Alkoholen als Schauminhibitoren enthalten. Als niedermolekulare aliphatische Alkohole kommen Methanol, Äthanol, Propanol, Isopropanol und Butanol in Betracht. Vorzugsweise haben sich Laurinsäure^-Isopropylester sowie Laurinsäure-Äthylester als geeignet erwiesen. Man erhält mit diesen Zusätzen die geringsten Schaumvolumina, wenn die entsprechenden Produkte auf starre
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Blatt 2 Ζ"Γ Patentanmeldung D 5O89
Oberflächen gespritzt oder in geeigneten Schaumschlagapparaten getestet werden. Die zur Anwendung gelangenden Mengen an Estern der La urinsäure mit niederen aliphatischen Alkoholen (C1 - C2^) liegen zwischen 0,1 - 10 Gew.-%, bezogen auf den Feststoffgehalt der Gesamtkombination, und richten sich nach dem Schaumverhalten des desinfizierenden Mittels.
Als quartäre Ammoniumverbindungen kommen in Betracht Verbindungen der allgemeinen Formeln:
(D
X oder
(II)
worin R1 einen organischen Rest mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, R2 und R, Alkylreste mit jeweils 1 bis J5 Kohlenstoffatomen, R^ einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder eine Aralkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, und X ein Anion bedeuten.
Der organische Rest R1 besteht vorzugsweise aus einem aliphatischen Rest in Form eines Alkylrestes bzw. eines durch Heteroatome wie Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochenen Alkylrests oder aus einem aliphatisch - aromatischen Rest. Bei den zuletzt genannten Verbindungen ist im allgemeinen der aliphatlsche Rest
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HenkeF&CieGmbH
Blatt 3 zur Patentanmeldung D 5089 Patentabteilung
am quartären Stickstoffatom durch Heteroatome wie Sauerstoff oder Stickstoff oder durch eine Phenoxygruppe unterbrochen. Sofern der Rest R2, eine Aralkylgruppe darstellt, kann der aromatische Ring substituiert sein, insbesondere durch ChIort Brom und niedere AIky!gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Von den in Betracht kommenden quartären Ammoniumverbindungen sind insbesondere die nachstehenden zu nennen:
Diäthyl-dodecyl-benzyl-ammoniumchlorid Dimethyl-octadecyl-dimethylbenzyl-ammoniumchlorid.
Dime thy l-didecyl-ammoniurnchlorid Dimethyl-didoaecyl-ammoniumchlorid Trimethyl-tetradecylammoniumehlorid Benzyl-dimethyl-alkyl-CC-^-C^g]-ammoniumchlorid Dichlorbenzyl-dimethyl-dodecyl-amraoni-umchlorid Cetylpyridiniumchlorid
Getylpyridiniunibromia
Cety1-tri me thy I -amriOniumchlor id Laurylpyridiniumcblorid
Laurylpyridiniumbisulfat
Benzyl -dodecyi-dl-( ß-oxyäthyl) -ammoniumchlor id D ο decylOenzyl-trimethyl-amraoniumchlorid
n-Alkyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchlorid (Alkylrest; 40 £ Ct2,: 50 % C14, 10 Ji C16) Laury1-di methy1-äthy1-ammoniumäthy1sulfat n-Alkyl-dimethyl-(l-naphthylmethyl)-ammoniumchlorid (Alkylrest:: 98 % C12, 2 % C^ CetyMimethylbenzylammoniumchlorid Lauryldimeth.ylbenz.ylamTnoniumchlorid
60 988 3/TO 42 -4-
Blatt 4 zur Patentanmeldung D 5O89
oder Verbindungen der folgenden Formeln:
Henkel &ae GmbH
Patentabteilung
R-rCH2-CH2-N(CH^) ^
Cl
CH, CH
wobei R = CH^-C-CH9-C-
* ! · CH, CH,
- OCH2-CH2O-
(p-Diisobutylphenoxy-äthoxy-äthyl--dimethyl-benzyl· ammoniumchloridmönohydrat; 'T ....
BrO-
(Dime'thyl-dodecyl-(ß-phenoxyäthyl) -ammoniumbromat)
R-
CH-
Cl'
R = Alkylrest C9-C15
(Alkyl-tolylmethyl-trimethyl-ammoniumchlorid)
f-
CH,-(CHO) U0-CH0-NH-CO-CH0-N --
'2MO
CH-
(Dodecyl-carbamyl-methyl-benzyl-dimethyl-ammoniurnchlorid)
C12H25
CH9- CH9 - OH
N -CH2-CH2-CH2
- OH
Cl'
€09-883/ 1
-5-
Blatt 5 zur Patentanmeldung D
Henkel &Cie GmbH
Patentabteilung
Schließlich kommen als quartäre desinfizierende Ammoniumverbindungen auch solche in Betracht, bei denen die Alkylgruppen durch Stickstoffatome unterbrochen sind, die weitere quartäre Ammoniumgruppen bilden. Aus dieser Gruppe sind besonders die quartären Verbindungen der nachstehenden Formeln zu nennen:
(OH)2 (OH)2
CH, I ->
CH,
HO-CH-CHp-N(CHp )p-N-CH9 -CH-OH
1 I I
CH5 CH5
CH5 CH5
CH,
CH,
(OH),
(OH),
(OH),
-6-
609883/1 042
Henkel &Cie GmbH
Blatt 6 zur Patentanmeldung D 50&9 Patentabteilung
Gewünschtenfalls können ein oder auch mehrere der genannten quartären Ammoniumverbindungen Anwendung finden. Dabei werden bei Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel in wäßrigen Lösungen Konzentrationen von 0,01 g/l bis 1 g/l, vorzugsweise 0,05 bis 0,2 g/l verwendet.
