DE2803487A1 - Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung - Google Patents
Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellungInfo
- Publication number
- DE2803487A1 DE2803487A1 DE19782803487 DE2803487A DE2803487A1 DE 2803487 A1 DE2803487 A1 DE 2803487A1 DE 19782803487 DE19782803487 DE 19782803487 DE 2803487 A DE2803487 A DE 2803487A DE 2803487 A1 DE2803487 A1 DE 2803487A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- disinfectant
- minutes
- alkali
- heated
- quaternary ammonium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
Description
- Desinfektionsmittel sowie Verfahren zu
- dessen Herstellung Die Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittel in Form einer wässrigen Flüssigkeit mit einem Gehalt an quartären Ammoniumverbindungen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung.
- In der Lebensmittelindustrie und insbesondere bei Getränkeherstellern werden zur Desinfektion und Reinigung von Tanks, Rohrleitungen und Maschinen wässrige Desinfektionsflüssigkeiten verwendet, die mikrobizide quartäre Ammoniumverbindungen enthalten. Zu diesen gehören unter anderem quartäre Trialkylaralkyl-ammoniumhalogenide, die neben ihrer guten mikrobiziden Wirksamkeit nur geringe Toxizität besitzen und im Gegensatz zu anderen mikrobiziden Wirkstoffen, wie beispielsweise Phenolen oder Aldehyden, keine Geruchsprobleme ergeben. Da diese Stoffe jedoch ein sehr starkes Schäumvermögen besitzen, führt ihr Einsatz in modernen, mittels Meßfühlern und Elektroden vollautomatisch gesteuerten Reinigungsanlagen zu Schwierigkeiten.
- Aufgabe der Erfindung ist es nun, ein Desinfektionsmittel der eingangs genannten Art und ein Verfahren zu dessen Herstellung zu schaffen, die auf einfache Weise ohne Beeinträchtigung der mikrobiziden Wirksamkeit und ohne sonstige unerwünschte Nebenwirkungen eine wesentliche Verringerung des Schäumvermögens ergeben.
- Zur Lösung dieser Aufgabe ist das Desinfektionsmittel der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß es a) mindestens eine mikrobizide quartäre Ammoniumverbindung (I) der allgemeinen Formel: enthält, in der R1 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 gleiche oder verschiedene Alkylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl- oder Äthylreste, R3 einen arylsubstituierten Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen zu der Kette, vorzugsweise einen Benzylrest und X ein Halogenatom darstellen und b) mit einem Alkalisalz der Amidoschwefelsäure NH2S03Me (II) im Molverhältnis (in):() von 0,1:1 bis 0,8:1 vorzugsweise 0,3:1 bis 0,6:1 versetzt ist.
- Das neue Desinfektionsmittel besitzt eine gegenüber den vorbekannten Produkten unverminderte mikrobizide Wirksamkeit, dabei jedoch ein wesentlich verringertes Schäumvermögen.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform besteht das Desinfektionsmittel aus einer wässrigen Lösung mit einem Gesamtgehalt der Komponenten (I) und (II) von 1 bis 12 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 6 Gewichtsprozent. Je nach den Anforderungen des Einzelfalles k.ann eine zweckentsprechende Verdünnung mit Wasser vorgenommen werden.
- In weiterer Ausbildung soll das Desinfektionsmittel zweckmäßig 20 bis 120 Minuten, vorzugsweise 45 bis 90 Minuten auf Temperaturen zwischen 50 und 90 OC erwärmt werden.
- Zur Herstellung des Desinfektionsmittels wird eine wässrige Lösung mit einem Gehalt an mindestens einer quartären Aramoniumverbindung (I) mit einem Alkali-amidosulfat (II) im Molverhältnis (II):(I) von 0,1:1 bis 0,8:1, vorzugsweise 0,3:1 bis 0,6:1 versetzt, die erhaltene Mischung mindestens 20 Minuten und vorzugsweise 45 bis 90 Minuten auf Temperaturen zwischen 50 und 90 °C erwärmt und die erhaltene Flüssigkeit gegebenenfalls mit Wasser verdünnt.
- Im folgenden wird das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel an Hand von Beispielen weiter erläutert.
- Beispiel 1 Es wurden 30 g einer handelsublichen 40%igen wässrigen Lösung von Diaethyl-octyl-benzyl-ammoniumchlorid (Molekulargewicht 283,9; 0,042 Mol) mit 2,5 g (0.021 Mol) Natriumamidosulfat versetzt und die erhaltene Mischung 60 Minuten auf 80°C erwärmt. Nach dem Abkühlen wurde mit destilliertem Wasser auf 300 g aufgefüllt, wodurch eine klare, gebrauchsfertiLösung erhalten wurde.
