DE248582C - - Google Patents

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DE248582C
DE248582C DENDAT248582D DE248582DA DE248582C DE 248582 C DE248582 C DE 248582C DE NDAT248582 D DENDAT248582 D DE NDAT248582D DE 248582D A DE248582D A DE 248582DA DE 248582 C DE248582 C DE 248582C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/002Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being condensed in peri position and in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/008Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being condensed in peri position and in 1-2 or 2-3 position only N-containing hetero rings

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JV* 248582 KLASSE 22 b. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 13. Juli 1911 ab.
Es hat sich gezeigt, daß diejenigen Anthrakridone, bei denen zwei Anthrachinonreste bzw. substituierte Anthrachinonreste durch einen Akridonring verknüpft sind und bei denen das Carbonyl des Akridonrings mit einem der Carbonyle der Anthrachinonreste in der Stellung eines y-Diketons steht, gemäß dem Schema
NH
bei der Behandlung mit Hydrazin in neue wertvolle Küpenfarbstoffe übergeführt werden können. Die als Ausgangsmaterial verwendbaren Anthrakridone lassen sich beispielsweise nach den Patenten 192436 und 237546 darstellen.
Beispiel 1.
5 Teile des nach Beispiel 1 der Patentschrift 237546 aus 3-Amino-4-methyldiphenylketon-2'-carbonsäure und i-Chloranthrachinon-2-carbonsäure dargestellten Anthrachinonakridons werden mit 5 Teilen Hydrazinhydrat und 250 Teilen Kresol 8 Stunden auf etwa 1200 erhitzt. Das in grauschwarzen Kristallenen ausgeschiedene Reaktionsprodukt wird abfiltriert, mit Kresol und mit Sprit gewaschen und getrocknet. Der neue Farbstoff ist nahezu unlöslich in den meisten organischen Lösungsmitteln; in konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit intensiv blaustichig roter Farbe. Mit alkalischer Hydrosulfitlösung liefert er eine braune Küpe, welche auf Baumwolle ein Grau von hervorragenden Echtheitseigenschaften erzeugt.
Beispiel 2.
5 Teile des gemäß dem Verfahren der Patentschrift 237546 unter Verwendung der im Patent 148110, Kl. 12 q, beschriebenen 3-Amino-4-chlordiphenylketon-2 '-carbonsäure hergestellten Anthrachinonakridons werden mit 5 Teilen Hydrazinhydrat und 250 Teilen Kresol 8 Stun- 5» den auf 120 bis 1300 erhitzt. Nach Abfiltrieren, Waschen mit Kresol und Sprit und Trocknen bildet das Reaktionsprodukt ein rötlichschwarzes Pulver, das, wie der im Beispiel ι beschriebene Farbstoff, in den meisten organischen Lösungsmitteln nahezu unlöslich ist und von Schwefelsäure mit bläulichroter Farbe aufgenommen wird. Aus der bräunlich gefärbten alkalischen Hydrosulfitküpe färbt das Produkt Baumwolle in bräunlichen Tönen an, die nach der Oxydation an der Luft in ein sattes Violett von großer Echtheit übergehen.
Analog verfährt man bei Verwendung anderer Anthrachinonakridone der oben gekennzeichneten Art.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, darin bestehend, daß man solche Anthrakridone, bei denen zwei Anthrachinonreste bzw. substituierte Anthrachinonreste durch einen Akridonring verknüpft sind und bei denen das Carbonyl des Akridonrings mit einem der Carbonyle der Anthrachinonreste in der Stellung eines y-Diketons steht, mit Hydrazin behandelt.
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