In manchen Fällen ist es zweckmäßig, die Abhängigkeit der Wirksamkeit der quartären Ammoniumverbindung von der Wasserhärte durch Beigabe geeigneter Komplexbildner aufzufangen. Als derartige Zusatzstoffe kommen somit Phosphate, insbesondere Polymerphosphate sowie Phosphonsäuren wie beispielsweise Aminotrimethylenphosphonsäure, Hydroxyäthan-1,1-diphosphonsäure und .2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure sowie A'thylendiamintetraphosphonsäure in Betracht. Ebenfalls können Anwendung finden Aminopolycarbonsäuren wie Nitrilotriessigsäure und A'thylendiamintetraessigsäure. Anstelle der genannten Säuren können auch die entsprechenden wasserlöslichen Alkalisalze wie insbesondere Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze Anwendung finden.
Der Anteil an Komplexbildnern der genannten Art kann bei den desinfizierenden Mitteln in erheblichem Umfang schwanken. Bei alkalischen Produkten kommen Zusätze zwischen 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf den Peststoffgehalt der Gesamtkomposition, in Betracht. Bei schwach alkalischen bzw. neutralen oder auch sauren Produkten werden im allgemeinen Mengen unter 10 %, vorzugsweise unter 5 %> verwendet.
Die desinfizierenden Mittel können sauer, alkalisch oder neutral sein. Demgemäß können sie Zusätze an Säuren wie insbesondere Phosphorsäure enthalten. Bei alkalisch eingestellten, desinfizierenden Mitteln kommen Zusätze wie NaOH, KaOH, Soda, Pottasche und gegebenenfalls auch Alkalisilikate in Betracht. Die desinfizierenden Mittel können als Fest- oder Flüssigprodukte hergestellt werden. In letzterem Falle kann es vorteilhaft sein, weiterhin einen Zusatz an LösungsVermittlern wie niedere Alkohole oder Alkylpolyglykoläther zuzusetzen.
609883/1042
-7-
Henkel &Cie GmbH
Blatt 7 zur Patentanmeldung D fiO$9 Patentabteilung
Beispiel 1
Die Versuche wurden wie folgt durchgeführt:
,Testapparatur: Schäumschlagapparatur nach Götte (DIN 539o2) Produktkonzentration und -Temperatur: 0,5 % in destilliertem Wasser bei 20° C
Produktzusammensetzung:
7,5 %
1,0 % Laurinsäureisopropylester (a) 30,0 % Phosphorsäure (100 %) 2,0 % Alkylpolyglykoläther (Lösungsvermittler)
1,5 % Aminotrimethylenphosphonsäure 58,0 % Wasser
Schaumvolumen der 0,5#igen Lösung des Produktes:
ohne Ester-Zusatz:>900 ml v mit Ester-Zusatz: (a) 35 ml zum Vergleich bei Zusatz von Dekansäure- bzw. Myristinsäureisopropylester anstelle von (a) 120 bzw, 200 ml
Beispiel 2
Arbeitsweise wie Beispiel 1, Jedoch Zusammensetzung des Desinfektionsmittels
1,5 % Alkyl(CLg-C-iii Jdimethyldichlorbenzylammoniumchlorid 1,5 % Alkyl(C,2-c 12|.)diraethylbenzylammoniumchlorid
3,0 % pyrogene Kieselsäure 30,0 % Natriumtripolyphosphat 50,0 % Soda (calc.) 12,0 % Natriumsulfat 2,0 % Laurinsäureäthylester
Schaumwerte der O,5$igen Lösung des Produktes: ohne Ester-Zusatz: ^ 900 nl mit Ester-Zusatz: 25 ml
609883/10
Henkel &Cie GmbH
Blatt 8 zur Patentanmeldung D .Γ)0&9 Patentabteilung
Beispiel 3
Arbeitsweise wie Beispiel 2, jedoch unter Verwendung eines flüssigen Desinfektionsmittels der Zusammensetzung:
2,5 % Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid 10,0 % Kaliumtripolyphosphat 5,0 % nichtionogenes Netzmittel
1,0 % Laurinsäuremethylester 10,0 % Äthylalkohol 71,5 % destilliertes Wasser
Schaumwerte der 0,l$igen Lösung des Produktes: ohne Ester-Zusatz: >900 ml mit Ester-Zusatz: 50 ml
Beispiel 4
Arbeitsweise wie Beispiel 5, jedoch unter Verwendung eines neutralen, flüssigen Desinfektionsmittels der Zusammensetzung:
10,0 % Cetyltrimethylammoniumchlorid 20,0 % Laurylpyridiniumchlorid 50,0 % Alkylalkohol .6,0 % Laurinsäureisopropylester ,0 % destilliertes Wasser
Schaumwerte der 0,2$igen Lösung des Produktes: ohne Ester-Zusatz: > 900 ml mit Ester-Zusatz: 30 ml
609883/1042

Claims (1)

  1. Henkel &Cie GmbH
    Blatt Q zur Patentanmeldung D ^O8'J Patentabteilung
    Patentanspruch
    Desinfizierende Mittel für Spritz- und Sprühverfahren auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Estern der Laurinsäure mit niederen aliphatischen Alkoholen als Schauminhibitoren.
    609883/1042
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