- Bei spiel 2 Es wurden 30 g Dimethyl-dodecyl-benzyl-ammoniumbromid (Molekulargewicht 384,4; 0,078 Mol) in 18 g destilliertem Wasser aufelöst und mit 1,61 g (0,0135 Mol) Natrinmamidosulfat versetzt und die erhaltene Mischung 60 Minuten auf 80 °C erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde mit destilliertem Wasser auf 300 g aufgefüllt und eine gebrauchsfertige Lösung erhalten.
- Beispiel 3 Es wurden zu 30 g einer handelsüblichen, 40%igen wässrigen Lösung von Dimethyl-hexadecyl-benzyl-ammoniumbromid (Molekulargevicht 440,5; 0,027 Mol) mit 1,75 g (0,0147 Mol) Natriumamidosulfat versetzt und die Mischung 60 Minuten auf 80 OC erwärmt. Nach dem Abkühlen wurden noch 60 g 85%iger ortho-Phosphorsäure zugegeben und mit destilliertem Wasser auf 300 g aufgefüllt.
- Beispiel 4 Es wurden 30 g einer handelsüblichen, 40%igen wässrigen Lösung von Dimethyl-octadecyl-benzyl-ammoniumchlorid (Molekulargewicht 424,2; 0,028 Mol) mit 1,7 g (0,014 Mol) Natriumamidosulfat versetzt und die erhaltene Flüssigkeit 60 Minuten auf etwa 800C erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde mit destilliertem Wasser auf 300 g aufgefüllt.
- In einem Vergleichsversuch wurden die nach den Beispielen 1 bis 4 erhaltenen Desinfektionslösungen mit den entsprechenden, ohne Zugabe von Alkaliamidosulfat erhaltenen Lösungen jeweils bei einer Konzentration von 1 % einem Schaumtest nach dem Verfahren der DIN-Norx 53902 unterzogen. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt. Desinfektions- Schaumhöhe in ml nach Schaumbeschaffenlösung (1 %) heit 0 min 5 min 10 min 15 min 30 min 60 min Beispiel I 32 - - - - - großporing, schnell brechend Diemthyl-octyl-benzyl- 128 108 93 74 74 50 feinporing, stabil ammoniumchlorid gemäß Beispiel II 54 11 - - - - großporig, schnell brechend Dimethyl-dodecyl-benzylammoniumbromid 138 130 130 112 91 91 sehr feinporig, zäh gemäß Beispiel III 40 - - - - - großporig Dimethyl-hexadecylbenzyl-ammoniumbromid 122 109 109 89 89 80 feinporig, stabil gemäß Beispiel IV 69 58 58 47 - - großporig Dimethyl-octadecyl-benzylammoniumchlorid 151 151 142 129 97 97 sehr feinporig, stabil Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßen Desinfektionslösungen im Gegensatz zu den bekannten Produkten ein wesentlich verbessertes Schaumverhalten zeigen, wobei der gebildete, großporige Schaum rasch zusammenbricht.
Claims (4)
- PatentansPrüche 1) Desinfektionsmittel in Form einer wässrigen Flüssigkeit mit einem Gehalt an quartären Ammoniumverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß es a) mindestens eine mikrobizide quartäre Ammoniumverbindung (I) der allgemeinen Formel: enthält, in der R1 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 und R 3 gleiche oder verschiedene Alkylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl- oder Äthylreste, R3 einen arylsubstituierten Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in der Kette, vorzugsweise einen Benzylrest und X ein Halogenatom darstellen und b) mit einem Alkalisalz der Amidoschwefelsäure NH2SO 3Me (II) im Molverhältnis (II):(I) von 0,1:1 bis 0,8:1 vorzugsweise 0,3:1 bis 0,6:1 versetzt ist.
- 2) Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch eine wässrige Lösung mit einem Gesamtgehalt (I) + (II) von 1 bis 12 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 6 Gewichtsprozent.
- 3) Desinfektionsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die mit der quartären Ammoniumverbindung (I) und dem Alkaliamidosulfat (II) versetzte Flüssigkeit 20 bis 120 Minuten, vorzugsweise 45 bis 90 Minuten auf Temperaturen zwischen 50 und 90 OC erwärmt wird.
- 4) Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wässrige Lösung mit einem Gehalt an mindestens einer quartären Ammoniumverbindung (I) mit einem Alkaliamidosulfat (II) im Molverhältnis (II):(I) von 0,1-:1 bis 0,8:1, vorzugsweise 0,3:1 bis 0,6:1 versetzt, die erhaltene Mischung mindestens 20 Minuten und vorzugsweise 45 bis 90 Minuten auf Temperaturen zwischen 50 und 90 OC erwärmt und die erhaltene Flüssigkeit gegebenenfalls mit Wasser verdünnt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782803487 DE2803487A1 (de) | 1978-01-27 | 1978-01-27 | Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782803487 DE2803487A1 (de) | 1978-01-27 | 1978-01-27 | Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2803487A1 true DE2803487A1 (de) | 1979-08-02 |
DE2803487C2 DE2803487C2 (de) | 1988-02-25 |
Family
ID=6030500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782803487 Granted DE2803487A1 (de) | 1978-01-27 | 1978-01-27 | Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2803487A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008049616A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Lonza Inc. | Controlled foam aqueous quaternary ammonium and phosphonium compositions |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9323270D0 (en) * | 1993-11-12 | 1994-01-05 | Green Bruce P | Disinfectant composition |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1221398B (de) * | 1964-06-02 | 1966-07-21 | Hollichem Corp | Gegen schaedliche Lebewesen wirksames Mittel |
DE2530584A1 (de) * | 1975-07-09 | 1977-01-20 | Henkel & Cie Gmbh | Desinfizierende mittel auf basis von quartaeren ammoniumverbindungen |
-
1978
- 1978-01-27 DE DE19782803487 patent/DE2803487A1/de active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1221398B (de) * | 1964-06-02 | 1966-07-21 | Hollichem Corp | Gegen schaedliche Lebewesen wirksames Mittel |
DE2530584A1 (de) * | 1975-07-09 | 1977-01-20 | Henkel & Cie Gmbh | Desinfizierende mittel auf basis von quartaeren ammoniumverbindungen |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008049616A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Lonza Inc. | Controlled foam aqueous quaternary ammonium and phosphonium compositions |
AU2007308351B2 (en) * | 2006-10-25 | 2013-05-16 | Innovative Water Care, Llc | Controlled Foam Alkyl Quat Formulations |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2803487C2 (de) | 1988-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2837880C2 (de) | ||
EP0569843B1 (de) | Nichtionische, fliessfähige Perlglanzdispersionen | |
DE1195265B (de) | Verfahren zur antistatischen, weichmachenden und baktericiden Ausruestung von Geweben | |
DE2634126C3 (de) | Verfahren zur Reinigung von verunreinigten weichen Wässern | |
DE1060363B (de) | Chelatbildendes Mittel | |
DE680599C (de) | Verfahren zur Desinfektion und Konservierung | |
DE808991C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salicylanilid enthaltenden, fungiciden Schaedlingsbekaempfungsmittels | |
DE2803487A1 (de) | Desinfektionsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung | |
DE1171112B (de) | Saure Detergens-Jod-Konzentrate | |
EP0363855B1 (de) | Konzentrierte und flüssige wasserhaltige Tensidzusammensetzung und deren Verwendung | |
DE2905881A1 (de) | Konzentriertes waesche-weichspuelmittel | |
DE857502C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dialkylaminoalkylaethern | |
DE899294C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Dinitroorthokresol enthaltenden Spritzmittels | |
DE1124296B (de) | Herbicide Mittel und Verfahren zur Herstellung der Wirkstoffe in ihren Loesungen in OElen | |
DE1617236C3 (de) | Germicide Detergentien | |
DE752784C (de) | Herstellung von haltbaren fluessigen Suspensionen wasserloeslicher Antimonverbindungen | |
DE2263596A1 (de) | Mikrobicid wirksames gemisch | |
DE414813C (de) | Verfahren zur Herstellung klarer und haltbarer Emulsionen | |
DE2405857C3 (de) | Organische Brom- oder Brom-Jod-Komplexverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Waschdesinfektions- und Desinfektionsmittel | |
AT67205B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Quecksilberpräparates, insbesondere für therapeutische Zwecke. | |
DE969814C (de) | Verfahren zur Herstellung von bakterizid wirksamen, kapillaraktiven quaternaeren Ammoniumverbindungen | |
DE966999C (de) | Keimtoetendes Praeparat | |
DE879303C (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Kautschukmilch | |
AT274850B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer symmetrischer Phosphiniminophosphoniumsalze | |
AT262017B (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren, jodhaltigen, desinfizierenden Reinigungsmittels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: GRAJECKI, CLAUS-PETER, 2070 GROSSHANSDORF, DE |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |